JP2016199569A5 - - Google Patents
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Claims (18)
- a.ヘキサフルオロプロピレンを含む少なくとも1種類のアルケンを含む出発材料流を、還元剤と接触させることによって水素化して、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンを含む少なくとも1種類のアルカンを含む中間体生成物流を生成させ;
b.場合によっては、かかる中間体生成物流を、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンに富む第1の流れ、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパンに富む第2の流れ、及びアルカン再循環流からなる群から選択される2以上の流れを含む複数の中間体生成物流に分離し;
c.脱ハロゲン化水素化剤の存在下において、工程(a)からの中間体生成物流又は工程(b)の複数の中間体生成物流の少なくとも一部を脱フッ化水素化して、1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペン、及び2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む少なくとも1種類の更なるアルケンを含むアルケン生成物流を生成させ:そして
d.脱フッ化水素化生成物流から、消費された脱ハロゲン化水素化剤を含む生成物反応流を引き抜き;そして
e.消費された脱ハロゲン化水素化剤を回収する;
ことを含む、少なくとも1種類のフッ素化オレフィンの製造方法であって、
脱ハロゲン化水素化剤がKOHを含む、方法。 - 1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペンが、工程(a)の出発材料中に存在する、請求項1に記載の方法。
- 1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペンの源が、別の供給流、再循環流、又はこれらの混合物である、請求項2に記載の方法。
- 工程(b)が存在しない、請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- 工程(b)が存在する、請求項1〜3のいずれかに記載の方法。
- 還元剤がH 2 を含む、請求項1〜5のいずれかに記載の方法。
- a.ヘキサフルオロプロピレンを含む出発材料流を、還元剤と接触させることによって水素化して、1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン又は1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンを含む中間体流を生成させ;
b.1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン又は1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンを脱ハロゲン化水素化剤の存在下で脱フッ化水素化して、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン又は1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペンを含む生成物流を生成させ:
c.生成物流から、消費された脱ハロゲン化水素化剤を含む第2の生成物流を引き抜き;
d.消費された脱ハロゲン化水素化剤を回収し;そして
e.場合によっては、精製した脱ハロゲン化水素化剤を濃縮して、脱ハロゲン化水素化反応に再循環して戻す;
ことを含む、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの製造方法であって、
脱ハロゲン化水素化剤がKOHを含む、方法。 - 第2の生成物流が、1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236ea)及び/又は1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245eb)からなる群から選択される溶解した有機化合物を更に含む、請求項7に記載の方法。
- 第2の生成物流が脱ハロゲン化水素化剤の副生成物塩を更に含む、請求項7に記載の方法。
- 副生成物塩を脱ハロゲン化水素化剤に転化させることを更に含む、請求項9に記載の方法。
- 副生成物塩がKFを含む、請求項10に記載の方法。
- 工程(e)が存在しない、請求項7〜11のいずれかに記載の方法。
- 工程(e)が存在する、請求項7〜11のいずれかに記載の方法。
- 還元剤がH 2 を含む、請求項7〜13のいずれかに記載の方法。
- (a)1,1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパン(HFC−236ea)又は1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245eb)を、KOHの存在下で脱ハロゲン化水素化して、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン(HFO−1234yf)又は1,2,3,3,3−ペンタフルオロプロペン(HFO−1225ye)を生成させ;
(b)消費されたKOH、溶解した有機化合物、及び場合によってはKFを含む反応流を排出し;
(c)消費されたKOHを回収し;
(d)場合によってはKFをKOHに転化させる;
ことを含む、フルオロオレフィンの製造方法。 - 転化したKOHを濃縮して、脱ハロゲン化水素化反応に再循環して戻すことを更に含む、請求項15に記載の方法。
- 工程(d)が存在しない、請求項15〜16のいずれかに記載の方法。
- 工程(d)が存在する、請求項15〜16のいずれかに記載の方法。
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