JP2012530698A - ツーセンダニン又はセンダン(栴檀)抽出物の痴呆の予防又は治療のための使用 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の目的はツーセンダニン又は薬学的に許容可能な塩を痴呆の予防または治療のための使用を提供することである。
本発明のさらに他の目的はセンダン(栴檀)抽出物の痴呆の予防または治療のための使用に提供することである。
本発明の他の目的を達成する為に、本発明はツーセンダニン又はこれの薬学的に許容可能な塩の痴呆の予防または治療剤製造のための使用を提供する。
本発明の他の目的を達成する為に、本発明はツーセンダニンまたは、これの薬学的に許容可能な塩を必要とする個体に有効量で投与することを特徴とする痴呆の予防又は治療方法を提供する。
本発明のさらに他の目的を達成するために、本発明はセンダン(栴檀)抽出物を有効成分として含有する痴呆の予防または治療用薬学組成物を提供する。
本発明の他の目的を達成するために、本発明はセンダン(栴檀)抽出物の痴呆の予防または治療剤製造のための使用を提供する。
本発明の他の目的を達成するために、本発明はセンダン(栴檀)抽出物をこれを必要とする個体に有効成分として投与することを特徴とする痴呆の予防または治療方法を提供する。
化学式1で表示される本発明のツーセンダニンは殺虫作用、癌細胞毒性、美白及び皺除去の効果があることが知られており、痴呆の予防又は治療効果がある。前記ツーセンダニンの痴呆の予防または治療効果は本発明により最初に知られた効果である。
ただし、下記実施例は本発明を例示することであるのみ、本発明の内容が下記実施例に限定されるものではない。
天楝子及び苦楝皮の抽出及び分画
細かく粉砕した天楝子(乾燥重量10kg)を50Lのメタノールに3日間入れておく方法で抽出した。この過程を2回繰返して抽出液を回収して濾過及び減圧濃縮した。得られた濃縮物に10Lの水を加えて懸濁し、同一嵩のエチルアセテートを添加して撹拌し、静置してエチルアセテート溶媒分画を回収して減圧濃縮した。エチルアセテート濃縮物をさらに分画するために、90〜95%メタノール(5〜10%水)10Lとn−核酸10Lを添加して撹拌後静置して90〜95%メタノール分画を回収して減圧濃縮した。抽出及び分画過程で得た各分画は活性分析に使用され、活性成分の分離前まで4℃に保管した。苦楝皮も同一な方法で抽出して溶媒別に抽出物を確保した。
天楝子細部分画物から活性成分分離
前記実施例1で確保した90〜95%メタノール分画濃縮物から活性成分を分離した。濃縮物はシリカレジン(60 mesh)において100%ジクロロメタンから始めてメタノールを漸進的に増量しながら最終に100%メタノールを使用して8個の細部分画に分画し、これらの内で活性がある3個の分画(ジクロロメタン:メタノール−25:1,10:1.5:1)を確保した。活性が最も高い25:1分画の濃縮物をオクタデシリル化したシリカレジン(Biotage FLASH+TM system,C18HS 25+M,60Å,40−63μm,FPK0−1107−16046,10ml/min)でMeOHの濃度を15%から100%に段階別に増量させ、分画して活性調査結果活性を示す分画である35%及び50%分画を確保した。この活性分画をMeOHの濃度(30〜100%)だけを異にして同一実験で再分画して活性分画(40〜60%)を確保し、これを濃縮してアセトニトリル(acetonitrile)と水の混合溶媒を分離溶媒(acetonitrile 48%)とし、オクタデシリル化したシリカレジン(YMC−pack,ODS−A,150×10mm i.d.,120Å,S−5μm.AA12S05−1510WT)を使用した高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)より4mlの流速で活性成分を純粋分離した(図1参照)。
天楝子酒精抽出物内ツーセンダニン含量測定
天楝子酒精抽出物を対象に効能試験を進行するため、指標及び合成成分で天楝子酒精抽出物内ツーセンダニンの含有量を確認した。分析条件として0.05%TFA(trifluoroaceticacid)を含有する30%アセトニトリル(acetonitrile)を溶出溶媒に使用し、カラムはオクタデシリル化したシリカレジン(YMC−pack,ODS−A,150×10mm I.d.,S5μm)を利用したHPLCから分当り1mlの流速及び214nmの波長でツーセンダニンを分析した。購入したツーセンダニン標準品を適切な濃度に希釈して濃度別面積値を測定し、これを基準に標準品のクロマトグラムを面積対濃度比の絶対減量線をひいて、直線性が0.999になることを確認して定量に利用した。ツーセンダニンは自然界内で異性質体で混在していて、前記の分析条件でそれぞれ15.7及び20.6分で検出された。さらに、正確な定量のため天楝子エタノール抽出物を蒸留水に懸濁してエチルアセテートで溶媒分画した後、これを濃縮して分析に利用した。この検量線に代入して定量した結果、天楝子酒精抽出物内ツーセンダニンは約1.15%の含量で存在することを確認した。
天楝子酒精抽出物の細胞毒性測定
