JP2010500331A - ポリミキシン誘導体およびその使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３が任意で、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ５，Ｒ８およびＲ９が生理学的ｐＨでの全正電荷数が少なくとも２個で３個以下であるように選択した陽イオン性または中性のアミノ酸残基であるポリミキシン誘導体；また少なくとも２個の前記誘導体を備える組合せ製品に関するものである。本発明はさらに、グラム陰性菌によって生起された対象物の感染症を、該対象物に本発明に係る誘導体を治療に効果的な量で投与することで治療、緩和または改善する方法；前記対象物に抗菌剤および本発明に係る誘導体を同時もしくはいずれかの順番で順に治療に効果的な量で投与することで抗菌剤に対してグラム陰性菌を感作させる方法；新規な抗生物質の開発方法；腎毒性を低減方法；天然ポリミキシンおよびオクタペプチンの薬物速度論的特性を改良する方法；および臨床的に重要な細菌を血清中に存在する宿主防衛機構補体に対して感作させるための方法に関するものである。最後に、本発明は、かかるポリミキシン誘導体の製造プロセスに関するものである。

Description

本発明は、ポリミキシン誘導体およびグラム陰性菌による感染症の治療への使用に関するものである。このポリミキシン誘導体は、抗菌効果を有するか、または細菌を感作して他の抗菌剤の効果を高めることができる。

敗血症によって毎年２１５，０００人以上のアメリカ人が死亡している。毎年７５０，０００人のアメリカ人が重篤な敗血症に感染し、そのうち２９％が毎年死亡していると推定されている。敗血症による死亡は、アメリカ合衆国において全死亡数の９％を占める。敗血症により、交通事故よりも多くて心筋感染症と同程度の人数のアメリカ人が死亡している。

毎年２００〜３００万人のアメリカ人が院内感染し、この感染者の１０％が敗血症に進行する。これらの患者のうち９０，０００人以上が病院内において感染した敗血症によって死亡している。

重篤な敗血症および敗血症ショック（低血圧を伴う重篤な敗血症）は、２０００年ＯＥＣＤ保健報告によると、欧州連合（ＥＵ）内の集中治療室（ＩＣＵ）において１３５，０００人にも上った。イギリスにおいては、院内感染した１００，０００人の患者のうち５，０００人が毎年ＮＨＳ機関に属する救急病院において敗血症により死亡している。

死亡者数が年々増加しているのは、高齢者、未熟児、癌患者等の敗血症にかかりやすい患者数が増加しているためであり、特に、他の多くの重症疾患が以前よりも治療可能であるからである。侵襲的な医療機器および攻撃的な治療法の用途も同様に増加してきている。

グラム陰性菌は、全敗血症感染症の４０％以上を引き起こし、グラム陰性菌の多くは、極めて多耐性である。グラム陰性菌は、その最外側構造として外膜が独特の構造を有するので、グラム陽性菌よりも治療が困難である。外膜に位置するリポ多糖類分子は、多くの抗菌剤がその最終的な標的が位置する細胞内に深く拡散するのを阻害する。１９７２〜１９９１年に自然界から単離されたまたは化学的に合成された新規な抗菌剤の９５％以上は、グラム陰性菌に対する活性に欠ける（Vaara 1993）。

ポリミキシン類は、パエニバチルスポリミキサ(Paenibacillus polymyxa)および関連微生物の菌株によって産生した一群の密接に関連した抗生物質である。これらの陽イオン性薬物は、分子量が約１０００の比較的簡単なペプチドである。ポリミキシンＢのようなポリミキシン類は、デカペプチド抗生物質、すなわち１０個のアミノアシル残基からなるものである。これらは殺菌性であり、特に大腸菌および他の種族の腸内細菌、シュードモナス、アシネトバクターバウマンニ(Acinetobacter baumannii)等のようなグラム陰性菌に対して効果的である。しかし、ポリミキシン類は、腎毒性および神経毒性を含む重大な副作用を有する。したがって、これら薬物は、高い全身毒性のために治療薬としての使用が制限されてきた。

ポリミキシン類は、その細菌によって生起された重篤な感染症の治療に用いられてきたが、より新しくより高い耐性を持つ抗生物質が開発されると、その毒性のために７０年代に使用が著しく破棄された。グラム陰性菌の多耐性の菌株が近年出現したことにより、毒性にも関わらず、ポリミキシン類の治療上の使用を最後の手段として必要となり、また毒性の低い抗生物質の多くが既に前記細菌の特定の菌株に対する効力を失ったため、ポリミキシン類の使用が再び増加した。

したがって、ポリミキシン類は、その毒性により極めて制限された規模ではあるが、現在治療備品に呼び戻されている。しかし、これらの体系的な（すなわち、局所的でない）使用は、緑膿菌およびアシネトバクターバウマンニの多耐性の菌株並びにカルバペネム耐性腸内細菌によって生起された命を脅かす感染症の治療に大きく制限されている。

ポリミキシン類は、環状のヘプタペプチド部と、トリペプチド部分および該トリペプチドのＮ末端アミノ酸残基のａアミノ基に尾結合した疎水性脂肪酸からなる直鎖状部とからなり、次式

によって表すことができ、ここでＲ１−Ｒ３がトリペプチドの側鎖部分を表し、Ｒ４−Ｒ１０がヘプタペプチド環状部分を表し、Ｒ（ＦＡ）がトリペプチドのＮ末端アミノ酸残基のａアミノ基に尾結合した疎水性脂肪酸を表す。

ポリミキシン群は、以下のポリミキシン類、Ａ１，Ａ２，Ｂ１−Ｂ６，Ｃ，Ｄ１，Ｄ２，Ｅ１，Ｅ２，Ｆ，Ｋ１，Ｋ２，Ｍ，Ｐ１，Ｐ２，ＳおよびＴを含む（Storm その他. 1977; Srinivasa and Ramachandran 1979）。すべてのポリミキシン類は、ポリ陽イオン性であり、４個の正電荷を有するポリミキシンＤ，ＦおよびＳを除いて、５個の正電荷を有する。脂肪酸部Ｒ（ＦＡ）がないが、Ｒ１−Ｒ１０を有する修飾したポリミキシン類は、それらを誘導した天然ポリミキシン類と比較すると、誘導体のＮ末端における遊離αアミノ基により、１個の追加正電荷を有することに注目すべきである。したがって、例えば、ポリミキシンＢまたはポリミキシンＥの誘導体は、全部で６個の正電荷を有する。

臨床的に用いるポリミキシンＢおよびポリミキシンＥは、残基Ｒ６のみが互いに異なり、ポリミキシンＢではＤ―フェニルアラニン残基、ポリミキシンＥではＤ―ロイシン残基である。

また、サークリンＡおよびＢをポリミキシン類として分類する（Strom その他 1977）。これらが他のポリミキシン類と異なるのは、位置Ｒ７においてイソロイシル残基を有することのみであり、他のポリミキシン類は前記位置にトレオニルまたはロイシル残基のいずれかを有する。いくつかのポリミキシン類の構造の概要については表１を参照。

ポリミキシンＢは次式で表される。

市販のポリミキシンＢは、Ｒ−ＦＡが主に６―メチルオクタノイル（６−ＭＯＡ、ポリミキシンＢ１において）であるが、６―メチルヘプタノイル（６−ＭＨＡ、ポリミキシンＢ２において）、オクタノイル（ポリミキシンＢ３において）またはヘプタノイル（ポリミキシンＢ４）のような関連する脂肪酸アシルでもよい混合物である（Sakura その他2004）。これらすべての変異体は、大腸菌のようなグラム陰性菌に対して等しく効効能がある（Sakura その他2004）。同様に、ポリミキシンＥ１（コリスチンＡ）およびサークリンＡにおけるＲ−ＦＡは６−ＭＯＡであり、ポリミキシンＥ２（コリスチンＢ）およびサークリンＢにおけるＲ−ＦＡは６−ＭＨＡである。多くの研究者が、様々な脂肪酸アシル残基を含む様々な疎水部分をポリミキシン誘導体およびその類似体のＮ末端に結合させ、生成した誘導体が強力な抗菌活性を有することを示した（Chihara その他1973, Sakura その他2004,および 米国特許出願公開第２００６００４１８５号）。Ｒ−ＦＡとして巨大な疎水性９フルオレニルメトキシカルボニル残基を有する誘導体さえも、大腸菌および他のグラム陰性菌の増殖を阻害するのにポリミキシンＢと同じくらい強力である（Tsubery その他2001）。

ヘプタペプチド環状構造が生物学的活性に必須である（Storm その他 1997）。オクタペプチド環を有する誘導体は、抗生物質としての活性が著しく少ない。

ポリミキシン類の多様な修飾体および多様なポリミキシン類似合成分子が作成され、一定の制限を伴って生物活性を維持する。修飾体並びに分子は側鎖を有するが、これに限定されず、ここで固有の疎水性アミノ酸残基（ＤＰｈｅ又はＬｅｕのような）が他のアミノ酸残基と交換されるか、または陽イオン性ＤａｂがＬｙｓ，Ａｒｇまたはオレニチン残基のような他の陽イオン性アミノアシル残基と交換される（Storm その他 1997, Tsubery その他 2000a, Tsubery その他 2002, 米国特許出願公開２００４０８２５０５号，Sakura その他 2004,米国特許出願公開２００６００４１８５号）。

微生物学的に少なくとも部分的に活性な化合物となる他の修飾体は、アルカノイルエステルを備えるが、これに限定されず、ここでトレオニン残基のＯＨ基がプロピオニルおよびブチリルのようなアルカノイルとエステルを形成する（米国特許３４５０６８７号明細書）。

オクタペプチン類は、ポリミキシンＥ（コリスチン）と同一であるが、残基Ｒ１−Ｒ２の代わりに共有結合を有する（表１）。本発明においては、Ｒ位置を天然ポリミキシン類におけるものに従って番号付けし、したがってオクタペプチン類の側鎖におけるアミノアシル残基のみがＲ３として定義される。したがって、オクタペプチンはオクタペプチドであり、すべての天然ポリミキシン類はデカペプチドであり、４個の正電荷しか持たない。様々なオクタペプチン類（Ａ１，Ａ２，Ａ３，Ｂ１，Ｂ２，Ｂ３，Ｃ１）中のＲ−ＦＡ残基は、以下の３−ＯＨ−８−メチルデカン酸、３−ＯＨ−８−メチルノナン酸およびβ−ＯＨ−６−メチルオクタン酸を含む。６〜１８個の炭素原子の脂肪酸アシル残基を有する誘導体は、大腸菌に対して強力な抗菌活性を有する(Storm その他 1997)。

グラム陰性菌におけるポリミキシン類の最初のターゲットは、大きな（７００ｄ以上のＭｗ）抗生物質および疎水性抗生物質を含む多くの有害性剤に対して効果的な透過障壁である外膜（ＯＭ）である。ＯＭの外面に露呈したリポ多糖体（ＬＰＳ）分子に結合することによって、ポリミキシン類は、ＯＭの構造および機能にダメージを与え、その結果ＯＭをポリミキシン自体並びに他の多くの有害性剤に透過性にする（すなわち透過可能となる）（Nikaido and Vaara 1985, Vaara 1992, Nikaido 2003）。ポリミキシン類の最終的な致死のターゲット（殺菌性のターゲット）は、細菌の細胞質膜（内膜）だと言われている。

