JP2013503251A5 - - Google Patents

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  1. N−(2−ヒドロキシ−3,5−ジクロロベンゾイル)−L−フェニルアラニン、5−クロロ−6,7−ジメトキシ−1−メチルイサチン、エチル3−ヒドロキシ−6,7−ジメトキシ−2−インドロン−3−カルボキシラート、6,7−ジメトキシイサチンおよび6,7−ジメトキシ−1−メチルイサチンから選択されるマイコトキシンテンプレートを用いて合成された分子鋳型ポリマーを含む、組成物。
  2. 前記マイコトキシンテンプレートが、N−(2−ヒドロキシ−3,5−ジクロロベンゾイル)−L−フェニルアラニンである、請求項記載の組成物。
  3. 前記マイコトキシンテンプレートが、5−クロロ−6,7−ジメトキシ−1−メチルイサチンである、請求項記載の組成物。
  4. N−(2−ヒドロキシ−3,5−ジクロロベンゾイル)−L−フェニルアラニンテンプレートと、1種以上のモノマーおよび1種以上の架橋剤と、を提供すること、ならびに、前記テンプレートの存在下にて、上記1種以上のモノマーおよび上記1種以上の架橋剤の重合が可能な条件下で、上記テンプレートを上記1種以上のモノマーおよび上記1種以上の架橋剤と接触させること、により前記分子鋳型ポリマーが生成される、請求項1記載の組成物。
  5. 前記1種以上のモノマーが、2−ビニルピリジン、2−ヒドロキシエチルメタクリラートおよびメタクリル酸からなる群より選択される、請求項4記載の組成物。
  6. 前記1種以上の架橋剤が、エチレングリコールジメタクリラートを含む、請求項4記載の組成物
  7. 5−クロロ−6,7−ジメトキシ−1−メチルイサチンと、1種以上のモノマーおよび1種以上の架橋剤と、を提供すること、ならびに、上記1種以上のモノマーおよび上記1種以上の架橋剤の重合が可能な条件下で、上記テンプレートを上記1種以上のモノマーおよび上記1種以上の架橋剤と接触させること、により前記分子鋳型ポリマーが生成される、請求項1記載の組成物。
  8. 前記1種以上のモノマーが、2−ビニルピリジン、2−ヒドロキシエチルメタクリラートおよびメタクリル酸からなる群より選択される、請求項7記載の組成物。
  9. 前記1種以上の架橋剤が、エチレングリコールジメタクリラートを含む、請求項7記載の組成物
  10. a)i.マイコトキシンテンプレートと、
    ii.1種以上のモノマーおよび1種以上の架橋剤と、
    を提供すること、ならびに
    b)前記マイコトキシンテンプレートの存在下にて、前記1種以上のモノマーおよび前記1種以上の架橋剤の重合が可能な条件下で、前記マイコトキシンテンプレートを前記1種以上のモノマーおよび前記1種以上の架橋剤と接触させること、
    を含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の分子鋳型ポリマーを生成させる方法。
  11. a)i)マイコトキシンを含む材料と、
    ii)請求項1〜9のいずれか1項に記載の分子鋳型ポリマーを含む組成物と、
    を提供すること、ならびに
    b)記分子鋳型ポリマーを記マイコトキシンに結合することが可能な条件下で、記分子鋳型ポリマーを含む組成物を、マイコトキシンを含む記材料と接触させること、
    を含む、材料からマイコトキシンを捕捉する方法。
  12. 前記材料からオクラトキシンAおよびスポリデスミンの少なくとも一方を捕捉する、請求項11記載の方法。
  13. 材料からマイコトキシンを捕捉するための、請求項1〜9のいずれか1項に記載の分子鋳型ポリマーを含む組成物の使用。
  14. マイコトキシンを含む前記材料が、飲料、食物原料、動物飼料、医薬組成物、栄養組成物、化粧品組成物、および生命を維持するのに必要な物質からなる群より選択される、請求項13記載の使用
  15. 前記マイコトキシンが、前記分子鋳型ポリマーから除去された後に定性的、定量的または定性的および定量的に分析され、トレーサビリティに利用される、請求項13又は14記載の使用
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