細胞毒性はMTT法で測定した。細胞株はAPPβ生成抑制試験に使用するための、HEK293由来のBA−3細胞株(Yeon et al,Peptides,2007,28:838−844)とヒトの血液癌細胞株であるHL60及びヒトの肝がん細胞株であるHepG2を使用した。96−well plateに 1×104 /90ul/wellの濃度で細胞を分株して1日間培養後DMSOに溶解した各物質を、最終濃度が1%になるように培養液で希釈して各細胞株に処理して3日間培養した。培養後顕微鏡で細胞の状態を観察して MTT[3−(4,5−dimethylthiazol−2yl)−2,5−diphenyl−2Htetrazolium bromide,5mg/ml in PBS]溶液を各well当り15ulずつ添加して37℃で4時間反応させ、well当り100ulのlysis buffer(0.01N HCl,10% SDS)を処理して形成されたホルマザン(formazan)が完全に溶解されるように37℃で24時間放置後570/652nmで吸光度を測定した。
細胞で天楝子抽出物及びツーセンダニンのアミロイド前躯蛋白質(APP)代謝抑制効果分析
5−1 APPβ生成抑制効果
BACE1(β−secretase)及びAPP695が過発現されるHEK293由来のBA−3細胞株が、6−well plateの各well当り80%以上の面積を占めるように10%牛胎児血清(fetal havin serum,FBS)が含まれたDMEM(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium)を用いて分株して1日間培養した。培地を除去して牛胎児血清がないfree DMEMを37℃に加熱して各wellに0.9mlを入れて、0.1mlのfree DMEMにツーセンダニン又は各溶媒で抽出した天楝子分画を適正濃度に希釈して処理後、24時間培養した。各試料が処理された培地0.2mlを回収して8%SDS−PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)に電気泳動した後、APPα及びAPPβの抗体であるAB1560(monoclonal)及びRb53(polyclonal)抗体を使用してウェスタンブロットで培養液内のAPPα及びβ量を測定した。
BACE1(GenBank accession No;AF190725)及びスエーデン突然変異(Sweddish mutation)APP695(GenBank accession No;MIM:104760.008)遺伝子をそれぞれpcDNA3.1/myc−His(Invitrogen,USA)とpcDNA3.1/Hygro(Invitrogen,USA)ベクタに入れ、CHO細胞株に導入してBACE1及びスエーデン突然変異APP695蛋白質を過発現する細胞株を利用して天楝子抽出物がAβ40の生成を抑制するかを試験した。前記CHO細胞株を6−well plateの各well当り適切な数で10%牛胎児血清が含まれたDMEMを使用、分株して1日培養した。培地を除去した後、牛胎児血清がないfree DMEMを37℃に加熱して各wellに0.9mlを入れ、0.1ml free DMEMにツーセンダニン含有天楝子抽出物を適正濃度に希釈して処理後、24時間培養後培地を分離してBioSource社(CA,USA)のAβ40定量キット(Humanβ Amyloid(1−40)colorimetric ELISA kit,BioSource,CA)で定量した。
天楝子酒精抽出物の毒性試験
ツーセンダニンを含有した天楝子酒精抽出物を経口投与の際、毒性誘発可否を確認するため単回毒性及び4週繰返し投与毒性試験を行った。
痴呆動物モデルで天楝子酒精抽出物の記憶力及び認知機能改善効果
天楝子酒精抽出物を10%ラブラソルに懸濁してスエーデン変異(Swedish mutation)が起きた変異アミロイド前躯蛋白質(APP)を生産するように形質転換された痴呆ねずみに300mg/kg(経口投与、週5回、6匹)で3ヶ月間繰返し投与後、Y字状迷路(Y maze)、水中迷路(water maze)及び受動回避(passive avoidance)試験を行い、ビヒクル群(10%labrasol投与群、5匹)と比べて記憶改善効果があるかを分析した。
試験は3つの通路(arm)を延ばしてアルファベットY字状をなしており、各枝の長さ25cm、高さ14cm、幅 5cmで同一な角度で設けられY字状迷路測定装置を利用して行った。Y字状迷路の一つの通路の端に実験動物の頭部が向かうようにして、8分間自在に通路を歩き回るようにした。痴呆鼠の後脚まで通路に入った場合を通過したものと(arm entry)見なす方法で動きを交叉回数(alternation)で記録し、連続的に3つの通路を通過した時を実際交叉回数(actual alternation)として1点を与えて実際交叉回数を最大可能な交叉回数(つまり、全交叉回数から2を引いた値)の百分率で算出した自発的な交叉行動量(alternation behavior,%)を求めた。
水中迷路試験中参照記憶(reference memory)試験は試験開始1日前にプラットホームがない水槽で60秒間自在に水泳をさせて適応させた後で行った。試験は5日間毎日 4〜5回水に浸されているプラットホームにたどり着くまでの時間(escape latency,単位;秒)を測定する方法で行い、最大許容時間は60秒に制限した。試験2日目まではプラットホームの位置を探せないと制限時間である60秒以内にプラットホームを探すように導きプラットホームに上がれば10秒間とどまるようにした。
