JP2009532365A5 - - Google Patents

Description

本発明を要約すると下記のとおりである。
１．１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを併産する方法であって：
触媒を有する反応ゾーンで１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンと１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンとのブレンドを脱フッ化水素させ、それによって、上記１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、未反応のハイドロフルオロカーボン、およびフッ化水素を含む生成混合物を形成させること、およびフッ化水素と上記未反応のハイドロフルオロカーボンから上記１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとのブレンドを分離して、１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを生成させること
を含む、上記方法。
２．未反応のハイドロフルオロカーボンを反応ゾーンに戻して再循環させることを更に含む、上記１に記載の方法。
３．方法が、約２００℃から約５００℃の温度で実施される、上記１に記載の方法。
４．触媒が、フッ化アルミニウム、フッ化物化アルミナ、およびフッ化物化アルミナ上金属からなる群から選択される、上記１に記載の方法。
５．触媒がフッ化アルミニウムである、上記４に記載の方法。
６．方法が、不活性ガスの存在下で実施される、上記１に記載の方法。
７．不活性ガスが窒素である、上記６に記載の方法。
８．反応ゾーンに供給される１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンと１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンとのモル比が約１０：１〜約８０：１である、上記１に記載の方法。
９．反応ゾーンに供給される１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンと１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンとのモル比が約３５：１〜約８０：１である、上記８に記載の方法。
１０．ハイドロフルオロオレフィンを、フッ化水素とハイドロフルオロカーボンから蒸留により分離する、上記１に記載の方法。
以下の実施例は本発明を説明するものであり、限定するものではない。

Claims (1)

1. １，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを併産する方法であって：
   触媒を有する反応ゾーンで１，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンと１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンとのブレンドを脱フッ化水素させ、それによって、上記１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、未反応のハイドロフルオロカーボン、およびフッ化水素を含む生成混合物を形成させること、およびフッ化水素と上記未反応のハイドロフルオロカーボンから上記１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとのブレンドを分離して、１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンを生成させること
   を含む、上記方法。