JP2013023498A - 台湾グリーンプロポリス抽出物を含む薬剤および栄養補給剤 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
【解決手段】本発明は、台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリンを含む、がんを処置するための薬剤に関する。また、本発明は、台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリンを含む栄養補給剤に関する。
【選択図】なし
Description
(1)台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリンを含む、がんを処置するための薬剤、ここで、プロポリンは下記式(I)で示される化合物またはその水和物である:
R2はH、
R4はH、
R5はOH、H、
R7はH、
(2)ローヤルゼリーおよびレンゲソウ抽出物をさらに含む、上記(1)記載の薬剤。
(3)1以上の抗がん剤または抗がん成分と併用される、上記(1)または(2)に記載の薬剤。
(4)上記(1)〜(3)のいずれかに記載の薬剤と、1以上の抗がん剤または抗がん成分とを含む、がんを処置するためのキット。
(5)台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリンを含む、免疫機能を調節するための薬剤、ここで、プロポリンは上記(1)に定義のとおりである。
(6)台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリンを含む、栄養補給剤、ここで、プロポリンは上記(1)に定義のとおりである。
(7)ローヤルゼリーおよびレンゲソウ抽出物をさらに含む、上記(6)記載の栄養補給剤。
(8)1以上の抗がん剤または抗がん成分と併用される、上記(6)または(7)記載の栄養補給剤。
R2はH、
R4はH、
R5はOH、H、
R7はH、
ローヤルゼリーの製造
新鮮なローヤルゼリー約4.0キログラムを、2009年10月に台湾花蓮の養蜂場から採集した。そのうち2キログラムを冷凍乾燥し、約700グラムのローヤルゼリー粉を取得し、使用時まで−20℃の冷蔵庫に保管した。別途、2キログラムのローヤルゼリーに5キログラムの純水を加えて充分に混合し、さらに遠心分離(4000rpm、10分間、4℃)した。遠心分離後の上清液にプロテアーゼ(Protease A)(2mg/mL)を加え、温度約50℃、回転速度150rpmの振とうインキュベーターで約2時間作用させ、ローヤルゼリーのタンパク加水分解を行なった。その後、90℃の高温でプロテアーゼAの活性除去を行い、さらに減圧濃縮を実施した。得られた濃縮液と遠心分離後の沈殿物とを混合し、さらに冷凍乾燥を行なって、約640グラムの加水分解ローヤルゼリー粉を得た。得られた加水分解ローヤルゼリー粉は使用時まで−20℃の冷蔵庫に保管した。
台湾グリーンプロポリス約2キログラムを、2009年7月に台湾花蓮の養蜂場で採集した。台湾グリーンプロポリスを脱ロウし、95%エタノールを使用して約3週間抽出を行なった。抽出液を濾過して異物を除去し、減圧濃縮して台湾グリーンプロポリス抽出物約1.5キログラムを取得した。得られた台湾グリーンプロポリス抽出物は使用時まで−20℃の冷蔵庫に保管した。HPLC分析により抽出物中の活性化合物の含量を測定した。
レンゲソウ約1キログラムを、2010年1月に台北市の漢方薬局で購入した。レンゲソウを30%エタノールに約3日間浸漬し、抽出液を濾過して残渣を除去し、濾過液を減圧濃縮機で濃縮し、レンゲソウ抽出物約300グラムを取得した。得られたレンゲソウ抽出物は、使用時まで−20℃の冷蔵庫に保管した。レンゲソウ抽出物中の多糖類の総含量を測定した。
