JP2010500353A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2010500353A5
JP2010500353A5 JP2009523806A JP2009523806A JP2010500353A5 JP 2010500353 A5 JP2010500353 A5 JP 2010500353A5 JP 2009523806 A JP2009523806 A JP 2009523806A JP 2009523806 A JP2009523806 A JP 2009523806A JP 2010500353 A5 JP2010500353 A5 JP 2010500353A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ring
aliphatic
hydrogen
optionally substituted
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009523806A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JP2010500353A (ja
JP5274460B2 (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2007/017463 external-priority patent/WO2008019124A1/en
Publication of JP2010500353A publication Critical patent/JP2010500353A/ja
Publication of JP2010500353A5 publication Critical patent/JP2010500353A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5274460B2 publication Critical patent/JP5274460B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

JP2009523806A 2006-08-08 2007-08-06 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物 Expired - Fee Related JP5274460B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US83615806P 2006-08-08 2006-08-08
US60/836,158 2006-08-08
PCT/US2007/017463 WO2008019124A1 (en) 2006-08-08 2007-08-06 Heteroaryl compounds useful as inhibitors of e1 activating enzymes

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013039252A Division JP2013100368A (ja) 2006-08-08 2013-02-28 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2010500353A JP2010500353A (ja) 2010-01-07
JP2010500353A5 true JP2010500353A5 (enExample) 2010-09-24
JP5274460B2 JP5274460B2 (ja) 2013-08-28

Family

ID=38669274

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009523806A Expired - Fee Related JP5274460B2 (ja) 2006-08-08 2007-08-06 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物
JP2013039252A Withdrawn JP2013100368A (ja) 2006-08-08 2013-02-28 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物
JP2014214207A Active JP5906297B2 (ja) 2006-08-08 2014-10-21 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物
JP2016058336A Withdrawn JP2016106157A (ja) 2006-08-08 2016-03-23 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013039252A Withdrawn JP2013100368A (ja) 2006-08-08 2013-02-28 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物
JP2014214207A Active JP5906297B2 (ja) 2006-08-08 2014-10-21 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物
JP2016058336A Withdrawn JP2016106157A (ja) 2006-08-08 2016-03-23 E1活性化酵素のインヒビターとして有用なヘテロアリール化合物

Country Status (29)

Country Link
EP (1) EP2049491B1 (enExample)
JP (4) JP5274460B2 (enExample)
KR (3) KR101555258B1 (enExample)
CN (2) CN103923021B (enExample)
AR (1) AR062270A1 (enExample)
AT (1) ATE485276T1 (enExample)
AU (1) AU2007281993B2 (enExample)
BR (1) BRPI0715176A8 (enExample)
CA (1) CA2659894C (enExample)
CO (1) CO6150159A2 (enExample)
CY (1) CY1111121T1 (enExample)
DE (1) DE602007009998D1 (enExample)
DK (1) DK2049491T3 (enExample)
EA (2) EA024793B1 (enExample)
ES (1) ES2354925T3 (enExample)
HR (1) HRP20110017T1 (enExample)
IL (4) IL196845A (enExample)
ME (1) ME02789B (enExample)
MX (1) MX2009001309A (enExample)
MY (1) MY157177A (enExample)
NO (1) NO20090434L (enExample)
NZ (1) NZ574513A (enExample)
PL (1) PL2049491T3 (enExample)
PT (1) PT2049491E (enExample)
RS (1) RS51549B (enExample)
SI (1) SI2049491T1 (enExample)
TW (2) TWI515181B (enExample)
WO (1) WO2008019124A1 (enExample)
ZA (1) ZA200900670B (enExample)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2949336C (en) 2007-08-02 2018-11-06 Lei Zhu Process for the synthesis of e1 activating enzyme inhibitors
AU2013204618B2 (en) * 2007-08-02 2015-11-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors
ES2543216T3 (es) 2009-03-13 2015-08-17 Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D Moduladores de tiazolopirimidina como agentes inmunosupresores
RU2562245C2 (ru) * 2009-05-14 2015-09-10 Милленниум Фармасьютикалз, Инк. ГИДРОХЛОРИД (1S,2S,4R)-4-{ 4-[(1S)-2,3-ДИГИДРО-1Н-ИНДЕН-1-ИЛАМИНО]-7Н-ПИРРОЛО [2,3-d]ПИРИМИДИН-7-ИЛ} -2-ГИДРОКСИЦИКЛОПЕНТИЛ)МЕТИЛ СУЛЬФАМАТА
RU2012141536A (ru) * 2010-03-17 2014-04-27 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Имидазопиридины, композиции и способы применения
GB201012889D0 (en) 2010-08-02 2010-09-15 Univ Leuven Kath Antiviral activity of novel bicyclic heterocycles
US8815881B2 (en) 2010-08-09 2014-08-26 Hoffmann-La Roche Inc. 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylamine compounds
GB201015411D0 (en) 2010-09-15 2010-10-27 Univ Leuven Kath Anti-cancer activity of novel bicyclic heterocycles
HK1199252A1 (en) * 2011-08-24 2015-06-26 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of nedd8-activating enzyme
JP2015502137A (ja) * 2011-10-07 2015-01-22 ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. E1酵素変異体およびその用途
JP6251176B2 (ja) 2011-10-28 2017-12-20 ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. Nae阻害物質に対する応答のバイオマーカー
EP2773360B1 (en) * 2011-11-03 2018-02-28 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Administration of nedd8-activating enzyme inhibitor and hypomethylating agent
EP2794627B1 (en) 2011-12-22 2018-09-26 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
UA116534C2 (uk) 2012-02-17 2018-04-10 Мілленніум Фармасьютікалз, Інк. Піразолопіримідинілові інгібітори убіквітинактивуючого ферменту
USRE48171E1 (en) 2012-03-21 2020-08-25 Janssen Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
US9441007B2 (en) 2012-03-21 2016-09-13 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof
EP2674432A1 (en) 2012-06-14 2013-12-18 LEK Pharmaceuticals d.d. New synthetic route for the preparation of ß aminobutyryl substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,4]diazolo[4,3-alpha]pyrazin-7-yl compounds
JP6486826B2 (ja) 2012-10-01 2019-03-20 ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドMillennium Pharmaceuticals, Inc. 阻害剤に対する応答を予測するためのバイオマーカーおよび方法、ならびにそれらの使用
CN104918939B (zh) * 2012-11-16 2018-08-28 默沙东公司 人磷脂酰肌醇3-激酶δ的嘌呤抑制剂
EP2764866A1 (en) * 2013-02-07 2014-08-13 IP Gesellschaft für Management mbH Inhibitors of nedd8-activating enzyme
WO2014186388A2 (en) 2013-05-14 2014-11-20 Millennium Pharmaceutcals, Inc. Administration of nedd8-activating enzyme inhibitor and chemotherapeutic agents
CN105492429A (zh) * 2013-07-02 2016-04-13 米伦纽姆医药公司 Sumo活化酶的杂芳基抑制剂
US9334273B1 (en) 2014-03-05 2016-05-10 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Efficient and stereoselective synthesis of 2′-fluoro-6′-methylene-carbocyclic adenosine (FMCA)
PL3164130T3 (pl) 2014-07-01 2020-02-28 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Związki heteroarylowe użyteczne jako inhibitory enzymu aktywującego sumo
CN105085279A (zh) * 2015-08-26 2015-11-25 吴玲 制备r-5-氯-1-氨基茚满
CN105111091A (zh) * 2015-08-26 2015-12-02 吴玲 制备s-3-甲基-1-氨基茚满的方法
CN105061220A (zh) * 2015-08-26 2015-11-18 吴玲 一种制备r-3-甲基-1-氨基茚满的方法
CN105130824A (zh) * 2015-08-31 2015-12-09 吴玲 一种制备s-5-溴-1-氨基茚满的方法
WO2019109016A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Biomarkers and methods for treatment with nae inhibitors
TW202039481A (zh) 2018-12-21 2020-11-01 美商西建公司 Ripk2之噻吩并吡啶抑制劑
MX2021011606A (es) 2019-04-02 2021-12-10 Aligos Therapeutics Inc Compuestos dirigidos a prmt5.
CN110229067A (zh) * 2019-06-05 2019-09-13 南京焕然生物科技有限公司 一种2-氨基茚制备方法
CN112079836B (zh) 2019-06-13 2022-12-13 中国科学院上海药物研究所 三唑并嘧啶类化合物及其盐、组合物和应用
US11540867B2 (en) 2019-08-13 2023-01-03 Pioneer Surgical Technology, Inc. Driver for a bone screw
CN110563655A (zh) * 2019-09-24 2019-12-13 上海毕得医药科技有限公司 一种5-(2-溴乙基)嘧啶的制备方法
MX2022006865A (es) 2019-12-06 2022-07-11 Vertex Pharma Tetrahidrofuranos sustituidos como moduladores de canales de sodio.
EP4110459A1 (en) * 2020-02-28 2023-01-04 Remix Therapeutics Inc. Heterocyclic amides and their use for modulating splicing
DK4347031T3 (da) 2021-06-04 2025-12-01 Vertex Pharma N-(hydroxyalkyl-(hetero)aryl)-tetrahydrofuran-carboxamider som modulatorer af natriumkanaler
WO2023021498A1 (en) * 2021-08-16 2023-02-23 Moya Bio Ltd. Fused azole and furan based nucleoside analogs and uses thereof
CN115124534B (zh) * 2021-11-23 2023-09-15 中山大学 非核苷酸类prmt5小分子抑制剂、制备方法及用途
JP2025534374A (ja) * 2022-09-30 2025-10-15 ウィゲン・バイオメディシン・テクノロジー・(シャンハイ)・カンパニー・リミテッド Sumo活性化酵素阻害剤としての化合物
WO2024099438A1 (zh) * 2022-11-11 2024-05-16 微境生物医药科技(上海)有限公司 作为sumo活化酶抑制剂的化合物
CN118812375A (zh) * 2023-04-17 2024-10-22 中国科学院大连化学物理研究所 二芳基硼酸催化环氧化物立体选择性开环的方法
CN119306612A (zh) * 2023-07-14 2025-01-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种反式氨基茚满的制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0714957B2 (ja) * 1987-03-09 1995-02-22 理化学研究所 2′−デオキシ−5−フルオロウリジン誘導体及び制癌剤
AU6500696A (en) * 1995-07-28 1997-02-26 Cubist Pharmaceuticals, Inc. Aminoacyl adenylate mimics as novel antimicrobial and antiparasitic agents
AU2003291024A1 (en) * 2002-11-13 2004-06-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
EP1680431A1 (en) * 2003-10-17 2006-07-19 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Benzothiazole and thiazole'5,5-b!pyridine compositions and their use as ubiquitin ligase inhibitors
JP4643156B2 (ja) * 2004-03-02 2011-03-02 独立行政法人科学技術振興機構 N−アシルスルホンアミド結合を有する新規ホスミドシン類縁体
JP2008503591A (ja) 2004-06-22 2008-02-07 ライジェル ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド ユビキチンリガーゼ阻害剤
WO2006084281A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of e1 activating enzymes
JP5231251B2 (ja) * 2006-02-02 2013-07-10 ミレニアム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド E1活性化酵素の阻害剤

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2010500353A5 (enExample)
KR101885503B1 (ko) 폴리사이클릭 구아니딘 화합물의 합성방법
JP6199851B2 (ja) E1活性化酵素の阻害剤
RU2553476C2 (ru) Способ синтеза ингибиторов е1-активирующего фермента
RU2729069C1 (ru) Алкинил-замещенное гетероциклическое соединение, способ его получения и его применение в медицине
JP2013032290A (ja) 新規縮合ピリミジン誘導体
JP2009528986A5 (enExample)
JP7029444B2 (ja) Pde4阻害剤
TW202345836A (zh) 可用作NLRP3衍生物之吡啶并-〔3,4-d〕噠嗪胺衍生物
JP2013107824A (ja) 新規単環ピリミジン誘導体
JP2013166700A (ja) 新規4,5−縮環ピリミジン誘導体
EP0444549B1 (en) Imidazopyridazines their production and use
EP0562440B1 (en) Imidazopyridazines as antiasthmatics
CN116143753B (zh) Nlrp3抑制剂化合物
El Ella et al. Synthesis and structural elucidation of pyrimido‐[1, 2‐a] benzimidazoles and fused derivatives. i. dihydropyrimido [1, 2‐a] benzimidazoles
TW202543641A (zh) Pde4b抑制劑的製備方法
CN121175312A (zh) 膜缔合酪氨酸和苏氨酸激酶抑制剂及其应用
AU2013204601B2 (en) Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors
WO2025185608A1 (zh) 一种pde4b抑制剂的制备方法
HK1143592A (en) Process for the synthesis of e1 activating enzyme inhibitors
HK1143592B (en) Process for the synthesis of e1 activating enzyme inhibitors