RU2008134835A - Способ получения янтарной кислоты, обладающей высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью - Google Patents

Способ получения янтарной кислоты, обладающей высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью Download PDF

Info

Publication number
RU2008134835A
RU2008134835A RU2008134835/04A RU2008134835A RU2008134835A RU 2008134835 A RU2008134835 A RU 2008134835A RU 2008134835/04 A RU2008134835/04 A RU 2008134835/04A RU 2008134835 A RU2008134835 A RU 2008134835A RU 2008134835 A RU2008134835 A RU 2008134835A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
catalyst
hydrogenation
modification
succinic acid
Prior art date
Application number
RU2008134835/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Роман Анатольевич Трунин (RU)
Роман Анатольевич ТРУНИН
Михаил Львович Учитель (RU)
Михаил Львович Учитель
Евгений Ильич Маевский (RU)
Евгений Ильич Маевский
Владимир Израилевич Хейфец (RU)
Владимир Израилевич Хейфец
Дана Кассеинова (US)
Дана КАССЕИНОВА
Лариса Петровна Пивоненкова (RU)
Лариса Петровна Пивоненкова
Татьяна Борисовна Любимова (RU)
Татьяна Борисовна Любимова
Original Assignee
Роман Анатольевич Трунин (RU)
Роман Анатольевич ТРУНИН
Михаил Львович Учитель (RU)
Михаил Львович Учитель
Евгений Ильич Маевский (RU)
Евгений Ильич Маевский
Владимир Израилевич Хейфец (RU)
Владимир Израилевич Хейфец
Дана Кассеинова (US)
Дана КАССЕИНОВА
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Роман Анатольевич Трунин (RU), Роман Анатольевич ТРУНИН, Михаил Львович Учитель (RU), Михаил Львович Учитель, Евгений Ильич Маевский (RU), Евгений Ильич Маевский, Владимир Израилевич Хейфец (RU), Владимир Израилевич Хейфец, Дана Кассеинова (US), Дана КАССЕИНОВА filed Critical Роман Анатольевич Трунин (RU)
Priority to RU2008134835/04A priority Critical patent/RU2008134835A/ru
Priority to US13/061,147 priority patent/US8546611B2/en
Priority to PCT/RU2009/000427 priority patent/WO2010041977A1/ru
Priority to CN200980134050.6A priority patent/CN102177128B/zh
Priority to DE112009002089T priority patent/DE112009002089T5/de
Publication of RU2008134835A publication Critical patent/RU2008134835A/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/892Nickel and noble metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/44Palladium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/36Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by hydrogenation of carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения янтарной кислоты со стабильно высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью, включающий стадии получения модифицированного палладий-содержащего катализатора с использованием кислоты и жидкофазного гидрирования ненасыщенных кислотных соединений на полученном модифицированном катализаторе при повышенных температуре и давлении с отделением катализатора после гидрирования и выделением полученной янтарной кислоты, отличающийся тем, что модификации подвергают готовый палладий-содержащий катализатор, нанесенный на носитель, в бескислородной атмосфере, в водной среде янтарной или малеиновой, или фумаровой кислот и/или их смеси при массовом соотношении Pd2+:кислота=1:1-100 и затем проводят жидкофазное гидрирование ненасыщенных кислотных соединений, выбранных из малеиновой, фумаровой кислоты или их ангидридов или их смесей, а выделение получаемого после гидрирования продукта осуществляют кристаллизацией из водного раствора, содержащего 0,001-0,01 мас.% затравки - янтарной кислоты с высокими биологическими свойствами. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве бескислородной атмосферы используют азот, водород, аргон, гелий и/или их смесь и модифицирование ведут при температуре 5-70°С при концентрации в водной среде катализатора в пределах 0,1-1,5 мас.%. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что модифицирование ведут при температуре 15-40°С при концентрации в водной среде катализатора в пределах 0,1-1,0 мас.% и концентрации раствора модифицирующего кислотного соединения в пределах 0,01-0,7%. ! 4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве затравки при кристаллизации используют янтар�

Claims (4)

1. Способ получения янтарной кислоты со стабильно высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью, включающий стадии получения модифицированного палладий-содержащего катализатора с использованием кислоты и жидкофазного гидрирования ненасыщенных кислотных соединений на полученном модифицированном катализаторе при повышенных температуре и давлении с отделением катализатора после гидрирования и выделением полученной янтарной кислоты, отличающийся тем, что модификации подвергают готовый палладий-содержащий катализатор, нанесенный на носитель, в бескислородной атмосфере, в водной среде янтарной или малеиновой, или фумаровой кислот и/или их смеси при массовом соотношении Pd2+:кислота=1:1-100 и затем проводят жидкофазное гидрирование ненасыщенных кислотных соединений, выбранных из малеиновой, фумаровой кислоты или их ангидридов или их смесей, а выделение получаемого после гидрирования продукта осуществляют кристаллизацией из водного раствора, содержащего 0,001-0,01 мас.% затравки - янтарной кислоты с высокими биологическими свойствами.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве бескислородной атмосферы используют азот, водород, аргон, гелий и/или их смесь и модифицирование ведут при температуре 5-70°С при концентрации в водной среде катализатора в пределах 0,1-1,5 мас.%.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что модифицирование ведут при температуре 15-40°С при концентрации в водной среде катализатора в пределах 0,1-1,0 мас.% и концентрации раствора модифицирующего кислотного соединения в пределах 0,01-0,7%.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве затравки при кристаллизации используют янтарную кислоту природного происхождения или янтарную кислоту синтетического происхождения с идентичной или более высокой биологической активностью и/или их смесь.
RU2008134835/04A 2008-08-28 2008-08-28 Способ получения янтарной кислоты, обладающей высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью RU2008134835A (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008134835/04A RU2008134835A (ru) 2008-08-28 2008-08-28 Способ получения янтарной кислоты, обладающей высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью
US13/061,147 US8546611B2 (en) 2008-08-28 2009-08-24 Method for preparing succinic acid
PCT/RU2009/000427 WO2010041977A1 (ru) 2008-08-28 2009-08-24 Cпособ получения янтарной кислоты
CN200980134050.6A CN102177128B (zh) 2008-08-28 2009-08-24 制备琥珀酸的方法
DE112009002089T DE112009002089T5 (de) 2008-08-28 2009-08-24 Verfahren zur Herstellung von Ammoniumsalzen der Fumar- oder Bernsteinsäure

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008134835/04A RU2008134835A (ru) 2008-08-28 2008-08-28 Способ получения янтарной кислоты, обладающей высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008134835A true RU2008134835A (ru) 2010-03-10

Family

ID=42100768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134835/04A RU2008134835A (ru) 2008-08-28 2008-08-28 Способ получения янтарной кислоты, обладающей высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8546611B2 (ru)
CN (1) CN102177128B (ru)
DE (1) DE112009002089T5 (ru)
RU (1) RU2008134835A (ru)
WO (1) WO2010041977A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101844976B (zh) * 2010-04-27 2013-04-03 湖南长岭石化科技开发有限公司 一种催化加氢制备丁二酸的方法
CN102311332B (zh) * 2010-07-07 2013-11-20 中国石油化工股份有限公司 一种生产丁二酸的方法
US20140186903A1 (en) * 2012-12-28 2014-07-03 Api Intellectual Property Holdings, Llc Processes and apparatus for producing furfural, levulinic acid, and other sugar-derived products from biomass
CN111286015B (zh) * 2018-12-10 2023-07-04 中国科学院大连化学物理研究所 一种聚环氧琥珀酸盐的合成方法
CN112806492A (zh) * 2021-02-04 2021-05-18 成都大帝汉克生物科技有限公司 用于提高仔猪饲料消化能力的复合酸化剂及其得到的仔猪饲料

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2198153A (en) * 1936-03-13 1940-04-23 Nat Aniline & Chem Co Inc Hydrogenation of maleic anhydride
RU2098804C1 (ru) 1996-01-05 1997-12-10 Кубанский государственный технологический университет Способ определения примесных количеств малеиновой, фумаровой и щавелевой кислот в кристаллической янтарной кислоте
RU2129540C1 (ru) 1997-04-01 1999-04-27 Акционерное общество открытого типа "Научно-исследовательский и проектный институт мономеров с опытным заводом" Способ получения янтарной кислоты или ее солей
RU2237056C1 (ru) 2003-03-18 2004-09-27 ЗАО "НПО ПЦ Биофизика" Способ получения янтарной кислоты
RU2236398C1 (ru) 2003-03-31 2004-09-20 Кубанский государственный технологический университет Способ получения янтарной кислоты

Also Published As

Publication number Publication date
DE112009002089T5 (de) 2011-07-21
CN102177128B (zh) 2014-06-18
US8546611B2 (en) 2013-10-01
CN102177128A (zh) 2011-09-07
WO2010041977A1 (ru) 2010-04-15
US20110213183A1 (en) 2011-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008134835A (ru) Способ получения янтарной кислоты, обладающей высокой биологической активностью, в том числе адаптогенностью
Walker et al. Palladium-and ruthenium-catalyzed cycloisomerization of enynamides and enynhydrazides: A rapid approach to diverse azacyclic frameworks
ES2572890T3 (es) Procedimiento para la síntesis de diácidos o diésteres a partir de ácidos y/o de ésteres grasos naturales
RU2011107271A (ru) Прямое и селективное производство этилацетата из уксусной кислоты с использованием биметаллического катализатора на носителе
JPH026440A (ja) 芳香族アミンの接触水素添加方法
Kraus et al. Aromatics from pyrones: para-substituted alkyl benzoates from alkenes, coumalic acid and methyl coumalate
Von Reuss et al. Octamethylbicyclo (3.2. 1) octadienes from Serratia odorifera
RU2011127213A (ru) Способ получения соединений, содержащих функциональные нитрильные группы
ES2633890T3 (es) Método para obtener isoidida
JPWO2009031445A1 (ja) プロピレンの製造方法
RU2012153379A (ru) Способ получения неопентилгликоля
FI64392B (fi) Foerfarande foer selektiv hydrering av omaettade fettsyraderivat
JP2022502243A (ja) 触媒及び脂肪酸異性化におけるその使用
CA1117972A (en) Selective hydrogenation
MX2015005067A (es) Proceso.
Ihara Syntheses of biologically active natural products and leading compounds for new pharmaceuticals employing effective construction of a polycyclic skeleton
US11680224B2 (en) Hydroxy fatty acid synthesis
SG178864A1 (en) Method for producing a compound with a double bond
RU2404154C2 (ru) СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1'-АЛКИЛ-1'-ЭТИЛФОРМИЛ-( C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРО[2',3':1,9]ЦИКЛОПРОПАНОВ И 1'a-АЛКИЛ-1'a-ЭТИЛФОРМИЛ-1'a-КАРБА-1'(2')a-ГОМО(C60-Ih)[5,6]ФУЛЛЕРЕНОВ
US3812149A (en) Preparation of 2-pyrrolidinone
CN104744233B (zh) 一种冰醋酸的纯化方法
JP2013221006A (ja) モノカルボン酸無水物の製造方法
RU2455283C1 (ru) Способ получения азиридино [2',3':1,2]фуллерена[60]
CN111229196B (zh) 催化剂及其制备方法和烃类的催化氧化方法
JP6366269B2 (ja) ケージド化合物及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20110906

FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20130802