JP2012207230A - ポリカーボネート樹脂組成物及びそれよりなる医療用器具 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に、青〜紫系の着色剤(B)0.0012〜0.005重量部を配合した組成物であって、該組成物から樹脂温度270℃、金型温度80℃で射出成形された厚さ3mmの成形片に電離放射線としてコバルト60のγ線を25kGy照射し、照射後7日目に測定した成形片の色調が、ハンターのLab法におけるb値で2以下であり、かつL値が80以上となるポリカーボネート樹組成物及びそれからなる医療用器具。
【選択図】なし
Description
しかしながら、本来、無色透明で機械的強度に優れた芳香族ポリカーボネートは、電離放射線を照射されると黄変して外観が悪化するばかりではなく、医療用器具内部の薬液や血液等の内容物の液面や色の識別が困難になるという欠点がある。
しかしながら、これらの樹脂組成物は黄変防止効果が不充分であるか、または効果を発現するに充分な量の黄変防止剤を配合すると、樹脂組成物の機械的強度が著しく損なわれるという欠点があり、実用性の低いものであった。また、これらの明細書には、黄変防止剤の配合により、放射線照射による黄変が低減したことを示すデータは記載されているものの、医療用器具内部の薬液及び血液等の内容物の液面や色の識別に重要な影響を及ぼす透明性に関しては具体的に記載されておらず、また照射後の、組成物の機械的強度についての具体的な記載もなかった。
本発明に使用される芳香族ポリカーボネート樹脂(A)は、芳香族ヒドロキシ化合物、またはこれと少量のポリヒドロキシ化合物とを、ホスゲンまたは炭酸のジエステルと反応させることによって得られる、分岐していてもよい熱可塑性芳香族ポリカーボネート重合体または共重合体である。芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法は、特に限定されるものではなく、ホスゲン法(界面重合法)または溶融法(エステル交換法)などの公知の方法を採用することができる。溶融法で製造され、かつ末端OH基含有率が50〜1000ppmに調整された芳香族ポリカーボネート樹脂は、薬液や血液との濡れ性に優れているので、該芳香族ポリカーボネート樹脂製医療器具も薬液や血液との濡れ性が良く、薬液や血液との界面に気泡が発生せず、医療用器具中の薬液や血液の流動がスムーズになるという利点があり好ましい。
分岐を有する芳香族ポリカーボネートを製造する場合は、フロログルシン、1,1,1−トリス(4−ヒドロキシフェニル)エタン等のポリヒドロキシ化合物(分岐化剤)を、芳香族ジヒドロキシ化合物の1部として使用すればよい。
一般式(2)で示される代表的な炭酸ジエステルとしては、例えば、ジフェニルカーボネート、ジトリルカーボネート等に代表される置換ジフェニルカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−t−ブチルカーボネート等に代表されるジアルキルカーボネートが挙げられる。これらの炭酸ジエステルは、単独で、又は2種以上を混合して用いることができる。これらのなかでも、ジフェニルカーボネート、置換ジフェニルカーボネートが好ましい。
なお、上記に例示した着色剤には、所謂、ブルーイング剤として、黄変防止を目的として樹脂に添加することが知られているものもある。しかしてブルーイング剤として添加される着色剤の量は0.数ppm〜1ppm程度で、添加された樹脂がアイス色を呈する量であるが、この程度の着色剤の使用では、電離放射線照射による芳香族ポリカーボネート樹脂の黄変を防止できない(例えば、前記特許文献3の実施例等参照)。
また、ポリアルキレングリコール類(C)を配合する場合、着色剤(B)の量は、(A)、(B)及び(C)を配合した組成物から形成された厚さ3mmの成形片に放射線を照射し、照射後7日目に測定したハンターのLab法におけるb値で2以下となる量であり、照射される放射線の線種、線量、ポリアルキレングリコール類(C)の種類及び量、着色剤等により異なるが、予め、実験により最適な使用量を定めることができる。また、この場合、照射後7日目に測定したハンターのLab法におけるL値が80以上であることが好ましい。
以下の例において使用した原材料は下記の通りである。
(1)ポリカーボネート樹脂:「ユーピロンS−3000」、三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製、粘度平均分子量22、000。
(2)着色剤:「M−BLUE−2R」、バイエル社製。
(3)着色剤:「M−Violet−3R」、バイエル社製。
(4)ポリアルキレングリコール:ポリプロピレングリコール、分子量2000、「PPG2000」と表記する。
(5)ポリアルキレングリコールエステル:ポリプロピレングリコールジステアリン酸エステル、分子量3000、「PPGST30」と表記する。
(6)離型剤:ペンタエリスリトールテトラステアレート。
(7)色調(ハンターLab法):厚さ3mmの試験片を空気中及び脱酸素雰囲気で保持したもの(試験片を脱酸素剤(商品名;エージレス、三菱瓦斯化学(株)製)と共に密封)とを用い、それぞれコバルト60γ線を25キログレイ(kGy)照射し、照射前後のハンターLab法におけるL値及びb値を、JIS K7103に従って、スガ試験機(株)製の色差計SM−3−CHにて測定した。
(8)アイゾット衝撃強度:各実施例及び比較例で得られた試験片(3.2mm厚み、0.25Rノッチ付き)に、コバルト60γ線を25キログレイ(kGy)照射し、ASTM D256に準じて測定した。
ポリカーボネート樹脂、着色剤、ポリアルキレングリコール類及び離型剤を表−1に記載の比率で、タンブラーにて混合し、各々φ40mm一軸ベント式押出機を用いて、バレル温度270℃で押出してペレットを得た。このペレットを熱風乾燥器中で、120℃にて5時間以上乾燥した後、樹脂温度270℃、金型温度80℃にて射出成形して色調試験片(50mmφ×3mm厚み)及び衝撃強度試験片(3.2mm厚み、0.25Rノッチ付き)を成形し、空気中、及び脱酸素条件でコバルト60γ線を25キログレイ(kGy)照射し、上記方法により評価した。結果を表−1に示した。
Claims (4)
- 芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に、青〜紫系の着色剤(B)0.0012〜0.005重量部を配合した組成物であって、該組成物から樹脂温度270℃、金型温度80℃で射出成形された厚さ3mmの成形片に電離放射線としてコバルト60のγ線を25kGy照射し、照射後7日目に測定した成形片の色調が、ハンターのLab法におけるb値で2以下であり、かつL値が80以上となることを特徴とするポリカーボネート樹組成物。
- 芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に、青〜紫系の着色剤(B)0.0012〜0.005重量部、及びポリアルキレングリコール、ポリアルキレングリコールのエーテル、ポリアルキレングリコールのエステルから選ばれた少なくとも1種のポリアルキレングリコール類(C)を0.05重量部以上5重量部以下配合した組成物であって、該組成物から樹脂温度270℃、金型温度80℃で射出成形された厚さ3mmの成形片に電離放射線としてコバルト60のγ線を25kGy照射し、照射後7日目に測定した成形片の色調が、ハンターのLab法におけるb値で2以下であり、かつL値が80以上となることを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。
- 芳香族ポリカーボネート樹脂(A)100重量部に対し、さらにオレフィン性の炭素−炭素不飽和結合を含有しない離型剤(D)を3重量部以下配合することを特徴とする請求項1又は2に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物から成形された医療用器具。
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