ポリミキシン類の毒性を低減するために多くの努力がなされてきた。ホルムアルデヒドおよび亜硫酸水素ナトリウムでポリミキシンＥ（コリスチン）を処理すると、５個のジアミノ酪酸残基の遊離アミノ基がスルホメチル基によって部分的に置換されたコリスチン硫酸(colistin sulphomethate)が得られる（表１）。調剤は、モノ、ジ、トリ、テトラおよびペンタ置換化合物の不定の混合物からなる。スルホメチル化調剤は、新たに水に溶解する際、最初に親分子の抗菌活性および毒性の両方を失うが、化合物が溶液中、血中または組織中で分解を開始してより置換の少ない誘導体および遊離コリスチンを生成する際は、抗菌活性および毒性の両方が部分的に回復する。さらに、初期のスルホメチル化の程度は、明らかに市販の医薬品によって異なる。すべての遊離アミノ基をブロックする多くの他の方法も開示されてきた。実施例には、限定することはないが、アミノ酸類で不安定なシッフ塩基の形成がある(Storm その他 1997)。

ポリミキシンＥを酵素的に処理し、Ｒ−ＦＡおよびＲ１を欠くことにより得たポリミキシンＥノナペプチド（ＰＭＥＮ、コリスチンノナペプチド、表１）は、ネズミの正確な毒性試験（おそらく直接的神経筋遮断薬による突然死）において親化合物よりも毒性が低いことが１９７３年に示された（Chihara その他 1973）。しかし、これは、細菌増殖を阻害する能力として測定して抗菌活性も失う（Chihara その他 1973）。

一方、ＶａａｒａおよびＶａａｒａは、ポリミキシンＢノナペプチド（ＰＭＢＮ、表１）がグラム陰性菌のＯＭを透過性にする能力を維持することを示した（Vaara and Vaara 1983a,b,c;米国特許４５１０１３２号;Vaara 1992）。したがって、直接的な抗菌活性（すなわち、細菌の増殖阻害能力）が欠けているけれども、疎水性抗生物質および大きな抗生物質のような多くの抗菌剤や他の幾つかの有害性剤に対して細菌を感作させる（すなわち敏感にする、または同様に言うと、多感にする）ことができる。

ＰＭＢＮはまた、侵入物に対する第一線の防御系として新鮮なヒトの血清に存在するヒトの補体系の殺菌活性に細菌を感作させる（Vaara and Vaara 1983a, Vaara その他 1984, Vaara 1992）。さらに、血清補体およびヒト多核白血球の共同殺菌活性に細菌を感作させる（Rose その他 1999）。

ＰＭＢＮは、未修飾のポリミキシン類よりネズミの正確な毒性試験において毒性が低い点でＰＭＥＮと似ている。さらなる毒性試験において、様々な基準によってＰＢＭは親化合物より毒性が低いと証明されたが、このポリミキシン誘導体は、依然として臨床用途では腎毒性が強すぎると判断された（Vaara 1992）。

ＰＭＢＮは５個の正電荷を有する。その後の研究によって、全く予想通り、５個の正電荷を有するＰＭＥＮ並びに共に６個の正電荷を有するデアシルポリミキシンＢおよびデアシルポリミキシンＥが、他の抗生物質に細菌を感作させる強力な物質であることが解明された（Viljanen その他 1991, Vaala 1992）。加えて、構造的にさらに減少した誘導体ポリミキシンＢオクタペプチド（ＰＭＢＯ）は極めて有効な透過活性を維持するが、ポリミキシンＢヘプタペプチド（ＰＭＢＨ）は活性が低いことが示された（Kimura その他 1992）。ＰＭＢＮ，ＰＭＥＮおよびＰＭＢＯは５個の正電荷を有するが、ＰＭＢＨは４個しか正電荷を有さない。この違いによりＰＭＢＨの低活性を説明できる。

最近、Ｏｆｅｋ，ＴｓｕｂｅｙおよびＦｒｉｅｄｋｉｎは、多形核白血球を引き付けるｆＭＬＦのような走化性ペプチドに結合したポリミキシン類似ペプチドを開示している（米国特許出願公開２００４０８２５０５号、Tsurbey その他 2005）。彼らは、化合物濃度を高くした比較研究はされなかったけれども、すべて４個の正電荷を有し、抗生物質にグラム陰性菌を感作させるペプチドｆＭＬＦ−ＰＭＢＮ，ＭＬＦ−ＰＭＢＮ，ｆＭＬＦ−ＰＭＥＮ，ｆＭＬＦ−ＰＭＢＯを開示している（Tsurbey その他 2005）。

ポリミキシン類の構造および機能特性を研究するため、数人の研究者が、他の化合物のうち４個未満の正電荷を有するポリミキシン誘導体を開示した。

Ｔｅｕｂｅｒ（１９７０）は、ポリミキシンＢを無水酢酸で処理してポリミキシンＢ並びにそのモノ、ジ、トリ、テトラおよびペンタ−Ｎ−アセチル化体を含む調剤を得ることを開示した。Ｔｅｕｂｅｒはまた、各基を分け、寒天拡散試験を用いてペンタアセチル化体およびテトラアセチル化体が、ネズミチフス菌(Salmonella typhimurium)の増殖を止める能力に欠けるが、ジおよびモノアセチル化体はこの能力を有することを非定量的に示した。トリアセチル化体はいくらかの能力を有する。

ＳｒｉｎｉｖａｓａおよびＲａｍａｃｈａｎｄｒａｎ（１９７８）は、一部ホルミル化したポリミキシンＢ誘導体を分離し、ジホルミル誘導体並びにトリホルミル誘導体が緑膿菌の増殖を阻害することを示した。彼らは、この化合物の抗生物質に細菌を感作する能力を開示しなかった。さらに、１９８０年彼らは、残基Ｒ１およびＲ３におけるトリホルミルポリミキシンＢの遊離アミノ基と、残基Ｒ１，Ｒ３，およびＲ５におけるジホルミルポリミキシンＢの遊離アミノ基が増殖阻害に必須であるが、Ｒ８およびＲ９における遊離アミノ基は必須でないことを示した（Srinivasa and Ramachandran, 1980a）。

短縮ポリミキシンＢ誘導体オクタノイルポリミキシンＢヘプタペプチドが、Ｓａｋｕｒａらによって開示された（２００４）。オクタノイル残基をポリミキシンＢヘプタペプチドの残基Ｒ４のＮ末端に結合させると、３個の正電荷のみを有する化合物になる。Ｓａｋｕｒａらは、オクタノイルポリミキシンＢヘプタペプチドが、極めて高い濃度（１２８μｇ／ｍｌ）でのみ細菌の増殖を阻害するが、共に４個の正電荷を有するオクタノイルポリミキシンＢオクタペプチドおよびオクタノイルポリミキシンＢノナペプチドのような他の誘導体が細菌の増殖を阻害する極めて強力な薬剤であることを見出した。

米国特許出願公開２００６００４１８５号には、新たなペプチド抗生物質を合成するのに使用することができるポリミキシン誘導体および中間生成物を最近開示した。開示された抗菌性化合物は４個または５個の正電荷を有する。

細菌性感染症、特に多耐性のグラム陰性菌によって生起される感染症に対する効果的な治療が差し迫って必要である。
[参考文献]
本明細書において引用するすべての参考文献をここで、全体を参照することにより組み込む。

米国特許出願公開２００６００４１８５号明細書 米国特許出願公開２００４０８２５０５号明細書 米国特許３４５０６８７号明細書 米国特許４５１０１３２号明細書

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本発明は、生物学的ｐＨでの全正電荷数が少なくとも２個で３個を越えず、但しＲ（ＦＡ）−Ｒ１−Ｒ２−Ｒ３が天然のポリミキシンＢ側鎖を構成する際にはＲ８およびＲ９が共にホルミル化されず、またＲ４−Ｒ１０が天然のポリミキシンＢ環状構造を構成する際にはＲ４が直接オクタノイル残基に結合しないポリミキシン誘導体に関するものである。より詳細には、本発明は、Ｒ１−Ｒ１０を配列番号ｓ９−２６、好ましくは配列番号ｓ９−２０からなる群から選択する誘導体に関するものである。

本発明はまた、２個またはそれ以上の本発明に係る誘導体を有する併用製品に関するもので、またかかる誘導体又はその組合せと、薬学的に許容される担体および賦形剤とを備える医薬組成物に関するものである。

さらに、本発明は、グラム陰性菌により生起された個体における感染症を治療、緩和、および改善する方法に関するもので、前記個体に対して本発明に係る誘導体またはその組合わせを治療に効果的な量で投与することを備え、前記細菌を大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ(Klebsiella oxytoca)、エンテロバクタークロアカ(Enterobacter cloacae)、シトロバクターフロインディ(Citrobacter freundii)、緑膿菌およびアシネトバクターバウマンニからなる群から選択し得る。

他の実施形態において、本発明は、グラム陰性菌を抗菌剤に感作させる方法に関するもので、前記抗菌剤および本発明に係る誘導体を治療に効果的な量で同時にまたはいずれかの順番で順に投与することを備え、前記抗菌剤をクラリスロマイシン、アジスロマイシン、エリスロマイシンおよび他のマクロライド系抗生物質、ケトライド、クリンダマイシンおよび他のリンコサミン類、ストレプトグラミン、リファンピン、リファブチン、リファラジルおよび他のリファマイシン類、フシジン酸、ムピロシン、オキサゾリジノン類、バンコマイシン、ダルババンシン、テラバンシン、オリタバンシンおよび他のグリコペプチド系抗生物質、フルオロキノロン類、バシトラシン、テトラサイクリン誘導体、ベータラクタム系抗生物質、ノボビオシン、プレウロムチリン類、葉酸合成阻害剤、デホルミラーゼ阻害剤および細菌排出ポンプ阻害剤からなる群から選択し得る。

また、新規な抗生物質の開発方法、天然ポリミキシン類、オクタペプチン類およびそれらの誘導体の毒性を低減する方法、天然ポリミキシン類、オクタペプチン類およびそれらの誘導体の薬物速度論的特性を改善する方法、臨床学的に重要なグラム陰性菌を血清中に存在する宿主防御機構補体に感作させる方法を提供する。

本発明はまた、大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクタークロアカ、シトロバクターフロインディ、緑膿菌およびアシネトバクターバウマンニのようなグラム陰性菌によって生起された感染症を治療するための薬剤の製造への本発明に係るポリミキシン誘導体の使用、グラム陰性菌を抗菌剤に対して感作させるための薬剤の製造するための使用、およびグラム陰性菌を血清中に存在する宿主防御機構補体に対して感作させるため使用を提供する。

最後に、本発明は、本発明に係るポリミキシン誘導体を製造する方法に関するもので、２または３個の正に荷電した残基を有する式（Ｉ）のポリミキシン誘導体を得るために前記残基の１〜４個を中性の残基もしくは共有結合に交換するか、または前記残基の１〜４個を中性の残基に転換することにより４〜６個の正に荷電した残基を有する天然もしくは合成ポリミキシンもしくはオクタペプチン化合物またはその誘導体を修飾することを備える。

