JP2011246464A - ジクロフェナクナトリウムを封入した後眼部到達用ポリマーコーティングリポソーム - Google Patents
ジクロフェナクナトリウムを封入した後眼部到達用ポリマーコーティングリポソーム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011246464A JP2011246464A JP2011100715A JP2011100715A JP2011246464A JP 2011246464 A JP2011246464 A JP 2011246464A JP 2011100715 A JP2011100715 A JP 2011100715A JP 2011100715 A JP2011100715 A JP 2011100715A JP 2011246464 A JP2011246464 A JP 2011246464A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liposome
- drug
- concentration
- liposomes
- comparative example
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
【課題】外眼部投与であっても後眼部に薬物が到達する点眼剤として利用可能なリポソームであって、そのリポソームが確実に薬物を封入することが可能で、またその薬物を長時間保持できる安定性の高いリポソームを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】（A）リン脂質と（B）膜強化物質を構成成分として含み、（C）薬物として非ステロイド性抗炎症薬を封入し、平均粒子径が1μm以下であることを特徴とする後眼部到達用リポソームあるいは（E）ポリマーによりコーティングを施したリポソームである。このリポソームは安定性が高く、薬物を確実に封入でき、また長時間保持可能であることから、外眼部投与であっても、後眼部における薬物の移行性が向上できた。
【選択図】図６
【解決手段】（A）リン脂質と（B）膜強化物質を構成成分として含み、（C）薬物として非ステロイド性抗炎症薬を封入し、平均粒子径が1μm以下であることを特徴とする後眼部到達用リポソームあるいは（E）ポリマーによりコーティングを施したリポソームである。このリポソームは安定性が高く、薬物を確実に封入でき、また長時間保持可能であることから、外眼部投与であっても、後眼部における薬物の移行性が向上できた。
【選択図】図６
Description
本発明は、リポソームを用いた後眼部炎症性疾患用医薬組成物に関するものである。
黄斑変性症、糖尿病性網膜症、ブドウ膜炎等の後眼部炎症性疾患に対する薬剤治療では、結膜下注射、テノン嚢下注射、硝子体注射等の侵襲的局所投与が臨床利用されており、点眼による非侵襲的局所投与は行われていない。これは通常の水性点眼液では薬物の生物学的利用能が低いことに加え、薬物の後眼部移行を阻止するための眼のバリア機能が存在しているために、薬物の後眼部到達量が極めて少ないことによる。
侵襲的局所注射は硝子体出血、網膜剥離、感染症等の合併症を引き起こす可能性があり、そのような懸念のない、点眼により後眼部移行性を高める製剤の登場が望まれている。
リポソームを点眼に利用することは報告されていたが、後眼部まで薬剤を到達させることに成功した例はなかった。リポソームの平均粒子径をサブミクロンサイズとすることで、後眼部疾患の予防または治療に有効な薬物を封入し、後眼部到達が可能なリポソーム製剤が製造可能であることが見いだされた（特許文献１）。
しかし、本発明者らが精査したところ、リポソーム中に薬物を封入するには前述した方法では確実ではないこと、また薬物を封入したリポソームは未封入のリポソームと性質が異なることが判明した。
つまり、薬物によってはリポソームの構成成分により薬物の封入率やリポソーム径が変化する現象が起き、薬物濃度によってはリポソームが凝集する現象が起こるため問題となることがわかった。
WO2009/107753
侵襲的局所注射は硝子体出血、網膜剥離、感染症等の合併症を引き起こす可能性があり、そのような懸念のない、点眼により後眼部移行性を高める製剤の登場が望まれている。
リポソームを点眼に利用することは報告されていたが、後眼部まで薬剤を到達させることに成功した例はなかった。リポソームの平均粒子径をサブミクロンサイズとすることで、後眼部疾患の予防または治療に有効な薬物を封入し、後眼部到達が可能なリポソーム製剤が製造可能であることが見いだされた（特許文献１）。
しかし、本発明者らが精査したところ、リポソーム中に薬物を封入するには前述した方法では確実ではないこと、また薬物を封入したリポソームは未封入のリポソームと性質が異なることが判明した。
つまり、薬物によってはリポソームの構成成分により薬物の封入率やリポソーム径が変化する現象が起き、薬物濃度によってはリポソームが凝集する現象が起こるため問題となることがわかった。
従って、点眼による非侵襲的局所投与による薬剤治療を可能とするためには、水溶液中において安定性が高く、目標とする患部まで薬剤を確実に到達することが可能なリポソームを含む医薬組成物が必要である。
特に、外眼部投与であっても後眼部に到達する後眼部炎症性疾患用医薬組成物を提供するために、安定性の高いリポソームが必要である。
特に、外眼部投与であっても後眼部に到達する後眼部炎症性疾患用医薬組成物を提供するために、安定性の高いリポソームが必要である。
本発明は、上記課題を達成しうるという知見に基づいて完成されたものであり、以下に示す発明によって達成されるものである。
１. （A）リン脂質及び（B）膜強化物質を構成成分として含み、（C）薬物として非ステロイド性抗炎症薬を封入し、平均粒子径が 1 μm 以下であることを特徴とする後眼部到達用リポソーム。
２. （D）電荷物質を構成成分として含む１記載の後眼部到達用リポソーム。
３. （E）ポリマーによってコーティングされた１記載の後眼部到達用リポソーム。
４. （A）リン脂質が、ジステアロイルフォスファチジルコリン、ジパルミトイルフォスファチジルコリン、ジミリストイルフォスファチジルコリン、ジラウロイルフォスファチジルコリン、エッグフォスファチジルコリン、水素添加フォスファチジルコリンよりなる群から少なくとも 1 種類を含む１〜３記載のリポソーム。
５. （B）膜強化物質が、コレステロール、ジヒドロコレステロール、コレステロールエステル、コレスタノール、デヒドロコレステロール、ラノリン脂肪酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、リシノール酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、フィトステロール、シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、ラノステロール、2, 4-ジヒドロラノステロール、1-O-ステロールグルコシド、1-O-ステロールマルトシド、1-O-ステロールガラクトシドからなる群から少なくとも 1 種類を含む１〜３記載のリポソーム。
６. （D）電荷物質が、ジセチルフォスフェート、ジパルミトイルフォスファチジルグリセロール及びこれらの誘導体からなる群から少なくとも 1 種類を含む２記載のリポソーム。
７. （E）ポリマーが、ポリビニルアルコール、末端疎水化ポリビニルアルコールによってコーティングされた３記載のリポソーム。
８. １〜７記載のリポソームを含む医薬組成物。
９. 剤形が点眼剤である、８記載の医薬組成物。
１０．（C）薬物がジクロフェナク、ブロムフェナク、インドメタシン、プラノプラフェン、またはこれらの薬学的に許容可能な塩からなる群から選ばれる少なくとも 1 つを封入した１記載のリポソームを含む医薬組成物。
１. （A）リン脂質及び（B）膜強化物質を構成成分として含み、（C）薬物として非ステロイド性抗炎症薬を封入し、平均粒子径が 1 μm 以下であることを特徴とする後眼部到達用リポソーム。
２. （D）電荷物質を構成成分として含む１記載の後眼部到達用リポソーム。
３. （E）ポリマーによってコーティングされた１記載の後眼部到達用リポソーム。
４. （A）リン脂質が、ジステアロイルフォスファチジルコリン、ジパルミトイルフォスファチジルコリン、ジミリストイルフォスファチジルコリン、ジラウロイルフォスファチジルコリン、エッグフォスファチジルコリン、水素添加フォスファチジルコリンよりなる群から少なくとも 1 種類を含む１〜３記載のリポソーム。
５. （B）膜強化物質が、コレステロール、ジヒドロコレステロール、コレステロールエステル、コレスタノール、デヒドロコレステロール、ラノリン脂肪酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、リシノール酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、フィトステロール、シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、ラノステロール、2, 4-ジヒドロラノステロール、1-O-ステロールグルコシド、1-O-ステロールマルトシド、1-O-ステロールガラクトシドからなる群から少なくとも 1 種類を含む１〜３記載のリポソーム。
６. （D）電荷物質が、ジセチルフォスフェート、ジパルミトイルフォスファチジルグリセロール及びこれらの誘導体からなる群から少なくとも 1 種類を含む２記載のリポソーム。
７. （E）ポリマーが、ポリビニルアルコール、末端疎水化ポリビニルアルコールによってコーティングされた３記載のリポソーム。
８. １〜７記載のリポソームを含む医薬組成物。
９. 剤形が点眼剤である、８記載の医薬組成物。
１０．（C）薬物がジクロフェナク、ブロムフェナク、インドメタシン、プラノプラフェン、またはこれらの薬学的に許容可能な塩からなる群から選ばれる少なくとも 1 つを封入した１記載のリポソームを含む医薬組成物。
