RU2011121361A - Превращение гидрофторхлорпропанов в фторпропены - Google Patents

Превращение гидрофторхлорпропанов в фторпропены Download PDF

Info

Publication number
RU2011121361A
RU2011121361A RU2011121361/04A RU2011121361A RU2011121361A RU 2011121361 A RU2011121361 A RU 2011121361A RU 2011121361/04 A RU2011121361/04 A RU 2011121361/04A RU 2011121361 A RU2011121361 A RU 2011121361A RU 2011121361 A RU2011121361 A RU 2011121361A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluoropropene
hydrofluorochloropropane
production
chloropropane
selectivity
Prior art date
Application number
RU2011121361/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Марио Джозеф НАППА
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2011121361A publication Critical patent/RU2011121361A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/35Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/18Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing fluorine

Abstract

1. Способ производства фторпропена формулы CFCX=CX, где каждый X представляет собой F или H, по меньшей мере, один X представляет собой H, и, по меньшей мере, один X представляет собой F, включающий:пиролиз гидрофторхлорпропана формулы CFCXYCXY, где каждый X представляет собой F или H, по меньшей мере, один X представляет собой H, и, по меньшей мере, один X представляет собой F, и один Y представляет собой Cl, а другой Y представляет собой H, в газовой фазе в реакционном сосуде, поддерживаемом при температуре, достаточно высокой для действия пиролиза упомянутого гидрофторхлорпропана до упомянутого фторпропена, где селективность производства фторпропена составляет, по меньшей мере, 80%, в отсутствие катализатора.2. Способ по п.1, где указанная селективность производства упомянутого фторпропена составляет, по меньшей мере, 80% после приблизительно 4 ч непрерывного процесса.3. Способ по п.1, где указанная селективность производства упомянутого фторпропена составляет, по меньшей мере, 70% после приблизительно 12 ч непрерывного процесса.4. Способ по п.1, где температуру реакционного сосуда поддерживают в диапазоне от приблизительно 500°С до приблизительно 700°С.5. Способ по п.1, где указанная селективность производства упомянутого фторпропена составляет, по меньшей мере, 85%.6. Способ по п.1, где указанный гидрофторхлорпропан предварительно нагревают в испарителе при температуре от приблизительно 30°С до приблизительно 100°С.7. Способ по п.1, где указанный гидрофторхлорпропан, подаваемый в реакционный сосуд, дополнительно включает инертный газ-носитель.8. Способ по п.7, где инертный газ-носитель выбирают из азота, аргона, гелия или диоксида углерода.9. Спос�

Claims (11)

1. Способ производства фторпропена формулы CF3CX=CX2, где каждый X представляет собой F или H, по меньшей мере, один X представляет собой H, и, по меньшей мере, один X представляет собой F, включающий:
пиролиз гидрофторхлорпропана формулы CF3CXYCX2Y, где каждый X представляет собой F или H, по меньшей мере, один X представляет собой H, и, по меньшей мере, один X представляет собой F, и один Y представляет собой Cl, а другой Y представляет собой H, в газовой фазе в реакционном сосуде, поддерживаемом при температуре, достаточно высокой для действия пиролиза упомянутого гидрофторхлорпропана до упомянутого фторпропена, где селективность производства фторпропена составляет, по меньшей мере, 80%, в отсутствие катализатора.
2. Способ по п.1, где указанная селективность производства упомянутого фторпропена составляет, по меньшей мере, 80% после приблизительно 4 ч непрерывного процесса.
3. Способ по п.1, где указанная селективность производства упомянутого фторпропена составляет, по меньшей мере, 70% после приблизительно 12 ч непрерывного процесса.
4. Способ по п.1, где температуру реакционного сосуда поддерживают в диапазоне от приблизительно 500°С до приблизительно 700°С.
5. Способ по п.1, где указанная селективность производства упомянутого фторпропена составляет, по меньшей мере, 85%.
6. Способ по п.1, где указанный гидрофторхлорпропан предварительно нагревают в испарителе при температуре от приблизительно 30°С до приблизительно 100°С.
7. Способ по п.1, где указанный гидрофторхлорпропан, подаваемый в реакционный сосуд, дополнительно включает инертный газ-носитель.
8. Способ по п.7, где инертный газ-носитель выбирают из азота, аргона, гелия или диоксида углерода.
9. Способ по п.1, где температуру реакционного сосуда поддерживают в диапазоне от приблизительно 500°С до приблизительно 650°С.
10. Способ по п.1, где гидрофторхлорпропан выбирают из группы, состоящей из 1,1,1,2-тетрафтор-2-хлорпропана, 1,1,1,2-тетрафтор-3-хлорпропана, 1,1,1,3-тетрафтор-2-хлорпропана, 1,1,1,3-тетрафтор-3-хлорпропана, 1,1,1,2,3-пентафтор-2-хлорпропана, 1,1,1,2,3-пентафтор-3-хлорпропана, 1,1,1,3,3-пентафтор-2-хлорпропана и 1,1,1,3,3-пентафтор-3-хлорпропана.
11. Способ по п.1, где гидрофторхлорпропан представляет собой 1,1,1,2-тетрафтор-2-хлорпропан.
RU2011121361/04A 2008-10-27 2009-10-23 Превращение гидрофторхлорпропанов в фторпропены RU2011121361A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10858508P 2008-10-27 2008-10-27
US61/108,585 2008-10-27
PCT/US2009/061828 WO2010062527A1 (en) 2008-10-27 2009-10-23 Conversion of hydrofluorochloropropanes to fluoropropenes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011121361A true RU2011121361A (ru) 2012-12-10

Family

ID=41832362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011121361/04A RU2011121361A (ru) 2008-10-27 2009-10-23 Превращение гидрофторхлорпропанов в фторпропены

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP2346800B1 (ru)
JP (1) JP5513513B2 (ru)
KR (4) KR20190086789A (ru)
CN (2) CN104262078A (ru)
BR (1) BRPI0914365A2 (ru)
CA (1) CA2736437A1 (ru)
ES (1) ES2391611T3 (ru)
MX (1) MX2011004319A (ru)
PL (1) PL2346800T3 (ru)
RU (1) RU2011121361A (ru)
WO (1) WO2010062527A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013049742A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Honeywell International Inc. Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene
JP6224622B2 (ja) * 2012-01-09 2017-11-01 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー 反応器パッシベーションのための方法
CN105753641B (zh) * 2014-12-13 2018-08-31 西安近代化学研究所 1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法
EP3297980A4 (en) 2015-05-21 2018-12-26 The Chemours Company FC, LLC HYDROFLUORINATION OF 1233xf TO 244bb BY SbF5
CN108640812A (zh) * 2018-06-21 2018-10-12 岳阳景嘉化工有限公司 一种2,3-二氯丙烯的合成方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5420368A (en) * 1994-06-29 1995-05-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production CF3 CH2 CF3 and/or CF3 CH═CF2 by the conversion of fluorinated ethers
US7230146B2 (en) * 2003-10-27 2007-06-12 Honeywell International Inc. Process for producing fluoropropenes
US7592494B2 (en) * 2003-07-25 2009-09-22 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
US7091388B2 (en) * 2003-09-26 2006-08-15 Honeywell International Inc. Method of making 1,1,3,3,3-pentafluoropropene
US8084653B2 (en) * 2004-04-29 2011-12-27 Honeywell International, Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
US20060094911A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Rao Velliyur N M Noncatalytic manufacture of 1,1,3,3,3-pentafluoropropene from 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
WO2006069362A2 (en) * 2004-12-21 2006-06-29 Honeywell International Inc. Stabilized iodocarbon compositions
US8071825B2 (en) * 2006-01-03 2011-12-06 Honeywell International Inc. Method for producing fluorinated organic compounds
PL3336073T3 (pl) * 2006-01-03 2023-03-20 Honeywell International Inc. Sposób wytwarzania fluorowanych związków organicznych
JP2009542650A (ja) * 2006-06-27 2009-12-03 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー テトラフルオロプロペン製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102197012B (zh) 2014-10-01
KR20180127527A (ko) 2018-11-28
EP2346800A1 (en) 2011-07-27
JP2012506863A (ja) 2012-03-22
ES2391611T3 (es) 2012-11-28
PL2346800T3 (pl) 2013-01-31
EP2346800B1 (en) 2012-08-29
WO2010062527A1 (en) 2010-06-03
CN104262078A (zh) 2015-01-07
KR20110089307A (ko) 2011-08-05
MX2011004319A (es) 2011-05-30
CA2736437A1 (en) 2010-06-03
KR20170032492A (ko) 2017-03-22
CN102197012A (zh) 2011-09-21
JP5513513B2 (ja) 2014-06-04
KR101938099B1 (ko) 2019-01-11
BRPI0914365A2 (pt) 2015-10-20
KR20190086789A (ko) 2019-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011121361A (ru) Превращение гидрофторхлорпропанов в фторпропены
CN107051585B (zh) 一种具有高效光催化氧化性的复合催化剂及其应用
RU2015111257A (ru) Способ получения порошка проводящего соединения типа майенита
WO2010013948A3 (en) Novel coordination complexes and process of producing polycarbonate by copolymerization of carbon dioxide and epoxide using the same as catalyst
Yu et al. Three-component synthesis of functionalized pyrrolo [3, 4-c] quinolin-1-ones by an unusual reductive cascade reaction
RU2010146077A (ru) Способ получения изоцианатов с использованием диарилкарбоната
RU2012127209A (ru) Металлорганические скелетные материалы на основе 2,5-фурандикарбоновой или 2,5-тиофен дикарбоновой кислоты
RU2012141026A (ru) Способ получения активированного катализатора синтеза фишера-тропша и способ получения углеводородов
Ballini et al. 2, 5-Dialkylfurans and nitroalkanes as source of 2, 3, 5-trialkylpyrroles
WO2013155291A4 (en) Process for production of acrylic acid or its derivatives
EA201492001A1 (ru) Способ получения химических соединений из диоксида углерода
JP2019529532A (ja) グリコリドの合成方法
Ma et al. Access to 2-arylquinazolines via catabolism/reconstruction of amino acids with the insertion of dimethyl sulfoxide
Chen et al. Ethylene oligomerization by hydrazone Ni (II) complexes/MAO
ATE438601T1 (de) Verfahren zur gleichzeitigen herstellung von benzol und ethylen durch umsetzung von acetylen
US9745309B2 (en) Method for preparing a sitagliptin intermediate
JP2012506863A5 (ru)
Li et al. Highly stereoselective anti-aldol reactions catalyzed by simple chiral diamines and their unique application in configuration switch of aldol products
CN108059600B (zh) 一种四(二甲氨基)钛的精制方法
WO2000073308A3 (en) Bacteriochlorins and bacteriopurpurins useful as photoselective compounds for photodynamic therapy and a process for their production
RU2007107610A (ru) Способ получения углеродных нанотрубок
EA021807B1 (ru) Способ получения перфторолефинов путем пиролиза перфторуглеродов в присутствии водорода
JP2021113157A (ja) アルキル尿素化合物の製造方法
RU2008134835A (ru) Способ получения янтарной кислоты, обладающей высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью
HK1102579A1 (en) Method for producing amino-or hydroxybenzonitriles

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20140127