[定義]
ここで用いる「生物学的ｐＨ」は、７．１〜７．５の範囲、例えば７．２〜７．４の範囲のｐＨ値のような７．０より大きく７．６以下のｐＨ値を表す。

ここで用いる「正電荷」は、上述した生物学的ｐＨでの正電荷を意味する。

ここで用いる「陽イオン性」分子は、１個またはそれ以上の正電荷を有する分子を表す。

ここで用いる「アミノ酸残基」は、ＬもしくはＤ配置のいずれかの天然、非天然または修飾アミノ酸残基を表す。

ここで用いる「等価残基」は、非天然アミノ酸またはその誘導体になるが、交換した残基の構造および／または機能を維持するアミノ酸に対する明らかな修飾を有することを意味する。

ここで用いる「天然ポリミキシン」は、ポリミキシン類およびサークリン類を表す。

「ポリミキシン誘導体」は、本発明の目的に対して、環状ヘプタペプチド（すなわちヘプタペプチド環）部分Ｒ４−Ｒ１０と、Ｎ末端アミノアシル残基Ｒ４に結合した側鎖とを有する天然ポリミキシン類もしくはオクタペプチン類の合成もしくは半合成誘導体を示す。側鎖は、Ｒ（ＦＡ）トリアミノアシル（Ｒ１−Ｒ３）、Ｒ（ＦＡ）ジアミノアシル（Ｒ２−Ｒ３）、Ｒ（ＦＡ）モノアミノアシル（Ｒ３）、またはＲ（ＦＡ）単独から構成することができる。

ここで用いる「化合物」は、前記化合物のすべての立体化学異性体を含む。

ここで用いる「感作活性」または「感作させる能力」は、細菌を抗菌剤に対して感度を高める、敏感にするまたは多感にする能力を有することを示す。

脂肪酸の略称：ＦＡ、脂肪酸アシル残基；６−ＭＯＡおよびＭＯＡ、６−メチルオクタノイル残基；６−ＭＨＡおよびＭＨＡ、６−メチルヘプタノイル残基；ＭＯ（Ｈ）Ａ、ポリミキシンＢにおいて生ずる６−メチルオクタノイル、６−メチルヘプタノイルおよび関連する脂肪酸アシル残基の混合物；ＯＨＭＤＡ，３−ＯＨ−８−メチルデカン酸；

アミノ酸の略称：Ｄａｂ、α，g−ジアミノ−ｎ―ブチル残基；ｆＤａｂ、Ｎ−g−ホルミル−ジアミノ−ｎ−ブチリル残基；ａｃＤａｂ、Ｎ−g−アセチルジアミノ−ｎ−ブチリル残基；Ａｂｕ、ａ−アミノブチリル残基；Ｔｈｒ、トレオニル残基；Ｓｅｒ、セリニル残基；Ｐｈｅ、フェニルアラニン残基；Ｌｅｕ、ロイシン残基；Ｉｌｅ、イソロイシン残基；Ａｌａ、アラニル残基；ｓｍ−Ｄａｂ、g−スルホメチル化α，g−ジアミノ−ｎ−ブチリル残基。修飾アミノアシル残基に対する１文字コードはＸ、Ｄａｂ；Ｚ、Ａｂｕ；Ｂ、Ｎ−ｙ−ｆＤａｂ；Ｊ、Ｎ−ｙ−ａｃＤａｂである。

ペプチドの略称：ＤＡＰＢ、デアシルポリミキシンＢ；ＤＡＣ、デアシルコリスチン；ＰＭＢＮ、ポリミキシンＢノナペプチド；ＰＭＥＮ、ポリミキシンＥノナペプチド；ＰＭＢＯ、ポリミキシンＢオクタペプチド；ＰＭＨＰ、ポリミキシンＢヘプタペプチドである。

その他の略称：ｃｙ、シクロ（括弧内のペプチドの環状部を意味する）；ｆ、ホルミル；ａｃ、アセチル；ＬＰＳ、リポ多糖体；ＯＭ、外膜；ＣＦＵ、コロニー形成ユニットである。記号＊は、化合物のヘプタペプチド環状部分を閉じて分子の残りの部分を側鎖として残すような残基を作るときに使用する。

少なくとも２個で３個を越えない正電荷を有するポリミキシン誘導体は、グラム陰性菌に対して抗菌活性を有し、および／または抗生物質、半合成抗生物質、化学療法剤のような抗菌剤および補体のような宿主防御要因などにグラム陰性菌を感作させる能力を有することを見出した。

この正電荷の減少は、天然ポリミキシン類およびその既知誘導体と比較すると、本発明に係る誘導体の薬理学的特性を改善することができる。より詳細には、化合物の腎毒性を含む毒性を低減し、および／または化合物による宿主組織からのヒスタミン遊離を減少させ、および／またはポリミキシンＢノナペプチドのような臨床的に用いるポリミキシンおよびそれらの以前開示および特徴付けられた誘導体と比較して、血清の半減期が長く、ポリアニオン系組織および膿成分によって不活性化しにくい等のより適切な薬物速度論的特性をもたらす。

したがって、本発明は、次の一般式Ｉ

（ここでＲ１，Ｒ２，およびＲ３はなくてもよく、
化合物中の遊離した未置換の陽イオン性電荷数が少なくとも２個で３個を超えない）によって表わし得るポリミキシン誘導体又はその薬物学的に許容し得る塩に関するものである。

天然ポリミキシン類およびオクタペプチン類において、Ｒ（ＦＡ）は６−メチルオクタン酸（６−ＭＯＡ）、６−メチルヘプタン酸（６−ＭＨＡ）、オクタン酸、ヘプタン酸、ノナン酸、３−ＯＨ−６−メチルオクタン酸、３−ＯＨ−８−メチルデカン酸、３−ＯＨ−８−メチルノナン酸、３−ＯＨ−８−デカン酸および３−ＯＨ−６−メチルオクタン酸である。抗菌活性を有する既知の誘導体を例示すると、Ｒ（ＦＡ）がγ−フェニルブチル酸、イソ吉草酸、９−フルオレニルメトキシカルボン酸、Ｃ９〜１４の直鎖脂肪酸、およびイソＣ９とイソＣ１０脂肪酸がある。

本発明に係る誘導体において、Ｒ（ＦＡ）はあらゆる疎水性脂肪酸残基とすることができ、好ましくはオクタノイル、デカノイルおよび６−ＭＨＡ残基からなる群から選択される。

当業者は、これらの好ましい疎水性Ｒ（ＦＡ）残基の等価物を容易に認識でき、これは任意に置換されたアルキル残基、任意に置換されたイソアルキル残基、任意に置換されたシクロアルキル残基、任意に置換されたアルケニル残基、任意に置換されたシクロアルケニル残基、任意に置換されたアリール残基、任意に置換されたヘテロアリール残基、任意に置換された複素環残基のようなアシル残基からなる群から選択することができ、ここで前記残基が、好ましくは５個以上の炭素原子を有し、また置換基がペプチドのアシル残基とＮ末端との間で任意に設計されたものも含むことができる。Ｒ（ＦＡ）は、疎水性オリゴペプチドでもよい。可能なＲ（ＦＡ）残基を例示すると（限定することはないが）、オクタノイル、ノナノイル、イソノナノイル、デカノイル、イソデカノイル、ウンデカノイル、ドデカノイル、テトラデカノイル、シクロへキシル、シクロヘプタノイル、シクロオクタノイル、シクロノナノイル、シクロイソノナノイル、シクロデカノイル、シクロイソデカノイル、シクロウンデカノイル、シクロドデカノイル、シクロテトラデカノイル、ヘキシル、ヘプタノイルおよび９−フルオレニルメトキシカルボニル残基がある。

天然ポリミキシン類およびオクタペプチン類において、Ｒ１はＤａｂまたは存在しない（すなわち、共有結合に交換された）。抗菌活性を有する既知の誘導体の例は、Ｒ１がＡｌａまたは共有結合であるものを含む。

本発明に係る誘導体において、Ｒ１は、存在するのであれば、あらゆるアミノ酸残基とすることができ、但し前記誘導体における全正電荷数が３個を超えず、また側鎖部分における全正電荷数が２個を超えず、好ましくは、存在するのであれば、Ａｂｕである。

天然ポリミキシン類およびオクタペプチン類において、Ｒ２はＴｈｒまたは存在しない（すなわち、共有結合に交換された）。抗菌活性を有する既知の誘導体の例は、Ｒ２がＯ−アセチル−Ｔｈｒ、Ｏ−プロピニル−Ｔｈｒ、Ｏ−ブチリル−Ｔｈｒまたは共有結合であるものを含む。

本発明に係る誘導体において、Ｒ２は、存在するのであれば、あらゆるアミノ酸残基とすることができ、但し前記誘導体における全正電荷数が３個を超えず、また側鎖部分における全正電荷数が２個を超えず、好ましくは、存在するのであれば、Ｔｈｒ，ＤＴｈｒ，およびＤＡｌａからなる群から選択される。当業者は、Ｔｈｒの等価残基がＳｅｒであると認識できる。

天然ポリミキシン類およびオクタペプチン類において、Ｒ３はＤａｂ，ＤＤａｂまたはＤＳｅｒである。抗菌活性を有する多くの既知の合成誘導体の例は、Ｒ３がＬｙｓまたは２−アミノ−４−グアニジノ酪酸であるものを含む。

本発明に係る誘導体において、Ｒ３は、存在するのであれば、あらゆるアミノ酸残基とすることができ、ただし前記誘導体における全正電荷数が３個を超えず、また側鎖部分における全正電荷数が２個を超えず、好ましくは、存在するのであれば、Ｔｈｒ，ＤＴｈｒ，Ｓｅｒ，ＤＳｅｒ，ＤＡｌａ，Ｄａｂ，およびＡｂｕからなる群から選択される。

