JP2010520929A - 透明着色剤及び着色剤組成物、及びそれらの使用 - Google Patents
透明着色剤及び着色剤組成物、及びそれらの使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010520929A JP2010520929A JP2009550690A JP2009550690A JP2010520929A JP 2010520929 A JP2010520929 A JP 2010520929A JP 2009550690 A JP2009550690 A JP 2009550690A JP 2009550690 A JP2009550690 A JP 2009550690A JP 2010520929 A JP2010520929 A JP 2010520929A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- meth
- cor
- conr
- sor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CC1=C(*)*N=C1* Chemical compound CC1=C(*)*N=C1* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/56—Mercapto-anthraquinones
- C09B1/58—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
- C09B1/585—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals substituted by aryl radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/0005—Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
- G03F7/0007—Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Abstract
Description
又はR1、R2、R3、R4及びR5のいずれかは、それぞれ他の全てと無関係に、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、又はNR11R12であり;
又はR4はR3と一緒に又はR5と一緒に、1,3−プロピレン、1,3−プロペニレン、1,4−ブチレン、1,4−ブテン(1)イレン又は1,4−ブテン(2)イレン(それぞれ非置換であるか又はCl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12によって1回又は複数回置換される)、又は1,4−ブタジエニレン(非置換であるか又はSO3R10、SO2NR11R12、NO2、Br、Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12によって1回又は複数回置換される)であり;
又はR6は式
又はR7はアントラキノン下位構造の1位又は2位のCからR1への直接結合であり;
R10は、[C2−C6アルキレン−O]nC1−C12アルキル、[C2−C6アルキレン−NH]nC1−C12アルキル、C1−C12アルキル、C3−C12シクロアルキル、C2−C12アルケニル、C3−C12シクロアルケニル又はC2−C12アルキニル(それぞれ非置換であるか又はCl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって1回又は複数回置換される);C7−C12アラルキル又はC6−C12アリール(それぞれ非置換であるか又はNO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、SR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって1回又は複数回置換される)であり;
R11及びR12は、互いに無関係に、H、[C2−C6アルキレン−O]nC1−C12アルキル、[C2−C6アルキレン−NH]nC1−C12アルキル、C1−C12アルキル、C3−C12シクロアルキル、C2−C12アルケニル、C3−C12シクロアルケニル又はC2−C12アルキニル(それぞれ非置換であるか又はCl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって1回又は複数回置換される);C7−C12アラルキル又はC6−C12アリール(それぞれ非置換であるか又はNO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、SR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって1回又は複数回置換される)であり;又は
NR11R12はC、N、O及び/又はS原子を含む、5−、6−又は7−員環の、飽和の、不飽和の又は芳香族の、複素環式のN−基であり、この複素環式のN−基は場合によりシクロヘキサン、シクロヘキセン又はベンゼン環と縮合環化され且つ非置換であるか又はオキソ、ヒドロキシ、C1−C12アルコキシ、チオノ及び/又はR10によって1回又は複数回置換されており、2つ以上のR10は互いに同一又は異なり、そしてこの縮合環化されたベンゼン環は非置換であるか又はNO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって置換されており;
R13、R14及びR15はR7、R8及びR9とは無関係にR7、R8及びR9と同じ定義を有し、有利にはR13、R14及びR15はそれぞれR7、R8及びR9と同一であるか;又はR13はアントラキノン下位構造の1位又は2位のCからR16への直接結合であり;
R16、R17、R18、R19及びR20はR1、R2、R3、R4及びR5とは無関係にR1、R2、R3、R4及びR5と同じ定義を有し、有利にはR16、R17、R18、R19及びR20はそれぞれR1、R2、R3、R4及びR5と同一であり;
