JP2007284564A - 自動変速機用潤滑油組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の組成物は、100℃の動粘度2.5〜4.5mm2/sの基油及び、同動粘度10〜40mm2/sの基油からなる、同動粘度3.7〜4.1mm2/sの基油に、Mw 1.5万〜3.0万のポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤を全量基準で1〜20質量%と、炭素数8〜30の炭化水素基を有するイミド系摩擦調整剤を全量基準で2〜4質量%と、リン系極圧剤を全量基準でリン量として0.01〜0.04質量%と、数平均分子量が2000以上のアルキル基又はアルケニル基を少なくとも1つ有する無灰分散剤を全量基準で窒素含有量として0.01〜0.04質量%とを配合した、同動粘度5.6〜5.8mm2/sの組成物である。
【選択図】 なし
Description
自動変速機の省燃費化手段のひとつとして、潤滑油の低粘度化が挙げられる。例えば、自動車用自動変速機は、トルクコンバータ、湿式クラッチ、歯車軸受機構、オイルポンプ、油圧制御機構等を有しており、これらに使用される潤滑油をより低粘度化することによって、攪拌抵抗及び摩擦抵抗が低減され、動力の伝達効率が向上することで自動車の燃費の向上が可能となる。
しかしながら、これらに使用される潤滑油を低粘度化すると疲労寿命が大幅に低下し、焼付きなどが生じて変速機等に不具合が生じることがある。特に低粘度油の極圧性を向上させるためにリン系極圧剤を配合した場合には、疲労寿命が著しく悪化してしまうため低粘度化することは一般に困難である。また、硫黄系極圧剤は、潤滑油の疲労寿命を改善できるが、酸化安定性が悪化することになり、酸化防止剤の多量配合が必要となる。
しかしながら、これらの組成物はいずれも燃費向上を目的としたものではないためその動粘度は高く、潤滑油を低粘度化した場合の疲労寿命への影響については全く検討されていない。従って、そのような課題を解決しうる組成物についてはこれまでに十分検討されていない。また、近年、例えば、特許文献5〜7において、潤滑油を低粘度化した自動変速機油が提案されている。しかし、いずれもシャダー防止維持性能、低温粘度特性及び酸化安定性には優れるものの、摩擦特性の耐久性並びに省燃費性とギヤの疲労防止性能の全てにバランス良く優れたものを得るには未だ改善の余地がある。
100℃における動粘度が3.7〜4.1mm2/sの潤滑油基油(A)に、(B)重量平均分子量が1.5万〜3.0万のポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤(以下、(B)成分と略す場合がある)を組成物全量基準で1〜20質量%と、(C)炭素数8〜30の炭化水素基を有するイミド系摩擦調整剤(以下、(C)成分と略す場合がある)を組成物全量基準で2〜4質量%と、(D)リン系極圧剤(以下、(D)成分と略す場合がある)を組成物全量基準でリン量として0.01〜0.04質量%と、(E)数平均分子量が2000以上のアルキル基又はアルケニル基を少なくとも1つ有する無灰分散剤(以下、(E)成分と略す場合がある)を組成物全量基準で窒素含有量として0.01〜0.04質量%とを少なくとも配合した、100℃における動粘度が5.6〜5.8mm2/sであることを特徴とする自動変速機用潤滑油組成物(以下、本発明の組成物と略す場合がある)にある。
本発明の組成物は、特定の潤滑油基油(A)、特定の(B)〜(E)成分をバランス良く含み、かつ100℃における動粘度を5.6〜5.8mm2/sの範囲とすることを特徴とする。
本発明の組成物は、特定組成を有し、かつ動粘度を上記特定範囲とすることで、組成物が低粘度であってもギヤの疲労寿命が長く、シャダー防止維持性能、低温粘度特性、酸化安定性及び摩擦特性の耐久性の全てをバランス良く良好にすることができる。
本発明の組成物の100℃における動粘度が5.8mm2/sを越える場合は、攪拌抵抗低減による省燃費性能や優れた低温粘度特性を十分に得ることができず、一方、該動粘度が5.6mm2/s未満では、ギヤの疲労寿命を十分に延長することができない。
(1)パラフィン基系原油及び/又は混合基系原油の常圧蒸留による留出油、
