AR058203A1 - Metodos insecticidas que utilizan derivados de 3- amino -1,2- bencisotiazol - Google Patents

Metodos insecticidas que utilizan derivados de 3- amino -1,2- bencisotiazol

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Abstract

Métodos insecticidas que utilizan compuestos de 3-amino-1,2-bencisotiazol de formula (1). Métodos de combatir o reprimir insectos, arácnidos o nematodos, métodos para proteger las plantas en crecimiento contra el ataque o la infestacion por insectos, arácnidos o nematodos, y métodos para la proteccion de las semillas contra los insectos del suelo y de las raíces y brotes de las plantas jovenes contra insectos del suelo y de las hojas. Reivindicacion 1: Un método para combatir o reprimir insectos, arácnidos o nematodos caracterizado porque comprende poner en contacto un insecto, arácnido o nematodo o su suministro de alimentacion, hábitat o suelos de reproduccion con una cantidad eficaz como plaguicida de al menos un compuesto de 3-amino-1,2-bencisotiazol de la formula (1) o una composicion que comprende al menos un compuesto de formula (1) en donde: n es 0, 1 o 2; R1 es H, nitro, ciano, azido, amino, halogeno, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfinilamino, C(=O)R1a, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, (alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilsulfinilo C1-6 o alquilsulfonilo C1-6, en donde los once ultimos radicales mencionados pueden estar insustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1, 2 o 3 radicales, seleccionados del grupo constituido por ciano, nitro, amino, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, (alcoxi C1-4)carbonilo, (alquil C1-4)amino, di(alquil C1-4)amino, cicloalquilo C3-8 y fenilo, siendo posible que fenilo esté insustituido, parcial o totalmente halogenado y/o lleve 1, 2 o 3 sustituyentes, seleccionados independientemente unos de otros del grupo constituido por alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4, en donde R1a se selecciona del grupo constituido por H, alcoxi C1-6, amino, (alquil C1-6)amino, di(alquil C1- 6)amino, alquilo C1-6, arilo, aril-alquilo C1-6, heteroarilo de 3 a 7 miembros o heteroaril-alquilo C1-4, en donde el anillo heteroarilo contiene como miembros del anillo 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados del grupo constituido por N, O, S, un grupo SO, SO2 o N-Rn, en donde Rn es H, alquilo C1-6 o (alquil C1-6)carbonilo; R2, R3 y R4 se seleccionan, independientemente unos de otros, del grupo constituido por H, halogeno, ciano, azido, nitro, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1- 4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, (alcoxi C1-4)carbonilo, (alquil C1-4)amino, di(alquil C1-4)amino, aminocarbonilo, (alquil C1- 4)aminocarbonilo, di(alquil C1-4)aminocarbonilo, sulfonilo, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfanilamino y C(=O)-R2a o C(=O)-R3a o C(=O)-R4a, y en donde R2a o R3a o R4a se seleccionan del grupo constituido por H, hidroxi, alcoxi C1-6, amino, alquilo C1-6, arilo, aril-alquilo C1-6, (alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, heteroarilo de 3 a 7 miembros o heteroaril-alquilo C1-4, en donde el anillo heteroarilo contiene como miembros de anillo 1, 2 o 3 heteroátomos, seleccionados del grupo constituido por N, O, S, un grupo SO, SO2 o N-Rn, en donde Rn es H, alquilo C1-6 o (alquil C1-6)carbonilo; R5 se selecciona del grupo constituido por OR5a, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, en donde estos radicales pueden estar insustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1-4 radicales seleccionados del grupo constituido por alcoxi C1-10, alquiltio C1-10, alquilsulfinilo C1-10, alquilsulfonilo C1-10, haloalcoxi C1-10, haloalquiltio C1-10, (alcoxi C1-10)carbonilo, ciano, nitro, amino, (alquil C1-10)amino, di(alquil C1-10)amino, cicloalquilo C3-10 y fenilo, siendo posible que fenilo esté insustituido, parcial o totalmente halogenado y/o lleve 1-3 sustituyentes, seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6 y en donde R5a se selecciona de H, alquilo C1-10, acilo C1-10, cicloalquilo C3-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, aril-alquilo C1-4, heteroarilo y heteroaril- alquilo C1-4, heterociclilo o heterociclil-alquilo C1-4 y en donde los átomos de C de los radicales pueden estar insustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1, 2 o 3 radicales seleccionados del grupo constituido por ciano, nitro, amino, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalcoxi C1-4, haloalquiltio C1-4, (alcoxi C1-4)carbonilo, (alquil C1-4)amino, di(alquil C1-4)amino y cicloalquilo C3-8; R6 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-10, en donde los cuatro ultimos radicales mencionados pueden estar insustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o peden llevar 1-4 radicales seleccionados del grupo constituido por alcoxi C1-10, alquiltio C1-10, alquilsulfinilo C1-10, alquilsulfonilo C1-10, haloalcoxi C1-10, haloalquiltio C1-10, (alcoxi C1-10)carbonilo, ciano, nitro, amino, (alquil C1-10)amino, di(alquil C1-10)amino, cicloalquilo C3-10 y fenilo, siendo posible que fenilo esté insustituido, parcial o totalmente halogenado y/o lleve 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6, o R5/R5a y R6 pueden unirse para formar un anillo de 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene opcionalmente, además de alquilo C1-5 opcionalmente sustituido, independientemente 1 a 3 restos N, NRn, O, S, SO, SO2, que pueden ser opcionalmente insaturados, y en donde Rn es H, alquilo C1-6 o (alquil C1-6)carbonilo; o los enantiomeros o diastereoisomeros, sales o ésteres del mismo.
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