当業者は、これら好ましい残基Ｒ１，Ｒ２，およびＲ３の等価残基を容易に認識でき、例えば共有結合、アラニン、２−アミノアジピン酸、α−ｎ−酪酸、Ｎ−（４−アミノブチル）グリシン、α−アミノ酪酸、γ−アミノ酪酸、α−アミノカプロン酸、アミノシクロプロパンカルボキシレート、アミノイソ酪酸、アミノノルボルニルカルボキシレート、α−アミノ−ｎ−吉草酸、アルギニン、Ｎ_ω−メチルアルギニン、アスパラギン、α−メチルアスパラギン酸塩、アスパラギン酸、Ｎ−ベンジルグリシン、Ｎ−（２−カルバミルエチル）グリシン、Ｎ−（カルバミルエチル）グリシン、１−カルボキシ−１（２，２−ジフェニルエチルアミノ）シクロプロパン、システイン、Ｎ_α−メチルジアミノ−ｎ−酪酸、Ｎ_γ−アセチルジアミノ−ｎ−酪酸、Ｎ_γ−ホルミルジアミノ−ｎ−酪酸、Ｎ_γ−メチルジアミノ−ｎ−酪酸、Ｎ−（Ｎ−２，２−ジフェニルエチル）カルバミルメチル−グリシン、Ｎ−（Ｎ−３，３−ジフェニルプロピル）カルバミルメチル（１）グリシン、Ｎ−（３，３−ジフェニルプロピル）グリシン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、ｔ−ブチルグリシン、２−アミノ−４−グアニジノ酪酸、Ｎ−（３−グアニジノプロピル）グリシン、ヒスチジン、ホモフェニルアラニン、イソデスモシン、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、ヒドロキシリジン、Ｎ_α−メチルリジン、リジン、Ｎ_α−メチルヒドロキシリジン、Ｎ_α−メチルリジン、Ｎ_ｅ−アセチルヒドロキシリジン、Ｎ_ｅ−アセチルリジン、Ｎ_ｅ−ホルミルヒドロキシリジン、Ｎ_ｅ−ホルミルリジン、Ｎ_ｅ−メチルヒドロキシリジン、Ｎ_ｅ−メチルリジン、メチオニン、α−メチル−γ−アミノブチレート、α−メチル−アミノイソブチレート、α−メチルシクロヘキシルアラニン、α−ナフチルアラニン、ノルロイシン、ノルバリン、α−メチルオルニチン、Ｎ_α−メチルオルニチン、Ｎ_δ−アセチルオルニチン、Ｎ_δ−ホルミル−オルニチン、Ｎ_δ−メチルオルニチン、オルニチン、ペニシラミン、フェニルアラニン、ヒドロキシプロリン、プロリン、Ｎ_α−メチルジアミノ−ｎ−プロピオン酸、Ｎ_β−アセチルジアミノ−ｎ−プロピオン酸、Ｎ_β−ホルミルジアミノ−ｎ−プロピオン酸、Ｎ_β−メチルジアミノ−ｎ−プロピオン酸、ホスホセリン、セリン、リン酸スレオニン、スレオニン、トリプトファン、チロシン、ノルバリン、およびバリンからなる群から選択することができる。

天然ポリミキシン類およびオクタペプチン類において、Ｒ４はＤａｂである。抗菌活性を有する合成誘導体の例は、Ｒ４がＬｙｓであるものを含む。

本発明に係る誘導体において、Ｒ４は、分子を環化し得る機能的な側鎖を有するアミノ酸残基であり、Ｌｙｓ，ヒドロキシリジン、オルニチン、Ｇｌｕ，Ａｓｐ，Ｄａｂ、ジアミノプロピオン酸、Ｔｈｒ，ＳｅｒおよびＣｙｓからなる群から選択することができ、好ましくはＤａｂである。

天然ポリミキシン類およびオクタペプチン類において、Ｒ５，Ｒ８およびＲ９はＤａｂである。抗菌活性を有する合成誘導体の例は、Ｒ５，Ｒ８およびＲ９がＬｙｓまたは２−アミノ−４−グアニジノ酪酸であるものを含む。

本発明に係る誘導体において、Ｒ５，Ｒ８およびＲ９は、正に荷電した、または中性のアミノ酸残基とすることができ、好ましくは、前記誘導体における全正電荷数が３個を超えないのであれば、ＤａｂまたはＡｂｕである。

当業者は、これら好ましい残基の等価残基を容易に認識することができ、例えばジアミノ酪酸、ジアミノプロピオン酸、リジン、ヒドロキシリジン、オルニチン、２−アミノ−４−グアニジノ酪酸、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、Ｄ−フェニルアラニン、メチオニン、トレオニン、セリン、α−アミノ−ｎ−酪酸、α−アミノ−ｎ−吉草酸、α−アミノ−カプロン酸、Ｎ_ｅ−ホルミルリジン、Ｎ_ｅ−アセチルリジン、Ｎ_ｅ−メチルリジン、Ｎ_ｅ−ホルミルヒドロキシリジン、Ｎ_ｅ−アセチルヒドロキシリジン、Ｎ_ｅ−メチルヒドロキシリジン、Ｌ−Ｎ_α−メチルヒドロキシリジン、Ｎ_γ−ホルミルジアミノ−ｎ−酪酸、Ｎ_γ−アセチルジアミノ−ｎ−酪酸、Ｎ_γ−メチルジアミノ−ｎ−酪酸、Ｎ_β−ホルミルジアミノ−ｎ−プロピオン酸、Ｄ−Ｎ_β−ホルミルジアミノ−ｎ−プロピオン酸、Ｎ_β−アセチルジアミノ−ｎ−プロピオン酸、Ｎ_β−メチルジアミノ−ｎ−プロピオン酸、Ｎ_δ−ホルミルオルニチン、Ｎ_δ−アセチルオルニチンおよびＮ_d-メチルオルニチンからなる群から選択することができる。

天然ポリミキシン類およびオクタペプチン類において、Ｒ６はＤＰｈｅまたはＤＬｅｕであり、Ｒ７はＬｅｕ，Ｉｌｅ，ＰｈｅまたはＴｈｒである。抗菌活性を有する合成誘導体は、Ｒ６がＤＴｒｐで、Ｒ７がＡｌａであるものを含む。

本発明に係る誘導体において、Ｒ６は任意に置換した疎水性のアミノ酸残基、好ましくはＤＰｈｅまたはＤｌｅｕであり、Ｒ７は任意に置換した疎水性残基、好ましくはＬｅｕ，ＴｈｒまたはＩｌｅである。

当業者は、これら好ましい疎水性残基の等価残基を容易に認識することができ、例えばフェニルアラニン、ａ−アミノ−ｎ−酪酸、トリプトファン、ロイシン、メチオニン、バリン、ノルバリン、ノルロイシン、イソロイシン、およびチロシンからなる群から選択することができる。当業者はまた、トレオニンの等価残基がセリンであることを認識することもできる。

天然ポリミキシン類およびオクタペプチン類において、Ｒ１０はＴｈｒおよびＬｅｕである。抗菌活性を有する既知の合成誘導体の例は、Ｒ１０がＯ−アセチル−Ｔｈｒ、Ｏ−プロピオニル−ＴｈｒまたはＯ−ブチリル−Ｔｈｒであるものを含む。

本発明に係る誘導体において、Ｒ１０はＬｅｕまたはあらゆる非疎水性アミノ酸残基であり、但し前記誘導体における全正電荷数が３個を超えない。好ましくは、Ｒ１０はＴｈｒまたはＬｅｕである。

当業者はまた、トレオニンの等価残基がセリンであることを認識することもできる。

より詳細には、Ｒ（ＦＡ）−Ｒ１−Ｒ２−Ｒ３が天然のポリミキシンＢ側鎖を構成する際には、Ｒ８およびＲ９が共にホルミル化されず、またＲ４〜Ｒ１０が天然のポリミキシンＢ環状構造を構成する際には、Ｒ４がオクタノイル残基に直接結合しないような方法で好適な残基を選択する。

上述した最大３個の正電荷の特定の位置は、ヘプタペプチド環状部分および／または存在するなら、側鎖において位置させることができる。３個の正電荷が本発明に係る誘導体に存在する場合、当該３個の正電荷をヘプタペプチド環状部分に位置されることができ、若しくは２個の正電荷をヘプタペプチド環状部分に位置させ、残り１個の正電荷を側鎖に位置させ、または１個の正電荷をヘプタペプチド環状部分に位置させ、残り２個の正電荷を側鎖に位置させる。好ましくは、少なくとも２個の正電荷がヘプタペプチド環状部分に位置する。

一実施形態において、本発明に係る誘導体は、Ｒ１〜Ｒ１０をＴｈｒ−ＤＳｅｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１０、Ｔｈｒ−ＤＴｈｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１１、Ｔｈｒ−ＤＳｅｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１２、Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１３、Ａｂｕ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１４、Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｂｕ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１５、Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｌｅｕ−]、すなわち、配列番号１６、Ｔｈｒ−ＤＡｌａ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１７、Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１８、Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＬｅｕ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号１９、ＤＡｌａ−ＤＡｌａ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号２０、ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号９、Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号２１、Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ａｂｕ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号２２、Ｄａｂ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｂｕ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号２３、Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｌｙｓ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号２４、Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ａｂｕ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号２５、および、Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−]、すなわち、配列番号２６からなる群から選択した誘導体の群から選択できるものとする。

他の実施形態において、本発明に係る誘導体は、ＯＡ−Ｔｈｒ−ＤＳｅｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１０、ＤＡ−Ｔｈｒ−ＤＳｅｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＤＡ配列番号１０、ＯＡ−Ｔｈｒ−ＤＴｈｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１１、ＯＡ−Ｔｈｒ−ＤＳｅｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１２、ＤＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＤＡ配列番号１３、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１３、ＭＨＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＭＨＡ配列番号１３、ＭＨＡ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＭＨＡ配列番号１４、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｂｕ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１５、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｌｅｕ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１６、ＯＡ−Ｔｈｒ−ＤＡｌａ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１７、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１８、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＬｅｕ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１９、ＯＡ−ＤＡｌａ−ＤＡｌａ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号２０、ＤＡ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＤＡ配列番号９、ＯＡ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号２１、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ａｂｕ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号２２、ＭＨＡ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｂｕ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＭＨＡ配列番号２３、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｌｙｓ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号２４、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ａｂｕ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号２５、および、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号２６からなる群から選択できるものとする。

好ましくは、本発明に係る誘導体は、ＯＡ−Ｔｈｒ−ＤＳｅｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１０、ＤＡ−Ｔｈｒ−ＤＳｅｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＤＡ配列番号１０、ＯＡ−Ｔｈｒ−ＤＴｈｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１１、ＯＡ−Ｔｈｒ−ＤＳｅｒ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１２、ＤＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＤＡ配列番号１３、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１３、ＭＨＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＭＨＡ配列番号１３、ＭＨＡ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＭＨＡ配列番号１４、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｂｕ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１５、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｌｅｕ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１６、ＯＡ−Ｔｈｒ−ＤＡｌａ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１７、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ｄａｂ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ａｂｕ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１８、ＯＡ−Ｔｈｒ−Ａｂｕ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＬｅｕ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号１９、ＯＡ−ＤＡｌａ−ＤＡｌａ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＯＡ配列番号２０、および、ＤＡ−ｃｙ[Ｄａｂ−Ｄａｂ−ＤＰｈｅ−Ｌｅｕ−Ｄａｂ−Ｄａｂ−Ｔｈｒ−]、すなわち、ＤＡ配列番号９からなる群から選択される。

本明細書の実施例の項に示すように、３個の正電荷のみを有する本発明に係る化合物は、グラム陰性菌の増殖を阻害するか、または抗菌剤に感作させる極めて強力な薬剤とすることができ、２個の正電荷のみを有する誘導体でさえも、軽度ではあるが、同様の効果を有することができる。

直接的な抗菌活性に対しては、少なくとも２個、より好ましくは３個の正電荷をヘプタペプチド環状部分に位置させ、また感作活性に対しては、少なくとも１個、より好ましくは２個もしくは３個の正電荷をヘプタペプチド環状部分に位置させる。さらに、側鎖部に２個のヒドロキシル基が存在すると、直接的な抗菌活性を著しく高める。

Ｔｅｕｂｅｒ（１９７０）、ＳｒｉｎｉｖａｓａおよびＲａｍａｃｈａｎｄｒａｎ（１９８０年代）、およびＳａｋｕｒａら（２００４）の研究によって、他のポリミキシン誘導体のうち、２個または３個の正電荷のみを有する誘導体が開示された。しかし、これら開示された誘導体の抗菌活性は、非常に弱く、臨床的に不適切であり（Sakura その他 1980）、本発明の発見と全く矛盾するアミノ酸残基に起因する（Srinivasa and Ramachandran 1980a）か、または不完全な精製のために特定のアミノ酸残基でないことに起因すると考えた（Teuber 1970）。さらに、上述の研究はどれも、グラム陰性菌を抗菌剤に対して感作させる誘導体の能力を研究することについての記述、示唆もしくは動機付けがない。本発明の実施例が明らかに示すように、グラム陰性菌の増殖阻害能力を基にして、ポリミキシン誘導体がグラム陰性菌を抗菌剤に対して感作させることができる能力を予測することは誰もできない。例えば、１２８μｇ／ｍｌ程の臨床的に不適切な高濃度のオクタノイルポリミキシンＢヘプタペプチドが大腸菌の増殖を阻害するのに必要であるが（Sakura その他 2004）、本明細書の実施例の項に示すように、リファンピンに対する細菌の適度な感作には４μｇ程の低濃度で十分である。

Ｔｅｕｂｅｒ（１９７０）によって開示されたアセチル化ポリミキシン誘導体は、異なるアセチル化誘導体の混合物である。無水酢酸が、ポリミキシンＢ分子の５個の遊離アミノ基のいずれかと反応して、モノアセチル化ポリミキシンを生成することができる。したがって、Ｔｅｕｂｅｒによるモノアセチル化ポリミキシンは、それぞれ異なるアミノ基でアセチル化した５個のモノアセチル化ポリミキシン誘導体の混合物である。Ｔｅｕｂｅｒによるジアセチル化ポリミキシンは、１０個の異なるジアセチル化誘導体の混合物であり、トリアセチル化ポリミキシンも、１０個の異なるトリアセチル化誘導体の混合物である。Ｔｅｕｂｅｒは、これらの誘導体を混合物から分離することはなかった。かかる修飾ポリミキシンの問題は、部分修飾が特異性の減少をもたらし得ることである。したがって、抗菌活性に重要ないくつかのアミノ基を部分的に置換する（したがって不活性化する）が、重要でないアミノ基のいくつかは部分的に未置換のままである。さらに、置換度は、ロット間変動をもたらす場合がある。

一方、本発明に係るポリミキシン誘導体は、分離し、構造的に明確に規定、同定された化合物である。

ＳｒｉｎｉｖａｓａおよびＲａｍａｃｈａｎｄｒａｎ（１９８０ａ）は、残基Ｒ１およびＲ３におけるトリホルミルポリミキシンＢの遊離側鎖アミノ基と、残基Ｒ１，Ｒ３，およびＲ５におけるジホルミルポリミキシンＢの遊離アミノ基とが緑膿菌の増殖阻害に重要であるが、Ｒ８およびＲ９における遊離アミノ基は重要でないことを提唱した。この結論と対比して、本発明における化合物は、Ｒ１およびＲ３に遊離アミノ基がなく、Ｒ５，Ｒ８，およびＲ９にこれらを有するものを含み、また緑膿菌並びに他のグラム陰性菌に対してなお強力な薬剤である。

短縮化ポリミキシンＢ誘導体オクタノイルポリミキシンＢヘプタペプチドが、Ｓａｋｕｒａら（２００４）によって開示された。オクタノイル残基のポリミキシンＢヘプタペプチドの残基Ｒ４のＮ末端への結合が３個の正電荷のみを有する化合物をもたらす。Ｓａｋｕｒａらは、オクタノイルポリミキシンＢヘプタペプチドが、非常に高い（および臨床的に不適切な）濃度（１２８μｇ／ｍｌ）でのみ細菌の増殖を阻害するが、４個の正電荷を有するオクタノイルポリミキシンＢオクタペプチドおよびオクタノイルポリミキシンＢノナペプチドのような他の誘導体が、細菌増殖を阻害する極めて強力な薬剤であることを見出した。Ｓａｋｕｒａらは、オクタノイルポリミキシンＢヘプタペプチドが細菌を抗菌剤に対して感作させる能力を開示または提案せず、本明細書における実施例の項において示したように、より長い脂肪酸尾が抗菌活性を高めることも教示しなかった。

一態様における本発明は、２個または３個の正電荷のみを有し、それでもなお１個もしくはそれ以上のグラム陰性菌類の増殖を阻害できるか、または１個もしくはそれ以上のグラム陰性菌類を抗生物質もしくは抗菌剤に感作させることができる新しいポリミキシン誘導体を提供する。

細菌の抗菌剤に対する感受性を２個の微生物法によって決定することができる。敏速だが粗雑な手段は、特定量の抗菌剤を含浸した市販の濾紙ディスクを用いる。これらのディスクを、試験する生物の懸濁液を接種した寒天平板の表面に設置し、この平板を増殖阻害の区間に関し観察する。より正確な技法は、液体希釈感受試験であり、液体培養媒体に段階希釈の薬剤を含有する試験管を調製し、試験する生物を当該試験管に接種させることを含む。適度な培養時間後に細菌の増殖を阻害する薬剤の最低濃度を、最低阻害濃度（ＭＩＣ）として報告する。

本発明に係る誘導体は、アシネトバクター属、アエロモナス属、アルカリゲネス属、ボルデテラ属、ブランハメラ亜属、カンピロバクター菌、シトロバクター属、エンテロバクター属、エシェリキア属、フランシセラ属、フソバクテリウム属、ヘモフィルス属、ヘリコバクター族、クレブシエラ属、レギオネラ菌、モラクセラ属、パスツレラ属、プレシオモナス属、シュードモナス菌、サルモネラ属、セラシア族、赤痢菌およびエルシニア属類に属するもののような臨床的に重要なグラム陰性菌の増殖を阻害するか、または抗菌剤に対して感作させることができる。細菌には、例えば、大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクターアエロゲネス、他のエントロバクター種、シトロバクターフロインディ、緑膿菌、他のシュードモナス種、アシネトバクターバウマンニ並びに多くの他の種の非発酵性グラム陰性菌類がある。細菌はまた、ヘリコバクターピロリ菌並びに他の臨床的に重要なグラム陰性菌を含む。

治療すべき細菌性感染症には、例えば、菌血症、敗血症、皮膚軟組織感染症、肺炎、髄膜炎、腎領域における感染症、異物感染症、血液患者の熱、静脈ラインもしくは他のカテーテル、キャニルおよび／または装置に関連する感染症、消化管、眼もしくは耳における感染症、表皮感染症、および猛毒の細菌による消化管、粘膜および／または皮膚へのコロニー形成がある。

細菌感染病には、重篤な院内感染、免疫不全の患者の感染、臓器移植患者の感染、集中治療室（ＩＣＵ）での感染、火傷による重篤な感染症、重篤な地域感染型感染症、嚢胞性線維症患者の感染、並びに多耐性グラム陰性菌によって生起された感染症がある。

本発明はまた、併用療法用の本発明に係る２個またはそれ以上の誘導体の組合せに指向するものである。この組合せは、抗菌活性の異なるスペクトルまたはグラム陰性菌の異なる菌種もしくは菌株を抗菌剤に感作させる能力を有する誘導体を含むことができる。

本発明の他の態様は、１個またはそれ以上の医薬担体および医薬賦形剤と一緒に処方された本発明に係るポリミキシン誘導体、その塩形態、その選択された組合せ、および随意の抗菌剤とを備える医薬組成物に指向するものである。これらは、活性化合物の製薬学的に使用可能で、例えば希釈、充填、緩衝、増粘、湿潤、分散、溶解、懸濁、乳化、結合、安定化、分解、カプセル化、被覆、埋め込み、潤滑、着色および香料剤並びに当業者に周知の吸収剤、吸収促進薬、湿潤剤、保存剤等を含む製剤への加工を容易にする。

医薬組成物には、活性成分を所定の目的を達成するに有効な量で含む組成物がある。より詳細には、治療に効果的な量は、病状の症状を治療、予防、緩和もしくは改善するか、またはあらゆる医薬療法に適用可能な合理的損益比で治療する患者の生存期間を延長させるのに有効な化合物の量である。治療に有効な量の画定は、医学に精通している人の能力の範囲内で行う。

組成物は、当業界で周知の方法、例えば、従来の混合、溶解、カプセル化、封入、凍結乾燥、乳化および粒化方法により製造することができる。適切な処方は、選択した投与経路に依存するので、医薬組成物を即時型または持続放出型（例えば治療効果を引き伸ばすおよび／または耐性を改善するために）に処方することができる。さらに、製剤を製薬学の技術で既知の方法により単位投薬量の形で便利に存在させることができる。

本発明に係る医薬組成物には（限定することはないが）、静脈、筋肉内、経口または局所性投与のためのもの並びに座薬または吸入可能エアロゾルとして投与するものがある。この組成物には、静脈、筋肉内、腹腔内、皮下、髄内、髄腔内、心室内、鼻腔内、もしくは眼球内注射、吸入可能エアロゾル並びに直腸、経口、膣内、経粘膜的もしくは経皮的送達のものがある。

非経口投与（例えば、静脈内ボーラス、急速輸液、もしくは遅速輸液）に関して、本発明に係る化合物並びに上述した組合せを、無菌水溶液、好ましくは生理食塩水、５％ブドウ糖液、リンガー溶液およびハンクス液のような生理学的に適合性の液に適切な塩またはエステル形態として処方することができる。該製剤はまた、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールのような有機溶媒、プロピレングリコールまたは関連化合物並びに防腐剤および界面活性剤を含むことができる。

薬学的に許容の酸付加塩を無機酸または有機酸から調製することができる。無機酸から誘導した塩には、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等がある。有機酸から誘導した塩には、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエン−スルホン酸、サリチル酸等がある。

加えて、非経口投与用の医薬組成物は、油性媒体もしくは水性媒体における懸濁液または乳濁液とすることができ、懸濁剤、安定化剤および／または分散剤のような処方剤を含む場合がある。適切な脂溶性媒体および溶媒には、エチルオレエートおよびトリグリセリドのような天然および／もしくは合成脂肪酸エステルのような脂肪油、またはリポソームがある。懸濁液には、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトール又はデキストランのような懸濁液の粘度を高める物質を含有することができる。

非経口組成物は、アンプルおよびバイアルのような単位投薬または多投薬シール容器内に存在させ、使用直前に注射用に滅菌液賦形剤、例えば水の添加のみを要求するするフリーズドライ（凍結乾燥）した状態で保存することができる。

経口投与用の固形製剤には、例えば、粉末、タブレット、ピル、糖衣錠、トローチ剤、カプセル剤、カシェ剤および微粒製剤がある。医薬調剤は、固形賦形剤を用い、任意に生成した混合物を粉砕し、所要に応じて適当な助剤を添加した後顆粒混合物を加工してタブレットまたは糖衣剤芯を得ることで作成することができる。固体担体／賦形剤は、希釈剤、可溶化剤、滑剤、懸濁化剤、結合剤、防腐剤、香料添加剤、湿潤剤、崩壊剤、または封入剤としても機能する、１個またはそれ以上の物質とすることができる。適切な担体には、限定することはないが、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ブドウ糖、ラクトース、ペクチン、デンプン、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、ココアバター等がある。