被験動物は8週齢のオスのBALB/cマウスであり、BioLASCO Taiwan Co., Ltd.(楽斯科生物科技股▲ふん▼有限公司)より購入した。連続的に8週間、胃ゾンデにより試験物質を強制投与した後、マウスを犠牲死させ、検体を採取し、分析を行なった。第4週と第6週に、卵白アルブミン(OVA)に完全フロイントアジュバント(Complete Freund’s Adjuvant)を加えて混合し、腹腔内に注入した。被験動物は、滅菌水の正常コントロール群(NC)と、試験物質(台湾グリーンプロポリス抽出物)の投与量が異なる3群、すなわち15mg/kgの低用量群(TAL)、45mg/kgの中用量群(TAM)、90mg/kgの高用量群(TAH)の全4群に分け、各組の被験動物はそれぞれ10匹とした。試験前及び試験期間の第4週、第5週、第6週、第7週に眼窩採血方式で、そして第8週に犠牲死方式で、血液試料を採取した。試験終了後、CO2麻酔下で被験動物の腹部を切開し脾臓を採集し、重量を測定した。脾臓細胞懸濁液を作製して氷上に置き、サイトカイン分析、脾臓細胞表面マーカー分析、血液中の抗OVA IgG、IgM、IgG1b及びIgG2a抗体含量分析に使用した。
被験動物は8週齢のオスBALB/cマウスであり、BioLASCO Taiwan Co.,Ltd.(楽斯科生物科技股▲ふん▼有限公司)より購入した。連続的に6週間、胃ゾンデにより試験物質を強制投与し、試験終了後マウスを犠牲死させ、検体を採取し、免疫機能の評価分析を行なった。被験マウスは、滅菌水を投与した正常コントロール群(NC)、試験物質(台湾グリーンプロポリス抽出物)の投与量が異なる低用量群(15mg/kg、TAL)、中用量群(45mg/kg、TAM)、高用量群(90mg/kg、TAH)の全4群に分け、各群の試験動物数はそれぞれ10匹とした。試験前及び第3週に眼窩採血方式で、試験終了時に犠牲死方式で、血液試料を収集した。試験終了後、CO2麻酔下で被験動物の腹部を切開し脾臓を採集し、サイトカイン分析、血液中抗体含量分析、ナチュラルキラー細胞活性分析を行なった。
95%エタノールを使用して台湾グリーンプロポリス抽出物を溶解し、必要な量を取得した。レンゲソウ抽出物を30%エタノールで溶解し、必要な量を取得した。これらの二者を混合し、溶解剤を加え、さらに減圧濃縮でエタノールを除去した。この混合物にさらに純水、甘味料及び必要量のローヤルゼリー粉または加水分解ローヤルゼリー粉を加え、本発明の製剤を得た。EF−1の製剤中、台湾グリーンプロポリス抽出物、ローヤルゼリー粉、レンゲソウ抽出物の組成(重量)比率は、1.5:3:1.2であり、EF−1の製剤中には約26wt%の台湾グリーンプロポリス抽出物が含有される。EF−2の製剤中、台湾グリーンプロポリス抽出物、ローヤルゼリー粉、レンゲソウ抽出物の組成(重量)比率が1.5:6:1.2であり、EF−2製剤中には約17wt%の台湾グリーンプロポリス抽出物が含有される。
4週齢のオスBALB/cヌードマウス全32匹を台湾国家動物中心から購入した。ヌードマウスを二週間飼育した後、ヒト乳がん細胞株MDA−MB−231(5×106細胞/匹)をヌードマウスの背部に移植した(1.6×108細胞の乳がん細胞を3,840μlのL15/10%FBSに分散し、960μlのマトリゲルと混合した)。約3週間後(ヌードマウスの腫瘍の大きさは約100mm3)、グループ分けを行なった。すべてのヌードマウスをランダムに、(1)コントロール群(担体のみ)、(2)EF−2製剤(担体、加水分解ローヤルゼリー、台湾グリーンプロポリス抽出物、レンゲソウ抽出物)を水ボトルの中に入れ、ヌードマウスに自然に飲用させて投与した試験群、(3)化学療法剤−パクリタキセル(10mg/kg)を腹腔内注射で二日に一回連続六週投与した試験群、(4)EF−2製剤と化学療法剤を組み合わせて使用した群、の4群に分けた。ヌードマウスは一日に約3.5ミリリットルの水を飲用すると見積もり、これに基づいて毎日の人体の服用量(60キログラムの成人)は、加水分解ローヤルゼリー粉約2000ミリグラム、台湾グリーンプロポリス抽出物約500ミリグラム、レンゲソウ抽出物約400ミリグラムと換算した。飲用水は試験が終了するまで三日に一回調製し直し、毎週ヌードマウスの体重と腫瘍の大きさを測定した。
