JP2010525056A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 式Ｉ
   

   

   ［式中、X はOであり;
   R₁ は独立してR₁₁、R₁₂および／またはR₁₃で一、二または三置換されていてもよいピリミジニルまたはピラジニルであり；
   ここでR₁₁、R₁₂およびR₁₃は独立してC_1-6アルキルおよびC_1-6アルコキシから選択され;
   R₂は独立してR₁₄、R₁₅および／またはR₁₆で一、二または三置換されていてもよいピリジニルであり；
   ここでR₁₄、R₁₅およびR₁₆は独立してC_1-6アルコキシ、C_1-6アルコキシC_1-6アルキル、C_1-6ハロアルコキシ、C_1-6ハロアルコキシC_1-6アルコキシおよびC_1-6ハロアルコキシC_1-6アルキルから選択される］の化合物またはその薬学的に許容し得る塩。
2. X はOであり;
   R₁ はR₁₁で一置換されていてもよいピラジニルであり；
   ここでR₁₁はC_1-6アルコキシであり;
   R₂はR₁₄で一置換されていてもよいピリジニルであり；
   ここでR₁₄はC_1-6アルコキシ、C_1-6アルコキシC_1-6アルキル、C_1-6ハロアルコキシ、C_1-6ハロアルコキシC_1-6アルコキシおよびC_1-6ハロアルコキシC_1-6アルキルから選択される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩。
3. R₁がピラジン-2-イルである、請求項１または２に記載の化合物。
4. R₁がR₁₁で一置換されており、ここでR₁₁がメチルおよびメトキシから選択される、請求項１〜３の何れか１項に記載の化合物。
5. R₁がR₁₁で一置換されており、ここでR₁₁がメトキシである、請求項１〜４の何れか１項に記載の化合物。
6. R₂がピリジン−4−イルまたはピリジン−3−イルである、請求項１〜５の何れか１項に記載の化合物。
7. R₂ がR₁₄で一置換されており、ここでR₁₄ はトリフルオロプロポキシ、トリフルオロメトキシエトキシ、トリフルオロエトキシエトキシ、トリフルオロメトキシメチル、トリフルオロメトキシエチル、トリフルオロエトキシメチルおよびトリフルオロエトキシエチルから選択される、請求項１〜６の何れか１項に記載の化合物。
8. R₂ がR₁₄で一置換されており、ここでR₁₄ はトリフルオロエトキシメチルである、請求項１〜７の何れか１項に記載の化合物。
9. XがOであり;
   R₁ がメトキシで一置換されたピラジン−2−イルであり；
   R₂ がトリフルオロエトキシメチルで一置換されたピリジン−3−イルである、請求項１〜８の何れか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩。
10. 治療に使用するための請求項１〜９の何れか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩。
11. 疼痛治療用医薬の製造のための請求項１〜９の何れか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩の使用。
12. 疼痛性疾患が急性疼痛性疾患である、請求項１１に記載の使用。
13. 疼痛性疾患が慢性疼痛性疾患である、請求項１１に記載の使用。
14. 治療的に有効な量の請求項１〜９の何れか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩を、１種またはそれ以上の薬学的に許容し得る希釈剤、賦形剤および／または不活性担体とともに含有する薬剤組成物。
15. 疼痛性疾患の治療を必要とする、ヒトを含む哺乳類に、治療的に有効な量の請求項１〜９の何れか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容し得る塩を投与することを含む、該疾患の治療方法。