JP2012526885A - 繊維基材と、この繊維基材の製造方法と、その使用 - Google Patents
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Abstract
Description
繊維基材は一種または複数の繊維を合わせたもの(組立体)から成る。繊維が長い場合、上記組立体はファブリックとなり、繊維が短い場合、上記組立体はフェルトまたは不織布タイプの基材となる。
(1)カーボンナノチューブ(CNT)を含む有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物を繊維基材に含浸し、次いで
(2)この含浸繊維基材をポリマーの軟化点まで加熱し、この加熱はマイクロ波照射加熱または誘導加熱によって行う。
本発明の別の対象は、カーボンナノチューブ(CNT)を含む有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物を予備含浸し、カーボンナノチューブが有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物の重量の0.1%〜30%、好ましくは0.3%〜15%である、ストリップ、ラップ、ブレード、ロックまたはピースの形にすることができるフェルトまたは不織布を構成する一つまたは複数の繊維の組立体を含む繊維基材にある。
本発明の繊維基材は二次元または三次元部品の製造に、好ましくは三次元部品の製造に特に適している。
(1)有機ポリマー(熱可塑性または熱硬化性)または有機ポリマーの混合物とCNTとを含む組成物で繊維基材を予備含浸し、
(2)ポリマーとCNTを予備含浸した上記繊維基材を、所望の厚さが得られるまで少なくとも一部が重なるように、プリフォーム上にジグザグに配置し、
(3)組立体をポリマーの軟化点まで加熱し、
(4)冷却してプリフォームを取り出す。
繊維基材は例えばロボットを用いて配置できる。
(1)低圧射出(樹脂トランスファー成形、RTM)、
(2)引抜き成形法、または
(3)プル−ワインディング法。
本発明の上記以外の特徴および利点は以下の説明からより良く理解できよう。本発明は下記実施例に限定されるものではない。
繊維基材を構成する繊維は炭素繊維、ガラス繊維、ポリマーベースの繊維または植物繊維の単独または混合物にすることができ、例えば下記にすることができる:
(1)下記(i)〜(xi)をベースにした合成ポリマー繊維:
(i)ポリ(ビニルアルコール)、
(ii)ポリアミド、例えばポリアミド6(PA-6)、ポリアミド11(PA-11)、ポリアミド12(PA-12)、ポリアミド6/6(PA-6/6)、ポリアミド4/6(PA-4/6)、ポリアミド6/10(PA-6/10)およびポリアミド6/12(PA/6.12)、芳香族ポリアミド、特にポリフタルアミド、およびアラミド、およびブロックコポリマー、特にポリアミド/ポリエーテル、
(iii)ポリオレフィン、例えば高密度ポリエチレン、ポリプロピレンおよびエチレンおよび/またはプロピレンのコポリマー、
(iv)ポリエステル、例えばポリヒドロキシアルカノエート、
(v)ポリアリールエーテルケトン(PAEK)、例えばポリエーテルエーテルケトン(PEEK)およびポリエーテルケトンケトン(PEKK)、
(vi)下記(a)および(b)の中から選択されるフルオロポリマー:
(a)式(I)の少なくとも一つのフルオロモノマーを少なくとも50モル%含むフルオロポリマー:
CFX1=CX2X3 (I)
(ここで、X1、X2およびX3はそれぞれ独立して水素またはハロゲン原子、特に弗素または塩素原子を表す)、例えばポリ(ビニリデンフルオライド)(PVDF)好ましくはα形、ポリ(三フッ化エチレン)(PVF3)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ビニリデンフルオライドとヘキサフルオロプロピレン(HFP)または三フッ化エチレン(VF3)またはテトラフルオロエチレン(TFE)またはクロロトリフルオロエチレン(CTFE)とのコポリマー、フルオロエチレン/プロピレン(FEP)コポリマーまたはエチレンとフルオロエチレン/プロピレン(FEP)またはテトラフルオロエチレン(TFE)またはクロロトリフルオロエチレン(CTFE)とのコポリマー、
(b)式(II)の少なくとも一つのモノマーを少なくとも50モル%含むフルオロポリマー:
R−O−CH=CH2 (II)
(ここで、Rはパーハロゲノ(特にパーフルオロ)アルキル基を表す)、例えばペルフルオロプロピル・ビニールエーテル(PPVE)、ペルフルオロエチルビニールエーテル(PEVE)およびエチレンとペルフルオロメチルビニールエーテルのコポリマー(PMVE)、
(vii)熱可塑性ポリウレタン(TPU)、
(viii)ポリエチレンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレート、
(ix)ポリビニルクロライド、
(x)フェノキシポリマー(または樹脂)
(xi)不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、ビニルエステル、フェノール樹脂、ポリウレタン、シアノアクリレートおよびポリイミド、例えばビス−マレイミド樹脂、アミノプラスト(アミン、例えばメラミンとアルデヒド、例えばグリオキサルまたはホルムアルデヒドとを反応させて得る)およびこれらの混合物。
(2)炭素繊維、
(3)ガラス繊維、特にタイプE、RまたはS2のガラス、
(4)硼素繊維、
(5)シリカ繊維、
(6)天然繊維、例えば亜麻、大麻、サイザルまたは絹、
(7)上記の混合物、例えばガラス繊維、炭素繊維およびアラミド繊維の混合物。
本発明で使用可能なカーボンナノチューブは単一壁または二重壁または多重壁のタイプのグラファイトのシートにすることができる。二重壁のナノチューブは特に下記文献に記載の方法で製造できる。
Flahaut et al. in Chem. Commun. (2003), 1442
有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物は熱可塑性ポリマーおよび熱硬化性ポリマーから選択される。
混合物すなわち熱可塑性ポリマー組成物または熱可塑性ポリマーは下記の中から選択される:
(1)ポリアミド、例えばポリアミド6(PA-6)、ポリアミド11(PA-11)、ポリアミド12(PA-12)、ポリアミド6/6(PA-6/6)、ポリアミド4/6(PA-4/6)、ポリアミド6/10(PA-6/10)およびポリアミド6/12(PA/6.12)並びにアミド・モノマーと、他のモノマー、例えばポリテトラメチレン・グリコール(PTMG)を含むコポリマー、特にブロックコポリマー、
(2)芳香族ポリアミド、例えばポリフタルアミド、
(3)下記(i)および(ii)の中から選択されるフルオロポリマー:
(i)少なくとも一つのフルオロモノマー、好ましくは式(I)のモノマーから形成されるものを少なくとも50モル%有するフルオロポリマー:
CFX1=CX2X3 (I)
(ここで、X1、X2およびX3はそれぞれ独立して水素またはハロゲン原子、特に弗素または塩素原子を表す)、
例えばポリ(ビニリデンフルオライド)(PVDF)好ましくはα形、
ポリ(三フッ化エチレン)(PVF3)、
ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ビニリデンフルオライドとヘキサフルオロプロピレン(HFP)または
三フッ化エチレン(VF3)または
テトラフルオロエチレン(TFE)または
クロロトリフルオロエチレン(CTFE)とのコポリマー、フルオロエチレン/プロピレン(FEP)コポリマーまたは
エチレンとフルオロエチレン/プロピレン(FEP)またはテトラフルオロエチレン(TFE)または
クロルトリフルオロエチレン(CTFE)とのコポリマー、
(ii)少なくとも一つのモノマー、好ましくは式(II)のモノマーから形成されるものを少なくとも50モル%含むフルオロポリマー:
R−O−CH=CH2 (II)
(ここで、Rはパーハロゲノ(特にパーフルオロ)アルキル基を表す)、例えばペルフルオロプロピル・ビニールエーテル(PPVE)、
ペルフルオロエチルビニールエーテル(PEVE)およびエチレンとペルフルオロメチルビニールエーテルのコポリマー(PMVE)
(4)ポリアリールエーテルケトン(PAEK)、例えばポリエーテルエーテルケトン(PEEK)およびポリエーテルケトンケトン(PEKK)、
(5)ポリエーテルイミド(PEI)、
(6)ポリフェニレンスルフィド(PPS)、
(7)ポリオレフィン、例えばポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)およびエチレンとプロピレンのコポリマー(PE/PP)(これらは酸基または無水物基で官能化されていてもよい)