4週齢のオスBALB/cヌードマウス全26匹を台湾国家動物中心から購入した。ヌードマウスを二週間飼育した後、ヒト乳がん細胞株MDA−MB−231(5×106細胞/匹)をヌードマウスの背部に移植した(1.3×108細胞の乳がん細胞を3.2mLのL15/10%FBSに分散し、0.8mLのマトリゲルと混合した)。3週間後(腫瘍の大きさは約150mm3)、グループ分けを行なった。担体(水、溶解剤及び甘味料)のみを含むコントロール群の飲用水、及びEF−1の製剤(担体、ローヤルゼリー粉、台湾グリーンプロポリス抽出物、レンゲソウ抽出物を含む)を含む試験群の飲用水を、それぞれコントロール群と試験群のヌードマウスに提供し、自然に飲用させた。ヌードマウスは一日に約3.5ミリリットルの水を飲用すると見積もり、これに基づいて毎日の人体の服用量(60キログラムの成人)は、ローヤルゼリー粉約1000ミリグラム、台湾グリーンプロポリス抽出物約500ミリグラム、レンゲソウ抽出物約400ミリグラムと換算した。飲用水は試験が終了するまで(約180日間)三日に一回調製し直し、毎週ヌードマウスの体重と腫瘍の大きさを測定した。
4週齢のオスBALB/cヌードマウス全12匹を台湾国家動物中心から購入した。ヌードマウスを二週間飼育した後、ヒト肝臓がん細胞株HepG2(1.0×107細胞/匹)をヌードマウスの背部に移植した(1.2×108細胞の肝臓がん細胞を1440μlのDMEM/10%FBSに分散し、360μlのマトリゲルと混合した)。約4週間後(腫瘍の大きさは約105mm3)、ランダムに(1)飲用水が担体のみを含むコントロール群、(2)飲用水がEF−2製剤(加水分解ローヤルゼリーで調製)を含む試験群、及び(3)飲用水がEF−2製剤(非加水分解ローヤルゼリーで調製)を含む試験群に分け、コントロール群及び試験群のヌードマウスにそれぞれ自然に飲用させた。ヌードマウスは一日に約3.5ミリリットルの水を飲用すると見積もり、これに基づいて毎日の人体の服用量(60キログラムの成人)は、ローヤルゼリー粉約2000ミリグラム、台湾グリーンプロポリス抽出物約500ミリグラム、レンゲソウ抽出物約400ミリグラムと換算した。飲用水は試験が終了するまで(約42日間)三日に一回調製し直し、毎週ヌードマウスの体重と腫瘍の大きさを測定した。
4週齢のオスBALB/cヌードマウス全16匹を台湾国家動物中心から購入した。ヌードマウスを二週間飼育した後、ヒト大腸がん細胞株HT29(5×106細胞/匹)をヌードマウスの背部に移植した(8×107細胞の大腸がん細胞を1,920μlのRPMI/10%FBSに分散し、480μlのマトリゲルと混合した)。約1.5週間後(腫瘍の大きさは約120mm3)、(1)飲用水が担体のみを含むコントロール群、(2)飲用水がEF−2製剤を含む試験群にランダムにグループ分けし、コントロール群と試験群のヌードマウスに自然に飲用させた。ヌードマウスは一日に約3.5ミリリットルの水を飲用すると見積もり、これに基づいて毎日の人体の服用量(60キログラムの成人)は、ローヤルゼリー粉約2000ミリグラム、台湾グリーンプロポリス抽出物約500ミリグラム、レンゲソウ抽出物約400ミリグラムと換算した。飲用水は試験が終了するまで三日に一回調製し直し、毎週ヌードマウスの体重と腫瘍の大きさを測定した。
