JP2010511763A5

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Publication number: JP2010511763A5
Application number: JP2009539726A
Authority: JP
Filing date: 2007-12-04
Publication date: 2011-02-03

Description

２．７．処方Ｅ
合成例１のシリルポリアルコキシレート（２．０重量％）、Ｎ−（トリエトキシシリルプロピル）−Ｏ−ポリエチレンオキシドウレタン（４．０重量％）、水（１．０重量％）および酢酸（１．０重量％）のエタノール（１００重量％になるまで加える）混合物を、室温で１日間攪拌した。１重量部の該混合物を、１０重量部の下記組成の薬剤と混合した。
Ｃ_８−１０アルキルポリグリコシド１．０ｇ
脂肪アルコールエトキシレート１．０ｇ
ギ酸５．０ｇ
水１００ｇになるまで加える

３．１０．異なるシリルポリアルコキシレートに対する結果
ＩＫＷバラスト汚物試験（１．２参照）および靴クリーム汚物試験（１．３参照）のどちらにおいても、合成例１のシリルポリアルコキシレートにより得られた結果と同様の結果が、合成例２および３のシリルポリアルコキシレートにより得られた。全てのこれらの物質が、これらの試験において、対照よりも非常に明らかに優れていることが判明した。
本明細書の当初の開示は、少なくとも下記の態様を包含する。
［１］硬表面を処理、特に硬表面の洗浄および／または汚れ忌避処理を提供するための薬剤であって、
ａ）少なくとも１つの、式（I）

