JP2011523640A5

JP2011523640A5 -

Info

Publication number: JP2011523640A5
Application number: JP2011509540A
Authority: JP
Filing date: 2009-04-29
Publication date: 2014-02-13
Anticipated expiration: 2029-04-29

Description

（式中、
Ｒ¹およびＲ³は、各々独立にＨ、直鎖もしくは分岐鎖のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、もしくはアリール（好ましくはフェニル）であり、またはＲ¹、Ｒ³およびこれらが付いている炭素がシクロアルキル環を形成し；
Ｒ²およびＲ⁴は、各々独立にＨ、直鎖もしくは分岐鎖のアルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール、アリール−アルキルであり、またはＲ²、Ｒ⁴およびこれらが付いている炭素がシクロアルキル環を形成し、但しＲ²およびＲ⁴が一緒に３個以上の炭素原子を含有することを条件とし；そして
Ｒ⁵は、不存在またはＣ₁〜Ｃ₁₀脂肪族アルキレン（架橋アルキル）、アリーレン（好ましくはフェニル）、−アリーレン−アルキレン−、または−アルキレン−アリーレン−（例えば、ベンジル、フェネチル等）であり；
ここでアルキル、シクロアルキル、アルキレン、アリール、およびアリーレンは任意にアルキルまたはフェニルで置換されている。）
のものである。式（Ｉ）の化合物は、少なくとも５個の炭素原子を含有する。幾つかの態様において、化合物は、少なくとも６個の炭素原子を含有する。更に好ましい態様において、化合物は１３個以下の炭素原子を含有する。アミノアルコールは、式（Ｉ）の２種以上の化合物の混合物の形であることができる。

（式中、Ｒ²およびＲ⁴は、各々独立にＨ，直鎖もしくは分岐鎖のアルキル、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール、アリール−アルキルであり、またはＲ²、Ｒ⁴およびこれらが付いている炭素がシクロアルキル環を形成し、そしてＲ²およびＲ⁴が一緒に全部で少なくとも３個の炭素原子を含有する。）
の化合物が挙げられる。

式（ＩＩ）の好ましいアミノアルコールとしては、式（ＩＩ−１）の化合物が挙げられ、これらは、式（ＩＩ）の化合物であってＲ²およびＲ⁴が一緒に全部で１１個以下の炭素原子を含有するものである。

式（ＩＩ）および式（ＩＩ−１）の好ましいアミノアルコールとしては、式（ＩＩ−４）の化合物が挙げられ、これらは、式（ＩＩ）または（ＩＩ−１）の化合物であってＲ² とＲ⁴ とはこれらが付いている炭素と一緒にシクロアルキル環を形成するものである。

Claims

殺生物剤；ならびに
式（ＩＩ）：

（式中、
Ｒ² は直鎖もしくは分岐鎖のアルキルまたはフェニルであり、Ｒ ⁴ は直鎖もしくは分岐鎖のアルキルであり、またはＲ²、Ｒ⁴およびこれらが付いている炭素がシクロアルキル環を形成し、但しＲ ² の炭素原子数とＲ ⁴ の炭素原子数の和は３以上である。）
の６〜１３個の炭素原子を含有する１級アミノアルコール化合物；
を含む、殺生物組成物。
２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−１−エタノール、１−アミノ−２−プロパノール、ビス（２−ヒドロキシプロピル）アミン、トリス（２−ヒドロキシプロピル）アミン、ビス（２−ヒドロキシエチル）アミン、トリス（２−ヒドロキシエチル）アミン、２−（２−アミノエトキシ）エタノール、および３−アミノ−４−オクタノールからなる群から選択される１種以上の化合物を更に含む、請求項１に記載の組成物。
殺生物剤が、テトラキス（ヒドロキシメチル）ホスホニウムスルフェート（ＴＨＰＳ）、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン、ヨードプロピニルブチルカルバメート、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、４，４−ジメチルオキサゾリジン、７−エチルビシクロオキサゾリジン、４−（２−ニトロブチル）−モルホリンと４，４’−（２−エチル−２−ニトロトリメチレン）ジモルホリンとの組合せ、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの組合せ、２−ブロモ−２−ニトロ−１，３−プロパンジオール、オクチルイソチアゾリノン、ジクロロ−オクチルイソチアゾリノン、ジブロモ−オクチルイソチアゾリノン、フェノール物ならびにその対応するナトリウムおよび／またはカリウム塩、ナトリウムピリチオン、ジンクピリチオン、ｎ−ブチルベンズイソチアゾリノン、１−（３−クロロアリル）−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタンクロリド、クロロタロニル、カルベンダジム、ジヨードメチルトリルスルホン、トリメチル−１，３，５−トリアジン−１，３，５−トリエタノール、２，２−ジブロモ−３−ニトリロプロピオンアミド、グルタルアルデヒド、Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビス−モルホリン、エチレンジオキシメタノール、フェノキシエタノール、テトラメチロールアセチレンジウレア、ジチオカルバメート、２，６−ジメチル−ｍ−ジオキサン−４−オールアセテート、ジメチロール−ジメチル−ヒダントイン、トリス（ヒドロキシメチル）ニトロメタン、二環式オキサゾリジン、ならびにこれらの２種以上の混合物からなる群から選択される、請求項１または２に記載の組成物。
アミノアルコール化合物が、１−アミノシクロペンチルメタノール、１−アミノシクロオクチルメタノール、２−アミノ−２−フェニル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−エチル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタノールおよび２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサノールからなる群から選択される、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
１級アミノアルコール化合物が、１−アミノシクロペンチルメタノール、１−アミノシクロオクチルメタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサノールと２−アミノ−２−エチル−１−ペンタノールとの混合物、または２−アミノ−２−メチル−１−オクタノールと２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタノールと２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサノールとの混合物である、請求項１に記載の組成物。
水系システムにおける微生物の生育を阻害する方法であって、該システムに、請求項１〜５のいずれかに記載の殺生物組成物を有効量添加することを含む、方法。
請求項１〜５のいずれかに記載の殺生物組成物を含む、金属作動流体。