4週齢のオスBALB/cヌードマウス全40匹を台湾国家動物中心から購入した。ヌードマウスを二週間飼育した後、ヒト乳がん細胞株MDA−MB−231(5×106細胞/匹)をヌードマウスの背部に移植した(2×108細胞の乳がん細胞を4,800μlのL15/10%FBSに分散し、1,200μlのマトリゲルと混合した)。約2週間後ヌードマウスの腫瘍の大きさが約100mm3になり、グループ分けを開始した。すべてのヌードマウスをランダムに、(1)コントロール群(担体のみ)、(2)台湾グリーンプロポリス抽出物を投与した試験群、(3)レンゲソウ抽出物を投与した試験群、(4)加水分解ローヤルゼリータンパク質を投与した試験群、(5)EF−2製剤を投与した試験群、の5群に分けた。ヌードマウスは一日に約3.5ミリリットルの水を飲用すると見積もり、これに基づいて毎日の人体の服用剤量(60キログラムの成人)は、ローヤルゼリー粉約2000ミリグラム、台湾グリーンプロポリス抽出物約500ミリグラム、レンゲソウ抽出物約400ミリグラムと換算した。(2)、(3)、(4)群中の成分の含量は、EF2製剤の単独成分の用量に相当する。飲用水は試験が終了するまで三日に一回調製し直し、毎週ヌードマウスの体重と腫瘍の大きさを測定した。
台湾グリーンプロポリス抽出物の特異的及び非特異的免疫調節効果は、SPSSコンピュータ統計ソフトウェアを使用して、各試験群のデータをまずワンウェイ分散計算分析(One−way analysis of variance、 ANOVA)で検定し、さらにダンカン(Duncan)テストで各群間に差異性があるか否かを比較した。p値が0.05より小さければ2つの試験群間に統計上有意な差異があることを表す。
EF−2製剤との組み合せによる化学療法剤の腫瘍成長抑制効果の増進
図1にEF−2製剤を化学療法剤と組み合わせて使用した効果を示す。化学療法剤パクリタキセルの単独投与またはEF−2製剤を化学療法剤と組み合わせて使用した群の腫瘍の成長速度はいずれも顕著に抑制され、4週目の測定時はコントロール群と比較してそれぞれ32%及び40%の抑制が見られた。4〜6週目のデータから、EF−2製剤を化学療法剤と組み合わせて使用すると、化学療法剤パクリタキセルを単独投与した場合より9〜13%抑制効果が増進されることが示された。この結果から、化学療法剤とEF−2製剤の組み合わせは、腫瘍の成長抑制において化学療法剤の単独投与より優れていることが示された。
台湾グリーンプロポリス抽出物の特異的免疫調節効果
免疫細胞のサイトカイン分泌を誘発する試験において、台湾グリーンプロポリス抽出物は、免疫細胞のCon A刺激下におけるIL−2、TFN−α及びIFN−γの分泌量を増加し、IL−4の分泌量を減少することが示された(表1参照)。卵白アルブミン(OVA)を使用して免疫を行なったマウスにおいて、台湾グリーンプロポリス抽出物は血清中の特異的抗体OVA−IgG、OVA−IgG2a及びOVA−IgMの生成を促進でき(表2参照)、且つ台湾グリーンプロポリス抽出物はT細胞のCD4の発現率を促進し、活性化の面でも明らかな増加の状況が見られた(表3参照)。
台湾グリーンプロポリス抽出物の非特異的免疫調節効果
本試験において、台湾グリーンプロポリス抽出物は、免疫細胞のCon A刺激下におけるIL−2およびIFN−γの分泌量を増加し、かつTFN−α及びIL−4の分泌量を調節し(表4参照)、ナチュラルキラー細胞の活性を促進する(表5参照)と同時に、血清抗体IgM含量を高める(表6参照)ことが示された。この結果から、台湾グリーンプロポリス抽出物は免疫機能中の非特異的免疫能力を調節する効果を備えていることがわかる。
EF−1製剤は毒性がなく、乳がん腫瘍の成長を抑制できる
乳がんヌードマウスにEF−1製剤を投与して32日後から腫瘍の大きさの測定を開始した。その結果、EF−1製剤服用群のヌードマウスの腫瘍成長は比較的緩慢で約20%の抑制が見られた(図2及び図3参照)。74日間の製剤の投与後、コントロール群のヌードマウスはすでに12匹が大量死亡して一匹のみ存命していたが、EF−1製剤群はわずか2匹が死亡したのみであり、まだ10匹のマウスが存命していた。この結果から、EF−1製剤は効果的に腫瘍の成長を抑制できることが分かった。ヌードマウスにEF−1製剤を投与して53日後、体重は若干コントロール群より低かったが、ヌードマウスの体重はいずれも約22.5グラムに維持された。その後試験終了まで、EF−1製剤群の体重は持続的に成長した。これは、本製剤に毒性がなく、製剤投与の前期は口に合わないことが問題で若干の体重減少が生じた可能性があることを示している(図4参照)。
