JP2011529486A - 緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚老化防止用化粧料組成物 - Google Patents
緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚老化防止用化粧料組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011529486A JP2011529486A JP2011521005A JP2011521005A JP2011529486A JP 2011529486 A JP2011529486 A JP 2011529486A JP 2011521005 A JP2011521005 A JP 2011521005A JP 2011521005 A JP2011521005 A JP 2011521005A JP 2011529486 A JP2011529486 A JP 2011529486A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mung bean
- fermentation
- cosmetic composition
- enzyme
- skin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 240000004922 Vigna radiata Species 0.000 title claims abstract description 158
- 235000010721 Vigna radiata var radiata Nutrition 0.000 title claims abstract description 158
- 235000011469 Vigna radiata var sublobata Nutrition 0.000 title claims abstract description 157
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 title claims description 12
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 112
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 62
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims abstract description 58
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 56
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 55
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims abstract description 55
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 54
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 54
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims abstract description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 84
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 15
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims description 15
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 12
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 11
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims description 9
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 9
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims description 9
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 claims description 4
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 4
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 4
- 102000004400 Aminopeptidases Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000915 Aminopeptidases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004860 Dipeptidases Human genes 0.000 claims description 3
- 108090001081 Dipeptidases Proteins 0.000 claims description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 abstract description 41
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 27
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 11
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 abstract description 5
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 abstract description 5
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 abstract description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 abstract description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 abstract description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 abstract description 3
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 abstract description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 46
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 37
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 30
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 28
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 19
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 17
- 229940069765 bean extract Drugs 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 14
- -1 and recently Substances 0.000 description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000036570 collagen biosynthesis Effects 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 230000034303 cell budding Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229940035901 lactobacillus sp Drugs 0.000 description 3
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021107 fermented food Nutrition 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N (22E)-cholesta-5,7,22-trien-3beta-ol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical class CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N Ergosterol Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000194036 Lactococcus Species 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000192001 Pediococcus Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 108010050808 Procollagen Proteins 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N ergosterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H](CC[C@]3([C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC=C21 DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013557 nattō Nutrition 0.000 description 1
