JP2012082361A - ポリカーボネート樹脂製照明カバー - Google Patents
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Abstract
【効果】本発明のポリカーボネート樹脂製照明カバーは、ポリカーボネート樹脂の優れた光学特性を損なうことなく優れた難燃性が得られるため、照明灯、表示灯、蛍光管、採光用ドーム、トップライト、アーケード、道路側壁版等の照明器具の照明カバーとして好適に使用できる。とりわけ、LED光源を用いた照明器具の照明カバーの用途に好適である。
【選択図】 なし
Description
光源の視認性を防止するため、ポリカーボネート樹脂に炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化ケイ素、酸化チタン等の光拡散剤を添加混合する方法(特許文献1)が提案されているが、これらの化学物質は塩基的な化学特性を有するためポリカーボネート樹脂の不安定化をもたらす場合があり、特に成形加工等の熱履歴を受けた際に着色(黄変)し、また分子量が低下する等といった問題が生じることがあった。
(1)当該照明カバーが以下に示す成分(A)〜(E)を含むことを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物を成形してなり、かつ
(2)UL94試験方法(機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験)に基づき、当該樹脂組成物を成形してなる厚さ1.5mmの試験片を用いて燃焼試験を行ったときV−0等級を有し、かつ
(3)JIS K7361に基づき、当該樹脂組成物を成形してなる厚さ1.5mmの試験片を用いて測定した全光線透過率が50%以上であり、かつ曇り度(ヘーズ)が80%以上である、
ことを特徴とするポリカーボネート樹脂製照明カバーを提供するものである。
(A)ポリカーボネート樹脂 100重量部
(B)有機金属塩化合物 0.01〜0.5重量部
(C)繊維形成型の含フッ素ポリマー 0.05〜1重量部
(D)R1R2R3SiO1/2(式中、R1、R2及びR3は、それぞれ同一又は異なる、炭素数1〜6の置換されていてもよい1価の炭化水素基を表す。)で表されるシロキサン単位を含有するオルガノポリシロキサンであって、ケイ素原子に結合する置換基として、必須にフェニル基を含有し、またそれぞれ2重量%以下のアルコキシ基及び/又は水酸基を含有してもよい、重量平均分子量が2,000以上であるオルガノポリシロキサン 0.01〜0.5重量部
(E)光拡散剤 0.01〜5重量部
一般式1
好適な金属としては、ナトリウム、カリウム等のI族の金属(アルカリ金属)、又はII族の金属、銅、アルミニウム等が挙げられ、特にアルカリ金属が好ましい。
(C6H5)mRnSi(OR’)p(OH)qO(4-m-n-p-q)/2
(式中、Rはフェニル基とアルコキシ基以外の有機置換基を表し、炭素数1〜6の非置換又は置換1価炭化水素基であり、R’は炭素数1〜6の1価炭化水素基を示す。)で表されるものであるとき、下記式で示される(なお、MWは各置換基の分子量を示す)。
フェニル基含有量(重量%)
={MW(C6H5)×m×100}/{MW(C6H5)×m+MW(R)×n+MW(R’)×p}
シリコーン系光拡散剤としてはモーメンティブジャパン社製トスパール120S、また、アクリル系光拡散剤としてはガンツ化成社製ガンツパールGM0449Sおよび総研化学社製ケミスノーKMR−3TAが商業的に入手可能である。
(A)ポリカーボネート樹脂:
ビスフェノールAとホスゲンとから合成されたポリカーボネート樹脂
(住友ダウ社製カリバー200−13、粘度平均分子量:21500、
以下PCと略記)
(B)有機金属塩化合物
パラトルエンスルホン酸ナトリウム塩(以下、「金属塩」とり略記)
(C)繊維形成型の含フッ素ポリマー:
ポリテトラフルオロエチレン(ダイキン社製ポリフロンFA500C)
(以下、「PTFE」と略記する。)
(D)オルガノポリシロキサン:
下記合成例1〜6において得られたオルガノポリシロキサン−1〜6を用いた。
撹拌装置、冷却装置、温度計を取り付けた1Lフラスコに水288g(16モル)とトルエン93gを仕込み、オイルバスで内温80℃にまで加熱した。滴下ロートにフェニルトリクロロシラン148g(0.7モル)、ジフェニルジクロロシラン51g(0.2モル)及びジメチルジクロロシラン13g(0.1モル)を仕込み、フラスコ内へ撹拌しながら1時間で滴下し、滴下終了後、更に内温80℃で撹拌を1時間続けて熟成した。続けてトリメチルクロロシラン27g(0.25モル)をフラスコ内へ撹拌しながら10分間で滴下し、滴下終了後、更に内温80℃で撹拌を30分間続けて熟成した。トルエン100gを添加した後、室温まで冷却しながら静置して分離してきた水層を除去し、引き続き10%硫酸ナトリウム水溶液を混合して10分間撹拌後、30分間静置し、分離してきた水層を除去する水洗浄操作をトルエン層が中性になるまで繰り返して反応を停止した。エステルアダプターを取り付け、オルガノポリシロキサンを含むトルエン層を加熱環流してトルエン層から水を除去し、内温が110℃に達してから更に1時間続けた後、室温まで冷却した。得られたオルガノポリシロキサン溶液を濾過して不溶物を除去し、引き続き減圧蒸留によりトルエンと低分子シロキサンを除去して、固体のフェニル基含有オルガノポリシロキサン−1を135g得た。
得られたオルガノポリシロキサン−1は、M単位15モル%とD単位25モル%とT単位60モル%とを含み、全有機置換基中のフェニル基含有量は87重量%であり、アルコキシ基含有量は0重量%、水酸基含有量は0.4重量%であり、外観は無色透明固体で、重量平均分子量は9200であった。また、この樹脂の軟化点は96℃であった。
撹拌装置、冷却装置、温度計を取り付けた2Lフラスコに水720g(40モル)とトルエン400gを仕込み、オイルバスで内温80℃にまで加熱した。滴下ロートにフェニルトリクロロシラン169g(0.8モル)、ジフェニルジクロロシラン20g(0.08モル)及びジメチルジクロロシラン15g(0.12モル)を仕込み、フラスコ内へ撹拌しながら1時間で滴下し、滴下終了後、更に内温80℃で撹拌を1時間続けて熟成した。続けてトリメチルクロロシラン54g(0.5モル)をフラスコ内へ撹拌しながら15分間で滴下し、滴下終了後、更に内温80℃で撹拌を40分間続けて熟成した。室温まで冷却しながら静置して分離してきた水層を除去し、引き続き10%硫酸ナトリウム水溶液を混合して10分間撹拌後、30分間静置し、分離してきた水層を除去する水洗浄操作をトルエン層が中性になるまで繰り返して反応を停止した。エステルアダプターを取り付け、オルガノポリシロキサンを含むトルエン層を加熱環流してトルエン層から水を除去し、内温が110℃に達してから更に1時間続けた後、室温まで冷却した。得られたオルガノポリシロキサン溶液を濾過して不溶物を除去し、引き続き減圧蒸留によりトルエンと低分子シロキサンを除去して、固体のフェニル基含有オルガノポリシロキサン−2を137g得た。
得られたオルガノポリシロキサン−2は、M単位27モル%とD単位15モル%とT単位58モル%とを含み、全有機置換基中のフェニル基含有量は78重量%であり、アルコキシ基含有量は0重量%、水酸基含有量は0.9重量%であり、外観は無色透明固体で、重量平均分子量は3100であった。また、この樹脂の軟化点は71℃であった。
撹拌装置、冷却装置、温度計を取り付けた1Lフラスコにイソプロパノール20g、トルエン200g、フェニルトリイソプロポキシシラン226g(0.8モル)及びジメチルジイソプロポキシシラン35g(0.2モル)を仕込み、撹拌しながら0.2Nの塩酸水396g(22モル)を室温で1時間を要して滴下し、滴下終了後、内温を90℃まで昇温し、副生してきたイソプロパノールを溜去した。更に90℃で撹拌を1時間続けて熟成した。室温まで冷却しながら静置して分離してきた水層を除去し、引き続き10%硫酸ナトリウム水溶液を混合して10分間撹拌後、30分間静置し、分離してきた水層を除去する水洗浄操作をトルエン層が中性になるまで繰り返して反応を停止した。エステルアダプターを取り付け、オルガノポリシロキサンを含むトルエン層を加熱環流してトルエン層から水を除去し、内温が110℃に達してから更に1時間続けた後、室温まで冷却した。続けてヘキサメチルジシラザン45g(0.28モル)をフラスコ内へ撹拌しながら15分間で滴下し、滴下終了後、内温を100℃まで昇温し、撹拌を1時間続けて熟成した後、室温まで冷却した。得られたオルガノポリシロキサン溶液を濾過して不溶物を除去し、引き続き減圧蒸留によりトルエンと低分子シロキサンを除去して、固体のフェニル基含有オルガノポリシロキサン−3を132g得た。
得られたオルガノポリシロキサン−3は、M単位24モル%とD単位15モル%とT単位61モル%とを含み、全有機置換基中のフェニル基含有量は73重量%であり、アルコキシ基(イソプロポキシ基)含有量は1.3重量%、水酸基含有量は0.5重量%であり、外観は無色透明固体で、重量平均分子量は5800であった。また、この樹脂の軟化点は89℃であった。
合成例1と同様の調製方法において、使用するオルガノクロロシランの種類、オルガノクロロシランと水及びトルエンの使用量(モル比)を変化させて、各種のオルガノポリシロキサン−4〜6を得た。
ガンツ化成社製 ガンツパールGM0449S
(アクリル系拡散剤 以下 LDと略記)
(F)蛍光増白剤:
日本化薬製 カヤライトOS(以下 OSと略記)
(G)紫外線吸収剤:
チバスペシャリティケミカル社製 チヌビン329(以下 UVAと略記)
前述の各種原料を表3〜6に示す配合比率にて、それぞれタンブラーに投入し、10分間乾式混合した後、2軸押出機(日本製鋼所社製TEX30α(L/D=42、Φ=30mm))を用いて、溶融温度260℃にて混錬し、ペレットを得た。
得られたペレットを用いて290℃の条件下、射出成形機(日本製鋼所製J100EII−P)にて幅50mm×長さ90mm×厚み1.5mmのプレート状試験片を作成した。
1.全光線透過率:
得られた試験片を用いて、JIS K7361に準拠して全光線透過率を測定した。厚み1.5mmで50%以上を合格とした。
2.ヘーズ:
得られた試験片を用いて、JIS K7136に準拠してヘーズを測定した。厚み1.5mmで80%以上を合格とした。
3.難燃性:
(UL94燃焼試験用の試験片の作成)
得られたペレットを用いて290℃の条件下、射出成形機(日本製鋼所製J100EII−P)にて幅13mm×長さ127mm×厚み1.5mmの短冊状の試験片を作成した。
該試験片を温度23℃、湿度50%の恒温室の中で48時間放置し、アンダーライターズ・ラボラトリーズが定めているUL94試験(機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験)に準拠した難燃性の評価を行った。基準を表2に示す。
実施例7〜14は、金属塩、PTFE、オルガノシロキサン及び光拡散剤を明細書に記載の添加量の範囲で変えた場合であるが、いずれも透過率、ヘーズ及び難燃性は良好な結果を示した。
実施例15〜17は、金属塩、PTFE、オルガノシロキサン及び光拡散剤を明細書に記載の添加量として、OS及びUVAを明細書に記載の添加量に従って加えた場合であるが、いずれも透過率、ヘーズ及び難燃性は良好な結果を示した。
比較例7は、光拡散剤の使用量を明細書に記載の量よりも少ない場合で、全光線透過率および難燃性は良好な結果を示したが、ヘーズに劣っていた。
比較例8は、光拡散剤の使用量を明細書に記載の量よりも多い場合で、ヘーズおよび難燃性は良好な結果を示したが、全光線透過率に劣っていた。
比較例9〜11は、金属塩、PTFE、オルガノシロキサン及び光拡散剤を明細書に記載の添加量として、OS及び/またはUVAを明細書に記載の添加量を超えて加えた場合であるが、それぞれ全光線透過率およびヘーズは良好な結果を示したが、いずれも難燃性に劣っていた。
Claims (7)
- ポリカーボネート樹脂製照明カバーであって、
(1)当該照明カバーが以下に示す成分(A)〜(E)を含むことを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物を成形してなり、かつ
(2)UL94試験方法(機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験)に基づき、当該樹脂組成物を成形してなる厚さ1.5mmの試験片を用いて燃焼試験を行ったときV−0等級を有し、かつ
(3)JIS K7361に基づき、当該樹脂組成物を成形してなる厚さ1.5mmの試験片を用いて測定した全光線透過率が50%以上であり、かつ曇り度(ヘーズ)が80%以上である、
ことを特徴とするポリカーボネート樹脂製照明カバー。
(A)ポリカーボネート樹脂 100重量部
(B)有機金属塩化合物 0.01〜0.5重量部
(C)繊維形成型の含フッ素ポリマー 0.05〜1重量部
(D)R1R2R3SiO1/2(式中、R1、R2及びR3は、それぞれ同一又は異なる、炭素数1〜6の置換されていてもよい1価の炭化水素基を表す。)で表されるシロキサン単位を含有するオルガノポリシロキサンであって、ケイ素原子に結合する置換基として、必須にフェニル基を含有し、またそれぞれ2重量%以下のアルコキシ基及び/又は水酸基を含有してもよい、重量平均分子量が2,000以上であるオルガノポリシロキサン 0.01〜0.5重量部
(E)光拡散剤 0.01〜5重量部 - 前記ポリカーボネート樹脂組成物が、(A)ポリカーボネート樹脂100重量部あたり、さらに(F)蛍光増白剤を0.3重量部まで含むことを特徴とする請求項1記載のポリカーボネート樹脂製照明カバー。
- 前記ポリカーボネート樹脂組成物が、(A)ポリカーボネート樹脂100重量部あたり、さらに(G)紫外線吸収剤を1重量部まで含むことを特徴とする請求項1または請求項2に記載のポリカーボネート樹脂製照明カバー。
- 前記(B)有機金属塩化合物が、芳香族スルホンアミドの金属塩、芳香族スルホン酸の金属塩またはパーフルオロアルカンスルホン酸の金属塩である請求項1に記載のポリカーボネート樹脂製照明カバー。
- 前記(D)繊維形成型の含フッ素ポリマーが、ポリテトラフルオロエチレンである請求項1に記載のポリカーボネート樹脂製照明カバー。
- 前記(E)光拡散剤が、アクリル系および/またはシリコーン系光拡散剤であることを特徴とする請求項1に記載のポリカーボネート樹脂製照明カバー。
- 前記ポリカーボネート樹脂製照明カバーが、LED光源を用いる照明器具用の照明カバーであることを特徴とする1に記載のポリカーボネート樹脂製照明カバー。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014165088A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Stanley Electric Co Ltd | 車両用灯具 |
JP2015199852A (ja) * | 2014-04-09 | 2015-11-12 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物および成形品 |
JP2018002969A (ja) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性有機ケイ素樹脂組成物 |
JPWO2018066211A1 (ja) * | 2016-10-06 | 2019-08-15 | ソニー株式会社 | 透過型樹脂組成物及び透過型樹脂成形体 |
WO2019235294A1 (en) * | 2018-06-04 | 2019-12-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone resin, making method, and cosmetics |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006143949A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 芳香族ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物および成形体 |
JP2008019405A (ja) * | 2006-06-07 | 2008-01-31 | Sumitomo Dow Ltd | 難燃性に優れた光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる光拡散板 |
JP2008074927A (ja) * | 2006-09-20 | 2008-04-03 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 成形体及びその製造方法 |
JP2010065164A (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-25 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物並びにそれらからなる成形体及び照明用部材 |
JP2010168463A (ja) * | 2009-01-22 | 2010-08-05 | Teijin Chem Ltd | 難燃光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物 |
-
2010
- 2010-10-14 JP JP2010231202A patent/JP5637529B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006143949A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 芳香族ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物および成形体 |
JP2008019405A (ja) * | 2006-06-07 | 2008-01-31 | Sumitomo Dow Ltd | 難燃性に優れた光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる光拡散板 |
JP2008074927A (ja) * | 2006-09-20 | 2008-04-03 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | 成形体及びその製造方法 |
JP2010065164A (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-25 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物並びにそれらからなる成形体及び照明用部材 |
JP2010168463A (ja) * | 2009-01-22 | 2010-08-05 | Teijin Chem Ltd | 難燃光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014165088A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Stanley Electric Co Ltd | 車両用灯具 |
JP2015199852A (ja) * | 2014-04-09 | 2015-11-12 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物および成形品 |
JP2018002969A (ja) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性有機ケイ素樹脂組成物 |
US10351703B2 (en) | 2016-07-08 | 2019-07-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Curable organosilicon resin composition |
JPWO2018066211A1 (ja) * | 2016-10-06 | 2019-08-15 | ソニー株式会社 | 透過型樹脂組成物及び透過型樹脂成形体 |
US11434364B2 (en) | 2016-10-06 | 2022-09-06 | Sony Corporation | Transparent resin composition and transparent resin molded article |
WO2019235294A1 (en) * | 2018-06-04 | 2019-12-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone resin, making method, and cosmetics |
JP2021526180A (ja) * | 2018-06-04 | 2021-09-30 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン樹脂及びその製造方法、ならびに化粧料 |
JP7168005B2 (ja) | 2018-06-04 | 2022-11-09 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン樹脂及びその製造方法、ならびに化粧料 |
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