JP2010529857A5 - - Google Patents

Claims (20)

1. 対象が、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）を有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
   対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−１９１遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
   ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該ｉＲ遺伝子産物のレベルの増加は、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
2. ＡＬＬ癌を有する対象の予後を検出する方法であって、
   対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−１９１遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
   ここで当該ｍｉＲ遺伝子産物は、ＡＬＬにおける予後不良と関連し；そして
   ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該少なくとも１つのｍｉＲ遺伝子産物の増加は、予後不良の指標である、前記方法。
3. 対象が、ＡＬＬを有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
   （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
   （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−１９１ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
   （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
   ことを含み、
   ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの上方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
4. 対象が、対象における予後不良を伴うＡＬＬを有するか、または該ＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
   （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
   （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−１９１ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
   （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
   ことを含み、
   ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの上方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
5. 対象が、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）を有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
   対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−２２１遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
   ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該ｉＲ遺伝子産物のレベルの増加は、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
6. ＡＬＬ癌を有する対象の予後を検出する方法であって、
   対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−２２１遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
   ここで当該ｍｉＲ遺伝子産物は、ＡＬＬにおける予後不良と関連し；そして
   ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該少なくとも１つのｍｉＲ遺伝子産物の増加は、予後不良の指標である、前記方法。
7. 対象が、ＡＬＬを有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
   （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
   （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−２２１ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
   （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
   ことを含み、
   ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの上方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
8. 対象が、対象における予後不良を伴うＡＬＬを有するか、または該ＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
   （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
   （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−２２１ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
   （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
   ことを含み、
   ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの上方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
9. 対象が、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）を有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
   対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−２２２遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
   ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該ｉＲ遺伝子産物のレベルの増加は、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
10. ＡＬＬ癌を有する対象の予後を検出する方法であって、
    対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−２２２遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
    ここで当該ｍｉＲ遺伝子産物は、ＡＬＬにおける予後不良と関連し；そして
    ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該少なくとも１つのｍｉＲ遺伝子産物の増加は、予後不良の指標である、前記方法。
11. 対象が、ＡＬＬを有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
    （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
    （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−２２２ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
    （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
    ことを含み、
    ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの上方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
12. 対象が、対象における予後不良を伴うＡＬＬを有するか、または該ＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
    （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
    （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−２２２ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
    （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
    ことを含み、
    ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの上方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
13. 対象が、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）を有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
    対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−１４６ａ遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
    ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該ｉＲ遺伝子産物のレベルの増加は、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
14. ＡＬＬ癌を有する対象の予後を検出する方法であって、
    対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−１４６ａ遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
    ここで当該ｍｉＲ遺伝子産物は、ＡＬＬにおける予後不良と関連し；そして
    ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該少なくとも１つのｍｉＲ遺伝子産物の増加は、予後不良の指標である、前記方法。
15. 対象が、ＡＬＬを有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
    （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
    （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−１４６ａ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
    （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
    ことを含み、
    ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの上方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
16. 対象が、対象における予後不良を伴うＡＬＬを有するか、または該ＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
    （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
    （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−１４６ａ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
    （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
    ことを含み、
    ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの上方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
17. 対象が、急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）を有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
    対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−１２５ｂ遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
    ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該ｉＲ遺伝子産物のレベルの減少は、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
18. ＡＬＬ癌を有する対象の予後を検出する方法であって、
    対象由来の被検試料における少なくともｍｉＲ−１２５ｂ遺伝子産物のレベルを測定することを含み、
    ここで当該ｍｉＲ遺伝子産物は、ＡＬＬにおける予後不良と関連し；そして
    ここで対照試料中の対応するｍｉＲ遺伝子産物のレベルと比較した、被検試料中の当該少なくとも１つのｍｉＲ遺伝子産物の減少は、予後不良の指標である、前記方法。
19. 対象が、ＡＬＬを有するか、またはＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
    （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
    （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−１２５ｂ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
    （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
    ことを含み、
    ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの下方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。
20. 対象が、対象における予後不良を伴うＡＬＬを有するか、または該ＡＬＬを発症する危険性があるかを検出する方法であって、
    （１）対象から得られた被検試料由来のＲＮＡを逆転写して、一組の標的オリゴデオキシヌクレオチドを提供し；
    （２）標的オリゴデオキシヌクレオチドを、少なくとも一つのｍｉＲ−１２５ｂ ｍｉＲＮＡ特異的なプローブオリゴヌクレオチドを含むマイクロアレイとハイブリダイズさせて、被検試料についてのハイブリダイゼーションプロファイルを提供し；そして
    （３）被検試料のハイブリダイゼーションプロファイルを、対照試料から生じたハイブリダイゼーションプロファイルと比較する；
    ことを含み、
    ここで、対照試料から生じたシグナルと比較した、少なくとも１つのｍｉＲＮＡの下方調節されたシグナルは、対象がＡＬＬを有するかまたはＡＬＬを発症する危険性があるかのいずれかであることの指標である、前記方法。