- 210000000633 nuclear envelope Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229940071089 sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/85—Products or compounds obtained by fermentation, e.g. yoghurt, beer, wine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本発明は、緑豆を酵母(Saccharomyces cerevisiae)又は乳酸菌(Lactobacillus)で培養して得た緑豆発酵液をまたタンパク質分解酵素を処理して得た緑豆発酵−酵素抽出液を有効成分として含む皮膚保護用化粧料組成物及び化粧方法に関するものである。本発明による緑豆発酵−酵素抽出液は、イソフラボン含量が増加され、皮膚細胞活性を増進させ、皮膚刺激を緩和し、コラーゲンなどの皮膚細胞タンパク質の合成を促進することによって、老化によって発生する多様な皮膚トラブルを改善し、皮膚を保護する機能を有している。
【選択図】なし
【選択図】なし
Description
本発明は、緑豆発酵−酵素抽出液を含有する化粧料組成物に関するものであって、さらに詳しくは、緑豆を酵母又は乳酸菌で培養して得た発酵抽出液をタンパク質分解酵素を用いて2次的に処理して得た発酵−酵素抽出液を有効成分とする化粧料組成物に関するものである。
人の皮膚は老化が進行するにつれて多様な老化現象が現れる。一般的な現象としては、皮膚が乾燥になり、弾力低下、しわ生成などが起こり、皮膚にくすみが出る。また、外部の弱い刺激にもすぐ敏感になり、回復にも長い時間がかかる。このような老化現象は時間の経過によって自然に起こる現象であって、１００％防ぐことはできないが、多様な方法によって老化現象が起こることを遅らせるか、予防することができ、殆どの化粧品がこのような老化現象を予防するのに重点を置いている。
化粧品を用いて皮膚老化現象を抑制するための最も有用な方法は、多様な皮膚老化防止成分を化粧品に添加して使用することによって予防することである。このために、多くの化粧品会社が皮膚老化防止成分を開発するのにかなりの努力を注いでおり、最近は、発酵を通じて得た有効成分を製品に適用することもある。
例えば、チョンクッジャン及び納豆といった代表的な発酵食品に用いられる枯草菌による発酵産物を用いて、生産した発酵液を利用し、化粧料組成物を提供する場合がある。このような発酵液は、微生物によって刺激成分が分解されるか、他の物質に転換されることによって皮膚刺激が低下される利点があり、微生物による発酵産物がまた皮膚に良い影響を与えるため、多く利用されている。
これに、本発明者らは老化によって発生する多様な皮膚現象を解決するために鋭意努力した結果、緑豆を酵母又は乳酸菌などを用いて発酵させた緑豆発酵抽出液が老化予防効果に優れており、特に緑豆発酵抽出液をタンパク質分解酵素で2次処理した場合、皮膚老化によって発生する皮膚の問題、特に皮膚乾燥、皮膚しわ生成などをさらに効果的に改善できることを確認することによって、本発明を完成した。
従って、本発明の目的は、緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚老化防止用化粧料組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚しわ改善用化粧料組成物を提供することである。
また、本発明の目的は、緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚保湿用化粧料組成物を提供することである。
また、本発明の他の目的は、緑豆発酵−酵素抽出液を含む化粧料組成物を皮膚に塗布してコラーゲンの生合成を促進する効果、皮膚細胞の活性を促進する効果、及び皮膚保湿効果を示すことを特徴とする化粧方法を提供することである。
本発明の他の目的及び利点は、下記の実施例及び請求範囲によってさらに明確になる。
本発明は、緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚老化防止用化粧料組成物に関するものである。本発明の化粧料組成物に含まれた有効成分である緑豆発酵−酵素抽出液は、緑豆を酵母又は乳酸菌で培養して得た発酵液をまた、タンパク質分解酵素を用いて2次処理することによって獲得でき、この抽出液は細胞活性及びコラーゲン合成を促進し、細胞刺激緩和効果に優れており、これを含有する化粧料の場合、優れたしわ改善効果及び皮膚保湿効果を有しており、これを化粧料の素材として開発する場合、優れた皮膚老化防止効果を期待することができる。
前記目的を達成するために、本発明は緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚老化防止用化粧料組成物を提供する。
また、本発明は緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚しわ改善用、及び皮膚保湿用化粧料組成物を提供する。
本発明の組成物において有効成分として用いられる緑豆(Phaseolus radiatus、Mung bean)は安豆または吉豆とも言い、マメ科の一年生植物である緑豆の種子であって、暖かい気候の壌土(砂と粘土が適当に混ざった黒色の土)でよく育ち、高さは30〜80cmである。茎が細く、縦方向に脈があり、10個余りの節があって、枝を伸ばす。葉は、一対の二葉と生まれたての葉が出た後、3つの小さな複葉が出る。
このような緑豆は、マメ科の他の豆類とは違って、漢方で皮膚病治療、解熱、及び解毒剤として使用されてきただけでなく、東医宝鑑によれば、緑豆粉にして顔に塗ったとき、美容効果が得られると知られてきた。最近までも緑豆は、乾燥粉末の形態で、あるいはこれを水や蜂蜜でこねてフェイスマッサージに使用するか、又は緑豆粉を水に混ぜて作る緑豆チヂミや、緑豆から澱粉を取って作る清泡ムク、 ビンデトック、緑豆粥、もやしなどの食品として昔から使用してきただけである。
本明細書において「緑豆」は緑豆の多様な器官(例：種(実)、葉、花、茎、及び根など)を意味し、好ましくは緑豆の種(実)を意味する。
一方、本明細書における用語、緑豆発酵−酵素抽出液は、緑豆抽出物を発酵菌で発酵させて1次的に緑豆発酵抽出液を得た後、これにまたタンパク質分解酵素を処理して得られた抽出液を意味するものであって、発酵菌の種類によって緑豆酵母発酵−酵素抽出液、又は緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液に分かれる。ここで、緑豆抽出液の発酵菌には酵母と乳酸菌が主に使用され、発酵菌として酵母を使用する場合を緑豆酵母発酵−酵素抽出液、発酵菌として乳酸菌を使用する場合を緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液として理解することができる。
また、これと反対の用語である緑豆酵素−発酵抽出液は、前記緑豆発酵−酵素抽出液の製造過程において、発酵段階と酵素処理段階の処理を逆順に実施して得られた抽出液を意味するものであって、緑豆抽出物をまず、タンパク質分解酵素で処理した後、発酵菌で発酵させて得た抽出液を指す。
本発明の緑豆を発酵させるのに使用される酵母は、真核微生物(核と細胞質が核膜によって分かれている生物)に属して、細胞壁、細胞膜、核、糸粒体、顆粒などの細胞小器官を備えている。性の区別のないこれらは、主にbudding(出芽法)で繁殖するが、分離された多くの酵母の中には、発酵能のないもの、buddingの代わりにfission(分裂)、あるいはbud-fission方法で増殖するもの、子嚢胞子(ascospore)ではない射出胞子(ballistospore）を形成するか、胞子(spore)形成が観察されないものなど、多様なグループの酵母も存在する。大きさは普通5-10 μｍ × 5-12μｍで、細菌の5−10倍の大きさであり、適正pHは4.5-5.5であるが、1-10でも生存する。pH 1で12時間生存する酵母はバクテリアより酸に強いため、培地のpHを3.5〜3.8程度に合わせると、バクテリアの汚染をある程度抑制することができる。
酵母は菌種によって少しずつ差異があるが、殆どは20〜25℃でよく育つ。普通は50℃以上では死滅すると言われるが、その温度以上で合成されない成長要素を培地に直接添加することによって、ある程度は克服可能である。サッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)の場合、40℃以上で死滅するが、培地にオレイン酸(oleic acid)とエルゴステロール(ergosterol)を添加することによって、これを防止することができる。酵母菌体自体は単細胞植物であって、タンパク質と微量元素を多量含有している。本発明の緑豆を発酵させるのに適した酵母はサッカロマイセス・セレビシエである。
本発明において、緑豆を発酵させるのに使用された発酵菌としての乳酸菌は、ブドウ糖又は乳糖のような炭水化物を分解して乳酸や酢酸のような有機酸を生成する人体に非常に有益な微生物の一種である。一般的に乳酸菌が糖から乳酸を作ることを発酵と言い、このような発酵過程を経て発酵食品が作られる。本発明に使用できる乳酸菌は、例えば、ラクトバシラス(Lactobacillus)、ストレプトコッカス、ビフィドバクテリウム、リューコノストック、ペディオコッカス、ラクトコッカスを含み、好ましくはラクトバシラス(Lactobacillus)である。