経口投与に適した液体製剤には、例えば水溶液、シロップ、エリキシル剤、水性懸濁液、乳濁液およびゲルがある。水溶液は、活性成分を水に溶かし、適当な安定化剤および増粘剤並びに着色剤および香味剤を加えることにより調製することができる。水性懸濁液は、天然または合成ゴム、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、および他の既知の懸濁化剤のような粘着性物質とともに微粒化した活性成分を水に分散させることで調製することができる。乳濁液は、プロピレングリコール水溶液中の溶液で調製することができ、またはレシチン、モノオレイン酸ソルビタンまたはアカシアのような乳化剤を含有する場合がある。

本発明に係る化合物または上述した組合せも、局所的投与用に処方することができる。活性化合物を、任意の必要な緩衝剤および防腐剤を含む制約学的に許容な担体／賦形剤と滅菌状態で混合する。軟膏、クリーム、およびローションは、例えば、適切な乳化剤、分散剤、懸濁化剤、増粘剤、安定化剤もしくは着色剤を加えた水性または油性基剤で処方することができる。一般に用いる賦形剤には、動物および植物油脂、ワックス、パラフィン、デンプン、セルロース誘導体、トラガカントおよびポリエチレングリコールがある。

他の局所的製剤には、限定することはないが、点耳剤、点眼剤、経皮貼布がある。

経皮的および経粘膜的投与に関して、当業者に既知の浸透剤を製剤に用いることができる。

吸入投与に関して、本発明に係る化合物および上述した組合せを、適当な噴射剤、例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン又は二酸化炭素を用いて、人工呼吸器、加圧パックまたは噴霧器からエアゾールスプレー調剤の形態で投与する。加圧エアゾールの場合、弁を設けて計量した量を投与することにより単位投薬量を決定することができる。吸入器での使用用の例えばゼラチンのカプセルおよびカートリッジは、該化合物およびラクトースもしくはデンプンのような適切な粉末の粉状混合物を含んで処方することができる。

本発明に係る化合物および上述した組合せはまた、ココアバター、他のグリセリド、ポリエチレングリコールもしくは座薬ワックスのような従来の座薬基剤を用いて、停留浣腸または座薬のような直腸組成物に処方することができる。

本発明はまた、本発明のポリミキシン誘導体またはこれら誘導体の組合せを、感染病を患ったヒトもしくは動物の治療（または予防投薬計画）の一部として使用する方法に関するもので、治療に効果的な投与量の本発明に係る少なくとも１個の誘導体を随意に抗菌剤と組合わせて前記対象に投与することを備える。

本発明はまた、グラム陰性菌を抗菌剤に感作させる方法に関するもので、本発明に係る誘導体を、治療に効果的な量の前記抗菌剤と同時に、または任意の順番で順に投与する。

本発明の誘導体および抗菌剤は、一つの製剤として一緒に、または異なる経路から投与することができる。例えば、ポリミキシン誘導体を静脈内に投与する一方、抗菌剤を筋肉内、静脈内、皮下、経口または腹腔内に投与することができる。或いはまた、誘導体を筋肉内もしくは腹腔内に投与する一方、抗菌剤を静脈内、筋肉内、もしくは腹腔内に投与するできるか、または誘導体をエアロゾル形もしくは霧状形態で投与する一方、抗菌剤を例えば静脈内に投与することができる。誘導体および抗菌剤は、共に感染部位で効果的な濃度に達するのに十分である限り、同時または順に投与することができる。

「治療の有効性」は、功を奏する臨床結果に基づき、本発明に係る誘導体が、任意的に抗菌剤と併用して、感染症に関わる細菌の１００％を殺すことは必要としない。功を奏する治療は、宿主を受益者としてバランスを傾ける方法で細菌を阻害するのに十分な感染部位の抗菌活性のレベルを達成することに依存する。宿主防衛が最大限の効果をもたらすとき、必要な抗菌効果を適度にすることができる。有機体負荷を一対数（１０の因数）だけ減らすと、宿主自身の防衛が感染を制御することができるようになる。加えて、初期の殺菌／静菌効果を高めることは、長期の殺菌／静菌効果を高めるよりも重要である。これら初期の出来事が治療の成功の重大かつ重要な部分であり、その理由は宿主防衛機構用の時間を活性化することができるからである。殺菌率の増加は、髄膜炎、骨または間接感染等の感染にとってとくに重要である。

抗菌剤の治療有効性は、本発明に係る誘導体の臨床的に意義のある濃度での前記抗菌剤に対する細菌種の感受性に依存する。生体内で抗菌剤の治療有効性を改善するための本発明に係る化合物の効果は、マウス腹膜炎またはウサギ菌血症のような生体内動物モデルで実証することができ、また（１）グラム陰性菌の増殖を２４時間阻害するのに必要な抗菌剤の最低阻害濃度（ＭＩＣ）の決定と、（２）グラム陰性菌の増殖速度曲線に対する抗菌剤の効果の決定と、（３）抗菌剤単独の段階希釈または化合物の段階希釈との組合せでのＭＩＣのチェックボード検定とを含む種々の生体外試験を基にして予測することができる。典型的なモデル又は試験は当業界で周知である。

２４時間での生体内ＭＩＣの決定を用いて、本発明に係る誘導体が抗菌剤のＭＩＣを低減することを示すことができる。この結果、生体内での化合物の併用投与が抗菌剤に対するグラム陰性菌の感受性を高めることを予想する。本発明に係る化合物はまた、抗菌剤のＭＩＣを有機体が臨床的に耐性であると見なせる範囲から有機体が臨床的に感染しやすい範囲まで低減することを示すことができる。この結果、抗菌剤と本発明に係る１個またはそれ以上の化合物の生体内への併用投与は、耐性を逆転させ、抗体耐性有機体を抗体感受性有機体へ効果的に変化させることが予想される。

本発明に係る化合物の存在下または非存在下でグラム陰性菌の生体内増殖曲線への抗菌剤の効果を測定することによって、該化合物は、好ましくは２４時間未満の時間内で抗菌剤の早期抗菌効果を強化することを示すことができる。早期殺菌／増殖阻害効果の増強は、治療結果を決定するのに重要である。

本発明に係るポリミキシン誘導体および抗菌剤はまた、各剤の単独の個々の効果もしくは複数の剤一緒にした付加的な効果を超えた相乗効果または増強効果を有することができる。チェックボード検定において、本発明に係る化合物と抗菌剤の組合せが、「相乗」部分阻害濃度指数（ＦＩＣ）をもたらすことができる。チェックボード法は、多重薬物で観測した結果が試験した薬剤の個別の効果の和であると仮定した加法に基づいている。このシステムによると、０．５未満のＦＩＣを相乗として記録し、１を相加として記録し、また１より大きく２未満を普通として記録する。

本発明に係る誘導体との併用に適した抗菌剤には、例えばクラリスロマイシン、アジスロマイシンおよびエリスロマイシンのようなマクロライド類、ケトライド類、クリンダマイシンのようなリンコサミン類、ストレプトグラミン類、リファンピン、リファブチンおよびリファラジルのようなリファマイシン類、フンジン酸、ムピロシン、オキサゾリジノン類、バンコマイシン、ダルババンシン、テラバンシンおよびオリタバンシンのようなグリコペプチド抗生物質、フルオロキノロン類、テトラサイクリン誘導体、ペニシリンの疎水性誘導体、セファロスポリン類、モノバクタム類、カルバペネム類、ペネムおよび他のベータラクタム抗生物質、ノボビオシン、プレウロムチリン、葉酸合成阻害剤、デフォミラーゼ阻害剤および細菌排出ポンプ阻害剤がある。グラム陰性感染を治療する当業者は、付加的で臨床的に意義のある有効な抗菌剤を容易に認識できる。好ましくは、前記抗菌剤を、グラム陰性菌の外膜が透過障壁として機能するものに対する疎水性またはやや疎水性の抗菌剤の群から選択する。

本発明はまた、本発明の化合物またはその組合せを用いて、臨床的な感染期間または感染が疑わしい期間にここに挙げた臨床的に重要な細菌に当該化合物の作用を施すことにより前記細菌を宿主防衛機構補体（新鮮なヒトおよび動物の血清に存在する）に対して感作させることを含む。宿主防衛は、例えば補体と多形核白血球との組合せ作用によって発揮させることができる。

薬学に精通している当業者は、本発明に係る化合物および併用投与における抗生物質に対する有効投薬量および投与計画を、投与する対象のタイプ、年齢、体重、性別および対象の医学的状態、投与経路、対象の腎臓および肝臓の機能、所望の効果、用いる本発明の特定化合物、および対象の耐性を含む要因を考慮に入れて容易に最適化できる。すべての抗菌薬の投薬量は、低下した代謝および／またはこれら状態の患者における薬物の排泄により、腎臓機能障害または肝不全を患った患者において調整すべきである。子供への投薬量も、一般に体重に従って減らすべきである。

ヒトまたは動物に投与する本発明に係る誘導体の全日用量は、例えば、体重１ｋｇ当たり０．１〜１００ｍｇ、好ましくは体重１ｋｇ当たり０．２５〜２５ｍｇとすることができる。

当業者は、最適な治療単位、すなわち、所定日数の１日当たりの投与回数が、治療する状態の性質および程度、投与の形態、経路および部位、また治療する特定の患者によって確定され、またかかる最適化を従来の技術で画定できることもわかる。

また、本発明に係る化合物を検定する方法も提供し、前記化合物が天然ポリミキシンおよびオクタペプチンの誘導体であり、該誘導体がこれを誘導する天然産出化合物と対照的に有害なグラム陰性菌に対する抗菌活性に関しておよび／または前記細菌を抗菌剤および／もしくは血清中に存在する補体に対して感作させる能力に関して２〜３個の正電荷のみを有し、前記方法が細菌を前記天然ポリミキシンまたはオクタペプチンの誘導体に接触させ、抗菌活性を有するおよび／または前記細菌に対する活性を感作させる誘導体を同定する工程を備える。

また、試験動物もしくはヒトの臓器の腎組織もしくはその構成分への結合を低減したポリミキシンおよびオクタペプチン誘導体をスクリーニングし、その低減能力を測定してアミノグリコシドの結合を競合的にブロックするか、または既知の他の物質の結合をブロックする方法を提供する。

さらなる態様においては、新規な抗生物質を開発する方法を提供し、この方法は、全部で４個または５個の正電荷を有するか、又はデアシルポリミキシン類におけるように全部で６個の正電荷を有する天然ポリミキシンもしくはオクタペプチン化合物またはその誘導体を準備し、１個またはそれ以上の正電荷を帯びた１〜４個の残基を正電荷を有しない残基または共有結合で置換して２個または３個の正電荷を有するポリミキシン誘導体を生成し、該誘導体化合物をグラム陰性菌に対する抗菌活性および／またはグラム陰性菌を抗菌剤に感作させる能力に関して検定し、グラム陰性菌に対する抗菌活性またはグラム陰性菌を抗菌剤に感作させる能力を有する化合物を選択する工程を備える。

また、本発明に従って、天然産出ポリミキシン類もしくはオクタペプチン類を化学的または酵素的に処理することによって得られた半合成ポリミキシン誘導体、またはその遺伝子組み換え有機体に製造した変異体も提供する。化学的処理には、限定することはないが、無水酢酸、ギ酸、ヒドラジンおよびシュウ酸を用いた処理がある。酵素的処理には、限定することはないが、ポリミキシンデアシラーゼ、フィシン、パパイン、ブロメライン、サブチリンペプチダーゼ、スブチリシン、コリスチンヒドロラーゼおよびナガーゼのような酵素の使用がある。

一態様に従った好ましい化合物は、天然ポリミキシンまたはオクトペプチンより陽イオン性が低く、２個または３個の正電荷のみを有し、また
（ａ）大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、シトロバクターフレウンディ、緑膿菌
もしくはアシネトバクターバウマンニの増殖を阻害する、および／またはそれらすべてを抗生物質に感作させることができ、および／または、
（ｂ）生体内動物モデルにおいて確証されるように、臨床的に用いたポリミキシンより毒性が低く、および／または、
（ｃ）動物モデルおよび／または腎臓の構造に対する化合物の親和性を測定する生体内試験において確証されるように、臨床的に用いたポリミキシンよりも腎毒性が低く、および／または、
（ｄ）局所的に投与するか、もしくはエアロゾルとして吸入するとき、組織からのヒスタミン遊離を臨床的に用いたポリミキシンより少なく生起することができ、および／または、
（ｅ）臨床的に用いたポリミキシンよりも長い血清の半減期を有する、および／もしくはポリアニオン組織および膿成分による不活性化が低いなどのように薬物動態学的により好ましい。

本発明に係る化合物の合成方法は、限定することはないが、以下に説明するものを含む。合成すべき特定の化合物に関して、当業者は適切な方法を選択することができる。

１．未変化のヘプタペプチド部および修飾したアシルアミノアシル側鎖を有するポリミキシン類およびオクタペプチン類の半合成誘導体は、以下に記述する手順によって製造することができる。

当業者に既知の方法による出発材料（ポリミキシンもしくはオクタペプチンまたはその修飾物）における遊離アミノ基の保護。この保護は、ｔ−ブトキシカルボニル（ｔＢＯＣ）、フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（ＣＢＺ，Ｚ）、アリルオキシカルボニル（ＡＬＯＣ）、３−ピリジルーＮ−オキサイドーメトキシカルボニル（英国特許１３２３９６２号に開示されている）のような残基を用いることによるか、生成物の性質と親和性の従来の条件によって除去し得るベンズアルデヒドのようなシッフ塩基を日本特許公開７１１５６３０／１９７１号に開示された方法等により用いることによって達成することができる。

弱い水溶性が次の工程で時々問題を引き起こす条件では、Ｆｍｏｃのスルホン酸誘導体またはＦｍｏｃのカルボン酸誘導体のような負の電荷を帯びたブロッキング基を用いることにより前記保護を行うことができ、この方法が米国特許出願公２００６００４１８５号に記載されている。水溶性はまた、適当な除去可能で、負の電荷を帯びた極めて疎水性のブロッキング基をトレオニンのＯＨ基に結合させることにより高めることができる。

然る後、化合物にポリミキシンデアシラーゼ、ポリミキシンヒドロラーゼ、パパイン、フィシン、ブロメライン、サブチロペプチダーゼ、ナガーズのような酵素またはポリミキシンまたはオクタペプチド化合物の側鎖の末端部または側鎖全体までも除去する他の酵素で酵素的処理を施す。この処理の後に任意にエドマン分解処理を行うことができる。生成した化合物は全側鎖がなく、環状ヘプタペプチド部のみからなるが、遊離Ｎ末端アルファアミノ基を有する。

或いはまた、ベンジルオキシカルボニルまたはｔ−ビトキシカルボニルによって保護されたアミノ基を有するポリミキシン類およびオクタペプチン類は、シュウ酸またはギ酸により処理して保護デアシル誘導体を得ることができ、この方法がＫｕｒｉｈａｒａら（１９７４）によって開示されている。この手順の後に、上述したさらなる酵素的処理および／またはエドマン分解を行ってヘプタペプチドを得る。

その後、適切な残基をヘプタペプチド環状部の遊離アルファアミノ位置に結合する。この残基は、アシルまたは関連する残基並びに任意的なアミノ酸残基、好ましくは３個の残基まで含有するかもしれない。例えば、アシル基と２個のアミノ酸残基を有する半合成化合物は、上述したヘプタペプチドに合成Ｎ−(アシル)−トレオニル−Ｄトレオニル残基を加えることにより製造することができる。これは、有機化学に精通した人に既知の従来の一般的な技術によって達成でき、これら技術には、米国特許出願公開２００６００４１８５号に開示されたようなＮ−ヒドロキシ−スクシンイミド結合残基の使用を含む。この特別な合成における処理は、２−Ｎ−（ｎ−オクタノイル）−アラニルーアミノブチリルーＮ−ヒドロキシスクシンイミドの使用を含むことができる。

２．遊離アミノ基３個を有するアシル化ポリミキシンノナペプチド。ポリミキシンＤは、４個の正電荷のみを有する。Ｃｈｉｈａｒａら（１９７３）およびＶａａｒａおよびＶａａｒａ（１９８３ａ，ｂ）によって開示された方法によりパパインまたはフィシンで処理して対応するノナペプチドを得ることができる。次いで、ノナペプチドを、アシルイソチオシアネート（当業者には既知で、米国特許出願公開２００６００４１８５号に記載された方法）によるか、アシルクロライド（当業者には既知で、Ｃｈｉｈａｒａら１９７４によって開示された方法）によるか、またはＮ−ヒドロキシ−スクシンイミドに結合した残基を用いること（当業者には既知で、米国特許出願公開２００６００４１８５号に記載された方法）によってアシル化することができる。アシル化ポリミキシンＤノナペプチドは、ヘプタペプチド環状部分に３個の遊離アミノ基のみを有する。

或いはまた、ポリミキシンＤの遊離アミノ基を上述した方法で保護することができる。この後、酵素的処理および任意のエドマン分解工程を行ってノナペプチドを得、次いでこれをアシルイソチオシアネート（当業者には既知で、米国特許出願公開２００６００４１８５号に記載された方法）によるか、アシルクロライド（当業者には既知で、Ｃｈｉｈａｒａら１９７４によって開示された方法）によるか、またはＮ−ヒドロキシスクシンイミドに結合した残基を用いること（当業者には既知で、米国特許出願公開２００６００４１８５号に記載された方法）によってアシル化することができる。最後に、この保護基を除去する。

同様の方法で、アシル化ポリミキシンＳノナペプチドおよびアシル化ポリミキシンＦノナペプチドを製造することができる。共に３個の遊離アミノ基のみを有する。

３．アシル化ポリミキシンおよびオクタペプチンヘプタペプチド。ヘプタペプチドをＫｉｍｕｒａらにより１９９２に開示されているように、天然化合物のＮａｇａｒｓｅ処理によって製造することができる。或いはまた、これらをポリミキシンアシラーゼ、ポリミキシンヒドラーゼ、フィシン、パパイン、ブロメラインおよびサブチロペプチダーゼのような他の酵素で処理し、その後任意のエドマン分解を行うことによって製造することができる。これらはまた、ヒドラジンまたはギ酸およびシュウ酸のような酸によって天然化合物を脱アシル化し、その後エドマン分解を行うことによっても製造することができる。次いで、ヘプタペプチドを、例えば、当業者に既知でＣｈｉｈａｒａら（１９７４）によって開示された塩化アシル技術を用いてアシル化することができる。アシル化ポリミキシンヘプタペプチドは３個の遊離アミノ基のみを有する。

４．すべての合成ポリミキシンおよびオクタペプチド誘導体を当業者に既知の従来の方法で製造することができる。この方法には、液相合成処理並びに例えばＳａｋｕｒａら（２００４）、Ｔｓｕｂｅｒｙら（２０００ａ，２０００ｂ、２００２，２００５）、およびＯｆｅｋら（２００４）によって開示された固相合成処理がある。当該方法は、例えば、有利な位置でのＦｍｏｃ，ｔＢｏｃおよびＣＢＺのような保護剤の使用、並びにＤＰＰＡ（ジフェニルホスフオラジデート）またはベンゾトリアゾール−１−イルーオキシ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウム・ヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢｏｐ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨｏＢｔ）およびＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）の混合物を用いる環化工程を含む。多くの自明でないＦｍｏｃ誘導体およびＤアミノ酸が市販されている。

５．本発明に係る２個または３個の正電荷を有する化合物を生成する遊離アミノ基の変換に関連する例示的な反応には、（限定することはないが）、以下の反応がある。
Ａ）β−ヒドロキシ−アミン結合をもたらす化合物の遊離アミノ基と反応性エポキシド基を有する共役部分との反応
Ｂ）スルホンアミド結合をもたらす化合物の遊離アミノ基と反応性ハロゲン化スルホニルを有する共役部分との反応
Ｃ）アミン結合をもたらす化合物の遊離アミノ基と反応性カルボキシル酸を有する共有部分との反応
Ｄ）アミン結合をもたらす化合物の遊離アミノ基と反応性アルデヒド基を有する共役部分との反応（還元性条件下）
Ｅ）アミン結合をもたらす化合物の遊離アミノ基と反応性ケトン基を有する共役部分との反応（還元性条件下）
Ｆ）尿素結合をもたらす化合物の遊離アミノ基と反応性イソシアネート基を有する共役部分との反応

以下の実施例は、本発明のある実施形態を示し、本発明の範囲を限定するようには解釈されない。

[実施例１]ペプチド合成
ポリミキシン誘導体（「ＮＡＢペプチド」または「ＮＡＢ化合物」）は、標準的なＦｍｏｃ保護戦略を用いた従来の固相化学によって合成した。C末端のアミノ酸は、固相に予備付着したものとして市販され、また樹脂を酸で開裂する際にC末端カルボキシル酸を得る。

保護における戦略は、直交保護、酸開裂段階中に除去されるアルファアミノ機能基に関する一時的なＦｍｏｃ保護、および環化反応が起こる間に反応性側鎖機能を覆う半永久的保護との三準位の使用にある。樹脂からペプチドを開裂した後、C末端カルボキシル酸をアミノ酸の一つの側鎖上のアミノ機能と反応させて環状ペプチドを形成する。環化工程後、半永久的保護基を除去してＮＡＢペプチドを得る。

したがって、アミノ酸のアルファアミノ機能をフルオレニル−メトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）によって保護し、Ｆｍｏｃを全てのサイクルで２０％ピペリジンのＤＭＦ溶液により除去した。環化と関連を持つアミノ酸、例えばジアミノ酪酸をt−ブトキシカルボニル（ｔＢｏｃ）、すなわち開裂工程で除去した不安定な酸基によって保護した。機能的な側鎖基を有する他のアミノ酸はすべて、酸開裂段階で安定な基、すなわち、ベンジルオキシカルボニル（Z）によって保護した。アミノ酸フェニルアラニンおよびロイシンは、当然側鎖保護が必要ない。アミノ末端は保護していない、すなわち、これによってアシル化における直接的な反応が可能である。

