JP2012505971A

JP2012505971A - 金属粉末

Info

Publication number: JP2012505971A
Application number: JP2011532569A
Authority: JP
Inventors: グリースベノ
Original assignee: HC Starck GmbH
Current assignee: HC Starck GmbH
Priority date: 2008-10-20
Filing date: 2009-10-02
Publication date: 2012-03-08
Also published as: EP2337874A2; KR20110079901A; ZA201102839B; EP2337874B1; US20110286877A1; IL211913A0; EP2436793A1; WO2010046224A3; CN102187005A; TW201026858A; WO2010046224A2

Abstract

本発明は、炭化タングステンベースの焼結超硬合金を製造するための含モリブデン結合合金粉末の使用に関するものであり、使用される結合合金粉末が、規格ASTM B330に従い装置"Fisher Sub Siever Sizer"を用いて測定される、０．５〜３μmのＦＳＳＳ値を有し、かつ鉄を０．１〜６５質量％の量で、及びコバルトを０．１〜９９．９質量％の量で、並びにニッケルを０．１〜９９．９質量％の量で、含み、かつＭｏ０．１〜１０質量％を合金化された形で含有する。

Description

本発明は、炭化タングステンベースの焼結超硬合金を製造するための含モリブデン結合合金粉末の使用に関する。超硬合金は、例えば炭化物のような硬さを付与する材料(Haertetraegern)と、連続した結合合金とからなる焼結複合材料である。焼結超硬合金は、非常に多様に使用され、かつ公知の事実上全ての材料、例えば木材、金属、石材及び複合材料、例えばガラス／エポキシ樹脂、チップボード、コンクリート又はアスファルト／コンクリートの機械加工に利用される。その際に、切削過程、変形過程及び摩擦過程により局所的に限定されて１０００℃超までの温度が生じる。他の場合に、金属加工物の変形過程は、鍛造、伸線又は圧延の場合のように、高温で実施される。全ての場合に、超硬合金工具は、酸化、腐食並びに拡散摩耗及び凝着摩耗を被りうるものであり、かつその際に同時に高い機械応力を受け、この応力は超硬合金工具の変形をまねきうる。"凝着摩耗"という概念は、２つの物体が接触しており、かつ少なくとも短時間で、溶接されかつ堅固な結合が生じ、この結合が外力作用により再び溶解される場合に、その際に一方の物体の材料が他方の物体に付着することをもたらす現象であると理解される。"拡散摩耗"という概念は、２つの材料が互いに接触しており、かつ１つの成分が一方の材料から他方の材料中へ拡散する場合に、最初の材料でへこみが生じることをもたらす現象であると理解される。

技術水準の背景
国際公開(WO)第2007/057533号（Eurotungstene Poudres）には、ダイヤモンド工具を製造するためのＣｕ１５〜３５％及びＭｏ１．９〜８．５％を有するＦｅＣｏＣｕベースの合金粉末が記載されている。ＦＳＳＳ値は、典型的には３μmである。これらの粉末は、Fisherの粒度測定法によるかもしくは規格ISO 10070により測定される高いＦＳＳＳ値のため及び５００ppmを超えるＣｕの含量のために、超硬合金の分野における使用に適していない。酸化物が水素で金属粉末に還元される前に、モリブデンは、水溶性アンモニウム塩としてこの酸化物に添加される。

欧州特許(EP-B1)第1 492 897号明細書(Umicore)には、ダイヤモンド工具を製造するためのＦｅＣｏＮｉＭｏＷＣｕＳｎベースの合金粉末が記載されており、その際にＣｕ及びＳｎの含量の和は５〜４５％の範囲内である。しかしながら双方の元素は、超硬合金には有害である、それというのも、Ｃｕは、焼結の際にしみ出し、かつＳｎは孔形成をまねくからである。これらの合金粉末は、故に超硬合金の製造に適していない。

欧州特許(EP-B9)第0 865 511号明細書(Umicore)には、最大８μmのＦＳＳＳ値を有するＦｅＣｏＮｉベースの合金粉末が記載されており、これらの粉末はＭｏ１５％までを含有することができるが、しかしながら、モリブデンは少なくとも部分的に酸化物として存在する。これらの粉末は、さらにＦｅ１０〜８０％、Ｃｏ４０％まで及びＮｉ６０％までを含有し、かつダイヤモンド工具の製造に使用される。それに加えて、同じ種類の粉末であるが、しかしながらＣｏ及びＮｉ各３０％までを有するものが記載されている。
銅の含量のために、国際公開(WO)第98/49 361号(Umicore)、欧州特許(EP-B1)第1 042 523号明細書（Eurotungstene Poudres）及びKR 062 925による合金粉末についても適していない。

欧州特許(EP-B1)第1 043 411号明細書には、炭化物−Ｃｏ−（Ｗ，Ｍｏ）複合粉末が記載されており、その際にこの結合合金は、有機前駆物質化合物の熱分解により製造される。コバルトとＭｏ及び／又はＷとで合金形成が起こることにより、金属の添加の際に発生するような有孔度の発生は回避される。前記の方法は、しかしながら、有機前駆物質化合物の熱分解の際に複合粉末の炭素含量が変わるので（炭素析出又はメタン形成による排出）、炭素含量は、焼結前に改めて分析され、かつ調節されなければならない点では、本発明による合金粉末の使用と比べて不利である。Ｍｏ又はＷがどのような形で焼結後に存在するかも、不明瞭なままでもある、それというのも、比較試験も、焼結前のＭｏ及びＷの合金状態についての記載も、磁気飽和についての値も、存在しないからである。前記の方法は、炭化物相及び結合合金相の含量及び組成に関して固定された配合物を生成し、故に実地においてフレキシブルでなさすぎる、それというのも、生成すべき超硬合金の用途に応じた前記配合物の複雑でなくかつ迅速な交換は、面倒だからである。

さらに、ＦＳＳＳ値＜８μm及び０．５m²/gよりも大きい比表面積を有するＦｅＣｏＭｏベースの合金粉末が知られており（独国特許出願公開(DE-A1)第10 2006 057 004号明細書）、これらの粉末は、粉末冶金学的方法を通じて炭素不含の高速度工具鋼の製造に利用される。これらは、任意でＮｉ１０％又は２５％までを含有することができるが、しかしながら特に有利には、不可避の不純物のレベルを超えるニッケルを含有しない。これらは、好ましくは、Ｆｅ２０〜９０％、Ｃｏ６５％まで及びＭｏ３〜６０％からなる。純ＦｅＣｏ合金は、それらのもろさ及び劣悪な耐食性及び耐酸化性のために、超硬合金にはＮｉの合金化なしでは適していないので、これらの合金粉末によって課題の解決は容易になされない。そのうえ、優先範囲は高いＭｏ含量であり、かつ硬さを付与する材料としての硬質相、例えば炭化物を有する液相焼結された含炭素超硬合金を製造するための使用は、記載されていない。