本発明のリポソームあるいはポリマーコーティングリポソームは、非ステロイド性坑炎症薬と共に後眼部に到達可能であり、かつ十分な組織中濃度を有している。また、本発明の医薬組成物を点眼した場合、薬物の前眼部移行量は、通常の点眼用水性組成物を点眼した場合と比べ抑制される。すなわち、本発明のリポソームあるいはポリマーコーティングリポソームを含む医薬組成物は、標的組織への到達性が高く、薬物の副作用の軽減が期待される。これにより、非侵襲的局所投与法である点眼による、後眼部炎症性疾患の治療が可能となる。
本発明に用いる（A）リン脂質は、本発明の効果が得られれば特に制限はないが、ジステアロイルフォスファチジルコリン（ L-α-distearoyl phosphatidilcholine、以下、DSPCとする。）、ジパルミトイルフォスファチジルコリン、ジミリストイルフォスファチジルコリン、ジラウロイルフォスファチジルコリン、エッグフォスファチジルコリン（ Egg phosphatidylcholine、以下、EPC とする。）、水素添加フォスファチジルコリンが好ましい。また、DSPC 及び EPC がさらに好ましく、DSPC が長時間薬物を保持できるリポソームを調製可能であることから、特に好ましい。
本発明に用いる（A）リン脂質の使用濃度は、通常 1 mM 〜 200 mM の範囲が好ましく、10 mM 〜 50 mM の範囲がサブミクロンサイズのリポソームを調製可能な点でさらに好ましい。
本発明に用いる（B）膜強化物質は、本発明の効果が得られれば特に制限はないが、コレステロール、ジヒドロコレステロール、コレステロールエステル、コレスタノール、デヒドロコレステロール、ラノリン脂肪酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、リシノール酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、フィトステロール、シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、ラノステロール、2, 4-ジヒドロラノステロール、1-O-ステロールグルコシド、1-O-ステロールマルトシド、1-O-ステロールガラクトシド等が挙げられ、好ましくはコレステロールである。
本発明における（B）膜強化物質の使用濃度範囲は、適度な硬さのリポソームを調製可能なため、0.01 mM 〜 100 mM が好ましく、0.1 mM 〜 10 mM がより好ましい。
本発明に用いる（C）薬物（あるいは薬剤）としては、非ステロイド性抗炎症薬（以下、NSAIDS とする。）としては、好ましくはアリール酢酸誘導体（例えばブロムフェナク、ブフェキサマク、ジクロフェナク、イブフェナク、エトドラク、フェルビナク、インドメタシン）、アリールカルボン酸（例えばケトロラク）、アリールプロピオン酸誘導体（例えばプラノプラフェン）、サリチル酸誘導体（例えばアスピリン、アセチルサリチル酸カルシウム、サリチル酸グリコール、アセチルサリチル酸フェニル、サリチル酸フェニル、サラセタミド、サリチルアミド-O-酢酸、サリチル硫酸、サルサレート、スルファサラジン）、チアジンカルボキサミド（例えばアンピロキシカム、ドロキシカム、イソキシカム、ロルノキシカム、ピロキシカム、テノキシカム、メロキシカム）、これらの薬学的に許容可能な塩、これらの組み合わせ、これらの混合物が挙げられるが、これらに限られるわけではない。
NSAIDSでさらに好ましくは、ブロムフェナク、ジクロフェナク、インドメタシン、プラノプラフェン、あるいはこれらの薬学的に許容可能な塩である。
NSAIDSでさらに好ましくは、ブロムフェナク、ジクロフェナク、インドメタシン、プラノプラフェン、あるいはこれらの薬学的に許容可能な塩である。
本発明のリポソームに封入する（C）薬物の濃度範囲としては、特に制限はないが、好ましくは 0.01 〜 20 mg/mL であり、より好ましくは 0.1 〜 10 mg/mL である。（C）薬物の濃度範囲として、1 〜 5 mg/mL である場合に、リポソームに確実に封入し、長時間保持可能である点で特に好ましい。
本発明に用いる（D）電荷物質としては、薬物によっては薬物を封入するために電荷物質を添加してもよい。
（D）電荷物質としては、負電荷物質としてジセチルフォスフェート（ Dicetyl
phosphate 、以下、DCP ともいう。）、ジパルミトイルフォスファチジルグリセロールが好ましく、正電荷物質としてステアリルアミンなどが好ましい。
（D）電荷物質としては、負電荷物質としてジセチルフォスフェート（ Dicetyl
phosphate 、以下、DCP ともいう。）、ジパルミトイルフォスファチジルグリセロールが好ましく、正電荷物質としてステアリルアミンなどが好ましい。
本発明における（D）電荷物質の使用濃度範囲は、本発明の効果が得られれば特に制限はないが、好ましくは0.01
mM 〜100 mM 、より好ましくは 0.05 〜 10 mM であって、リポソームに適度な電荷を附加する点で 0.1 mM 〜 4 mM が特に好ましい。
mM 〜100 mM 、より好ましくは 0.05 〜 10 mM であって、リポソームに適度な電荷を附加する点で 0.1 mM 〜 4 mM が特に好ましい。
本発明に用いられる（E）ポリマーとして、好ましいポリマーは、ポリビニルアルコール（以下、PVA ともいう。）、末端を疎水化したポリビニルアルコールであって、好ましい理由は高い分散状態の安定したリポソームを調製可能な点である。
前述のポリビニルアルコールを疎水化する方法として、ヘキシル基、C16H33S- のような疎水基で末端を処理したものがさらに好ましく、C16H33S- で疎水化した末端をもつポリビニルアルコール（以下、PVA-R ともいう。）が特に好ましい。
前述のポリビニルアルコールを疎水化する方法として、ヘキシル基、C16H33S- のような疎水基で末端を処理したものがさらに好ましく、C16H33S- で疎水化した末端をもつポリビニルアルコール（以下、PVA-R ともいう。）が特に好ましい。
本発明の組成物において、（E）ポリマーの使用濃度範囲は、水などの溶媒や緩衝液に溶解することが可能な、0.001 〜 50 （ w/v ）％の範囲が好ましく、0.01 〜 10 （ w/v ）％の範囲がリポソームの表面に適度な厚さのコーティング層を形成する点でさらに好ましい。
本発明のリポソームにおいて、構成成分の（A）リン脂質または（B）膜強化物質のモル比を（A）/（B）とした場合に、好ましくは（A）40 〜 1 /（B）10 〜 0.5、さらに好ましくは（A）30 〜 5 /（B）5 〜 0.5 である。
また、（D）電荷物質を加えた場合のモル比は、（A）リン脂質と（B）膜強化物質及び（D）電荷物質のモル比は（A）mM /（D）mM /（B）mM とした場合に、好ましくは（A）40 〜1 /（D）10 〜 0 /（B）10 〜 0.1、さらに好ましくは（A）30 〜 5 /（D）5 〜 0 /（B）5 〜 0.5である。
また、（D）電荷物質を加えた場合のモル比は、（A）リン脂質と（B）膜強化物質及び（D）電荷物質のモル比は（A）mM /（D）mM /（B）mM とした場合に、好ましくは（A）40 〜1 /（D）10 〜 0 /（B）10 〜 0.1、さらに好ましくは（A）30 〜 5 /（D）5 〜 0 /（B）5 〜 0.5である。
本発明のより好ましい実施態様は、10 〜 50 mM （ 0.79 〜 3.95 （ w/v ）％）の（A）リン脂質、及び／または 0.01 〜 10 mM （ 0.04
〜 0.39 （ w/v ）％）の（B）膜強化物質で構成されたリポソームに、（C）薬物として0.1 〜 10 mg/mL を封入したリポソームを含む医薬水性組成物である。
あるいは上記のリポソームを 0.1 〜 2 （ w/v ）％の（E）ポリマーによってコーティングしても良い。
〜 0.39 （ w/v ）％）の（B）膜強化物質で構成されたリポソームに、（C）薬物として0.1 〜 10 mg/mL を封入したリポソームを含む医薬水性組成物である。
あるいは上記のリポソームを 0.1 〜 2 （ w/v ）％の（E）ポリマーによってコーティングしても良い。
前記とは別に本発明のより好ましい実施態様は、10 〜 50 mM の（A）リン脂質、0.1 〜 10 mM の（B）膜強化物質、0.01 〜 10 mM の（D）電荷物質で構成されたリポソームに、0.1 〜 10 mg/mL の（C）薬物を封入したリポソームを含む医薬水性組成物である。
本発明のリポソームの調製法は、薬物を封入するために、薄膜水和法、酢酸カルシウム勾配法が好ましい。確実に薬物を封入するためには酢酸カルシウム勾配法によりリポソームを調製することがさらに好ましい。
上記調製法により作成したリポソームは凍結融解を繰り返す凍結融解法により、リポソーム内に薬物の封入率が高いリポソームである Froze and Thawed liposome （以下、FT Lip という。）を調製することが可能である。
調製したリポソームを高圧下でメンブレンフィルターに通すことにより均一に細分化し、サブミクロンサイズとすることが可能であるエクストルーダーを用いるエクストルージョン法が好ましい。また、エクストルージョン法以外にも、超音波照射法を適用しても良い。
更に上記調製法を組み合わせることも可能である。
特に好ましい方法としては、酢酸カルシウム勾配法、凍結融解法、エクストルージョン法の組み合わせである。
上記調製法により作成したリポソームは凍結融解を繰り返す凍結融解法により、リポソーム内に薬物の封入率が高いリポソームである Froze and Thawed liposome （以下、FT Lip という。）を調製することが可能である。
調製したリポソームを高圧下でメンブレンフィルターに通すことにより均一に細分化し、サブミクロンサイズとすることが可能であるエクストルーダーを用いるエクストルージョン法が好ましい。また、エクストルージョン法以外にも、超音波照射法を適用しても良い。
更に上記調製法を組み合わせることも可能である。
特に好ましい方法としては、酢酸カルシウム勾配法、凍結融解法、エクストルージョン法の組み合わせである。
酢酸カルシウム勾配法を用いたリポソーム調製法は、次のような工程を含む。