受動回避試験の実験装置は仕切りドア(guillotine door)で二つの区画に区分されたシャトルボックス(shuttle box)を利用して行った。片側の区画は照明で明るくし、他方の区画は照明無しに黒い布で覆って暗くした。初日、痴呆鼠を明るい部屋に入れて30秒の探索時間を与えた後、仕切りドアを開けて暗い部屋に入るようにして暗い部屋に入るまでの時間(acquisition latency time)を測定し、暗い部屋に入ると仕切りドアを閉めて格子状床を通じて0.5mAの電気衝撃を3秒間加えて鼠が電気刺激を記憶するようにした。24時間後痴呆鼠を明るい部屋に入れて30秒の探索時間を与えた後、仕切りドアを開けて暗い部屋に鼠の脚全部が入るまでにかかる時間(retention latency time)を最大で300秒まで測定した。Retention latency timeが長いほど学習を通じた受動回避に対する記憶が維持されるものと判断した。
天楝子酒精抽出物及びツーセンダニンの生体内Aβ抑制効果
8−1 形質転換痴呆鼠での天楝子酒精抽出物のAβ抑制効果
記憶試験が終わった後、形質転換痴呆鼠の脳を摘出及び抽出して脳組織内Aβの変化を測定した。摘出した脳の重さを測定して重さ対比冷却した8倍嵩の溶液A(5M guanidine HCl,50mM Tris HCl)を添加し、ホモゲナイザーで脳組織をすり砕いて均質化した後、室温で3〜4時間放置後、遠心分離(16,000×g,20分、4℃)して上澄液を回収する方法で脳組織を抽出した。回収した上澄液を溶液B(Phsophate buffered saline,5% BSA,0.03% Tween−20,pH7.4,protease inhibitor cocktail)で3,200倍に希釈してBioSource社(CA,USA)のAβ40定量キットを利用してAβ40を定量した。
ツーセンダニン投与前に血液を確保し、以降5及び50mg/kg容量でツーセンダニンを20%酒精に懸濁して経口投与した2時間後、血液を採り投与前後の血液内のAβ濃度の変化を測定した。回収された血液を遠心分離(16,000×g,20分、4℃)して回収された血漿内Aβ40をAβ40定量キット(Mouse/Rat Amyloidβ(1−40)High Specific Assay Kit,IBL,Japan)を利用して定量した。
抽出溶媒に伴う毒性及び効能実験
本発明の組成物の効能が維持されながら毒性が最も低い抽出物を得るため、抽出溶媒の酒精含量の差を異にする天楝子を抽出して毒性及び効能試験を行った。
粉砕した天楝子10kgを50Lの100%,70%,50%, 及び30%の酒精に3日間入れて抽出し、濾過及び減圧濃縮後凍結乾燥して天楝子酒精抽出物を得た。
6週令雄ICRマウス各6匹ずつを一つの群にしてビヒクル1群及び酒精濃度別各3群ずつを準備した。
前記実施例9−1で得た天楝子酒精抽出物のAPPβ生成減少効果、APPα生成促進効果及びAβ生成抑制効果を実施例5と同一な方法で測定した。
天楝子抽出物 20mg
乳糖 100mg
タルク 10mg
上記の成分等を混合して機密包に充填して散剤を製造した。
天楝子抽出物 10mg
トウモロコシ澱粉 100mg
乳糖 100mg
ステアリン酸マグネシウム 2mg
上記の成分等を混合して通常の製造方法により打錠して錠剤を製造した。
苦楝皮抽出物 10mg
結晶性セルロース 3mg
ラクトース 14.8mg
ステアリン酸マグネシウム 0.2mg
通常のカプセル剤の製造方法により前記の成分を混合してゼラチンカプセルに充填してカプセル剤を製造した。
ツーセンダニン抽出物 1mg
マンニトール 180mg
注射用滅菌蒸留水 2793mg
Na2 HPO4 12H2 O 26mg
通常の注射剤の製造方法により1アンプル当り(2ml)前記の成分含量で製造した。
ツーセンダニン抽出物 2mg
異性化糖 10g
マンニトール 5g
精製水 適量
通常の液剤の製造方法により精製水にそれぞれの成分を加えて溶解させレモンの香りを適量加えて、前記の成分を混合して精製水を加え、全体を精剤水を加えて全体を100mlに調節した後、褐色ビンに充填して滅菌させて液体を製造する。
Claims (10)
- 下記化学式1で表示されるツーセンダニン又はこれの薬学的に許容可能な塩を有効成分として含有する痴呆の予防又は治療用薬学的組成物。
- 前記痴呆はアルツハイマー型痴呆症、脳血管性痴呆症、老人性痴呆及び頭部損傷による痴呆からなる群より選ばれた一つ以上の疾患である第1項記載の組成物。
- 下記化学式1で表示されるツーセンダニン又はこれの薬学的に許容可能な塩の痴呆の予防又は治療剤製造のための使用。
- 下記化学式1で表示されるツーセンダニン又はこれの薬学的に許容可能な塩を、これを必要とする個体に有効量で投与することを特徴とする痴呆の予防又は治療方法。
- センダン(栴檀)抽出物を有効成分として含有する痴呆の予防又は治療用薬学的組成物。
- 前記センダン(栴檀)は、センダン(栴檀)の根皮又は樹皮(苦楝皮)、又は実(天楝子)であることを特徴とする第5項記載の組成物。
- 前記抽出物はエチルアセテート又は水、炭素数1乃至4の低級アルコール又はこれらの混合溶媒を使用して抽出した抽出物であることを特徴とする第5項記載の組成物。
- 前記痴呆はアルツハイマー型痴呆症、脳血管性痴呆症、老人性痴呆及び頭部損傷による痴呆からなる群より選ばれた一つ以上の疾患である第5項記載の組成物。
- センダン(栴檀)抽出物の痴呆の予防又は治療剤製造のための使用。
- センダン(栴檀)抽出物をこれを必要とする個体に有効量で投与することを特徴とする痴呆の予防又は治療方法。
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Families Citing this family (7)
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CN107703294B (zh) * | 2017-10-12 | 2019-06-04 | 华派生物工程集团有限公司 | 一种用于检测鸡血清中cLHRH抗体效价的ELISA方法 |
KR102594706B1 (ko) * | 2022-04-14 | 2023-10-27 | 한국 한의학 연구원 | 한약재 추출물을 유효성분으로 포함하는 코로나바이러스 감염증의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
CN115177745A (zh) * | 2022-08-11 | 2022-10-14 | 福建医科大学附属口腔医院 | 一种川楝素及其纳米材料复合物的制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58144320A (ja) * | 1982-02-19 | 1983-08-27 | Terumo Corp | 抗腫瘍性多糖体およびその製造法 |
KR100345226B1 (ko) * | 2001-08-29 | 2002-07-25 | 주식회사 태평양 | 천련자 추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물 |
KR100750879B1 (ko) * | 2005-07-22 | 2007-08-22 | 건국대학교 산학협력단 | 고련피 추출물 및 이를 포함하는 알레르기 질환의 예방 및치료를 위한 약학조성물 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3305047A1 (de) * | 1982-02-19 | 1983-09-22 | Terumo Kabushiki Kaisha trading as Terumo Corp., Tokyo | Polysaccharide, ihre herstellung und diese enthaltende therapeutische zusammensetzungen |
CN1306750A (zh) | 2000-01-28 | 2001-08-08 | 武长安 | 草本植物杀虫剂 |
US6866856B2 (en) | 2002-12-31 | 2005-03-15 | Avon Products, Inc. | Compositions and delivery methods for the treatment of wrinkles, fine lines and hyperhidrosis |
CN1476829A (zh) * | 2003-07-16 | 2004-02-25 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 川楝素作为抗肿瘤药物的应用 |
KR20100011453A (ko) * | 2008-07-25 | 2010-02-03 | 동국대학교 산학협력단 | 천련자 추출물을 유효성분으로 함유하는 산화적 스트레스에의한 질환 및 염증성 질환의 예방 및 치료용 조성물 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58144320A (ja) * | 1982-02-19 | 1983-08-27 | Terumo Corp | 抗腫瘍性多糖体およびその製造法 |
KR100345226B1 (ko) * | 2001-08-29 | 2002-07-25 | 주식회사 태평양 | 천련자 추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물 |
KR100750879B1 (ko) * | 2005-07-22 | 2007-08-22 | 건국대학교 산학협력단 | 고련피 추출물 및 이를 포함하는 알레르기 질환의 예방 및치료를 위한 약학조성물 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6014015284; Mian-Zhi Tang et al.: 'Toosendanin induces outgrowth of neuronal processes and apoptosis in PC12 cells' Neuroscience Research Vol.45, No.2, 2003, p.225-231 * |
JPN6014015286; Liao, J.W.: 'Beneficial effect of Toona sinensis Roemor on improving cognitive performance and brain degeneration' Br. J. Nutr. Vol.96, No.2, 2006, p.400-407 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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