本発明の緑豆発酵−酵素抽出液は次の段階によって製造される。
a)緑豆を粉末にする段階；、
b)前記段階 a)で製造された緑豆粉末を精製水に希釈した後、酵母又は乳酸菌を用いて発酵させる段階；、
c)前記段階b)の発酵によって得た発酵液を濾過してタンパク質分解酵素で分解する段階；及び、
d)前記段階c)の酵素分解液を低温熟成、及び濾過して緑豆発酵−酵素抽出液を製造する段階。
a)緑豆を粉末にする段階；、
b)前記段階 a)で製造された緑豆粉末を精製水に希釈した後、酵母又は乳酸菌を用いて発酵させる段階；、
c)前記段階b)の発酵によって得た発酵液を濾過してタンパク質分解酵素で分解する段階；及び、
d)前記段階c)の酵素分解液を低温熟成、及び濾過して緑豆発酵−酵素抽出液を製造する段階。
前記緑豆発酵−酵素抽出液の製造段階において、前記段階ａ)の緑豆の粉末化は100乃至500メッシュサイズ以下に製造されるが、これに限定される必要はない。
また、前記段階ｂ)の発酵は、緑豆粉末と精製水を1：10に混合し、121℃で滅菌させた後、乳酸菌(Lactobacillus sp)又は酵母菌(Sacharomyces sp)を接種して培養することによって達成される。
また、発酵段階で使用された酵母又は乳酸菌は、総培養液1Lを基準として、 1 × 104 乃至 1 × 105 細胞数の量で接種されることが好ましく、各菌株の性状によって通常的な条件、及び好気的又は通常嫌気(anaerobic)的な条件で培養されることができる。また、発酵菌の培養をさらに活性化させるために、追加的な炭素源、及び/又はPH調節剤を添加することもできる。このときに適合した培養条件は、30 - 37℃、pH 5-7の好気又は通常嫌気的な条件で約1乃至15日間培養され、好ましくは1乃至7日であり、さらに好ましくは1乃至5日であり、最も好ましくは2乃至4日間培養される。
前記段階ｃ)は、段階ｂ)で得た発酵液を1次濾過した後、その濾過液をタンパク質分解酵素で分解する段階であって、このとき、濾過は0.25乃至0.45μmサイズの濾過膜で濾過して、余分の緑豆粉末粒及び発酵菌を除去することができる。1次濾過膜で分離された濾過液は、タンパク質分解酵素で分解して、酵母又は乳酸菌による発酵によっても分解又は転換されなかった成分を2次的に分解又は転換させるために実施される。このとき、使用されるタンパク質分解酵素としては、ペプシン、トリプシン、カルボキシペプチダーゼ、アミノペプチダーゼ 、ジペプチダーゼなどがあり、好ましくはペプシン、トリプシン、カルボキシペプチダーゼであり、最も好ましくはペプシンである。上記において、段階ｄ)は、タンパク質分解酵素による生物転換方法によって得られた抽出液を低温熟成して安定化させることができ、1次濾過膜と比べてより細密な濾過膜で2次濾過した後、濃縮して保管することができ、この濃縮物を適切に希釈して使用する。ここで、前記分解−濾過−濃縮の過程は、さらに有効な効果のある緑豆発酵−酵素抽出液を得るための工程段階であって、低温熟成過程は5乃至10日間行われることが好ましく、濾過膜の大きさは0.25μｍ以下であることが好ましい。
さらに好ましい具現例によると、緑豆粉末を300メッシュサイズ以下に粉末化した後、培養液に10 g/L添加し、酵母菌株又は乳酸菌などを50,000 cfu/Lで添加して、それぞれ酵母は30℃、乳酸菌は37℃で、pH 5-7、好ましくは約pH 5.5の好気的又は通常嫌気的な条件で、発酵槽で約1日乃至7日間培養して発酵させる。培養後、前記発酵液は0.45μmの濾過膜を用いて1次濾過した後、この濾過液にまたタンパク質分解酵素を処理する。この処理液はまた10日間低温熟成させた後、0.25μm膜で2次濾過して濃縮した後、本発明の緑豆発酵−酵素抽出液を製造する。使用する前に最終固形粉の濃度を10g/Lとなるように維持する。
このように製造された本発明の緑豆発酵−酵素抽出液は、イソフラボン含量の増加(実験例1)、コラーゲン生合成の増進(実験例2)、細胞活性促進(実験例3)、及び皮膚細胞刺激緩和(実験例4)の効果があり、これを含有する化粧料組成物は、しわ改善効果(実験例5）、及び皮膚保湿の維持に優れた効能(実験例6)がある。従って、本発明の緑豆発酵−酵素抽出液を化粧料の素材として開発することによって、皮膚老化を防止する効果を期待することができる。
本発明において、緑豆発酵−酵素抽出液の含量は全体化粧料組成物に対して 0.0001 - 30.0 %(v/v)であり、さらに好ましくは0.001-20%(v/v)である。ここで、 緑豆発酵−酵素抽出液の含量が0.0001 %(v/v)未満である場合には、明らかな皮膚しわ改善効果、及び皮膚保護効果を期待することができなく、緑豆発酵−酵素抽出液の含量が30.0%(v/v)を超過する場合には、含有量増加による明らかな効果の増加が現れなく、皮膚刺激を誘発するか、剤形の安定性において問題が生じる。
本発明の緑豆発酵−酵素抽出液は皮膚に局所的に塗るか、撒くことによってその効果を達成することができる。従って、本発明の好ましい一様態によると、本発明の組成物はクリーム、ローション及び柔軟水などの化粧料組成物、又はスプレー及び軟膏などの薬剤学的組成物の形態で製造されることができる。
本発明の化粧品組成物に含まれる成分は、有効成分としての緑豆発酵−酵素抽出液以外に、化粧品組成物に通常的に利用される成分を含み、例えば、抗酸化剤、安定化剤、溶解化剤、ヴィタミン、顔料、及び香料といった通常の補助剤、そして担体を含む。
本発明の化粧料組成物は、当業界で通常的に製造されるいかなる剤形にも製造でき、例えば、溶液、懸濁液、乳濁液、ペースト、ゲル、クリーム、ローション、パウダー、石鹸、界面活性剤‐含有クレンジング、オイル、粉末ファンデーション、乳濁液ファンデーション、ワックスファンデーション、及びスプレー等に剤形化することができるが、これに限定されるものではない。より詳しくは、柔軟化粧水(スキン)、栄養化粧水(ミルクローション)、栄養クリーム、マッサージクリーム、エッセンス、アイクリーム、クレンジングクリーム、クレンジングフォーム、クレンジングウォーター、パック、スプレー、又はパウダーの剤形に製造されることができる。
本発明の剤形がペースト、クリーム又はゲルである場合は、担体成分として、動物性油、植物性油、ワックス、パラフィン、澱粉、トラカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコン、ベントナイト、シリカ、滑石、又は酸化亜鉛などが用いられる。
本発明の剤形がパウダー又はスプレーである場合は、担体成分として、ラクトース、滑石、シリカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、又はポリアミドパウダーが用いられ、特にスプレーである場合は、追加的にクロロフルオロヒドロカーボン、プロパン/ブタン、又はジメチルエーテルのような推進体を含むことができる。
本発明の剤形が溶液又は乳濁液である場合は、担体成分として、溶媒、溶解化剤又は乳濁化剤が用いられ、例えば、水、エタノール、イソプロパノール、エチルカーボネート、エチルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルベンゾエート、プロピレングリコール、1，3−ブチルグリコールオイル、グリセロール脂肪族エステル、ポリエチレングリコール、又はソルビタンの脂肪酸エステルがある。
本発明の剤形が懸濁液である場合は、担体成分として、水、エタノール、或いはプロピレングリコールのような液状の希釈剤、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールエステル、及びポリオキシエチレンソルビタンエステルのような懸濁剤、微小結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天 、又はトラカントなどが用いられる。
本発明の剤形が界面活性剤−含有クレンジングである場合は、担体成分として、脂肪族アルコールサルフェート、脂肪族アルコールエーテルサルフェート、スルホコハク酸モノエステル、イセチオネート、イミダゾリウム誘導体、メチルタウレート、サルコシネート、脂肪酸アミドエーテルサルフェート、アルキルアミドベタイン、脂肪族アルコール、脂肪酸グリセリド、脂肪酸ジエタノールアミド、植物性油、ラノリン誘導体、又はエトキシル化グリセロール脂肪酸エステルなどが用いられる。
また、本発明は、緑豆発酵−酵素抽出液を含む化粧料組成物を人間の皮膚に塗布して、皮膚老化によって損傷された多様な皮膚トラブルを改善(細胞活性促進、コラーゲン生合成増進、皮膚細胞刺激緩和、皮膚保湿維持など)することを特徴とする化粧方法を提供する。
本発明の化粧方法は、本発明の化粧料組成物を人間の皮膚に塗布する全ての化粧方法を言う。即ち、化粧料組成物を皮膚に塗布する当業界に公知されている全ての方法が本発明の化粧方法に属する。
本発明の化粧料組成物は単独又は重複塗布して使用するか、本発明以外の他の化粧料組成物と重複塗布して使用することができる。また、本発明による皮膚保護効果に優れた化粧料組成物は、通常的な使用方法によって使用することができ、使用者の皮膚状態又は好みによってその使用回数を異ならせることもできる。
本発明の化粧料組成物が石鹸、界面活性剤含有クレンジング、又は界面活性剤非含有クレンジング剤形である場合、皮膚に塗布した後、拭き取るか、外すか、水で洗うこともできる。具体的な例として、前記石鹸は、液状石鹸、粉石鹸、固形石鹸、及びオイル石鹸であり、前記界面活性剤含有クレンジング剤形は、クレンジングフォーム、クレンジングウォーター、クレンジングタオルおよびクレンジングパックであり、前記界面活性剤非含有クレンジング剤形は、クレンジングクリーム、クレンジングローション、クレンジングウォーターおよびクレンジングゲルであり、これに限定されるものではない。
本発明の緑豆発酵−酵素抽出液を含む化粧料組成物を人間の皮膚に塗布する化粧方法を行うと、皮膚老化予防、皮膚しわ改善、及び皮膚保湿効果を効果的に改善することができる。
以下、実施例を通して本発明を更に詳細に説明する。これらの実施例はただ本発明を更に具体的に説明するためのものであって、本発明の要旨により、本発明の範囲がこれらの実施例によって制限されないということは、当業界で通常の知識を有する者にとって自明である。
比較製造例1.緑豆抽出物の製造