EF−1製剤は乳がんヌードマウスの寿命を延長する
EF−1製剤を投与すると、乳がんヌードマウスの免疫力を強化でき、かつ乳がんヌードマウスの寿命を延長することができる(図5参照)。コントロール群のヌードマウスは50〜65日に集中して大量に死亡したが、EF−1製剤群の死亡は65〜160日に集中しており、180日で試験を終了するまで生存していたEF−1製剤群のヌードマウスも3匹いた。統計によると、コントロール群の生存期間は約60日間であり、EF−1製剤群の生存期間は約116日間であった。この結果から分かるように、EF−1製剤には明らかな毒性はなく、腫瘍の成長を抑制するだけでなく、乳がんヌードマウスの寿命を大幅に延長することができる。
EF−2製剤は毒性がなく、肝臓がん腫瘍の成長を抑制する
さらに、ヒト肝臓がん細胞株を使用してEF−2製剤の試験を行なった。EF−2製剤がEF−1製剤と相違する点は、ローヤルゼリー粉の量がEF−1製剤の2倍であることであり、その他の組成は変わらない。結果によると、加水分解または未加水分解を問わずローヤルゼリーで調製したEF−2製剤はいずれも腫瘍の成長抑制に有効であることが示された(図6及び図7参照)。この結果はEF−1製剤と類似しているが、EF−2製剤はEF−1製剤より更に有効なようである。EF−2製剤はEF−1製剤に類似しており、明らかな毒性はなく、ヌードマウスの体重にも明らかな減少は見られなかった(図8参照)。
EF−2製剤は大腸がん腫瘍の成長を抑制できる
ヒト大腸がん細胞株(HT−29)を使用してEF−2製剤の試験を行なった。結果によると、EF−2製剤服用群のヌードマウスの腫瘍成長は比較的緩慢であり、2週目に約22%の抑制が見られ、4週目にはEF−2製剤群ヌードマウスの腫瘍成長はいずれもコントロール群より緩慢であることが観察された(図9参照)。体重に明らかな減少は見られなかった(図10参照)。この結果から、EF−2製剤は腫瘍の成長を効果的に抑制でき、且つ明らかな毒性がなく、ヌードマウスの体重にも顕著な減少はないことが示された。
台湾グリーンプロポリス抽出物、レンゲソウ抽出物、加水分解ローヤルゼリータンパク質及びEF−2製剤の腫瘍の成長抑制活性の比較
単独の台湾グリーンプロポリス抽出物、レンゲソウ抽出物、或いは加水分解ローヤルゼリータンパク質が腫瘍の成長を効果的に抑制できるか試験した。ヌードマウスにヒト乳がん細胞(MDA−MB−231)を植え込み、腫瘍を100mm3まで成長させてからグループ分けをして、試験物質の投与を行なった。図11に示すように、人体服用量500ミリグラムに相当する台湾グリーンプロポリス抽出物の単独投与は効果がないことが分かった。人体服用量400ミリグラムに相当するレンゲソウ抽出物の単独投与は効果がないことが分かった。また人体服用量2,000ミリグラムに相当する加水分解ローヤルゼリータンパク質の単独投与も効果がないことが分かった。しかしながら、EF−2製剤(台湾グリーンプロポリス抽出物+レンゲソウ抽出物+加水分解ローヤルゼリータンパク質)は4〜5週間の投与で腫瘍抑制効果が25%に達し(図11参照)、且つヌードマウスの体重に明らかな減少は見られなかった(図12参照)。この結果から、EF−2製剤には顕著な腫瘍成長抑制活性があり、製剤の構成成分の単独投与にはいずれも効果がないことが分かった。
Claims (22)
- 台湾グリーンプロポリス抽出物を含む、がんを処置するための薬剤。
- プロポリンを含む、がんを処置するための薬剤、ここで、プロポリンは下記式(I)で示される化合物またはその水和物である:
R2はH、
R4はH、
R5はOH、H、
R7はH、
- 2.5〜25wt%の台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリンを含む、請求項1または2記載の薬剤。
- ローヤルゼリーおよびレンゲソウ抽出物をさらに含む、請求項1〜3のいずれかに記載の薬剤。
- 15〜30wt%の台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリン、50〜75wt%のローヤルゼリー、および10〜25wt%のレンゲソウ抽出物を含む、請求項4記載の薬剤。
- 台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリン、ローヤルゼリー、およびレンゲソウ抽出物の組成比率(重量)が、1〜10:3〜30:1〜10である、請求項4記載の薬剤。
- 台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリン、ローヤルゼリー、およびレンゲソウ抽出物の組成比率(重量)が、1.5:7:1.5である、請求項6記載の薬剤。
- 1以上の抗がん剤または抗がん成分と併用される、請求項1〜7のいずれかに記載の薬剤。
- 1以上の抗がん剤または抗がん成分が以下からなる群から選択される、請求項8記載の薬剤:ローヤルゼリー、レンゲソウ抽出物、リポソーム化ドキソルビシン、パクリタキセル、トポテカン(topotecan)、アバスチン(Avastin)、バチマスタット(Batimastat)、マリマスタット(Marimastat)、ゲフィチニブ(Gefitinib)、アキシチニブ(Axitinib)、ボスチニブ(Bosutinib)、ダサチニブ(Dasatinib)、エルロチニブ(Erlotinib)、バンデタニブ(Vandetanib)、ハーセプチン(Herceptin)、ゼローダ(Xeloda)、グリベック(Gleevec)、ビダザ(Vidaza)、ダコジェン(Dacogen)、ヴォリノスタット(vorinostat;Zolinza)、イストダックス(Istodax)、前立腺がんワクチン(Provenge)、ボルテゾミブ(Bortezomib)、スーテント(Sutent)、イクサベピロン(Ixabepione)、ミトキサントロン(mitoxantrone)、ドセタキセル(Docetaxel)、イダルビシン(idarubicin)、ダウノルビシン(daunorubicin)、アラビノシチジン(cytarabine)、シスプラチン(cisplatin)、ドキソルビシン(doxorubicin)、エンドスタチン(endostatin)、スクアラミン(squalamine)、タムスタチン(tumstatin)、アタメスタン(atamestane)、ファドロゾール(fadrozole)、レトロゾール(letrozole)、ログレチミド(rogletimide)、ボロゾール(vorozole)、シクロホスファミド(cyclophosphamide)、ベンダムスチン(bendamustine)、ナイトロジェンマスタード(nitrogen mustard)、イホスファミド(ifosfamide)、テモゾロマイド(temozolomide;temodar)、エトポシド(etoposide)、イリノテカン(irinotecan)、カンプトテシン(camptothecin)、ビンブラスチン(vinblastine)、メトトレキセート(methotrexate)、タモキシフェン(tamoxifen)、およびヴォリノスタット(vorinostat)。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の薬剤と、1以上の抗がん剤または抗がん成分とを含む、がんを処置するためのキット。
- 台湾グリーンプロポリス抽出物を含む、免疫機能を調節するための薬剤。
- プロポリンを含む、免疫機能を調節するための薬剤、ここで、プロポリンは下記式(I)で示される化合物またはその水和物である:
R2はH、
R4はH、
R5はOH、H、
R7はH、
- がん患者の免疫機能を増強するための、請求項11または12記載の薬剤。
- 台湾グリーンプロポリス抽出物を含む、栄養補給剤。
- プロポリンを含む、栄養補給剤、ここで、プロポリンは下記式(I)で示される化合物またはその水和物である:
R2はH、
R4はH、
R5はOH、H、
R7はH、
- 2.5〜25wt%の台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリンを含む、請求項14または15記載の栄養補給剤。
- ローヤルゼリーおよびレンゲソウ抽出物をさらに含む、請求項14〜16のいずれかに記載の栄養補給剤。
- 15〜30wt%の台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリン、50〜75wt%のローヤルゼリー、および10〜25wt%のレンゲソウ抽出物を含む、請求項17記載の栄養補給剤。
- 台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリン、ローヤルゼリー、およびレンゲソウ抽出物の組成比率(重量)が、1〜10:3〜30:1〜10である、請求項17記載の栄養補給剤。
- 台湾グリーンプロポリス抽出物またはプロポリン、ローヤルゼリー、およびレンゲソウ抽出物の組成比率(重量)が、1.5:7:1.5である、請求項19記載の栄養補給剤。
- 1以上の抗がん剤または抗がん成分と併用される、請求項14〜20のいずれかに記載の栄養補給剤。
- 1以上の抗がん剤または抗がん成分が以下からなる群から選択される、請求項21記載の栄養補給剤:ローヤルゼリー、レンゲソウ抽出物、リポソーム化ドキソルビシン、パクリタキセル、トポテカン(topotecan)、アバスチン(Avastin)、バチマスタット(Batimastat)、マリマスタット(Marimastat)、ゲフィチニブ(Gefitinib)、アキシチニブ(Axitinib)、ボスチニブ(Bosutinib)、ダサチニブ(Dasatinib)、エルロチニブ(Erlotinib)、バンデタニブ(Vandetanib)、ハーセプチン(Herceptin)、ゼローダ(Xeloda)、グリベック(Gleevec)、ビダザ(Vidaza)、ダコジェン(Dacogen)、ヴォリノスタット(vorinostat;Zolinza)、イストダックス(Istodax)、前立腺がんワクチン(Provenge)、ボルテゾミブ(Bortezomib)、スーテント(Sutent)、イクサベピロン(Ixabepione)、ミトキサントロン(mitoxantrone)、ドセタキセル(Docetaxel)、イダルビシン(idarubicin)、ダウノルビシン(daunorubicin)、アラビノシチジン(cytarabine)、シスプラチン(cisplatin)、ドキソルビシン(doxorubicin)、エンドスタチン(endostatin)、スクアラミン(squalamine)、タムスタチン(tumstatin)、アタメスタン(atamestane)、ファドロゾール(fadrozole)、レトロゾール(letrozole)、ログレチミド(rogletimide)、ボロゾール(vorozole)、シクロホスファミド(cyclophosphamide)、ベンダムスチン(bendamustine)、ナイトロジェンマスタード(nitrogen mustard)、イホスファミド(ifosfamide)、テモゾロマイド(temozolomide;temodar)、エトポシド(etoposide)、イリノテカン(irinotecan)、カンプトテシン(camptothecin)、ビンブラスチン(vinblastine)、メトトレキセート(methotrexate)、タモキシフェン(tamoxifen)、およびヴォリノスタット(vorinostat)。
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