JP2012180372A - ドライアイおよび/または角結膜障害処置のための医薬組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ヒト血清アルブミンをコードする遺伝子にて酵母を形質転換して得られる組み換え酵母により産生されたヒト血清アルブミンを有効成分とする、ドライアイおよび/または角結膜障害処置のための医薬組成物。
【選択図】なし
Description
(1)ヒト血清アルブミンをコードする遺伝子にて酵母を形質転換して得られた組み換え酵母により産生されるヒト血清アルブミンを有効成分とする、ドライアイ処置のための医薬組成物。
(2)ヒト血清アルブミンをコードする遺伝子にて酵母を形質転換して得られた組み換え酵母により産生されるヒト血清アルブミンを有効成分とする、角結膜障害処置のための医薬組成物。
(3)酵母が、ピキア属酵母あるいはサッカロマイセス属酵母である、(1)または(2)記載の組成物。
(4)酵母がピキア・パストリス(Pichia pastoris)またはサッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)である、(3)記載の組成物。
(5)組み換えヒト血清アルブミンが以下の特徴を有するヒト血清アルブミンである、(1)または(2)記載の組成物:
ヒト血清アルブミンと酵母に由来するヒト血清アルブミン以外の抗原性を有する蛋白質及び多糖類との含量比によるヒト血清アルブミンの純度が99.999%以上であり、且つヒト血清アルブミンと酵母に由来するヒト血清アルブミン以外の抗原性を有する蛋白質及び多糖類の夾雑が酵母免疫測定法(EIA法)の検出限界未満である。
(6)点眼投与のためのものである、(1)または(2)記載の組成物。
(7)ドライアイが、涙液欠乏性ドライアイおよび蒸発亢進型ドライアイである、(1)記載の組成物。
(8)ドライアイが、欠涙症、眼乾燥症、シェーグレン症候群、乾性角結膜炎、スティーブンス-ジェンソン症候群、眼類天疱胞、眼手術後に伴われるドライアイ、アレルギー結膜炎に伴われるドライアイ、VDT(Visual Display Terminal)作業者の涙液減少症および冷暖房による部屋の乾燥等により起こる全身に異常のない涙液減少症からなる群から選択される、(1)記載の組成物。
(9)ドライアイが、蒸発亢進型ドライアイである、(1)記載の組成物。
(10)角結膜障害が角結膜障害がドライアイ、角結膜炎、アレルギーおよび微生物(ウイルス、細菌または真菌)の感染からなる群から選択される病的要因、薬物の細胞毒性、化学的要因、眼表面の乾燥、点眼薬中の防腐剤および点眼薬の有効成分、眼手術後の傷、眼内注射による創傷からなる群から選択される要因に起因する角結膜上皮欠損、角結膜びらんまたは角結膜潰瘍である、(2)記載の組成物。
本発明においては、特にピキア属酵母あるいはサッカロマイセス属酵母、具体的には、ピキア・パストリス(Pichia pastoris)あるいはサッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)の使用が好ましい。
本発明のrHSAとしては、酵母を宿主として遺伝子操作により得られたものであれば市販のものを用いてもよく、例えばメドウェイ(登録商標)注(田辺三菱製薬株式会社、日本国大阪)が好適に用いられる。
さらに本出願において、角結膜障害には角膜移植術、屈折矯正手術 (RK) refractive keratectomy, (PRK)photo refractive keratectomy, (LASIK) laser-associated in situ keratomileusis)イントラ角膜リング挿入術(ICRS)前房レンズ挿入術(フェイキックIOL含む)、翼状片手術、水晶体嚢内摘出術(ICCE)水晶体嚢外摘出術(ECCE)、後発白内障切開術、眼内レンズ挿入術、硝子体手術、線維柱帯切除術、 線維柱帯切開術、薬剤徐放剤のインプラント挿入術、および異物飛入、麦粒腫などの摘出手術等の手術後の傷に起因するもの並びに硝子体内注射による創傷や涙点閉鎖術に起因するものが含まれる。
ウサギ強制開瞼ドライアイモデル
(試験方法)
ウサギ(Std:JW/CSK)にウレタン麻酔(2g/kg, 8mL/kg皮下投与)を施し、両眼に強制開瞼器を付け、固定器に3時間腹臥位に固定した。強制開瞼終了後、過剰量の5%ペントバルビタールナトリウムをウサギに静脈内投与し、安楽死させた後、眼球を摘出した。1% メチレンブルー溶液50μLを角膜に滴下し、1分後、15 mL生理食塩液が入った容器に入れ、メチレンブルーを洗い流した。角膜を剃刀で切り取り、アセトン硫酸ナトリウム(100% アセトン:9% 硫酸ナトリウム;7:3)に一晩浸漬し、メチレンブルーを抽出した。660 nmにおける吸収を吸光度計(Multskan(登録商標) Spectrum, Thermo)を用いて測定した(メチレンブルー吸光度)。評価は各群の吸光度を平均値 ± 標準誤差(S.E.)で表し、角膜障害の指標とした。また、無処置動物(第1群)のメチレンブルー吸光度を100%角膜障害抑制、強制開瞼を行い、生理食塩液を投与した群(第2群)のメチレンブルー吸光度を0%角膜障害抑制とし、各群の角膜障害抑制率(%)を算出した。
強制開瞼開始直後、両眼に生理食塩液、1、3および5wt/v%rHSA溶液あるいはヒアレイン(登録商標)ミニ0.3(ヒアルロン酸ナトリウム0.3%:参天製薬株式会社)をそれぞれ50μLずつ点眼した。
3時間強制開瞼後、角膜障害の指標となる角膜抽出液の吸光度(メチレンブルー吸光度)を測定した結果を表2に示した。表2の結果に基づき、角膜障害抑制率を算出した。
角膜障害に対する効果
ウサギ強制開瞼ドライアイモデル
ウサギ(Std:JW/CSK)にウレタン麻酔(2g/kg, 8mL/kg皮下投与)を施し、両眼に強制開瞼器を付け、固定器に3時間腹臥位に固定した。強制開瞼終了後、過剰量の5%ペントバルビタールナトリウムをウサギに静脈内投与し、安楽死させた後、眼球を摘出した。1% メチレンブルー溶液50μLを角膜に滴下し、1分後、15 mL生理食塩液が入った容器に入れ、メチレンブルーを洗い流した。角膜を剃刀で切り取り、アセトン硫酸ナトリウム(100% アセトン:9% 硫酸ナトリウム;7:3)に一晩浸漬し、メチレンブルーを抽出した。660 nmにおける吸収を吸光度計(Multskan(登録商標) Spectrum, Thermo)を用いて測定した(メチレンブルー吸光度)。評価は各群の吸光度を平均値 ± 標準誤差(S.E.)で表し、角膜障害の指標とした。
強制開瞼開始直後に片眼には生理食塩液を、対側眼には基剤、0.0001%、0.03%および5%rHSA溶液をそれぞれ50μLずつ点眼した。
3時間強制開瞼後、角膜障害の指標となる角膜抽出液の吸光度(メチレンブルー吸光度)を測定した結果を表4に示した。
角膜障害に対する効果
短期頻回点眼による眼粘膜刺激性試験
(試験方法)
最終投与後1時間、初回投与および最終投与後24時間に1回、左眼について観察した。
眼刺激性の眼反応の評価は、下記に示したDraizeら(Draize,J.H., Woodard, G. and Calvery, H.O. : Methods for the study of irritation and toxicity of substances applied topically to the skin and mucous membranes., J. Pharmacol. Exptl. Therap., 82, 377〜390 (1944))の基準に従った。
Claims (10)
- ヒト血清アルブミンをコードする遺伝子にて酵母を形質転換して得られる組み換え酵母により産生されたヒト血清アルブミンを1〜100w/v%の濃度で含有し、
該ヒト血清アルブミンが以下の特徴を有するドライアイ処置のための医薬組成物:
ヒト血清アルブミンと酵母に由来するヒト血清アルブミン以外の抗原性を有する蛋白質及び多糖類との含量比によるヒト血清アルブミンの純度が99.999%以上であり、且つヒト血清アルブミンと酵母に由来するヒト血清アルブミン以外の抗原性を有する蛋白質及び多糖類の夾雑が酵母免疫測定法(EIA法)の検出限界未満である。 - ヒト血清アルブミンをコードする遺伝子にて酵母を形質転換して得られた組み換え酵母により産生されたヒト血清アルブミンを1〜100w/v%の濃度で含有し、
該ヒト血清アルブミンが以下の特徴を有する角結膜障害処置のための医薬組成物:
該ヒト血清アルブミンと酵母に由来するヒト血清アルブミン以外の抗原性を有する蛋白質及び多糖類との含量比によるヒト血清アルブミンの純度が99.999%以上であり、
且つヒト血清アルブミンと酵母に由来するヒト血清アルブミン以外の抗原性を有する蛋白質及び多糖類の夾雑が酵母免疫測定法(EIA法)の検出限界未満である。 - 組み換えヒト血清アルブミンの濃度が1〜10w/v%である、請求項1または2記載の組成物。
- 酵母が、ピキア属酵母あるいはサッカロマイセス属酵母である、請求項1〜3いずれかに記載の組成物。
- 酵母がピキア・パストリス(Pichia pastoris)またはサッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)である、請求項4記載の組成物。
- 点眼投与のためのものである、請求項1〜5いずれかに記載の組成物。
- ドライアイが、涙液欠乏性ドライアイおよび蒸発亢進型ドライアイである、請求項1、3〜6いずれかに記載の組成物。
- ドライアイが、欠涙症、眼乾燥症、シェーグレン症候群、乾性角結膜炎、スティーブンス-ジェンソン症候群、眼類天疱胞、眼手術後に伴われるドライアイ、アレルギー結膜炎に伴われるドライアイ、VDT(Visual Display Terminal)作業者の涙液減少症および冷暖房による部屋の乾燥等により起こる全身に異常のない涙液減少症からなる群から選択される、請求項1、3〜6いずれかに記載の組成物。
- ドライアイが、蒸発亢進型ドライアイである、請求項7記載の組成物。
- 角結膜障害がドライアイ、角結膜炎、アレルギーおよび微生物(ウイルス、細菌または真菌)の感染からなる群から選択される病的要因、薬物の細胞毒性、化学的要因、眼表面の乾燥、点眼薬中の防腐剤および点眼薬の有効成分、眼手術後の傷、眼内注射による創傷からなる群から選択される要因に起因する角結膜上皮欠損、角結膜びらんまたは角結膜潰瘍である、請求項2〜6いずれかに記載の組成物。
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