JP2010510336A5 - - Google Patents
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Claims (6)
- 以下の工程：
ａ）１００重量部のグアー粉を、２０〜５０重量％の水を含有する５〜５００重量部の水とアルコールとの混合物中、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよび水酸化ナトリウムと反応させる工程、
ｂ）水およびアルコールの量を、３０〜５０重量％の水を含有する６５〜９５重量％の水とアルコールとの混合物を含有する分散物を得るために調整し、分散物を撹拌下、１５〜４０℃の温度で少なくとも１０分間維持する工程、
ｃ）混合物を真空ろ過し、乾燥して精製カチオン性グアーを得る工程、
を含む、０．０１〜３のＤＳを有するカチオン性グアーを調製するための手順。 - 工程ａ）において、反応を、撹拌下、２〜６００重量部の３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、０．４〜１６０重量部の水酸化ナトリウムとを用いて、４０〜８０℃の温度で０．５〜４時間行い、反応の終わりのｐＨを４〜１０に調整し、工程ｃ）の乾燥を６０〜９０℃の温度で行う、請求項１に記載の手順。
- 工程ａ）の反応を、５０〜２００重量部の水とアルコールとの混合物中で行う、請求項１または２に記載の手順。
- アルコールが、エタノール、イソプロパノールまたはこれらの混合物である、請求項３に記載の手順。
- 工程ａ）において、１０〜１００重量部の３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドと、２〜２７重量部の水酸化ナトリウムとを用いる、請求項４に記載の手順。
- ろ過の後、精製カチオン性グアーを粉砕する、請求項５に記載の手順。
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