R21、R22及びR23は互いに無関係にH;[C2−C6アルキレン−O]nC1−C12アルキル、[C2−C6アルキレン−NH]nC1−C12アルキル又はC1−C12アルキル(非置換であるか又はF、オキソ、OH、OC1−C6アルキル、NH2、NHC1−C6アルキル、N(C1−C6アルキル)2、COOH、COOC1−C6アルキル、CONHC1−C6アルキル、CON(C1−C6アルキル)2又はCNによって1回又は複数回置換される)であり;
且つnは整数1、2、3、4又は5である)の化合物を含む着色剤組成物に関する。
又は式(II)で示され、その式中、R1、R2及びR3のうち少なくとも1つがSOR10、SO2R10、SO3R10、SO2NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12であるか、又はR6、R7、R8及びR9のうち少なくとも1つがSO2NR11R12である化合物(但し、該化合物は式
・塗布中の直接的なパターン形成
・着色剤を塗布した後のパターン形成
CH2=CHA1−Y1−A2−SO2−NH−A3 (a)
CH2=CHA4−Y2−A5−NH−SO2−A6 (b)
(式中、Y1及びY2はそれぞれ−COO−、−CONA7−、又は単結合を表し;A1及びA4はそれぞれH又はCH3を表し;A2及びA5はそれぞれC1−C12アルキレン(場合により置換基を有する)、シクロアルキレン、アリーレン、又はアラルキレン、又はC2−C12アルキレン(該基中にエーテル基及びチオエーテル基が挿入される)、シクロアルキレン、アリーレン、又はアラルキレンを表し;A3及びA6はそれぞれH、C1−C12アルキル(場合により置換基を有する)、シクロアルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表し;そしてA7はH、C1−C12アルキル(場合により置換基を有する)、シクロアルキル基、アリール基、又はアラルキル基を表す)
によって表される化合物が挙げられる。
のベンゾフェノン類である。
G5はO、S、又はNR46であり;R43、R44及びR45は互いに無関係に水素、ハロゲン、C2−C12アルケニル、C1−C12アルコキシ、1〜4個の酸素原子によって中断されたC2−C12−アルコキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロペンチルオキシ、フェノキシ、ベンジルオキシ、非置換のフェニルもしくはビフェニル又はC1−C4−アルコキシ、ハロゲン、フェニルチオもしくはC1−C4−アルキルチオによって置換されたフェニルもしくはビフェニルであるが、但しR43及びR45は共に水素ではなく、残基
R48、R49、R50、R51及びR52は互いに無関係に水素、非置換のC1−C12−アルキル又はOH、C1−C4−アルコキシ、フェニル、ナフチル、ハロゲン又はCNによって置換されたC1−C12−アルキルであり;その際、アルキル鎖は場合により1つ以上の酸素原子によって中断されており;又はR48、R49、R50、R51及びR52は互いに無関係にC1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルチオ又はNR37R38であり;R37及びR38は互いに無関係に水素、非置換のC1−C12−アルキル又はOHもしくはSHによって置換されたC1−C12−アルキルであり、その際、アルキル鎖は場合により1〜4個の酸素原子によって中断されており;又はR37及びR38は互いに無関係にC2−C12−アルケニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ベンジル又はフェニルであり;且つY1は場合により1つ以上の酸素原子によって中断されたC1−C12−アルキレンである)のグリオキサル酸フェニルである。それらの特殊な例はオキソ−フェニル−酢酸2−[2−(2−オキソ−2−フェニル−アセトキシ)−エトキシ]−エチルエステルである。
HPLC(CH3CN):300nm及び426nm(PVC:432nm)でのλmaxにおいて純度94%;
ESI−LC−MS:M=316g/モル及び424g/モル(陰性イオン化による(微量のビス−フェニルスルファニル−アントラキノン));
HPLC(THF):306nm及び422nmでのλmaxにおいて純度94.5%;
融点:186℃(DSCにより、10℃/分で30〜300℃);
ESI−LC−MS:M=439g/モル(陰性イオン化による);
示差走査熱量測定(10℃/分で30〜300℃):158℃(吸熱)、161℃(発熱)及び186℃(吸熱)。
ESI−LC−MS:M=483g/モル(陰性イオン化による)。
DSC(10℃/分で30〜300℃):188℃(吸熱)、しかし既に観察された鋭い変曲点158℃(吸熱)及び161℃(発熱)はこのスペクトル中に存在していない。
融点:153℃(示差走査熱量測定、10℃/分で30〜300.0℃);
ESI−LC−MS:M=483g/モル(陰性イオン化による);
融点:177℃(示差走査熱量測定、10℃/分で30〜300℃);
(5)のESI−LC−MS:M=469g/モル(陰性イオン化による);
ESI−LC−MS:M=511g/モル(陰性イオン化による);
示差走査熱量測定(10℃/分で30〜300.0℃):101℃(吸熱)、106℃(発熱)及び193℃(吸熱);
1.92部のDisperbyk(登録商標)161(カチオン性ポリウレタン、分散剤)
9部のアクリル酸/アクリレート樹脂バインダー
12.5部のN−メチルピロリドン(NMP)
2.3部のSartomer(登録商標)399(ジペンタエリトリトールペンタアクリラート)
0.08部の2,4−ビス(トリクロロメチル)−6−(4−メトキシフェニル)−1,3,5−トリアジン
Claims (12)
- 99:1から10:90までの質量比で、有利には95:5から30:70までの質量比で、特に有利には95:5から50:50までの質量比で、10から200nmまでの平均粒度の顔料及び式
C7−C12アラルキル又はC6−C12アリール(それぞれ非置換であるか又はSO3R10、SO2NR11R12、NO2、Br、Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12によって1回又は複数回置換される)であり;
又はR1、R2、R3、R4及びR5のいずれかは、それぞれ他の全てと無関係に、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、又はNR11R12であり;
又はR4はR3と一緒に又はR5と一緒に、1,3−プロピレン、1,3−プロペニレン、1,4−ブチレン、1,4−ブテン(1)イレン又は1,4−ブテン(2)イレン(それぞれ非置換であるか又はCl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12によって1回又は複数回置換される)、又は1,4−ブタジエニレン(非置換であるか又はSO3R10、SO2NR11R12、NO2、Br、Cl、F、OH、OR10、SR10、SOR10、SO2R10、NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12によって1回又は複数回置換される)であり;
又はR6は式
又はR7はアントラキノン下位構造の1位又は2位のCからR1への直接結合であり;
R10は、[C2−C6アルキレン−O]nC1−C12アルキル、[C2−C6アルキレン−NH]nC1−C12アルキル、C1−C12アルキル、C3−C12シクロアルキル、C2−C12アルケニル、C3−C12シクロアルケニル又はC2−C12アルキニル(それぞれ非置換であるか又はCl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって1回又は複数回置換される);C7−C12アラルキル又はC6−C12アリール(それぞれ非置換であるか又はNO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、SR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって1回又は複数回置換される)であり;
R11及びR12は、互いに無関係に、H、[C2−C6アルキレン−O]nC1−C12アルキル、[C2−C6アルキレン−NH]nC1−C12アルキル、C1−C12アルキル、C3−C12シクロアルキル、C2−C12アルケニル、C3−C12シクロアルケニル又はC2−C12アルキニル(それぞれ非置換であるか又はCl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって1回又は複数回置換される);C7−C12アラルキル又はC6−C12アリール(それぞれ非置換であるか又はNO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、SR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって1回又は複数回置換される)であり;又は
NR11R12はC、N、O及び/又はS原子を含む、5−、6−又は7−員環の、飽和の、不飽和の又は芳香族の、複素環式のN−基であり、該複素環式のN−基は場合によりシクロヘキサン、シクロヘキセン又はベンゼン環と縮合環化され且つ非置換であるか又はオキソ、ヒドロキシ、C1−C12アルコキシ、チオノ及び/又はR10によって1回又は複数回置換されており、2つ以上のR10は互いに同一又は異なり、且つ該縮合環化されたベンゼン環は非置換であるか又はNO2、SOR21、SO2R21、SO3R21、SO2NR22R23、Br、Cl、F、OR21、NR22R23、CN、COR21、COOR21又はCONR22R23によって置換される;
R13、R14及びR15はR7、R8及びR9とは無関係にR7、R8及びR9と同じ定義を有し、有利にはR13、R14及びR15はそれぞれR7、R8及びR9と同一であるか;又はR13はアントラキノン下位構造の1位又は2位のCからR16への直接結合であり;
R16、R17、R18、R19及びR20はR1、R2、R3、R4及びR5とは無関係にR1、R2、R3、R4及びR5と同じ定義を有し、有利にはR16、R17、R18、R19及びR20はそれぞれR1、R2、R3、R4及びR5と同一であり;
R21、R22及びR23は互いに無関係にH;[C2−C6アルキレン−O]nC1−C12アルキル、[C2−C6アルキレン−NH]nC1−C12アルキル又はC1−C12アルキルであり、該基は非置換であるか又はF、オキソ、OH、OC1−C6アルキル、NH2、NHC1−C6アルキル、N(C1−C6アルキル)2、COOH、COOC1−C6アルキル、CONHC1−C6アルキル、CON(C1−C6アルキル)2又はCNによって1回又は複数回置換されており;
且つnは整数1、2、3、4又は5である)の化合物を含む着色剤組成物。 - R1、R2及びR3のうち1つ又は2つはHであり、且つR4及びR5は両方ともHであり;R1、R2及びR3のうち1つはSOR10、SO2R10、SO3R10、SO2NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12であり;R6、R7、R8、R9、R13、R14及びR15はSO3R10、SO2NR11R12、NO2、C1−C12アルキル、Cl、F又はHであり;及び/又はR10、R11又はR12はヒドロキシ基を含む、請求項1記載の着色剤組成物。
- 前記顔料がカラーインデックスピグメントイエロー3、7、12、13、14、17、24、34、42、53、62、74、83、93、95、108、109、110、111、119、123、128、129、138、139、147、150、164、168、173、174、180、184、188、191、191:1、191:2、193、199、ピグメントオレンジ5、13、16、34、40、43、48、49、51、61、64、71、73、ピグメントレッド2、4、5、23、48:1、48:2、48:3、48:4、52:2、53:1、57、57:1、88、89、101、104、112、122、144、146、149、166、168、177、178、179、181、184、190、192、194、202、204、206、207、209、214、216、220、221、222、224、226、254、255、262、264、270、272、282、283、ピグメントブラウン23、24、33、42、43、44、ピグメントバイオレット19、23、29、31、37、42、ピグメントブルー15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、25、26、28、29、60、64、66、80、ピグメントグリーン7、17、36、37、50、3,6−ジ(3’−シアノ−フェニル)−2,5−ジヒドロ−ピロロ[3,4−c]ピロール−1,4−ジオン、3−フェニル−6−(4’−tert−ブチル−フェニル)−2,5−ジヒドロ−ピロロ[3,4−c]ピロール−1,4−ジオン又はバットレッド74、又はそれらの混合物である、請求項1又は2記載の着色剤組成物。
- フォトレジスト組成物である、請求項1から3までのいずれか1項記載の着色剤組成物。
- 式(I)で示され、その式中、R1、R2及びR3のうち少なくとも1つがSOR10、SO2R10、SO3R10、SO2NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12であるか、又はR6、R7、R8及びR9のうち少なくとも1つがSO2NR11R12である化合物(但し、該化合物は式
又は式(II)で示され、その式中、R1、R2及びR3のうち少なくとも1つがSOR10、SO2R10、SO3R10、SO2NR11R12、CN、COR10、COOR10又はCONR11R12であるか、又はR6、R7、R8及びR9のうち少なくとも1つがSO2NR11R12である化合物(但し、該化合物は式
- 請求項5又は6記載の化合物を含むフォトレジスト組成物。
- 透明基材及び1つの層又は複数の層をその上に含むカラーフィルターであって、少なくとも1つの層がパターン形成された層であり、そのパターンは請求項1又は2記載の式(I)、(II)、(III)又は(IV)の化合物を含む、カラーフィルター。
- 99:1から10:90までの質量比で、有利には95:5から30:70までの質量比で、平均粒度10nmから200nmまでの顔料及び式(I)又は(II)の化合物を含む0.1質量%から70質量%までの着色剤、並びにバインダー又は重合可能な化合物を含む液体媒体を含む組成物。
- カラーフィルターの製造方法であって、99:1から10:90までの質量比で、有利には95:5から30:70までの質量比で、平均粒度10nmから200nmまでの顔料及び式(I)、(II)、(III)又は(IV)の化合物を含む0.1質量%から70質量%までの着色剤、並びにバインダー又は重合可能な化合物を含む液体媒体を含む組成物を、場合によりパターン形成された又はパターン形成されていない層をその上に含む透明基板の上に適用し、且つ該組成物を乾燥及び/又は硬化させてパターン形成された層を得る、カラーフィルターの製造方法。
- 布地、紙又は他の材料上での溶媒又は分散染料として、又は印刷インク、プラスチック及び塗料中の着色剤としての請求項5又は6記載の化合物の使用。
- 顔料を含む高分子量の有機材料の色を強化又は改変するための請求項5又は6記載の化合物の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07102942 | 2007-02-23 | ||
EP07102942.5 | 2007-02-23 | ||
PCT/EP2008/051699 WO2008101841A1 (en) | 2007-02-23 | 2008-02-13 | Transparent colourants and colourant compositions, and their use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010520929A true JP2010520929A (ja) | 2010-06-17 |
JP5631008B2 JP5631008B2 (ja) | 2014-11-26 |
Family
ID=38441980
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009550690A Expired - Fee Related JP5631008B2 (ja) | 2007-02-23 | 2008-02-13 | 透明着色剤及び着色剤組成物、及びそれらの使用 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8399161B2 (ja) |
EP (1) | EP2125960B1 (ja) |
JP (1) | JP5631008B2 (ja) |
KR (1) | KR101524320B1 (ja) |
CN (1) | CN101636453B (ja) |
AT (1) | ATE496972T1 (ja) |
DE (1) | DE602008004743D1 (ja) |
TW (1) | TWI428400B (ja) |
WO (1) | WO2008101841A1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012515233A (ja) * | 2009-01-19 | 2012-07-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | カラーフィルタ用のブラックマトリックス |
JP2014112527A (ja) * | 2012-10-31 | 2014-06-19 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 有機el表示装置用赤色着色組成物、カラーフィルタ、および有機el表示装置 |
KR20180065011A (ko) * | 2018-03-05 | 2018-06-15 | (주)옵토레인 | 광각 이미션 필터, 이를 갖는 광학센서 어셈블리, 이를 포함하는 피씨알 시스템, 및 그 제조방법 |
