JP2011102291A - 被覆酸化亜鉛粒子、水系組成物及び化粧料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】カルボキシビニルポリマーと2価又は3価の金属イオンとを反応させて得られた沈降性物質からなる被覆層を有することを特徴とする被覆酸化亜鉛粒子。
【選択図】なし
Description
上記被覆層は、被覆酸化亜鉛粒子100質量部に対して1〜40質量部であることが好ましい。
被覆層に含まれる金属イオンは、被覆酸化亜鉛粒子100質量部に対して0.005〜20質量部であることが好ましい。
上記被覆酸化亜鉛粒子は、さらに、アルキルシラン又はシリコーンオイルで処理したものであってもよい。
上記アルキルシラン又はシリコーンオイルの処理量は、被覆酸化亜鉛粒子100質量部に対して0.1〜3質量部であることが好ましい。
上記アルキルシラン又はシリコーンオイルで処理した被覆酸化亜鉛粒子は、ミリスチン酸イソプロピルを用いた吸油量が29以下であることが好ましい。
上記水系組成物は、更に、カルボキシビニルポリマーを含むことが好ましい。
上記化粧料はさらに、カルボキシビニルポリマーを含むことが好ましい。
上記化粧料は、水中油型エマルションであることが好ましい。
本発明の被覆酸化亜鉛粒子は、特定の被覆を有する酸化亜鉛粒子からなるものである。すなわち、本発明の特定の被覆を有する酸化亜鉛粒子は、亜鉛イオンの溶出を効率よく低減することができる。更に、上記酸化亜鉛粒子は、水、樹脂等のマトリックス中に分散させた場合に、未処理の酸化亜鉛粒子に比べて顕著に紫外線遮蔽性能が高い。このような顕著に優れた紫外線遮蔽性能が得られる作用は明らかではないが、分散性能が高くなることによって、粒子間の凝集が抑制され、これによってマトリックス中で粒子が微粒子状態を維持していることによって、紫外線遮蔽性能が得られると推測される。
吸油量(ml/100g)= {V(mL)÷ 試料重量(g)}× 100
V:滴加したIPMの量(mL)
上記水系組成物は、用途に応じて任意の成分を添加してもよい。
比表面積50m2/gの未処理酸化亜鉛(堺化学工業(株)製FINEX−50)70gを水700gにリパルプしてビーズミルで湿式粉砕した。この酸化亜鉛スラリー550gを攪拌下、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 934)水溶液(カルボキシビニルポリマー2g〔酸化亜鉛に対して4部〕、水400g)と塩化亜鉛水溶液(塩化亜鉛9g〔亜鉛イオンとして4.3g、酸化亜鉛に対して8.6部、表面処理に用いたカルボキシビニルポリマーに対して215部〕、水100g)を同時添加した。次いで、水酸化ナトリウム水溶液(水酸化ナトリウム8g、水100g)を4.5ml/min.で添加し、pH=12とした。20min.攪拌後、濾過、水洗を行うことで、酸化亜鉛1の含水ケーキを得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体1を得た。
酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50)400gを水2000gにリパルプしてビーズミルで湿式粉砕した。この酸化亜鉛スラリー1450gを攪拌下、塩化亜鉛水溶液(塩化亜鉛43.5g〔亜鉛イオンとして20.9g、酸化亜鉛に対して8.6部、表面処理に用いたカルボキシビニルポリマーに対して144部〕、水100g)を添加した後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 934)水溶液(カルボキシビニルポリマー14.5g〔酸化亜鉛に対して6部〕、水1000g)を16ml/min.で添加した。次いで、水酸化ナトリウム水溶液(水酸化ナトリウム40g、水500g)を4.5ml/min.で添加し、pH=12とした。20min.攪拌後、濾過、水洗を行うことで、酸化亜鉛2の含水ケーキを得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体2を得た。
酸化亜鉛2の含水ケーキを120℃で20時間、乾燥機中で乾燥させ、エアミル粉砕を行うことで酸化亜鉛3を得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体3を得た。
酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50)70gを水700gにリパルプしてビーズミルで湿式粉砕した。この酸化亜鉛スラリー550gを攪拌下、塩化アルミニウム水溶液(塩化アルミニウム0.1g[アルミニウムイオンとして0.02g,酸化亜鉛に対して0.04部, 表面処理に用いたカルボキシビニルポリマーに対して0.67部〕水9.9g)を加え、次いでカルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)水溶液(カルボキシビニルポリマー3g〔酸化亜鉛に対して6部〕、水600g)を8ml/min.で添加した。さらに水酸化ナトリウム水溶液(水酸化ナトリウム8g、水100g)を4.5ml/min.で添加し、pH=12とした。20min.攪拌後、濾過、水洗を行うことで、酸化亜鉛4の含水ケーキを得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体4を得た。
酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50)70gを水700gにリパルプしてビーズミルで湿式粉砕した。この酸化亜鉛スラリー550gを攪拌下、塩化アルミニウム水溶液(塩化アルミニウム0.25g[アルミニウムイオンとして0.05g,酸化亜鉛に対して0.1部,表面処理に用いたカルボキシビニルポリマーに対して2.5部〕水9.9g)を加え、次いでカルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)水溶液(カルボキシビニルポリマー2g〔酸化亜鉛に対して4部〕、水600g)を8ml/min.で添加した。さらに水酸化ナトリウム水溶液(水酸化ナトリウム8g、水100g)を4.5ml/min.で添加し、pH=12とした。20min.攪拌後、濾過、水洗を行うことで、酸化亜鉛5の含水ケーキを得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体5を得た。
酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50)70gを水700gにリパルプしてビーズミルで湿式粉砕した。このスラリーを550g分取したところ、原子吸光で測定したスラリー中の溶出亜鉛イオンの量は0.04gであり、酸化亜鉛粒子に対して0.08部、表面処理に用いたカルボキシビニルポリマーに対して2部であった。この酸化亜鉛スラリー550gを攪拌下、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 934)水溶液(カルボキシビニルポリマー2g〔酸化亜鉛に対して4部〕、水400g)を8ml/min.で添加した。次いで、水酸化ナトリウム水溶液(水酸化ナトリウム8g、水100g)を4.5ml/min.で添加し、pH=12とした。20min.攪拌後、濾過、水洗を行うことで、酸化亜鉛6の含水ケーキを得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体6を得た。
酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50)70gを水700gにリパルプしてビーズミルで湿式粉砕した。この酸化亜鉛スラリー550gを攪拌下、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)水溶液(カルボキシビニルポリマー2g〔酸化亜鉛に対して4部〕、水400g)と塩化亜鉛水溶液(塩化亜鉛9g〔亜鉛イオンとして4.3g、酸化亜鉛に対して8.6部、表面処理に用いたカルボキシビニルポリマーに対して215部〕、水100g)を同時添加した。次いで、水酸化ナトリウム水溶液(水酸化ナトリウム8g、水100g)を4.5ml/min.で添加し、pH=12とした。20min.攪拌後、濾過、水洗し、120℃で乾燥をした。これをエアミルで粉砕することで酸化亜鉛7を得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体7を得た。
実施例7において、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)に代えて、カルボキシビニルポリマー(和光純薬(株)製 ハイビスワコー104)を用いたこと以外は、実施例7と同様にして、酸化亜鉛8を得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体8を得た。
実施例7において、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)に代えて、カルボキシビニルポリマー(和光純薬(株)製 ハイビスワコー105)を用いたこと以外は、実施例7と同様にして、酸化亜鉛9を得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体9を得た。
酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50)70gを水700gにリパルプしてビーズミルで湿式粉砕した。この酸化亜鉛スラリー550gを攪拌下、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Pemulen TR−2)水溶液(アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体2g〔酸化亜鉛に対して4部〕、水400g)と塩化亜鉛水溶液(塩化亜鉛9g〔亜鉛イオンとして4.3g、酸化亜鉛に対して8.6部、表面処理に用いたアクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体に対して215部〕、水100g)を同時添加した。次いで、水酸化ナトリウム水溶液(水酸化ナトリウム8g、水100g)を4.5ml/min.で添加し、pH=12とした。20min.攪拌後、濾過、水洗し、120℃で乾燥することで酸化亜鉛10を得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体10を得た。
実施例10において、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Pemulen TR−2)に代えて、アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol ETD 2020)を用いたこと以外は、実施例10と同様にして、酸化亜鉛11を得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体11を得た。
酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50)20kgを水200kgにリパルプしてビーズミルで湿式粉砕した。この酸化亜鉛スラリー150kgを攪拌下、塩化亜鉛水溶液(塩化亜鉛2.7kg〔亜鉛イオンとして1.29kg、酸化亜鉛に対して8.6部、表面処理に用いたカルボキシビルポリマーに対して215部〕、水10kg)を添加し、その後カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 934)水溶液(カルボキシビニルポリマー0.6kg〔酸化亜鉛に対して4部〕、水60kg)を添加した。次いで、水酸化ナトリウム水溶液(水酸化ナトリウム2.1kg、水26kg)を1.4L/min.で添加し、pH=12とした。20min.攪拌後、濾過、水洗し、120℃で乾燥させた。これをエアミルで粉砕することで、被覆酸化亜鉛微粒子を得た。
上記で得た被覆酸化亜鉛微粒子100gにジメチルポリシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体(信越化学工業(株)製KF−9901)を0.25g添加し、これにイソプロピルアルコールを100g添加して混合した。これを風乾後、熱風乾燥機で熱処理(120℃)することで、酸化亜鉛12を得た。
これを200mlマヨネーズ瓶に入れ、粉体濃度10質量%となるよう水を添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体12を得た。
実施例12において、ジメチルポリシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体(信越化学工業(株)製KF−9901)の添加量を0.5gとしたこと以外は、実施例12と同様にして、酸化亜鉛13及び酸化亜鉛分散体13を得た。
実施例12において、ジメチルポリシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体(信越化学工業(株)製KF−9901)に代えて、トリエトキシカプリリルシラン(信越化学工業(株)製AES−3083)を用いたこと以外は、実施例12と同様にして、酸化亜鉛14及び酸化亜鉛分散体14を得た。
実施例14において、トリエトキシカプリリルシラン(信越化学工業(株)製AES−3083)の添加量を0.5gとしたこと以外は、実施例14と同様にして、酸化亜鉛15及び酸化亜鉛分散体15を得た。
実施例12において、ジメチルポリシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体(信越化学工業(株)製KF−9901)に代えて、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルヘキシルジメチコン(信越化学工業(株)製KF−9909)を用いたこと以外は、実施例12と同様にして、酸化亜鉛16及び酸化亜鉛分散体16を得た。
実施例16において、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルヘキシルジメチコン(信越化学工業(株)製KF−9909)の添加量を0.5gとしたこと以外は、実施例16と同様にして、酸化亜鉛17及び酸化亜鉛分散体17を得た。
実施例16において、トリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルヘキシルジメチコン(信越化学工業(株)製KF−9909)の添加量を1gとしたこと以外は、実施例16と同様にして、酸化亜鉛18及び酸化亜鉛分散体18を得た。
200mlマヨネーズ瓶に、酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50:酸化亜鉛19)を10g入れ、水を90g添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体19を得た。
200mlマヨネーズ瓶に、シリカとアルミナで表面処理を施した酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50A:酸化亜鉛20)を10g入れ、水を90g添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体20を得た。
200mlマヨネーズ瓶に、シリカで表面処理を施した酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50W:酸化亜鉛21)を10g入れ、水を90g添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体21を得た。
200mlマヨネーズ瓶に、酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50:酸化亜鉛22)を10g入れ、水を90g添加した。これにφ0.5ジルコニアビーズを100g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。ビーズを分離後、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を、分散体中の総カルボキシビニルポリマー量が実施例1と同じである0.65質量部となるように添加し、ホモディスパーで攪拌することで、酸化亜鉛分散体22を得た。
酸化亜鉛微粒子(堺化学工業(株)製FINEX−50)100gにトリエトキシシリルエチルポリジメチルシロキシエチルヘキシルジメチコン(信越化学工業(株)製KF−9909)を1g添加し、これにイソプロピルアルコールを100g添加して混合した。これを風乾後、熱風乾燥機で熱処理(120℃)することで、酸化亜鉛23を得た。
実施例12において、ジメチルポリシロキサン・メチルハイドロジェンポリシロキサン共重合体(信越化学工業(株)製KF−9901)の添加量を2gとしたこと以外は、実施例12と同様にして、酸化亜鉛24及び酸化亜鉛分散体24を得た。
200mlマヨネーズ瓶に水100gを入れ、カルボキシビニルポリマー(LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS社製 Carbopol 940)を0.25質量部となるよう添加し、ホモディスパーで分散後、水酸化ナトリウムを用いて中和することでブランクを得た。
50mlスクリュー瓶に分散体を入れ、B型粘度計で粘度を測定した。サンプルの保管は60℃の乾燥機中で行い、促進条件での分散体の粘度の経時変化を測定した。促進条件では1日がおよそ常温での1週間に相当することを確認した。測定サンプルを測定した日を0日、その翌日を1日として、データ(ロータNo.3、60rpmで測定)を表1に示す。また、測定サンプルの7日目の粘度を0日目の粘度で割った比率と、粘度(7日)における測定サンプルの粘度を粘度(7日)におけるブランクの粘度で割った比率も併記した。なお、粘度の単位は、mPa.sとする。結果より、本発明の酸化亜鉛をカルボキシビニルポリマーと併用しても粘度変化が少ないことが示された。一方、未処理の酸化亜鉛や、シリカやアルミナで処理した酸化亜鉛はカルボキシビニルポリマーを添加した直後に粘度が低減していることが分かる。また、実施例1と比較例4の結果から、カルボキシビニルポリマーと亜鉛イオンによる共沈物質で表面処理を行なう有効性が示された。
ビーカーに水100mLを取り、そこに酸化亜鉛微粒子1gを添加し攪拌後、粉の状態を観察し、全ての粉が水になじんで分散した状態を○、粉が撥水して水面に浮かんだ状態を×とした。結果を表2に示す。本発明の酸化亜鉛は親水性の良いことが示された。一方未処理酸化亜鉛粒子にシリコーンオイルで1%処理した比較例5や被覆酸化亜鉛微粒子にシリコーンオイルを2%処理した参考例1の粉体は水に浮き、撥水性を示した。
70mlマヨネーズ瓶に、酸化亜鉛と水を、粉体濃度5%となるように入れ、さらにφ0.5ジルコニアビーズを40g入れ、ペイントシェーカーで30分間分散した。ビーズを分離後、室温で2日放置し、水分散体の上澄みを観察した。結果を表3に示す。本発明の処理粉体の水分散体には上澄みは観察されず、水分散性が良いことが示された。
実施例1、2、4及び6で得た酸化亜鉛の含水ケーキを乾燥機中で乾燥させ、酸化亜鉛粉体を得た。次に、得られた酸化亜鉛粉体と、酸化亜鉛3(実施例3)、酸化亜鉛19〜21(比較例1〜3)の各粉体を140mlマヨネーズ瓶に入れ、これに水を添加した。φ0.5ジルコニアビーズを50g入れ、ペイントシェーカーで60分間分散した。この水分散体を希釈し、ガラスセルに入れて分光光度計(V−570:日本分光製)で透過率を測定した。そのデータを図1〜6に示す。
JIS K5101 に準拠した以下の方法で、ミリスチン酸イソプロピルを用い吸油量を測定した。試料約0.5gを薬包紙に精秤し、ガラス板の中央、10cmのスリガラス部分に試料を乗せる。ミクロビュレットにミリスチン酸イソプロピル(以下、IPMとする)を入れ、0.2mLを試料に滴加し、金ベラで練る。その後、IPMを1〜2滴ずつ加え、滴加の都度、全体を金ベラで練る。全体が初めて硬いパテ状の塊になったときを終点とする。吸油量は次式によって算出した。データを表4に示す。
吸油量(ml/100g)= {V(mL)÷ 試料重量(g)}× 100
V:滴加したIPMの量(mL)
感触評価:◎:非常に良い、○:良い、△:普通、×:悪い
Claims (12)
- カルボキシビニルポリマーと2価又は3価の金属イオンとを反応させて得られた沈降性物質からなる被覆層を有することを特徴とする被覆酸化亜鉛粒子。
- 2価又は3価の金属イオンは、Mg、Ca、Sr、Ba、Fe、Zn、Al及びGaからなる群より選択される少なくとも一種の金属イオンである請求項1記載の被覆酸化亜鉛粒子。
- 被覆層は、被覆酸化亜鉛粒子100質量部に対して1〜40質量部である請求項1又は2記載の被覆酸化亜鉛粒子。
- 被覆層に含まれる金属イオンは、被覆酸化亜鉛粒子100質量部に対して0.005〜20質量部である請求項1、2又は3記載の被覆酸化亜鉛粒子。
- さらに、アルキルシラン又はシリコーンオイルで表面処理したものである請求項1、2、3又は4記載の被覆酸化亜鉛粒子。
- アルキルシラン又はシリコーンオイルの処理量は、被覆酸化亜鉛粒子100質量部に対して0.1〜3質量部である請求項5記載の被覆酸化亜鉛粒子。
- ミリスチン酸イソプロピルを用いた吸油量が29以下である請求項5又は6記載の被覆酸化亜鉛粒子。
- 請求項1、2、3、4、5、6又は7記載の被覆酸化亜鉛粒子を含むことを特徴とする水系組成物。
- 更に、カルボキシビニルポリマーを含む請求項8記載の水系組成物。
- 請求項1、2、3、4、5、6又は7記載の被覆酸化亜鉛粒子を含むことを特徴とする化粧料。
- さらに、カルボキシビニルポリマーを含む請求項10記載の化粧料。
- 水中油型エマルションである請求項10又は11記載の化粧料。
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