適当な容器にリポソームの構成成分を添加し、クロロホルム等の有機溶媒に溶解後、ロータリーエバポレーターにかけ、加熱及び減圧下において溶媒を除去し、容器内に薄膜を形成させ、その薄膜を温水浴において酢酸カルシウム水溶液で水和する。
その後、リポソーム懸濁液を HBSS-MES 緩衝液を透析液として、透析すると、リポソーム内外の酢酸の濃度勾配により、リポソーム内の酢酸が透析液に溶出し、リポソーム内は pH 値が上昇する。リポソーム懸濁液に低 pKa もしくは弱酸性の薬物を加えることにより、非解離型の薬物が内相で解離状態となることで、薬物がリポソーム内に取り込まれる。よって、薬物を封入したリポソームとなる。
適当な容器にリポソームの構成成分を添加し、クロロホルム等の有機溶媒に溶解後、ロータリーエバポレーターにかけ、加熱及び減圧下において溶媒を除去し、容器内に薄膜を形成させ、その薄膜を温水浴において酢酸カルシウム水溶液で水和する。
その後、リポソーム懸濁液を HBSS-MES 緩衝液を透析液として、透析すると、リポソーム内外の酢酸の濃度勾配により、リポソーム内の酢酸が透析液に溶出し、リポソーム内は pH 値が上昇する。リポソーム懸濁液に低 pKa もしくは弱酸性の薬物を加えることにより、非解離型の薬物が内相で解離状態となることで、薬物がリポソーム内に取り込まれる。よって、薬物を封入したリポソームとなる。
HBSS とは、ハンクス平衡塩溶液（ Hank’s balanced salt solution ）である。
MES とは、2-Morpholinoethanesulfonic acid, monohydrate である。
MES とは、2-Morpholinoethanesulfonic acid, monohydrate である。
本発明におけるリポソームの平均粒子径は 1 μm 以下であることが好ましく、より好ましくは 500 nm 以下であり、80 〜
300 nm であることがさらに好ましく、100 〜 200
nm が特に好ましい。
300 nm であることがさらに好ましく、100 〜 200
nm が特に好ましい。
本発明のリポソームを含む組成物を調製するにあたり、医薬組成物として許容し得る等張化剤、可溶化剤、保存剤及び安定化剤などを必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲において本発明の組成物に添加することができる。等張化剤としては、ブドウ糖等の糖類、プロピレングリコール、グリセリン、塩化ナトリウム、塩化カリウムなどが挙げられる。可溶化剤としては、ポリソルベート 80、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などが挙げられる。保存剤としては塩化ベンザルコニウ厶、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジンなどの逆性石鹸類、パラヒドロキシ安息香酸メチル、パラヒドロキシ安息香酸プロピル、パラヒドロキシ安息香酸ブチル等のパラベン類、クロロブタノール、フェニルエチルアルコール、ベンジルアルコールなどのアルコール類、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウムなどの有機酸及びその塩類が挙げられる。また、その他の添加剤としては、ポリビニルアルコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコールもしくはポリアクリル酸ナトリウ厶等の増粘剤、エチレンジアミン四酢酸及びそれらの医薬品として許容される塩、トコフェロール及びその誘導体、亜硫酸ナトリウムなどの安定化剤が挙げられる。
本発明の医薬組成物は、その特性を生かして点眼剤、眼軟膏、点鼻剤、点耳剤、注射剤などの剤形で使用することが好ましく、最も好ましい剤形は点眼剤である。
以下に、本発明のリポソームの調製法を例示する。
＜実施例１及び実施例２＞
〔酢酸カルシウム勾配法によるリポソーム調製法〕
ナスフラスコに、リン脂質（ DSPC あるいは EPC ）、膜強化物質としてコレステロールを、任意の量はかりとり、クロロホルムに溶解させた。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。脂質薄膜を一晩減圧乾燥した後で、70 ℃の水浴中で 120 mM 酢酸カルシウム水溶液 2 mL を用いて水和し、10 ℃で
30 分間インキュベートして、Multi-lamella vesicle liposome （以下、MLV とする。）懸濁液とした。
MLV 懸濁液を -100 ℃の予備凍結機で 5 分間凍結した後、40 ℃の水浴中で 5 分間融解させ、浴槽型超音波により、37 kHz で 30 秒処理した。このサイクルを 4 回繰り返し、マイクロサイズのリポソームとし、FT Lip 懸濁液とした。FT Lip 懸濁液をエクストルーダーによって粒子径を調整し、Submicron
sized small uni-lamella vesicle liposome （以下、ssLipとする。）懸濁液とした。
ssLip懸濁液 1
mL を透析チューブ（ MWCO ： 12 〜 14,000 ）に入れ、100 mL HBSS-MES 緩衝液に浸し、2 時間の透析を 2 回行なった。透析チューブから ssLip 懸濁液 1 mLを採取し、HBSS-MES
緩衝液と ssLip 懸濁液を等量混合した後、ジクロフェナクナトリウム水溶液を任意の薬物濃度となるように加えた。
調製した懸濁液を
37 ℃で 10 分間、10 ℃で 1 時間保存し、ジクロフェナクナトリウムを封入したリポソーム懸濁液を得た。
上記において、リン脂質として DSPC を使用したリポソーム懸濁液を実施例１、リン脂質として EPC を使用したリポソーム懸濁液を実施例２とし、表１に組成を示した。
〔酢酸カルシウム勾配法によるリポソーム調製法〕
ナスフラスコに、リン脂質（ DSPC あるいは EPC ）、膜強化物質としてコレステロールを、任意の量はかりとり、クロロホルムに溶解させた。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。脂質薄膜を一晩減圧乾燥した後で、70 ℃の水浴中で 120 mM 酢酸カルシウム水溶液 2 mL を用いて水和し、10 ℃で
30 分間インキュベートして、Multi-lamella vesicle liposome （以下、MLV とする。）懸濁液とした。
MLV 懸濁液を -100 ℃の予備凍結機で 5 分間凍結した後、40 ℃の水浴中で 5 分間融解させ、浴槽型超音波により、37 kHz で 30 秒処理した。このサイクルを 4 回繰り返し、マイクロサイズのリポソームとし、FT Lip 懸濁液とした。FT Lip 懸濁液をエクストルーダーによって粒子径を調整し、Submicron
sized small uni-lamella vesicle liposome （以下、ssLipとする。）懸濁液とした。
ssLip懸濁液 1
mL を透析チューブ（ MWCO ： 12 〜 14,000 ）に入れ、100 mL HBSS-MES 緩衝液に浸し、2 時間の透析を 2 回行なった。透析チューブから ssLip 懸濁液 1 mLを採取し、HBSS-MES
緩衝液と ssLip 懸濁液を等量混合した後、ジクロフェナクナトリウム水溶液を任意の薬物濃度となるように加えた。
調製した懸濁液を
37 ℃で 10 分間、10 ℃で 1 時間保存し、ジクロフェナクナトリウムを封入したリポソーム懸濁液を得た。
上記において、リン脂質として DSPC を使用したリポソーム懸濁液を実施例１、リン脂質として EPC を使用したリポソーム懸濁液を実施例２とし、表１に組成を示した。
＜比較例１〜６＞
〔薄膜水和による負電荷リポソーム調製法〕
ナスフラスコに、リン脂質（ DSPC あるいは EPC ）、負電荷物質としてジセチルフォスフェート、膜強化物質としてコレステロールを、リン脂質 / 負電荷物質 / 膜強化物質＝ 8
/ 2 / 1 のモル比となるように量りとり、適当量のクロロホルムに溶解した。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。脂質薄膜を一晩減圧乾燥して、70 ℃の水浴中でジクロフェナクナトリウム水溶液を用いて任意の薬物濃度となるように水和し、10 ℃で30分間インキュベートし、MLV
懸濁液とした。MLV 懸濁液をエクストルーダーにより粒子径を調整し、ssLip 懸濁液とした。
〔薄膜水和による負電荷リポソーム調製法〕
ナスフラスコに、リン脂質（ DSPC あるいは EPC ）、負電荷物質としてジセチルフォスフェート、膜強化物質としてコレステロールを、リン脂質 / 負電荷物質 / 膜強化物質＝ 8
/ 2 / 1 のモル比となるように量りとり、適当量のクロロホルムに溶解した。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。脂質薄膜を一晩減圧乾燥して、70 ℃の水浴中でジクロフェナクナトリウム水溶液を用いて任意の薬物濃度となるように水和し、10 ℃で30分間インキュベートし、MLV
懸濁液とした。MLV 懸濁液をエクストルーダーにより粒子径を調整し、ssLip 懸濁液とした。
〔薄膜水和法による正電荷リポソーム調製法〕
ナスフラスコに、リン脂質（ DSPC あるいは EPC ）、正電荷物質としてステアリルアミン、膜強化物質としてコレステロールを、リン脂質 / 正電荷物質 / 膜強化物質＝ 8
/ 0.2 / 1 のモル比となるように量りとり、適当量のクロロホルムに溶解した。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。脂質薄膜を一晩減圧乾燥して、70 ℃の水浴中で 0.1 （ w/v ）％ジクロフェナクナトリウム水溶液 2 mL を用いて水和し、10 ℃で
30 分間インキュベートし、MLV 懸濁液とした。MLV 懸濁液をエクストルーダーにより粒子径を調整し、ssLip 懸濁液とした。
ナスフラスコに、リン脂質（ DSPC あるいは EPC ）、正電荷物質としてステアリルアミン、膜強化物質としてコレステロールを、リン脂質 / 正電荷物質 / 膜強化物質＝ 8