JP7496467B1 (ja) | 2023-10-26 | 2024-06-06 | 大日精化工業株式会社 | 着色樹脂成型品、着色フィルム、着色インキおよび印刷フィルム |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9493013B2 (en) * | 2011-01-31 | 2016-11-15 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inkjet ink set |
JP5932435B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2016-06-08 | サカタインクス株式会社 | カラーフィルター用青色顔料分散組成物及びそれを含有するカラーフィルター用青色顔料分散レジスト組成物 |
KR102116438B1 (ko) * | 2012-05-21 | 2020-05-29 | 토요잉크Sc홀딩스주식회사 | 컬러 필터용 착색 조성물 및 컬러 필터 |
JP6157602B2 (ja) | 2012-06-01 | 2017-07-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 黒色着色剤混合物 |
CN106909027B (zh) * | 2015-12-23 | 2021-07-16 | 东友精细化工有限公司 | 着色感光性树脂组合物、滤色器及其制法、图像显示装置 |
KR101840984B1 (ko) * | 2017-11-10 | 2018-03-21 | 동우 화인켐 주식회사 | 착색 감광성 수지 조성물, 이를 사용하여 제조된 블랙 매트릭스, 컬럼 스페이서 또는 블랙 컬럼 스페이서를 포함하는 컬러필터, 및 상기 컬러필터를 포함하는 표시장치 |
KR20200100702A (ko) | 2017-12-19 | 2020-08-26 | 바스프 에스이 | 시아노아릴 치환된 벤즈(오티)오크산텐 화합물 |
WO2019243286A1 (en) | 2018-06-22 | 2019-12-26 | Basf Se | Photostable cyano-substituted boron-dipyrromethene dye as green emitter for display and illumination applications |
EP3810696A2 (en) | 2018-06-25 | 2021-04-28 | Basf Se | Red pigment composition for color filter |
EP3798271A1 (en) | 2019-09-30 | 2021-03-31 | BASF Colors & Effects GmbH | Isoindoline derivatives |
CN116333511B (zh) * | 2023-03-31 | 2023-12-12 | 江西扬帆新材料有限公司 | 蒽醌型染料的合成方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005099747A (ja) * | 2003-08-21 | 2005-04-14 | Nissan Chem Ind Ltd | 染料含有レジスト組成物及びそれを用いるカラーフィルター |
JP2006524282A (ja) * | 2003-04-22 | 2006-10-26 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 顔料/染料混合物 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2004203A (en) * | 1935-03-25 | 1935-06-11 | James W Howell | Spout for hose nozzles |
NL6511971A (ja) * | 1964-09-14 | 1966-03-15 | ||
DE2200115A1 (de) * | 1972-01-03 | 1973-07-12 | Basf Ag | 4,4'-disubstituierte 1,1'-dianthrachinonyle |
US4420581A (en) | 1979-03-19 | 1983-12-13 | Eastman Kodak Company | Thermoplastic polyester molding compositions |
US4359570A (en) | 1980-05-08 | 1982-11-16 | Eastman Kodak Company | Colored polyester containing copolymerized dyes as colorants |
EP0040139A3 (en) * | 1980-05-08 | 1981-12-09 | EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) | Polyester polymers comprising copolymerised moieties derived from anthraquinone dyes |
GB2082196B (en) | 1980-07-29 | 1985-01-23 | Secr Defence | Liquid crystal materials containing anthraquinone pleochroic dyes |
US4405211A (en) | 1980-07-29 | 1983-09-20 | The Secretary Of State For Defence In Her Britannic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland | Liquid crystal compositions with pleochroic anthraquinone dyes |
