JP2013515467A5 - - Google Patents
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Claims (18)
- それぞれα−D−グルコピラノシル−1,1−D−マンニトール、α−D−グルコピラノシル−1,6−D−ソルビトール、α−D−グルコピラノシル−1,1−D−ソルビトール、ソルビトールおよびマンニトールの総量に対して、
20質量%ないし75質量%のα−D−グルコピラノシル−1,6−D−ソルビトール、
20質量%ないし75質量%のα−D−グルコピラノシル−1,1−D−マンニトール、
0.02質量%ないし15質量%のα−D−グルコピラノシル−1,1−D−ソルビトール、
0.02質量%ないし15質量%のソルビトールおよび
0.02質量%ないし15質量%のマンニトール
を含有し、ただし、α−D−グルコピラノシル−1,6−D−ソルビトールの、α−D−グルコピラノシル−1,1−D−マンニトールに対する質量比が53/47より大きい甘味料。 - イソマルトースおよびサッカロースを含有する炭水化物混合物を変換することによる、甘味料の製造方法であって、該変換を、ルテニウム(Ru)および/または少なくとも1つのルテニウム酸化物に基づく、少なくとも1つの触媒の存在下で実施することを特徴とする方法。
- 炭水化物混合物が、全炭水化物混合物の乾燥質量に対して0.01質量%ないし15質量%のサッカロースを含有することを特徴とする、請求項2に記載の方法。
- 炭水化物混合物が、全炭水化物混合物の乾燥質量に対して0.02質量%ないし30質量%のトレハルロースを含有することを特徴とする、請求項2または3に記載の方法。
- 炭水化物混合物が、全炭水化物混合物に対して20質量%ないし70質量%の水を含有することを特徴とする、請求項2から4までのいずれか1項に記載の方法。
- 触媒に関して、ルテニウム(Ru)および/またはルテニウム含有化合物が担体上に固定されて存在することを特徴とする、請求項2から5までのいずれか1項に記載の方法。
- DIN66133による担体の全孔容積が、0.01ないし3ml/gの範囲であることを特徴とする、請求項6に記載の方法。
- 担体が、DIN66131に準拠するBET試験による、0.001ないし1500m2/gの範囲の表面積を有することを特徴とする、請求項6または7に記載の方法。
- 担体が、中性の担体、殊にTiO2または活性炭であることを特徴とする、請求項6から8までのいずれか1項に記載の方法。
- 担体が、酸性の酸化物および混合酸化物、天然および合成のケイ酸塩物質を含む群から選択されることを特徴とする、請求項6から8までのいずれか1項に記載の方法。
- 担体が、少なくとも部分的に、Si、Ti、Te、Zr、Al、Pを含む群から選択される元素の少なくとも1つまたはそれらの元素の少なくとも2つの組み合わせの酸化物化合物からなり、殊にAl2O3からなることを特徴とする、請求項6から8までのいずれか1項に記載の方法。
- 担体が、H−Y型のゼオライトから、または酸性のイオン交換体から選択される、超酸性担体であることを特徴とする、請求項6から8までのいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法を、80℃ないし150℃である温度領域において実施することを特徴とする、請求項2から12までのいずれか1項に記載の方法。
- 前記方法を、120℃未満の温度で実施することを特徴とする、請求項12記載の方法。
- 前記方法を、イソマルツロースの水素化に関して50%〜95%の変換率まで、80〜120℃の温度領域において実施し、さらに、イソマルツロースの水素化に関して本質的に100%の変換を、100℃〜150℃の温度領域において実施することを特徴とする、請求項2から13までのいずれか1項に記載の方法。
- 2つの異なる温度領域が空間的に互いに分けられており、且つ、2つの温度領域において、酸化物が殊にAl2O3およびTiO2から選択される酸化物含有担体上にルテニウム(Ru)および/またはルテニウム含有化合物が固定されて存在する触媒を使用することを特徴とする、請求項15に記載の方法。
- 2つの異なる温度領域が空間的に互いに分けられており、80℃ないし150℃である温度領域において、酸化物が殊にAl2O3およびTiO2から選択される酸化物含有担体上にルテニウム(Ru)および/またはルテニウム含有化合物が固定されて存在する触媒を使用し、且つ、100℃ないし150℃である温度領域において、炭素含有担体上にルテニウム(Ru)および/またはルテニウム含有化合物が固定されて存在する触媒を使用することを特徴とする、請求項15に記載の方法。
- 前記方法の間に設定された圧力が、少なくとも15barであることを特徴とする、請求項2から17までのいずれか1項に記載の方法。
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