/ 0.2 / 1 のモル比となるように量りとり、適当量のクロロホルムに溶解した。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。脂質薄膜を一晩減圧乾燥して、70 ℃の水浴中で 0.1 （ w/v ）％ジクロフェナクナトリウム水溶液 2 mL を用いて水和し、10 ℃で
30 分間インキュベートし、MLV 懸濁液とした。MLV 懸濁液をエクストルーダーにより粒子径を調整し、ssLip 懸濁液とした。
〔薄膜水和法による中性リポソーム調製法〕
ナスフラスコに、リン脂質（ DSPC あるいは EPC ）、膜強化物質としてコレステロールを、リン脂質 / コレステロール＝ 8 / 1 のモル比となるように量りとり、適当量のクロロホルムに溶解した。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。脂質薄膜を一晩減圧乾燥して、70 ℃の水浴中で 0.1 （ w/v ）％ジクロフェナクナトリウム水溶液 2 mL を用いて水和し、10 ℃で
30 分間インキュベートし、MLV 懸濁液とした。MLV 懸濁液をエクストルーダーにより粒子径を調整し、ssLip 懸濁液とした。
ナスフラスコに、リン脂質（ DSPC あるいは EPC ）、膜強化物質としてコレステロールを、リン脂質 / コレステロール＝ 8 / 1 のモル比となるように量りとり、適当量のクロロホルムに溶解した。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。脂質薄膜を一晩減圧乾燥して、70 ℃の水浴中で 0.1 （ w/v ）％ジクロフェナクナトリウム水溶液 2 mL を用いて水和し、10 ℃で
30 分間インキュベートし、MLV 懸濁液とした。MLV 懸濁液をエクストルーダーにより粒子径を調整し、ssLip 懸濁液とした。
薬物をジクロフェナクナトリウムとし、薄膜水和‐エクストルージョン法により調製したリポソームであって、リン脂質が DSPC である ssLip 懸濁液において、負電荷リポソームを比較例１、正電荷リポソームを比較例２、中性リポソームを比較例３とした。また、リン脂質が EPC である ssLip 懸濁液において、負電荷リポソームを比較例４、正電荷リポソームを比較例５、中性リポソームを比較例６とした。
＜比較例７＞
ジクロフェナクナトリウム 0.1 g を精製水 100 mL に溶解した 0.1 ％ジクロフェナクナトリウム水溶液を比較例７とした。
ジクロフェナクナトリウム 0.1 g を精製水 100 mL に溶解した 0.1 ％ジクロフェナクナトリウム水溶液を比較例７とした。
＜試験例１ リポソームにおけるジクロフェナクナトリウムの封入率＞
後述表１の実施例１及び実施例２、比較例１〜６のリポソーム懸濁液をメタノールで 100 倍希釈し、希釈液のジクロフェナクナトリウム濃度を HPLC 法により測定した。これを薬物全濃度として算出した。
上記実施例１及び実施例２、比較例１〜６のリポソーム懸濁液を超遠心機により分離した。その上澄みをメタノールで 100 倍希釈し、ジクロフェナクナトリウム濃度をHPLC 法で測定した。これを未封入薬物濃度とした。
薬物全濃度、未封入薬物濃度から次の式により薬物封入率を求めた。
薬物封入率（％）＝（薬物全濃度−未封入薬物濃度）／薬物全濃度×100
後述表１の実施例１及び実施例２、比較例１〜６のリポソーム懸濁液をメタノールで 100 倍希釈し、希釈液のジクロフェナクナトリウム濃度を HPLC 法により測定した。これを薬物全濃度として算出した。
上記実施例１及び実施例２、比較例１〜６のリポソーム懸濁液を超遠心機により分離した。その上澄みをメタノールで 100 倍希釈し、ジクロフェナクナトリウム濃度をHPLC 法で測定した。これを未封入薬物濃度とした。
薬物全濃度、未封入薬物濃度から次の式により薬物封入率を求めた。
薬物封入率（％）＝（薬物全濃度−未封入薬物濃度）／薬物全濃度×100
後述表１の実施例１及び実施例２、比較例１〜６のリポソームの平均粒子径は、Zetasizer nano ZS （ MALVERN INSTRUMENT Ltd.,
UK ）を用いて、DLS 法により、調製時に測定した。
UK ）を用いて、DLS 法により、調製時に測定した。
後述表１の実施例１及び実施例２、比較例１〜６のリポソームのζ電位は、Zetasizer nano ZS （ MALVERN INSTRUMENT Ltd.,
UK ）を用いて、レーザードップラー法により測定した。
以上の結果を、表１に示した。
UK ）を用いて、レーザードップラー法により測定した。
以上の結果を、表１に示した。
表１より、薄膜水和法で調製したリポソームの中でも比較例５が示すように、薬物封入率は 90.4 ％であった。酢酸カルシウム勾配法で調製したリポソームである実施例１及び実施例２は、比較例５よりも薬物封入率が高く、実施例１では 93.3 ％、実施例２では 99.4 ％であった。
表１より、サブミクロンサイズのリポソームであっても、薬物を封入することは可能であった。また、酢酸カルシウム勾配法により調製したリポソームである実施例１及び実施例２のほうが、やや高い薬物封入率を示すことがわかった。
表１より、サブミクロンサイズのリポソームであっても、薬物を封入することは可能であった。また、酢酸カルシウム勾配法により調製したリポソームである実施例１及び実施例２のほうが、やや高い薬物封入率を示すことがわかった。
＜試験例２ 放出試験＞
実施例１及び実施例２、比較例３及び比較例６のリポソーム懸濁液と、比較例７のジクロフェナクナトリウム水溶液のそれぞれを透析チューブ（ MWCO ： 12 〜 14,000 ）へ入れた。透析液をリン酸緩衝生理食塩水 49.5 mL とし、透析チューブを浸して静かに透析液を攪拌した。各時間において透析液
200 μL を分取し、替わりに新しいリン酸緩衝生理食塩水を補充した。分取した透析液 200 μL はメタノールで等倍希釈して、HPLC 法でジクロフェナクナトリウム濃度を測定した。これをリポソームから放出した薬物濃度とした。下記計算式より薬物放出率を求めた。
薬物放出率（％）＝リポソームから放出したジクロフェナクナトリウム濃度／全ジクロフェナクナトリウム濃度×100
結果を図１に示した。
実施例１及び実施例２、比較例３及び比較例６のリポソーム懸濁液と、比較例７のジクロフェナクナトリウム水溶液のそれぞれを透析チューブ（ MWCO ： 12 〜 14,000 ）へ入れた。透析液をリン酸緩衝生理食塩水 49.5 mL とし、透析チューブを浸して静かに透析液を攪拌した。各時間において透析液
200 μL を分取し、替わりに新しいリン酸緩衝生理食塩水を補充した。分取した透析液 200 μL はメタノールで等倍希釈して、HPLC 法でジクロフェナクナトリウム濃度を測定した。これをリポソームから放出した薬物濃度とした。下記計算式より薬物放出率を求めた。
薬物放出率（％）＝リポソームから放出したジクロフェナクナトリウム濃度／全ジクロフェナクナトリウム濃度×100
結果を図１に示した。
比較例３は試験開始から約 1 時間で 8 割の薬物を放出した。比較例６は試験開始から約 6 時間で 8 割の薬物を放出した。実施例１及び実施例２は、試験開始から 0.5時間まで薬物放出が見られなかった。実施例２では 24 時間を経過して約 8 割の薬物を放出した。実施例１では 24 時間経過しても薬物の放出は 5 割であった。
実施例１、実施例２と比較例６の薬物放出率を比較すると、リポソーム調製時において、表１のように同程度の薬物封入率を示していても、酢酸カルシウム勾配法によって調製したリポソームのほうがリポソーム内の薬物保持能が高いことが明らかである。
これによって、酢酸カルシウム勾配法によって調製したリポソームは、ゆっくりと薬物を放出することが可能であるから、医薬組成物として徐放性に優れたリポソームを作成可能である。
実施例１、実施例２と比較例６の薬物放出率を比較すると、リポソーム調製時において、表１のように同程度の薬物封入率を示していても、酢酸カルシウム勾配法によって調製したリポソームのほうがリポソーム内の薬物保持能が高いことが明らかである。
これによって、酢酸カルシウム勾配法によって調製したリポソームは、ゆっくりと薬物を放出することが可能であるから、医薬組成物として徐放性に優れたリポソームを作成可能である。
＜試験例３ 安定性試験＞
実施例１及び実施例２、比較例３及び比較例６のリポソーム懸濁液を 10 ℃で保存し、各日の薬物封入率と粒子径を前述と同様に測定した。薬物封入率の結果を図２に示した。
実施例１及び実施例２、比較例３及び比較例６のリポソーム懸濁液を 10 ℃で保存し、各日の薬物封入率と粒子径を前述と同様に測定した。薬物封入率の結果を図２に示した。
図２より、比較例３は試験開始から７日まで 50 ％の薬物封入率を示した。比較例６は試験開始から 7 日まで一定して 80 ％の薬物封入率を示した。比較例に対して、実施例１及び実施例２では、7 日間一定して 100 ％の薬物封入率を維持していた。
実施例２は、7 日間一定して約 100 nm の粒子径を維持していた。
酢酸カルシウム勾配法によって調製したリポソーム、実施例１及び実施例２は、内部に確実に薬物を封入するだけでなく、薬物を長時間保持できることが明らかであった。
実施例１においては、実施例２よりも長時間薬物を保持できることが示された。
実施例１においては、実施例２よりも長時間薬物を保持できることが示された。
実施例１において、粒子径を小さくし、安定性を向上するため、発明者らはリポソームにポリマーをコーティングする方法を見出した。
〔ポリマーコーティングしたリポソームの調製法〕
ナスフラスコに、リン脂質として DSPC、膜強化物質としてコレステロールを、任意のモル比となるように量りとり、適当量のクロロホルムに溶解した。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。
脂質薄膜を一晩減圧乾燥して、70 ℃の水浴中で 120 mM 酢酸カルシウム溶液 2 mL を用いて水和し、10 ℃で
30 分間インキュベートし、MLV 懸濁液とした。
