JP2006199845A - ポリカーボネート樹脂組成物及びそれよりなる医療用部品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 芳香族ポリカーボネート、ハロゲン化ビスフェノールから誘導される構成単位を分子鎖中に含むハロゲン含有芳香族ポリカーボネートポリマー及びそのオリゴマー(B−2)から選ばれる少なくとも1種、及び着色剤(C)を配合した組成物であって、該組成物から形成された厚さ3mmの成形片に電離放射線を照射し、照射後7日目の色調が、ハンターのLab法におけるb値で2以下となる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びそれからなる医療用部品。
【選択図】 なし
Description
しかしながら、本来、無色透明で機械的強度に優れた芳香族ポリカーボネートは、電離放射線を照射されると黄変して外観が悪化するばかりではなく、医療用部品内部の薬液や血液等の内容物の液面や色の識別が困難になるという欠点がある。
しかしながら、従来から提案されている樹脂組成物は黄変防止効果が不充分であったり、或いは効果を発現するに充分な量の黄変防止剤を配合すると、樹脂組成物の機械的強度が著しく損なわれるという欠点があり、実用性の低いものであった。また、従来から提案されている耐放射線樹脂組成物には、黄変が低減されたデータは示されているものの、放射線照射により影響を受ける医療用部品内部の薬液及び血液等の内容物の液面や色の識別に重要な影響を及ぼす透明性については記載がなく、その重要性について認識されていなかった。
分岐を有する芳香族ポリカーボネートを製造する場合はフロログルシン、1,1,1−トリス(2−ヒドロキシフェニル)エタン等の分岐化剤(ポリヒドロキシ化合物)を芳香族ジヒドロキシ化合物の1部として使用すればよい。
重合反応の具体的な条件としては、温度:150〜320℃、圧力:常圧〜2Pa、平均滞留時間:5〜150分の範囲とし、各重合槽においては、反応の進行とともに副生するフェノールの排出をより効果的なものとするために、上記反応条件内で、段階的により高温、より高真空に設定する。なお、得られる芳香族ポリカーボネートの色相等の品質低下を防止するためには、できるだけ低温、できるだけ短い滞留時間の設定が好ましい。
なお、上記に例示した着色剤には、所謂、ブルーイング剤として、黄変防止を目的として樹脂に添加することが知られているものもある。しかしてブルーイング剤として添加される着色剤の量は0.数ppm程度で、添加された樹脂がアイス色を呈する量であるが、この程度の着色剤の使用では、ハロゲン含有芳香族ポリカーボネートと併用しても充分な併用効果を示さない。
本発明で使用されるポリアルキレングリコール類(D)としては、下記一般式(3)で示されるポリアルキレングリコール(D−1)及びポリアルキレングリコールのエーテル(D−2)、及び下記一般式(4)で示されるポリアルキレングリコールのエステル(D−3)から選ばれる少なくとも1種の化合物が挙げられる。
本発明組成物中のポリアルキレングリコール類(D)の配合量は、上記(A)と(B)成分の合計100重量部に対し、0.05〜5重量部である。配合量が5重量部を越えると機械的強度が低下しやすい。ポリアルキレングリコール類(D)の配合量は、黄変防止効果、透明性及び機械的強度とのバランスの点から、(A)成分と(B)成分の合計100重量部に対し、好ましくは3重量部以下である。
ポリアルキレングリコール類(D)を配合する場合、着色剤(C)の量は、(A)、(B),(C)及び(D)を配合した組成物から形成された厚さ3mmの試験片に放射線を照射し、照射後7日目に測定した色調が、ハンターのLab法におけるb値で2以下となる量であり、照射される放射線の線種、線量、使用されるポリアルキレングリコール類の種類や量等により異なるが、予め実験により最適な使用量を定めることが出来る。また、ハンターのLab法におけるL値は80以上であることが好ましい。
(1)PC:ポリカーボネート樹脂、三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製「ユーピロンS−3000」、粘度平均分子量22、000。
(2)ハロゲン含有PC:臭素含有ポリカーボネート樹脂、三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製「ノバレックス7025PNB」、粘度平均分子量24、000。
(3)M−BLUE−2R:染顔料、バイエル社製
(4)M−Violet−3R:染顔料、バイエル社製
(5)PPG2000:ポリプロピレングリコール、分子量2000。
(6)PPGST30:ポリプロピレングリコールジステアリン酸エステル、分子量3000。
(7)PTS:離型剤、ペンタエリスリトールテトラステアレート。
(8)色調:ハンターLab:実施例または比較例で得られた組成物から成形された厚さ3mmの成形片を用い、空気中及び成形品を脱酸素剤(商品名;エージレス、三菱瓦斯化学(株)製)と共に密封したもの(脱酸素)とを用い、それぞれコバルト60γ線を25キログレイ(kGy)照射し、照射前及び照射後7日目のハンターLab法におけるL値及びb値を、JIS K7103に従って、スガ試験機(株)製の色差計SM−3−CHにて測定した。
(9)アイゾット衝撃強度:実施例または比較例で得られた組成物から成形された厚さ3.2mm、0.25Rノッチ付き成形片を用い、コバルト60γ線を25キログレイ(kGy)照射し、照射前及び照射後7日目に、ASTM D256に準じて測定した。
表−1の記載に従って各成分を秤量し、タンブラーにて混合して、各々φ40mm一軸ベント式押出機に供給し、バレル温度270℃で押出してペレットを得た。このペレットを熱風乾燥器中で、120℃にて5時間以上乾燥した後、樹脂温度270℃、金型温度80℃にて50mmφ×3mm厚みの色調用試験片及び厚さ3.2mmのアイゾット衝撃強度測定用試験片を射出成形し、上記方法により試験した。結果を表−1に示した。
Claims (6)
- 芳香族ポリカーボネート樹脂(A)、ハロゲン化ビスフェノールから誘導される構成単位を分子鎖中に含むハロゲン含有芳香族ポリカーボネートポリマー(B−1)及びそのオリゴマー(B−2)から選ばれる少なくとも1種、及び着色剤(C)を配合した組成物であって、該組成物から形成された厚さ3mmの成形片に電離放射線を照射し、電離放射線照射後7日目に測定した成形片の色調が、ハンターのLab法におけるb値で2以下であるポリカーボネート樹脂組成物。
- 芳香族ポリカーボネート樹脂(A)、ハロゲン化ビスフェノールから誘導される構成単位を分子鎖中に含むハロゲン含有芳香族ポリカーボネートポリマー(B−1)及びそのオリゴマー(B−2)から選ばれる少なくとも1種、着色剤(C)及びポリアルキレングリコール類、ポリアルキレングリコールのエーテル、ポリアルキレングリコールのエステルから選ばれた少なくとも1種のポリアルキレングリコール類(D)を配合した組成物であって、該組成物から形成された厚さ3mmの成形片に電離放射線を照射し、電離放射線照射後7日目に測定した成形片の色調が、ハンターのLab法におけるb値で2以下であるポリカーボネート樹脂組成物。
- ハロゲン含有率が、芳香族ポリカーボネート樹脂(A)及びハロゲン化ビスフェノールから誘導される構成単位を分子鎖中に含むハロゲン含有芳香族ポリカーボネートポリマー(B−1)及びそのオリゴマー(B−2)から選ばれる少なくとも1種との合計量の0.1〜10重量%であることを特徴とする請求項1または2に記載のポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物から形成された厚さ3mmの成形片に電離放射線を照射し、照射後7日目に測定した成形片の色調が、ハンターのLab法におけるL値で80以上であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物。
- さらにオレフィン性の炭素−炭素不飽和結合を含有しない離型剤(E)を配合することを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物。
- 請求項1〜5のいずれかに記載のポリカーボネート樹脂組成物から成形された医療用部品。
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