(2)パラフィン基系原油及び/又は混合基系原油の常圧蒸留残渣油の減圧蒸留留出油(WVGO)、
(3)潤滑油脱ろう工程により得られるワックス及び/又はGTLプロセス等により製造されるフィッシャートロプシュワックス、
(4)上記(1)〜(3)の中から選ばれる1種又は2種以上の混合油のマイルドハイドロクラッキング処理油(MHC)、
(5)上記(1)〜(4)の中から選ばれる2種以上の油の混合油、
(6)上記(1)、(2)、(3)、(4)又は(5)の脱れき油(DAO)、
(7)上記(6)のマイルドハイドロクラッキング処理油(MHC)、
(8)上記(1)〜(7)の中から選ばれる2種以上の油の混合油等を原料油とし、この原料油及び/又はこの原料油から回収された潤滑油留分を、通常の精製方法によって精製し、潤滑油留分を回収することによって得られる潤滑油。
すなわち、上記(1)〜(8)から選ばれる基油から回収された潤滑油留分を、水素化分解あるいはワックス異性化し、当該生成物をそのまま、もしくはこれから潤滑油留分を回収し、次に溶剤脱ろうや接触脱ろう等の脱ろう処理を行い、その後、溶剤精製処理するか、または、溶剤精製処理した後、溶剤脱ろうや接触脱ろう等の脱ろう処理を行って製造される水素化分解鉱油及び/又はワックス異性化イソパラフィン系基油が好ましく用いられる。この水素化分解鉱油及び/又はワックス異性化イソパラフィン系基油は、鉱油系基油全量基準で好ましくは30質量%以上、より好ましくは50質量%以上、特に好ましくは70質量%以上使用することが望ましい。
ポリα−オレフィンの製法は特に制限はなく、例えば、三塩化アルミニウム、三フッ化ホウ素や、三フッ化ホウ素と、水;エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール、カルボン酸、又は酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステルとの錯体を含むフリーデル・クラフツ触媒のような重合触媒の存在下でのα−オレフィンの重合等が挙げられる。
(A1)成分としては、以下の(A1a)〜(A1c)の基油から選ばれる1種又は2種以上が好ましく挙げられる。
(A1a)100℃における動粘度が2.5〜3.5mm2/s、好ましくは2.5〜3.2mm2/sの鉱油系基油、
(A1b)100℃における動粘度が3.5〜4.5mm2/s、好ましくは3.8〜4.3mm2/sの鉱油系基油、
(A1c)100℃における動粘度が2.5〜4.5mm2/s、好ましくは3.8〜4.3mm2/sのポリα−オレフィン系基油。
本発明において%CAとは、ASTM D 3238−85に準拠した方法により求められる芳香族炭素数の全炭素数に対する百分率を示す。
(A1a)〜(A1c)の基油等の(A1)成分において、その粘度指数に格別の限定はないが、好ましくは80以上、より好ましくは90以上、特に好ましくは110以上であり、通常200以下、より好ましくは160以下である。粘度指数を80以上とすることによって、低温から高温にわたり良好な粘度特性を示す組成物を得ることができ、粘度指数が高すぎると疲労寿命に対する効果が低下する。
(A1a)〜(A1c)の基油等の(A1)成分は、その硫黄含有量に格別の限定はないが、(A1)成分全量基準で0.05質量%以下、特に0.02質量%以下、更には0.005質量%以下とすることが好ましい。(A1)成分の硫黄含有量を低減することで酸化安定性により優れた組成物を得ることができる。
(A2a)100℃における動粘度が10〜15mm2/s、好ましくは10〜12mm2/sの鉱油系及び/又は合成系基油、好ましくは鉱油系基油、
(A2b)100℃における動粘度が15〜25mm2/s、好ましくは17〜23mm2/sの鉱油系及び/又は合成系基油、好ましくは鉱油系基油、
(A2c)100℃における動粘度が25〜40mm2/s、好ましくは28〜35mm2/sの鉱油系及び/又は合成系基油、好ましくは鉱油系基油。
(A2a)〜(A2c)の基油等の(A2)成分は、その粘度指数に格別の限定はないが、好ましくは80以上、より好ましくは90以上、特に好ましくは95以上であり、通常200以下、好ましくは120以下、より好ましくは110以下、特に好ましくは100以下である。粘度指数を80以上とすることによって、低温から高温にわたり良好な粘度特性を示す組成物を得ることができ、粘度指数が高すぎると疲労寿命に対する効果が低下する。
(A2a)〜(A2c)の基油等の(A2)成分は、その硫黄含有量に格別の限定はないが、(A2)成分全量基準で、通常0〜2質量%、好ましくは0.05〜1.5質量%、より好ましくは0.3〜1.2質量%、さらに好ましくは0.5〜1質量%、特に好ましくは0.7〜1.0質量%である。(A2)成分として硫黄分含有量が比較的高いものを使用することで、疲労寿命を高めることができ、好ましくは1.0質量%以下のものを使用することで酸化安定性により優れた組成物を得ることができる。
潤滑油基油(A)において、(A1)成分及び(A2)成分の配合量は特に制限はないが、潤滑油基油(A)全量基準で、(A1)成分を好ましくは70〜97質量%、より好ましくは85〜95質量%であり、(A2)成分を好ましくは3〜30質量%、より好ましくは5〜15質量%である。
潤滑油基油(A)は、その粘度指数に格別の限定はないが、好ましくは80以上、より好ましくは90以上、特に好ましくは110以上である。粘度指数を80以上とすることによって、低温から高温にわたり良好な粘度特性を示す組成物を得ることができる。
潤滑油基油(A)は、その硫黄含有量に格別の限定はないが、好ましくは0〜0.3質量%、より好ましくは0.03〜0.2質量%、特に好ましくは0.06〜0.1質量%である。(A)成分の硫黄含有量を上記範囲、特に0.03〜0.2質量%とすることで、疲労寿命と酸化安定性を両立することができる。
ここで、重量平均分子量は、ウォーターズ社製150−C ALC/GPC装置に東ソー社製のGMHHR−M(7.8mmID×30cm)のカラムを2本直列に使用し、溶媒としてはテトラヒドロフラン、温度23℃、流速1mL/分、試料濃度1質量%、試料注入量75μL、検出器示差屈折率計(RI)で測定したポリスチレン換算の重量平均分子量を意味する。
R2で示す炭素数1〜30のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、イコシル基、ドコシル基、テトラコシル基、ヘキサコシル基、オクタコシル基が例示できる。これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい。
Eで示す前記アミン残基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、アニリノ基、トルイジノ基、キシリジノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基が例示でき、Eで示す前記複素環残基として、モルホリノ基、ピロリル基、ピロリノ基、ピリジル基、メチルピリジル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、キノニル基、ピロリドニル基、ピロリドノ基、イミダゾリノ基、ピラジノ基が例示できる。
CH2=CH(R1)−C(=O)−OR2 (1a)
式(1a)中、R1及びR2は式(1)のR1及びR2と同じである。
(Ba)モノマーは、炭素数1〜4のアルキル基を有する(メタ)アクリレートである。具体的には、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n−又はi−プロピル(メタ)アクリレート、n−、i−又はsec−ブチル(メタ)アクリレートが挙げられ、メチル(メタ)アクリレートが好ましい。
(Bd)モノマーのより具体例としては、2−デシル−テトラデシル(メタ)アクリレート、2−ドデシル−ヘキサデシル(メタ)アクリレート、2−デシル−テトラデシルオキシエチル(メタ)アクリレート等の炭素数20〜30の分枝状アルキル基を有する(メタ)アクリレートが挙げられる。