MLV懸濁液を -100 ℃の予備凍結機で 5 分間凍結した後、40℃の水浴中で5分間融解させ、浴槽型超音波によって、37 kHz で 30 秒処理した。このサイクルを 4 回繰り返し、マクロサイズのリポソームとし、FT Lip 懸濁液とした。FT Lip 懸濁液をエクストルーダー（ Lipex Biomembranes 社製）により粒子径を調整し、ssLip 懸濁液とした。
0.2、1.0、2 ％ PVA 水溶液、0.2、1.0、2 ％ PVA-R 水溶液のうち 1 種類を
ssLip 懸濁液 1 mL に添加し、20 分間攪拌して等量混合した。その液を 10 ℃で 1 〜 10 時間保存し、ポリマーコーティング-ssLip 懸濁液とした。
ポリマーコーティング-ssLip 懸濁液 1 mL を透析チューブ（ MWCO：12 〜 14,000 ）に入れ、100 mL HBSS-MES 緩衝液に浸し、2 時間の透析を 2 回行なった。透析チューブからポリマーコーティング-ssLip 懸濁液を採取し、ジクロフェナクナトリウムを薬物濃度が 1 mg/mL となるように加えた。
調製した懸濁液を 37 ℃で 10 分間、10 ℃で 1 時間保存し、薬物を封入したリポソーム懸濁液を得た。調製したリポソーム懸濁液を表２に示した。
ナスフラスコに、リン脂質として DSPC、膜強化物質としてコレステロールを、任意のモル比となるように量りとり、適当量のクロロホルムに溶解した。その溶液をロータリーエバポレーターにより、40 ℃の水浴上でクロロホルムを減圧留去し、脂質薄膜を調製した。
脂質薄膜を一晩減圧乾燥して、70 ℃の水浴中で 120 mM 酢酸カルシウム溶液 2 mL を用いて水和し、10 ℃で
30 分間インキュベートし、MLV 懸濁液とした。
MLV懸濁液を -100 ℃の予備凍結機で 5 分間凍結した後、40℃の水浴中で5分間融解させ、浴槽型超音波によって、37 kHz で 30 秒処理した。このサイクルを 4 回繰り返し、マクロサイズのリポソームとし、FT Lip 懸濁液とした。FT Lip 懸濁液をエクストルーダー（ Lipex Biomembranes 社製）により粒子径を調整し、ssLip 懸濁液とした。
0.2、1.0、2 ％ PVA 水溶液、0.2、1.0、2 ％ PVA-R 水溶液のうち 1 種類を
ssLip 懸濁液 1 mL に添加し、20 分間攪拌して等量混合した。その液を 10 ℃で 1 〜 10 時間保存し、ポリマーコーティング-ssLip 懸濁液とした。
ポリマーコーティング-ssLip 懸濁液 1 mL を透析チューブ（ MWCO：12 〜 14,000 ）に入れ、100 mL HBSS-MES 緩衝液に浸し、2 時間の透析を 2 回行なった。透析チューブからポリマーコーティング-ssLip 懸濁液を採取し、ジクロフェナクナトリウムを薬物濃度が 1 mg/mL となるように加えた。
調製した懸濁液を 37 ℃で 10 分間、10 ℃で 1 時間保存し、薬物を封入したリポソーム懸濁液を得た。調製したリポソーム懸濁液を表２に示した。
＜実施例３〜６、比較例８＞
1.0 ％ PVA 水溶液でリポソームをコーティングした ssLip 懸濁液を実施例３とした。
1.0 ％ PVA-R 水溶液でリポソームをコーティングした ssLip 懸濁液を実施例４とした。
0.2 ％ PVA 水溶液でリポソームをコーティングした ssLip 懸濁液を実施例５とした。
0.2 ％ PVA-R 水溶液でリポソームをコーティングした ssLip 懸濁液を実施例６とした。
0.1 ％ジクロフェナクナトリウム水溶液及び 1 ％ PVA-R 水溶液を混合したものを、比較例８とした。
1.0 ％ PVA 水溶液でリポソームをコーティングした ssLip 懸濁液を実施例３とした。
1.0 ％ PVA-R 水溶液でリポソームをコーティングした ssLip 懸濁液を実施例４とした。
0.2 ％ PVA 水溶液でリポソームをコーティングした ssLip 懸濁液を実施例５とした。
0.2 ％ PVA-R 水溶液でリポソームをコーティングした ssLip 懸濁液を実施例６とした。
0.1 ％ジクロフェナクナトリウム水溶液及び 1 ％ PVA-R 水溶液を混合したものを、比較例８とした。
＜試験例４ ポリマーコーティングリポソームにおけるジクロフェナクナトリウムの薬物封入率及び安定性＞
試験例１と同様に、実施例１、実施例３及び実施例４の薬物封入率、粒子径、ζ電位を測定した。結果を表２に示す。
試験例１と同様に、実施例１、実施例３及び実施例４の薬物封入率、粒子径、ζ電位を測定した。結果を表２に示す。
PVA または PVA-R でコーティングしたリポソームである実施例３及び実施例４は、比較例３のリポソームより薬物封入率が高く、実施例１とほぼ同等であった。よって、90 ％を超える薬物を保持することが可能であった。
実施例３及び実施例４は粒子径がそれぞれ 134.8 nm、176.7 nm であって、比較例３と同等である。
ポリマーコーティングを施しても、薬物を封入したサブミクロンサイズのリポソームを調製できることが明らかとなった。
また、実施例３及び実施例４は、10 ℃で 7 日間保存しても、一定した粒子径を保持していた。
実施例３及び実施例４は粒子径がそれぞれ 134.8 nm、176.7 nm であって、比較例３と同等である。
ポリマーコーティングを施しても、薬物を封入したサブミクロンサイズのリポソームを調製できることが明らかとなった。
また、実施例３及び実施例４は、10 ℃で 7 日間保存しても、一定した粒子径を保持していた。
＜試験例５ ポリマーコーティングリポソームの薬物放出試験＞
試験例２と同様に、実施例１〜６、比較例７及び比較例８において放出試験を行なった。各例より放出したジクロフェナクナトリウム濃度を測定し、薬物放出率を求めた。結果を図３に示した。
試験例２と同様に、実施例１〜６、比較例７及び比較例８において放出試験を行なった。各例より放出したジクロフェナクナトリウム濃度を測定し、薬物放出率を求めた。結果を図３に示した。
比較例７及び比較例８は、1 時間経過後に 80 ％程度の薬物を放出した。
実施例１〜６は、試験開始から 0.5 時間まで薬物の放出が見られなかった。
薬物を封入したリポソームである実施例１と、薬物を封入し PVA 0.2 ％あるいは PVA-R 0.2 ％をコーティングしたリポソームである実施例５及び実施例６は、試験開始から 8 時間を経過した時点で 30 ％程度の薬物を放出するのみであって、ほぼ同等の薬物放出率であった。
PVA 1.0 ％あるいは PVA-R 1.0 ％をコーティングしたリポソームの実施例３及び実施例４は、試験開始から 8 時間を経過した時点で 20 ％程度の薬物を放出した。
実施例１〜６は、試験開始から 0.5 時間まで薬物の放出が見られなかった。
薬物を封入したリポソームである実施例１と、薬物を封入し PVA 0.2 ％あるいは PVA-R 0.2 ％をコーティングしたリポソームである実施例５及び実施例６は、試験開始から 8 時間を経過した時点で 30 ％程度の薬物を放出するのみであって、ほぼ同等の薬物放出率であった。
PVA 1.0 ％あるいは PVA-R 1.0 ％をコーティングしたリポソームの実施例３及び実施例４は、試験開始から 8 時間を経過した時点で 20 ％程度の薬物を放出した。
試験例４及び試験例５の結果から、リポソームを PVA 1.0 ％及び PVA-R 1.0 ％でコーティングすることにより、リポソーム中に薬物を長時間保持することが可能であることが明らかとなった。また、ポリマーコーティングを施したリポソームは、サブミクロンサイズの粒子径を有し、安定性にも優れていた。
＜試験例６ 高濃度ジクロフェナクナトリウムを封入したポリマーコーティングリポソームの薬物封入率＞
前述したポリマーコーティングしたリポソームの調製法に従って、1.5、2、3、5 mg/mL ジクロフェナクナトリウム水溶液を封入したポリマーコーティングリポソームを調製し、試験例１と同様に薬物封入率を求めた。結果を表３に示す。
前述したポリマーコーティングしたリポソームの調製法に従って、1.5、2、3、5 mg/mL ジクロフェナクナトリウム水溶液を封入したポリマーコーティングリポソームを調製し、試験例１と同様に薬物封入率を求めた。結果を表３に示す。
表３の結果より、ポリマーコーティングを施さないリポソーム、比較例９においては、ジクロフェナクナトリウム濃度が 1.5 mg/mL である場合に、粒子径は 500 nm 以上であり、封入率は 80 ％未満であった。また、ポリマーコーティングを施さないリポソームにおいて、ジクロフェナクナトリウム濃度が 2.0 mg/mL 以上になると、凝集する傾向が見られた。
PVA コーティングポリマーである実施例７〜９においては、ジクロフェナクナトリウム濃度は 3.0 mg/mL であっても、80 ％を越える薬物封入率であった。実施例１１において、ジクロフェナクナトリウム濃度が 5.0 mg/mL という高濃度であっても、薬物封入率は 90 ％であった。
PVA-R コーティングポリマーである実施例１０、実施例１２においては、ジクロフェナクナトリウム濃度は 5.0 mg/mL という高濃度であっても、薬物封入率は 90 〜 97 ％であった。
リポソームにおいて、リン脂質濃度を上げることにより、高濃度の薬物を封入することが可能となった。
リポソームにおいて、ポリマーコーティングを施すことにより、リポソームの凝集を抑制することが可能となり、高濃度薬物を確実に封入できることが明らかとなった。
PVA コーティングポリマーである実施例７〜９においては、ジクロフェナクナトリウム濃度は 3.0 mg/mL であっても、80 ％を越える薬物封入率であった。実施例１１において、ジクロフェナクナトリウム濃度が 5.0 mg/mL という高濃度であっても、薬物封入率は 90 ％であった。
PVA-R コーティングポリマーである実施例１０、実施例１２においては、ジクロフェナクナトリウム濃度は 5.0 mg/mL という高濃度であっても、薬物封入率は 90 〜 97 ％であった。
リポソームにおいて、リン脂質濃度を上げることにより、高濃度の薬物を封入することが可能となった。
リポソームにおいて、ポリマーコーティングを施すことにより、リポソームの凝集を抑制することが可能となり、高濃度薬物を確実に封入できることが明らかとなった。
