JP2012506863A5 - - Google Patents

Description

ある種の特徴は、明確にするために、本明細書で別個の実施形態の内容で記載されており、単一の実施形態に組み合わせて提供されてもよいことが理解されるべきである。逆に、簡潔にするために、単一の実施形態の内容で記載されている様々な特徴はまた、別々にまたは任意の下位の組合せで提供されてもよい。さらに、範囲で記載される値への言及には、その範囲内のそれぞれおよびあらゆる値が含まれる。
本発明は以下の実施の態様を含むものである。
１．式ＣＦ ₃ ＣＸ＝ＣＸ ₂ （式中、それぞれのＸは、ＦまたはＨであり、少なくとも１つのＸはＨであり、少なくとも１つのＸはＦである）のフルオロプロペンを製造する方法であって、
式ＣＦ ₃ ＣＸＹＣＸ ₂ Ｙ（式中、それぞれのＸは、ＦまたはＨであり、少なくとも１つのＸはＨであり、少なくとも１つのＸはＦであり、一方のＹはＣｌであり、他方のＹはＨである）のヒドロフルオロクロロプロパンを、前記ヒドロフルオロクロロプロパンの前記フルオロプロペンへの熱分解を行うために十分高い温度で維持された反応容器において気相中熱分解するステップを含み、触媒の不存在下で、前記フルオロプロペンの生成についての選択率が少なくとも８０％である、方法。
２．前記フルオロプロペンの生成についての前記選択率が、約４時間の連続運転後に少なくとも８０％である、前記１．に記載の方法。
３．前記フルオロプロペンの生成についての前記選択率が、約１２時間の連続運転後に少なくとも７０％である、前記１．に記載の方法。
４．前記反応容器の温度が、約５００℃から約７００℃の範囲に維持される、前記１．に記載の方法。
５．前記フルオロプロペンの生成についての前記選択率が、少なくとも８５％である、前記１．に記載の方法。
６．前記ヒドロフルオロクロロプロパンが、蒸発器中約３０℃から約１００℃の温度で予備加熱される、前記１．に記載の方法。
７．前記反応容器に供給される前記ヒドロフルオロクロロプロパンが、不活性担体ガスをさらに含む、前記１．に記載の方法。
８．前記不活性ガスが、窒素、アルゴン、ヘリウムまたは二酸化炭素から選択される、前記７．記載の方法。
９．前記反応容器の温度が、約５００℃から約６５０℃の範囲に維持される、前記１．に記載の方法。
１０．前記ヒドロフルオロクロロプロパンが、１，１，１，２−テトラフルオロ−２−クロロプロパン、１，１，１，２−テトラフルオロ−３−クロロプロパン、１，１，１，３−テトラフルオロ−２−クロロプロパン、１，１，１，３−テトラフルオロ−３−クロロプロパン、１，１，１，２，３−ペンタフルオロ−２−クロロプロパン、１，１，１，２，３−ペンタフルオロ−３−クロロプロパン、１，１，１，３，３−ペンタフルオロ−２−クロロプロパンおよび１，１，１，３，３−ペンタフルオロ−３−クロロプロパンからなる群から選択される、前記１．に記載の方法。
１１．前記ヒドロフルオロクロロプロパンが、１，１，１，２−テトラフルオロ−２−クロロプロパンである、前記１．に記載の方法。

Claims (1)

1. 式ＣＦ₃ＣＸ＝ＣＸ₂（式中、それぞれのＸは、ＦまたはＨであり、少なくとも１つのＸはＨであり、少なくとも１つのＸはＦである）のフルオロプロペンを製造する方法であって、
   式ＣＦ₃ＣＸＹＣＸ₂Ｙ（式中、それぞれのＸは、ＦまたはＨであり、少なくとも１つのＸはＨであり、少なくとも１つのＸはＦであり、一方のＹはＣｌであり、他方のＹはＨである）のヒドロフルオロクロロプロパンを、前記ヒドロフルオロクロロプロパンの前記フルオロプロペンへの熱分解を行うために十分高い温度で維持された反応容器において気相中熱分解するステップを含み、触媒の不存在下で、前記フルオロプロペンの生成についての選択率が少なくとも８０％である、方法。