発明の課題
金属コバルトが唯一の結合金属として、特に炭化タングステンのために使用される場合には、健康への危険を必然的に伴うことが知られている。故に本発明の課題は、焼結超硬合金材料を製造するための付加的な合金元素及びその提供を見出すことであって、これらの材料は、Ｃｏの代わりに４００〜８００℃の高い作業温度でＦｅＮｉ結合剤及びＦｅＣｏＮｉ結合剤の使用を可能にし、結合剤の海(Binderseen)のような欠点、磁気飽和又は結合相中の未知の割合の当該元素の解釈可能性の欠如が起こらず、その際に当該元素は、４００〜８００℃の範囲内の高温硬さの増加をもたらす。当該元素の含量は、他方ではできる限り低いべきであり、かつ有効性の改善のためにできる限り良好に分布されているべきである。

前記課題は、炭化タングステンベースの焼結超硬合金を製造するための含モリブデン結合合金粉末の使用により解決され、この使用は、
ａ）使用される結合合金粉末が、０．５〜３μmのASTM B 330により測定されるＦＳＳＳ値を有し、かつ
ｂ）使用される結合合金粉末が、鉄を０．１〜６５質量％の量で、コバルトを０．１〜９９．９質量％の量で、並びにニッケルを０．１〜９９．９質量％の量で、含み、かつ
ｃ）使用される結合合金粉末が、Ｍｏ０．１〜１０質量％を、合金化された形又は予備合金化された(vorlegierter)形で含有する
ことにより特徴付けられている。

有利には、モリブデンは完全に金属形で存在する。使用される結合合金粉末は、全結合合金を基準として、ニッケルを少なくとも１０質量％含有する。
使用される結合合金粉末は、全結合合金を基準として、タングステンを多くとも２０質量％、特に多くとも１０質量％、含有する。
結合合金のうちの少なくとも１つの成分は、少なくとも１つの金属とモリブデンとの粉末状合金として存在し、かつ結合合金のそれぞれ残りの成分は、それぞれモリブデンを含有しない元素もしくは合金として存在し、すなわち、一方では少なくとも１つの合金化された又は予備合金化された含モリブデン合金粉末からなる粉末混合物が、他方では少なくとも１つの合金化された又は予備合金化された合金粉末又は元素粉末と共に使用され、その際に後者は、モリブデンを不可避の不純物の範囲内でのみ含有する。
含モリブデン結合合金粉末は、本発明によれば、焼結超硬合金の製造に使用され、その際に焼結は液相焼結の形で行われる。
含モリブデン結合合金粉末は、本発明によれば、有機添加剤を３０質量％まで含有することができる。

ＦｅＣｏＮｉ結合剤を用いた例１（記号三角、実線は"低炭素(low-carbon)"変法を、破線は"高炭素(high carbon)"変法を示す）からの高温硬さの経過を、コバルト結合剤を用いた例２（記号菱形）からの超硬合金の高温硬さと比較して示す。例３（ＦｅＣｏＮｉ結合剤、Ｍｏを元素粉末として使用する、符号丸、Ｍｏ１％＝破線、Ｍｏ３％＝実線）からの超硬合金の高温硬さの経過を、例４（ＦｅＣｏＮｉ結合剤をＭｏで合金化する、符号四角）及び例２（結合剤としてのコバルト、符号菱形）からの超硬合金と比較して示す。

発明の好ましい実施態様
この課題は、鉄を０．１〜６５質量％の量で、コバルトを０．１〜９９．９質量％の量で、並びにニッケルを０．１〜９９．９質量％の量で、含む、鉄、コバルト又はニッケルを含有する結合金属粉末の使用により解決される。

使用される結合合金粉末は、そのうえ、全結合金属粉末を基準として、モリブデン０．１〜１０質量％を合金化された形で含有する。好ましくは使用される結合合金粉末は、全結合金属粉末を基準としてそれぞれ、モリブデン０．１０質量％〜３質量％、特に好ましくはモリブデン０．５質量％〜２質量％、極めて特に好ましくはモリブデン０．５質量％〜１．７質量％を含有する。

使用される結合合金粉末は、規格ASTM B330に従い装置"Fisher Sub Siever Sizer"を用いて測定される、０．５〜３μm、及び好ましくは０．８〜２μm、特に１〜２μmの範囲内のＦＳＳＳ値を有する。

好ましくは、元素Ｍｎ及びＣｒはそれぞれ、１％未満の含量で含まれている。好ましくは、使用される結合合金粉末は、モリブデンを完全に非酸化形でもしくは完全に合金化された金属形で含有する。

好ましくは、使用される結合合金粉末は、全結合合金を基準として、ニッケルを少なくとも２０質量％含有する。好ましくは、使用される結合合金粉末は、全結合合金を基準として、タングステン多くとも２０質量％、好ましくはタングステン多くとも１０質量％を含有する。特に、好ましい合金粉末は、事実上タングステン不含であり、かつ１質量％未満のタングステン含量を有する。

好ましくは、使用される結合合金粉末中で、結合合金のうちの少なくとも１つの成分は、少なくとも１つの金属とモリブデンとの粉末状合金として使用され、かつ結合合金のそれぞれ残りの成分は、それぞれモリブデンを含有しない元素もしくは合金として使用される。

本発明によれば、結合合金粉末の焼結は、硬質材料と共に液相焼結として行われる。これは、液体金属相の発生及び消失が、使用される温度の変化だけに起因されうるものであり、かつ硬質材料が結合合金中に再溶解し、かつその際にそれらの粒度が高まることを意味する（オストワルド熟成）。これは固相焼結とは異なっており、固相焼結の場合には、溶融物が生じないか、又は場合により中間的に生じる溶融物が、一時的で局所的な組成変化により制約されており、しかし場合により存在している硬質材料、例えばダイヤモンドは、それらの粒度を高めながら溶融物中に再溶解しない。

発明の説明
本発明による方法により製造される超硬合金は、塑性変形能に関して及び温度依存したクリープ挙動に関して、それらの所定の使用のために十分な安定性を必要とする。材料のクリープ、例えば塑性変形は、材料の実質的な破壊機構であり、かつ絶対に回避されなければならない。変形の機構は、負荷依存したクリープの既知の時間の法則の影響を受け、その際にクリープ速度は、負荷だけでなく、温度にも著しく依存する。そのうえ、 − 温度により活性化されて − それぞれ支配的なクリープ機構が変わる。超硬合金の場合に、約８００℃までの温度で、クリープ速度が主に金属結合相の変形により決定されることが知られており、約８００℃を上回ると、結合相は、クリープ抵抗については事実上無意味になるほど軟らかい、すなわち８００℃よりも高い温度については、硬質材料相の耐力が決定的になる。この耐力はそしてまた、硬質材料相の粒子形及び粒度分布に並びに耐熱性の立方晶炭化物の割合に依存する。故に、鋼の切削に使用される全ての超硬合金材料は、ＷＣに加えて、立方晶炭化物、例えばＴｉＣ、ＴａＣ、ＮｂＣ、ＶＣ、ＺｒＣ又は混合炭化物、例えばＴａＮｂＣ、ＷＴｉＣ又はＷＶＣの含分も含有する。

高温でのクリープ挙動の温度依存した測定は、実験的に極めて費用がかかるので、代替的に高温硬さの測定が採用される。材料の硬さは、間接的に、その塑性変形能の尺度である。中心的な考察は、硬さ圧痕(Haerteeindruck)が発生する際に塑性変形過程が支配的であるので、十分に高い負荷及び負荷期間での硬さ圧痕の大きさが、与えられた圧力負荷での材料の塑性変形能の尺度であることにある。

結合合金としてＣｏを有するＷＣベースの超硬合金を焼結する際に、液相焼結の場合には、結合相中に、タングステン、炭素並びに少量のＶ、Ｔａ、Ｔｉ及びＮｂのような立方晶炭化物を形成する金属が溶解する。これは、炭化ＣｒがＷＣの焼結の際に起こる構造成長のためにいわゆる"粒成長ブレーキ"として、すなわち粒成長を阻害する薬剤として使用される場合には、Ｃｒにも当てはまる。

"液相焼結"という概念は、結合合金が、少なくとも部分的に溶融するように高い温度での焼結であると理解される。超硬合金を焼結する際の液相は、一般的に１１００℃〜１５５０℃である焼結温度の結果である。溶融した相 − 本質的にはコバルトのような結合金属、又は１つもしくは複数の使用される結合金属合金 − は、硬質材料との平衡状態となり、その際に溶解度積の原則が当てはまる。これは、より多くタングステンが溶融物中に含まれていればいるほど、より少ない炭素が溶融物中に溶解されており、またその逆を意味する。結合合金のタングステン含量は、超硬合金中の全比Ｗ：Ｃを通じて調節され、その際に硬質材料相中では常にＷ：Ｃ＝１が当てはまり、そうすると結合金属溶融物中では、１ではないＷ：Ｃ比で異なる濃度が含まれている。溶融物中のタングステン：炭素比が、臨界的に低い大きさを達成する場合には、冷却の際に炭素欠損炭化物、例えばＣｏ₃Ｗ₃Ｃ、いわゆるイータ相（η相）が析出する。これらのη相は、極めて硬いが、しかしまた極めて脆く、かつ故に、超硬合金中で品質欠陥として評価される。

一般的に、結合合金中の特定の金属の達成可能な含量が少なければ少ないほど、相応する炭化物の化学安定性がますます高くなることが見出された。相応する炭化物の化学安定性は、公知であり、かつそれらの炭化物の自由形成エンタルピーの形で表現されることができる。しかしこれらの値を、一般的でない図表に並べると、すなわち金属含量１molを基準として、１０００℃では、次の順序となる：
Ｃｒ₃Ｃ₂ ＜Ｍｏ₂Ｃ＜ＷＣ＜ＶＣ＜ＮｂＣ＜ＴａＣ＜ＺｒＣ＜ＴｉＣ＜ＨｆＣ。

ここでは、期待通りに、炭化クロムが、炭素欠損が増大するにつれて最初の炭化物として、結合合金中に溶解する金属クロムが遊離するが、しかしながら意外なことにモリブデンは、タングステンのなお前で、既にすぐ次の不安定な炭化物であることがわかる。故に、結合相中の炭素の欠損により制約されて、イータ相（η相）の形成となることなく、より大きな含量のモリブデンを有する超硬合金結合剤を合金化するという理論上の可能性がある。金属炭化物の前記の系列は、炭素への金属の親和力の尺度でもある。例えば、チタンはＣｒ₃Ｃ₂と炭素について競争するので、クロムが好ましくは金属として及びチタンが好ましくは炭化物として存在する。炭化タングステンは、硬さを付与する材料として、材料中に存在していなければならない；故に、前記の系列において、炭化タングステンの左側にある、すなわち相応する炭化物からの金属の遊離に関して炭化タングステンよりも安定ではない全ての炭化物は、高温硬さを増加させるのに適している、それというのも、これらは、炭素欠損炭化物、いわゆるη相の形成となることなく金属結合相中へ移行しうるからである。

結合剤中の前記の全ての金属の濃度については、多ければ多いほどその炭化物がますます不安定になる溶解度積の規則があてはまる、かつそれというのも、平衡状態では、炭素の潜在能力のみがあるからであり、前記順序からは、どの順序で結合剤中に溶解された金属が、炭素の供給が上昇するにつれて炭化物の形で析出するか、ひいては高温硬さの増加のために結合剤にもはや利用できないかも明らかになる。

クロム又はタングステンの含量は、結合合金の高温特性にとって極めて重要である、それというのも、これらの元素は、耐熱性の増加、ひいては変形抵抗の増加をもたらすからである。故に、工具（切削板）として、例えば鋼の旋削のために使用されるべきである種類の超硬合金は、炭素収支に関して、一般的にコバルトを含む結合合金中のタングステン含量がイータ相（η相）の形成となることなく、最大になるように焼結される。また、穴あけ又はフライス削りによる金属機械加工のための炭化Ｃｒを含有する工具の場合に、炭素含量は、できるだけ多くＣｒが結合合金中に含まれているように調節される。コバルトの磁気飽和は、Ｃｒ含量及びＷ含量が上昇するにつれて低下し続けるので、合金状態の非破壊試験は、測定方法が工業的な標準である磁気飽和の測定を通じて極めて単純に可能である。

しかしながら、クロムは、その反強磁性の性質に基づいて、超硬合金中の炭素含量の測定、ひいてはクロム及びタングステンの含量の測定を困難にする、それというのも、一方では磁気飽和と、他方ではクロム含量及びタングステン含量との間の関連の一義性が失われるからである。最後に、η相の不在は、磁気飽和の測定に基づいてだけでは排除されることができない。

ＷＣと結合合金としてのコバルトとの組合せに関連して健康上のリスクに基づいて、コバルトの代替物質への関心があり、そのためにＦｅＣｏＮｉベース又はＦｅＮｉベースの合金粉末が考慮に値する。それらの適性は、摩耗部材及び木材加工工具又は石材機械加工工具のためには確かに確認されているが、しかしながら高温と結び付いているような用途のためには確認されていない。その本質的な理由は、コバルトと比較して、４００℃〜８００℃の温度範囲内のＦｅ（Ｃｏ）Ｎｉ結合剤を有する超硬合金のより僅かな耐熱性である。

結合合金の高温硬さは、他の金属の析出又は合金化により高められることができる。しかしながら、合金元素として、安定な炭化物を形成しないような金属、すなわち炭化タングステンよりも安定ではないような炭化物のみが考慮に値し、かつ故に、結合合金中の言うに足る溶解度の必要条件を持ってくる。結合剤、例えばＴａに合金化される場合には、これは（超硬合金の炭素含量に応じて）焼結後に、事実上完全にイータ相として又はＴａＣとして存在し、ひいては品質の適合した超硬合金の高温耐熱性(hochwarmfeste)でない結合合金である、なぜならイータ相は超硬合金中でそれらのもろさのために望ましくない、それというのも、イータ相は、強さを低下させるからである。

原則的に、高温硬さの増加のためには、特に金属Ｗ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｒｅ及びＲｕが考慮に値する。

結合合金中のタングステンの溶解度は、結合合金中の炭化タングステンの溶解度積により限られている。イータ相の形成のための境界で、タングステン含量に基づいて２つの場合は、相違されうる：ａ）炭素含量が低下し、かつコバルトが結合金属として使用される場合に、タングステン２０質量％までがコバルト結合剤中に溶解し；ｂ）炭素含量が低下し、かつＦｅＣｏＮｉ結合合金が使用される場合に、本質的により少ないタングステン、すなわち約５質量％までのみが、ＦｅＣｏＮｉ結合合金中に溶解する。したがって、ＦｅＣｏＮｉ合金及びＦｅＮｉ合金へのタングステンの溶解度は、純コバルト中よりもさらに僅かであり、このことは、ＦｅＣｏＮｉで結合された超硬合金の僅かな高温硬さの理由である。

マンガンは、比較的極めて高い蒸気圧を有し、故に、含マンガン超硬合金の焼結の際に、濃度勾配及び自然発火性のＭｎ金属凝縮物の沈殿となる。焼結部品中のＭｎの濃度は、故に正確に調節可能ではなく、かつ加工物のコア中よりもおそらく表面近くでより少ない。

金属レニウム、オスミウム及びルテニウムは、限られてのみ使用可能であり、かつ際立ってまれであるが、しかし原則的に適している。レニウムは、例えば、航空機タービン用の高温耐熱性合金において、構造部材の高温クリープを抑制するために、使用される。ルテニウム及びレニウムは、コバルトベースの特殊な種類の超硬合金において、既に商業的に僅かな程度で使用される。

クロムは、同様に適しており、かつＦｅＮｉ合金及びＦｅＣｏＮｉ合金への高い溶解度を有するが、しかし、その反強磁性の性質に基づいて、磁気飽和の解釈を困難にするという欠点を有する。このことは故に不利である、それというのも、金属切削のための種類の超硬合金は、できるだけイータ相の形成に対する境界にあるが、しかしながらそれらの言うに足る割合を有することはないからである。

添加される炭化モリブデンの形のモリブデン（Ｆｅベースの結合剤１０％を有する超硬合金への添加としてのＭｏ₂Ｃ、５質量％）は、既に証明済みのごとく（Prakashの博士論文）、同様にＦｅＣｏＮｉ合金中の高温硬さの増加をまねく。しかしながら、Ｍｏの未知の部分は、炭化物で存在するので、ＷＣと、その中に溶解される陰性変態(Kryptomodifikation)ＭｏＣとの間の混合炭化物形成となり、このことは、硬質材料の固有硬さの意図せずかつ制御不可能な減少をまねく。モリブデンの場合の混合炭化物形成は、次の反応式により記載されることができる：
Ｍｏ₂Ｃ → Ｍｏ（結合剤中に合金化される）＋（Ｗ，Ｍｏ）Ｃ。

モリブデンの溶解度は、Ｆｅ含有及びＮｉ含有の合金中では、タングステンの溶解度よりも高い。４２７℃での純鉄の耐クリープ性の増加へのＭｏの有効性の曲線は、Ｃｒよりも極めていっそう険しくなり（Trans. Amer. Inst. Min. Met. Eng. 162, (1945), 84）、その際にクロム０．５％から、わずかにのみ極めてゆっくりな増加が観察される。既にＭｏ１％は、３８kpsi（２６２MPa）のクリープ抵抗をもたらすのに対し、Ｃｒ１％で１６kpsi（１１０MPa）のみが達成され、かつもちろんクロム４％で１８kpsi（１２４MPa）を超えない。プラトーを有さず、Ｍｎの高温硬さ−温度曲線は、しかしながら本質的により少ない上昇を伴い経過する。Ｍｏは、すなわち、焼結超硬合金中の特に含鉄結合剤の高温硬さを高めるための選択肢の好ましい元素である。L. Prakashは、含Ｆｅ超硬合金の高温硬さにおいて有意な効果を達成するために既に数(wenige)％のモリブデンで十分であることを見出した（Leo J. Prakashの博士論文, Universitaet Karlsruhe 1979, Fakultaet fuer Maschinenbau, KfK 2984）。しかしながら、Ｍｏのどの割合が実際に結合剤中に存在するかは不明瞭のままである、それというのも、Ｍｏ₂Ｃが使用されたからである。

結合剤の高温硬さの増加をもたらすべきである金属は、結合剤中に存在しなければならず、かつ硬質材料中に存在していてはならず、そのために、これらの金属は８００℃を下回り、超硬合金の高温硬さの増加をもたらすことができる。故に、これらの金属も事実上結合金属合金中に存在し、かつ硬質材料中に存在しないという予防策が講じられなければならない。Ｗ及びＣｒの場合に、工業的な標準は、炭化物、金属又は窒化物を使用し、かつ焼結の際の配合及び措置により超硬合金の炭素含量を調節して、超硬合金がイータ相（η相）に対して存在領域の辺縁で存在し、かつＷ及びＣｒの最大限可能な割合が結合剤中に存在することである。Ｃｒは、故に一般的に炭化Ｃｒとして添加され、これは、焼結する際に例えば次の等式により不均化される：
Ｃｒ₃Ｃ₂ → Ｃｒ（結合剤中に合金化される）＋２ＣｒＣ（ＷＣ中に合金化される）
それゆえ、使用されるＣｒの分数のみ、すなわち１／３が結合剤中に有効になる。類似して、Ｍｏ₂Ｃの場合の比は、次の通りである：
Ｍｏ₂Ｃ → Ｍｏ（結合剤中に合金化される）＋（Ｗ，Ｍｏ）Ｃ。

炭化Ｍｏを使用する場合に、故に、結合合金中の最大約５０％のみが有効である；故に、Ｍｏ₂Ｃの代わりに、元素状Ｍｏ金属粉末が使用される。もちろん、最も微細に分散したＭｏ金属粉末を使用する場合に、しかしながら、焼結後に専ら結合合金相からなり、かつ硬質材料を含有しない領域となる。この挙動は、Ｍｏ金属粉末のアグロメレートが、モリブデンの高い弾性率に基づいて、混合粉砕の際に劣悪に粉砕され、かつ得られる変形されたアグロメレートが、液相焼結の際に溶融した結合合金中に溶解し、これはそしてまた溶融した結合剤中のＭｏ粒子の溶解により生じた細孔を埋めることに起因されうる。いわゆる"結合剤の海"の形成となり、この概念は、結合合金の特定の領域を呼び、この領域は寸法に関して、硬質材料相の粒径よりも大きいが、しかしながら炭化タングステン粒子又は硬質材料粒子を含有することがない。

これらは、局所的な耐摩耗性のような強さにとって不利であり、かつ受け入れることができない。限られた拡散時間に基づいて、焼結する際に溶融した結合相が存在する時間に相応して、Ｍｏ金属粉末の完全な溶解及び結合合金中のＭｏの均質な合金が、総じて達成されるかどうかは不明瞭である。

溶融した結合剤が、焼結する間に生じた二次細孔を埋めない場合には、これらは、欧州特許(EP-B1)第1 043 411号明細書、1欄、29/30行に記載されるように焼結体中で可視である。これらのいわゆる二次細孔は、強さを低下させる。

本発明によれば、焼結超硬合金材料の製造のために、鉄を０．１〜６５質量％の量で、コバルトを０．１〜９９．９質量％の量で、並びにニッケルを０．１〜９９．９質量％の量で、含む、鉄、コバルト又はニッケルを含有する結合金属粉末が使用される。百分率の記載は、質量パーセントを意味し、かつ他に記載されない限り、原則的に結合合金粉末を基準としている。

使用される結合合金粉末は、全結合金属粉末を基準として、モリブデン０．１〜１０質量％を合金化された形で含有する。好ましくは、使用される結合金属粉末は、全結合金属粉末を基準としてそれぞれ、モリブデン０．１０質量％〜３質量％、特に好ましくはモリブデン０．５質量％〜２質量％、極めて特に好ましくはモリブデン０．５質量％〜１．５質量％を含有する。高すぎるモリブデン含量は、結合剤粉末の過剰の硬化をもたらすので、超硬合金の製造の際のプレス力及び生じる焼結縮みが、高くなりすぎ、僅かすぎる含量は、高温硬さの不十分な増加をまねく。

好ましい硬質材料は、炭化物、特に炭化タングステン、ＷＣである。好ましい結合剤は、鉄、コバルト及びニッケルからなる合金、特に鉄及びニッケル、鉄及びコバルト、コバルト及びニッケル、並びに鉄、コバルト及びニッケルの組合せである。同じように、コバルトは、結合剤として単独で使用されることができる。

モリブデンで合金化された結合金属粉末は、これらの物理的性質のために超硬合金粉末の製造のための炭化物との混合粉砕の際の良好な分布挙動により特徴付けられている。ＦＳＳＳ値（装置"Fisher Sub Siever Sizer"で規格ASTM B330により測定される）は、故に、０．５〜３μmの範囲内、好ましくは１．０〜２μmの範囲内である。さらにより微細な粉末は、自然発火性である；より粗大な粉末は、十分な分布挙動をもはや有さず、かつ再びいわゆる"結合剤の海"をまねく。アグロメレートの粒度分布は、同じ理由で０．５〜１０μmの範囲内である。比表面積は、同じ理由から、好ましくは２．５〜０．５m²/gである。酸素含量は好ましくは１．５％未満である。

結合合金中のコバルトについての好ましい含量は、６０質量％までである。結合合金中のニッケルについての好ましい含量は、１０〜８０質量％の範囲内、又は２０〜６０質量％又は３０〜７５質量％である。

また、その後に添加される有機添加剤が混ぜられることができる。前記のパラメーターの測定のためには、これらが場合により再び除去されなければならず、このことは例えば適した溶剤での洗い流しにより行われる。有機添加剤は、ワックス、不動態化及び阻害、防食のための薬剤、プレス助剤を含む。例として、パラフィンワックス及びポリエチレングリコールが考慮に値する。前記有機添加剤により、酸素含量の増加を必然的に伴う粉末の老化も、防止されるべきである。前記添加剤は、結合合金粉末及び添加剤の総和を基準として、３０質量％の量で含まれていることができる。

含Ｍｏ結合剤粉末は、Ｆｅ、Ｎｉ及びＣｏを含有することができる。焼結性及び高温硬さは、Ｆｅ含量が増大するにつれて低下するので、鉄含量は、６５％未満、好ましくは６０％未満である。１００％への残余は、Ｍｏ並びにＣｏ及び／又はＮｉである。好ましくは、そのような合金は、系ＦｅＣｏＮｉ中で、焼結超硬合金中で安定オーステナイト系である結合合金として、例えばＦｅＣｏＮｉ３０／４０／３０又は４０／２０／４０又は２０／６０／２０又は２５／２５／５０、しかしまたＦｅＮｉ５０／５０又は３０／７０又は２０／８０、又はＣｏＮｉが５０／５０、７０／３０又は３０／７０の比で、選択される。しかしまたＣｏ又はＮｉのような元素粉末は、Ｍｏ１０％までと合金化されて使用されることができ、これらはそれゆえ合金粉末になる。

含モリブデン合金粉末は、好ましくは次の方法（独国特許(DE-A1)第10 2006 057 004号明細書）により製造される：アグロメレート粒度分布の減少のために粉砕されたＭｏＯ₂は、モリブデン源として利用される。このＭｏＯ₂は、例えば欧州特許(EP-B1)第1 079 950号明細書によればＦｅＮｉ又はＦｅＣｏＮｉ−混合シュウ酸塩の製造のために使用されるような、シュウ酸懸濁液中へ添加され、これらが引き続き酸化的に強熱され、かつ水素で合金粉末に還元される。こうして得られた合金粉末は、水素での還元後に、完全に還元されており、すなわちＸ線回折を用いてＭｏＯ₂はもはや検出できない。場合によりさらに、アグロメレートサイズにおいて、デアグロメレーションを用いて、炭化物との混合粉砕の際の分布を改善するために減少される。アグロメレートは、互いに凝集されている一次粒子からなる。アグロメレートサイズ及びそれらの分布は、レーザー回折及び沈降を用いて測定されることができる。

ＭｏＯ₂の代わりに、シュウ酸中に溶解しない他の微粒状のＭｏ化合物、例えば硫化物又は炭化物も使用されることができる。これらは、空気中での沈殿されたシュウ酸塩のか焼の際に酸化物に酸化される。か焼の間に、ＭｏＯ₃のような酸化モリブデンが形成され、これらは高い蒸気圧に基づいて、極めて迅速にＦｅ（Ｃｏ）Ｎｉ混合酸化物を有する混合酸化物を形成し、かつその際に良好な輸送特性を示すので、水素での次の還元の際に、ＦｅＣｏＮｉ合金粉末を形成し、これはＭｏの僅かな部分と均質に合金化されている。

しかしまた公知の他の方法、例えばシュウ酸の代わりに、それらのアンモニウム塩で、水酸化Ｎａ又は水酸化Ｋで、ギ酸及びマレイン酸での沈殿が適している。全ての場合に、好ましくはＭｏＯ₂が使用され、これはできるだけ相が純粋であるべきであり、かつＭｏ又はＭｏＯ₃又はＭｏ₄Ｏ₁₁は痕跡量でのみ含有するべきである。ＭｏＯ₂が故に使用される、それというのも、ＭｏＯ₃とは異なり、酸中にもアルカリ中にも可溶ではないからであり、かつ故に全プロセスの後に、完全に合金金属粉末中に残留するからである。ＭｏＯ₃は、Ｆｅ（Ｃｏ）Ｎｉ内容物の沈殿に使用されるアルカリ中に又は錯化する有機酸中に溶解するかもしれない；元素状Ｍｏは、粗大すぎるかもしれず、かつ次のか焼の際に完全ＭｏＯ₃に酸化せず、ひいては水素での還元の際に十分に合金化しないかもしれない。高い比表面積を有する微細なＭｏＯ₂が、空気中でのシュウ酸Ｆｅ（Ｃｏ）Ｎｉのか焼の際に完全にＭｏＯ₃（これは高い蒸気圧を有する）へと酸化され、かつ気相を経てモリブデン酸塩及びこれらの金属酸化物との混合酸化物を形成し、それによりモリブデンの極めて均一な分布が達成され、この分布は次の水素での還元の際に得られたままである。

合金化されたＭｏを含有する本発明による粉末の使用は、しかもダイヤモンド工具工業におけるような固相焼結を用いる焼結部品の製造のためには、既に知られているが、しかし超硬合金工業のために焼結の際の溶融した相をその間に形成しながらでは、知られていない。

特に好ましくは、しかしながら、Ｍｏを完全に金属の形で含有するＭｏで合金化されたそのようなＦｅＣｏＮｉ粉末である。これらの粉末中で、Ｘ線回折を用いて、酸化Ｍｏはもはや検出されることができず、その結果、存在している酸素が、極めて大部分が粉末の表面上に存在していなければならない。極めて特に適しているのは、その際に、本発明によれば、ＦＳＳＳ値が０．５〜３μmの範囲内であるような粉末である、それというのも、そのために混合粉砕の際の分布はより良好になるからである。この場合に、これらは、酸化物で存在する別の金属をできるだけ含有しない。

酸化Ｍｏは炭素と、超硬合金焼結の際にＣＯの形成下に反応し、それゆえ、局所的な炭素欠損、ひいては局所的なイータ相をまねきうるので、上記の段落に記載された合金粉末は、超硬合金焼結の際に主に一酸化炭素の形で遊離する酸素が焼結から漏れ出うる予防策が講じられる場合には、超硬合金製造に適している。これらの粉末は、本発明により好ましい物理的性質を有する場合には、本発明による使用に適しているが、しかしながら、記載される元素Ｍｎ、Ｃｒ、Ｖ、Ａｌ及びＴｉは、少なくとも部分的に酸化物の形で、超硬合金の構造欠陥（細孔及び結合剤の海）の見地から許容されうる場合にのみ含有する。

本発明によれば、ＦｅＣｏＮｉベース又はＦｅＮｉベースのＭｏで合金化された粉末は、例えば焼結縮みの発生をより高い温度に移動するか又は結合相を強化する析出の形成を誘発するために、付加的にタングステン２０％までで合金化されていることができるが、このことはしかしながら極めて粗大な炭化タングステンを用いてのみうまくいく。

本発明によれば、使用される合金粉末は、ＦｅＣｏＮｉの組成空間内の幅広い範囲を占めることができる。高いＦｅ含量（９０〜６０％）の範囲内で、焼結後にマルテンサイト相の含分を有し、かつ故に室温で高い硬さ及び耐摩耗性を有するような結合合金系が、見出されることができる。例は、ＦｅＮｉ９０／１０、８２／１８、８５／１５、ＦｅＣｏＮｉ７２／１０／１８、７０／１５／１５及び６５／２５／１０である。前記の合金は、焼結超硬合金中で、しかしながら極めて低い高温硬さにより特徴付けられている。Ｆｅ約８０〜２５％の範囲内で、焼結後にオーステナイト系結合合金の範囲が見出され、これらの結合合金は確かに、より低い固有硬さ、しかし高い耐疲労性及び限られた塑性変形に対する強度により特徴付けられている。例は、ＦｅＮｉ８０／２０、７５／２５、ＦｅＣｏＮｉ６０／２０／２０、４０／２０／４０、２５／２５／５０、３０／４０／３０、２０／６０／２０である。たいていの場合に、４００〜６００℃の超硬合金の高温硬さは、Ｍｏ又は他の合金元素で付加的に合金化されない限りは、結合剤としての純Ｃｏを有する超硬合金に劣っている。本発明による使用の特に好ましい目的が、より良好な高温硬さを有する超硬合金の製造であるにも拘わらず、他の目的設定を有する超硬合金、例えば今日、例えば欧州特許(EP-B2)第0 028 620号明細書に記載されるような、元素状又は炭化物状のモリブデンの使用下に製造される含モリブデン耐食性結合合金系を有する超硬合金、又はまた例えば米国特許(US)第5,305,840号明細書に記載されるようなドリルクラウン用のバイトインサートの製造のためにも十分に適している。

超硬合金の焼結後に存在している結合合金は、本発明によれば、国際公開(WO)第2008/034 903号に記載されるように、複数の異なる合金粉末並びに場合により元素状粉末が使用されることでこうして得られることができ、使用されることができ、その際にこれらの粉末の少なくとも１つは、モリブデンで合金化されている。そのような手順の利点は、圧縮性及び焼結縮みの制御にある。

焼結及び場合により研削又は放電加工の最終機械加工後に存在している超硬合金部分は、定義された工具ジオメトリーを有する。これは、特に好ましくは縦長であることができる（例えば焼結された丸棒から切りはずされる）、しかしまた特に好ましくは金属、石材及び複合材料のような材料の旋削又はフライス削りによる機械加工のために板状であることができる。全ての場合に、超硬合金工具は、好ましくは、窒化物、ホウ化物、酸化物又は超硬層の種類からの１つ又はそれ以上のコーティングを有することができる（例えばダイヤモンド、立方晶窒化ホウ素）。これらは、ＰＶＤ又はＣＶＤ法又はそれらの組合せ又は変化形により適用されていてよく、かつ適用後にその固有ひずみ状態でさらに変更されていてよい。好ましくはしかしまた、別の及び任意のジオメトリー及び用途の超硬合金部材、例えば切削工具、変形工具、さらもみ錐、構造部材、ナイフ、丸はぎ板、ロール、パンチ工具、ろう付け(Einloeten)のためのペンタゴナルドリルポイント、採鉱バイト、コンクリート及びアスファルト、メカニカルシールのフライス削りによる機械加工のためのフライス工具並びに各々の別の任意のジオメトリー及び用途でありうる。
本発明は、次の例によって、より詳細に説明される。

例１（比較例、本発明によらない）
炭化タングステン０．６μm ４６２．５gを、ＦｅＣｏＮｉ合金粉末４０／２０／４０（Amperesint（登録商標） MAP A 6050；製造者：H. C. Starck、独国）３７．５gと、ボールミル中で９４％エタノール０．５７lと共に６３rpmで１４h混合粉砕した。その際に、超硬合金球５kgを使用した。使用されたＦｅＣｏＮｉ粉末は、次の性質を有していた：Ｆｅ３８．８％、Ｃｏ２０．２２％、Ｎｉ４０．３８％、Ｏ０．７１％、比表面積１．６３m²/g、ＦＳＳＳ値０．９０。異なる炭素含量を有する２つのバッチ（"高炭素"もしくは"低炭素"）が製造されたので、焼結後に、異なる炭素含量が生じる。結果は、後出の表に示されている。

得られた懸濁液から、真空中でエタノールは蒸留により分離され、かつ得られた超硬合金粉末を１５０MPaで軸プレスし、かつ１４５０℃で４５minにわたって真空中で焼結した。板状の超硬合金片をカットし、研磨し、かつそれらの性質について調査した。双方のチャージは、焼結体として、イータ相も、炭素析出も示さなかったが、しかしながらより小さな結合剤の海を示した。双方の場合に、室温硬さ並びに高温硬さは、８００℃までの選択された温度で保護ガス下に測定された。図１は、次の結果を示す：双方のチャージは、約６００℃の範囲内で高温硬さの著しい低下を示す。それゆえ、この結合合金は、より強力な応力での金属切削（旋削）のための超硬合金工具の製造のためには、純コバルトと比較して明らかに劣っている、それというのも、低い高温硬さに基づいて、特に６００℃で、切削エッジの塑性変形は、切断力のために予測されうるからである。

例２（比較例、ＷＣ−Ｃｏ、本発明によらない）
例１に類似して、結合相の例１と同じ体積割合を有するＷＣ−Ｃｏを製造した。Ｃｏは、ＦｅＣｏＮｉ４０／２０／４０よりも高い密度を有するので、コバルトの質量割合は、全超硬合金を基準として、８質量％であった。プレス及び真空中で１４２０℃で４５minの焼結後に、理論的な磁気飽和の８２％に相当する、１３３G・cm³/gの磁気飽和を有する欠陥のない超硬合金が生じた。室温硬さ（HV30 １５９７kg/mm²）及び高温硬さを測定し、かつ図１に記入した。Ｃｏが、３５０℃から８００℃まで、これを上回ると炭化物骨格が高温硬さを深く決定する、ＦｅＣｏＮｉ結合剤よりも優れていることがわかる。室温での超硬合金のＫ₁Ｃ値（破壊靭性、硬さ圧痕の角で亀裂長さから測定される、Shettyの式により計算）は、１０．１MPa・m^1/2であった。それゆえ、コバルト結合剤は、室温で付加的に、例１からの結合剤よりも良好な硬さ／Ｋ₁Ｃ関係を有する。

例３（比較例、本発明によらない）
例１を繰り返したが、しかしながら、Ｍｏ金属粉末を第一のバッチ中で１質量％、第二のバッチ中で３質量％、添加した。（これらの含量は、結合合金相のＭｏ含量を基準としている）。解凝集されたモリブデン金属粉末は、次の性質を有していた：ＦＳＳＳ値１．０９、Ｏ含量：０．３６質量％。粒度分布は、次のパラメーターにより決定されている：Ｄ₅₀ ３．２μm、Ｄ₉₀ ６．４μm。炭素含量は、例１からの経験に従い、焼結超硬合金中でイータ相も炭素析出も予測され得ないように選択された。Ｍｏ添加のためには、付加的な炭素が計算に入れられなかったので、結合合金中で金属形でのモリブデンができるだけ完全に存在する。故に、配合の炭素含量は、５．９４もしくは５．９４％であった（Ｍｏ３質量％、結合剤を基準として）。１４２０℃での焼結後の結果は、次の表に示されている。高温硬さは、前もって決定された通りであり、かつ図２に丸により示されている：

意外なことに、イータ相は、モリブデン１質量％の場合だけでなくモリブデン３質量％の場合にも生じないのではなくて、逆に、モリブデン１質量％でそれどころか炭素有孔度が生じる。意外なことに、硬さが高められ、Ｋ₁Ｃ値が例１と比較して減少されないので、Ｃｏ結合された超硬合金に匹敵し、かつ純粋なＦｅＣｏＮｉ結合された超硬合金よりも明らかに優れている特性の組合せが室温で得られる。意外なことに、結合剤中のモリブデン１質量％で既に十分であり；モリブデン３質量％では、Ｋ₁Ｃ及び硬さの著しい変化はＭｏ１％に比べてもはや観察されない。結合剤中に合金化されたモリブデンの効果は、すなわち、結合剤の固有硬さの増加だけでなく、耐亀裂性の同時の増加にもある。その限りでは、前記挙動は、合金化されたＷの場合とは異なる：ここでも、確かに結合剤の固有硬さの増加が見出されるが、しかしながらＫ₁Ｃ値の同時の低下、これは、Ｃｏをベースとする超硬合金中で並びにＦｅＣｏＮｉベースの超硬合金中でも見出される、例１参照。

確かに極めて多くの結合剤の海が生じるが、これは、結合剤中のＭｏの溶解の証拠であり、この結合剤は反対に生じる細孔容積を埋める。これらの結合剤の海は、しかしながら超硬合金中では受け入れることができない。
例２からのそれとの高温硬さの比較を、図２は示す。８００℃までの全ての温度での高温硬さは、意外なことに、例１からの高温高さよりもいっそう低い。

例４（本発明による）
例１を繰り返したが、独国特許出願公開(DE-A1)第10 2006 057 004号明細書に記載された方法により製造されたＭｏ１．５質量％で合金化されたＦｅＣｏＮｉ結合合金を使用した。前記粉末を引き続き解凝集した。この粉末の分析した性質は次の通りであった：Ｆｅ３８．２３質量％、Ｃｏ１９．９６質量％、Ｎｉ３９．１０質量％、Ｍｏ１．５５質量％、Ｏ０．８５６５質量％、ＦＳＳＳ値：１．２１、比表面積２．１７m²/g、Ｄ₅₀ ３．４６μm、Ｄ₉₀ ５．８４μm。Ｘ線回折を用いて長時間露出の場合にもＭｏＯ₂は、その特性回折角でもはや検出されることはできなかった。この粉末３７．５gを、ＷＣ４６２．５gと共に超硬合金の製造に使用した。超硬合金混合物は、５．９２質量％の炭素含量を有しており、これは、カーボンブラック１．１４gの添加により調節された。圧粉体を、開放るつぼ中並びに密封るつぼ中で焼結させた。この変化形は、焼結後の超硬合金の炭素含量への作用を有する。１４２０℃で焼結された超硬合金の性質は次の通りであった：

開放焼結からの超硬合金は、２相領域の炭素の乏しい端部にある、それというのも、例１と比較して、極めて低い磁気飽和により特徴付けられるからである。イータ相は、しかしながら検出されることができなかった。結合剤中のＭｏの最大限可能な濃度により、結合合金の並はずれた硬化が達成され、このことは、硬さ及び破壊靭性の同時の上昇により表現される。密封焼結からの超硬合金は、炭素含量に関して、２相領域中にも存在するが、しかしながらより多く炭素を含有し、このことは高い磁気飽和でわかる。より高い炭素供給により、明らかにより多くＭｏが炭化物として存在し、かつ故に結合剤中に存在していないので、破壊靭性は − 結合剤により深く決定される − "例１からの高炭素"変法の水準に極めて著しく低下する。この例は、明細書中でなされた理論的な考察を確認する。

別の圧粉体を製造し、かつ１４２０℃で真空中で焼結させたが、しかしながら、焼結の終了近くに終了温度でアルゴンの圧力４０barでの押し込みを行った。加圧しながら冷却した。１６４３ HV30の硬さ、８．２MPa・m^1/2の亀裂抵抗並びに１２３G・cm³/gの磁気飽和を有する超硬合金片が得られた。超硬合金片について、他の硬さ試験機で室温硬さ並びに高温硬さを、温度の関数として測定した。室温硬さ及び高温硬さの測定の評価は、図２に示され、四角により示されており、比較のために、例２及び３からの曲線が記入されている：コバルト結合された超硬合金と比べて、６００℃での高温硬さの低下は、例４からの超硬合金については、例２からの超硬合金と比べて、明らかに減少されている。高温硬さは、今や、Ｍｏで合金化されていない結合合金粉末から製造される超硬合金を上回る（例３）。（他の硬さ試験機により制約されて、室温硬さにおける不一致となる）。

モリブデンで（予備）合金化された結合剤粉末の本発明による使用により、欠陥のない超硬合金が、結合剤の海なしで及びコバルト結合剤を用いたのと事実上同じ高温硬さの経過で、製造できることがわかる。特に、約６００℃の高温硬さの低下は、事実上排除されている。付加的に、例１と比較して炭素収支を相応して調節する場合に、室温強さの並はずれた改善並びに例１に比べて前記硬さの増大がもたらされ、このことは、室温で又は室温近くでの用途のために同様に利点を提供する。そのうえ、例１に比べて、耐食性の改善が期待されうる、それというのも、超硬合金への腐食攻撃は、一般的に結合相を介して行われるからである。

結合剤中の合金化されたモリブデンによる超硬合金の性質の改善の原理は、記載された結合剤ＦｅＣｏＮｉ４０／２０／４０だけでなく、超硬合金結合剤としての純コバルト並びに純Ｎｉや、ＣｏＮｉ合金及びＦｅＮｉ合金や、別のＦｅＣｏＮｉ合金にも適用可能である。

Claims

炭化タングステンベースの液相焼結超硬合金を製造するための含モリブデン結合合金粉末の使用であって、
ａ）使用される結合合金粉末が、ASTM B 330により測定される０．５〜３μmのＦＳＳＳ値を有し、かつ
ｂ）使用される結合合金粉末が、鉄を６０質量％未満の量で、及びコバルトを６０質量％までの量で、及びニッケルを２０〜６０質量％の量で、含み、かつ
ｃ）使用される結合合金粉末が、Ｍｏ０．１〜１０質量％を合金化された又は予備合金化された形で含有する
ことを特徴とする、含モリブデン結合合金粉末の使用。
モリブデンが完全に金属形で存在する、請求項１記載の使用。
使用される結合合金粉末が、全結合合金を基準として、ニッケルを少なくとも１０質量％含有する、請求項１から２までのいずれか１項記載の使用。
使用される結合合金粉末が、全結合合金を基準として、タングステンを多くとも２０質量％含有する、請求項１から３までのいずれか１項記載の使用。
結合合金の少なくとも１つの成分が、少なくとも１つの金属とモリブデンとの粉末状合金として使用され、かつ結合合金のそれぞれ残りの成分が、それぞれモリブデンを含有しない元素もしくは合金として使用される、請求項１から４までのいずれか１項記載の使用。
焼結超硬合金の製造のための、その際に焼結が液相焼結の形で行われる、請求項１から５までのいずれか１項記載の使用。
３０質量％までの１つ又はそれ以上の有機添加剤を含有する、請求項１から６までのいずれか１項記載の使用。
使用される結合合金粉末が、全結合合金を基準として、タングステンを多くとも１０質量％含有する、請求項１から７までのいずれか１項記載の使用。
鉄０．１〜６５質量％、コバルト０．１〜６０質量％、ニッケル１０〜８０質量％及び金属形のモリブデン０．１〜２０質量％を含有する予備合金化された粉末であって、ASTM B 330によるＦＳＳＳ値が最大３μmであり、かつ前記粉末のその他の成分が不可避の不純物である、予備合金化された粉末。
付加的にタングステン１０質量％までを合金化された又は予備合金化された形で含有する、請求項９記載の予備合金化された粉末。
モリブデン０．１〜２０質量％を含有する、請求項９から１０までのいずれか１項記載の予備合金化された粉末。
鉄０．１〜６５質量％及びニッケル１０〜６０質量％を含有する、請求項９から１１までのいずれか１項記載の予備合金化された粉末。