JP2011244816A - 標的ポリヌクレオチドの増幅効率の調節方法 - Google Patents
標的ポリヌクレオチドの増幅効率の調節方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011244816A JP2011244816A JP2011101037A JP2011101037A JP2011244816A JP 2011244816 A JP2011244816 A JP 2011244816A JP 2011101037 A JP2011101037 A JP 2011101037A JP 2011101037 A JP2011101037 A JP 2011101037A JP 2011244816 A JP2011244816 A JP 2011244816A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- primer
- target polynucleotide
- amount
- amplification efficiency
- pcr
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 title claims abstract description 209
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 title claims abstract description 209
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 title claims abstract description 209
- 230000003321 amplification Effects 0.000 title claims abstract description 96
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 title claims abstract description 96
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 83
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 99
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 61
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 61
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 37
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 claims description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 5
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 29
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 84
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 42
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 39
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 36
- 101000997832 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK2 Proteins 0.000 description 33
- 102100033444 Tyrosine-protein kinase JAK2 Human genes 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 11
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 11
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 6
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical group CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 5
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 4
- 238000007844 allele-specific PCR Methods 0.000 description 4
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 4
- 102200087780 rs77375493 Human genes 0.000 description 4
- 101000702488 Rattus norvegicus High affinity cationic amino acid transporter 1 Proteins 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine Chemical compound C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C([O-])=O ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 description 3
- 101150039808 Egfr gene Proteins 0.000 description 2
- 101150105104 Kras gene Proteins 0.000 description 2
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 description 2
- 108091081021 Sense strand Proteins 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 2
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 2
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700021358 erbB-1 Genes Proteins 0.000 description 2
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 2
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 238000011880 melting curve analysis Methods 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 1
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHQZRFBZJSCKAV-UHFFFAOYSA-N CC1=CCC=C1 Chemical compound CC1=CCC=C1 AHQZRFBZJSCKAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 108020003215 DNA Probes Proteins 0.000 description 1
- 239000003298 DNA probe Substances 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 101150009057 JAK2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150068332 KIT gene Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700025690 abl Genes Proteins 0.000 description 1
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 1
- 230000037429 base substitution Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- VYNDHICBIRRPFP-UHFFFAOYSA-N pacific blue Chemical compound FC1=C(O)C(F)=C2OC(=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 VYNDHICBIRRPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6848—Nucleic acid amplification reactions characterised by the means for preventing contamination or increasing the specificity or sensitivity of an amplification reaction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6858—Allele-specific amplification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
【課題】標的ポリヌクレオチドを増幅する技術において、簡便に標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する。
【解決手段】下記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅する際の、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する方法であって、
下記(i)〜(iii)のプライマーの量比を調節することにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することを含む、方法、
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー、
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー、
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された第３のプライマー。
【選択図】図１
【解決手段】下記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅する際の、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する方法であって、
下記(i)〜(iii)のプライマーの量比を調節することにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することを含む、方法、
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー、
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー、
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された第３のプライマー。
【選択図】図１
Description
本発明は、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する方法、並びに標的ポリヌクレオチドの検出効率を調節する方法、これを用いた標的ポリヌクレオチドの検出方法に関する。また、本発明は疾患の試験方法及び診断方法にも関する。また、本発明は、標的ポリヌクレオチドの増幅に用いるプライマーセットの製造方法、標的ポリヌクレオチドの検出に用いるキットの製造方法にも関する。
アレル特異的PCR法（ASP-PCR法（Allele Specific Primer-PCR法））は、SNPs等の変異の検出に利用される方法である。典型的なアレル特異的PCR法は、変異アレルに特異的なヌクレオチドに対応するヌクレオチドを３’末端に有するプライマーと、これと対になってSNP部位を含む領域を増幅するプライマーをセットとして用い、変異アレルを含む標的ポリヌクレオチドを特異的に増幅することにより、変異アレルを検出しようとするものである（特許文献１）。
しかしながら、上記のようなアレル特異的PCR法では、変異アレルを含む標的ポリヌクレオチドを特異的に増幅するために厳密なPCR条件の設定が必要であり、そのため高い検出感度を得ることが困難であるという問題があった（特許文献２）。
このような問題を解決する技術として、典型的なアレル特異的PCR法の応用技術である、（i）３'末端から数えて２塩基目及び３塩基目の一方のみに前記SNP部位として野生型ヌクレオチドを有する以外は、前記標的核酸内のSNP部位を含む部分領域と同一の塩基配列を有する第１の順方向プライマーと、（ii）３'末端から数えて２塩基目及び３塩基目の一方のみに前記SNP部位として変異型ヌクレオチドを有する以外は、前記標的核酸内のSNP部位を含む部分領域と同一の塩基配列を有する第２の順方向プライマーと、（iii）前記標的核酸の相補鎖の、前記SNP部位よりも５'末端側で、前記SNP部位に対応する部位を含まない部分領域と同一の塩基配列を有する逆方向プライマーとを用いて前記標的核酸のPCR反応を行うことを特徴とする核酸増幅方法が知られている（特許文献２）。
ところで、遺伝子における変異の存在又は非存在を検出することにより、該変異が関連する疾患の可能性を測定する場合には、疾患の診断に利用できる意義ある検出結果を得る目的から、種々の検出感度での前記変異の検出結果と、該変異が関連する疾患に関する臨床的知見との関係を分析し、診断に利用できる検出を行うための検出感度の基準を定めることが必要である。
検出感度を調節するためのアプローチとして、検出の目的とする変異に応じてプライマーの設計を工夫することで、変異アレルを含む標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することが、通常考えられる。しかしながら、このようなアプローチでは、プライマーの設計、プライマーの作製、増幅効率の確認の作業を繰り返すことが必要であり、多大な労力を要する場合が多い。
そこで、本発明は、標的ポリヌクレオチドを増幅する技術において、簡便に標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する技術を提供することを課題とする。
本発明は、前記課題を解決する手段として、下記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅する際の、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する方法であって、下記(i)〜(iii)のプライマーの量比を調節することにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することを含む、方法を提供する。
各プライマーは以下の通りである。
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された第３のプライマー
上記方法により、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を簡便に調節することができる。
各プライマーは以下の通りである。
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された第３のプライマー
上記方法により、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を簡便に調節することができる。
前記プライマーの量比として、第１のプライマーと第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量が挙げられる。このようにプライマーの量比を調節することにより、簡便に標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することができる。
また、本発明は、前記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅し、得られた増幅産物を用いて該標的ポリヌクレオチドを検出する際の、該標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を調節する方法であって、本発明の増幅効率の調節方法を用いることにより、該標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を調節する方法を提供する。
上記方法により、標的ポリヌクレオチドの検出効率を簡便に調節することができる。
上記方法により、標的ポリヌクレオチドの検出効率を簡便に調節することができる。
また、本発明は、上記方法で標的ポリヌクレオチドの検出効率を調節し、調節された検出効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーを用いてPCRを行い、得られたPCR増幅産物中の標的ポリヌクレオチドを検出することを含む、標的ポリヌクレオチドの検出方法を提供する。
上記検出方法により、適切な検出感度で簡便に、標的ポリヌクレオチドの検出を行うことができる。
上記検出方法により、適切な検出感度で簡便に、標的ポリヌクレオチドの検出を行うことができる。
また、本発明は、上記検出方法を用いて、被験者に由来する遺伝子における変異の存在又は非存在を検出し、得られた検出結果を、該変異が検出された場合には前記被験者が該変異の存在により起こる疾患を有する可能性があるという基準と比較することにより、前記変異の存在により起こる疾患の可能性を試験することを含む、試験方法を提供する。
上記試験方法により、臨床上意義の小さい試験結果が得られる可能性を低減させることができる。
上記試験方法により、臨床上意義の小さい試験結果が得られる可能性を低減させることができる。
また、本発明は、上記検出方法を用いて、被験者に由来する遺伝子における変異の存在又は非存在を検出し、得られた検出結果と、該変異の有無及び特定の医薬の効果の関係と、を比較することにより、前記被験者に対する前記特定の医薬の効果を予測することを含む、薬効の予測方法を提供する。
上記薬効の予測方法により、投薬に際し薬効を予測することができ、効果的な投薬を可能にすることが期待される。
上記薬効の予測方法により、投薬に際し薬効を予測することができ、効果的な投薬を可能にすることが期待される。
さらに、本発明は、上記試験方法により得られた試験結果に基づいて、疾患を診断することを含む、疾患の診断方法を提供する。
上記診断方法により、不適切な診断結果が得られる可能性を低減させることができる。
上記診断方法により、不適切な診断結果が得られる可能性を低減させることができる。
また、本発明は、標的ポリヌクレオチドをPCRにより増幅又は検出するためのプライマーセットの製造方法を提供する。該製造方法は、上記方法を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーを組み合わせることを含む。
上記製造方法により、標的ポリヌクレオチドの任意の増幅効率、検出効率を実現するプライマーセットを簡便に製造することができる。
上記製造方法により、標的ポリヌクレオチドの任意の増幅効率、検出効率を実現するプライマーセットを簡便に製造することができる。
また、本発明は、標的ポリヌクレオチドを、PCRを用いて検出するための検出キットの製造方法を提供する。該製造方法は、上記方法を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーと、標的ポリヌクレオチドに相補的な配列からなり、末端が蛍光色素で標識されハイブリダイゼーションしたときに蛍光が増加又は減少するプローブと、を組み合わせることを含む。
上記製造方法により、標的ポリヌクレオチドの任意の検出効率を実現する検出キットを簡便に製造することができる。
上記製造方法により、標的ポリヌクレオチドの任意の検出効率を実現する検出キットを簡便に製造することができる。
また、本発明は、前記(i)〜(iii)のプライマーを含み、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量が、モル比で１倍より大きい、プライマーセットを提供する。
また、本発明は、前記(i)〜(iii)のプライマーを含み、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量が、モル比で１倍より小さい、プライマーセットを提供する。
また、本発明は、前記(i)〜(iii)のプライマーを含み、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量が、モル比で１倍より小さい、プライマーセットを提供する。
本発明は、簡便に標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することを可能にする。また、本発明は、標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を簡便に調節することを可能にする。標的ポリヌクレオチドの検出感度を適切に設定することにより、標的ポリヌクレオチドが関連する疾患の可能性の測定、疾患の診断を、より的確なものとすることができることが期待される。
本発明について、好ましい形態を例示しながら説明する。
第一の本発明は、下記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅する際の、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する方法に関する。
本発明の特徴は、下記(i)〜(iii)のプライマーの量比を調節することにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する点にある。
各プライマーは以下の通りである。
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された第３のプライマー
第一の本発明は、下記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅する際の、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する方法に関する。
本発明の特徴は、下記(i)〜(iii)のプライマーの量比を調節することにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する点にある。
各プライマーは以下の通りである。
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された第３のプライマー
「標的ポリヌクレオチド」は、例えば、変異を含むポリヌクレオチドである。この場合の変異は、置換、欠失、挿入の何れをも含む。変異としては、例えば一塩基置換が挙げられる。本発明は、SNP部位を含むポリヌクレオチドにおける、変異アレルを含む標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節するのに好適である。
第１のプライマーについて、「標的ポリヌクレオチドに対合し」の用語は、PCRにおいて、伸長反応が起こるように、PCRのアニーリング条件において標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズすることを意味する。但し、当業者に明らかであるように、標的ポリヌクレオチドの部分領域の配列に完全に相補的である必要はない。第１のプライマーは、標的ポリヌクレオチドのセンス鎖に対合するものであっても、標的ポリヌクレオチドのアンチセンス鎖に対合するものであってもよい。第１のプライマーの設計は、標的ポリヌクレオチドの配列に応じて設計する。
第１のプライマーは、通常、プライマーの３’末端側、例えば、３’末端から数えて１〜５番目程度の領域（以下、「３’末端領域」という場合がある。）に、標的ポリヌクレオチドに対合するヌクレオチドを配置することが挙げられる。なお、本明細書において、「３’末端から数えて１〜５番目」という場合は、３’末端を１番目として数える。このようなプライマーの設計は、当業者であれば適宜行うことができる。
例えば、標的ポリヌクレオチドが、ヌクレオチドの置換を有する変異型ポリヌクレオチドである場合には、第１のプライマーは、置換したヌクレオチドを上記３’末端の領域に配置すればよい。
標的ポリヌクレオチドがSNP部位を含む場合には、第１のプライマーは、前記SNP部位の第１のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチドを３’末端から数えて１〜５番目の何れか、好ましくは１〜３番目の何れか、更に好ましくは１又は２番目の何れか、最も好ましくは、３’末端に有し、前記SNP部位を含む領域にハイブリダイズする。ここで、「第１のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチド」の用語は、第１のプライマーがセンス鎖にハイブリダイズするものである場合には、第１のアレル特異的ヌクレオチドに相補的なヌクレオチドを意味し、第１のプライマーがアンチセンス鎖にハイブリダイズするものである場合には、第１のアレル特異的ヌクレオチドと同一のヌクレオチドを意味する。なお、「第１のアレル特異的ヌクレオチド」は、後述する「第２のアレル特異的ヌクレオチド」との組み合わせによって規定されるものであり、例えば、第１のアレル特異的ヌクレオチドが変異ヌクレオチドであって第２のアレル特異的ヌクレオチドが野生ヌクレオチドである組み合わせ、又はその逆の組み合わせの他、第１のアレル特異的ヌク
レオチドが第１の変異ヌクレオチドであって、第２のアレル特異的ヌクレオチドが第２の変異ヌクレオチドである組み合わせが挙げられる。
標的ポリヌクレオチドがSNP部位を含む場合には、第１のプライマーは、前記SNP部位の第１のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチドを３’末端から数えて１〜５番目の何れか、好ましくは１〜３番目の何れか、更に好ましくは１又は２番目の何れか、最も好ましくは、３’末端に有し、前記SNP部位を含む領域にハイブリダイズする。ここで、「第１のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチド」の用語は、第１のプライマーがセンス鎖にハイブリダイズするものである場合には、第１のアレル特異的ヌクレオチドに相補的なヌクレオチドを意味し、第１のプライマーがアンチセンス鎖にハイブリダイズするものである場合には、第１のアレル特異的ヌクレオチドと同一のヌクレオチドを意味する。なお、「第１のアレル特異的ヌクレオチド」は、後述する「第２のアレル特異的ヌクレオチド」との組み合わせによって規定されるものであり、例えば、第１のアレル特異的ヌクレオチドが変異ヌクレオチドであって第２のアレル特異的ヌクレオチドが野生ヌクレオチドである組み合わせ、又はその逆の組み合わせの他、第１のアレル特異的ヌク
レオチドが第１の変異ヌクレオチドであって、第２のアレル特異的ヌクレオチドが第２の変異ヌクレオチドである組み合わせが挙げられる。
また、標的ポリヌクレオチドが、ヌクレオチドの挿入を有する変異型ポリヌクレオチドである場合も、上記置換の場合と同様に設計することができ、挿入されたヌクレオチドに対合するヌクレオチドを上記３’末端の領域に配置すればよい。
また、標的ポリヌクレオチドが、ヌクレオチドの欠失を有する変異型ポリヌクレオチドである場合は、欠失部位の前後を含む領域に対合するヌクレオチドを上記３’末端の領域に配置すればよい。
また、標的ポリヌクレオチドが、ヌクレオチドの欠失を有する変異型ポリヌクレオチドである場合は、欠失部位の前後を含む領域に対合するヌクレオチドを上記３’末端の領域に配置すればよい。
第２のプライマーについて、「標的ポリヌクレオチドに第１のプライマーと競合的に対合する」とは、PCRのアニーリング条件において、第１のプライマーが対合する標的ポリヌクレオチドの領域に、第１のプライマーと競合しながら対合することを意味する。従って、第２のプライマーは、第１のプライマーに対して、通常６０〜９５％程度の相同性を有する。ここで、第２のプライマーは、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい。このような第２のプライマーの設計は、標的ポリヌクレオチドの配列、及び第１のプライマーの配列を考慮して行うことができる。一般的には、PCRの伸長方向（３’末端側）に、標的ポリヌクレオチドに対合しないヌクレオチドを配置することが挙げられる。また、第２のプライマーのTm値が第１のプライマーのTm値より小さくなるように配列を設計することが挙げられる。このようなプライマーの設計は、当業者であれば適宜行うことができる。通常、プライマーの３’末端側、例えば、３’末端から数えて１〜５番目程度の領域（以下「３’末端領域」という場合がある。）に、標的ポリヌクレオチドに対合しないヌクレオチドを配置する。例えば、標的ポリヌクレオチドが、変異を含むポリヌクレオチドである場合には、第２のプライマーは、上記３’末端領域に変異部分の配列に対合するヌクレオチドでなく、野生型の配列に対合するヌクレオチドを配置することが挙げられる。
標的ポリヌクレオチドがSNP部位を含む場合には、第２のプライマーは、前記SNP部位の第２のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチドを３’末端から数えて１〜５番目の何れか、好ましくは１〜３番目の何れか、更に好ましくは１又は２番目の何れか、最も好ましくは、３’末端に有し、前記SNP部位を含む領域にハイブリダイズする。
第３のプライマーは、第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計されるものである。すなわち、第１のプライマーによる伸長方向の下流の領域の、第１のプライマーが対合するポリヌクレオチド鎖の相補鎖に対合するように設計されたものである。
各々のプライマーの長さ及びTm値は、標的ポリヌクレオチドの配列に応じて適宜設計することができる。通常は10〜40merで40〜70℃、好ましくは15〜30merで50〜60℃である。なお、Tm値は最近接塩基対（Nearest Neighbor）法により算出した値である。
本発明の一形態では、第１のプライマーのTm値が、第２のプライマーのTm値より高い。なお、Tm値は最近接塩基対（Nearest Neighbor）法により算出した値である。この場合、第１のプライマーのTm値と、第２のプライマーのTm値の差は、好ましくは0.1〜10℃、更に好ましくは0.5〜5℃である。第１のプライマーのTm値が、第２のプライマーのTm値より高い場合には、本発明の方法により、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることが容易になる。
Tm値は、CG含有量及びヌクレオチド数から求めることができる。第１のプライマーのTm値を、第２のプライマーのTm値より高く設計する最も簡便な方法としては、第１のプライマーの長さを第２のプライマーの長さより長くする。例えば、第１のプライマーの長さを
第２のプライマーの長さより1〜10塩基程度、好ましくは2〜5塩基程度長くする方法が挙げられる。
Tm値は、CG含有量及びヌクレオチド数から求めることができる。第１のプライマーのTm値を、第２のプライマーのTm値より高く設計する最も簡便な方法としては、第１のプライマーの長さを第２のプライマーの長さより長くする。例えば、第１のプライマーの長さを
第２のプライマーの長さより1〜10塩基程度、好ましくは2〜5塩基程度長くする方法が挙げられる。
また、第１のプライマー５’末端と第２のプライマーの５’末端に、それぞれ、数塩基からなる異なる配列のオリゴヌクレオチドを付加することが好ましい。この付加配列は、通常1〜20塩基程度、好ましくは3〜10塩基程度の長さを有する。これは、第１のプライマーが標的ポリヌクレオチドとは異なるポリヌクレオチドにハイブリダイズし、標的ポリヌクレオチド以外のヌクレオチドを鋳型として増幅する可能性を低くし、標的ポリヌクレオチドの増幅効率の調節をより確実に行うためである。
第一の本発明の一形態では、第１のプライマーのＴｍ値が、第２のプライマーのＴｍ値より高い場合に、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量を大きくすることにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。
反対に、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量を小さくすることにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を下げることができる。
すなわち、プライマー量比を前記の方法で変えることにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げたり下げたりすることができる。
該形態において、具体的には、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で１倍より大きくすることにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。従来の、本発明と同様の系を持つPCR法（例えば特許文献２）では、フォワードプライマーとリバースプライマーの量比は、モル比で約１：１であったので、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で１倍より大きくすることにより、従来のPCR法での標的ポリヌクレオチドの増幅効率に比して、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。
また、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で２倍より大きくすることにより、更に標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。また、実施例からも明らかなように、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で４倍より大きく、更にはモル比で８倍より大きくすることにより、更に標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。
また、具体的には、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で１倍より小さくすることにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を下げることができる。従来の、本発明と同様の系を持つPCR法（例えば特許文献２）では、フォワードプライマーとリバースプライマーの量比は、モル比で約１：１であったので、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で１倍より小さくすることにより、従来のPCR法での標的ポリヌクレオチドの増幅効率に比して、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を下げることができる。
また、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で０．５倍より小さくすることにより、更に標的ポリヌクレオチドの増幅効率を下げることができる。また、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で０．２５倍より小さく、更にはモル比で０．１２５倍より小さくすることにより、更に標的ポリヌクレオチドの増幅効率を下げることができる。
第一の本発明の他の形態では、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量を大きくすることにより、前記標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。
反対に、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量を小さくすることにより、前記標的ポリヌクレオチドの増幅効率を下げることができる。
すなわち、プライマーの量比を前記の方法で変えることにより、前記標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げたり下げたりすることができる。
すなわち、プライマーの量比を前記の方法で変えることにより、前記標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げたり下げたりすることができる。
該形態において、具体的には、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量を、モル比で１倍より大きくすることにより、前記標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。
なお、従来の、本発明と同様の系を持つPCR法（例えば特許文献２）では、第１のプライマーと第２のプライマーの量比は、モル比で約１：１であるので、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量を、モル比で１倍より大きくすることにより、従来のPCR法での標的ポリヌクレオチドの増幅効率に比して、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。
なお、従来の、本発明と同様の系を持つPCR法（例えば特許文献２）では、第１のプライマーと第２のプライマーの量比は、モル比で約１：１であるので、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量を、モル比で１倍より大きくすることにより、従来のPCR法での標的ポリヌクレオチドの増幅効率に比して、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。
また、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量を、モル比で２倍より大きくすることにより、更に前記標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることができる。
第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量の上限は、好ましくはモル比で４倍である。
また、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量を調節する形態に、上述した第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する前記第３のプライマーの量を調節する形態を組み合わせる形態も好ましい。
上記の方法により、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することにより、当該標的ポリヌクレオチドの増幅の目的に応じた増幅効率を実現するプライマー量比を決定することができる。すなわち、本発明は、上記(i)〜(iii)のプライマーを用いたPCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅する際の、プライマー量比を決定する方法をも提供する。
このようにして決定した量比のプライマーを用いてPCRを行うことにより、標的ポリヌクレオチドの目的に応じた増幅効率を実現することができる。
すなわち、本発明は、上記方法で標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーを用いてPCRを行うことを含む、標的ポリヌクレオチドの増幅方法を提供する。
このようにして決定した量比のプライマーを用いてPCRを行うことにより、標的ポリヌクレオチドの目的に応じた増幅効率を実現することができる。
すなわち、本発明は、上記方法で標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーを用いてPCRを行うことを含む、標的ポリヌクレオチドの増幅方法を提供する。
上述した第一の本発明により、PCRにおける標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することができる。そして、第一の本発明を用いて、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することにより、該標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を調節することができる。
すなわち、第二の本発明は、前記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅し、得られた増幅産物を用いて該標的ポリヌクレオチドを検出する際の、該標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を調節する方法であって、本発明の増幅効率の調節方法を用いることにより、該標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を調節する方法である。
すなわち、第二の本発明は、前記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅し、得られた増幅産物を用いて該標的ポリヌクレオチドを検出する際の、該標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を調節する方法であって、本発明の増幅効率の調節方法を用いることにより、該標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を調節する方法である。
プライマーの量比の調節方法の形態については、第一の本発明について説明したとおりである。すなわち、上述したプライマーの量比の調節により、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を高めるほど、該標的ポリヌクレオチドの検出感度が高くなるという関係にある。
上記の方法により、標的ポリヌクレオチドの検出効率（検出感度）を調節することにより、当該標的ポリヌクレオチドの検出の目的に応じた検出効率を実現するプライマー量比を決定することができる。すなわち、本発明は、上記(i)〜(iii)のプライマーを用いたPCRにより標的ポリヌクレオチドを検出する際の、プライマー量比を決定する方法をも提供する。
このようにして決定した量比のプライマーを用いてPCRを行い、得られたPCR増幅産物中の標的ポリヌクレオチドを検出することにより、目的に応じた検出効率を実現することができる。
すなわち、本発明は、上記方法で標的ポリヌクレオチドの検出効率を調節し、調節された検出効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーを用いてPCRを行い、得られたPCR増幅産物中の標的ポリヌクレオチドを検出することを含む、標的ポリヌクレオチドの検出方法を提供する。
このようにして決定した量比のプライマーを用いてPCRを行い、得られたPCR増幅産物中の標的ポリヌクレオチドを検出することにより、目的に応じた検出効率を実現することができる。
すなわち、本発明は、上記方法で標的ポリヌクレオチドの検出効率を調節し、調節された検出効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーを用いてPCRを行い、得られたPCR増幅産物中の標的ポリヌクレオチドを検出することを含む、標的ポリヌクレオチドの検出方法を提供する。
標的ポリヌクレオチドを検出する方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、融解曲線分析（Tm解析）、シーケンシング、電気泳動などを用いることができる。中でも、融解曲線分析（Tm解析）による検出が好ましい。これは、Tm解析を行う場合には、標的ポリヌクレオチドの増幅産物を特に処理を施すことなく、増幅産物を含む反応液をそのまま解析に付すことができるためである。また、増幅とTm解析を連続的に行う機器（実施例を参照）も実用化されているので、簡便である。
Tm解析には標的ポリヌクレオチドに相補的な配列からなり、末端が蛍光色素で標識され標的ポリヌクレオチドにハイブリダイゼーションし、二本鎖になったときに蛍光が増加又は減少するプローブ（Probe）や二本鎖DNAにインターカレートするSYBR-Green (SYBR:登録商標)や2種類の近接するプローブで蛍光共鳴エネルギー転移（FRET）を起こすHybProbeを用いることができる。末端が蛍光色素で標識され標的ポリヌクレオチドにハイブリダイゼーションし、二本鎖になったときに蛍光が減少するプローブとしては、DNAのグアニン塩基が近づくと蛍光が消光する蛍光色素を用いた蛍光DNAプローブ、いわゆるQProbe（登録商標）を用いる方法（http://unit.aist.go.jp/brf/ci/research_result/aist_today/vol08_02_p18_p19.pdf、WO2008117782）が挙げられる。このようなプローブに用いられる蛍光色素は公知であり、このようなプローブを作製する方法も公知である。ここで、「標的ポリヌクレオチドに相補的な配列」とは、上記検出方法における通常の条件において、標的ポリヌクレオチドにハイブリダイズすることができる程度に相補的であれば足り、完全に相補的である必要はない。
また、二本鎖になったときに蛍光が減少するプローブに用いられる蛍光色素としては、Invitrogen社製のPacific Blue、TAMRA、BODIPY FL等が挙げられる。プローブの長さは、検出の標的となるポリヌクレオチドに応じて適宜設計することができるが、通常は10〜40mer程度である。
また、二本鎖になったときに蛍光が減少するプローブに用いられる蛍光色素としては、Invitrogen社製のPacific Blue、TAMRA、BODIPY FL等が挙げられる。プローブの長さは、検出の標的となるポリヌクレオチドに応じて適宜設計することができるが、通常は10〜40mer程度である。
Tm解析は、反応液を段階的に昇温していく際に検出される蛍光強度を測定することで行うことができる。蛍光強度の測定は、用いる蛍光色素に応じた波長の励起光を用い発光波長の光を測定することにより行う。Tm解析における昇温は、通常0.1〜1℃／5秒のスピードである。Tm解析を行うときの反応液の組成は、プローブとその塩基配列に相補的な配列を有するポリヌクレオチドとのハイブリダイゼーションが可能であれば特に制限されないが、通常は、一価の陽イオン濃度が1.5〜50mM、pHが7〜9である。PCR等のDNAポリメラーゼを用いた増幅方法の反応液は、通常、この条件を満たすので、増幅に用いた反応液をそのままTm解析に用いることができる。
続いて、Tm解析の結果に基づいて、標的ポリヌクレオチドを検出する。Tm解析の結果に基づく標的ポリヌクレオチドの検出は、通常の方法により行うことができる。本発明にお
いて「検出」とは、標的ポリヌクレオチドの有無の検出の他、サンプルにおける標的ポリヌクレオチドの定量、サンプルにおける標的ポリヌクレオチドとその他のポリヌクレオチドの比率の測定を含む概念である。
いて「検出」とは、標的ポリヌクレオチドの有無の検出の他、サンプルにおける標的ポリヌクレオチドの定量、サンプルにおける標的ポリヌクレオチドとその他のポリヌクレオチドの比率の測定を含む概念である。
また、前記検出方法を用いることで、被験者に由来する遺伝子における変異の存在又は非存在を検出することが可能となる。すなわち、第三の本発明は、前記検出方法により得られた検出結果を、該変異が検出された場合には前記被験者が該変異の存在により起こる疾患を有する可能性があるという基準と比較することにより、前記変異の存在により起こる疾患の可能性を試験することを含む、試験方法である。また、本発明は、上記の試験結果に基づいて、疾患を診断する方法も提供する。
第四の本発明は、前記検出方法により得られた検出結果と、該変異の有無及び特定の医薬の効果の関係と、を比較することにより、前記被験者に対する前記特定の医薬の効果を予測することを含む、薬効の予測方法である。すなわち、特定の変異と特定の医薬の効果との関係が知られている場合に、特定の変異の有無を検出することにより、前記関係を参照することにより、特定の医薬の効果を予測することが可能となる。
例えば、分子標的薬ゲフィチニブはEGFR遺伝子に特定の変異（exon21のL858Rの変異等）があると奏効率が高くなることが知られている。また、分子標的薬セツキシマブはkras遺伝子のcodon12又は13の変異やbraf遺伝子のV600E変異があると薬が効かなくなることが知られている。すなわち、本発明の検出方法を用いて、EGFR遺伝子の上記変異を検出することにより、被験者に対するゲフィチニブの薬効を予測することができる。また、本発明の検出方法を用いて、kras遺伝子またはbraf遺伝子の上記変異を検出することにより、被験者に対するセツキシマブの薬効を予測することができる。
例えば、分子標的薬ゲフィチニブはEGFR遺伝子に特定の変異（exon21のL858Rの変異等）があると奏効率が高くなることが知られている。また、分子標的薬セツキシマブはkras遺伝子のcodon12又は13の変異やbraf遺伝子のV600E変異があると薬が効かなくなることが知られている。すなわち、本発明の検出方法を用いて、EGFR遺伝子の上記変異を検出することにより、被験者に対するゲフィチニブの薬効を予測することができる。また、本発明の検出方法を用いて、kras遺伝子またはbraf遺伝子の上記変異を検出することにより、被験者に対するセツキシマブの薬効を予測することができる。
また、本発明は、上述した(i)〜(iii)のプライマーを用いて標的ポリヌクレオチドを増幅する方法に用いるプライマーセットの製造方法を提供する。
すなわち、第五の本発明は、上述した第一の本発明を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現する量比の前記プライマーを組み合わせることを含む、プライマーセットの製造方法である。
このような製造方法によれば、標的ポリヌクレオチドの増幅や検出に適したプライマーセットを提供することが可能になる。
ここで、「組み合わせる」には、前記プライマーを混合する形態のほか、使用時に混合できるように別個に含める形態などがある。
すなわち、第五の本発明は、上述した第一の本発明を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現する量比の前記プライマーを組み合わせることを含む、プライマーセットの製造方法である。
このような製造方法によれば、標的ポリヌクレオチドの増幅や検出に適したプライマーセットを提供することが可能になる。
ここで、「組み合わせる」には、前記プライマーを混合する形態のほか、使用時に混合できるように別個に含める形態などがある。
また、本発明は、上述した(i)〜(iii)のプライマーを用いて標的ポリヌクレオチドを増幅する方法に用いるプライマーセットの設計方法を提供する。
すなわち、本発明の他の形態は、上述した第一の本発明を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現するプライマー量比を決定し、プライマーセットを設計する方法である。
このような設計方法によれば、標的ポリヌクレオチドの増幅や検出に適したプライマーセットを簡便に設計することが可能になる。
すなわち、本発明の他の形態は、上述した第一の本発明を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現するプライマー量比を決定し、プライマーセットを設計する方法である。
このような設計方法によれば、標的ポリヌクレオチドの増幅や検出に適したプライマーセットを簡便に設計することが可能になる。
第六の本発明であるプライマーセットは、例えば、以下のような構成を取ることができる。該プライマーセットは、標的ポリヌクレオチドの増幅や検出に用いられる。
下記(i)〜(iii)のプライマーを含み、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量が、モル比で１倍より大きい、プライマーセット、
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された
第３のプライマー。
下記(i)〜(iii)のプライマーを含み、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量が、モル比で１倍より大きい、プライマーセット、
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された
第３のプライマー。
上記プライマーセットは、例えば、SNP部位を含む標的ポリヌクレオチドの増幅や検出に用いられる。この場合、第１のプライマーは、前記SNP部位の第１のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチドを３’末端から数えて１〜５番目の何れかに有し、第２のプライマーは、前記SNP部位の第２のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチドを３’末端から数えて１〜５番目の何れかに有する。
その他、各プライマーの好ましい形態については、第一の本発明について説明したとおりである。一形態では、第１のプライマーのTm値は、第２のプライマーのTm値より高い。
第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量は、モル比で、好ましくは２倍より大きく、更に好ましくは４倍より大きく、より好ましくは８倍より大きい。
また、本発明は、上記(i)〜(iii)のプライマーを含み、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量が、モル比で１倍より小さいプライマーセット、モル比で０．５倍より小さいプライマーセット、モル比で０．２５倍より小さいプライマーセット、モル比で０．１２５倍より小さいプライマーセット等も提供する。
第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量は、モル比で、好ましくは２倍より大きく、更に好ましくは４倍より大きく、より好ましくは８倍より大きい。
また、本発明は、上記(i)〜(iii)のプライマーを含み、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量が、モル比で１倍より小さいプライマーセット、モル比で０．５倍より小さいプライマーセット、モル比で０．２５倍より小さいプライマーセット、モル比で０．１２５倍より小さいプライマーセット等も提供する。
第六の本発明であるプライマーセットの他の形態としては、例えば、以下のようなものが挙げられる。
下記(i)及び(ii)のプライマーを含み、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量が、モル比で１倍より大きい、プライマーセット、
(i)前記標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)前記標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
下記(i)及び(ii)のプライマーを含み、第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量が、モル比で１倍より大きい、プライマーセット、
(i)前記標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)前記標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量は、好ましくはモル比で２倍より大きい。第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量の上限は、好ましくはモル比で４倍である。
さらに、本発明は、上述した(i)〜(iii)のプライマーを用いて標的ポリヌクレオチドを増幅し、増幅産物中の標的ポリヌクレオチドを検出する方法に用いる検出キットの製造方法を提供する。
該検出キットの製造方法は、上述した第一の本発明を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現する量比の前記プライマーと、標的ポリヌクレオチドに相補的な配列からなり、末端が蛍光色素で標識されハイブリダイゼーションしたときに蛍光が増加又は減少するプローブとを組み合わせることを含む。このようなプローブについては、第一の本発明について説明したとおりである。
また、本発明は、第六の発明のプライマーセットと上記プローブを組み合わせた検出キットをも提供する。
該検出キットの製造方法は、上述した第一の本発明を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、調節された増幅効率を実現する量比の前記プライマーと、標的ポリヌクレオチドに相補的な配列からなり、末端が蛍光色素で標識されハイブリダイゼーションしたときに蛍光が増加又は減少するプローブとを組み合わせることを含む。このようなプローブについては、第一の本発明について説明したとおりである。
また、本発明は、第六の発明のプライマーセットと上記プローブを組み合わせた検出キットをも提供する。
＜実施例１＞
配列番号１はJAK2遺伝子配列の部分配列である。配列番号１は、GenBankのAccession No. NG_009904の88381〜88680番目の配列に相当する。配列番号１に示す塩基配列のうち、18番目〜237番目からなるDNA断片をpT7Blue T-vectorのEcoR VサイトにTAクローニングで挿入し、EcoRIで線状化した。これを、野生型プラスミド（JAK2 Wt プラスミド）とした。また、配列番号１に示す塩基配列における147番目のグアニン（G）がチミン（T）に置換した配列からなるDNA断片を同様に処理し、変異型プラスミド（JAK2 V617F プラスミド）とした。サンプルは上記JAK2 Wt プラスミドとJAK2 V617F プラスミドを99:1で混合し
たものとした。
配列番号１はJAK2遺伝子配列の部分配列である。配列番号１は、GenBankのAccession No. NG_009904の88381〜88680番目の配列に相当する。配列番号１に示す塩基配列のうち、18番目〜237番目からなるDNA断片をpT7Blue T-vectorのEcoR VサイトにTAクローニングで挿入し、EcoRIで線状化した。これを、野生型プラスミド（JAK2 Wt プラスミド）とした。また、配列番号１に示す塩基配列における147番目のグアニン（G）がチミン（T）に置換した配列からなるDNA断片を同様に処理し、変異型プラスミド（JAK2 V617F プラスミド）とした。サンプルは上記JAK2 Wt プラスミドとJAK2 V617F プラスミドを99:1で混合し
たものとした。
上記サンプル104コピーを含み、表1に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下記の濃度となるように混合したPCR反応液５０μLを、全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。プライマーは、野生型JAK2プライマーFwt（３’末端が野生型ヌクレオチド、配列番号２）、変異型JAK2プライマーFmt（３’末端が変異型ヌクレオチド、配列番号３）、及びこれらと対になるJAK2プライマーR（配列番号４）を用いた。また、プローブは、３’末端が蛍光色素（TAMRA）、で標識された、二本鎖になると蛍光が減少するプローブ（配列番号５）を用いた。プライマー及びプローブの配列及び長さを表２に示す。表中、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの５’末端側の大文字で表すヌクレオチドからなる配列は、擬陽性を抑制するための付加配列である。
JAK2プライマーRの濃度を表３に示すように変えることで、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの総量とJAK2プライマーRの量比を変え、当該量比が変異型プラスミドの検出感度に与える影響を試験した。
PCR及びTm解析の条件は表４に示す通りである。また、Tm解析における励起波長及び検出波長は、それぞれ520〜555nm、585〜700nmであった。
JAK2プライマーRの濃度を表３に示すように変えることで、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの総量とJAK2プライマーRの量比を変え、当該量比が変異型プラスミドの検出感度に与える影響を試験した。
PCR及びTm解析の条件は表４に示す通りである。また、Tm解析における励起波長及び検出波長は、それぞれ520〜555nm、585〜700nmであった。
PCR及びTm解析の結果を図１に示す。図１の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。51℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、59℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図１から判るように、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの総量に対するJAK2プライマーRの量（R/(Fwt+Fmt)）が、２モル倍、４モル倍、８モル倍と大きくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、R/(Fwt+Fmt)が大きくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
図１から判るように、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの総量に対するJAK2プライマーRの量（R/(Fwt+Fmt)）が、２モル倍、４モル倍、８モル倍と大きくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、R/(Fwt+Fmt)が大きくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
＜実施例２＞
配列番号６はabl遺伝子配列の部分配列である。配列番号６は、GenBankのAccession No. NG_012034の158941〜159060番目の配列に相当する。配列番号６に示す塩基配列のうち、少なくとも19番目〜100番目の配列を含むDNA断片をpT7Blue T-vectorのEcoR VサイトにTAクローニングで挿入し、KpnIで線状化した。これを、野生型プラスミド（abl Wt プラスミド）とした。また、配列番号６に示す塩基配列における77番目のシトシン（C）がチミン（T）に置換した配列からなるDNA断片を同様に処理し、変異型プラスミド（abl C944T プラスミド）とした。サンプルは上記abl Wt プラスミドとabl C944T プラスミドを99:1で混合したものとした。
配列番号６はabl遺伝子配列の部分配列である。配列番号６は、GenBankのAccession No. NG_012034の158941〜159060番目の配列に相当する。配列番号６に示す塩基配列のうち、少なくとも19番目〜100番目の配列を含むDNA断片をpT7Blue T-vectorのEcoR VサイトにTAクローニングで挿入し、KpnIで線状化した。これを、野生型プラスミド（abl Wt プラスミド）とした。また、配列番号６に示す塩基配列における77番目のシトシン（C）がチミン（T）に置換した配列からなるDNA断片を同様に処理し、変異型プラスミド（abl C944T プラスミド）とした。サンプルは上記abl Wt プラスミドとabl C944T プラスミドを99:1で混合したものとした。
上記サンプル104コピーを含み、表5に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下記の濃度となるように混合したPCR反応液５０μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。プライマーは、野生型ablプライマーRwt（３’末端が野生型ヌクレオチド、配列番号８）、変異型ablプライマーRmt（３’末
端が変異型ヌクレオチド、配列番号９）、及びこれらと対になるablプライマーF（配列番号７）を用いた。また、プローブは、５’末端が蛍光色素（BODIPY FL）で標識され、３’末端がリン酸化された（表６中、“P”で示す。）、二本鎖になると蛍光が減少するプローブ（配列番号１０）を用いた。プライマー及びプローブの配列及び長さを表６に示す。
ablプライマーFの濃度を表７に示すように変えることで、ablプライマーRwtとablプライマーRmtの総量とablプライマーFの量比を変え、当該量比が変異型プラスミドの検出感度に与える影響を試験した。
PCR及びTm解析の条件は表８に示す通りである。また、Tm解析における励起波長及び検出波長は、それぞれ420〜485nm、520〜555nmであった。
端が変異型ヌクレオチド、配列番号９）、及びこれらと対になるablプライマーF（配列番号７）を用いた。また、プローブは、５’末端が蛍光色素（BODIPY FL）で標識され、３’末端がリン酸化された（表６中、“P”で示す。）、二本鎖になると蛍光が減少するプローブ（配列番号１０）を用いた。プライマー及びプローブの配列及び長さを表６に示す。
ablプライマーFの濃度を表７に示すように変えることで、ablプライマーRwtとablプライマーRmtの総量とablプライマーFの量比を変え、当該量比が変異型プラスミドの検出感度に与える影響を試験した。
PCR及びTm解析の条件は表８に示す通りである。また、Tm解析における励起波長及び検出波長は、それぞれ420〜485nm、520〜555nmであった。
PCR及びTm解析の結果を図２に示す。図２の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。47℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、54℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図２から判るように、ablプライマーRwtとablプライマーRmtの総量に対するablプライマーFの量（F/(Rwt+Rmt)）が、４モル倍、８モル倍と大きくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、F/(Rwt+Rmt)が大きくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
図２から判るように、ablプライマーRwtとablプライマーRmtの総量に対するablプライマーFの量（F/(Rwt+Rmt)）が、４モル倍、８モル倍と大きくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、F/(Rwt+Rmt)が大きくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
実施例１と実施例２で得られた結果から、アレル特異的な塩基を有するプライマーと、アレル非特異的なプライマーとの量比を調節することで、特定のアレル特異的な塩基を有するDNAの増幅効率を上げることができることが判った。
＜実施例３＞
配列番号１１はkit遺伝子配列の部分配列である。配列番号１１は、GenBankのAccession No. NG_007456の75001〜75360番目の配列に相当する。配列番号１１に示す塩基配列のうち、59番目〜358番目からなるDNA断片をpT7Blue T-vectorのEcoR VサイトにTAクローニングで挿入し、EcoRIで線状化した。これを、野生型プラスミド（kit Wt プラスミド）とした。また、配列番号１１に示す塩基配列における228番目のアデニン（A）がチミン（T）に置換した配列からなるDNA断片を同様に処理し、変異型プラスミド（kit D617V プラスミド）とした。サンプルは上記kit Wt プラスミドとkit D617V プラスミドを99:1で混合したものとした。
配列番号１１はkit遺伝子配列の部分配列である。配列番号１１は、GenBankのAccession No. NG_007456の75001〜75360番目の配列に相当する。配列番号１１に示す塩基配列のうち、59番目〜358番目からなるDNA断片をpT7Blue T-vectorのEcoR VサイトにTAクローニングで挿入し、EcoRIで線状化した。これを、野生型プラスミド（kit Wt プラスミド）とした。また、配列番号１１に示す塩基配列における228番目のアデニン（A）がチミン（T）に置換した配列からなるDNA断片を同様に処理し、変異型プラスミド（kit D617V プラスミド）とした。サンプルは上記kit Wt プラスミドとkit D617V プラスミドを99:1で混合したものとした。
上記サンプル104コピーを含み、表9に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下記の濃度となるように混合したPCR反応液５０μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。プライマーは、野生型kitプライマーFwt（３’末端が野生型ヌクレオチド、配列番号１２）、変異型kitプライマーFmt（３’末端が変異型ヌクレオチド、配列番号１３）、及びこれらと対になるkitプライマーR（配列番号１４）を用いた。また、プローブは、５’末端が蛍光色素（TAMRA）で標識され、３'末端がリン酸化された、二本鎖になると蛍光が減少するプローブ（配列番号１５）を用いた。プライマー及びプローブの配列及び長さを表１０に示す。
kitプライマーFwtの濃度を表１１に示すように変えることで、kitプライマーFwtとkitプライマーFmtの量比を変え、当該量比が変異型プラスミドの検出感度に与える影響を試験した。
PCR及びTm解析の条件は表１２に示す通りである。また、Tm解析における励起波長及び検出波長は、それぞれ520〜555nm、585〜700nmであった。
kitプライマーFwtの濃度を表１１に示すように変えることで、kitプライマーFwtとkitプライマーFmtの量比を変え、当該量比が変異型プラスミドの検出感度に与える影響を試験した。
PCR及びTm解析の条件は表１２に示す通りである。また、Tm解析における励起波長及び検出波長は、それぞれ520〜555nm、585〜700nmであった。
PCR及びTm解析の結果を図３に示す。図３の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。48℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、56℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図３から判るように、kitプライマーFmtの量に対するkitプライマーFwtの量（Fwt/Fmt）が、２モル倍から１モル倍へと小さくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、Fwt/Fmtが小さくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
図３から判るように、kitプライマーFmtの量に対するkitプライマーFwtの量（Fwt/Fmt）が、２モル倍から１モル倍へと小さくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、Fwt/Fmtが小さくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
＜実施例４＞
実施例１で作製したJAK2 Wt プラスミドとJAK2 V617F プラスミドを99:1で混合したものをサンプルとし、表２に示す各種プライマー及びプローブを用いて、以下の試験を行った。
実施例１で作製したJAK2 Wt プラスミドとJAK2 V617F プラスミドを99:1で混合したものをサンプルとし、表２に示す各種プライマー及びプローブを用いて、以下の試験を行った。
上記サンプル104コピーを含み、表１３に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下記の濃度となるように混合したPCR反応液５０μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
JAK2プライマーFmtの濃度を表１４に示すように変えることで、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの量比を変え、当該量比が変異型プラスミドの検出感度に与える影響を試験した。
PCR及びTm解析の条件は表１５に示す通りである。また、Tm解析における励起波長及び検出波長は、それぞれ520〜555nm、585〜700nmであった。
JAK2プライマーFmtの濃度を表１４に示すように変えることで、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの量比を変え、当該量比が変異型プラスミドの検出感度に与える影響を試験した。
PCR及びTm解析の条件は表１５に示す通りである。また、Tm解析における励起波長及び検出波長は、それぞれ520〜555nm、585〜700nmであった。
PCR及びTm解析の結果を図４に示す。図４の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。51℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、59℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図４から判るように、JAK2プライマーFmtの量に対するJAK2プライマーFwtの量（Fwt/Fmt）が、２モル倍から０．５モル倍へと小さくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、Fwt/Fmtが小さくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
図４から判るように、JAK2プライマーFmtの量に対するJAK2プライマーFwtの量（Fwt/Fmt）が、２モル倍から０．５モル倍へと小さくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、Fwt/Fmtが小さくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
実施例３と実施例４で得られた結果から、アレル特異的な塩基を有する複数のプライマー（第１のプライマーと第２のプライマー）の量比を調節することで、特定のアレル特異的な塩基を有するDNAの増幅効率を上げることができることが判った。
＜実施例５＞
実施例3で作成したkit Wt プラスミドとkit D617V プラスミドを1：0、99：1、97：3、9：1で混合したサンプルをそれぞれWt、Mt1%、Mt3%、Mt10％のサンプルとした。本サンプルを104コピー含み、下表に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下表の濃度となるように混合した50μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
実施例3で作成したkit Wt プラスミドとkit D617V プラスミドを1：0、99：1、97：3、9：1で混合したサンプルをそれぞれWt、Mt1%、Mt3%、Mt10％のサンプルとした。本サンプルを104コピー含み、下表に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下表の濃度となるように混合した50μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
50μLのPCR反応液において：
1×反応バッファー
1.25U Taqポリメラーゼ
1.5mmol/L MgCl2
0.2mmol/L dNTP
0.25μmol/L kitプライマーFwt（表10）
0.25μmol/L kitプライマーFmt（表10）
0.2μmol/L kit mt プローブ（表10）
＊kitプライマーR（表10）の濃度は下表参照
1×反応バッファー
1.25U Taqポリメラーゼ
1.5mmol/L MgCl2
0.2mmol/L dNTP
0.25μmol/L kitプライマーFwt（表10）
0.25μmol/L kitプライマーFmt（表10）
0.2μmol/L kit mt プローブ（表10）
＊kitプライマーR（表10）の濃度は下表参照
その他の反応条件は実施例3と同じとした。
PCR及びTm解析の結果を図５に示す。図５の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。48℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、56℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図５Ａ〜Ｅから判るように、kitプライマーFwtとkitプライマーFmtの総量に対するkitプライマーRの量（R/（Fwt+Fmt））が、１モル倍（図５Ａ）、２モル倍（図５Ｂ）、４モル倍（図５Ｃ）、８モル倍（図５Ｄ）、１６モル倍（図５Ｅ）と大きくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。しかし、16モル倍の場合、野生型由来のピークがほとんど見られなくなった。
これより、R/(Fwt+Fmt)が大きくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性は明らかになったものの、16モル倍になると野生型由来のピークがほとんど見られなくなるため、反応不良との区別がつきにくくなるということが判った。
PCR及びTm解析の結果を図５に示す。図５の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。48℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、56℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図５Ａ〜Ｅから判るように、kitプライマーFwtとkitプライマーFmtの総量に対するkitプライマーRの量（R/（Fwt+Fmt））が、１モル倍（図５Ａ）、２モル倍（図５Ｂ）、４モル倍（図５Ｃ）、８モル倍（図５Ｄ）、１６モル倍（図５Ｅ）と大きくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。しかし、16モル倍の場合、野生型由来のピークがほとんど見られなくなった。
これより、R/(Fwt+Fmt)が大きくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性は明らかになったものの、16モル倍になると野生型由来のピークがほとんど見られなくなるため、反応不良との区別がつきにくくなるということが判った。
＜実施例６＞
実施例1で作成したJAK2 WtプラスミドとJAK2 V617Fプラスミドを1：0、99：1、97：3、9：1で混合したサンプルをそれぞれWt、Mt1%、Mt3%、Mt10％のサンプルとした。本サンプルを104コピー含み、下表に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下表の濃度となるように混合した50μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
実施例1で作成したJAK2 WtプラスミドとJAK2 V617Fプラスミドを1：0、99：1、97：3、9：1で混合したサンプルをそれぞれWt、Mt1%、Mt3%、Mt10％のサンプルとした。本サンプルを104コピー含み、下表に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下表の濃度となるように混合した50μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
50μLのPCR反応液において：
1×反応バッファー
1.25U Taqポリメラーゼ
1.5mmol/L MgCl2
0.2mmol/L dNTP
0.25μmol/L JAK2プライマーFwt（表2）
0.25μmol/L JAK2プライマーFmt（表2）
0.2μmol/L JAK2 mt プローブ（表2）
＊JAK2プライマーR（表2）の濃度は下表参照
1×反応バッファー
1.25U Taqポリメラーゼ
1.5mmol/L MgCl2
0.2mmol/L dNTP
0.25μmol/L JAK2プライマーFwt（表2）
0.25μmol/L JAK2プライマーFmt（表2）
0.2μmol/L JAK2 mt プローブ（表2）
＊JAK2プライマーR（表2）の濃度は下表参照
その他の反応条件は実施例１と同じとした。
PCR及びTm解析の結果を図６に示す。図６の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。51℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、59℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図６Ａ〜Ｅから判るように、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの総量に対するJAK2プライマーRの量（R/(Fwt+Fmt)）が、１モル倍（図６Ａ）、２モル倍（図６Ｂ）、４モル倍（図６Ｃ）、８モル倍（図６Ｄ）、１６モル倍（図６Ｅ）と大きくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、R/(Fwt+Fmt)が大きくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
PCR及びTm解析の結果を図６に示す。図６の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。51℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、59℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図６Ａ〜Ｅから判るように、JAK2プライマーFwtとJAK2プライマーFmtの総量に対するJAK2プライマーRの量（R/(Fwt+Fmt)）が、１モル倍（図６Ａ）、２モル倍（図６Ｂ）、４モル倍（図６Ｃ）、８モル倍（図６Ｄ）、１６モル倍（図６Ｅ）と大きくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、R/(Fwt+Fmt)が大きくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。
＜実施例７＞
実施例5で作成したWt、Mt1%、Mt3%、Mt10％のサンプルを104コピー含み、下表に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下表の濃度となるように混合した50μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
実施例5で作成したWt、Mt1%、Mt3%、Mt10％のサンプルを104コピー含み、下表に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下表の濃度となるように混合した50μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
50μLのPCR反応液において：
1×反応バッファー
1.25U Taqポリメラーゼ
1.5mmol/L MgCl2
0.2mmol/L dNTP
1μmol/L kitプライマーR（表10）
0.2μmol/L kit mt プローブ（表10）
＊kitプライマーFwt（表10）とkitプライマーFmt（表10）の濃度は下表参照
1×反応バッファー
1.25U Taqポリメラーゼ
1.5mmol/L MgCl2
0.2mmol/L dNTP
1μmol/L kitプライマーR（表10）
0.2μmol/L kit mt プローブ（表10）
＊kitプライマーFwt（表10）とkitプライマーFmt（表10）の濃度は下表参照
その他の反応条件は実施例3と同じとした。
PCR及びTm解析の結果を図７に示す。図７の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。48℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、56℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図７Ａ〜Ｅから判るように、kitプライマーFmtの量に対するkitプライマーFwtの量（Fwt/Fmt）が、３モル倍（図７Ｅ）、２モル倍（図７Ｄ）、１モル倍（図７Ｃ）、１／２モル倍（図７Ｂ）、１／３モル倍（図７Ａ）へと小さくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、Fwt/Fmtが小さくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。また、3モル倍の場合は野生型のピークがすべてのサンプルにおいてほとんど見られなくなることが明らかとなった。
PCR及びTm解析の結果を図７に示す。図７の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence Units (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。48℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、56℃付近に見られるピークが、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図７Ａ〜Ｅから判るように、kitプライマーFmtの量に対するkitプライマーFwtの量（Fwt/Fmt）が、３モル倍（図７Ｅ）、２モル倍（図７Ｄ）、１モル倍（図７Ｃ）、１／２モル倍（図７Ｂ）、１／３モル倍（図７Ａ）へと小さくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、Fwt/Fmtが小さくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。また、3モル倍の場合は野生型のピークがすべてのサンプルにおいてほとんど見られなくなることが明らかとなった。
＜実施例８＞
実施例6で作成したWt、Mt1%、Mt3%、Mt10％のサンプルを104コピー含み、下表に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下表の濃度となるように混合した50μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
実施例6で作成したWt、Mt1%、Mt3%、Mt10％のサンプルを104コピー含み、下表に示すＰＣＲ反応液の各成分を、下表の濃度となるように混合した50μLを全自動SNPs検査装置（商品名：i-densy （商標）、アークレイ社製）を用いて、PCR及びTm解析を行った。
50μLのPCR反応液において：
1×反応バッファー
1.25U Taqポリメラーゼ
1.5mmol/L MgCl2
0.2mmol/L dNTP
1μmol/L JAK2プライマーR（表2）
0.2μmol/L JAk2 mt プローブ（表2）
＊JAK2プライマーFwt（表2）とJAK2プライマーFmt（表2）の濃度は下表参照
1×反応バッファー
1.25U Taqポリメラーゼ
1.5mmol/L MgCl2
0.2mmol/L dNTP
1μmol/L JAK2プライマーR（表2）
0.2μmol/L JAk2 mt プローブ（表2）
＊JAK2プライマーFwt（表2）とJAK2プライマーFmt（表2）の濃度は下表参照
その他の反応条件は実施例１と同じとした。
PCR及びTm解析の結果を図８に示す。図８の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence U
nits (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。51℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、59℃付近に見られるピーク が、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図８Ａ〜Ｅから判るように、JAK2プライマーFmtの量に対するJAK2プライマーFwtの量（Fwt/Fmt）が、３モル倍（図８Ｅ）、２モル倍（図８Ｄ）、１モル倍（図８Ｃ）、１／２モル倍（図８Ｂ）、１／４モル倍（図８Ａ）へと小さくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、Fwt/Fmtが小さくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。また、3モル倍の場合は野生型のピークがすべてのサンプルにおいてほとんど見られなくなることが明らかとなった。
PCR及びTm解析の結果を図８に示す。図８の縦軸は蛍光強度（Relative Fluorescence U
nits (RFU)）の微分値、横軸は温度（℃）である。51℃付近に見られるピークは、野生型プラスミドの存在に由来するピーク、59℃付近に見られるピーク が、変異型プラスミドの存在に由来するピークである。
図８Ａ〜Ｅから判るように、JAK2プライマーFmtの量に対するJAK2プライマーFwtの量（Fwt/Fmt）が、３モル倍（図８Ｅ）、２モル倍（図８Ｄ）、１モル倍（図８Ｃ）、１／２モル倍（図８Ｂ）、１／４モル倍（図８Ａ）へと小さくなるに従い、変異型プラスミドの存在に由来するピークが大きくなった。
これより、Fwt/Fmtが小さくなるほど変異型プラスミドの増幅効率が上がるという規則性が明らかとなった。また、3モル倍の場合は野生型のピークがすべてのサンプルにおいてほとんど見られなくなることが明らかとなった。
本発明は、種々の遺伝子の変異について、臨床的に利用価値のある検出感度を探るツールを提供する。
Claims (15)
- 下記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅する際の、該標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節する方法であって、
下記(i)〜(iii)のプライマーの量比を調節することにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することを含む、方法、
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー、
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー、
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された第３のプライマー。 - 第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量を調節することにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することを含む、請求項１に記載の方法。
- 標的ポリヌクレオチドは、SNP部位を含み、
第１のプライマー及び第２のプライマーは前記SNP部位を含む領域にハイブリダイズし、
第１のプライマーは、前記SNP部位の第１のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチドを３’末端から数えて１〜５番目の何れかに有し、
第２のプライマーは、前記SNP部位の第２のアレル特異的ヌクレオチドに対応するヌクレオチドを３’末端から数えて１〜５番目の何れかに有する、請求項１又は２に記載の方法。 - 第１のプライマーのTm値は、第２のプライマーのTm値より高い、請求項１〜３の何れか一項に記載の方法。
- 第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量を大きくすることにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることを含む、請求項４に記載の方法。
- 第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量を小さくすることにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を下げることを含む、請求項４に記載の方法。
- 第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で１倍より大きくすることにより、第１のアレル特異的ヌクレオチドを含む標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることを含む、請求項５に記載の方法。
- 第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量をモル比で２倍より大きくすることにより、標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることを含む、請求項７に記載の方法。
- 第２のプライマーの量に対する第１のプライマーの量を大きくすることにより、前記標的ポリヌクレオチドの増幅効率を上げることを含む、請求項１〜８の何れか一項に記載の方法。
- 前記(i)〜(iii)のプライマーを用いて、PCRにより標的ポリヌクレオチドを増幅し、得られた増幅産物を用いて該標的ポリヌクレオチドを検出する際の、該標的ポリヌクレオチ
ドの検出効率を調節する方法であって、
請求項１〜９の何れか一項に記載の方法を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節することにより、該標的ポリヌクレオチドの検出効率を調節することを含む、方法。 - 請求項１０に記載の方法で標的ポリヌクレオチドの検出効率を調節し、
調節された検出効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーを用いてPCRを行い、
得られたPCR増幅産物中の前記標的ポリヌクレオチドを検出することを含む、標的ポリヌクレオチドの検出方法。 - 請求項１１に記載の検出方法を用いて、被験者に由来する遺伝子における変異の存在又は非存在を検出し、得られた検出結果を、該変異が検出された場合には前記被験者が該変異の存在により起こる疾患を有する可能性があるという基準と比較することにより、前記変異の存在により起こる疾患の可能性を試験することを含む、試験方法。
- 請求項１１に記載の検出方法を用いて、被験者に由来する遺伝子における変異の存在又は非存在を検出し、得られた検出結果と、該変異の有無及び特定の医薬の効果の関係と、を比較することにより、前記被験者に対する前記特定の医薬の効果を予測することを含む、薬効の予測方法。
- 請求項１〜９の何れか一項に記載の方法を用いて標的ポリヌクレオチドの増幅効率を調節し、
調節された増幅効率を実現する量比の前記(i)〜(iii)のプライマーを組み合わせることを含む、プライマーセットの製造方法。 - 下記(i)〜(iii)のプライマーを含み、第１のプライマー及び第２のプライマーの総量に対する第３のプライマーの量が、モル比で１倍より大きい、プライマーセット、
(i)標的ポリヌクレオチドに対合する第１のプライマー
(ii)標的ポリヌクレオチドに、第１のプライマーと競合的に対合するが、第１のプライマーよりPCRによる伸長反応が起こりにくい第２のプライマー
(iii)第１のプライマーと対になって、標的ポリヌクレオチドを増幅可能に設計された第３のプライマー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011101037A JP5830268B2 (ja) | 2010-04-30 | 2011-04-28 | 標的ポリヌクレオチドの増幅効率の調節方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010105188 | 2010-04-30 | ||
| JP2010105188 | 2010-04-30 | ||
| JP2011101037A JP5830268B2 (ja) | 2010-04-30 | 2011-04-28 | 標的ポリヌクレオチドの増幅効率の調節方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011244816A true JP2011244816A (ja) | 2011-12-08 |
| JP5830268B2 JP5830268B2 (ja) | 2015-12-09 |
Family
ID=44305082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011101037A Active JP5830268B2 (ja) | 2010-04-30 | 2011-04-28 | 標的ポリヌクレオチドの増幅効率の調節方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2383348B1 (ja) |
| JP (1) | JP5830268B2 (ja) |
| KR (1) | KR101747090B1 (ja) |
| CN (1) | CN102234691B (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013069809A1 (en) | 2011-11-08 | 2013-05-16 | Yazaki Corporation | Lighting structure of liquid crystal panel in gauge for vehicle |
| JP2014530630A (ja) * | 2012-07-03 | 2014-11-20 | ファン，ジャー−カイ | 自己競合型プライマーおよびこの自己競合型プライマーの使用方法 |
| WO2019045016A1 (ja) * | 2017-08-31 | 2019-03-07 | 公益財団法人がん研究会 | 高感度かつ定量的な遺伝子検査方法、プライマーセット、及び検査キット |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102712922A (zh) * | 2009-12-24 | 2012-10-03 | 爱科来株式会社 | c-kit基因的多态性检测用探针及其用途 |
| CN103571959B (zh) * | 2013-11-04 | 2015-07-15 | 北京海思特临床检验所有限公司 | 用于检测基因位点突变的引物、探针、试剂盒 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2853864B2 (ja) * | 1988-03-10 | 1999-02-03 | ゼネカ リミテッド | ヌクレオチド配列を検出する方法 |
| JP2010035532A (ja) * | 2008-08-08 | 2010-02-18 | Canon Inc | アレル特異的ｐｃｒ法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6015664A (en) * | 1995-11-03 | 2000-01-18 | Mcw Research Foundation | Multiplex PCR assay using unequal primer concentrations to detect HPIV 1,2,3 and RSV A,B and influenza virus A, B |
| DE19808534A1 (de) * | 1998-02-28 | 1999-09-02 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zum Nachweis hochkonzentrierter Nukleinsäuren |
| CN1289669C (zh) * | 2004-07-20 | 2006-12-13 | 四川大学 | 复合扩增引物设计方法 |
| CA2655269A1 (en) * | 2006-06-16 | 2007-12-21 | Sequenom, Inc. | Methods and compositions for the amplification, detection and quantification of nucleic acid from a sample |
| US20080153097A1 (en) * | 2006-11-15 | 2008-06-26 | Eragen Biosciences, Inc. | Methods and kits for detecting jak2 nucleic acid |
| KR20100080621A (ko) | 2008-07-02 | 2010-07-09 | 아크레이 가부시키가이샤 | 표적 핵산 서열의 증폭 방법, 그것을 사용한 변이의 검출 방법, 및, 그것에 사용하는 시약 |
-
2011
- 2011-04-28 JP JP2011101037A patent/JP5830268B2/ja active Active
- 2011-04-28 EP EP11164215.3A patent/EP2383348B1/en active Active
- 2011-04-29 KR KR1020110040661A patent/KR101747090B1/ko active IP Right Grant
- 2011-04-29 CN CN201110119525.3A patent/CN102234691B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2853864B2 (ja) * | 1988-03-10 | 1999-02-03 | ゼネカ リミテッド | ヌクレオチド配列を検出する方法 |
| JP2010035532A (ja) * | 2008-08-08 | 2010-02-18 | Canon Inc | アレル特異的ｐｃｒ法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JPN6015015468; 法科学技術 １２（１）, 2007, １２１-１２５ * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013069809A1 (en) | 2011-11-08 | 2013-05-16 | Yazaki Corporation | Lighting structure of liquid crystal panel in gauge for vehicle |
| JP2014530630A (ja) * | 2012-07-03 | 2014-11-20 | ファン，ジャー−カイ | 自己競合型プライマーおよびこの自己競合型プライマーの使用方法 |
| WO2019045016A1 (ja) * | 2017-08-31 | 2019-03-07 | 公益財団法人がん研究会 | 高感度かつ定量的な遺伝子検査方法、プライマーセット、及び検査キット |
| JPWO2019045016A1 (ja) * | 2017-08-31 | 2020-10-01 | 公益財団法人がん研究会 | 高感度かつ定量的な遺伝子検査方法、プライマーセット、及び検査キット |
| JP7245164B2 (ja) | 2017-08-31 | 2023-03-23 | 公益財団法人がん研究会 | 高感度かつ定量的な遺伝子検査方法、プライマーセット、及び検査キット |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102234691B (zh) | 2016-08-31 |
| KR20110121574A (ko) | 2011-11-07 |
| EP2383348B1 (en) | 2015-03-04 |
| KR101747090B1 (ko) | 2017-06-14 |
| EP2383348A1 (en) | 2011-11-02 |
| CN102234691A (zh) | 2011-11-09 |
| JP5830268B2 (ja) | 2015-12-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6124802B2 (ja) | 突然変異解析 | |
| PT1805199E (pt) | Métodos de amplificação de ácidos nucleicos | |
| JP5761891B2 (ja) | ポリヌクレオチドプライマー | |
| JP5830268B2 (ja) | 標的ポリヌクレオチドの増幅効率の調節方法 | |
| CN102796817B (zh) | 一种快速检测kras基因突变的方法 | |
| JP2013081450A (ja) | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用試薬キット | |
| JP2012235777A (ja) | ＮＰＭ１遺伝子のｅｘｏｎ１２変異の検出用プローブおよびその用途 | |
| JP6158189B2 (ja) | Ｊａｋ２の突然変異解析 | |
| US20170275675A1 (en) | Detection method and kit of base mutation, and method for limiting pcr amplification of nucleic acid sample | |
| JP2012105644A (ja) | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効評価方法、および多型検出用キット | |
| JP6153758B2 (ja) | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用キット | |
| JP5757909B2 (ja) | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用試薬キット | |
| US9340833B2 (en) | Method for adjusting amplification efficiency of target polynucleotide | |
| JP2005261354A (ja) | 核酸の蛍光検出法 | |
| JP6205216B2 (ja) | 変異検出用プローブ、変異検出方法、薬効判定方法及び変異検出用キット | |
| EP2383347B1 (en) | Method for detecting mutation in Exon 12 of JAK2 gene, and nucleic acid probe and kit therefor | |
| US9121051B2 (en) | Method of determining the abundance of a target nucleotide sequence of a gene of interest | |
| JP6059453B2 (ja) | 同一又は近傍の検出波長を有する蛍光色素で修飾された複数のオリゴヌクレオチドを用いて、１種類の波長で複数の遺伝子多型を検出する方法 | |
| Kitano et al. | Detection of DNA mutations by fluorescence resonance energy transfer-based preferential homoduplex formation assay | |
| JP5860667B2 (ja) | Ｅｇｆｒエクソン２１ｌ８５８ｒ遺伝子多型検出用プライマーセット及びその用途 | |
| JPWO2018079579A1 (ja) | 標的塩基配列を検出する方法、プローブを設計および製造する方法ならびにキット | |
| JP2018088883A (ja) | 上皮成長因子受容体遺伝子変異の検出方法 | |
| JPWO2013065646A1 (ja) | 遺伝子存在量の測定方法 | |
| JP2012034688A (ja) | ａｂｌ遺伝子多型の検出用プローブおよびその用途 | |
| JP2010233500A (ja) | 遺伝子型の識別方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140303 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150421 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150611 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151006 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151026 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5830268 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |