RU2012153379A - Способ получения неопентилгликоля - Google Patents
Способ получения неопентилгликоля Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012153379A RU2012153379A RU2012153379/04A RU2012153379A RU2012153379A RU 2012153379 A RU2012153379 A RU 2012153379A RU 2012153379/04 A RU2012153379/04 A RU 2012153379/04A RU 2012153379 A RU2012153379 A RU 2012153379A RU 2012153379 A RU2012153379 A RU 2012153379A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stream
- hydrogenation
- neopentyl glycol
- aldehyde
- regulator
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/14—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group
- C07C29/141—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group with hydrogen or hydrogen-containing gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/72—Copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/18—Polyhydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/20—Dihydroxylic alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения неопентилгликоля путем непрерывного жидкофазного гидрирования гидроксипивалинового альдегида водородом в присутствии катализатора гидрирования в реакторе гидрирования (5), причем содержащий гидроксипивалиновый альдегид поток (1) объединяют с содержащим неопентилгликоль потоком (2) в подаваемый на гидрирование поток (4), который вводят в реактор гидрирования (5), и, причем для установления показателя pH на выходе из реактора (5) в диапазоне от 7,0 до 9,0 к содержащему гидроксипивалиновый альдегид потоку (1), содержащему неопентилгликоль потоку (2) или подаваемому на гидрирование потоку (4) добавляют по меньшей мере один регулятор pH (3), выбранный из группы, включающей третичный амин, неорганическое основание, неорганическую кислоту и органическую кислоту, отличающийся тем, что массовое отношение гидроксипивалинового альдегида к неопентилгликолю в подаваемом на гидрирование потоке (4) составляет от 1:100 до 50:100 и содержание гидроксипивалинового альдегида и неопентилгликоля в подаваемом на гидрирование потоке (4) составляет по меньшей мере 50% мас., в пересчете на подаваемый на гидрирование поток, причем, в случае если регулятор pH (3) добавляют к содержащему гидроксипивалиновый альдегид потоку (1), последний содержит менее 50% мас., гидроксипивалинового альдегида, или промежуток времени между добавлением регулятора pH (3) и объединением содержащего неопентилгликоль потока (2) с содержащим гидроксипивалиновый альдегид потоком (1) составляет менее 5 минут или температура содержащего гидроксипивалиновый альдегид потока (1) составляет менее 75°C.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что регулятор pH (3) добавляют к содерж
Claims (9)
1. Способ получения неопентилгликоля путем непрерывного жидкофазного гидрирования гидроксипивалинового альдегида водородом в присутствии катализатора гидрирования в реакторе гидрирования (5), причем содержащий гидроксипивалиновый альдегид поток (1) объединяют с содержащим неопентилгликоль потоком (2) в подаваемый на гидрирование поток (4), который вводят в реактор гидрирования (5), и, причем для установления показателя pH на выходе из реактора (5) в диапазоне от 7,0 до 9,0 к содержащему гидроксипивалиновый альдегид потоку (1), содержащему неопентилгликоль потоку (2) или подаваемому на гидрирование потоку (4) добавляют по меньшей мере один регулятор pH (3), выбранный из группы, включающей третичный амин, неорганическое основание, неорганическую кислоту и органическую кислоту, отличающийся тем, что массовое отношение гидроксипивалинового альдегида к неопентилгликолю в подаваемом на гидрирование потоке (4) составляет от 1:100 до 50:100 и содержание гидроксипивалинового альдегида и неопентилгликоля в подаваемом на гидрирование потоке (4) составляет по меньшей мере 50% мас., в пересчете на подаваемый на гидрирование поток, причем, в случае если регулятор pH (3) добавляют к содержащему гидроксипивалиновый альдегид потоку (1), последний содержит менее 50% мас., гидроксипивалинового альдегида, или промежуток времени между добавлением регулятора pH (3) и объединением содержащего неопентилгликоль потока (2) с содержащим гидроксипивалиновый альдегид потоком (1) составляет менее 5 минут или температура содержащего гидроксипивалиновый альдегид потока (1) составляет менее 75°C.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что регулятор pH (3) добавляют к содержащему неопентилгликоль потоку (2).
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что регулятор pH (3) добавляют к подаваемому на гидрирование потоку (4).
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержащий гидроксипивалиновый альдегид поток (1) содержит от 50 до 85% мас., гидроксипивалинового альдегида и от 15 до 50% мас., воды, остальное - прочие органические соединения.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержащий неопентилгликоль поток (2) содержит от 50 до 90% мас., неопентилгликоля.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что массовое отношение гидроксипивалинового альдегида к неопентилгликолю в подаваемом на гидрирование потоке (4) составляет от 3:100 до 25:100.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что регулятором pH является триметиламин.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержащий неопентилгликоль поток является частичным потоком выводимого из реактора гидрирования материала.
9. Способ по одному из пп.1-8, отличающийся тем, что гидрирование осуществляют в двух или более последовательно соединенных друг с другом реакторах гидрирования.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10162619 | 2010-05-12 | ||
| EP10162619.0 | 2010-05-12 | ||
| PCT/EP2011/057538 WO2011141470A1 (de) | 2010-05-12 | 2011-05-10 | Verfahren zur herstellung von neopentylglykol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012153379A true RU2012153379A (ru) | 2014-06-20 |
Family
ID=44000694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153379/04A RU2012153379A (ru) | 2010-05-12 | 2011-05-10 | Способ получения неопентилгликоля |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2569271B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013526506A (ru) |
| KR (1) | KR20130064752A (ru) |
| CN (1) | CN102884032A (ru) |
| BR (1) | BR112012028567A2 (ru) |
| ES (1) | ES2476341T3 (ru) |
| RU (1) | RU2012153379A (ru) |
| SG (1) | SG185512A1 (ru) |
| TW (1) | TW201200494A (ru) |
| WO (1) | WO2011141470A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8980050B2 (en) | 2012-08-20 | 2015-03-17 | Celanese International Corporation | Methods for removing hemicellulose |
| US8986501B2 (en) | 2012-08-20 | 2015-03-24 | Celanese International Corporation | Methods for removing hemicellulose |
| TW201536734A (zh) | 2014-03-12 | 2015-10-01 | Basf Se | 甲酸鹽的分解 |
| CN103962141A (zh) * | 2014-05-18 | 2014-08-06 | 华东理工大学 | 一种由羟基新戊醛加氢合成新戊二醇的催化剂 |
| KR101757053B1 (ko) * | 2014-09-25 | 2017-07-12 | 주식회사 엘지화학 | 고효율의 네오펜틸 글리콜의 제조방법 및 이의 제조장치 |
| KR102033380B1 (ko) * | 2015-09-07 | 2019-10-17 | 주식회사 엘지화학 | 고정층 기액 수소화 반응기 및 이를 포함하는 네오펜틸 글리콜의 제조방법 |
| KR20220050486A (ko) * | 2020-10-16 | 2022-04-25 | 주식회사 엘지화학 | 네오펜틸 글리콜의 제조방법 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE754868A (fr) | 1969-08-16 | 1971-02-15 | Basf Ag | Procede pour la mise en oeuvre de reactions exothermiques entreun gaz et un liquide |
| BE758910A (fr) | 1969-11-15 | 1971-05-13 | Basf Ag | Preparation de dimethyl-2, 2-propanediol-1, 3 |
| DE2040501C3 (de) | 1970-08-14 | 1984-01-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Durchführung von exothermen Reaktionen zwischen einem Gas und einer Flüssigkeit |
| DE2702582C3 (de) | 1977-01-22 | 1980-12-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Trimethylolalkanen |
| DE2813201A1 (de) | 1978-03-25 | 1979-10-04 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 2,2-dimethylolalkanalen |
| DE3027890A1 (de) | 1980-07-23 | 1982-03-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Hydrierkatalysatoren fuer die herstellung von propandiolen und verfahren zur herstellung von propandiolen mit solchen katalysatoren |
| WO1995032171A1 (de) | 1994-05-19 | 1995-11-30 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von alkoholen |
| DE19542036A1 (de) | 1995-11-10 | 1997-05-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyalkoholen |
| DE19653093A1 (de) | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyalkoholen |
| FI102474B (fi) | 1996-12-30 | 1998-12-15 | Neste Oy | Menetelmä moniarvoisten alkoholien valmistamiseksi |
| DE19809418A1 (de) | 1998-03-05 | 1999-09-09 | Basf Ag | Verfahren zur Hydrierung von Carbonylverbindungen |
| DE10001257A1 (de) | 2000-01-14 | 2001-07-19 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Trimethylolalkanen |
| JP2004182622A (ja) | 2002-12-02 | 2004-07-02 | Asahi Kasei Chemicals Corp | １，３−プロパンジオールの製造方法 |
| DE10317543A1 (de) | 2003-04-16 | 2004-11-04 | Basf Ag | Verfahren zur Hydrierung von Methylolalkanalen |
| DE102005049135A1 (de) | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Basf Ag | Verfahren zur Hydrierung von Carbonylverbindungen |
| DE102006009838A1 (de) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Basf Ag | Verfahren zur Hydrierung von Methylolalkanalen |
| US7462747B2 (en) * | 2007-01-05 | 2008-12-09 | Basf Aktiengesellschaft | Process for preparing polyalcohols from formaldehyde having a low formic acid content |
| DE102008031338B4 (de) * | 2008-07-02 | 2012-09-13 | Oxea Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Neopentylglykol |
-
2011
- 2011-05-10 RU RU2012153379/04A patent/RU2012153379A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-05-10 ES ES11718124.8T patent/ES2476341T3/es active Active
- 2011-05-10 SG SG2012082897A patent/SG185512A1/en unknown
- 2011-05-10 KR KR1020127032361A patent/KR20130064752A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-05-10 EP EP11718124.8A patent/EP2569271B1/de not_active Not-in-force
- 2011-05-10 JP JP2013509547A patent/JP2013526506A/ja not_active Withdrawn
- 2011-05-10 BR BR112012028567A patent/BR112012028567A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-10 CN CN2011800232535A patent/CN102884032A/zh active Pending
- 2011-05-10 WO PCT/EP2011/057538 patent/WO2011141470A1/de active Application Filing
- 2011-05-11 TW TW100116564A patent/TW201200494A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2569271A1 (de) | 2013-03-20 |
| TW201200494A (en) | 2012-01-01 |
| ES2476341T3 (es) | 2014-07-14 |
| JP2013526506A (ja) | 2013-06-24 |
| KR20130064752A (ko) | 2013-06-18 |
| EP2569271B1 (de) | 2014-05-14 |
| BR112012028567A2 (pt) | 2016-08-02 |
| SG185512A1 (en) | 2012-12-28 |
| CN102884032A (zh) | 2013-01-16 |
| WO2011141470A1 (de) | 2011-11-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012153379A (ru) | Способ получения неопентилгликоля | |
| JP5149796B2 (ja) | プロセス | |
| CL2011001612A1 (es) | Proceso de produccion de acetato de vinilo que comprende: contactar una corriente de alimentacion de acido acetico e hidrogeno a temperatura elevada con catalizador de hidrogenacion, enriquecer la corriente con acetato de etilo,contactar la corriente con un catalizador de cracking, y separar el acetato de vinilo | |
| EA201270641A1 (ru) | Катализатор и способ получения амина | |
| NZ591031A (en) | Ethanol production from acetic acid utilizing a cobalt catalyst | |
| MX336316B (es) | Metodo para producir hidrogeno destinado a su almacenamiento y transporte. | |
| WO2009027249A3 (de) | Verfahren zur herstellung von aminen aus zuckeralkoholen | |
| RU2007141711A (ru) | Способ получения полупродукта с пониженным содержанием азота и катализатора для его осуществления | |
| MY163070A (en) | Process to produce valerolactone from levulinic acid | |
| JP2016041679A (ja) | グルカル酸の製造法 | |
| WO2010052181A3 (de) | Verfahren zur herstellung von n,n-substituierten-3-aminopropan-1-olen | |
| MY150056A (en) | Method for producing hydrogenolysis product of polyhydric alcohol | |
| BR112014015080A2 (pt) | catalisador de cobalto e estanho para produzir etanol | |
| MX350908B (es) | Hidrogenacion catalitica de fluoroolefinas, composiciones de paladio soportado sobre alfa-alumina y su uso como catalizadores de hidrogenacion. | |
| EA200702052A1 (ru) | Способ одновременного получения бензола и этилена конверсией ацетилена | |
| CN101906084B (zh) | 一种哌嗪及哌嗪衍生物的制备方法 | |
| MY166427A (en) | Method for producing tetrahydrofuran | |
| CN105348114A (zh) | 一步法连续合成n-仲辛基-n’-苯基对苯二胺的方法 | |
| US9228133B2 (en) | Method for refining oil | |
| RU2015143652A (ru) | Способ улучшения низкотемпературных свойств и увеличения выхода среднедистиллятного исходного сырья через полностью жидкостную гидроочистку и депарафинизацию | |
| JP2008231270A (ja) | バイオマスガスからの炭化水素類の製造方法 | |
| JP5289783B2 (ja) | ２−（イソプロピルアミノ）エタノールの製造方法 | |
| CN103059903A (zh) | 一种利用甘油三酯生产生物柴油的方法 | |
| EA201892713A1 (ru) | Одностадийный способ получения бутадиена | |
| MY144185A (en) | Process for production of fuel base |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150827 |