(8)熱可塑性ポリウレタン(TPU)、
(9)ポリエチレンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレート、
(10)ポリ(ビニルクロライド)、
(11)C1〜C8のアルキルを有するポリアルキル(メタ)アクリレート、例えばメチル、エチル、ブチルまたは2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、
(12)ポリ(メタ)アクリル酸、
(13)ポリカーボネート、
(14)シリコーンポリマ、
(15)フェノキシポリマー(樹脂)、および
(16)上記の混合物またはコポリマー。
少なくとも50%のVDFを含むフルオロポリマーまたはコポリマー、ポリアミドまたはコポリアミド、ポリアリールエーテル、例えばPEKK、またはポリビニルアルコールおよびPVCさらにはPEIまたはPPS。
混合物すなわち熱硬化性ポリマー組成物または熱硬化性ポリマーは下記の中から選択される:
(1)不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、ビニルエステル、フェノール樹脂、ポリウレタン、シアノアクリレートおよびポリイミド、例えばビス−マレイミド樹脂、アミノプラスト(アミン、例えばメラミンとアルデヒド、例えばグリオキサルまたはホルムアルデヒドとを反応させて得る)およびこれらの混合物。
本発明では、予備含浸繊維基材は2D構造または3D構造の機械的部品の製造に用いられる。
有機ポリマー(熱可塑性または熱硬化性)または有機ポリマーとCNTとの混合物を含む組成物で繊維基材を予備含浸し、
(1)ポリマーとCNTで予備含浸した繊維基材をプリフォーム上に、所望の厚さが得られるまで少なくとも一部が重なるように、ジグザグに配置し、繊維基材を必要に応じてさらにポリマーの軟化点まで予備加熱し、例えばロボットを用いて配置する。
(1)この組立体を次いで室温まで放冷し、
(2)ポリマーの種類に応じて昇温または照射のいずれかによるアニーリングすることができる。次いで、プリフォームを取り出す。
ここでは低圧射出成形(樹脂トランスファー成形、RTM)を用いる。この場合には、CNTを含むポリマー、例えばポリアミド、フェノキシ樹脂またはPEI、PPS等の組合せを用いて繊維基材を金型に入れ、熱硬化性プレポリマー、例えばエポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリエステルまたはビニルエステルを射出し、次いで、従来技術に従って加熱する。ポリマーをCNTと一緒に射出し、加熱する。ポリマーとしてはポリアミド、フェノキシ樹脂、またはPEIまたはPPSを使用できる。
ここでは引抜き成形法を用いる。この場合には一方向に揃えた糸の形またはファブリックのストリップの形をした繊維基材を熱硬化性樹脂の浴中に通した後、加熱したダイに通す。成形と架橋(硬化)を行う。
ここではプル−ワインディング法を用いる。この場合には繊維基材を浴中で連続含浸した後、例えばドラム上に巻き付け、オートクレーブに入れて重合して部品にする。
マイクロ波照射加熱は極超短波発生器を用いて例えば2〜3GHzの極超短波電磁場に基材を曝して行う。
繊維基材の含浸段階は種々の方法で行うことができ、用いる熱可塑性または熱硬化性ポリマーまたはポリマー混合物の物理的形状(微粉状または多少液状)に応じて行うことができる。
繊維基材の含浸はCNTを含む液体ポリマーの浴中で実施できる。繊維基材がストリップまたはラップの形をしている場合、CNTを含む流体、例えば液体のポリマーの浴中で繊維基材を循環させることができる。この液体浴はポリマーまたはポリマー混合物単独の形または有機溶剤中または水中に分散した形、例えばラテックス形で含むことができる。
Claims (29)
- 下記(1)と(2)を有する、ストリップ、ラップ、ブレード、ロックまたはピースの形にすることができる一種または複数の長繊維の組立体または短繊維の組立体を含む繊維基材、例えばフェルトおよび不織布の製造方法:
(1)繊維基材にカーボンナノチューブ(CNT)を含む有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物を含浸し、次いで
(2)含浸した繊維基材をポリマーの軟化点まで加熱し、この加熱をマイクロ波照射加熱または誘導加熱によって行う。 - 誘導加熱を650kHz〜1MHzの高周波装置を用いて交流電磁場に基材を曝して行う請求項1に記載の繊維基材の製造方法。
- マイクロ波照射加熱を2〜3GHzの極超短波発生器を用いて極超短波電磁場に基材を曝して行う請求項1に記載の繊維基材の製造方法。
- カーボンナノチューブCNTを含む流体有機ポリマーの浴中に繊維基材を入れて含浸する請求項1に記載の繊維基材の製造方法。
- ポリマー組成物すなわちCNTを含むポリマー混合物が粉末の形をしており、繊維基材を流動床に入れて含浸する請求項1に記載の繊維基材の製造方法。
- 粉末を基材の表面上に分散できるようにするために振動支持体上に平らに置かれた繊維基材にCNT粉末と有機ポリマーとの混合物を直接塗布して含浸を行う請求項1に記載の繊維基材の製造方法。
- ラップまたはストリップまたはブレードの形をした繊維基材上にカレンダー加工によってCNTを入れた有機ポリマー流を直接押し出して含浸を行う請求項1に記載の繊維基材の製造方法。
- カーボンナノチューブ(CNT)を含む有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物を予備含浸した、ストリップ、ラップ、ブレード、ロックまたはピースの形にすることができる、フェルトまたは不織布を構成する一種または複数の繊維の組立体を含む繊維基材において、
上記のカーボンナノチューブが有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物の重量の0.1%〜30%、好ましくは0.3%〜15%であることを特徴とする繊維基材。 - 請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法によって得られる、カーボンナノチューブ(CNT)を含む有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物を予備含浸した、ストリップ、ラップ、ブレード、ロックまたはピースの形にすることができる、一つまたは複数の長繊維の組立体、例えばファブリックまたは短繊維の組立体、例えばフェルトまたは不織布を含む繊維基材。
- 有機ポリマーを熱可塑性ポリマーおよび熱硬化性ポリマーの中から選択する請求項8または9に記載の一つまたは複数の繊維の組立体を含む繊維基材。
- 熱可塑性ポリマーを下記の中から選択する請求項10に記載の繊維基材:
(1)ポリアミド、例えばポリアミド6(PA-6)、ポリアミド11(PA-11)、ポリアミド12(PA-12)、ポリアミド6/6(PA-6/6)、ポリアミド4/6(PA-4/6)、ポリアミド6.10(PA-6/10)およびポリアミド6/12(PA/6.12)並びにアミド・モノマーと他のモノマー、例えばポリテトラメチレン・グリコール(PTMG)を含むコポリマー、特にブロックコポリマー、
(2)芳香族ポリアミド、例えばポリフタルアミド、
(3)下記(i)および(ii)の中から選択されるフルオロポリマー:
(i)下記のような少なくとも一つのフルオロモノマー、好ましくは式(I)のモノマーから形成されるものを少なくとも50モル%有するフルオロポリマー:
CFX1=CX2X3 (I)
(ここで、X1、X2およびX3はそれぞれ独立して水素またはハロゲン原子、特に弗素または塩素原子を表す)
ポリ(ビニリデンフルオライド)(PVDF)、好ましくはα形、
ポリ(三フッ化エチレン)(PVF3)、
ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、
ビニリデンフルオライドとヘキサフルオロプロピレン(HFP)または
三フッ化エチレン(VF3)または
テトラフルオロエチレン(TFE)または
クロロトリフルオロエチレン(CTFE)とのコポリマー、
フルオロエチレン/プロピレン(FEP)コポリマー、
エチレンとフルオロエチレン/プロピレン(FEP)またはテトラフルオロエチレン(TFE)または
クロルトリフルオロエチレン(CTFE)とのコポリマー、
(ii)下記のような少なくとも一つのモノマー、好ましくは式(II)のモノマーから形成されるものを少なくとも50モル%含むフルオロポリマー:
R−O−CH=CH2 (II)
(ここで、Rはパーハロゲノ(特にパーフルオロ)アルキル基)
ペルフルオロプロピル・ビニールエーテル(PPVE)、
ペルフルオロエチルビニールエーテル(PEVE)およびエチレンとペルフルオロメチルビニールエーテルのコポリマー(PMVE)
ポリアリールエーテルケトン(PAEK)、例えばポリエーテルエーテルケトン(PEEK)およびポリエーテルケトンケトン(PEKK)、
ポリエーテルイミド(PEI)、
ポリフェニレンスルフィド(PPS)
ポリオレフィン、例えばポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)およびエチレンとプロピレンのコポリマー(PE/PP)(これらは酸または無水物基で官能化されていてもよい)
熱可塑性ポリウレタン(TPU)、
ポリエチレンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレート、
ポリビニルクロライド、
C1〜C8のアルキルを有するポリアルキル(メタ)アクリレート、例えばメチル、エチル、ブチルまたは2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、
ポリ(メタ)アクリル酸、
ポリカーボネート、
シリコーンポリマー、
フェノキシポリマー(樹脂)、
および上記の混合物またはコポリマー。 - 熱可塑性ポリマーを、少なくとも50%のVDFを含むフルオロポリマーまたはコポリマー、ポリアミドまたはコポリアミド、ポリアリールエーテル、例えばPEKKまたはポリビニルアルコールおよびPVCさらにはPEIまたはPPSの中から選択する請求項10に記載の繊維基材。
- 熱硬化性ポリマーを、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、ビニルエステル、フェノール樹脂、ポリウレタン、シアノアクリレートおよびポリイミド、例えばビス−マレイミド樹脂、アミノプラスト(アミン、例えばメラミンとアルデヒド、例えばグリオキサルまたはホルムアルデヒドとを反応させて得る)およびこれらの混合物の中から選択する請求項10に記載の繊維基材。
- 不飽和ポリエステルが、不飽和化合物(例えば無水マレイン酸またはフマル酸)を含むジカルボン酸とグリコール、例えばプロピレングリコールとを縮合重合し、反応性モノマー、例えばスチレンに希釈して硬化させ、その後、過酸化物または触媒を用いて、重金属塩またはアミンの存在下で、あるいは、光開始剤、電離放射またはこれらの各種技術を組合せて用いて、後者とポリエステル上に存在する不飽和物とを反応させて得られる請求項13に記載の繊維基材。
- ビニルエステルが、エポキシドと(メタ)アクリル酸との反応生成物から成り、この反生成物は(ポリエステル樹脂と同様な方法で)スチレンに溶解するか、または、有機過酸化物を用いて硬化する請求項13に記載の繊維基材。
- エポキシ樹脂が、1分子当たり一つまたは複数のオキシラン基、例えば2〜4のオキシラン官能基を含む材料から形成される請求項13に記載の繊維基材。
- エポキシ樹脂が多官能性の場合、この樹脂をエポキシ末端基を有するかまたは主鎖にエポキシ基を有するか、あるいは、主鎖にエポキシ側基を有する直鎖ポリマーから形成し、硬化剤、例えば酸無水物またはアミンを用いる請求項16に記載の繊維基材。
- 官能性ジアミンまたはトリアミン型の生成物を硬化剤または架橋剤中で1〜5%の含有量で用いる請求項17に記載の繊維基材。
- エポキシ樹脂をエピクロロヒドリンとビスフェノール、例えばビスフェノールAとの反応で得る請求項16に記載の繊維基材。
- エポキシ樹脂を、アルキルおよび/またはアルケニルグリシジルエーテルまたはエステル;モノ−およびポリフェノールの置換されていてもよいポリグリシジルエーテル、特にビスフェノールAポリグリシジルエーテル;ポリオールのポリグリシジルエーテル;脂肪族または芳香族ポリカルボン酸のポリグリシジルエーテル;ポリカルボン酸のポリグリシジルエステル;ノボラックポリグリシジルエーテルとの反応で得る請求項16に記載の繊維基材:。
- エポキシ樹脂がエピクロロヒドリンと芳香族モノ−またはジアミンの芳香族アミンまたはグリシジル誘導体との反応の生成物である請求項16に記載の繊維基材。
- 脂環式エポキシド、好ましくはビスフェノールA(BADGE)、FまたはA/Fのジグリシジルエーテルを用いる請求項16に記載の繊維基材。
- 基材の繊維が炭素繊維、ガラス繊維、ポリマーベースの繊維または植物繊維か、これらの混合物である請求項8または9に記載の繊維基材。
- 繊維基材を構成する繊維を下記の中から選択する請求項23に記載の繊維基材:
(1)下記(i)〜(xi)をベースにした合成ポリマー繊維:
(i)ポリ(ビニルアルコール)、
(ii)ポリアミド、例えばポリアミド6(PA-6)、ポリアミド11(PA-11)、ポリアミド12(PA-12)、ポリアミド6/6(PA-6/6)、ポリアミド4/6(PA-4/6)、ポリアミド6/10(PA-6/10)およびポリアミド6/12(PA-6.12)、芳香族ポリアミド、特にポリフタルアミド、およびアラミド、およびブロックコポリマー、特にポリアミド/ポリエーテル、
(iii)ポリオレフィン、例えば高密度ポリエチレン、ポリプロピレンおよびエチレンおよび/またはプロピレンのコポリマー、
(iv)ポリエステル、例えばポリヒドロキシアルカノエート、
(v)ポリアリールエーテルケトン(PAEK)、例えばポリエーテルエーテルケトン(PEEK)およびポリエーテルケトンケトン(PEKK)、
(vi)下記(a)および(b)の中から選択されるフルオロポリマー:
(a)少なくとも50モル%の少なくとも一つのフルオロモノマー、好ましくは式(I)のモノマーで構成されるもの:
CFX1=CX2X3 (I)
(ここで、X1、X2およびX3はそれぞれ独立して水素またはハロゲン原子、特に弗素または塩素原子を表す)、例えばポリ(ビニリデンフルオライド)(PVDF)好ましくはα形、ポリ(三フッ化エチレン)(PVF3)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ビニリデンフルオライドとヘキサフルオロプロピレン(HFP)または三フッ化エチレン(VF3)またはテトラフルオロエチレン(TFE)またはクロロトリフルオロエチレン(CTFE)とのコポリマー、フルオロエチレン/プロピレン(FEP)コポリマーまたはエチレンとフルオロエチレン/プロピレン(FEP)またはテトラフルオロエチレン(TFE)またはクロルトリフルオロエチレン(CTFE)とのコポリマー、
(b)少なくとも50モル%の少なくとも一つのモノマー、好ましくは式(II)のモノマーで構成されるもの:
R−O−CH=CH2 (II)
(ここで、Rはパーハロゲノ(特にパーフルオロ)アルキル基)、例えばペルフルオロプロピル・ビニールエーテル(PPVE)、ペルフルオロエチルビニールエーテル(PEVE)およびエチレンとペルフルオロメチルビニールエーテルのコポリマー(PMVE)、
(vii)熱可塑性ポリウレタン(TPU)、
(viii)ポリエチレンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレート、
(ix)ポリビニルクロライド、
(x)フェノキシポリマー(または樹脂)
(xi)不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、ビニルエステル、フェノール樹脂、ポリウレタン、シアノアクリレートおよびポリイミド、例えばビス−マレイミド樹脂、アミノプラスト(アミン、例えばメラミンとアルデヒド、例えばグリオキサルまたはホルムアルデヒドとを反応させて得る)およびこれらの混合物。
(2)炭素繊維、
(3)ガラス繊維、特にタイプE、RまたはS2のガラス、
(4)硼素繊維、
(5)シリカ繊維、
(6)天然繊維、例えば亜麻、大麻、絹またはサイザル、
(7)上記の混合物、例えばガラス繊維、炭素繊維およびアラミド繊維の混合物。 - カーボンナノチューブが単一壁または二重壁または多重壁のナノチューブである請求項8または9に記載の繊維基材。
- ナノチューブが有機ポリマーまたは有機ポリマーの混合物の重量の0.1%〜30%、好ましくは0.3%〜15%である請求項9に記載の繊維基材。
- 三次元部品の製造での請求項8〜26のいずれか一項に記載の繊維基材の使用であって、ポリマーおよびCNTを予備含浸した繊維基材を、所望の厚さが得られるまで少なくとも一部が重なるように、プリフォーム上にジグザグに配置することを特徴とする使用。
- 下記の周知な方法の一つを含む三次元部品の製造での請求項8〜26のいずれか一項に記載の繊維基材の使用:
(1)低圧射出(樹脂トランスファー成形、RTM)、
(2)引抜き成形法、または
(3)プル−ワインディング法。 - 三次元機械的部品の製造、特に飛行機のウイング、飛行機の胴体、船体、自動車のサイドレールまたはスポイラー、ブレーキディスクまたはプランジャーシリンダーまたはステアリングホイールのボディの製造での請求項8〜26のいずれか一項に記載の繊維基材の使用。
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