JP2009542650A - テトラフルオロプロペン製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
CF3CFHCFH2+Δ→CF3CF=CH2+CF3CFH=CFH+HF
(ここで、Δは熱を表し、HFはフッ化水素である)
として書き表されてもよい。
以下の一般手順は、フッ素化反応の生成物を分析するために用いられる方法を例示するものである。全体反応器流出物の一部を、質量選択検出器を備えたガスクロマトグラフ(GC/MS)を用いる有機生成物分析のためにオンラインでサンプリングした。ガスクロマトグラフィーは、不活性炭素担体上のクリトックス(Krytox)(登録商標)パーフッ素化ポリエーテルを含有する長さ20フィート(6.1m)×直径1/8インチ(0.32cm)チューブを用いた。ヘリウム流れは30mL/分(5.0×10−7m3/秒)であった。ガスクロマトグラフィー条件は、3分の初期保持期間の間60℃、引き続く6℃/分の速度で200℃までの温度プログラミングであった。
23はCHF3であり、
1132aはCH2=CF2であり、
1225zcはCF3CH=CF2であり、
1234yfはCF3CF=CH2であり、
1234zeはEおよびZ−CF3CH=CHFであり、
245ebはCF3CHFCH2Fである。
反応器は、内部金内張りを含有する0.15インチ(3.8mm)肉厚の長さ9.5インチ(24.1cm)×外径0.50インチ(1.3cm)×内径0.35インチ(0.89cm)のチュービングであった。金内張りの厚さは0.03インチ(0.08cm)であった。反応器を、外側に固定されたセラミック・バンドヒーター長さ5.7インチ(14.5cm)×外径1インチ(2.5cm)で加熱した。反応器の外側とバンドヒーターの内側との間のバンドヒーターの中央に置かれた二重制御熱電対を用いて反応器温度を制御し、測定した。様々な運転温度へ加熱された反応器に、5sccm(8.33×10−8m3/秒)窒素と、反応器に入る前に気化した2.37mL毎時の液体HFC−245ebとを供給した。接触時間は、全ての動作について60秒であった。反応器流出物をインラインGC/MSによって分析した。様々な運転温度での、モル%単位での生成物分析を表1にまとめる。
Claims (10)
- 1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンを2,3,3,3−テトラフルオロプロペンおよび1,3,3,3−テトラフルオロプロペンに熱分解する工程を含む方法。
- 熱分解工程が少なくとも約50%の1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンのワンパス転化率まで実施される請求項1に記載の方法。
- 熱分解工程が約450℃〜約900℃の温度で実施される請求項1に記載の方法。
- 熱分解工程が約550℃〜約850℃の温度で実施される請求項1に記載の方法。
- 熱分解工程が約600℃〜約750℃の温度で実施される請求項1に記載の方法。
- 熱分解工程が大気全圧近くで実施される請求項1に記載の方法。
- 熱分解工程が約0.5〜60秒の反応時間で実施される請求項1に記載の方法。
- 熱分解工程が非反応性希釈ガスの存在下に実施される請求項1に記載の方法。
- 非反応性希釈ガスが窒素、アルゴン、ヘリウムからなる群から選択される請求項8に記載の方法。
- 熱分解工程が実質的に空である反応器で実施される請求項1に記載の方法。
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