JP2010505787A5

JP2010505787A5 -

Info

Publication number: JP2010505787A5
Application number: JP2009530839A
Authority: JP
Filing date: 2007-09-24
Publication date: 2010-11-11
Anticipated expiration: 2027-09-24

Claims

式Ｉ：

〔式中、
Ｌ_１、Ｌ_２、Ｌ_３及びＬ_４は、互いに独立して、水素又は有機置換基であり；
Ｒは、Ｔ_１、Ｔ_２、Ｔ_３、Ａ−Ｔ_１又はＡ−Ｔ_３であり、有機置換基としてのＬ_１及びＬ_２が、両方ともフェニル又はシクロヘキシルである場合、Ｒは、追加的に水素を示し；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ_ａ又はＮＣＯＲ_ａであるが；
但し、
（ｉ）ＸがＯであり、Ｌ_１及びＬ_２が水素である場合、Ｒは、Ａ−Ｔ_３又はＴ_３を示し；
（ｉｉ）ＸがＯであり、Ｌ_１が水素であり、Ｌ_２が水素以外である場合、Ｒは、Ａ−Ｔ_１又はＴ_２を示し；
（ｉｉｉ）ＸがＳであり、Ｌ_１及びＬ_２が水素である場合、Ｒは、Ａ−Ｔ_１又はＴ_２を示し；
（ｉｖ）ＸがＮＲ_ａであり、Ｒ_ａがアルキルであり、Ｌ_１及びＬ_２が水素である場合、Ｒは、Ａ−Ｔ_１又はＴ_３を示し；
Ｔ_２は、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルケニル、１つ以上のＤで置換されているＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、１つ以上のＥで中断されているＣ_２〜Ｃ_２０アルキル、１つ以上のＤで置換され、１つ以上Ｅで中断されているＣ_２〜Ｃ_２０アルキル、１つ以上のＤで置換されているＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル、１つ以上のＥで中断されているＣ_２〜Ｃ_１２シクロアルキル、１つ以上のＤで置換され、１つ以上のＥで中断されているＣ_２〜Ｃ_１２シクロアルキル、１つ以上のＤで置換されているＣ_２〜Ｃ_２０アルケニル、１つ以上のＥで中断されているＣ_３〜Ｃ_２０アルケニル、１つ以上のＤで置換され、１つ以上のＥで中断されているＣ_３〜Ｃ_２０アルケニル、１つ以上のＤで置換されているＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルケニル、１つ以上のＥで中断されているＣ_３〜Ｃ_１２シクロアルケニル、又は１つ以上のＤで置換され、１つ以上のＥで中断されているＣ_３〜Ｃ_１２シクロアルケニルであり；
Ｔ_３は、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルケニル、１つ以上のＤ_３で置換されているＣ_１〜Ｃ_２０アルキル、１つ以上のＯ、Ｓ若しくはＯＣＯで中断されているＣ_３〜Ｃ_２０アルキル、１つ以上のＤで置換され、１つ以上のＥで中断されているＣ_２〜Ｃ_２０アルキル、１つ以上のＤで置換されているＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル、１つ以上のＣＯ、ＣＯＯ、ＯＣＯ若しくは下記：

で中断されているＣ_３〜Ｃ_１２シクロアルキル、１つ以上のＤで置換され、１つ以上のＥで中断されているＣ_２〜Ｃ_１２シクロアルキル、１つ以上のＤ_３で置換されているＣ_２〜Ｃ_２０アルケニル、１つ以上のＤで置換されているＣ_５〜Ｃ_１２シクロアルケニル、１つ以上のＥで中断されているＣ_３〜Ｃ_１２シクロアルケニル、又は１つ以上のＤで置換され、１つ以上のＥで中断されているＣ_３〜Ｃ_１２シクロアルケニルであり；
Ｔ_１は、Ｔ_２で提示された意味の１つを有するか又はＣ_１〜Ｃ_２０アルキルであり：
Ｒ_ａは、水素又はＴ_１であり；
Ａは、ＣＯ、ＣＯＯ又はＣＯＮＲ_２であり；
Ｄは、水素、Ｒ_２、ＯＲ_２、ＳＲ_２、ＮＲ_２Ｒ_３、ハロゲン、ＮＯ_２、ＣＮ、Ｏ−グリシジル、Ｏ−ビニル、Ｏ−アリル、ＣＯＲ_２、ＮＲ_２ＣＯＲ_３、ＣＯＯＲ_２、ＯＣＯＲ_２、下記：

ＣＯＮＲ_２Ｒ_３、ＯＣＯＯＲ_２、ＯＣＯＮＲ_２Ｒ_３、ＮＲ_２ＣＯＯＲ_３、ＳＯ_３Ｈ、下記：

Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール、Ｏ−Ｃ_６〜Ｃ_１８アリール、下記：

Ｏ−ＣＲ_２＝ＣＲ_３Ｒ_４、ＣＲ_２＝ＣＲ_３Ｒ_４、ＣＯＣＲ_２＝ＣＲ_３Ｒ_４、ＯＣＯＣＲ_２＝ＣＲ_３Ｒ_４、ＮＲ_５ＣＯＣＲ_２＝ＣＲ_３Ｒ_４又はＳＯ_３Ｍであり；
Ｄ_３は、ＯＨ、ＳＲ_２、ハロゲン、ＮＯ_２、ＣＮ、Ｏ−グリシジル、Ｏ−アリル、下記：

であり；
Ｅは、Ｏ、Ｓ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＣＯ、ＮＲ_２、ＮＣＯＲ_２、ＮＲ_２ＣＯ、ＣＯＮＲ_２、ＯＣＯＯ、ＯＣＯＮＲ_２、ＮＲ_２ＣＯＯ、ＳＯ_２、ＳＯ、フェニレンであるか、又は１つ以上のＲ_２、ＯＲ_２、ＳＲ_２で置換されているフェニレン、Ｃ_４〜Ｃ_６シクロアルキレン、ＣＲ_２＝ＣＲ_３又は下記：

であり；
Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は、互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキル又はフェニルであり；
Ｍは、無機又は有機カチオンであり；そして
Ｙは、無機又は有機アニオンである〕
で示される化合物。
Ｌ_１、Ｌ_２、Ｌ_３及びＬ_４が、互いに独立して、水素、Ｒ_１、ＯＲ_１、ＳＲ_１、ハロゲン、ＮＯ_２、ＣＮ又はＣＯＲ_１であり；
Ｘが、Ｏ又はＳであり；そして
Ｒ_１が、請求項１で定義されているＴ_１に与えられている意味の１つを有するか又は水素である
請求項１記載の式Ｉの化合物。
Ｘが、Ｏ又はＳであり；
Ｌ_１及びＬ_２が、互いに独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ又はフェニルであり；そして
Ｌ_３及びＬ_４が、水素である
請求項１記載の式Ｉの化合物。
Ｄが、水素、Ｒ_２、ＯＲ_２、Ｏ−グリシジル、Ｏ−ビニル、ビニル、Ｏ−アリル、ＣＯＲ_２、ＣＯＯＲ_２、ＯＣＯＲ_２，下記：

であり；
Ｅが、Ｏ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＣＯであり；そして
Ｒ_２が、水素、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル又はフェニルである
請求項１記載の式Ｉの化合物。
有機置換基としてのＬ_１及びＬ_２が、メチル、フェニル又はシクロヘキシルであり；
Ｌ_３及びＬ_４が、水素であり；
Ｒが、水素、Ｔ_１、Ｔ_２又はＡ−Ｔ_１であり；
Ｘが、Ｏであり；
Ｔ_２が、Ｃ_２〜Ｃ_２０アルケニルか、又は１つ以上のＤで置換されているＣ_１〜Ｃ_２０アルキルであり；
Ｔ_１が、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキルであり；
Ｄが、下記：

であり；
Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４が、水素であり；そして
無機又は有機アニオンとしてのＹが、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、ＰＦ_６ ⁻、ＯＳＯ_３Ｃ_４Ｆ_９ ⁻、ＯＳＯ_３ＣＨ_３ ⁻又は下記式：

のペルフルオロアルキルスルホニルメチドであり、
ここで
Ｒ_ｄ、Ｒ_ｅ及びＲ_ｆが、ペルフルオロメチルである
請求項１〜４のいずれか１項記載の式Ｉの化合物。
式ＩＩ又はＩＩａ：

〔式中、
Ｒ、Ｘ、Ｌ_１、Ｌ_２、Ｌ_３及びＬ_４は、請求項１で定義されたとおりである〕で示される化合物を、
塩化チオニルと、フリーデル−クラフツ触媒の存在下で反応させ、続いて、置換反応により、式（ＩＩａ）の場合ではＲで水素を置換し、場合により続いてアニオンＹ又はＹ′を交換する
式Ｉの化合物の調製方法。
（ａ１）カチオン的若しくは酸触媒的に重合可能な若しくは架橋可能な化合物、又は
（ａ２）酸の作用化において現像液で溶解度を増加する化合物；及び
（ｂ）少なくとも１つの、請求項１記載の式Ｉの化合物
を含む、放射線感受性組成物。
成分（ａ１）又は（ａ２）及び（ｂ）に加えて、追加的な添加剤（ｃ）及び／又は増感剤化合物（ｄ）、並びに場合により更なる光開始剤（ｅ）を含む、請求項７記載の放射線感受性組成物。
カチオン的若しくは酸触媒的に重合可能な若しくは架橋可能な化合物の重合若しくは架橋における光潜酸供与体としての又は酸の作用下において現像液中で溶解度を増加するように化合物の溶解度を増加させるための光潜酸供与体としての、請求項１記載の式Ｉの化合物の使用方法。
表面被覆組成物、引掻き抵抗性被覆、耐汚染被覆、防曇被覆、耐触被覆、粉末被覆組成物、印刷用インク、ノンインパクト印刷用インク、インクジェット印刷用インク、印刷版、歯科用配合物、歯科用コンポジット、複合材、立体リソグラフ用樹脂、接着剤、接着防止被覆、相似被覆、光ファイバー用被覆、カラーフィルター、レジスト材料又は画像記録材料、ホログラフ用樹脂の製造における放射線感受性酸供与体としての、請求項１記載の式Ｉの化合物の使用方法。
請求項７記載の組成物で少なくとも１面が被覆された被覆基材。