JP2011516257A - 接着促進性組成物を基板上に塗布するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
オクチルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ヘキサデシルトリメトキシシラン、メチル‐オクチルジメトキシシラン;
3‐グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、3‐グリシジルオキシプロピルトリエトキシシラン;
3‐メタクリルオキシプロピルトリアルコキシシラン、3‐メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、3‐メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン;
3‐アミノプロピルトリメトキシシラン、3‐アミノプロピルトリエトキシシラン、3‐アミノプロピル‐ジメトキシメチルシラン、3‐アミノ‐2‐メチルプロピル‐トリメトキシシラン、N‐(2‐アミノエチル)‐3‐アミノプロピル‐トリメトキシシラン、N‐(2‐アミノエチル)‐3‐アミノプロピル‐トリエトキシシラン、N‐(2‐アミノエチル)‐3‐アミノプロピル‐ジメトキシメチルシラン、4‐アミノブチル‐トリメトキシシラン、4‐アミノブチル‐ジメトキシメチルシラン、4‐アミノ‐3‐メチルブチル‐トリメトキシシラン、4‐アミノ‐3,3‐ジメチルブチル‐トリメトキシシラン、4‐アミノ‐3,3‐ジメチルブチル‐ジメトキシメチルシラン、2‐アミノエチル‐ジメトキシメチルシラン、アミノメチル‐トリメトキシシラン、アミノメチル‐ジメトキシメチルシラン、アミノメチルメトキシジメチルシラン、7‐アミノ‐4‐オキサヘプチルジメトキシメチルシラン、N‐(メチル)‐3‐アミノプロピルトリメトキシシラン、N‐(n‐ブチル)‐3‐アミノプロピルトリメトキシシラン;
3‐メルカプトプロピルトリエトキシシラン、3‐メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3‐メルカプトプロピル‐メチルジメトキシシラン;
3‐アシルチオプロピルトリメトキシシラン;
ビニルトリメトキシシランおよびビニルトリエトキシシラン。
A:ポリアミノシラン、好ましくはN‐(2‐アミノエチル)‐3‐アミノプロピルトリメトキシシランと、
B:ポリシラン、好ましくはビス‐(3‐トリメトキシシリルプロピル)アミンと、
C:メルカプトシラン、好ましくは3‐メルカプトプロピルトリメトキシシランと、
から成る混合物である。
図1に示したアルミニウム製の、高さ約15cmのブロックを、150℃まで加熱した。ブロックを貫通する、横断面面積約12.5mm2のキャリアガス導管によって、ガスフロー1.5〜2リットル/分の窒素ガスが誘導された。t10s、t1min、もしくはt4minの時点、表1に記載の組成物1もしくは組成物2をキャリアガス導管内へ噴射(噴霧器、特殊鋼中空針)した後10秒、1分、もしくは4分の後、平面ガラス(スズの面)から成る試験用基板は、キャリアガス流出口から所定の間隔に、もしくは当該流出口と結合したノズルから所定の間隔に配置され、流出方向に対して横に動かされた。
1=95%より多い凝集破壊
2=75%〜95%の凝集破壊
3=25%〜75%の凝集破壊
4=25%より少ない凝集破壊
5=0%の凝集破壊(純粋な凝集破壊)
4 ブロック
6 キャリアガス流入口
8 流入面
10 キャリアガス流出口
12 流出面
14 キャリアガス導管
14’ キャリアガス導管の第1の部分
14’’ キャリアガス導管の第2の部分
16 流入口接続管
18 キャリアガス供給部
20 ノズル
22 接着促進性物質導管
24 流出面とは反対の面
26 中空針
28 隔壁
30 底面
32 加熱板
Claims (12)
- 少なくとも1つの接着促進性物質を含有する接着促進性組成物を基板上に塗布するための方法において、前記接着促進性物質が蒸発させられるとともに、形成された蒸気がキャリアガスによって前記基板に搬送されることを特徴とする方法。
- 前記接着促進性物質の蒸発が、前記接着促進性物質の分解点より低い温度に加熱することによって行われることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 前記接着促進性物質には溶媒が実質的に含まれていないことを特徴とする請求項1または2に記載の方法。
- 前記接着促進性物質が加水分解可能であることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記接着促進性物質が有機ケイ素化合物、有機チタン化合物、および/または有機ジルコニウム化合物であることを特徴とする請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記有機ケイ素化合物が式(I)または(II)または(III)の化合物であり、
R2は炭素数1〜5のアルキル基、特にメチル基もしくはエチル基、またはアシル基であり、
R3は炭素数1〜8のアルキル基、特にメチル基であり、
XはHまたは、オキシラン基、OH基、(メタ)アクリルオキシ基、アミノ基、SH基、アシルチオ基、およびビニル基から成る群から選択される官能基、好ましくはアミノ基であり、
X1は、NH、S、S2、およびS4から成る群から選択される官能基であり、
X2は、Nおよびイソシアヌレート基から成る群から選択される官能基であり、aは0、1、または2であり、好ましくは0であることを特徴とする請求項5に記載の方法。 - 前記接着促進性組成物における前記接着促進性物質の占める割合は、90重量%、好ましくは95重量%、より好ましくは99重量%であることを特徴とする請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記接着促進性組成物は、
A:ポリアミノシラン、好ましくはN‐(2‐アミノエチル)‐3‐アミノプロピルトリメトキシシランと、
B:ポリシラン、好ましくはビス‐(3‐トリメトキシシリルプロピル)アミンと、
C:メルカプトシラン、好ましくは3‐メルカプトプロピルトリメトキシシランと、
から成る混合物を含有しており、
A、B、Cの重量比は特にX:Y:Zで表され、Xは0.1〜10、Yは0.1〜10、Zは0.1〜10の値であることを特徴とする請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。 - 前記キャリアガスは前記接着促進性物質に関して不活性であることを特徴とする請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 窒素、酸素、空気および/または希ガスがキャリアガスとして使用されることを特徴とする請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- ブロック(4)を貫通するキャリアガス導管(14)を有する前記ブロック(4)と、接着促進性物質を前記キャリアガス導管内に供給するための手段(26)と、を備えた、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法を実施するための装置。
- 前記ブロック(4)には、前記ブロックを加熱するための手段(32)が配設されていることを特徴とする請求項11に記載の装置。
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