＜試験例７ 高濃度のジクロフェナクナトリウムを封入したポリマーコーティングリポソームの薬物放出試験＞
5.0 μg/mL ジクロフェナクナトリウム水溶液を比較例Ａとし、実施例１１、実施例１２、比較例Ａにおいて、試験例５と同様に薬物放出試験を行なった。
結果を図４に示した。
5.0 μg/mL ジクロフェナクナトリウム水溶液を比較例Ａとし、実施例１１、実施例１２、比較例Ａにおいて、試験例５と同様に薬物放出試験を行なった。
結果を図４に示した。
比較例Ａは、試験開始から約
1 時間で 8 割の薬物を放出した。実施例１１及び実施例１２は、試験開始から 8 時間を経過しても薬物の放出は 5 割であった。
1 時間で 8 割の薬物を放出した。実施例１１及び実施例１２は、試験開始から 8 時間を経過しても薬物の放出は 5 割であった。
＜試験例８ リポソームにおけるブロムフェナクナトリウムの薬物封入率＞
薬物をブロムフェナクナトリウムとし、前述した酢酸カルシウム勾配法でリポソーム懸濁液を調製した。実施例１３〜１６における粒子径、ζ電位、薬物封入濃度及び薬物封入率を測定した。
薬物封入濃度は、次の式により求めた。
薬物封入濃度（
μg/mL ）＝薬物全濃度−未封入薬物濃度
薬物封入率は、試験１と同様に求めた。薬物封入率は、薬物封入濃度が各々のリポソームに確実に封入した実比率を示している。
その結果を表４に示した。
薬物をブロムフェナクナトリウムとし、前述した酢酸カルシウム勾配法でリポソーム懸濁液を調製した。実施例１３〜１６における粒子径、ζ電位、薬物封入濃度及び薬物封入率を測定した。
薬物封入濃度は、次の式により求めた。
薬物封入濃度（
μg/mL ）＝薬物全濃度−未封入薬物濃度
薬物封入率は、試験１と同様に求めた。薬物封入率は、薬物封入濃度が各々のリポソームに確実に封入した実比率を示している。
その結果を表４に示した。
薬物をブロムフェナクナトリウムとし、薄膜水和法で調製したリポソーム懸濁液を比較例１０、比較例１１とし、酢酸カルシウム勾配法であり、電荷物質としてジセチルフォスフェートを 5.1 mM 添加したリポソーム懸濁液を比較例１２として、上記と同様に測定した。その結果を表４に示した。
表４より、実施例１３〜１６と比較例１０、比較例１１の薬物封入濃度を比較すると、本発明のリポソームは添加した薬物の 8 〜 9 割を封入可能であったが、比較例は1 〜 2 割であった。よって、本発明において、ブロムフェナクナトリウムを封入するリポソームの調製法は、薬物を確実に封入することができる方法として酢酸カルシウム勾配法が優れていることが明らかとなった。
酢酸カルシウム勾配法によって調製したリポソームにおいて、実施例１３〜１６と比較例１２を比較すると、負電荷物質であるジセチルフォスフェートを添加し、成分の比率がリン脂質 / 電荷物質 / 膜強化物質＝ 8 /
0 〜 1 / 1 の範囲で構成された本発明のリポソームは薬物封入濃度が高かったが、リン脂質 / 電荷物質 / 膜強化物質＝ 8 /
2 / 1 の比率であって、負電荷物質のモル比を高くすると、薬物封入濃度は低下することがわかった。
酢酸カルシウム勾配法によって調製したリポソームにおいて、実施例１３〜１６と比較例１２を比較すると、負電荷物質であるジセチルフォスフェートを添加し、成分の比率がリン脂質 / 電荷物質 / 膜強化物質＝ 8 /
0 〜 1 / 1 の範囲で構成された本発明のリポソームは薬物封入濃度が高かったが、リン脂質 / 電荷物質 / 膜強化物質＝ 8 /
2 / 1 の比率であって、負電荷物質のモル比を高くすると、薬物封入濃度は低下することがわかった。
次に、ブロムフェナクナトリウムが 2.0、3.0 あるいは 5.0
mg/mL の濃度になるよう添加し、試験例８と同様に調製したリポソームにおける薬物封入濃度を求めた。その結果を表５に示した。
mg/mL の濃度になるよう添加し、試験例８と同様に調製したリポソームにおける薬物封入濃度を求めた。その結果を表５に示した。
負電荷物質としてジセチルフォスフェートを 5.1 mM 添加し、リン脂質 / 電荷物質 / 膜強化物質＝ 8 / 2 / 1 の比率で添加し調製したリポソームである比較例１３は、表４の結果と同様に、薬物封入濃度がリポソーム調製時に添加した薬物濃度の 3 割と低値を示した。
リン脂質、DSPC が 20.4 mM であり、リン脂質 / 電荷物質 / 膜強化物質＝ 16 〜 8 / 0 〜 1 / 1 の比率である本発明の実施例１７〜２３は、2.0 〜 3.0 mg/mL であるブロムフェナクナトリウムを封入することが可能であった。リン脂質を40.8 mM とした実施例２４は、5.0 mg/mL という高濃度であっても、リポソーム中にブロムフェナクナトリウムを 8 割以上封入することが可能であった。
リン脂質、DSPC が 20.4 mM であり、リン脂質 / 電荷物質 / 膜強化物質＝ 16 〜 8 / 0 〜 1 / 1 の比率である本発明の実施例１７〜２３は、2.0 〜 3.0 mg/mL であるブロムフェナクナトリウムを封入することが可能であった。リン脂質を40.8 mM とした実施例２４は、5.0 mg/mL という高濃度であっても、リポソーム中にブロムフェナクナトリウムを 8 割以上封入することが可能であった。
＜試験例９ ブロムフェナクナトリウムを封入したポリマーコーティングリポソームの薬物放出試験＞
1.0 mg/mL ブロムフェナクナトリウム水溶液を比較例Ｂとし、実施例１３、実施例１５及び比較例Ｂにおいて、試験例５と同様に薬物放出試験を行なった。
結果を図５に示した。
1.0 mg/mL ブロムフェナクナトリウム水溶液を比較例Ｂとし、実施例１３、実施例１５及び比較例Ｂにおいて、試験例５と同様に薬物放出試験を行なった。
結果を図５に示した。
比較例Ｂは、試験開始から約 1 時間で 8 割の薬物を放出した。実施例１３は、試験開始から 8 時間を経過しても薬物放出率は約 2 割であった。実施例１５は、試験開始から 8 時間を経過しても薬物放出率は約 3 割であった。
酢酸カルシウム勾配法により調製したブロムフェナクナトリウム封入リポソームは、大部分の薬物をリポソームの内水相に保持しており、封入した薬物を徐々に放出することが明らかとなった。また、リポソーム組成中の負電荷脂質の量を調整することで、封入したブロムフェナクナトリウムの放出率を制御できることが明らかとなった。
酢酸カルシウム勾配法により調製したブロムフェナクナトリウム封入リポソームは、大部分の薬物をリポソームの内水相に保持しており、封入した薬物を徐々に放出することが明らかとなった。また、リポソーム組成中の負電荷脂質の量を調整することで、封入したブロムフェナクナトリウムの放出率を制御できることが明らかとなった。
＜試験例１０ 薬物を封入したリポソーム点眼後の後眼部への移行性評価試験＞
前述した実施例１を、ジクロフェナクナトリウムを封入したリポソーム点眼液とし、実施例３を PVA コーティングリポソームによる点眼剤、実施例４を PVA-R コーティングリポソームによる点眼剤として、計 3 種類を用意した。また、比較例としてジクロフェナクナトリウムを有効成分とする点眼剤である、ジクロード（登録商標）点眼液 0.1 ％（わかもと製薬株式会社製）を比較例１２とした。
実施例１、実施例３、実施例４は、試験日より 2 日前に調製したものを使用した。
実施例１、実施例３、実施例４、比較例１２の薬物動態を以下の通りに評価した。
体重が 2.02 〜 2.38 kg である雄性の日本白色種ウサギの結膜嚢内に、実施例３及び実施例４または比較例１２を 50 μL 点眼した（異なる点眼液を左右眼に点眼、各点眼剤 n = 4 眼）。点眼後 0.5、1、2、4 時間に網・脈絡膜及び房水を採取し、それぞれのジクロフェナク濃度を分析した。
網・脈絡膜における結果を図６に示す。
房水における結果を図７に示す。
前述した実施例１を、ジクロフェナクナトリウムを封入したリポソーム点眼液とし、実施例３を PVA コーティングリポソームによる点眼剤、実施例４を PVA-R コーティングリポソームによる点眼剤として、計 3 種類を用意した。また、比較例としてジクロフェナクナトリウムを有効成分とする点眼剤である、ジクロード（登録商標）点眼液 0.1 ％（わかもと製薬株式会社製）を比較例１２とした。
実施例１、実施例３、実施例４は、試験日より 2 日前に調製したものを使用した。
実施例１、実施例３、実施例４、比較例１２の薬物動態を以下の通りに評価した。
体重が 2.02 〜 2.38 kg である雄性の日本白色種ウサギの結膜嚢内に、実施例３及び実施例４または比較例１２を 50 μL 点眼した（異なる点眼液を左右眼に点眼、各点眼剤 n = 4 眼）。点眼後 0.5、1、2、4 時間に網・脈絡膜及び房水を採取し、それぞれのジクロフェナク濃度を分析した。
網・脈絡膜における結果を図６に示す。
房水における結果を図７に示す。
網・脈絡膜における点眼後 0.5 時間において、実施例４投与群のジクロフェナク濃度は比較例１２投与群よりも高濃度で検出され、実施例１投与群よりもわずかに高い濃度で検出された。
網・脈絡膜における点眼後 0.5 時間において、実施例３投与群のジクロフェナク濃度は、比較例１２投与群よりも高濃度で検出された。
点眼後 1 時間以降の各採取時間における実施例１投与群、実施例３投与群、実施例４投与群、比較例１２投与群の全ては、同様の網・脈絡膜中ジクロフェナク濃度推移を示した。
網・脈絡膜における点眼後 0.5 時間において、実施例３投与群のジクロフェナク濃度は、比較例１２投与群よりも高濃度で検出された。
点眼後 1 時間以降の各採取時間における実施例１投与群、実施例３投与群、実施例４投与群、比較例１２投与群の全ては、同様の網・脈絡膜中ジクロフェナク濃度推移を示した。
房水において、実施例１投与群、実施例３投与群、実施例４投与群のジクロフェナク濃度が比較例１２投与群のジクロフェナク濃度よりも低い値で推移していた。
以上のことから、ポリマーコーティングしたリポソーム及びコーティングしていないリポソームに薬物を封入することによって、前眼部移行が抑制され、後眼部（網・脈絡膜）移行が向上したと考えられた。
＜試験例１１ 高濃度薬物を封入したリポソーム点眼後の後眼部への移行性評価試験＞