［式中、
Ｚは、少なくとも３個の炭素原子を有する（ｍ＋ｎ）−価の基、Ａは２価のポリオキシアルキレン基を表し、Ｚに結合するｍ＋ｎポリオキシアルキレン基は互いに異なっていてよく、いずれの場合にも残基ＡはＺに属する酸素原子を介してＺと結合し、かつ、Ａに属する酸素原子はＢまたは水素に結合し、
Ｂは、化学結合または１〜５０個の炭素原子を有する２価の有機残基を表し、
ＯＲ ^１は加水分解性基を意味し、Ｒ ^１およびＲ ^２は、互いに独立して、１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分枝状のアルキル基を表し、ｒは１〜３の整数を表し、
ｍは１以上の整数であり、ｎは０または１以上の整数であり、ｍ＋ｎは３〜１００の値を有する。］
のマルチアームシリルポリアルコキシレート、
ｂ）少なくとも１つの界面活性剤、
ｃ）水および／または少なくとも１つの非水溶媒、
ｄ）必要に応じて、さらに、該薬剤の他の構成成分と親和性がある、表面処理の従来成分および／または洗浄成分
を含有する薬剤。
［２］式（I）のシリルポリアルコキシレートが、５００〜５００００の質量平均（重量平均）分子量を有する、前記［１］に記載の薬剤。
［３］式（I）において、Ｚが少なくとも３価、特に３価〜８価の、３〜１２個の炭素原子を有する非環状または環状炭化水素基を表す、前記［１］または［２］に記載の薬剤。
［４］式（I）において、ｎが０、１または２を表し、かつｍが３〜８の数を意味する、前記［１］〜［３］のいずれかに記載の薬剤。
［５］式（I）において、Ａが−（ＣＨＲ ^３ −ＣＨＲ ^４ −Ｏ） _ｐ −を表し、Ｒ ^３およびＲ ^４が、互いに独立して、水素、メチルまたはエチルを意味し、ｐが２〜１００００の整数を意味する、前記［１］〜［４］のいずれかに記載の薬剤。
［６］式（I）において、Ｂが結合または残基−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ _２） _３ −を表す、前記［１］〜［５］のいずれかに記載の薬剤。
［７］式（I）において、Ｒ ^１およびＲ ^２が、互いに独立して、メチルまたはエチルを表す、前記［１］〜［６］のいずれかに記載の薬剤。
［８］式（I）において、ｒが３である、前記［１］〜［７］のいずれかに記載の薬剤。
［９］少なくとも２つの異なる式（I）のマルチアームシリルポリアルコキシレートの混合物を含有する、前記［１］〜［８］のいずれかに記載の薬剤。
［１０］少なくとも２つの異なるマルチアームシリルポリアルコキシレートがアームの数で異なる、前記［９］に記載の薬剤。
［１１］混合物が、ｍ＝３、ｍ＝６およびｍ＝８である式（I）のマルチアームシリルポリアルコキシレートの群から選択され、ｎ＝０である少なくとも２つの異なる式（I）のマルチアームシリルポリアルコキシレートを含んでなる、前記［９］または［１０］に記載の薬剤。
［１２］２つの異なるマルチアームシリルポリアルコキシレートが、９９：１〜１：９９、好ましくは４９：１〜１：４９、特に９：１〜１：９の比率で存在する、前記［９］〜［１１］のいずれかに記載の薬剤。
［１３］少なくとも１つの加水分解性ケイ酸誘導体、好ましくは少なくとも１つのオルトケイ酸のエステル、特に少なくとも１つのテトラアルコキシシラン、特に好ましくはテトラエトキシシランを含有する、前記［１］〜［１２］のいずれかに記載の薬剤。
［１４］シリルポリアルコキシレートとケイ酸誘導体の量比が、９０：１０〜１０：９０、好ましくは５０：５０〜１０：９０、特に４０：６０〜２０：８０になる、前記［１３］に記載の薬剤。
［１５］少なくとも１つの式（I）のシリルポリアルコキシレートが、いずれの場合も薬剤の総重量に対して、０．００１〜２０重量％、特に０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、特に好ましくは０．１〜１重量％の量で存在している、前記［１］〜［１４］のいずれかに記載の薬剤。
［１６］界面活性剤が非イオン性界面活性剤の群から選ばれてなる、前記［１］〜［１５］のいずれかに記載の薬剤。
［１７］非イオン性界面活性剤が、ポリアルキレンオキシド（ここでポリアルキレンオキシドは末端基終端であってよい）、特にアルコキシル化された第１級アルコール、アルコキシル化された脂肪酸アルキルエステル、アミンオキシドおよびアルキルポリグリコシドならびにそれらの混合物からなる群から選択される、前記［１６］に記載の薬剤。
［１８］少なくとも１つの界面活性剤を、いずれの場合も薬剤の総重量に対して、０．０１〜２０重量％、特に０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％、特に好ましくは０．２〜１重量％の量で含有する、前記［１］〜［１７］のいずれかに記載の薬剤。
［１９］非水溶媒が、１価または多価アルコール、アルカノールアミン、グリコールエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる、前記［１］〜［１８］のいずれかに記載の薬剤。
［２０］非水溶媒を、いずれの場合も薬剤の総重量に対して、０．０１〜９９．９重量％、特に０．１〜５０重量％、特に好ましくは２〜２０重量％の量で含有する、前記［１］〜［１９］のいずれかに記載の薬剤。
［２１］水を、いずれの場合も薬剤の総重量に対して、１〜９８重量％、特に５０〜９５重量％、特に好ましくは８０〜９３重量％の量で含有する、前記［１］〜［２０］のいずれかに記載の薬剤。
［２２］増粘剤を含有する、前記［１］〜［２１］のいずれかに記載の薬剤。
［２３］増粘剤が、キサンタンガムおよびサクシノグリカンガム並びにそれらの混合物からなる群から選択される、前記［２２］に記載の薬剤。
［２４］粘度（ブルックフィールドロトビスコＬＶ−ＤＶ II プラス粘度計、スピンドル３１、２０℃、２０ｒｐｍ）が、１〜３０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは２００〜１５００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは４００〜９００ｍＰａ・ｓである、前記［１］〜［２３］のいずれかに記載の薬剤。
［２５］ｐＨ値が９未満である、前記［１］〜［２４］のいずれかに記載の薬剤。
［２６］ｐＨ値が０〜６、好ましくは１〜５、特に好ましくは２〜４である、前記［２５］に記載の薬剤。
［２７］酸を含有する、前記［１］〜［２６］のいずれかに記載の薬剤。
［２８］洗浄剤である、前記［１］〜［２７］のいずれかに記載の薬剤。
［２９］セラミック、特にセラミック衛生陶器のための洗浄剤である、前記［２８］に記載の薬剤。
［３０］個々の構成成分を互いに混合する、前記［１］〜［２９］のいずれかに記載の薬剤を製造する方法。
［３１］前記［１］〜［３０］のいずれかに記載の薬剤と表面を接触させる、硬表面の処理方法。
［３２］薬剤を表面上に散布し、１秒〜２０分、好ましくは１〜１０分の処置時間の後濯ぎ流す、または放置して乾燥させる、前記［３１］に記載の方法。
［３３］５〜５０℃、特に１５〜３５℃の温度で接触を行う、前記［３１］または［３２］に記載の方法。
［３４］洗浄方法である、前記［３１］〜［３３］のいずれかに記載の方法。
［３５］硬表面がセラミック、ガラス、ステンレス鋼またはプラスチック材料の表面である、前記［３１］〜［３４］のいずれかに記載の方法。
［３６］汚れから硬表面を保護し、および／または表面から新たな汚れの脱離を容易にするための、前記［１］〜［３０］のいずれかに記載の薬剤の使用。
［３７］汚れが、便汚れおよび／またはバイオフィルムおよび／またはタンパク質の沈着を含んでなる、前記［３６］に記載の使用。
［３８］硬表面の撥水加工仕上げを提供するため、および／または水にさらした後の硬表面の乾燥時間を短縮するための、前記［１］〜［３０］のいずれかに記載の薬剤の使用。
［３９］硬表面の静菌性仕上げを提供するための、前記［１］〜［３０］のいずれかに記載の薬剤の使用。
［４０］硬表面の静菌性仕上げを提供するための、式（I）