このようなポリ(メタ)アクリレート系化合物のより好ましい具体例としては、1)(Ba)及び(Bb)モノマーの共重合体である非分散型ポリ(メタ)アクリレート又はその水素化物、2)(Ba)、(Bb)及び(Bc)モノマーの共重合体である非分散型ポリ(メタ)アクリレート又はその水素化物、3)(Ba)、(Bb)、(Bc)及び(Bd)モノマーの共重合体である非分散型ポリ(メタ)アクリレート又はその水素化物、4)(Ba)、(Bb)及び(Be)モノマーの共重合体である分散型ポリ(メタ)アクリレート又はその水素化物、5)(Ba)、(Bb)、(Bc)及び(Be)モノマーの共重合体である分散型ポリ(メタ)アクリレート又はその水素化物、6)(Ba)、(Bb)、(Bc)、(Bd)及び(Be)モノマーの共重合体である分散型ポリ(メタ)アクリレート又はその水素化物が挙げられ、上記1)〜3)の非分散型ポリ(メタ)アクリレート系化合物がより好ましく、上記2)又は3)の非分散型ポリ(メタ)アクリレート系化合物がさらに好ましく、上記3)の非分散型ポリ(メタ)アクリレート系化合物が特に好ましい。
(B)成分の配合量が上記範囲を超える場合、配合量に見合う疲労寿命向上効果が期待できないだけでなく、せん断安定性に劣り、初期の極圧性を長期間維持し難く、また、低粘度化による省燃費効果も小さくなる恐れがある。
(B)成分の配合量は、前記ポリ(メタ)アクリレート系化合物の種類や希釈剤の割合により上記範囲内から、本発明の組成物の100℃における動粘度が5.6〜5.8mm2/sとなるように適宜選択して決定することができる。
(C)成分としては、炭素数8〜30の炭化水素基及びイミド構造を有する化合物であれば特に制限はないが、例えば、式(2)又は(3)で表されるコハク酸イミド及び/又はその誘導体が好ましい。
式(3)において、R8及びR9はそれぞれ個別に、炭素数8〜30の直鎖状又は分枝状の炭化水素基、R10及びR11はそれぞれ個別に、炭素数1〜4の炭化水素基を表す。nは1〜7の整数である。
式(2)のR6としては、例えば、炭素数1〜30の直鎖状又は分枝状のアルキル基若しくはアルケニル基が挙げられ、好ましくは炭素数1〜30、より好ましくは炭素数8〜30、特に好ましくは炭素数10〜25の分枝状のアルキル基又はアルケニル基が挙げられ、分枝状のアルキル基が特に好ましい。
式(2)又は(3)において、n、mはそれぞれ1〜7の整数を表し、よりシャダー防止性能維持性の高い組成物を得るためには、n、mは、好ましくはそれぞれ1、2又は3であり、特に好ましくはそれぞれ1である。
(E)成分としては、代表的には、数平均分子量が2000以上のアルキル基又はアルケニル基を少なくとも1つ有するコハク酸イミド系無灰分散剤、ベンジルアミン系無灰分散剤、ポリアミン系無灰分散剤等が挙げられ、該アルキル基又はアルケニル基を少なくとも1つ有するコハク酸イミド系無灰分散剤が好ましく、アルキル基又はアルケニル基を少なくとも2つ有する、ビスタイプのコハク酸イミド系無灰分散剤が特に好ましい。
アルキル基又はアルケニル基の数平均分子量を2000以上とすることでシャダー防止性能を高めることができるとともに、摩擦特性の耐久性、ギヤの疲労寿命を向上させることができ、また、5000以下とすることで、より低温特性に優れる組成物を得やすい。
R16−NH−(CH2CH2NH)q−H (4−d)
式中、R16は、数平均分子量が2000以上、好ましくは2000〜5000のアルキル基又はアルケニル基、更に好ましくはポリ(イソ)ブテニル基を示し、qは1〜5、好ましくは2〜4の整数を示す。
上記含窒素化合物のホウ素変性化合物におけるホウ素及び窒素の質量比(B/N比)は特に制限はないが、好ましくは0.1以上、さらに好ましくは0.2以上、また、好ましくは0.6以下、より好ましくは0.3以下である。ホウ素変性化合物のB/N比が上記範囲にあるものを選択することで、ギヤにおける疲労防止性能に優れた組成物を得ることができる。
(E)成分に含まれる窒素含有量は任意であるが、耐摩耗性、酸化安定性及び摩擦特性等の点から、通常、その窒素含有量が0.01〜10質量%、好ましくは0.1〜3質量%、特に好ましくは0.2〜1質量%である。
該(E)成分の含有量が0.01質量%未満の場合は、摩擦特性の耐久性やトルク容量を維持し難く酸化安定性も悪化する傾向にある。また、0.04質量%を超えても配合量に見合うだけの効果が小さく、本発明の組成物の低温流動性やギヤにおける疲労防止性能が悪化するため、それぞれ好ましくない。
(E)成分として、含窒素化合物のホウ素変性化合物を必須として含有させる場合、その含有量の下限値は、組成物全量基準で、ホウ素として0.003質量%以上、好ましくは0.004質量%以上であり、一方、その含有量の上限値は、組成物全量基準で、ホウ素量として0.01質量%以下、好ましくは0.008質量%以下である。