前述した実施例１１を PVA コーティングリポソームによる点眼剤、実施例１２を PVA-R コーティングリポソームによる点眼剤として用意した。また、5.0 mg/mL ジクロフェナクナトリウム水溶液を比較例Ｃとした。
実施例１１及び実施例１２は、試験日より 2 日前に調製したものを使用した。
実施例１１、実施例１２、比較例Ｃの薬物動態を以下の通りに評価した。
体重が 2.02 〜 2.38 kg である雄性の日本白色種ウサギの結膜嚢内に、実施例１１及び実施例１２または比較例Ｃを 50 μL 点眼した（異なる点眼剤を左右眼に点眼、各点眼剤 n = 6 眼）。点眼後 0.5、1、2 時間に網・脈絡膜及び房水を採取し、それぞれのジクロフェナク濃度を分析した。
網・脈絡膜における結果を図８に示す。
房水における結果を図９に示す。
前述した実施例１１を PVA コーティングリポソームによる点眼剤、実施例１２を PVA-R コーティングリポソームによる点眼剤として用意した。また、5.0 mg/mL ジクロフェナクナトリウム水溶液を比較例Ｃとした。
実施例１１及び実施例１２は、試験日より 2 日前に調製したものを使用した。
実施例１１、実施例１２、比較例Ｃの薬物動態を以下の通りに評価した。
体重が 2.02 〜 2.38 kg である雄性の日本白色種ウサギの結膜嚢内に、実施例１１及び実施例１２または比較例Ｃを 50 μL 点眼した（異なる点眼剤を左右眼に点眼、各点眼剤 n = 6 眼）。点眼後 0.5、1、2 時間に網・脈絡膜及び房水を採取し、それぞれのジクロフェナク濃度を分析した。
網・脈絡膜における結果を図８に示す。
房水における結果を図９に示す。
網・脈絡膜における点眼後 1 時間において、実施例１１投与群のジクロフェナク濃度は、比較例Ｃ投与群よりも高濃度で検出され、実施例１２投与群のジクロフェナク濃度は、比較例Ｃ投与群よりも僅かに高い値で検出された。
房水において、実施例１１投与群及び実施例１２投与群のジクロフェナク濃度は比較例Ｃ投与群のジクロフェナク濃度よりも低い濃度で推移していた。
房水中における点眼後
1 時間において、実施例１１投与群は実施例１２投与群よりも低い濃度で検出された。
房水中における点眼後
1 時間において、実施例１１投与群は実施例１２投与群よりも低い濃度で検出された。
以上のことから、ポリマーコーティングしたリポソーム及びコーティングしていないリポソームに薬物を封入することによって、前眼部移行が抑制され、後眼部（網・脈絡膜）移行が向上したと考えられた。
本発明の医薬水性組成物に含まれる NSAIDS を封入したリポソームは、安定性が高く、長時間薬物を保持することが可能であるから、外眼部投与であっても後眼部に到達可能であり、後眼部炎症を治療する点眼剤として利用できる。
Claims (10)
- （A）リン脂質及び（B）膜強化物質を構成成分として含み、（C）薬物として非ステロイド性抗炎症薬を封入し、平均粒子径が 1 μm 以下であることを特徴とする後眼部到達用リポソーム。
- （D）電荷物質を構成成分として含む請求項１の後眼部到達用リポソーム。
- （E）ポリマーによってコーティングされた請求項１の後眼部到達用リポソーム。
- （A）リン脂質が、ジステアロイルフォスファチジルコリン、ジパルミトイルフォスファチジルコリン、ジミリストイルフォスファチジルコリン、ジラウロイルフォスファチジルコリン、エッグフォスファチジルコリン、水素添加フォスファチジルコリンよりなる群から少なくとも 1 種類を含む請求項１〜３記載のリポソーム。
- （B）膜強化物質が、コレステロール、ジヒドロコレステロール、コレステロールエステル、コレスタノール、デヒドロコレステロール、ラノリン脂肪酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、リシノール酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、フィトステロール、シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール、ラノステロール、2, 4-ジヒドロラノステロール、1-O-ステロールグルコシド、1-O-ステロールマルトシド、1-O-ステロールガラクトシドよりなる群から少なくとも1種類を含む請求項１〜３記載のリポソーム。
- （D）電荷物質が、ジセチルフォスフェート、ジパルミトイルフォスファチジルグリセロール及びこれらの誘導体よりなる群から少なくとも 1 種類を含む請求項２記載のリポソーム。
- （E）ポリマーが、ポリビニルアルコール、末端疎水化ポリビニルアルコールによりコーティングされた請求項３記載のリポソーム。
- 請求項１〜７記載のリポソームを含む医薬組成物。
- 剤形が点眼剤である、請求項８記載の医薬組成物。
- （C）薬物が、ジクロフェナク、ブロムフェナク、インドメタシン、プラノプラフェン、またはこれらの薬学的に許容可能な塩からなる群から選ばれる少なくとも 1 つを封入した請求項１に記載のリポソームを含む医薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011100715A JP2011246464A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-28 | ジクロフェナクナトリウムを封入した後眼部到達用ポリマーコーティングリポソーム |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010103099 | 2010-04-28 | ||
| JP2010103099 | 2010-04-28 | ||
| JP2011100715A JP2011246464A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-28 | ジクロフェナクナトリウムを封入した後眼部到達用ポリマーコーティングリポソーム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011246464A true JP2011246464A (ja) | 2011-12-08 |
Family
ID=45412180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011100715A Pending JP2011246464A (ja) | 2010-04-28 | 2011-04-28 | ジクロフェナクナトリウムを封入した後眼部到達用ポリマーコーティングリポソーム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2011246464A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017136549A1 (en) * | 2016-02-03 | 2017-08-10 | Youhealth Biotech, Limited | Compounds for treating eye disorders or diseases |
| WO2017184081A1 (en) * | 2016-04-19 | 2017-10-26 | Nanyang Technological University | Subconjuctival depot forming formulations for ocular drug delivery |
| US11129900B2 (en) | 2014-12-25 | 2021-09-28 | Kyoto University | Cytophilic peptide-fused high-density lipoprotein, and delivery of drug to posterior segment of eye by ocular installation of said fusion |
| WO2023190170A1 (ja) * | 2022-03-28 | 2023-10-05 | 日油株式会社 | 核酸内封脂質ナノ粒子の製造方法及びこれを含む医薬品組成物の製造方法、並びに、核酸を細胞内又は標的細胞内に導入する方法 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01501622A (ja) * | 1986-06-12 | 1989-06-08 | ザ リポソーム カンパニー，インコーポレイテッド | リポソームにカプセル包囲された非ステロイド性抗炎症薬を用いる方法および組成物 |
| JPH02501730A (ja) * | 1986-10-21 | 1990-06-14 | リポソーム テクノロジー，インコーポレイテッド | 涙の出ない目を治療するためのリポソーム組成物 |
| JPH1067688A (ja) * | 1996-08-26 | 1998-03-10 | Mitsubishi Chem Corp | リポソーム点眼剤 |
| JP2002154989A (ja) * | 2000-11-14 | 2002-05-28 | Lion Corp | 眼科用組成物、及び生体粘膜への薬物の滞留性向上組成物 |
| JP2005239658A (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 点眼剤 |
| JP2007513122A (ja) * | 2003-12-04 | 2007-05-24 | ファーメクサ エイ／エス | 薬物送達ビヒクルおよびその使用 |
| JP2007269646A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Terumo Corp | 表面修飾リポソームおよびその製造方法 |
| JP2008512446A (ja) * | 2004-09-09 | 2008-04-24 | イッスム・リサーチ・ディベロップメント・カンパニー・オブ・ザ・ヘブルー・ユニバーシティ・オブ・エルサレム | グルココルチコイドおよびグルココルチコイド誘導体のリポソーム性組成物 |
| JP2008195720A (ja) * | 1996-02-07 | 2008-08-28 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 粘度を調節した眼科用組成物 |
| WO2008120736A1 (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 薬物送達制御用経肺投与リポソーム |
| WO2009107753A1 (ja) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | 財団法人 名古屋産業科学研究所 | 後眼部到達用リポソーム及び後眼部疾患用医薬組成物 |
-
2011
- 2011-04-28 JP JP2011100715A patent/JP2011246464A/ja active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01501622A (ja) * | 1986-06-12 | 1989-06-08 | ザ リポソーム カンパニー，インコーポレイテッド | リポソームにカプセル包囲された非ステロイド性抗炎症薬を用いる方法および組成物 |
| JPH02501730A (ja) * | 1986-10-21 | 1990-06-14 | リポソーム テクノロジー，インコーポレイテッド | 涙の出ない目を治療するためのリポソーム組成物 |
| JP2008195720A (ja) * | 1996-02-07 | 2008-08-28 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 粘度を調節した眼科用組成物 |
| JPH1067688A (ja) * | 1996-08-26 | 1998-03-10 | Mitsubishi Chem Corp | リポソーム点眼剤 |
| JP2002154989A (ja) * | 2000-11-14 | 2002-05-28 | Lion Corp | 眼科用組成物、及び生体粘膜への薬物の滞留性向上組成物 |
| JP2007513122A (ja) * | 2003-12-04 | 2007-05-24 | ファーメクサ エイ／エス | 薬物送達ビヒクルおよびその使用 |
| JP2005239658A (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 点眼剤 |
| JP2008512446A (ja) * | 2004-09-09 | 2008-04-24 | イッスム・リサーチ・ディベロップメント・カンパニー・オブ・ザ・ヘブルー・ユニバーシティ・オブ・エルサレム | グルココルチコイドおよびグルココルチコイド誘導体のリポソーム性組成物 |
| JP2007269646A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Terumo Corp | 表面修飾リポソームおよびその製造方法 |
| WO2008120736A1 (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | 薬物送達制御用経肺投与リポソーム |
| WO2009107753A1 (ja) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | 財団法人 名古屋産業科学研究所 | 後眼部到達用リポソーム及び後眼部疾患用医薬組成物 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11129900B2 (en) | 2014-12-25 | 2021-09-28 | Kyoto University | Cytophilic peptide-fused high-density lipoprotein, and delivery of drug to posterior segment of eye by ocular installation of said fusion |
| WO2017136549A1 (en) * | 2016-02-03 | 2017-08-10 | Youhealth Biotech, Limited | Compounds for treating eye disorders or diseases |
| US10093694B2 (en) | 2016-02-03 | 2018-10-09 | Guangzhou Kangrui Biological Pharmaceutical Technology Co, Ltd. | Compounds for treating eye disorders or diseases |
| WO2017184081A1 (en) * | 2016-04-19 | 2017-10-26 | Nanyang Technological University | Subconjuctival depot forming formulations for ocular drug delivery |
| WO2023190170A1 (ja) * | 2022-03-28 | 2023-10-05 | 日油株式会社 | 核酸内封脂質ナノ粒子の製造方法及びこれを含む医薬品組成物の製造方法、並びに、核酸を細胞内又は標的細胞内に導入する方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU692460B2 (en) | Bioadhesive emulsion preparations for enhanced drug delivery | |
| EP0954337B1 (en) | Intestinal absorption of nicotine to treat nicotine responsive conditions | |
| JP4463681B2 (ja) | 眼内使用のための非ポリマー親油性薬学的インプラント組成物 | |
| TW201907908A (zh) | 包含弱酸藥物之脂質體組成物及其用途 | |
| CN107427482A (zh) | 凝血酸的多囊脂质体制剂 | |
| JP6231995B2 (ja) | 眼の疾患の合併症を低減するための薬学的組成物 | |
| JP4959085B2 (ja) | ミセル | |
| ES2303967T3 (es) | Suspension de etabonato de loteprednol y de tobramicina para uso oftalmico. | |
| WO2012021107A2 (en) | A liposomal formulation for ocular drug delivery | |
| JP2011246464A (ja) | ジクロフェナクナトリウムを封入した後眼部到達用ポリマーコーティングリポソーム | |
| Elbialy et al. | Enhancement of the ocular therapeutic effect of prednisolone acetate by liposomal entrapment | |
| JP2004520398A (ja) | 経口生物学的利用能が改善されたパクリタキセルの化学療法マイクロエマルジョン組成物 | |
| AU2010313544A1 (en) | Ophthalmic formulation and method of manufacture thereof | |
| CN113509440B (zh) | 一种高包封率酮咯酸多囊脂质体制备及提高其稳定性方法 | |
| JPH08217678A (ja) | ジフルプレドナート含有点眼用懸濁液剤 | |
| WO2017074475A1 (en) | Stable liposomal formulations of alpha 2 adrenergic agonists for ocular delivery | |
| WO1999022715A1 (en) | Sustained release eyedrops | |
| JP2015129107A (ja) | 眼科薬送達のための安定したリポソーム製剤 | |
| WO2016048242A1 (en) | Sustained timolol maleate delivery from liposomes for glaucoma therapy and ocular hypertension | |
| WO1998030221A1 (fr) | Composition de type emulsion huile/eau a usage ophtalmique et contenant du difluprednate | |
| CN106937940B (zh) | 滴点式复合药物凝胶及其制备方法 | |
| TWI786328B (zh) | 緩釋眼用藥物組合物及其用途 | |
| Gevariya et al. | A review on recent trends in niosomal antiglaucoma drug delivery system | |
| Prabhu et al. | Preparation and evaluation of niosomes of brimonidine tartrate as ocular drug delivery system | |
| CN114886849B (zh) | 一种蒙花苷脂质体纳米胶束及其制备方法、滴眼液 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140428 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150130 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150203 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150403 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150512 |