DE3314467A1 (de) | 1982-07-17 | 1984-01-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Dichroitisches material, enthaltend anthrachinonfarbstoffe und neue anthrachinonfarbstoffe |
JPH0662862B2 (ja) * | 1985-09-18 | 1994-08-17 | 三菱化成株式会社 | アントラキノン系化合物及び該化合物を含有する液晶組成物 |
JP2870295B2 (ja) * | 1992-04-17 | 1999-03-17 | 東洋インキ製造株式会社 | 塗料組成物 |
JPH06264865A (ja) | 1993-03-12 | 1994-09-20 | Sanden Corp | 容量可変型斜板式圧縮機 |
DE4321693A1 (de) * | 1993-06-30 | 1995-01-12 | Basf Ag | Pigmentzubereitungen mit Anthrachinonderivaten als Dispergiermittel |
JP3114039B2 (ja) * | 1993-07-30 | 2000-12-04 | キヤノン株式会社 | 重合法トナー |
JP3654609B2 (ja) | 1996-05-31 | 2005-06-02 | 日本化薬株式会社 | 熱線遮断性樹脂組成物およびコーティングフィルム |
WO2003014259A2 (en) | 2001-08-02 | 2003-02-20 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Anthraquinone compound, liquid crystal composition, cell and display device employing the same |
JP2003075628A (ja) | 2001-09-06 | 2003-03-12 | Asahi Glass Co Ltd | 光学フィルム |
CA2458687A1 (en) | 2001-10-19 | 2003-05-01 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Process for making green pigment compositions useful for colour filters and lcd's |
TWI360722B (en) * | 2003-08-21 | 2012-03-21 | Nissan Chemical Ind Ltd | Dye-containing resist composition and color filter |
KR20060090805A (ko) | 2003-09-08 | 2006-08-16 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 셀룰로즈/폴리에스테르 혼방 섬유의 날염 또는 염색방법 |
JP2007514870A (ja) | 2003-10-15 | 2007-06-07 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | インクジェット印刷プロセスによる織物繊維材料の印刷方法 |
-
2008
- 2008-02-13 KR KR1020097019786A patent/KR101524320B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-02-13 CN CN200880006021.7A patent/CN101636453B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-13 US US12/527,042 patent/US8399161B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-13 AT AT08708926T patent/ATE496972T1/de not_active IP Right Cessation
- 2008-02-13 WO PCT/EP2008/051699 patent/WO2008101841A1/en active Application Filing
- 2008-02-13 DE DE602008004743T patent/DE602008004743D1/de active Active
- 2008-02-13 EP EP08708926A patent/EP2125960B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-13 JP JP2009550690A patent/JP5631008B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-22 TW TW097106297A patent/TWI428400B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006524282A (ja) * | 2003-04-22 | 2006-10-26 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 顔料/染料混合物 |
JP2005099747A (ja) * | 2003-08-21 | 2005-04-14 | Nissan Chem Ind Ltd | 染料含有レジスト組成物及びそれを用いるカラーフィルター |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012515233A (ja) * | 2009-01-19 | 2012-07-05 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | カラーフィルタ用のブラックマトリックス |
