JP2013010911A - 殺菌洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、過酢酸1質量部に対して、過酸化水素を1.5〜4質量部、酢酸を10〜20質量部、下記の一般式(1)で表されるノニオン界面活性剤を0.1〜2質量部及び水を含有する組成物であって、組成物全量に対する過酢酸の濃度が2.5質量%以下であることを特徴とする殺菌洗浄剤組成物である:
R1−O−(−R2−O−)n−H (1)
(式中、R1は、炭素数8〜18の炭化水素基を表し、R2は、炭素数2又は3のアルキレン基を表し、nは、6〜20の数を表す)
【選択図】図1
Description
R1O−(R2−O)n−H
(式中、R1は、水素原子または炭化水素基を表し、R2は、アルキレン基を表し、nは1以上の数を表す)
HO−(PO)n−(EO)m−(PO)k−H
(式中、POはオキシプロピレン基を表し、EOはオキシエチレン基を表し、nは3〜50の数を、mは1〜100の数を、kは3〜50の数を表す)で表される化合物を用いることを特徴とする人工透析機用殺菌洗浄剤が開示されている。
即ち、本発明は、過酢酸1質量部に対して、過酸化水素を1.5〜4質量部、酢酸を10〜20質量部、下記の一般式(1)で表されるノニオン界面活性剤を0.1〜2質量部及び水を含有する組成物であって、組成物全量に対する過酢酸の濃度が2.5質量%以下であることを特徴とする殺菌洗浄剤組成物である:
R1−O−(−R2−O−)n−H (1)
(式中、R1は、炭素数8〜18の炭化水素基を表し、R2は、炭素数2又は3のアルキレン基を表し、nは、6〜20の数を表す)
R1−O−(−R2−O−)n−H (1)
(式中、R1は、炭素数8〜18の炭化水素基を表し、R2は、炭素数2又は3のアルキレン基を表し、nは、6〜20の数を表す。)
<殺菌剤組成物の製造>
200mlビーカーに、45質量%濃度の過酸化水素水溶液を100g、80質量%濃度の酢酸を28gおよび純水を35.4g添加して室温で1時間混合した後、界面活性剤1を1.5g添加して、室温で3時間混合した。その後、溶液が平衡状態になるまで40℃で7日放置した。得られた溶液は、過酢酸が2.0質量%、過酸化水素5.1質量%、酢酸27.9質量%及びノニオン界面活性剤1が2.3質量%の溶液(本発明品1)であった。
なお、同様の手法で、過酸化水素及び酢酸の量等を調整して、本発明品2〜8及び比較品1〜15の各試験液を製造した。各試験液の組成を表1〜表3に記載する。
界面活性剤1:ドデシルアルコールエチレンオキシド9モル付加物[一般式(1)にお
いて、R1=ドデシル基、R2=エチレン基、n=9](ノニオン界面活
性剤)
界面活性剤2:ドデシル硫酸ナトリウム
界面活性剤3:塩化ドデシルトリメチルアンモニウム
界面活性剤4:ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン
界面活性剤5:ポリオキシプロピレン(30)ポリオキシエチレン(10)共重合体(プ
ルロニック型界面活性剤)
試験1.殺菌力の試験
表1〜表3に記載の本発明品1〜8及び比較品1〜15の試験液を過酢酸が100ppmの濃度になるように純水で調整し、調整した各試験液を三角フラスコに60ml取って40℃に保ち、そこに接種菌数2×107cfu/mlのセレウス菌液(レーベンジャパン株式会社製のSuspension型)を0.3mlを入れて均一に混合した後、5分、10分、15分、20分、25分、30分及び35分毎に三角フラスコから1mlずつを採取し、還元性物質であるチオ硫酸ナトリウム0.135g、SCDLPブイヨン培地(栄研化学株式会社製)0.342gの入った水溶液9mlの中に入れ、35℃インキュベーターにて24時間培養した。チオ硫酸ナトリウムは、過酢酸の殺菌活性を停止させる効果がある。試験液の殺菌性能が良好であれば、菌との接触時間が短くても菌は死滅するので、5〜35分のいずれの時間で菌が死滅したかを見れば試験液の殺菌性を評価することができる。試験液で菌が死滅すると菌は培養されず、菌が残っていると菌は培養されるが、菌が培養されると培地が白濁し、菌が培養されないと培地は透明のままであることから目視にて菌の生死を確認した。結果を表5に示した。
100mlの蓋つき容器に、本発明品1〜8及び比較品1〜15の各試験液を50ml入れて蓋をし、25℃で1時間放置後取り出し、10人のパネラーによって取り出した容器の蓋を開けたときの臭いについて評価した。臭いの評価は以下の基準で行い、○を選択した人数の割合を算出した。例えば、○を選択した人数が6人であれば60%である。
○:臭いはあるが耐えられないものではないと感じる。
×:長時間嗅いでいるには耐えられない臭いであると感じる。
使用後の人工透析装置に実際に使用されたチューブ(内径8mm)を用いて洗浄試験を行った。チューブの内部には、主にタンパク質からなる有機汚れと無機塩の結晶からなる無機汚れが付着している。最初に、チューブを10cmの長さに切断し、有機汚れを目視で確認しやすくするために、CBB溶液(クマシーブリリアントブルー溶液)にてチューブ内部を染色した。CBB溶液はタンパク質を青色に染色することができる。無機塩は染色されないので白色の結晶として肉眼ではっきり確認できる。この染色した汚染チューブ(1)と新品の未汚染チューブ(2)をそれぞれ10cmを使用し、ポンプ(3)並びに500mlの三角フラスコ(4)を用いて図1に示したように洗浄液を循環できる装置として組み立てた。未汚染チューブ(2)は、洗浄後の汚れを評価する際の比較として使用した。
所定の濃度に希釈した200mlの洗浄液を500mlの三角フラスコ(4)に入れ、500ml/分の流速で30分間循環洗浄した後、汚染チューブ(1)を取り出し、チューブの外部から及びチューブを切り裂いてチューブ内部から洗浄状態を目視で確認した。評価は、下記の表4にある5段階評価にて行った。なお、表4中に記載の「わずか」という表現は、洗浄として合格レベルであり0〜2の評価であれば洗浄試験は合格である。
150mlの蓋つき容器(容器内が加圧にならないように空気穴がある)に、本発明品1〜8及び比較品1〜15の各試験液をそれぞれ100ml入れ、そこに各種試験片(5×5cm)を浸漬させ、40℃の恒温槽内に保存した。1ヵ月後、3ヵ月後、6ヵ月後に試験片を取り出し、水洗いした後乾燥して当該試験片の重量を測定して試験前の重量と比較し、以下の式で重量変化率を算出した。
重量変化率(%)=(試験後の試験片の重量/試験前の試験片の重量)×100
樹脂2:ポリエチレン樹脂
樹脂3:シリコン樹脂
Claims (3)
- 過酢酸1質量部に対して、過酸化水素を1.5〜4質量部、酢酸を10〜20質量部、下記の一般式(1)で表されるノニオン界面活性剤を0.1〜2質量部及び水を含有する組成物であって、組成物全量に対する過酢酸の濃度が2.5質量%以下であることを特徴とする殺菌洗浄剤組成物。
R1−O−(−R2−O−)n−H (1)
(式中、R1は炭素数8〜18の炭化水素基を表し、R2は炭素数2又は3のアルキレン基を表し、nは6〜20の数を表す。) - 過酢酸を1.5〜2.5質量%、過酸化水素を4〜6質量%、酢酸を25〜30質量%及び一般式(1)で表されるノニオン界面活性剤を0.15〜5質量%含有することを特徴とする殺菌洗浄剤濃縮液組成物。
- 過酸化水素、酢酸及び一般式(1)で表されるノニオン界面活性剤を混合した後、20〜45℃で3日以上静置して製造することを特徴とする請求項2に記載の殺菌洗浄剤組成物の製造方法。
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