JP2011006384A - ジアミノトリフルオロメチルピリジン誘導体を含有する抗ショック剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 式(I)
【化1】
〔式中、Xはシクロアルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基、チオフェンカルボニル基又はハロゲン原子で置換されてもよいベンゾイル基であり;Yはアルキルスルホニル基である〕で表されるジアミノトリフルオロメチルピリジン誘導体又はその塩を有効成分として含有するショックの治療剤又は予防剤を提供する。
【選択図】 なし
Description
敗血症性ショックは病態末期には、全身性炎症反応症候群(SIRS : Systematic Inflammatory Reaction Syndrome)及び多臓器不全(MOF : Multiple Organ failure)に陥り死に至る。両疾患において、死に至る前駆病態では、炎症細胞浸潤が大きな役割を示す。このような中、炎症細胞浸潤を抑制することによる敗血症性ショックの治療剤の開発が所望されている。
(1)有効成分 20mg
(2)乳糖 150mg
(3)デンプン 30mg
(4)ステアリン酸マグネシウム 6mg
以上(1)〜(4)の成分を1錠として、錠剤に成型する。
(1)有効成分 20mg
(2)シュガ−エステル(第一工業製薬社製、商品名:
DKエステルF−160) 180mg
(3)界面活性剤(日光ケミカルズ社製、商品名:
デカグリーン1−L) 15mg
(4)軽質無水珪酸 25mg
上記(1)〜(4)を混合し、散剤、更に造粒により細粒剤或いは顆粒剤とする。又、これらをカプセルに封入し、カプセル剤とすることも可能である。
(1)有効成分 25mg
(2)デンプン 200mg
(3)ステアリン酸マグネシウム 10mg
以上(1)〜(3)の成分を、1錠として硬ゼラチンカプセルにつめ、硬ゼラチンカプセル剤とする。
(1)有効成分 1mg
(2)ブドウ糖 10mg
(3)トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン 2.16mg
以上(1)〜(3)の成分を含むトリス緩衝液を凍結乾燥して注射剤とする。
(1)有効成分 0.5g
(2)白色ワセリン 25g
(3)ステアリルアルコ−ル 22g
(4)プロピレングリコ−ル 12g
(5)ラウリン硫酸ナトリウム 1.5g
(6)パラオキシ安息香酸エチル 0.025g
(7)パラオキシ安息香酸プロピル 0.015g
(8)精製水 100g
以上(1)〜(8)の成分を軟膏の一般的調製法により調製し、皮膚用外用軟膏を得る。
(1)有効成分 50mg
(2)マクロゴール400 2g
(3)リン酸二カリウム 141mg
(4)リン酸二水素カリウム 44mg
(5)パラオキシ安息香酸メチル 20mg
(6)精製水 50g
マクロゴール400に有効成分及びパラオキシ安息香酸メチルを加え、攪拌して混合したものに、精製水にリン酸二カリウムとリン酸二水素カリウムを加えたものを徐々に加えて注腸製剤を得る。
(1)有効成分 50mg
(2)高級脂肪酸グリセリド 1650mg
(1)を(2)に分散又は溶解させ、坐剤として適切なサイズのプラスチックコンテナーに充填、シールした後、冷却固化させて坐剤を得る。
(1)有効成分 1g
(2)ウイテップゾルW35 19g
予め加熱溶解した(2)に(1)を混和させた後、坐剤として適切なサイズのプラスチックコンテナーに充填、シールした後、冷却固化させて坐剤を得る。
マウス盲腸穿刺による腹膜炎を発端とする敗血症性ショックモデルに対するN−(2−エチルスルホニルアミノ−5−トリフルオロメチル−3−ピリジル)シクロヘキサンカルボキサミド・一ナトリウム塩・一水和物(以下化合物1と呼ぶ)の治療効果を検討した。
化合物1は製剤品として用いた。製剤処方(1バイアルあたりの含有量)は以下の通りとした。
(a)化合物1(無水物換算) 100mg
(b)マンニト−ル(協和発酵工業製) 100mg
(c)トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン(純正化学製) 21.6mg
(d)塩酸(三共化学製) 適量
(e)水酸化ナトリウム(日本理化製) 適量
(f)蒸留水 10ml
pH 8.7±0.5
動物種 :マウス
系統名 :Crj : BALB/c
入手先 :日本チャールスリバー株式会社 厚木飼育センター
性 別 :雌
週 齢 :入荷時7週齢及び供試時8週齢
(3)供試動物群構成
第1表の如く、化合物1濃度 0.1、1及び10 mg/kg投与の治療群に、媒体(5 % glucose)投与の非治療群を加えて構成し、各群の匹数は10匹とした。
薬剤調製は誘発手術直前に行い、それ以降の投与は、その投与液を用いて行った。化合物1製剤品 100 mg入に局方5 % glucoseを注入して完全溶解後、最高用量投与液を局方5 % glucoseで希釈調製し、その後、中用量及び低用量の投与液を最高用量投与液から局方5 % glucoseを用いた段階希釈により調製した。尚、非治療群には溶媒である局方5 % glucoseのみを準備した。投与は誘発直後、4時間後、8時間後及び12時間後に背側頸部皮下に反復投与し、血中濃度の維持を図った。各群の投与液は、10 ml/kgの投与容量とした。
ハロセン・笑気吸入麻酔下で開腹し、盲腸尖から8 mmの体部を結紮した後、先端部を22G注射針で1カ所穿刺貫通させ、盲腸内容物が流出することを確認した後、腹腔内に完納し、閉腹した。
誘発直後から3日間生死判定を行い、その結果を24時間毎に纏めた。
生存率について実施した。以下に方法の詳細を示した。
I. 統計アプリケーション
EXCEL(データ集計)、SAS(Shirley-Williams)、メモ帳for windows 95(プログラム)を用いて行った。
II. 不完全例の取り扱い
実験手技的なミス、若しくは要因が明確でデータを排除する事が可能な場合、そのデータを除いて検定を行うこととした。その他のデータは、基本的に棄却しないで検定を行うこととした。尚、これらに当てはまる事態は発生しなかった。
III. 有意水準及び両側/片側
有意水準は5 %で両側検定を行った。
IV. 検定手法
非治療群を対照に、化合物1 0.1mg/kg投与群、化合物1 1mg/kg投与群、化合物1 10mg/kg投与群について群間比較を行った。
<解析データ>
生死判定結果:0〜24時間で死亡した動物を1、24〜48時間で死亡した動物を2、48時間〜72時間で死亡した動物を3、72時間以上生存した動物を4とスコアを付けたデータを用いた。
<検定手法>
Shirley-Williamsの多重比較を用いて群間比較を行った。
試験の結果を第2表に示した。作製した敗血症性ショックモデルは、盲腸穿刺による腹膜炎から始まり、敗血症性ショックから死に至るモデルであった。本試験結果において、10 mg/kg投与で統計学的に有意(P<0.001)な生存率の改善が認められた。
Claims (5)
- ジアミノトリフルオロメチルピリジン誘導体がN−(2−エチルスルホニルアミノ−5−トリフルオロメチル−3−ピリジル)シクロヘキサンカルボキサミド、N−(2−メチルスルホニルアミノ−5−トリフルオロメチル−3−ピリジル)クロトンアミド、N−(2−メチルスルホニルアミノ−5−トリフルオロメチル−3−ピリジル)−2−チオフェンカルボキサミド、N−(2−メチルスルホニルアミノ−5−トリフルオロメチル−3−ピリジル)シクロペンタンカルボキサミド又はN−(2−メチルスルホニルアミノ−5−トリフルオロメチル−3−ピリジル)−4−フルオロベンズアミドである請求項1の治療剤又は予防剤。
- ジアミノトリフルオロメチルピリジン誘導体がN−(2−エチルスルホニルアミノ−5−トリフルオロメチル−3−ピリジル)シクロヘキサンカルボキサミドである請求項1の治療剤又は予防剤。
- ショックが敗血症性ショック、出血性ショック又は心原性ショックである請求項1の治療剤又は予防剤。
- ショックが敗血症性ショックである請求項1の治療剤又は予防剤。
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