緑豆を精製水で洗滌して乾燥させ、粉末化した後、100gを70％エタノール溶液0.6Lに添加し、冷却コンデンサが装着された還流抽出器で4時間、加熱抽出した。その後、得られた抽出液を300メッシュ濾過布で濾過し、ワットマン5番濾過紙で濾過した後、減圧濃縮器を用いて溶媒を除去し、凍結乾燥して乾燥重量5.5gを得た。このように得られた抽出物を以下、「緑豆抽出物」と通称し、緑豆抽出物は最終濃度が1g/100mLとなるようにして使用した。
緑豆を精製水で洗滌して乾燥させ、粉末化した後、100gを70％エタノール溶液0.6Lに添加し、冷却コンデンサが装着された還流抽出器で4時間、加熱抽出した。その後、得られた抽出液を300メッシュ濾過布で濾過し、ワットマン5番濾過紙で濾過した後、減圧濃縮器を用いて溶媒を除去し、凍結乾燥して乾燥重量5.5gを得た。このように得られた抽出物を以下、「緑豆抽出物」と通称し、緑豆抽出物は最終濃度が1g/100mLとなるようにして使用した。
比較製造例2.酵母を用いた緑豆酵母発酵液の製造
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、酵母を接種した。ここで、酵母はサッカロマイセス・セレビシエ(Sacharomyces cerevisiae)を使用し、培養液当たり50,000 cfu/Lで添加した。培養は5L発酵槽を用いて3日間、30℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離して培養菌を１次除去した後、0.25 μm濾過膜を用いて最終濾過した。このように得た濾過液を濃縮して得られた液を適正溶媒を用いて希釈した後、本発明に使用した。このように製造した発酵液を以下、「緑豆酵母発酵液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆酵母発酵液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、酵母を接種した。ここで、酵母はサッカロマイセス・セレビシエ(Sacharomyces cerevisiae)を使用し、培養液当たり50,000 cfu/Lで添加した。培養は5L発酵槽を用いて3日間、30℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離して培養菌を１次除去した後、0.25 μm濾過膜を用いて最終濾過した。このように得た濾過液を濃縮して得られた液を適正溶媒を用いて希釈した後、本発明に使用した。このように製造した発酵液を以下、「緑豆酵母発酵液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆酵母発酵液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
比較製造例3.ラクトバシラス(Lactobacillus)属菌株を用いた緑豆乳酸菌発酵液の製造
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、乳酸菌を接種した。ここで、乳酸菌はラクトバシラス(Lactobacillus sp)を使用し、培養液当たり50,000 cfu/Lで添加した。培養は5L発酵槽を用いて3日間、37℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離して培養菌を１次除去した後、0.25 μm濾過膜を用いて最終濾過した。このように得た濾過液を濃縮して得られた液を適正溶媒を用いて本発明に使用した。このように製造した発酵液を以下、「緑豆乳酸菌発酵液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆乳酸菌発酵液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、乳酸菌を接種した。ここで、乳酸菌はラクトバシラス(Lactobacillus sp)を使用し、培養液当たり50,000 cfu/Lで添加した。培養は5L発酵槽を用いて3日間、37℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離して培養菌を１次除去した後、0.25 μm濾過膜を用いて最終濾過した。このように得た濾過液を濃縮して得られた液を適正溶媒を用いて本発明に使用した。このように製造した発酵液を以下、「緑豆乳酸菌発酵液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆乳酸菌発酵液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
比較製造例4.酵素処理後、酵母を用いた緑豆酵素−酵母発酵液の製造
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、タンパク質分解酵素(ペプシン、シグマ、米合衆国)を2時間処理した。処理後、この試料に酵母を接種した。ここで、酵母はサッカロマイセス・セレビシエ (Saccharomyces cerevisiae)を使用した(50,000 cfu/Lで添加)。培養は5L発酵槽を用いて3日間、30℃、pH 5.5を維持して培養し、培養後、培養液を遠心分離及び1次濾過して培養菌及びかすを除去した後、0.25 μm濾過膜を用いて2次濾過した。このように得た濾過液を濃縮して得られた液を適正溶媒を用いて本発明に使用した。このように製造した発酵液を以下、「緑豆酵素−酵母発酵液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆酵母発酵液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、タンパク質分解酵素(ペプシン、シグマ、米合衆国)を2時間処理した。処理後、この試料に酵母を接種した。ここで、酵母はサッカロマイセス・セレビシエ (Saccharomyces cerevisiae)を使用した(50,000 cfu/Lで添加)。培養は5L発酵槽を用いて3日間、30℃、pH 5.5を維持して培養し、培養後、培養液を遠心分離及び1次濾過して培養菌及びかすを除去した後、0.25 μm濾過膜を用いて2次濾過した。このように得た濾過液を濃縮して得られた液を適正溶媒を用いて本発明に使用した。このように製造した発酵液を以下、「緑豆酵素−酵母発酵液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆酵母発酵液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
比較製造例5.酵素処理後、ラクトバシラス(Lactobacillus)属菌株を用いた緑豆酵素−乳酸菌発酵液の製造
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、タンパク質分解酵素(ペプシン、シグマ、米合衆国)を2時間処理した。この試料に乳酸菌を接種して発酵させた後、緑豆発酵液として使用する。ここで、乳酸菌はラクトバシラスを使用した(50,000 cfu/Lで添加)。培養は5L発酵槽を用いて3日間、37℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離及び1次濾過して培養菌及びかすを除去した後、0.25 μm濾過膜を用いて2次濾過した。このように得た濾過液を濃縮して得られた液を適正溶媒を用いて本発明に使用した。このように製造した発酵液を以下、「緑豆酵素−乳酸菌発酵液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆乳酸菌発酵液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、タンパク質分解酵素(ペプシン、シグマ、米合衆国)を2時間処理した。この試料に乳酸菌を接種して発酵させた後、緑豆発酵液として使用する。ここで、乳酸菌はラクトバシラスを使用した(50,000 cfu/Lで添加)。培養は5L発酵槽を用いて3日間、37℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離及び1次濾過して培養菌及びかすを除去した後、0.25 μm濾過膜を用いて2次濾過した。このように得た濾過液を濃縮して得られた液を適正溶媒を用いて本発明に使用した。このように製造した発酵液を以下、「緑豆酵素−乳酸菌発酵液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆乳酸菌発酵液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
製造例1.緑豆酵母発酵−酵素抽出液の製造
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、酵母(Saccharomyces cerevisiae)を接種した。ここで、酵母はサッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)を使用し、培養液当たり50,000 cfu/Lで添加した。培養は5L発酵槽を用いて3日間、30℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離して培養菌を除去した後、0.45 μm濾過膜を用いて1次濾過した。このように得た濾過液をまたタンパク質分解酵素(ペプシン、シグマ、米合衆国)で2時間処理した後、この液を0.25 μm濾過膜を用いて2次濾過した。この濾過液をまた濃縮した後、適正溶媒を用いて希釈して使用した。このように製造した発酵−酵素抽出液を以下、「緑豆酵母発酵−酵素抽出液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆酵母発酵酵素液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、酵母(Saccharomyces cerevisiae)を接種した。ここで、酵母はサッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)を使用し、培養液当たり50,000 cfu/Lで添加した。培養は5L発酵槽を用いて3日間、30℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離して培養菌を除去した後、0.45 μm濾過膜を用いて1次濾過した。このように得た濾過液をまたタンパク質分解酵素(ペプシン、シグマ、米合衆国)で2時間処理した後、この液を0.25 μm濾過膜を用いて2次濾過した。この濾過液をまた濃縮した後、適正溶媒を用いて希釈して使用した。このように製造した発酵−酵素抽出液を以下、「緑豆酵母発酵−酵素抽出液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆酵母発酵酵素液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
製造例2.緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液の製造
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、乳酸菌を接種した。ここで、乳酸菌としてはラクトバシラス(Lactobacillus sp)を使用し、培養液当たり50,000 cfu/Lで添加した。培養は5L発酵槽を用いて3日間、37℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離して培養菌を除去した後、0.45 μm濾過膜を用いて1次濾過した。このように得た濾過液をまたタンパク質分解酵素(ペプシン、シグマ、米合衆国)で2時間処理した後、この液を0.25 μm濾過膜を用いて2次濾過した。この濾過液をまた濃縮した後、適正溶媒を用いて希釈して使用した。このように製造した発酵−酵素抽出液を以下、「緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆酵母発酵酵素液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
精製水で洗滌して乾燥させた緑豆を粉末化した後、300メッシュを用いて微細にした。緑豆と精製水を1：10に混合して121℃で滅菌させた後、乳酸菌を接種した。ここで、乳酸菌としてはラクトバシラス(Lactobacillus sp)を使用し、培養液当たり50,000 cfu/Lで添加した。培養は5L発酵槽を用いて3日間、37℃、pH 5.5を維持して培養した。培養後、培養液を遠心分離して培養菌を除去した後、0.45 μm濾過膜を用いて1次濾過した。このように得た濾過液をまたタンパク質分解酵素(ペプシン、シグマ、米合衆国)で2時間処理した後、この液を0.25 μm濾過膜を用いて2次濾過した。この濾過液をまた濃縮した後、適正溶媒を用いて希釈して使用した。このように製造した発酵−酵素抽出液を以下、「緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液」と通称する。以下、実験例に使用された緑豆酵母発酵酵素液は最終濃度が1g/100mLとなるように維持して使用した。
実験例1：緑豆発酵−酵素抽出液のイソフラボン含量分析
イソフラボン含量を分析するために、上記製造例で作った試料を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いて分析した。その結果は、下記表１に示した。
イソフラボン含量を分析するために、上記製造例で作った試料を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いて分析した。その結果は、下記表１に示した。
上記の結果は、イソフラボン類の含量が、発酵後、酵素処理して得た本発明の製造例1及び2の試料で、他試料と比べて顕著に増加したことを示している。
実験例2：緑豆発酵−酵素抽出液のコラーゲン生合成増進効果
人体正常繊維芽細胞を48−ウェルマイクロプレートの各ウェルに1 x 106細胞となるように接種し、DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)培地で37℃で24時間培養した。次いで、比較製造例1の緑豆抽出物、比較製造例2の緑豆酵母発酵液、比較製造例3の緑豆乳酸菌発酵液、比較製造例4の緑豆酵素−酵母発酵液、比較製造例5の緑豆酵素−乳酸菌発酵液、製造例1の緑豆酵母発酵−酵素抽出液、及び製造例2の緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液を、それぞれ最終濃度1.0％にして血清のないDMEM培地に交替した実験群と、緑豆培養液が含まれていない、血清のないDMEM培地に交替した対照群とを24時間さらに培養した。培養後、各ウェルの上澄液を集め、プロコラーゲン(procollagen)タイプ I C−ペプチド (PICP)量をキット(Takara、日本)を利用して測定した。PICP量はng/Ｍｌに換算し、陽性対照群としては250uMのアスコルビン酸 (ascrobic acid)を使用した。コラーゲン生合成増加率は下記の数学式1によって計算した後、その結果を表２に示した。
人体正常繊維芽細胞を48−ウェルマイクロプレートの各ウェルに1 x 106細胞となるように接種し、DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)培地で37℃で24時間培養した。次いで、比較製造例1の緑豆抽出物、比較製造例2の緑豆酵母発酵液、比較製造例3の緑豆乳酸菌発酵液、比較製造例4の緑豆酵素−酵母発酵液、比較製造例5の緑豆酵素−乳酸菌発酵液、製造例1の緑豆酵母発酵−酵素抽出液、及び製造例2の緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液を、それぞれ最終濃度1.0％にして血清のないDMEM培地に交替した実験群と、緑豆培養液が含まれていない、血清のないDMEM培地に交替した対照群とを24時間さらに培養した。培養後、各ウェルの上澄液を集め、プロコラーゲン(procollagen)タイプ I C−ペプチド (PICP)量をキット(Takara、日本)を利用して測定した。PICP量はng/Ｍｌに換算し、陽性対照群としては250uMのアスコルビン酸 (ascrobic acid)を使用した。コラーゲン生合成増加率は下記の数学式1によって計算した後、その結果を表２に示した。
実験例3. 緑豆発酵−酵素抽出液の繊維芽細胞増殖効果
人体正常繊維芽細胞を96−ウェルマイクロプレートの各ウェルに1 x 104細胞となるように接種し、DMEM培地で37℃で24時間培養した。次いで、比較製造例1の緑豆抽出物、比較製造例2の緑豆酵母発酵液、比較製造例3の緑豆乳酸菌発酵液、比較製造例4の緑豆酵素−酵母発酵液、比較製造例5の緑豆酵素−乳酸菌発酵液、製造例1の緑豆酵母発酵−酵素抽出液、及び製造例2の緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液を、それぞれ1.0％にして血清のないDMEM培地に交替した実験群と、緑豆発酵−酵素抽出液が含まれていない、血清のないDMEM培地に交替した対照群とを24時間さらに培養した。培養後、細胞の生存率を比較するためにMTT(シグマ、米合衆国)ソリューション(3mg/Ｍｌ)を添加し、細胞生存率をELISA READER (Molecular Devices, 米合衆国)を利用して570nmで吸光度を測定し、下記の数学式2によって繊維芽細胞増殖率(％)を計算し、実験結果は下記表3に記載した。ここで、陽性対照群としてTGF-βを使用した。
人体正常繊維芽細胞を96−ウェルマイクロプレートの各ウェルに1 x 104細胞となるように接種し、DMEM培地で37℃で24時間培養した。次いで、比較製造例1の緑豆抽出物、比較製造例2の緑豆酵母発酵液、比較製造例3の緑豆乳酸菌発酵液、比較製造例4の緑豆酵素−酵母発酵液、比較製造例5の緑豆酵素−乳酸菌発酵液、製造例1の緑豆酵母発酵−酵素抽出液、及び製造例2の緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液を、それぞれ1.0％にして血清のないDMEM培地に交替した実験群と、緑豆発酵−酵素抽出液が含まれていない、血清のないDMEM培地に交替した対照群とを24時間さらに培養した。培養後、細胞の生存率を比較するためにMTT(シグマ、米合衆国)ソリューション(3mg/Ｍｌ)を添加し、細胞生存率をELISA READER (Molecular Devices, 米合衆国)を利用して570nmで吸光度を測定し、下記の数学式2によって繊維芽細胞増殖率(％)を計算し、実験結果は下記表3に記載した。ここで、陽性対照群としてTGF-βを使用した。
実験例4.緑豆発酵−酵素抽出液のラクティック酸による細胞刺激緩和効果実験
人間皮膚細胞である繊維芽細胞(韓国細胞株銀行、大韓民国)をT-75フラスコ (Falcon、米合衆国)で80％程度成長するまで培養した。これをまた96−ウェルマイクロプレート(Falcon、米合衆国)に3×104 cells/wellとなるように移して、24時間培養した。培養後、顕微鏡を通して細胞が完全に付着されてよく育つのかを確認し、皮膚細胞刺激源としてラクティック酸を用いて実験を進行した。ここで、ラクティック酸は0.2％を使用した。すなわち、96ウェルのそれぞれに0.2％ラクティック酸が含有されたDMEM(シグマ、米合衆国)培地、及びラクティック酸無添加DMEM培地を200 μｌずつ添加し、比較製造例1-5の緑豆抽出物、緑豆酵母発酵液及び緑豆乳酸菌発酵液、緑豆酵素酵母発酵液、緑豆酵素乳酸菌発酵液、製造例1、2の緑豆発酵酵素抽出液を各々1.0 %(v/v)に調節して添加した。ここで、ラクティック酸、緑豆発酵液及び緑豆発酵−酵素抽出液を全て添加しなかったものを対照群にし、ラクティック酸のみ添加したものを比較群にした。試験物質を添加してから12時間が経過した後、細胞の生存率を比較するためにMTT(シグマ、米合衆国)ソリューション(3mg/Ｍｌ)を添加し、細胞生存率をELISA READER(Molecular Devices、米合衆国)を用いて 570nmで吸光度を測定し、下記の数学式３によって細胞生存率(％)を計算して、実験結果は下記の表４に記載した。
人間皮膚細胞である繊維芽細胞(韓国細胞株銀行、大韓民国)をT-75フラスコ (Falcon、米合衆国)で80％程度成長するまで培養した。これをまた96−ウェルマイクロプレート(Falcon、米合衆国)に3×104 cells/wellとなるように移して、24時間培養した。培養後、顕微鏡を通して細胞が完全に付着されてよく育つのかを確認し、皮膚細胞刺激源としてラクティック酸を用いて実験を進行した。ここで、ラクティック酸は0.2％を使用した。すなわち、96ウェルのそれぞれに0.2％ラクティック酸が含有されたDMEM(シグマ、米合衆国)培地、及びラクティック酸無添加DMEM培地を200 μｌずつ添加し、比較製造例1-5の緑豆抽出物、緑豆酵母発酵液及び緑豆乳酸菌発酵液、緑豆酵素酵母発酵液、緑豆酵素乳酸菌発酵液、製造例1、2の緑豆発酵酵素抽出液を各々1.0 %(v/v)に調節して添加した。ここで、ラクティック酸、緑豆発酵液及び緑豆発酵−酵素抽出液を全て添加しなかったものを対照群にし、ラクティック酸のみ添加したものを比較群にした。試験物質を添加してから12時間が経過した後、細胞の生存率を比較するためにMTT(シグマ、米合衆国)ソリューション(3mg/Ｍｌ)を添加し、細胞生存率をELISA READER(Molecular Devices、米合衆国)を用いて 570nmで吸光度を測定し、下記の数学式３によって細胞生存率(％)を計算して、実験結果は下記の表４に記載した。
以下、上記した実験例の結果に基づいて、本発明の緑豆発酵−酵素抽出液を含む化粧料を組成して提示する。しかし、本発明の組成物が下記の処方例によって限定されるのではない。下記の処方例に使用した緑豆発酵−酵素抽出液は、緑豆酵母発酵抽出液や緑豆乳酸菌発酵抽出液のいずれを使用しても良い。
処方例1：柔軟化粧水
緑豆発酵−酵素抽出液を含有した化粧料のうち、柔軟化粧水の処方例は次のようである。
緑豆発酵−酵素抽出液を含有した化粧料のうち、柔軟化粧水の処方例は次のようである。
処方例2：栄養化粧水
緑豆発酵−酵素抽出液を含有した化粧料のうち、栄養化粧水の処方例は次のようである。
緑豆発酵−酵素抽出液を含有した化粧料のうち、栄養化粧水の処方例は次のようである。
処方例3：栄養クリーム
緑豆発酵−酵素抽出液を含有した化粧料のうち、栄養クリームの処方例は次のようである。
緑豆発酵−酵素抽出液を含有した化粧料のうち、栄養クリームの処方例は次のようである。
実験例5：緑豆発酵−酵素抽出液を含有した化粧料のしわ改善効果評価
本発明の化粧料のしわ改善効果を実際使用テストを通じて評価した。製造例2の緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液を3%(v/v)含有している処方例3の栄養クリームと、処方例3で緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液を比較製造例5の緑豆酵素−乳酸菌発酵液に代替したクリームを比較処方例、及び精製水に代替したクリームを対照例として使用した。90名の女性を対象にして、顔の両面を使用して6週後のしわ改善効果を肉眼で評価してしわ改善程度を確認した。この評価に基づいたしわ改善効果の結果は下記の表８に示した。
本発明の化粧料のしわ改善効果を実際使用テストを通じて評価した。製造例2の緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液を3%(v/v)含有している処方例3の栄養クリームと、処方例3で緑豆乳酸菌発酵−酵素抽出液を比較製造例5の緑豆酵素−乳酸菌発酵液に代替したクリームを比較処方例、及び精製水に代替したクリームを対照例として使用した。90名の女性を対象にして、顔の両面を使用して6週後のしわ改善効果を肉眼で評価してしわ改善程度を確認した。この評価に基づいたしわ改善効果の結果は下記の表８に示した。
実験例6：緑豆発酵−酵素抽出液を含有した化粧料の保湿評価
本発明の化粧料の保湿効果を実際使用テストを通じて評価した。製造例2の 緑豆発酵−酵素抽出液を3%(v/v)含有している処方例3の栄養クリームと、処方例3で緑豆発酵−酵素抽出液を比較製造例5の緑豆酵素−乳酸菌発酵液に代替したクリームを比較処方例、及び精製水に代替したクリームを対照例として使用した。30名の女性を対象にして、上膊にそれぞれの製品が適用できるように正方形の製品適用部位を決めた後、2週間塗布しながら皮膚保湿量の変化をスキンコルネオメーター(skin corneometer; C+K courage、ドイツ)を利用して測定した後、10％以上改善された被検者の数を下記表９に示し、皮膚保湿改善率を計算した。その結果は下記の表９に示した。
本発明の化粧料の保湿効果を実際使用テストを通じて評価した。製造例2の 緑豆発酵−酵素抽出液を3%(v/v)含有している処方例3の栄養クリームと、処方例3で緑豆発酵−酵素抽出液を比較製造例5の緑豆酵素−乳酸菌発酵液に代替したクリームを比較処方例、及び精製水に代替したクリームを対照例として使用した。30名の女性を対象にして、上膊にそれぞれの製品が適用できるように正方形の製品適用部位を決めた後、2週間塗布しながら皮膚保湿量の変化をスキンコルネオメーター(skin corneometer; C+K courage、ドイツ)を利用して測定した後、10％以上改善された被検者の数を下記表９に示し、皮膚保湿改善率を計算した。その結果は下記の表９に示した。
以上、本発明の特定部分を詳細に記述したが、当業界で通常の知識を有する者にとってこのような具体的な技術はただ好ましい具現例に過ぎなく、これに本発明の範囲が制限されないということは明らかである。従って、本発明の実質的な範囲は、添付された請求項とその等価物によって定義されるものである。
Claims (10)
- 緑豆発酵−酵素抽出液を有効成分として含む皮膚老化防止用化粧料組成物。
- 緑豆発酵−酵素抽出液を有効成分として含む皮膚しわ改善用化粧料組成物。
- 緑豆発酵−酵素抽出液を有効成分として含む皮膚保湿用化粧料組成物。
- 前記緑豆発酵−酵素抽出液は、酵母としてサッカロマイセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)を利用して緑豆を培養し、得られた発酵液をタンパク質分解酵素を用いて酵素分解させ、有効成分を製造したことを特徴とする請求項１乃至３に記載の化粧料組成物。
- 前記タンパク質分解酵素は、ペプシン、トリプシン、カルボキシペプチダーゼ、アミノペプチダーゼ 、ジペプチダーゼから選択されることを特徴とする請求項４に記載の化粧料組成物。
- 前記緑豆発酵−酵素抽出液は、乳酸菌としてラクトバシラス(Lactobacillus)を利用して緑豆を培養し、得られた発酵液をタンパク質分解酵素を用いて酵素分解させ、有効成分を製造したことを特徴とする請求項１乃至３に記載の化粧料組成物。
- 前記タンパク質分解酵素は、ペプシン、トリプシン、カルボキシペプチダーゼ、アミノペプチダーゼ 、ジペプチダーゼから選択されることを特徴とする請求項６に記載の化粧料組成物。
- 前記緑豆発酵−酵素抽出液は、化粧料組成物の総重量に対し、0.0001〜30％(w/w)含有されることを特徴とする請求項１乃至３に記載の化粧料組成物。
- 前記化粧料組成物は、溶液、懸濁液、乳濁液、ペースト、ゲル、クリーム、ローション、パウダー、石鹸、界面活性剤‐含有クレンジング、オイル、粉末ファンデーション、乳濁液ファンデーション、ワックスファンデーション、及びスプレーから構成された群から選択される剤形を有することを特徴とする請求項１乃至３に記載の化粧料組成物。
- 第1項乃至第3項のいずれか1項の化粧料組成物を人間の皮膚に塗布して皮膚老化を改善することを特徴とする化粧方法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/KR2008/004452 WO2010013852A1 (en) | 2008-07-31 | 2008-07-31 | Cosmetic composition for anti-aging of the skin comprising phaseolus radiatus seed extracts by fermentation and enzyme treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011529486A true JP2011529486A (ja) | 2011-12-08 |
| JP5467106B2 JP5467106B2 (ja) | 2014-04-09 |
Family
ID=41610538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011521005A Active JP5467106B2 (ja) | 2008-07-31 | 2008-07-31 | 緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚老化防止用化粧料組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110117227A1 (ja) |
| EP (1) | EP2313082B1 (ja) |
| JP (1) | JP5467106B2 (ja) |
| CN (1) | CN102112106B (ja) |
| HK (1) | HK1159486A1 (ja) |
| WO (1) | WO2010013852A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011529874A (ja) * | 2008-08-01 | 2011-12-15 | 株式會社アモーレパシフィック | 天然物の塩漬け発酵抽出物を含有する化粧料組成物 |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105816498A (zh) | 2009-04-27 | 2016-08-03 | 玫琳凯有限公司 | 植物性抗痤疮制剂 |
| CN102349865B (zh) * | 2011-10-08 | 2013-11-06 | 北京华夏美枫化妆品技术中心 | 一种绿豆萌芽提取物及其制备方法和用途 |
| WO2013096485A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Mary Kay Inc. | Combination of plant extracts to improve skin tone |
| KR102323049B1 (ko) | 2014-03-10 | 2021-11-05 | 마리 케이 인코포레이티드 | 피부 라이트닝 조성물 |
| CN104771340B (zh) * | 2015-04-22 | 2019-10-25 | 湖北立天生物工程有限公司 | 一种抗衰填充细纹的面膜 |
| CN104800120B (zh) * | 2015-04-22 | 2019-10-25 | 湖北立天生物工程有限公司 | 一种抗衰填充细纹护肤精华液 |
| KR101687353B1 (ko) * | 2015-12-11 | 2016-12-16 | 주식회사 코리아나화장품 | 오죽 추출물을 함유하는 피부 온도 조절용 화장료 조성물 |
| CN105832649A (zh) * | 2016-05-26 | 2016-08-10 | 彭之玉 | 绿豆酵素净颜洁面啫喱 |
| CN109996532A (zh) | 2016-10-04 | 2019-07-09 | 玫琳凯有限公司 | 用于处理萎缩纹的方法和组合物 |
| CN106860298A (zh) * | 2017-02-17 | 2017-06-20 | 长沙协浩吉生物工程有限公司 | 一种酵素除皱眼霜的配制方法 |
| KR20190012337A (ko) * | 2017-07-27 | 2019-02-11 | 주식회사 바이오리더스 | 두유 발효물을 함유하는 항산화 및 아토피 개선용 화장료 조성물 |
| CN107375049A (zh) * | 2017-07-27 | 2017-11-24 | 朱思文 | 一种酵母修复精华水 |
| CN108186430A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-06-22 | 重庆雅素生物科技有限公司 | 具有修复受损皮脂膜、舒缓皮肤过敏的绿豆发酵液及其制备方法 |
| JPWO2020090321A1 (ja) | 2018-10-30 | 2021-09-02 | 株式会社村田製作所 | 熱ショックタンパク質遺伝子発現調整剤、医薬品、化粧品、及び熱ショックタンパク質遺伝子発現調整剤の製造方法 |
| CN109481391A (zh) * | 2018-12-04 | 2019-03-19 | 福建植护网络科技有限公司 | 一种复配银离子与绿酚麴的婴儿护理膏及其制备方法 |
| EP3744401B1 (fr) * | 2019-05-28 | 2023-06-14 | Chanel Parfums Beauté | Procédé d' extraction de végetaux comprenant une étape de fermentation avec saccharomyces cerevisiae |
| CN112516018B (zh) * | 2019-09-18 | 2022-06-07 | 广州悦荟化妆品有限公司 | 一种具有美白、抗衰、保湿、排毒功效的富硒绿豆发酵液及其面膜组合物 |
| JPWO2021059986A1 (ja) | 2019-09-25 | 2021-04-01 | ||
| CN112190516A (zh) * | 2020-10-20 | 2021-01-08 | 高颖 | 一种高原大麦发酵液的制备方法 |
| CN112957310A (zh) * | 2021-03-18 | 2021-06-15 | 上海承曜生物科技有限公司 | 一种具有美白功能的绿酚曲及其制备方法 |
| CN114277078B (zh) * | 2021-12-30 | 2024-02-27 | 北京工商大学 | 绿豆多肽的提取转化及在化妆品中的应用 |
| CN114836491B (zh) * | 2022-05-30 | 2023-03-14 | 广州恒雅生物化工有限公司 | 一种抗老亮肤的肌肽制备方法及其在化妆品的应用 |
| CN115006310B (zh) * | 2022-07-05 | 2023-10-24 | 菏泽市亿鑫生物科技有限公司 | 绿豆萌芽发酵物，含其皮肤外用剂及其制备方法和应用 |
| CN115040449B (zh) * | 2022-07-08 | 2023-03-24 | 广州悦荟化妆品有限公司 | 一种具有抗炎、舒缓、修护功效的绿豆发酵液、混合发酵液及其制备方法与应用 |
| CN115089529B (zh) * | 2022-08-03 | 2023-07-25 | 肽源（广州）生物科技有限公司 | 一种具有祛痘功效的绿豆皮发酵产物及其制备方法和应用 |
| CN116687788B (zh) * | 2023-07-14 | 2024-05-24 | 广东真丽斯化妆品有限公司 | 一种添加活性肽促进皮肤微生态平衡的复合物及其制备方法和应用 |
| CN117695181B (zh) * | 2023-11-14 | 2024-06-14 | 山东省农业科学院 | 一种唐古特铁线莲酵素的制备方法及其应用 |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09165399A (ja) * | 1995-12-15 | 1997-06-24 | Norin Suisansyo Nogyo Kenkyu Center Shocho | 新規な環状ペプチド |
| JP2002516837A (ja) * | 1998-05-29 | 2002-06-11 | パルファン クリスチァン ディオール | 真皮表皮接合部中のコラーゲンｉｖ量を増加させる為の化粧剤としての化粧学上許容されるサポニン又はサポゲノールの少なくとも１種の使用 |
| JP2002187838A (ja) * | 2000-12-19 | 2002-07-05 | Yakult Honsha Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2003113066A (ja) * | 2001-10-01 | 2003-04-18 | Ai Corporation:Kk | 化粧料 |
| KR20040042976A (ko) * | 2002-11-14 | 2004-05-22 | 이종수 | 보리누룩을 이용한 녹두주와 그 제조방법 |
| JP2006022093A (ja) * | 2004-06-10 | 2006-01-26 | Nagase Chemtex Corp | 緑豆蛋白分解物を含有する皮膚外用剤 |
| WO2006038721A1 (ja) * | 2004-10-07 | 2006-04-13 | Toyo Shinyaku Co., Ltd. | 外用剤 |
| JP2006111541A (ja) * | 2004-10-12 | 2006-04-27 | Toyo Shinyaku:Kk | 葛花処理物を含有する経口用肌質改善剤 |
| WO2007007989A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Doosan Corporation | Lactic acid bacteria culture of mung bean and the preparation method of the same, and the cosmetic composition comprising the same |
| JP2007126368A (ja) * | 2005-11-01 | 2007-05-24 | Shiseido Co Ltd | 抗老化剤、コラゲナーゼ阻害剤および抗酸化剤 |
| WO2007066655A1 (ja) * | 2005-12-06 | 2007-06-14 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | エクオール含有大豆胚軸発酵物、及びその製造方法 |
| JP2007520230A (ja) * | 2004-02-06 | 2007-07-26 | コンク ユニヴァーシティ インダストリアル コーペレーション コープ | 高濃度イソフラボンを含む発芽豆及びその製造方法 |
| JP2008056576A (ja) * | 2006-08-29 | 2008-03-13 | Toyo Hakko:Kk | 抗グリケーション組成物、これを含有する飲食物、飲食物用添加剤、化粧品組成物及び医薬用組成物、並びにヒドロキシイソフラボンの製造方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20070111025A (ko) * | 2006-05-16 | 2007-11-21 | 주식회사 코리아나화장품 | 녹두 추출물을 유효 성분으로 함유하는 피부 주름 개선용화장료 조성물 |
| KR100753310B1 (ko) | 2006-08-22 | 2007-08-29 | 임해자 | 한방 미용팩의 제조방법 |
-
2008
- 2008-07-31 CN CN2008801306040A patent/CN102112106B/zh active Active
- 2008-07-31 EP EP08792967.5A patent/EP2313082B1/en active Active
- 2008-07-31 WO PCT/KR2008/004452 patent/WO2010013852A1/en active Application Filing
- 2008-07-31 JP JP2011521005A patent/JP5467106B2/ja active Active
- 2008-07-31 US US13/002,214 patent/US20110117227A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-12-28 HK HK11113998.2A patent/HK1159486A1/en unknown
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09165399A (ja) * | 1995-12-15 | 1997-06-24 | Norin Suisansyo Nogyo Kenkyu Center Shocho | 新規な環状ペプチド |
| JP2002516837A (ja) * | 1998-05-29 | 2002-06-11 | パルファン クリスチァン ディオール | 真皮表皮接合部中のコラーゲンｉｖ量を増加させる為の化粧剤としての化粧学上許容されるサポニン又はサポゲノールの少なくとも１種の使用 |
| JP2002187838A (ja) * | 2000-12-19 | 2002-07-05 | Yakult Honsha Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2003113066A (ja) * | 2001-10-01 | 2003-04-18 | Ai Corporation:Kk | 化粧料 |
| KR20040042976A (ko) * | 2002-11-14 | 2004-05-22 | 이종수 | 보리누룩을 이용한 녹두주와 그 제조방법 |
| JP2007520230A (ja) * | 2004-02-06 | 2007-07-26 | コンク ユニヴァーシティ インダストリアル コーペレーション コープ | 高濃度イソフラボンを含む発芽豆及びその製造方法 |
| JP2006022093A (ja) * | 2004-06-10 | 2006-01-26 | Nagase Chemtex Corp | 緑豆蛋白分解物を含有する皮膚外用剤 |
| WO2006038721A1 (ja) * | 2004-10-07 | 2006-04-13 | Toyo Shinyaku Co., Ltd. | 外用剤 |
| JP2006111541A (ja) * | 2004-10-12 | 2006-04-27 | Toyo Shinyaku:Kk | 葛花処理物を含有する経口用肌質改善剤 |
| WO2007007989A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Doosan Corporation | Lactic acid bacteria culture of mung bean and the preparation method of the same, and the cosmetic composition comprising the same |
| JP2007126368A (ja) * | 2005-11-01 | 2007-05-24 | Shiseido Co Ltd | 抗老化剤、コラゲナーゼ阻害剤および抗酸化剤 |
| WO2007066655A1 (ja) * | 2005-12-06 | 2007-06-14 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | エクオール含有大豆胚軸発酵物、及びその製造方法 |
| JP2008056576A (ja) * | 2006-08-29 | 2008-03-13 | Toyo Hakko:Kk | 抗グリケーション組成物、これを含有する飲食物、飲食物用添加剤、化粧品組成物及び医薬用組成物、並びにヒドロキシイソフラボンの製造方法 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| "Natural&Bio", フレグランスジャーナル,2008-2,, JPN6013030597, 2008, ISSN: 0002721328 * |
| "ワールドビューティーをお届けします", フレグランスジャーナル,2008-5, JPN6013030602, 2008, ISSN: 0002721329 * |
| フレグランスジャーナル 2000-12 P.112-117, JPN6013030593, 2000, ISSN: 0002563390 * |
| フレグランスジャーナル 2004-8 P.75-81, JPN6013030590, 2004, ISSN: 0002563389 * |
| 月刊フードケミカル 第１７巻第７号 FOOD CHEMICALS, JPN6013030595, 2001, pages 60, ISSN: 0002721327 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011529874A (ja) * | 2008-08-01 | 2011-12-15 | 株式會社アモーレパシフィック | 天然物の塩漬け発酵抽出物を含有する化粧料組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5467106B2 (ja) | 2014-04-09 |
| EP2313082B1 (en) | 2017-08-23 |
| CN102112106A (zh) | 2011-06-29 |
| EP2313082A1 (en) | 2011-04-27 |
| HK1159486A1 (en) | 2012-08-03 |
| CN102112106B (zh) | 2013-03-20 |
| US20110117227A1 (en) | 2011-05-19 |
| EP2313082A4 (en) | 2016-04-27 |
| WO2010013852A1 (en) | 2010-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5467106B2 (ja) | 緑豆発酵−酵素抽出液を含む皮膚老化防止用化粧料組成物 | |
| KR101826145B1 (ko) | 사카로마이세스 세레비시에 heh ehwa 균주 및 이를 이용하여 제조된 자가소화액 | |
| CN112569150B (zh) | 包含幼苗人参发酵物的化妆料组合物及其制备方法 | |
| TWI734048B (zh) | 包含胚芽乳酸桿菌培養物的改良皮膚皺紋用化粧品組成物 | |
| TW201808324A (zh) | 用於皮膚美白之包含經醱酵之小麥胚芽的皮膚外用劑 | |
| WO2018123828A1 (ja) | 発酵物及びその製造方法 | |
| KR101768026B1 (ko) | 노니 발효액을 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR101040508B1 (ko) | 녹두 발효-효소 추출액을 포함하는 피부 노화 방지 및 보습용 화장료 조성물 | |
| KR102107194B1 (ko) | 우방자 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지용 화장료 조성물 | |
| KR101333130B1 (ko) | 발모 촉진 또는 탈모 방지용 조성물 | |
| KR20120054298A (ko) | 발효 콩잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| KR20190045455A (ko) | 갈대 추출물의 발효물을 함유하는 화장료 조성물 | |
| KR101855206B1 (ko) | 장뇌삼 발효액을 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR20130001842A (ko) | 쪽동백 추출물을 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 및 화장방법 | |
| KR102119524B1 (ko) | 새싹삼 잎, 줄기 발효액 또는 발효 추출액을 유효성분으로 하는 피부 주름개선용 화장료 조성물 및 그의 제조방법 | |
| KR102247965B1 (ko) | 옥수수수염 발효액을 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| KR20200054590A (ko) | 미강 발효 고형분을 유효성분으로 함유한 피부 장벽 강화용 화장료 조성물 | |
| KR102168601B1 (ko) | 홍화의 상황버섯 발효물을 함유하는 피부개선 조성물 | |
| KR20110105243A (ko) | 녹두 발효-효소 추출액을 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| KR101167606B1 (ko) | 예덕나무 발효액을 포함하는 피부 미백용 화장료 조성물 | |
| KR101344826B1 (ko) | 녹두 발효-효소 추출액을 포함하는 피부 진정 및 자극완화용 화장료 조성물 | |
| KR20160087507A (ko) | 녹두·강낭콩·흑콩 발효-효소 추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
| KR20090081721A (ko) | 녹두 발효액을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물 | |
| KR20150054094A (ko) | 탈모방지 비듬증개선 및 육모용 모발 조성물 | |
| KR101117565B1 (ko) | 장뇌삼 발효액을 포함하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130625 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130904 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140114 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140127 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5467106 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |