JP2013173786A - 癌の治療における使用のためのヌクレオシド化合物のホスホルアミデート誘導体 - Google Patents
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Abstract
Description
XおよびZの各々は、独立してH、OH、F、Cl、Br、I、C1‐6アルキル、およびNR5R6から選択され、ここでR5およびR6の各々は独立してHおよびC1‐6アルキルから選択され、
Yは、H、OH、F、Cl、Br、I、C1‐6アルキル、C2‐8アルキニル、およびNR5R6から選択され、ここでR5およびR6の各々は独立してHおよびC1‐6アルキルから選択され、
TおよびT′の各々は、独立してH、F、およびOHから選択されるが、但しTおよびT′の一方のみがOHとなりえ、
Qは、O、S、およびCR7R8から選択され、ここでR7およびR8は独立してHおよびC1‐6アルキルから選択され、
Arは、C6‐30アリールおよびC6‐30ヘテロアリールから選択され、その各々が場合により置換され、
R1およびR2の各々は、独立してH、およびC1‐20アルキル、C2‐20アルケニル、C1‐20アルコキシ、C1‐20アルコキシC1‐20アルキル、C1‐20アルコキシC6‐30アリール、C2‐20アルキニル、C3‐20シクロアルキルC6‐30アリール、C6‐30アリールオキシ、C5‐20ヘテロシクリルからなる群より選択され、そのいずれも場合により置換され、そして
R3およびR4の各々は、独立してH、およびC1‐20アルキル、C2‐20アルケニル、C1‐20アルコキシ、C1‐20アルコキシC1‐20アルキル、C1‐20アルコキシC6‐30アリール、C2‐20アルキニル、C3‐20シクロアルキルC6‐30アリール、C6‐30アリールオキシ、C5‐20ヘテロシクリルからなる群より選択され、そのいずれも場合により置換される〕。
X=NH2、Y=Cl、Z=H、Q=O、およびT=T′=Hを有し、そのためクラドリビンから誘導され、
X=Cl、Y=NH2、Z=H、Q=O、およびT=T′=Hを有し、そのためイソクラドリビンから誘導され、
X=NH2、Y=F、Z=H、Q=O、およびT=T′=Hを有し、そのためフルダラビンから誘導され、
X=NH2、Y=Cl、Z=H、Q=O、T=F、およびT′=Hを有し、そのためクロファラビンから誘導され、および
X=NH2、Y=C2‐8アルキニル、更に好ましくはC2‐6アルキニル、Z=H、Q=O、T=H、およびT′=OHを有する。
N‐メチルイミダゾール(NMI)(0.29g,3.50mmol,0.29mL)を無水THF(10mL)中2‐クロロ‐2′‐デオキシアデノシン(0.200g,0.70mmol)の攪拌懸濁液へ加えた。無水THF中1‐フェニル‐(メトキシ‐L‐アラニニル)ホスホロクロリデート(0.58g,2.10mmol)を−78℃において滴下した。15分後、反応液を室温まで上昇させた。反応をTLC(DCM/MeOH95/5)により追跡し、4時間後に更に1‐フェニル‐(メトキシ‐L‐アラニニル)〕ホスホクロリデート(0.28g,1.0mmol)を加え、反応液を一晩攪拌した。MeOHを加えて反応停止させ、揮発性物質を蒸発させ、残渣をフラッシュクロマトグラフィー(DCM/MeOH100/0〜95/5)および分取TLC(DCM/MeOH96/4)により精製して、白色泡状物として生成物を得た(0.008g,2%収率、クラドリビン回収率0.15g)。31P‐NMR(CDCl3,121MHz):δ4.56,4.21.1H‐NMR(CDCl3,300MHz):δ8.14,8.07(1H,2s,H‐8),7.52‐7.29(5H,m,Ph),6.56‐6.50(1H,m,H‐1′),6.18‐6.01(1H,bs,NH2),4.90‐4.77(1H,m,H‐3′),4.46‐4.56(2H,m,H‐5′),4.32‐4.26(1H,m,H‐4′),4.22‐4.02(1H,m,CHNH),3.85,3.83(3H,2s,CH3O),2.92‐2.61(2H,m,H‐2′),1.56‐1.44(3H,m,CH3CH).
NMI(0.29g,3.50mmol,0.29mL)を無水THF(10mL)中2‐クロロ‐2′‐デオキシアデノシン(0.200g,0.70mmol)の攪拌懸濁液へ加えた。無水THF中、1‐フェニル‐(ベンゾキシ‐L‐アラニニル)ホスホロクロリデート(0.74g,2.10mmol)を−78℃において滴下した。15分後、反応液を室温まで上昇させ、反応液を一晩攪拌した。MeOHを加えて反応停止させ、揮発性物質を蒸発させた。残渣をフラッシュクロマトグラフィー(DCM/MeOH100/0〜95/5)および分取TLC(DCM/MeOH96/4)により精製して、白色泡状物として生成物を得た(0.015g,4%収率)。31P‐NMR(MeOH,121MHz):δ5.11,4.81.1H‐NMR(MeOH,300MHz):δ8.12,8.10(1H,2s,H‐8),7.23‐7.04(10H,m,PhO,PhCH2),6.30‐6.24(1H,m,H‐1′),5.04‐5.00(2H,m,PhCH2),4.52‐4.48(1H,m,H‐3′),4.29‐4.15(2H,m,H‐5′),4.08‐4.04(1H,m,H‐4′),3.91‐3.81(1H,m,CHNH),2.63‐2.54(1H,m,H‐2′の一つ),2.41‐2.33(1H,m,H‐2′の一つ),1.24‐1.17(3H,m,CHCH3).13C‐NMR(MeOD,75MHz):δ20.6,20.8(CH3),41.2(C‐2′),52.0,52.1(CHCH3),67.7,68.1,68.2,68.3(C‐5′,CH2Ph),72.6(C‐3′),86.2,86.4(C‐1′),87.2,87.3(C‐4′),121.7,121.8,126.5,129.6,129.7,129.9,131.1,137.6,141.5(C‐5,C‐8,PhCH2,PhO,“イプソ”PhCH2),151.8,151.9(C‐6),152.4,152.5(“イプソ”PhO),155.7,155.8(C‐2),158.4(C‐4),175.0,175.2(COOCH2Ph).
NMI(0.29g,3.50mmol,0.29mL)を無水THF(6mL)中2‐クロロ‐2′‐デオキシアデノシン(0.200g,0.70mmol)の攪拌懸濁液へ加えた。無水THF(4mL)中、1‐ナフチル‐(ベンゾキシ‐L‐アラニニル)ホスホクロリデート(0.85g,2.10mmol)を−78℃において滴下した。15分後、反応液を室温まで上昇させ、一晩攪拌した。MeOHを加えて反応停止させ、揮発性物質を蒸発させた。残渣をフラッシュクロマトグラフィー(DCM/MeOH100/0〜95/5)および分取HPLC(H2O/CH3CN60/40)により精製して、白色泡状物として生成物を得た(混合26mg,速溶出11mg,遅溶出8mg)。
混合(CPF210)
31P‐NMR(CDCl3,202MHz):δ3.64,3.23(int.:1.00,0.97).
HPLC:Rt8.92,9.59min.1H‐NMR(CDCl3,500MHz):δ8.00‐7.98(1H,m,H‐8ナフチル),7.86(0.5H,s,1ジアステレオマーのH‐8の一つ),7.77(1H,d,H‐5ナフチル,3J=7.4Hz),7.75(0.5H,s,1ジアステレオマーのH‐8の一つ),7.56(1H,d,H‐4ナフチル,3J=8.3Hz),7.44‐7.40(3H,m,H‐2ナフチル,H‐6ナフチル,H‐7ナフチル),7.31‐7.15(6H,m,H‐3ナフチル,Ph),6.25‐6.21(1H,m,H‐1′),5.73(2H,bs,NH2),5.04(1H,s,1ジアステレオマーのCH2Ph),4.97(0.5H,d,2J=12.2Hz,1ジアステレオマーの一つのCH2Ph),4.94(0.5H,d,2J=12.2Hz,1ジアステレオマーの一つのCH2Ph),4.57‐4.54(0.5H,m,1ジアステレオマーのH‐3′),4.49‐4.46(0.5H,m,1ジアステレオマーのH‐3′),4.34‐4.23(2H,m,H‐5′),4.11‐4.00(2H,m,H‐4′,CHNH),3.91(0.5H,1ジアステレオマーのCHNH),3.90(0.5H,1ジアステレオマーのCHNH),3.13(0.5H,1ジアステレオマーのOH),3.01(0.5H,1ジアステレオマーのOH),2.56‐2.51(0.5H,m,1ジアステレオマーの一つのH‐2′),2.43‐2.29(1.5H,m,三つのH‐2′),1.27‐1.24(3H,2d,CHCH3).
13C‐NMR(CDCl3,125MHz):δ19.7,19.8(CH3),38.8(C‐2′),49.4,49.5(CHCH3),64.8,66.2,66.3(C‐5′,CH2Ph),69.8(C‐3′),83.0(C‐1′),83.9,84.0(C‐4′),113.9,114.0(C‐2ナフチル),117.6,120.2,120.3,123.9,124.5,125.2,125.4,125.5,125.7,126.8,127.1,127.4,127.5,127.6(C‐5,C‐8,PhCH2,C‐5aナフチル,C‐3ナフチル,C‐4ナフチル,C‐5ナフチル,C‐6ナフチル,C‐7ナフチル,C‐8ナフチル,C‐8aナフチル),133.6,133.7,134.1(“イプソ”PhCH2,C‐4aナフチル),145.3(C‐1ナフチル),149.3(C‐6),153.0(C‐2),155.13(C‐4),172.4(COOCH2Ph).
31P‐NMR(CDCl3,202MHz):δ3.60,3.22(int.:4.87,1.00).HPLC:Rt7.59,8.92min.1H‐NMR(CDCl3,500MHz):δ8.03(1H,d,3J=7.5Hz,H‐8ナフチル),7.92(0.2H,s,副ジアステレオマーのH‐8の一つ),7.80(0.8H,s,H‐8),7.79(1H,d,3J=7.4Hz,H‐5ナフチル),7.61(1H,d,H‐4ナフチル,3J=8.3Hz),7.47‐7.44(3H,m,H‐2ナフチル,H‐6ナフチル,H‐7ナフチル),7.35‐7.12(6H,m,H‐3ナフチル,Ph),6.29‐6.26(1H,m,H‐1′),5.88(2H,bs,NH2),5.08(0.4H,s,副ジアステレオマーのCH2Ph),5.05,4.97(1.6H,2d,2J=12.2Hz,CH2Ph),4.61‐4.58(0.2H,m,副ジアステレオマーのH‐3′),4.54‐4.51(0.8H,m,H‐3′),4.36‐4.32(2H,m,H‐5′),4.12‐4.06(2.2H,m,H‐4′,CHNH,副ジアステレオマーのCHNH),3.82(0.8H,CHNH),3.32(0.2H,副ジアステレオマーのOH),3.25(0.8H,OH),2.58‐2.53(0.2H,m,副ジアステレオマーの一つのH‐2′),2.46‐2.42(0.2H,m,副ジアステレオマーの一つのH‐2′),2.41‐2.33(1.6H,m,H‐2′),1.31‐1.29(3H,2d,CHCH3).
31P‐NMR(CDCl3,202MHz):δ3.64,3.25(int.:1.00,28.15).HPLC:Rt9.59,10.92min.1H‐NMR(CDCl3,500MHz):δ7.99‐7.97(1H,dd,H‐8ナフチル),7.87(1H,s,H‐8),7.77‐7.74(1H,m,H‐5ナフチル),7.57(1H,d,H‐4ナフチル,3J=8.3Hz),7.44‐7.40(3H,m,H‐2ナフチル,H‐6ナフチル,H‐7ナフチル),7.29‐7.20(6H,m,H‐3ナフチル,Ph),6.23(1H,m,H‐1′),5.81(2H,bs,NH2),5.03(2H,s,CH2Ph),5.00,4.92(d,2J=12.3Hz,副ジアステレオマーのCH2Ph),4.58‐4.55(1H,m,H‐3′),4.49,4.48(m,副ジアステレオマーのH‐3′),4.34‐4.23(2H,m,H‐5′),4.08‐3.99(3H,m,H‐4′,CHNH,CHNH),3.78(副ジアステレオマーのCHNH),3.31(1H,bs,OH),2.56‐2.50(1H,m,一つのH‐2′),2.42‐2.38(1H,m,一つのH‐2′),2.37‐2.31(m,副ジアステレオマーのH‐2′),1.26(3H,2d,CHCH3).
NMI(0.26g,3.20mmol,0.25mL)を無水THF(6mL)中2‐クロロ‐2′‐デオキシアデノシン(0.183g,0.64mmol)の攪拌懸濁液へ加えた。無水THF(4mL)中、4‐クロロ‐1‐ナフチル‐(ベンゾキシ‐L‐アラニニル)ホスホクロリデート(0.87g,1.92mmol)を−78℃において滴下した。15分後、反応液を室温まで上昇させ、一晩攪拌した。MeOHを加えて反応停止させ、揮発性物質を蒸発させた。残渣をフラッシュクロマトグラフィー(DCM/MeOH100/0〜95/5)および分取HPLC(H2O/CH3CN60/40)により精製して、白色泡状物として生成物を得た(15mg,3%)。
31P‐NMR(CDCl3,202MHz):δ3.45,3.26.HPLC:Rt7.92,10.20min.
1H‐NMR(CDCl3,500MHz):δ8.14‐8.10(1H,m,H‐5ナフチル),7.99‐7.96(1H,m,H‐8ナフチル),7.88(0.5H,s,1ジアステレオマーのH‐8の一つ),7.82(0.5H,s,1ジアステレオマーのH‐8の一つ),7.54‐7.49(1H,m,H‐6ナフチル),7.47‐7.40(1H,m,H‐7ナフチル),7.32‐7.14(7H,m,H‐2ナフチル,H‐3ナフチル,Ph),6.25‐6.22(1H,m,H‐1′),6.04(2H,bs,NH2),5.00(1H,s,1ジアステレオマーのCH2Ph),4.97(0.5H,d,2J=12.2Hz,1ジアステレオマーの一つのCH2Ph),4.90(0.5H,d,2J=12.2Hz,1ジアステレオマーの一つのCH2Ph),4.59‐4.54(1H,m,H‐3′),4.33‐4.19(2.5H,m,H‐5′,1ジアステレオマーのCHNH),4.08‐3.96(2.5H,m,H‐4′,CHNH,1ジアステレオマーのCHNH),3.61,3.57(1H,2bs,OH‐3′),3.01(0.5H,1ジアステレオマーのOH),2.59‐2.34(2H,m,H‐2′),1.25‐1.23(3H,m,CHCH3).
13C‐NMR(CDCl3,125MHz):δ20.8(CH3),39.7(C‐2′),50.5(CHCH3),66.2,66.3(C‐5′),67.4(CH2Ph),71.0(C‐3′),84.1(C‐1′),84.9,85.0,85.1(C‐4′),114.8,114.9,115.1,118.8,121.8,124.7,125.5,127.2,127.8,128.1,128.3,128.5,128.6,128.7(C‐2ナフチル,C‐3ナフチル,C‐4ナフチル,C‐5ナフチル,C‐6ナフチル,C‐7ナフチル,C‐8ナフチル,C‐8aナフチル,Ph),131.6(C‐4a),135.0(“イプソ”PhCH2),139.3,139.4(C‐8),145.3,145.4(C‐1ナフチル),150.4(C‐6),154.1(C‐2),156.1(C‐4),173.3(COOCH2Ph).
NMI(0.36g,4.40mmol,0.35mL)を−78℃において無水THF(10mL)中2‐アミノ‐6‐クロロ‐2′‐デオキシグアノシン(0.25g,0.88mmol)および1‐フェニル‐(ベンゾキシ‐L‐アラニニル)ホスホロクロリデート(0.93g,2.64mmol)の攪拌懸濁液へ加えた。15分後、反応液を室温まで上昇させ、反応液を一晩攪拌した。MeOHを加えて反応停止させ、揮発性物質を蒸発させた。残渣をフラッシュクロマトグラフィー(DCM/MeOH100/0〜96/4)および分取TLC(DCM/MeOH97/3)により精製して、白色泡状物として生成物を得た(0.145g,27.0%収率)。31P‐NMR(MeOH,121MHz):δ5.33,5.00.1H‐NMR(MeOH,300MHz):δ8.17,8.16(1H,2s,H‐8),7.32‐7.13(10H,m,PhO,PhCH2),6.37,6.32(1H,2d,H‐1′),5.11‐5.06(2H,m,PhCH2),4.61‐4.56(1H,m,H‐3′),4.41‐4.20(1H,m,H‐5′),4.18‐4.08(1H,m,H‐4′),4.00‐3.89(1H,m,CHNH),2.84‐2.68(1H,m,H‐2′の一つ),2.41‐2.30(1H,m,H‐2′の一つ),1.30‐1.24(3H,m,CHCH3).13C‐NMR(MeOD,75MHz):δ20.6,20.7,20.8(CH3),40.4,40.7(C‐2′),51.9,52.1(CHCH3),67.8,68.1,68.4(C‐5′,CH2Ph),72.8(C‐3′),86.4(C‐1′),87.1,87.3,87.4(C‐4′),121.7,121.8,125.8,126.5,129.7,129.9,131.1(PhCH2,PhO),137.5,137.6(“イプソ”PhCH2),143.2,143.3(C‐8),152.0(C‐6),152.4,152.5(“イプソ”PhO),155.0,155.1(C‐2),161.9(C‐4),175.0,175.2(COOCH2Ph).
9‐β‐D‐アラビノフラノシル‐2‐フルオロアデニン(50.0mg,0.175mmol)をトルエンと2回共蒸発させ、THF/ピリジン(各2:1混合物)6mLに溶解し、NMI(71.8mg,0.875mmol,70μL)を加えた。混合液を氷/塩浴中−17℃において冷却し、不活性雰囲気下においてフェニル‐(メトキシ‐L‐アラニニル)ホスホクロリデート(145.8mg,0.525mmol,525μL)のTHF中、1M溶液を1時間かけて滴下した。1時間後、反応液を室温まで上昇させ、16時間攪拌し、次いでメタノールにより反応停止させた。溶媒を減圧下において除去し、ジクロロメタン/メタノール(勾配溶出95/5〜85/5)を用いるフラッシュカラムクロマトグラフィーにより粗製物を精製した。単離された化合物を溶媒としてクロロホルム/メタノール(94/6)を用いる分取薄層クロマトグラフィーにより更に精製して、透明無色油状物として生成物を得たが、これはジエチルエーテルにより摩砕および共蒸発後に白色泡状物へ固化した(9.5mg,10.3%)。
19F‐NMR(MeOD,282MHz):δ−54.04.31P‐NMR(MeOD,121MHz):δ4.99.1H‐NMR(MeOD,300MHz):δ8.22,8.20(1H,2xs,H‐8),7.38‐7.19(5H,m,PhO),6.33,6.32(1H,2xd,3J=3.4Hz,H‐1′),4.89‐4.27(4H,m,H‐2′+H‐5′+H‐4′),4.17‐4.03(1H,m,H‐3′),4.00‐3.85(1H,m,CHCH3),3.66‐3.65(3H,2xs,CH 3 O),1.34,1.29(3H,2xd,3J=7.1Hz,CH 3 CH).13C‐NMR(MeOD,75MHz):δ20.7,20.8,20.9(CH3CH),51.9(CH3 CH),53.1,53.2(CH3O),67.4,67.5,67.8,67.9(C‐5′),77.3,77.4,77.6(C‐4′+C‐2′),84.0,84.1,84.2,84.3(C‐3′),86.5,86.7(C‐1′),118.2(アデノシン‐C),121.8,121.9(‘m’,PhO),126.5(‘p’,PhO),131.1(‘イプソ’,PhO),142.9,143.0(5J=2.9Hz,C‐8),142.8,142.9(C‐8),152.4,152.5,152.6(アデノシン‐C+“イプソ” PhO),159.2,159.4,159.6,162.4(アデノシン‐C),175.7,175.8,175.9(COOMe).
クロファラビン‐5′‐〔フェニル‐(ベンゾキシ‐L‐アラニニル)〕ホスフェート
31P‐NMR(MeOD,202MHz):δ3.77,3.64.19F‐NMR(MeOD,470MHz):δ−198.98,−199.01.1H‐NMR(MeOD,500MHz):δ8.17,8.16(1H,2s,H‐8),7.34‐7.15(10H,m,PhO,PhCH2),6.46‐6.40(1H,m,H‐1′),5.21‐5.07(3H,m,H‐2′,PhCH2),4.56,4.52(1H,2s,H‐3′),4.40‐4.39(2H,m,H‐5′),4.19‐4.16(1H,m,H‐4′),4.04‐4.01(1H,m,CHCH3),1.35,1.33(3H,2d,3J=8.5Hz,CHCH3).13C‐NMR(MeOD,75MHz):δ20.3,20.4,20.5(CH3),51.6,51.8(CHCH3),66.8,67.1(C‐5′),68.0(CH2Ph),75.0,75.1,75.3(C‐3′),83.6,83.7,83.8(C‐4′),84.3,84.4,84.5(C‐1′),95.6,97.2(C‐2′),118.6(C‐5),121.4,121.5,126.2,129.2,129.3,129.6,130.8(PhO,CH2Ph),137.2(“イプソ”CH2Ph),141.7,141.8(C‐8),151.7,152.2(“イプソ”PhO,C‐6),155.6(C‐4),158.1(C‐2),174.8,174.9(CO2CH2Ph).HPLC(H2O/CH3CN100/0〜0/100において20分間):tR11.76min.ESI MS(+):621〔M〕.
抗癌効果を評価するために、化合物CPF203、CPF204、CPF194、CPF210、CPF211、CPF212、CPF218、およびCPT2001を白血病細胞系において各々試験した。PromegaのMTSアッセイ試薬(CellTiter96 Aqueous One solution proliferation assay)を用いて各化合物を試験した。各化合物は4倍希釈により10μM〜0.002μMにおいて試験した。
Claims (31)
- 下記式Iの化合物ならびにその薬学上許容される塩、その溶媒和物、およびそのプロドラッグ:
XおよびZの各々は、独立してH、OH、F、Cl、Br、I、C1‐6アルキル、およびNR5R6から選択され、ここでR5およびR6の各々は独立してHおよびC1‐6アルキルから選択され、
Yは、H、OH、F、Cl、Br、I、C1‐6アルキル、C2‐8アルキニル、NR5R6から選択され、ここでR5およびR6の各々は独立してHおよびC1‐6アルキルから選択され、
TおよびT′の各々は、独立してH、F、およびOHから選択されるが、但しTおよびT′の一方のみがOHとなりえ、
Qは、O、S、およびCR7R8から選択され、ここでR7およびR8は独立してHおよびC1‐6アルキルから選択され、
Arは、C6‐30アリールおよびC6‐30ヘテロアリールから選択され、その各々が場合により置換され、
R1およびR2の各々は、独立してH、ならびにC1‐20アルキル、C2‐20アルケニル、C1‐20アルコキシ、C1‐20アルコキシC1‐20アルキル、C1‐20アルコキシC6‐30アリール、C2‐20アルキニル、C3‐20シクロアルキルC6‐30アリール、C6‐30アリールオキシ、およびC5‐20ヘテロシクリルからなる群より選択され、そのいずれも場合により置換され、
R3およびR4の各々は、独立してH、およびC1‐20アルキル、C2‐20アルケニル、C1‐20アルコキシ、C1‐20アルコキシC1‐20アルキル、C1‐20アルコキシC6‐30アリール、C2‐20アルキニル、C3‐20シクロアルキルC6‐30アリール、C6‐30アリールオキシ、およびC5‐20ヘテロシクリルからなる群より選択され、そのいずれも場合により置換される〕。 - XおよびZの各々が独立してH、OH、F、Cl、およびNH2から選択され、YがH、OH、F、Cl、NH2、およびC2‐8アルキニルから選択される、請求項1に記載の化合物。
- XがNH2であり、YがClであり、およびZがHである、請求項2に記載の化合物。
- XがClであり、YがNH2であり、およびZがHである、請求項2に記載の化合物。
- XがNH2であり、YがFであり、およびZがHである、請求項2に記載の化合物。
- TおよびT′が各々Hである、先行する請求項のいずれか一項に記載の化合物。
- TおよびT′の一方または双方がFである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物。
- XがNH2であり、YがC2‐8アルキニルであり、ZがHであり、TがHであり、およびT′がOHである、請求項2に記載の化合物。
- QがOである、先行する請求項のいずれか一項に記載の化合物。
- R4がHである、先行する請求項のいずれか一項に記載の化合物。
- 部分‐N‐CR1R2‐COO‐が天然アミノ酸の場合に相当するようにR1およびR2が選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載の化合物。
- R1およびR2の各々が独立してMeおよびHから選択される、先行する請求項のいずれか一項に記載の化合物。
- R1およびR2を有するC原子が天然アラニンのようなキラリティーLを有するように、R1およびR2の一方がMeであり、R1およびR2の一方がHである、請求項12に記載の化合物。
- Arが非置換である、先行する請求項のいずれか一項に記載の化合物。
- Arが、電子供与部分および電子求引部分を含む群から選択される1、2、3、4、5、またはそれ以上の置換基により置換される、請求項1〜13のいずれか一項に記載の化合物。
- Arがフェニル、ピリジル、ナフチル、およびキノリルを含む群から選択され、それら各々が置換されるかまたは非置換である、先行する請求項のいずれか一項に記載の化合物。
- ジアステレオマーRp、ジアステレオマーSp、またはジアステレオマーRpおよびSpの混合物を含んでなる、先行する請求項のいずれか一項に記載の化合物。
- 下記を含む群から選択される化合物:
2‐クロロ‐2′‐デオキシアデノシン‐5′‐〔フェニル‐(メトキシ‐L‐アラニニル)〕ホスフェート、
2‐クロロ‐2′‐デオキシアデノシン‐5′‐〔フェニル‐(ベンゾキシ‐L‐アラニニル)〕ホスフェート、
2‐クロロ‐2′‐デオキシアデノシン‐5′‐〔1‐ナフチル‐(メトキシ‐L‐アラニニル)〕ホスフェート、
2‐クロロ‐2′‐デオキシアデノシン‐5′‐〔4‐クロロ‐1‐ナフチル‐(ベンゾキシ‐L‐アラニニル)〕ホスフェート、
2‐アミノ‐6‐クロロプリン‐2′‐デオキシリボシド‐5′‐〔フェニル‐(メトキシ‐L‐アラニニル)〕ホスフェート、および
9‐β‐D‐アラビノフラノシル‐2‐フルオロアデニン‐5′‐〔フェニル‐(メトキシ‐L‐アラニニル)〕ホスフェート。 - 下記化合物:
2‐クロロ‐2′‐β‐フルオロ‐2′‐デオキシアデノシン‐5′‐〔フェニル‐(ベンゾキシ‐L‐(アラニニル)〕ホスフェート。 - 治療、適切には癌の予防または治療、更に適切には白血病の予防または治療における使用のための、請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物。
- 癌の予防または治療用の薬剤、好ましくは白血病の予防または治療用の薬剤の製造における、請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物の使用。
- 請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物の有効量を治療の必要な患者へ投与することからなる、癌、適切には白血病の予防または治療方法。
- 薬学上許容される担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わされて、請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物を含んでなる、医薬組成物。
- 請求項1〜18のいずれか一項に記載の化合物を、薬学上許容される賦形剤、担体、または希釈剤と混合する工程を含んでなる、医薬組成物の製造方法。
- 治療、適切には癌の予防または治療、更に適切には白血病の予防または治療における使用のための、請求項19に記載の化合物。
- 癌の予防または治療用の薬剤、好ましくは白血病の予防または治療用の薬剤の製造における、請求項19に記載の化合物の使用。
- 請求項19に記載の化合物の有効量を治療の必要な患者へ投与することからなる、癌、適切には白血病の予防または治療方法。
- 薬学上許容される担体、希釈剤、または賦形剤と組み合わされて、請求項19に記載の化合物を含んでなる、医薬組成物。
- 請求項19に記載の化合物を、薬学上許容される賦形剤、担体、または希釈剤と混合する工程を含んでなる、医薬組成物の製造方法。
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