JP2014112527A (ja) * | 2012-10-31 | 2014-06-19 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 有機el表示装置用赤色着色組成物、カラーフィルタ、および有機el表示装置 |
KR20180065011A (ko) * | 2018-03-05 | 2018-06-15 | (주)옵토레인 | 광각 이미션 필터, 이를 갖는 광학센서 어셈블리, 이를 포함하는 피씨알 시스템, 및 그 제조방법 |
KR101873000B1 (ko) * | 2018-03-05 | 2018-08-02 | (주)옵토레인 | 광각 이미션 필터, 이를 갖는 광학센서 어셈블리, 이를 포함하는 피씨알 시스템, 및 그 제조방법 |
JP7496467B1 (ja) | 2023-10-26 | 2024-06-06 | 大日精化工業株式会社 | 着色樹脂成型品、着色フィルム、着色インキおよび印刷フィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100021831A1 (en) | 2010-01-28 |
CN101636453A (zh) | 2010-01-27 |
TW200900471A (en) | 2009-01-01 |
TWI428400B (zh) | 2014-03-01 |
US8399161B2 (en) | 2013-03-19 |
KR20100014529A (ko) | 2010-02-10 |
DE602008004743D1 (de) | 2011-03-10 |
JP5631008B2 (ja) | 2014-11-26 |
ATE496972T1 (de) | 2011-02-15 |
KR101524320B1 (ko) | 2015-06-02 |
WO2008101841A1 (en) | 2008-08-28 |
EP2125960A1 (en) | 2009-12-02 |
EP2125960B1 (en) | 2011-01-26 |
CN101636453B (zh) | 2014-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5631008B2 (ja) | 透明着色剤及び着色剤組成物、及びそれらの使用 | |
US7905952B2 (en) | Blue phthalocyanine pigment composition and its preparation | |
JP5335442B2 (ja) | 増強されたコントラストの青色カラーフィルター | |
JP6891442B2 (ja) | 新規キノフタロン化合物 | |
WO2013015434A1 (en) | Pigment dispersion, and resist composition for color filter and ink composition each using the pigment dispersion | |
JP6957883B2 (ja) | アゾメチン亜鉛錯体 | |
KR102589407B1 (ko) | 트리아진 작용기가 도입된 트리아진 유도체, 이를 포함하는 안료 분산 조제 및 이를 포함하는 안료 분산액 | |
WO2005052074A1 (ja) | カラーフィルター用赤色インク組成物 | |
JP2016188346A (ja) | アゾ顔料着色組成物 | |
KR102539841B1 (ko) | 트리아진 유도체, 이를 포함하는 안료 분산 조제 및 이를 포함하는 안료 분산액 | |
KR101597603B1 (ko) | 염료 하이브리드 안료 유도체, 안료 분산 조성물, 감광성 착색 조성물 및 이를 이용하여 제조된 컬러필터 | |
JP7046777B2 (ja) | 着色硬化性樹脂組成物、カラーフィルタ及び表示装置 | |
KR101748396B1 (ko) | 복합안료 및 이를 포함하는 칼라필터용 적색 안료 조성물 | |
KR20170129400A (ko) | 안료와 친화력이 높은 트리아진 유도체, 이를 포함하는 안료 분산 조제 및 이를 포함하는 안료 분산액 | |
KR20140122470A (ko) | 염료 하이브리드 안료 유도체, 안료 분산 조성물, 감광성 착색 조성물 및 이를 이용하여 제조된 컬러필터 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20101228 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110210 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130520 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130719 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130726 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131101 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140609 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140812 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140908 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141007 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5631008 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |