JP2011506676A - 完成潤滑剤の形成方法 - Google Patents
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Abstract
Description
以下の用語は、本明細書中にわたって用いられ、別に示されなければ以下の意味を有する。
CCS VIS(−35℃)、mPa・s=38×(100℃における動粘度)3
により算出される量を下回る、又は式
CCS VIS(−35℃)、mPa・s=38×(100℃における動粘度)2.8
により算出される量を下回る。
1000×(100℃における動粘度)−2.7
により算出される量を下回るノアック揮発性を有する。別の実施形態において、この少なくとも2種以上の基油は、以下の式
900×(100℃における動粘度)−2.8
により算出される量を下回るノアック揮発性を有する。ある実施形態において、この少なくとも2種以上の基油の少なくとも1種は、100℃において1.5から4.0mm2/sの間の動粘度、0から100の間の重量%ノアック揮発性を有し、ここで、ノアック揮発性は、以下の式
160−40(100℃における動粘度)
により算出される量を下回る。
900×(100℃における動粘度)−2.8−15
により定義される量を下回るノアック揮発性とを有する。2.4から3.8mm2/sの範囲内の動粘度について、式
900×(100℃における動粘度)−2.8−15
により、式
160−40(100℃における動粘度)
より低いノアック揮発性がもたらされる。
VI=28×Ln(100℃における動粘度)+y
の中におけるy値が95を上回るような高い粘度指数を有する。他のy値は、100又は105を上回ることができる。別の実施形態において、この少なくとも2種以上の基油すべては、上記の式中におけるy値が、この少なくとも2種又は基油のすべてについて95を上回るような高い粘度指数を有する。
・Ca値がゼロ未満である場合は、Caをゼロに設定し、合計が100%になるように、Cn及びCpを比例して増加させる。
・Cn値がゼロ未満である場合は、Cnをゼロに設定し、合計が100%になるように、Ca及びCpを比例して増加させる。
・Cn及びCaの両方がゼロ未満である場合は、Cpを100%に設定する。
1)DEPTパルスシーケンスを用い、CH分岐の中心、及びCH3分岐の末端の点を識別されたい(Doddrell,D.T.、D.T.Pegg、M.R.Bendall、Journal of Magnetic Resonance 1982、48、323ff)。
2)APTパルスシーケンスを用い、多数の分岐を起こす炭素(第四級炭素)が存在しないことを確認されたい(Patt,S.L.、J.N.Shoolery、Journal of Magnetic Resonance 1982、46、535ff)。
3)作表及び算出された値を用い、特定の分岐の位置及び長さに対する、様々な分岐の炭素の共鳴を帰属されたい(Lindeman,L.P.、Journal of Qualitative Analytical Chemistry 43、1971 1245ff、Netzel,D.A.他、Fuel、60、1981、307ff)。
例:
分岐 NMR化学シフト(ppm)
2−メチル 22.5
3−メチル 19.1又は11.4
4−メチル 14.0
4+メチル 19.6
内部のエチル 10.8
プロピル 14.4
隣接したメチル 16.7
4)その末端メチルの炭素の積分強度を、単一の炭素の強度(=全積分/混合物中1分子当たりの炭素数)と比較することにより、様々な炭素位置における分岐の存在の相対的な周波数を定量されたい。末端及び分岐のメチルの両方が同じ共鳴の位置に現れる独特な場合である2−メチルの分岐について、分岐の存在の周波数を計算する前に、この強度を2で割った。4−メチルの分岐の分を算出及び作表したら、4+メチルに対するその寄与を差し引いて、二重に数えることを避けなくてはならない。
5)平均炭素数を計算されたい。平均炭素数を、試料の分子量(ASTM D2503−92[2002年再承認]により測定されたMW)を14(CH2の式量)で割ることにより、潤滑剤材料について十分な確度で測定することができる。
6)1分子当たりの分岐数は、ステップ4において見出された分岐の合計である。
7)炭素原子100個当たりのアルキル分岐数は、1分子当たりの分岐数(ステップ6)×100/平均炭素数から算出される。
Claims (23)
- 完成潤滑剤のための目標高温粘度を選択することと、
完成潤滑剤のための目標高温粘度を下回る基油ブレンドのための目標高温粘度を選択することと、
少なくとも3種の粘度等級の基油から少なくとも2種の基油を選択及び混合して、基油ブレンドのための目標高温粘度を満たす基油ブレンドを形成することと、
基油ブレンドを、高性能添加剤パッケージ及び粘度調整剤と混合して、完成潤滑剤のための目標高温粘度を満たす完成潤滑剤を提供することと
を含み、目標高温粘度を有する基油ブレンドのための前記少なくとも2種の基油が、完成潤滑剤の目標高温粘度を満たすために必要とされる粘度調整剤がより少なくなるように選択される、完成潤滑剤の形成方法。 - 前記少なくとも2種の基油が、ワックス質原料から作製され、異なる粘度等級である、請求項1に記載の方法。
- 基油が、フィッシャー−トロプシュ由来である、請求項1に記載の方法。
- 完成潤滑剤のための目標低温粘度を選択すること
をさらに含み、
前記少なくとも2種の基油を選択及び混合して、目標高温粘度及び目標低温粘度を満たす、
請求項1に記載の方法。 - 目標低温粘度が、−40℃における粘度であり、目標高温粘度が、100℃における粘度である、請求項4に記載の方法。
- 完成潤滑剤の目標低温粘度が、約2000から約20000mPa・sの間である、請求項5に記載の方法。
- 基油ブレンドの目標高温粘度が、約3から約7.5mm2/sの間である、請求項5に記載の方法。
- 完成潤滑剤が自動変速機油である、請求項1に記載の方法。
- 自動変速機油が、DEXRON−VIについての仕様を満たす、請求項8に記載の方法。
- 完成潤滑剤の目標高温粘度が、約4から約10mm2/sの間の100℃における粘度である、請求項1に記載の方法。
- 2種の基油をブレンドして、基油ブレンドを形成する、請求項1に記載の方法。
- 基油ブレンドが、170℃以上の目標引火点を有する、請求項1に記載の方法。
- 基油ブレンドが、約25を上回るオキシデータBN値の目標酸化安定性を有する、請求項1に記載の方法。
- 粘度調整剤が高分子量ポリマーである、請求項1に記載の方法。
- 高分子量ポリマーがポリメタクリレートである、請求項14に記載の方法。
- 基油ブレンドが、約130から約170の間の粘度指数を有する、請求項1に記載の方法。
- (a)ワックス質原料から作製された2種以上の粘度等級の基油を選択することと、
(b)前記2種以上の等級の基油をブレンドして目標の粘度にすることと、
(c)前記2種以上の粘度等級の基油を、固定量の高性能添加剤パッケージとブレンドして、基油ブレンドを形成することと、
(d)基油ブレンドを、固定量の粘度調整剤とブレンドして、完成潤滑剤を形成することと、
(e)完成潤滑剤の粘度を測定することと、
(f)完成潤滑剤の粘度と基油ブレンドの粘度との間の差を算出することと、
(g)ワックス質原料から作製された前記2種以上の粘度等級の基油の選択を変更し、ステップ(a)から(f)を少なくとも1度繰り返すことと、
(h)完成潤滑剤の粘度と基油ブレンドの粘度との間の差を比較して、前記2種以上の粘度等級のどの基油を選択すると最も大きい差が生じるかを決定することと
を含む、改善されたポリマー増粘効率をもつ基油ブレンドの作製方法。 - 完成潤滑剤の粘度と基油ブレンドの粘度との間の最も大きい差により、完成潤滑剤の目標高温粘度を満たすために必要とされる粘度調整剤の量が最少化される、請求項17に記載の方法。
- 自動変速機油のための目標高温粘度を選択することと、
基油ブレンドのための目標高温粘度を選択することと、
高粘度基油分画及び低粘度基油分画を混合して、基油ブレンドの目標高温粘度を満たす基油ブレンドを形成することと、
基油ブレンドを、高性能添加剤パッケージ及び粘度調整剤と混合して、自動変速機油の目標高温粘度を満たす自動変速機油を形成することと
を含み、自動変速機油の目標高温粘度を満たすために必要とされる粘度調整剤の量が最少化される、自動変速機油の形成方法。 - 高粘度基油分画が、中軽質基油分画、中質基油分画、又はそれらの混合物から選択され、低粘度基油分画が、超軽質基油分画、軽質基油分画、又はそれらの混合物から選択される、請求項18に記載の方法。
- 高粘度基油分画及び低粘度基油分画の間の、ナフテン性炭素の重量%での差が、0.10から1.5の間である、請求項18に記載の方法。
- 高粘度基油分画の炭素100個当たりのアルキル分岐数と、低粘度基油分画の炭素100個当たりのアルキル分岐数との間の差が、1.10未満である、請求項18に記載の方法。
- 高粘度基油分画のT50の沸点と、低粘度基油分画のT50の沸点との間の差が、150°F未満である、請求項18に記載の方法。
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