JP2012529552A - ドライブトレインの構成要素の密封及び組合せ方法 - Google Patents
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Abstract
Description
− 用途に適した硬化速度(24時間で少なくとも2mmの架橋)
− 良好な機械的強度特性、例えば、破壊強さ、100%伸張モジュラス、及びショアー硬度、及び
− 化学的に攻撃的な液体、例えば、において用いられるもの、特にエンジンオイル、車軸及びトランスミッション潤滑油、油/ガソリン混合物、冷却液、燃料又は不凍液における老化への優れた耐性。
− 反応性シリコーンポリマー(ヒドロキシル官能基を含むか、又はアルコキシ末端基を有するように予備官能化(prefunctionalize)されている)、
− 架橋剤、一般には、シラン、シリケート又はポリシリケート
− 縮合触媒、及び
− 随意の水(RTV−2の場合)。
− 特殊な、必須の、架橋剤(D){これは、1−メチルビニルオキシ官能基を有するシランであり、慣用の架橋剤と比較して高い反応性が知られている}、及び
− 下記の式(I)又は(II)の有機イミノ官能性誘導体である触媒:
a)金属触媒を含まず、下記を含み、重縮合反応によって架橋してエラストマーとなりうるポリオルガノシロキサン組成物Xを調製する:
− シリコーンエラストマーを形成するための、重縮合反応によって架橋しうる少なくとも一種のポリオルガノシロキサン油を含むシリコーン基剤B、及び
− 下記の一般式(I)に従う非シリル化有機化合物である触媒的に有効な量の少なくとも一種の重縮合用触媒A:
− 同一又は異なる基R1、R2、R3、R4又はR5は、互いに独立に、直鎖又は分枝鎖の一価のアルキル基、シクロアルキル基、(シクロアルキル)アルキル基を表し、環状部分は置換され又は置換されておらず、そして、少なくとも一種のヘテロ原子又はフルオロアルキル基、芳香族基、アリールアルキル基、フルオロアルキル基又はアルキルアミン若しくはアルキルグアニジン基を有することができ、
− 基R1、R2、R3、又はR4は、一つ以上の置換基で随意に置換された3員、4員、5員、6員又は7員の脂環式部分を形成するようにペアとなって結合することができ、そして
− 基R1、R2、R3、R4及びR5は、ケイ素原子を含まないという更なる条件を伴う};
b)上記のポリオルガノシロキサン組成物Xは、上記の構成要素の少なくとも一の接触域に、連続的に又は不連続的に、随意にビーズの形態で適用され;
c)上記のポリオルガノシロキサン組成物Xは、プロファイルドガスケットを形成するように、周囲の空気により又は前以て添加された水により与えられる水分の存在下で、シリコーンエラストマーへの架橋を引き起こされ;そして
d)上記の構成要素は、ドライブトレインの他の構成要素に、形成された結合がドライブトレインの2つの構成要素間の組立て及び密封を与えるような仕方で組み合せられる。
c1)該非架橋組成物Xを含む一又は複数の領域は、ドライブトレインの他の構成要素の接触面と接触し、そのドライブトレインの2つの構成要素を組み合せる、そして
d1)該ポリオルガノシロキサン組成物Xは、このドライブトレインの2つの構成要素間の組合せ及び密封を与える産生されたガスケットを形成するように、周囲の空気により又は前以て添加された水により与えられる水分の存在下で、シリコーンエラストマーへの架橋を引き起こされる。
− 同一又は異なる基R1及び基R3は、イソプロピル基、シクロヘキシル基、及び直鎖又は分枝鎖の一価のC1−C12アルキル基よりなる群から互いに独立に選択される。
− R2基は、直鎖又は分枝鎖の一価のアルキル基、シクロアルキル基、環状部分により置換されたアルキル基(該環状部分は、置換され又はされておらず、多分、少なくとも一種のヘテロ原子を含む)、アリールアルキル基、フルオロアルキル基又はアルキルアミン又はアルキルグアニジン基を表し、そして
− 基R1、R2、R3又はR4は、3員、4員、5員、6員又は7員の脂環式部分を形成するようにペアとなって結合することができ、それは、一つ以上の置換基によって置換されていてよい。
本願の残りにおいて、直鎖のポリオルガノシロキサン、分枝構造のポリオルガノシロキサン、及びポリオルガノシロキサン樹脂の慣用の記載が、下記の慣用表記法によって与えられるであろうが、これらは、式M、D、T及びQの異なるシロキシ単位を示すために用いられている:
− 重縮合により架橋してエラストマーを与えることのできる少なくとも一種のポリオルガノシロキサン油C;
− 随意の、少なくとも一種の架橋剤D;
− 随意の、少なくとも一種の接着促進剤E;及び
− 随意の、少なくとも一種の非ケイ質の有機充填剤及び/又はケイ質の無機充填剤F。
− 有機基が好ましくは、1〜20炭素原子を有するアルキル;3〜8炭素原子を有するシクロアルキル;2〜8炭素原子を有するアルケニル;及び5〜8炭素原子を有するシクロアルケニルよりなる群から選択される炭化水素基である反応性のα,ω−ジヒドロキシジオルガノポリシロキサンポリマーである重縮合により架橋可能な少なくとも一種のポリオルガノシロキサン油C100重量部当たり;
− 0.1〜60重量部の、ポリアルコキシシラン及びポリアルコキシシランの部分的加水分解から生じた生成物よりなる群から選択される少なくとも一種の架橋剤D;
− 0〜60重量部の下記の接着促進剤E;
− 0〜250重量部の好ましくは5〜200重量部の、少なくとも一種の非ケイ質の有機充填剤及び/又はケイ質の無機充填剤F;
− 0〜10重量部の水、
− 0〜100重量部の少なくとも一種の、一分子当たり、ケイ素原子に結合した同一又は異なる一価の有機置換基が、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、アルキルアリーレン及びアリールアルキレン基から選択される直鎖ホモポリマー又はコポリマーよりなる非反応性の直鎖ポリオルガノシロキサンポリマーG、
− 0〜20重量部の着色性ベース又は着色料H、
− 0〜70重量部のポリオルガノシロキサン樹脂I、及び
− 0〜20部の、可塑剤、有機希釈剤、架橋遅延剤、鉱質油、抗菌剤、及び熱安定剤例えば酸化チタン、酸化鉄又は酸化セリウムなどの当業者に公知の補助添加物J
及び
− 0.1〜50重量部の少なくとも一種の、この発明による本願で規定した重縮合触媒A。
− aは、0、1又は2であり、
− cは、0、1又は2であり、
− 和a+cは、0、1又は2に等しく、
− R4は、脂肪族、脂環式又は芳香族の、置換された又はされてない、飽和の又は不飽和の、一価の、C1〜C13炭化水素基を表し(R4は、R5と同じであってよい)、
− R5は、脂肪族、脂環式又は芳香族の、置換された又はされてない、飽和の又は不飽和の、一価の、C1〜C13炭化水素基を表し、それは、エポキシ、一級アミン、二級アミン又は三級アミン、又はメルカプト官能基を含むことができ、そして
− R6は、1〜8個の炭素原子を有する脂肪族有機基を表し、それは、特に、アルキル基、アルキルエーテル基、アルキルエステル基、アルキルケトン基、アルキルシアノ基、及びアルアルキル基(7〜13炭素原子を有する)から選択され、式(II)のシランのアルコキシ基は、各々、R6につき、異なった意味を有することも同じ意味を有することもできると解される)。
FR−A−1126411, FR−A−1179969, FR−A−1189216, FR−A−1198749, FR−A−1248826, FR−A−1314649, FR−A−1423477, FR−A−1432799,及びFR−A−2067636。
・式 −O−CO−R’のアシルオキシ
・式 −O−R’のアルコキシ
・式 −NR1R2のアミノ
・式 −NR1COR2のアミノ
・式 −O−CR1=CHR2のアルケニルオキシ
・式 −O−NR1R2のアミノキシ
・式 −O−N=CR1R2のケチミノキシ又は
− 下記の一般式のシラン及びこのシランの部分的加水分解生成物:
− 記号R2は、同じであるか又は異なって、1〜8炭素原子を有するアルキル基例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、及び2−エチルヘキシル基;及びC3−C6オキシアルキレン基を表し、そして
− 記号R1は、直鎖若しくは分枝鎖の、飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、又は飽和若しくは不飽和の及び/若しくは芳香族の、単環式若しくは多環式炭素環式基を表し、そしてkは、0、1又は2である);そして
(1)ケイ素原子に結合された一つ以上の加水分解可能な基、及び
(2)メルカプタン、尿素若しくはイソシアヌレート基の窒素原子やヘテロ原子(S又はO)を含む基により又は(メタ)アクリレート、エポキシ、及びアルケニル基よりなる群から選択される基により置換された一つ以上の有機基。
そして、下記の化合物よりなる群から選択される(単独で、又は混合物として)有機ケイ素化合物が尚一層好ましい。
ビニルトリメトキシシラン(VTMO)、
3−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン(GLYMO)、
メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン(MEMO)、
又は、20%より多い量の上記有機基を含むポリオルガノシロキサンオリゴマー。
− 100部の、重縮合によって架橋してエラストマーを与えることのできるポリオルガノシロキサン油C;
− 0〜20部の架橋剤D;
− 0〜20部の接着促進剤E;及び
− 0〜50部の充填剤F。
− 重縮合によりエラストマーに架橋可能な一種又は複数種のポリオルガノシロキサン油Cの100重量部当たり、
0.001〜10重量部の水。
− 官能化アルコキシ、オキシム、アシル及び/又はエノキシ、好ましくは、アルコキシ末端基を有する少なくとも一種の架橋可能な直鎖のポリオルガノシロキサン油C、
− 少なくとも一種の架橋剤D、
− 少なくとも一種の充填剤F、及び
− 少なくとも一種の、この発明の重縮合触媒Aであり本願に記載の通りの、重縮合反応の触媒。
− 無機増粘剤、ホウ酸及びホウ酸塩、チタン酸塩、アルミン酸塩、及びジルコン酸塩;
− ヒドロキシル基を有する化合物;
− ポリエチレン及び/又はポリプロピレンベースの化合物;
− 環状アミン官能基を含む化合物;
− ポリエーテル型の化合物又はポリエーテル基を含む化合物;及び
− フッ素樹脂、好ましくは、ポリフルオロエチレン(PFE)ベースの、尚一層好ましくは、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE又はテフロン(商標))ベースのフッ素樹脂。
− ポリビニルフルオリド、
− ポリビニリデンフルオリド、
− ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、
− ポリモノクロロトリフルオロエチレン、
− ポリフルオロポリエーテル、
− エチレンとテトラフルオロエチレンとのコポリマー、
− テトラフルオロエチレンとパーフルオロビニルエーテルとのコポリマー、及び
− パーフルオロエチレンとパーフルオロプロピレンとのコポリマー。
(A−2):1−ブチル−2,3−ジシクロヘキシル−1,3−ジメチルグアニジン
19.12gのN−メチル−N−シクロヘキシルアミン(0.169モル)のヘキサン160ml中の溶液を、18.38gのシクロヘキシルイソシアネート(0.147モル)に滴下して混合してから、その曇った混合物を、2時間還流して加熱し、次いで、蒸発乾固して、35gの粗N,N’−ジシクロヘキシル−N−メチル尿素を与える。この粗生成物17g(71.33mモル)の乾燥トルエン65ml中の懸濁液を、12gのPOCl3(78mモル)と1時間混合してから、20℃で数時間経過した後に、15.5gのN−ブチル−N−メチルアミン(0.178mモル)を2時間にわたって加え、次いで、更に2時間、20℃で経過した後に、50mlの水を加える。次いで、49gの35%水酸化ナトリウム溶液を、冷却しながら加え、その後、この2相混合物をジイソプロピルエーテルで抽出する。乾燥及び蒸発乾固した後に、得られた油26.5gを、180℃で、1mバールで蒸留して、21.25gの予想されたグアニジンを与える(収率97%)。
18.62gのピペリジン(0.219モル)のヘキサン360ml中の溶液を、23.8gのシクロヘキシルイソシアネート(0.190モル)に滴下して混合してから、その曇った混合物を、2時間、還流して加熱し、次いで、冷却し、濾過して、39.3gの純粋なN−シクロヘキシル−ピペリジン−1−カルボキサミドを与える(収率98.3%)。この純粋生成物15.05g(71.6mモル)の乾燥トルエン65ml中の懸濁液を、12gのPOCl3(78mモル)と1時間混合してから、20℃に数時間置いた後に、18.1gのN−ブチル−N−エチルアミン(0.179mモル)を2時間にわたって加え、次いで、更に2時間、20℃に置いた後に、50mlの水を加える。次いで、49gの35%水酸化ナトリウムを、冷却しながら加え、その後、この2相混合物を、ジイソプロピルエーテルで抽出する。乾燥及び蒸発乾固した後に、得られた油20gを、185℃で、1mバールで蒸留して、17gの予想されたグアニジンを与える(収率81%)。
用いるペーストを次のように製造する:3464gの、20000センチポアズの粘度を有し、0.066%のOHを含むα,ω−ジヒドロキシ油と120gのビニルトリメトキシシランの混合物を、16gの、メタノール中の2重量%水酸化リチウム溶液と撹拌して混合し、次いで、5分経過後、400gのAE55ヒュームドシリカを加える。この混合物を、真空下で揮発成分除去してから、水分のない環境に貯蔵する。
− スキンオーバータイム(SOT)、それ以降、2mm皮膜上に、表面の架橋が認められる時間;
− 48時間での、粘着感の持続性;
− 制御された条件下(23℃で、50%相対湿度)での、増大する時間(2、3、4、7及び14日)にわたる、6mm厚のビーズの硬度(ショアーA硬度)、及び周囲温度での7日(7d)とその後の100℃での7日の同硬度。結果の表において、記号「>」は、ビーズの上部で測定された硬度値に相当し、記号「<」は、ビーズの下部で測定された硬度値に相当する(ビーズの下部は、上部よりも、周囲の空気にさらされない)。
− 錫ベースの触媒:ジブチル錫ジラウレート(DBTDL)、
及び
− 1,1,3,3−テトラメチルグアニジン(TMG)。
試験した配合物は、下記の通りであった:
III−1)触媒(A1)を有する配合物1 − 本発明
バタフライ型攪拌機を備えたミキサーに、1035gの、23℃で20000mPa.sの粘度を有するα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン油と36gのビニルトリメトキシシラン(VTMO)を充填する。この混合物を、「バタフライ」の2分間の200rpmの回転によって均質化する。次に、4.8gの、水酸化リチウム一水和物ベースの官能化触媒のメタノール中の溶液を、30秒にわたって加える。この後、400rpmで4分間の均質化相が続く。次いで、120gのD4処理したシリカを、160rpmの中程度の攪拌速度で導入し、更に4分間、400rpmで分散させる。次いで、この混合物を、50mバールの部分的真空下で8分間の脱気を130rpmでの攪拌により行い、その後、3.6gの触媒(A1)を、窒素下で加えて、400rpmで5分間分散させる。この混合物を、40mバールで3分間の第二の脱気を130rpmの攪拌を用いて行なう。最後に、この混合物を、閉じたプラスチック製カートリッジに移す。
後続の手順は、配合物1について記載したものと同じであるが、3.6gの触媒(A4)を(A1)の代わりに加える。
テスト用ペーストは、次のように製造する:3464gの、20000センチポアズの粘度を有し、0.066%のOHを含むα,ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン油と120gのビニルトリメトキシシランの混合物を、メタノール中の水酸化リチウムの2重量%溶液16gと攪拌して混合し、次いで、5分後に、400gのAE55ヒュームドシリカを加える。次いで、試験する「慣用の」縮合触媒を、x重量%の量で加え、その後、この混合物を、揮発性物質を除去してからカートリッジに詰める。
− DBTDL:ジブチル錫ジラウレート(配合物3)
− アミノシラン:N−□−アミノエチル−□−アミノプロピルメチルジメトキシシラン
− TBOT:チタンテトラ(ブトキシド)(配合物4)
Claims (10)
- ドライブトレインの少なくとも一の構成要素を密封し、組み立てる方法であって、下記の段階a)〜d)を含む、当該方法:
a)金属触媒を含まず、下記を含み、重縮合反応によって架橋してエラストマーとなりうるポリオルガノシロキサン組成物Xを調製する:
− シリコーンエラストマーを形成するための、重縮合反応によって架橋しうる少なくとも一種のポリオルガノシロキサン油を含むシリコーン基剤B、及び
− 下記の一般式(I)に従う非シリル化有機化合物である触媒的に有効な量の少なくとも一種の重縮合用触媒A:
− 同一又は異なる基R1、R2、R3、R4又はR5は、互いに独立に、直鎖又は分枝鎖の一価のアルキル基、シクロアルキル基、(シクロアルキル)アルキル基を表し、環状部分は置換され又は置換されておらず、そして、少なくとも一つのヘテロ原子又はフルオロアルキル基、芳香族基、アリールアルキル基、フルオロアルキル基又はアルキルアミン若しくはアルキルグアニジン基を有することができ、
− 基R1、R2、R3、又はR4は、一つ以上の置換基で随意に置換された3員、4員、5員、6員又は7員の脂環式部分を形成するようにペアとなって結合することができ、そして
− 基R1、R2、R3、R4及びR5は、ケイ素原子を含まないという更なる条件を伴う};
b)上記の組成物Xは、上記の構成要素の少なくとも一の接触域に連続的に又は不連続的に、随意にビーズの形態として適用され;
c)上記のポリオルガノシロキサン組成物Xは、プロファイルガスケットを形成するように、周囲の空気により又は前もって添加された水により与えられる水分の存在下で、シリコーンエラストマーへの架橋を引き起こされ;そして
d)上記の構成要素は、ドライブトレインの他の構成要素に、形成された結合がドライブトレインの2つの構成要素間の組立て及び密封を与えるような仕方で組み合せられる。 - ステップc)及びd)が、それぞれ、下記のステップc1)及びd1)によって置き換えられる、請求項1に記載の方法:
c1)該非架橋ポリオルガノシロキサン組成物Xを含有する一つ又は複数の領域は、ドライブトレインの他の構成要素の接触面と接触し、そのドライブトレインの2つの構成要素は組み合せられる、そして
d1)該ポリオルガノシロキサン組成物Xは、このドライブトレインの2つの構成要素間の組合せ及び密封を与える産生されたガスケットを形成するように、周囲の空気により又は前もって添加された水により与えられる水分の存在下で、シリコーンエラストマーへの架橋を引き起こされる。 - ドライブトレインの構成要素が、シリンダーヘッド、油だめ、シリンダーヘッドカバー、タイミングケース、ベアリングバー、エンジンシリンダーブロック、トランスミッション、水ポンプ、ポジティブ・クランクケース・ベンチレーションボックス、水濾過器、油濾過器、油ポンプ、ドライブトレインの電子部品を収納したボックス、又はクラッチハウジングよりなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 重縮合反応によって架橋してエラストマーとなりうるポリオルガノシロキサン組成物Xが、触媒的に有効な量の少なくとも一種の請求項1又は5で規定する重縮合触媒A及び下記を含有するシリコーン基剤Bを含む、請求項1に記載の方法:
− 重縮合により架橋してエラストマーを与えることのできる少なくとも一種のポリオルガノシロキサン油C;
− 随意の、少なくとも一種の架橋剤D;
− 随意の、少なくとも一種の接着促進剤E;及び
− 随意の、少なくとも一種の非ケイ質有機充填剤及び/又はケイ質無機充填剤F。 - 重縮合反応によってエラストマーに架橋可能なポリオルガノシロキサン組成物Xが、下記を含む、請求項1に記載の方法:
− 有機基が好ましくは、1〜20個の炭素原子を有するアルキル;3〜8炭素原子を有するシクロアルキル;2〜8個の炭素原子を有するアルケニル;及び5〜8個の炭素原子を有するシクロアルケニルよりなる群から選択される炭化水素基である反応性のα,ω−ジヒドロキシジオルガノポリシロキサンポリマーである重縮合により架橋可能な少なくとも一種のポリオルガノシロキサン油C100重量部当たり;
− 0.1〜60重量部の、ポリアルコキシシラン、ポリアルコキシシランの部分的加水分解から生じた生成物及びポリアルコキシシロキサンよりなる群から選択される少なくとも一種の架橋剤D;
− 0〜60重量部の上記の接着促進剤E;
− 0〜250重量部の好ましくは5〜200重量部の、少なくとも一種の非ケイ質の有機充填剤及び/又はケイ質の無機充填剤F;
− 0〜10重量部の水、
− 0〜100重量部の少なくとも一種の、一分子当たり、ケイ素原子に結合した互いに同一又は異なる一価の有機置換基が、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、アルキルアリーレン及びアリールアルキレン基から選択される直鎖ホモポリマー又はコポリマーよりなる非反応性の直鎖ポリオルガノシロキサンポリマーG、
− 0〜20重量部の着色性ベース又は着色料H、
− 0〜70重量部のポリオルガノシロキサン樹脂I、及び
− 0〜20部の、可塑剤、有機希釈剤、架橋遅延剤、鉱質油、抗菌剤、及び熱安定剤例えば酸化チタン、酸化鉄又は酸化セリウムなどの当業者に公知の補助添加物J
及び
− 0.1〜50重量部の少なくとも一種の、請求項1、2又は6の何れか一つで規定した重縮合触媒A。 - 重縮合反応によってエラストマーに架橋可能なポリオルガノシロキサン組成物Xが、二成分系から製造され、該系は、2つの別々の部分P1及びP2の形態をとり、それらは、混合されて該ポリオルガノシロキサン組成物Xを形成することを意図したものであり、これらの部分の一方は、請求項1、2及び6の何れかで規定される重縮合触媒A及び架橋剤Dを含み、他方、他の部分は、上記の種を含まず、下記を含む、請求項5又は6に記載の方法:
− 重縮合によりエラストマーに架橋可能な一種又は複数種のポリオルガノシロキサン油Cの100重量部当たり、
0.001〜10重量部の水。 - 重縮合反応によってエラストマーに架橋可能なポリオルガノシロキサン組成物Xが、一成分系から製造され、水分の非存在下での貯蔵において安定であり、水の存在下でエラストマーに架橋し、下記を含む、請求項5又は6に記載の方法:
− 官能化アルコキシ、オキシム、アシル及び/又はエノキシ末端基、好ましくは、アルコキシ末端基を有する少なくとも一種の架橋可能な直鎖のポリオルガノシロキサン油C、
− 少なくとも一種の架橋剤D、
− 少なくとも一種の充填剤F、及び
− 少なくとも一種の、請求項1、2及び6の何れかで規定される重縮合触媒Aである、重縮合反応の触媒。 - ポリオルガノシロキサン油Cが、アルコキシ型の官能化された末端基を有しており、触媒的に有効量の水酸化リチウムの存在下で、ケイ素原子に結合したヒドロキシル基を有する、一般式MxDyQz(式中、x、y及びzは、整数である)の分枝したポリジメチルシロキサン、又は各鎖端のケイ素原子に結合したヒドロキシル基を含む直鎖のジオルガノポリシロキサンを少なくとも一種の下記の式(II)のポリアルコキシシランと反応させることにより、その場で調製される、請求項8に記載の方法:
− aは、0、1又は2であり、
− cは、0、1又は2であり、
− 和a+cは、0、1又は2に等しく、
− R4は、脂肪族、脂環式又は芳香族の、置換された又はされてない、飽和の又は不飽和の、一価の、C1〜C13炭化水素基を表し、R4は、R5と同じであってよく、
− R5は、脂肪族、脂環式又は芳香族の、置換された又はされてない、飽和の又は不飽和の、一価の、C1〜C13炭化水素基を表し、それは、エポキシ、一級アミン、二級アミン又は三級アミン、又はメルカプト官能基を含むことができ、そして
− R6は、1〜8個の炭素原子を有する脂肪族有機基を表し、それは、特に、アルキル基、アルキルエーテル基、アルキルエステル基、アルキルケトン基、アルキルシアノ基、及びアルアルキル基(7〜13炭素原子を有する)から選択され、式(II)のシランのアルコキシ基は、各々、R6につき、異なった意味を有することも同じ意味を有することもできると解される)。 - 重縮合反応によってエラストマーに架橋しうる、請求項1〜9の何れかで規定した、ポリオルガノシロキサン組成物Xの、ドライブトレインで用いられる液体中での老化に対する高度の耐性を示すシリコーンガスケットの製造のための使用。
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