該(E)成分としてホウ素変性化合物をホウ素量として上記好ましい範囲とすることにより、摩擦特性の耐久性やトルク容量、低温流動性並びにギヤの疲労防止性能を高度にバランス良く維持することができる。
本発明の組成物に(B)成分以外の粘度指数向上剤を配合する場合、その配合量は、組成物の100℃における動粘度の規定を満たす限り制限はなく、通常、組成物全量基準で、0.1〜15質量%、好ましくは0.5〜5質量%である。
本発明においては、上記摩擦調整剤の中から任意に選ばれる1種類あるいは2種類以上の化合物を任意の量で含有させることができる。それを含有させる場合の含有量は、通常、組成物全量基準で、0.01〜5.0質量%、好ましくは0.03〜3.0質量%である。
本発明の組成物に(D)成分以外の極圧剤を配合する場合、その配合量は、その種類に応じて適宜選択することができる。
本発明において、上記分散剤の中から任意に選ばれる1種あるいは2種以上の化合物を任意の量で含有させることができる。それを含有させる場合の含有量は、通常、組成物全量基準で、0.01〜15質量%、好ましくは0.1〜8質量%である。
本発明においては、上記金属系清浄剤の中から任意に選ばれる1種あるいは2種以上の化合物を任意の量で含有させることができる。それを含有させる場合の含有量は、通常、組成物全量基準で、0.01〜10質量%、好ましくは0.1〜5質量%である。
具体的には、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール等のアルキルフェノール類、メチレン−4,4−ビスフェノール(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール)等のビスフェノール類、フェニル−α−ナフチルアミン等のナフチルアミン類、ジアルキルジフェニルアミン類、ジ−2−エチルヘキシルジチオリン酸亜鉛等のジアルキルジチオリン酸亜鉛類、(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)脂肪酸(プロピオン酸等)あるいは(3−メチル−5−tertブチル−4−ヒドロキシフェニル)脂肪酸(プロピオン酸等)と1価又は多価アルコール、例えばメタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール等とのエステルが挙げられる。
これらの中から任意に選ばれた1種あるいは2種以上の化合物は、任意の量を含有させることができる。それを含有させる場合の含有量は、通常、組成物全量基準で、0.01〜5質量%、好ましくは0.1〜3質量%である。
防錆剤としては、例えば、石油スルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、ジノニルナフタレンスルホネート、アルケニルコハク酸エステル、又は多価アルコールエステルが挙げられる。
抗乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、又はポリオキシエチレンアルキルナフチルエーテル等のポリアルキレングリコール系非イオン系界面活性剤が挙げられる。
金属不活性化剤としては、例えば、イミダゾリン、ピリミジン誘導体、アルキルチアジアゾール、メルカプトベンゾチアゾール、ベンゾトリアゾール又はその誘導体、1,3,4−チアジアゾールポリスルフィド、1,3,4−チアジアゾリル−2,5−ビスジアルキルジチオカーバメート、2−(アルキルジチオ)ベンゾイミダゾール、又はβ−(o−カルボキシベンジルチオ)プロピオンニトリルが挙げられる。
消泡剤としては、潤滑油用の消泡剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、ジメチルシリコーン、フルオロシリコーン等のシリコーン類が挙げられる。
シール膨潤剤としては、潤滑油用のシール膨潤剤として通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、例えば、エステル系、硫黄系、芳香族系等のシール膨潤剤が挙げられる。
着色剤としては、通常用いられる任意の化合物が使用可能であり、また任意の量を配合することができるが、通常その配合量は、組成物全量基準で、0.001〜1.0質量%である。
これらの添加剤を本発明の組成物に含有させる場合には、その含有量は、組成物全量基準で、腐食防止剤、防錆剤、抗乳化剤ではそれぞれ0.005〜5質量%、流動点降下剤、金属不活性化剤では0.005〜2質量%、シール膨潤剤では0.01〜5質量%、消泡剤では0.0005〜1質量%の範囲で通常選ばれる。
実施例1〜3、比較例1〜9
表1に示す組成に従い、本発明に係る自動変速機用潤滑油組成物(実施例1〜3)を調製した。これらの組成物につき、以下に示す性能評価試験を行った。結果を表1に示す。
また、表1に示す組成に従い、比較のための変速機用潤滑油組成物(比較例1〜9)を調製し、これらの組成物についても同様の性能評価試験を行った。結果も表1に示す。
JASO M349−98に規定される「自動変速機油シャダー防止性能試験方法」に準拠し、耐久試験中の油温を120℃にて低速滑り試験を行い、実施例及び比較例の組成物のシャダー防止寿命を評価した。なお、同試験法に規定されている基準油の寿命は72時間であり、これと同等またはそれ以上であればシャダー防止寿命は優れていると判断されるが、本発明においては、1000時間以上を目標とし、1500時間を越える場合には試験を打ち切った。
[低温粘度測定]
JPI−5S−26−85に規定する「ギヤ油の低温粘度試験方法」に準拠し、液浴低温槽にて変速機用潤滑油組成物の−40℃における低温粘度を測定した。本発明においては、15000mPa・s以下を目標としたが、疲労寿命に優れる点で10000mPa・s以上であることが望ましいことが判明した。
[酸化安定性]
JIS K 2514に準拠したISOT試験(150℃、96時間)にて試験油を強制劣化させた後の酸価増加(mgKOH/g)を測定した。
SAE No.2過酷法試験機を用い、以下の過酷な試験条件以外はJASO M348−95「自動変速機油摩擦特性試験方法」に準拠した、湿式クラッチの変速特性の耐久性を評価した。
(試験条件)
油温:120℃、回転数:3000rpm、慣性質量:0.5kg・m2、面圧:1.9MPa。
なお、試験は動摩擦試験のみを行い、クラッチを3000rpm、慣性質量0.5kg・m2で無負荷回転させた後、圧力を付加してクラッチを押し付け、回転を停止させる。クラッチの相対回転数が1200rpm時点での発生トルクから摩擦係数を算出し、これを摩擦係数として整理した。
(判断基準)
各組成物に関して、1から100サイクルの動摩擦係数の平均から動摩擦係数が0.02以上低下したときのサイクル数を耐久寿命サイクルとし、8000サイクル以上であれば耐久性に極めて優れるものと判断し、12000サイクルで試験を終了とした。
[実機ギヤ疲労寿命試験]
ジヤトコ(株)製の市販3速自動変速機(AY2ユニット)を用いてモータリング装置で負荷をかけたときのリダクションギヤの疲労寿命(ピッチング寿命)を評価した。
(試験条件)
油温:120℃、回転数:1000rpm、負荷トルク:422N(出力軸トルク)、ギヤ:一速固定。
(判断基準)
100万サイクルごとに開放点検し、ピッチングが発生したサイクル数を寿命とした。
Claims (1)
- (A1)100℃における動粘度が2.5〜4.5mm2/sの潤滑油基油及び、
(A2)100℃における動粘度が10〜40mm2/sの潤滑油基油からなる、
100℃における動粘度が3.7〜4.1mm2/sの潤滑油基油(A)に、
(B)重量平均分子量が1.5万〜3.0万のポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤を組成物全量基準で1〜20質量%と、
(C)炭素数8〜30の炭化水素基を有するイミド系摩擦調整剤を組成物全量基準で2〜4質量%と、
(D)リン系極圧剤を組成物全量基準でリン量として0.01〜0.04質量%と、
(E)数平均分子量が2000以上のアルキル基又はアルケニル基を少なくとも1つ有する無灰分散剤を組成物全量基準で窒素含有量として0.01〜0.04質量%とを少なくとも配合した、
100℃における動粘度が5.6〜5.8mm2/sであることを特徴とする自動変速機用潤滑油組成物。
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