［式中、
Ｚは、少なくとも３個の炭素原子を有する（ｍ＋ｎ）−価の基、Ａは２価のポリオキシアルキレン基を表し、Ｚに結合するｍ＋ｎポリオキシアルキレン基は互いに異なっていてよく、いずれの場合にも残基ＡはＺに属する酸素原子を介してＺと結合し、かつ、Ａに属する酸素原子はＢまたは水素に結合し、
Ｂは、化学結合または１〜５０個の炭素原子を有する２価の有機残基を表し、
ＯＲ ^１は加水分解性基を意味し、Ｒ ^１およびＲ ^２は、互いに独立して、１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分枝状のアルキル基を表し、ｒは１〜３の整数を表し、
ｍは１以上の整数であり、ｎは０または１以上の整数であり、ｍ＋ｎは３〜１００の値を有する。］
のマルチアームシリルポリアルコキシレートの使用。

Claims

硬表面を処理、特に硬表面の洗浄および／または汚れ忌避処理を提供するための薬剤であって、
ａ）少なくとも１つの、式（I）

［式中、
Ｚは、少なくとも３個の炭素原子を有する（ｍ＋ｎ）−価の基、Ａは２価のポリオキシアルキレン基を表し、Ｚに結合するｍ＋ｎポリオキシアルキレン基は互いに異なっていてよく、いずれの場合にも残基ＡはＺに属する酸素原子を介してＺと結合し、かつ、Ａに属する酸素原子はＢまたは水素に結合し、
Ｂは、化学結合または１〜５０個の炭素原子を有する２価の有機残基を表し、
ＯＲ^１は加水分解性基を意味し、Ｒ^１およびＲ^２は、互いに独立して、１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分枝状のアルキル基を表し、ｒは１〜３の整数を表し、
ｍは１以上の整数であり、ｎは０または１以上の整数であり、ｍ＋ｎは３〜１００の値を有する］
のマルチアームシリルポリアルコキシレート、
ｂ）少なくとも１つの界面活性剤、
ｃ）水および／または少なくとも１つの非水溶媒、
ｄ）必要に応じて、さらに、該薬剤の他の構成成分と親和性がある、表面処理の従来成分および／または洗浄成分
を含有する薬剤。
式（I）において、Ｚが少なくとも３価、特に３価〜８価の、３〜１２個の炭素原子を有する非環状または環状炭化水素基を表す、請求項１に記載の薬剤。
式（I）において、ｎが０、１または２を表し、かつｍが３〜８の数を意味する、請求項１または２に記載の薬剤。
式（I）において、Ａが−（ＣＨＲ^３−ＣＨＲ^４−Ｏ）_ｐ−を表し、Ｒ^３およびＲ^４が、互いに独立して、水素、メチルまたはエチルを意味し、ｐが２〜１００００の整数を意味する、請求項１〜３のいずれかに記載の薬剤。
式（I）において、Ｂが結合または残基−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_３−を表す、請求項１〜４のいずれかに記載の薬剤。
少なくとも１つの加水分解性ケイ酸誘導体、好ましくは少なくとも１つのオルトケイ酸のエステル、特に少なくとも１つのテトラアルコキシシラン、特に好ましくはテトラエトキシシランを含有する、請求項１〜５のいずれかに記載の薬剤。
界面活性剤が非イオン性界面活性剤の群から選ばれてなる、請求項１〜６のいずれかに記載の薬剤。
非水溶媒が、１価または多価アルコール、アルカノールアミン、グリコールエーテルおよびそれらの混合物からなる群から選ばれる、請求項１〜７のいずれかに記載の薬剤。
個々の構成成分を互いに混合する、請求項１〜８のいずれかに記載の薬剤を製造する方法。
請求項１〜８のいずれかに記載の薬剤と表面を接触させる、硬表面の処理方法。
硬表面がセラミック、ガラス、ステンレス鋼またはプラスチック材料の表面である、請求項１０に記載の方法。
汚れから硬表面を保護し、および／または表面から新たな汚れの脱離を容易にするための、請求項１〜８のいずれかに記載の薬剤の使用。
硬表面の撥水加工仕上げを提供するため、および／または水にさらした後の硬表面の乾燥時間を短縮するための、請求項１〜８のいずれかに記載の薬剤の使用。
硬表面の静菌性仕上げを提供するための、請求項１〜８のいずれかに記載の薬剤の使用。
硬表面の静菌性仕上げを提供するための、式（I）

［式中、
Ｚは、少なくとも３個の炭素原子を有する（ｍ＋ｎ）−価の基、Ａは２価のポリオキシアルキレン基を表し、Ｚに結合するｍ＋ｎポリオキシアルキレン基は互いに異なっていてよく、いずれの場合にも残基ＡはＺに属する酸素原子を介してＺと結合し、かつ、Ａに属する酸素原子はＢまたは水素に結合し、
Ｂは、化学結合または１〜５０個の炭素原子を有する２価の有機残基を表し、
ＯＲ^１は加水分解性基を意味し、Ｒ^１およびＲ^２は、互いに独立して、１〜６個の炭素原子を有する直鎖または分枝状のアルキル基を表し、ｒは１〜３の整数を表し、
ｍは１以上の整数であり、ｎは０または１以上の整数であり、ｍ＋ｎは３〜１００の値を有する］
のマルチアームシリルポリアルコキシレートの使用。