JP2012082234A5 - - Google Patents

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  1. 患者において1つ以上のキナーゼの活性を阻害するための医薬を製造するための、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、該キナーゼは、チェックポイントキナーゼ、PimキナーゼおよびAuroraキナーゼからなる群から選択され、該1つ以上のキナーゼの活性を阻害するための方法は、以下の表1:
    からなる群から選択される化合物を投与する工程を含む、使用。
  2. 患者において1つ以上のキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせる医薬を製造するための、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、該キナーゼは、チェックポイントキナーゼ、PimキナーゼおよびAuroraキナーゼからなる群から選択され、該化合物は、以下の表1:
    からなる群から選択される、使用。
  3. 患者において1つ以上のキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための医薬を製造するための、(i)治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物と、(ii)抗癌剤との組み合わせの使用であって、該キナーゼは、チェックポイントキナーゼ、PimキナーゼおよびAuroraキナーゼからなる群から選択され、第1化合物は、以下の表1:
    からなる群から選択される、使用。
  4. 患者において1つ以上のキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための医薬を製造するための、(i)少なくとも1つの薬学的に許容可能な担体と、(ii)治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物とを含む薬学的組成物の使用であって、該キナーゼは、チェックポイントキナーゼ、PimキナーゼおよびAuroraキナーゼからなる群から選択され、該化合物は、以下の表1:
    からなる群から選択される、使用。
  5. 前記化合物が以下:

    である、請求項1〜4のいずれかに記載の使用。
  6. 前記化合物が以下:
    である、請求項1〜4のいずれかに記載の使用。
  7. 前記化合物が以下:

    である、請求項1〜4のいずれかに記載の使用。
  8. 前記化合物が以下:

    である、請求項1〜4のいずれかに記載の使用。
  9. 前記化合物が以下:

    である、請求項1〜4のいずれかに記載の使用。
  10. 前記化合物が以下:

    である、請求項1〜4のいずれかに記載の使用。
  11. 前記チェックポイントキナーゼがCHK1である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
  12. 前記チェックポイントキナーゼがCHK2である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
  13. チェックポイントキナーゼの活性を阻害するための医薬を製造するための、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、該化合物は、以下:
    からなる群から選択される、使用。
  14. チェックポイントキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための医薬を製造するための、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、化合物は、以下:
    からなる群から選択される、使用。
  15. チェックポイントキナーゼを阻害することによって疾患を処置するための医薬を製造するための、(i)治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物と、(ii)抗癌剤との組み合わせの使用であって、化合物は、以下:
    からなる群から選択される、使用。
  16. チェックポイントキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための医薬を製造するための、(i)治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物と、(ii)薬学的に許容可能な担体とを含む薬学的組成物の使用であって、化合物は、以下:
    からなる群から選択される、使用。
  17. 前記疾患が、増殖性疾患、自己免疫性疾患、ウイルス性疾患、真菌性疾患、神経系/神経変性障害、関節炎、炎症、増殖抑制性疾患、神経疾患、脱毛症または心臓血管疾患である、請求項2、3、4、14、15または16のいずれか1項に記載の使用。
  18. 前記疾患が増殖性疾患である、請求項17に記載の使用。
  19. 前記増殖性疾患が、膀胱癌、乳癌、直腸癌、腎臓癌、肝臓癌、肺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、頭頚部癌、食道癌、胆嚢癌、卵巣癌、膵臓癌、胃癌、子宮頚癌、甲状腺癌、前立腺癌、および皮膚癌、扁平上皮癌;白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球性白血病、B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、毛様細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、骨髄腫、バーキットリンパ腫;急性および慢性の骨髄性白血病、脊髄異形成症候群、前骨髄球性白血病;線維肉腫、横紋筋肉腫;星状細胞腫、神経芽細胞腫、神経膠腫および神経鞘腫;黒色腫、セミノーマ、奇形癌、骨肉腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫角化棘細胞腫、甲状腺濾胞癌およびカポジ肉腫からなる群から選択される、請求項18に記載の使用。
  20. 放射線治療を用いた処置をさらに含む、請求項18に記載の使用。
  21. 癌を処置するための医薬を製造するための、治療的に有効量の請求項1の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用。
  22. 前記癌が、膀胱癌、乳癌、直腸癌、腎臓癌、肝臓癌、肺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、頭頚部癌、食道癌、胆嚢癌、卵巣癌、膵臓癌、胃癌、子宮頚癌、甲状腺癌、前立腺癌、および皮膚癌(扁平上皮癌を含む);
    白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球性白血病、B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、毛様細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、骨髄腫およびバーキットリンパ腫;
    急性および慢性の骨髄性白血病、脊髄異形成症候群および前骨髄球性白血病;
    線維肉腫、横紋筋肉腫;
    頭部および頚部のマントル細胞リンパ腫、骨髄腫;
    星状細胞腫、神経芽細胞腫、神経膠腫および神経鞘腫;
    黒色腫、セミノーマ、奇形癌、骨肉腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、甲状腺濾胞癌およびカポジ肉腫からなる群から選択される、請求項21に記載の使用。
  23. 癌を処置するための医薬を製造するための、(i)化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物と、(ii)抗癌剤との組み合わせの使用であって、該化合物は、以下:
    からなる群から選択される、使用。
  24. チェックポイントキナーゼを阻害するための医薬を製造するための、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、該化合物は、以下:

    の式を有する、使用。
  25. チェックポイントキナーゼを阻害するための医薬を製造するための、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、該化合物は、以下:

    の式を有する、使用。
  26. チェックポイントキナーゼを阻害するための医薬を製造するための、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、該化合物は、以下の式:

    の式を有する、使用。
  27. チェックポイントキナーゼを阻害するための医薬を製造するための、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、該化合物は、以下:

    の式を有する、使用。
  28. チェックポイントキナーゼを阻害するための医薬を製造するための、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用であって、該化合物は、以下:

    の式を有する、使用。
  29. チェックポイントキナーゼを阻害するための組成物であって、該組成物は、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、該化合物は、以下:

    の式を有する、組成物。
  30. チェックポイントキナーゼを阻害するための組成物であって、該組成物は、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、該化合物は、以下:

    の式を有する、組成物。
  31. チェックポイントキナーゼを阻害するための組成物であって、該組成物は、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、該化合物は、以下:

    の式を有する、組成物。
  32. チェックポイントキナーゼを阻害するための医薬を製造するための組成物であって、該組成物は、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、該化合物は、以下の式:

    の式を有する、組成物。
  33. チェックポイントキナーゼを阻害するための組成物であって、該組成物は、治療的に有効量の化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、該化合物は、以下:

    の式を有する、組成物。
  34. 患者において1つ以上のキナーゼの活性を阻害するための組成物であって、該キナーゼは、チェックポイントキナーゼ、PimキナーゼおよびAuroraキナーゼからなる群から選択され、該組成物は、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、該化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  35. 患者において1つ以上のキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための組成物であって、該キナーゼは、チェックポイントキナーゼ、PimキナーゼおよびAuroraキナーゼからなる群から選択され、該組成物は、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物の使用を含み、該化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  36. 患者において1つ以上のキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための組成物であって、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物と、さらに抗癌剤とを含み、該キナーゼは、チェックポイントキナーゼ、PimキナーゼおよびAuroraキナーゼからなる群から選択され、化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  37. 患者において1つ以上のキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための組成物であって、該キナーゼは、チェックポイントキナーゼ、PimキナーゼおよびAuroraキナーゼからなる群から選択され、該組成物は、(i)治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物と、(ii)少なくとも1つの薬学的に許容可能な担体とを含み、該化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  38. チェックポイントキナーゼの活性を阻害するための組成物であって、該組成物は、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、該化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  39. チェックポイントキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための組成物であって、該組成物は、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  40. チェックポイントキナーゼを阻害することによって疾患を処置するための組成物であって、治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物と、さらに抗癌剤とを含み、該化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  41. チェックポイントキナーゼを阻害することによって疾患を処置するか、または疾患の進行を遅らせるための医薬を製造するための組成物であって、該組成物は、(i)治療的に有効量の少なくとも1つの化合物、または該化合物の薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物と、(ii)薬学的に許容可能な担体とを含み、化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  42. 癌を処置するための医薬を製造するための組成物であって、化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、もしくは溶媒和物を含み、さらに抗癌剤とを含み、該化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  43. 癌を処置するための組成物であって、該組成物は、治療的に有効量の化合物を含み、化合物は、以下:
    からなる群から選択される、組成物。
  44. 前記癌が、膀胱癌、乳癌、直腸癌、腎臓癌、肝臓癌、肺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、頭頚部癌、食道癌、胆嚢癌、卵巣癌、膵臓癌、胃癌、子宮頚癌、甲状腺癌、前立腺癌、および皮膚癌(扁平上皮癌を含む);
    白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球性白血病、B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、毛様細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、骨髄腫およびバーキットリンパ腫;
    急性および慢性の骨髄性白血病、脊髄異形成症候群および前骨髄球性白血病;
    線維肉腫、横紋筋肉腫;
    頭部および頚部のマントル細胞リンパ腫、骨髄腫;
    星状細胞腫、神経芽細胞腫、神経膠腫および神経鞘腫;
    黒色腫、セミノーマ、奇形癌、骨肉腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、甲状腺濾胞癌およびカポジ肉腫からなる群から選択される、請求項43に記載の組成物。
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Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7196092B2 (en) * 2002-09-04 2007-03-27 Schering Corporation N-heteroaryl pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7563798B2 (en) * 2002-09-04 2009-07-21 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
US7601724B2 (en) * 2002-09-04 2009-10-13 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
US8580782B2 (en) 2002-09-04 2013-11-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7605155B2 (en) * 2002-09-04 2009-10-20 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
EP1945216A1 (en) * 2005-11-10 2008-07-23 Schering Corporation Methods for inhibiting protein kinases
AU2007223865A1 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 Novartis Ag Use of pyrazolo[1,5A]pyrimidin-7-yl amine derivatives in the treatment of neurological disorders
JP2009538304A (ja) * 2006-05-22 2009-11-05 シェーリング コーポレイション CDK阻害剤としてのピラゾロ[1,5−a]ピリミジン
JP2010510222A (ja) * 2006-11-17 2010-04-02 シェーリング コーポレイション 増殖性障害に対する併用療法
WO2008140724A1 (en) 2007-05-08 2008-11-20 Schering Corporation Methods of treatment using intravenous formulations comprising temozolomide
WO2008153870A1 (en) * 2007-06-07 2008-12-18 Schering Corporation Synthesis of substituted-3-aminopyrazoles
CN101903396A (zh) * 2007-11-07 2010-12-01 先灵公司 新的细胞周期关卡调节剂和它们与关卡激酶抑制剂的联合应用
KR20100095020A (ko) 2007-12-19 2010-08-27 암젠 인크 세포 주기 억제제로서의 융합된 피리딘, 피리미딘 및 트리아진 화합물
CA2711614A1 (en) 2008-01-08 2009-07-16 Array Biopharma Inc. Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
WO2009089359A1 (en) * 2008-01-09 2009-07-16 Array Biopharma Inc. Pyrazolopyridines as kinase inhibitors
ATE531372T1 (de) * 2008-04-07 2011-11-15 Amgen Inc Gem-disubstituierte und spirocyclische aminopyridine/pyrimidine als zellcyclus- inhibitoren
CL2009001152A1 (es) 2008-05-13 2009-10-16 Array Biopharma Inc Compuestos derivados de n-(4-(cicloalquilo nitrogenado-1-il)-1h-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)amida, inhibidores de cinasa; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de una enfermedad proliferativa.
EP2350075B1 (en) 2008-09-22 2014-03-05 Array Biopharma, Inc. Substituted imidazo[1,2b]pyridazine compounds as trk kinase inhibitors
HUE057625T2 (hu) * 2008-10-22 2022-05-28 Array Biopharma Inc TRK kináz inhibitor szubsztituált pirazolo[1,5-a]pirimidin vegyületek
PE20131197A1 (es) * 2008-10-31 2013-11-06 Genentech Inc Compuestos de pirazolopirimidina como inhibidores de jak y composiciones farmaceuticas que los contienen
SG172898A1 (en) * 2009-02-13 2011-08-29 Bayer Schering Pharma Ag Fused pyrimidines
US8591943B2 (en) 2009-04-09 2013-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors
AR077468A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
WO2011028638A1 (en) 2009-09-04 2011-03-10 Schering Corporation Modulators of cell cycle checkpoints and their use in combination with checkpoint kinase inhibitors
US20110071115A1 (en) * 2009-09-11 2011-03-24 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutically useful heterocycle-substituted lactams
WO2011083464A2 (en) * 2010-01-05 2011-07-14 Vascular Biogenics Ltd. Methods for use of a specific anti-angiogenic adenoviral agent
US20130209450A1 (en) 2010-01-05 2013-08-15 Yael Cohen Compositions and Methods for Treating Glioblastoma GBM
WO2011090935A1 (en) * 2010-01-19 2011-07-28 Merck Sharp & Dohme Corp. PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
WO2011146336A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 Array Biopharma Inc. Macrocyclic compounds as trk kinase inhibitors
PT2688887E (pt) 2011-03-23 2015-07-06 Amgen Inc Inibidores duais tricíclicos fusionados de cdk 4/6 e flt3
WO2012178125A1 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2013012915A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US9345705B2 (en) 2011-09-15 2016-05-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Compositions and methods for treating cancer
US9573954B2 (en) 2012-11-16 2017-02-21 University Health Network Pyrazolopyrimidine compounds
BR112015012454B1 (pt) 2012-12-07 2022-07-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compostos inibidores de atr quinase, seu uso e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
US8969360B2 (en) 2013-03-15 2015-03-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EP2970289A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Vertex Pharmaceuticals Inc. Compounds useful as inhibitors of atr kinase
US9663519B2 (en) 2013-03-15 2017-05-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EA029372B1 (ru) * 2013-11-15 2018-03-30 Юниверсити Хелс Нетуорк Пиразолопиримидиновые соединения
SG11201604519PA (en) 2013-12-06 2016-07-28 Vertex Pharma 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, its preparation, different solid forms and radiolabelled derivatives thereof
WO2015097121A1 (en) 2013-12-23 2015-07-02 Norgine B.V. Compounds useful as ccr9 modulators
GB201403093D0 (en) * 2014-02-21 2014-04-09 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
EP3152212B9 (en) 2014-06-05 2020-05-27 Vertex Pharmaceuticals Inc. Radiolabelled derivatives of a 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]- pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, the preparation of said compound and different solid forms thereof
WO2015195740A1 (en) 2014-06-17 2015-12-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of chk1 and atr inhibitors
TWI746426B (zh) 2014-11-16 2021-11-21 美商亞雷生物製藥股份有限公司 (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)-吡咯啶-1-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-3-羥基吡咯啶-1-甲醯胺硫酸氫鹽結晶型
TW201702218A (zh) 2014-12-12 2017-01-16 美國杰克森實驗室 關於治療癌症、自體免疫疾病及神經退化性疾病之組合物及方法
US11464774B2 (en) 2015-09-30 2022-10-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of DNA damaging agents and ATR inhibitors
GB201517263D0 (en) * 2015-09-30 2015-11-11 Ucb Biopharma Sprl And Katholieke Universiteit Leuven Therapeutic agents
RU2744852C2 (ru) 2015-10-26 2021-03-16 Локсо Онколоджи, Инк. Точечные мутации в устойчивых к ингибитору trk злокачественных опухолях и связанные с ними способы
WO2017176751A1 (en) 2016-04-04 2017-10-12 Loxo Oncology, Inc. Liquid formulations of (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-difluorophenyl)-pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide
US10045991B2 (en) 2016-04-04 2018-08-14 Loxo Oncology, Inc. Methods of treating pediatric cancers
JP7443057B2 (ja) 2016-05-18 2024-03-05 ロクソ オンコロジー, インコーポレイテッド (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-ジフルオロフェニル)ピロリジン-1-イル)-ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル)-3-ヒドロキシピロリジン-1-カルボキサミドの調製
JOP20190092A1 (ar) 2016-10-26 2019-04-25 Array Biopharma Inc عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها
AR110252A1 (es) * 2016-11-30 2019-03-13 Gilead Sciences Inc Compuestos heterocíclicos fusionados como inhibidores de la quinasa cam
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
US11046698B2 (en) 2017-07-28 2021-06-29 Nimbus Lakshmi, Inc. TYK2 inhibitors and uses thereof
EP3461480A1 (en) 2017-09-27 2019-04-03 Onxeo Combination of a dna damage response cell cycle checkpoint inhibitors and belinostat for treating cancer
JP2022502515A (ja) * 2018-10-15 2022-01-11 ニンバス ラクシュミ, インコーポレイテッド Tyk2阻害剤およびその使用
MA54092A (fr) 2018-10-30 2021-09-08 Kronos Bio Inc Composés, compositions et procédés de modulation de l'activité de cdk9
KR20210124961A (ko) * 2018-12-07 2021-10-15 베타 파머수티컬 컴퍼니 리미티드 티로신 키나제 억제제, 조성물 및 방법
CA3134814A1 (en) 2019-03-26 2020-10-01 Ventyx Biosciences, Inc. Tyk2 pseudokinase ligands
TW202128698A (zh) * 2019-11-08 2021-08-01 美商凡帝克斯生物科學公司 Tyk2假激酶配位體
WO2021108408A1 (en) 2019-11-25 2021-06-03 Amgen Inc. Heterocyclic compounds as delta-5 desaturase inhibitors and methods of use

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0438730Y2 (ja) * 1986-03-26 1992-09-10
JP3039751U (ja) * 1996-12-09 1997-07-31 尚子 小園 鞄類用補助具
JP2002295682A (ja) * 2001-03-28 2002-10-09 Yazaki Corp 防水構造およびこの防水構造に用いられる座金部材
AU2003240488A1 (en) * 2002-06-04 2003-12-19 Neogenesis Pharmaceuticals, Inc. Pyrazolo` 1,5a! pyrimidine compounds as antiviral agents
US7605155B2 (en) * 2002-09-04 2009-10-20 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
US7196092B2 (en) * 2002-09-04 2007-03-27 Schering Corporation N-heteroaryl pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7196078B2 (en) * 2002-09-04 2007-03-27 Schering Corpoartion Trisubstituted and tetrasubstituted pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
ATE364608T1 (de) * 2002-09-04 2007-07-15 Schering Corp Pyrazolopyrimidine als hemmstoffe cyclin- abhängiger kinasen
US7601724B2 (en) * 2002-09-04 2009-10-13 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
US7119200B2 (en) * 2002-09-04 2006-10-10 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
BRPI0314001B8 (pt) * 2002-09-04 2021-05-25 Merck Sharp & Dohme pirazolopirimidinas como inibidores de cinase dependente de ciclina e composição farmacêutica compreendendo as mesmas
AU2004215481B2 (en) * 2003-02-28 2010-11-11 Teijin Pharma Limited Pyrazolo(1,5-A)pyrimidine derivatives
US20070179161A1 (en) * 2003-03-31 2007-08-02 Vernalis (Cambridge) Limited. Pyrazolopyrimidine compounds and their use in medicine
JP3940700B2 (ja) * 2003-05-22 2007-07-04 茂 相馬 楽器用ケース
PE20051089A1 (es) * 2004-01-22 2006-01-25 Novartis Ag Derivados de pirazolo [1,5-a] pirimidin-7-il-amina como inhibidores de quinasa de proteina
JP3104094U (ja) * 2004-03-18 2004-09-02 チャン ホアン−リン 両用スーツケース
US7776865B2 (en) * 2005-10-06 2010-08-17 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
CA2624826A1 (en) * 2005-10-06 2007-04-19 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
JP3174645U (ja) * 2012-01-19 2012-03-29 株式会社セイバン ランドセル

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