合成工程を、２−（６−クロロ−１−Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチル−アンモニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＣＴＵ）を活性剤として用いる市販の自動化シンセサイザーにおいて行った。

６−メチルヘプタン酸（６−ＭＨＡ）を米国のUltra Scientific Inc (製品番号, FLBA 002)から入手した。他の脂肪酸は、一般の業者から入手した。

アシル化は、４倍モル過剰の各アミノ酸または脂肪酸と、４倍モル過剰の活性剤ＨＣＴＵ（上述）と、８倍モル過剰のＮ-メチルモルホリンとを用いることにより行った。反応時間は３０分であった。

アミノ酸は一般の業者から、既に保護した状態で購入した。このペプチドを室温で９５％トリフルオロ酢酸および５％水の溶液で２時間反応させることによって樹脂から除去して一部保護した生成物を得た。生成した生成物をジエチルエーテルで沈殿させた。

使用した環化混合物は、それぞれモル過剰２，２，４倍のベンゾトリアゾール−１−イル−オキシ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウム・ヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢｏｐ）、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨｏＢｔ）、およびＮ−メチルモルホリン（ＮＭＭ）とした。ペプチドをジメチルホルムアミドに溶解し、環化混合物を加えて２時間反応させた。環化し、保護したペプチドを冷ジエチルエーテルの添加により沈殿させた。あらゆる残留ＰｙＢｏｐが、ペプチドを水で洗浄することによって除去された。

残りの側鎖保護基（Ｚ）を触媒脱水素によって除去した。ペプチドを酢酸−メタノール−水（５：４：１）の溶液に水素雰囲気下およびパラジウム炭触媒の存在下で溶解した。

ペプチドを、アセトニトリル：水：トリフルオロ酢酸の従来の勾配を用いる逆相クロマトグラフィーによって精製した。生成物を凍結乾燥によって乾燥した。

収量は２０〜４０ｍｇで、樹脂に結合した最初のアミノアシル残基のモル量（約１００マイクロモル）から計算して、理論値の約２０〜４０％であった。

逆相ＨＰＬＣによって推定される純度は、９５％を超えた。アシル化ペプチドに関して、エドマン分解生成物は、あらゆるアミノ酸残基を見せず、予想通り功を奏したＮ−アシル化によってN末端アミノ酸残基のα−アミノ基がブロックされたことを示す。実験誤差内で、得られた質量は、理論値から得た値であった。

[実施例２]大腸菌に対する化合物の直接抗菌活性
すべて少なくとも２個で３個以下の正電荷を帯びている実施例１で合成したペプチドを、大腸菌の増殖を阻害する能力について研究した。これは、ＬＢ寒天（LB Agar Lennox, Difco, BD, Sparks, MD1 U.S.A）プレートを用いて試験した。指示有機体の大腸菌ＩＨ３０８０（Ｋ１：Ｏ１８）は、髄膜炎を患った新生児から最初に単離した被包性の菌株で、フィンランドのヘルシンキにおける国立公衆衛生研究所から得た。

ＬＢ寒天上のＩＨ３０８０の一晩の増殖培養から、約１０^８個の細胞／ｍｌの０．９％ＮａＣｌ懸濁液を調製した。次いで、この懸濁液の一定分量を寒天プレート上にピペットで置き、該プレートを穏やかに振ってプレートの表面全体に懸濁液が均一に平らに広げた。その後、懸濁液の未吸収部をパスツールピペットを用いることによって除去した。表面を乾燥した後、殺菌した刃の鋭い細い金属管、使い捨てのピペットチップおよび真空吸引を用いることにより、小ウェル（直径２ｍｍ）をプレート上に穿孔した（１プレートにつき５個のウェル）。次いで、０．９％ＮａＣｌのペプチド溶液（１μｇ／ｍｌおよび０．１μｇ／ｍｌの濃度）のサンプル（４μｌおよび１０μｌ）を、当該ウェルにピペットで入れ、サンプル溶液を吸収させた。実験対照には、試験すべき化合物を含まない０．９％ＮａＣｌ溶液を用いた。次いで、プレートを１８時間３７℃で培養し、その後各ウェルの周りの増殖阻害ゾーンの直径を測定した。ウェル自体の直径は減少しなかった。最後に、直径を増殖阻害の表面積（平方ｍｍ）に変換した。

表２は、大腸菌ＩＨ３０８０に対する誘導体の抗菌活性を、等量のポリミキシンＢおよび本発明には関連しない幾つかのポリミキシン誘導体のものと比較して示す。ＮＡＢ７３４，ＮＡＢ７３７，ＮＡＢ７３９およびＮＡＢ７４０は、最も抗菌活性が高い化合物で、ポリミキシンＢの大腸菌ＩＨ３０８０に対する抗菌活性よりも高い。４μgのＮＡＢ７３９を含有するウェルは、１３３平方ｍｍの広い増殖阻害面積をもたらす。これら４個のＮＡＢ化合物のすべてにおいて、側鎖はヒドロキシル基を有する２個のアミノアシル残基からなる。

ＮＡＢ７３９と異なり、ＮＡＢ７０６１は、４μgでは抗菌活性とならなかった。しかし、１０μgでは顕著な抗菌活性を示した。ＮＡＢ７０６１は、ＮＡＢ７３９と、Ｒ３においてＡｂｕ（ＤＳｅｒの代わりに）を有する点が異なる。脂肪アシル部の長さをＮＡＢ７０６１におけるC８からＮＡＢ７０６２におけるC１０まで長くすると、４μgで現れる著しく増強した抗菌活性をもたらす。加えて、３個の他のペプチド（ＮＡＢ７３８、ＮＡＢ７１６およびＮＡＢ７１９）は、著しい抗菌活性を示したが、ＮＡＢ７３９および他の最も抗菌活性が高い化合物よりも明らかに低い。

大腸菌に対し直接抗菌活性な化合物の共通の特性は、３個の正電荷の存在であり、３個すべてまたは少なくとも２個が環状部の適切な場所に位置する。後者の場合、前記電荷の相対位置が、大腸菌に対する抗菌活性の効力に大きな影響を与える。

さらに、表２に示すように、側鎖の構造および長さが、抗菌活性の効力に大きな影響を与える。少なくとも２個のアミノアシル残基からなる側鎖の存在が、大腸菌に対して抗菌活性な化合物に対し重要であること明らかで、その理由はＲ２（ＮＡＢ７１３）またはＲ２およびＲ３（オクタノイルＰＢＨＰ）の両方がない化合物は、この検定に用いる条件下で直接的な抗菌活性を失うからである。しかし、それらの残基の欠如は、オクタノイル残基の代わりにさらに広がった残基をＲ（ＦＡ）として用いることで補償させ得ると予想できる。

＊ＬＢプレート上に４又は１０μｇの化合物を含有するウェルの周りで増殖阻害として測定した抗菌活性（平方ｍｍ）
＊＊アミノアシル残基の一文字コード Ａ：Ａｌａ，Ｆ：Ｐｈｅ，Ｋ：Ｌｙｓ，Ｌ：Ｌｅｕ，Ｓ：Ｓｅｒ，Ｔ：Ｔｈｒ，Ｘ：Ｄａｂ，Ｚ：Ａｂｕ，Ｂ：Ｎ−g−ホルミル−Ｄａｂ，Ｊ：Ｎ−g−アセチル−Ｄａｂ 下線部の文字はＤ−構造における残基を示す。 ボールド文字は正電荷を有する残基を示す。 ボールド＋はペプチドのＮ末端におけるa−アミノ基の正電荷を示す。 略記 ｃｙ：シクロ
＊＊＊列挙した配列において、Ｘ，Ｚ，Ｂ，ＪおよびＤ−構造におけるアミノ酸をＸａａで表わし、修飾残基として規定する（ＭＯＤ ＲＥＳ）。

[実施例３]選択したＮＡＢ化合物のアシネトバクターバウマンニおよび緑膿菌に対する直接抗菌活性
１２個のＮＡＢ化合物のアシネトバクターバウマンニＡＴＣＣ１９６０６および緑膿菌ＡＴＣＣ２７８５３に対する直接抗菌活性を、実施例２に開示した感受性画定方法を用いることで試験した。結果を表３に示す。５個の化合物（ＮＡＢ７０６２，ＮＡＢ７３４，ＮＡＢ７３７，ＮＡＢ７３９およびＮＡＢ７４０）は、アシネトバクターバウマンニに対して著しい活性を有する。実施例２において、同一化合物が大腸菌に対して非常に効力があることを示した。ＮＡＢ７３９およびＮＡＢ７４０の抗菌活性は、ポリミキシンＢの抗菌活性と同じ程度または強かった。

緑膿菌に対して最も活性が高いＮＡＢ化合物は、ＮＡＢ７３９、ＮＡＢ７４０並びに大腸菌およびアシネトバクターバウマンニに対して全く不活性なＮＡＢ７３６である。ＮＡＢ７４０は最も活性の高い化合物で、その活性がポリミキシンＢのものと同程度の強さであった。これら３個すべてのＮＡＢ化合物は、側鎖に正電荷を欠き、緑膿菌に対してなお活性であった。この発見は、Ｒ１およびＲ３における遊離アミノ基が緑膿菌の増殖阻害に重要であるというＳｒｉｎｉｖａｓａおよびＲａｍａｃｈａｎｄｒａｎ（１９８０ａ）の結論と異なる。

驚くべきことに、ＮＡＢ７３６は緑膿菌に対してかなり効果的であるが、オクタノイルＰＭＢＨはより効果的でない。したがって、Ｃ８からＣ１０へＲ（ＦＡ）部を延長することは、活性に大きな効果を有する。

＊ＬＢプレート上に４又は１０μｇの化合物を含有するウェルの周りで増殖阻害として測定した抗菌活性（平方ｍｍ）

[実施例４]ＮＡＢ７３４の選択したグラム陰性菌に対する直接抗菌活性
１１個のグラム陰性菌の菌株（９個の異なる細菌種）のＮＡＢ７３４およびポリミキシンＢに対する感受性を、実施例２に開示した感受性画定方法を用いることで比較した。かかる菌株には、セラチアマルセッセンス(Serratia marcescens)およびミラビリス変形菌(Proteus mirabilis)の種に属するもので、これらは共にポリミキシンに耐性があると一般に知られている。さらに、ポリミキシン耐性として一般に既知のグラム陽性菌である黄色ブドウ球菌を用いることによって感受性画定を行った。１０個の菌株は、ＡＴＣＣ（アメリカンタイプカルチャーコレクション，ＶＡ，ＵＳＡ）に由来し、１個の菌株は、ＣＣＵＧ（スウェーデンのゴッテンブルグ大学の菌株保存機関）に由来する。大腸菌ＩＨ３０８０源は、実施例２において開示した。ポリミキシンＢ硫酸塩は、シグマアルドリッチ（セントルイス，ＭＯ，ＵＳＡ）からのものである。

表４における結果は、ＮＡＢ７３４が概して大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクタークロアカおよびサイトロバクターフレウンディに対してポリミキシンＢとほぼ同程度の効力と見做すことができることを示す。これは、アシネトバクターバウマンニに対してポリミキシンＢより効力がいくらか低く、緑膿筋に対してポリミキシンＢより効力が低いことが明らかである。既知のポリミキシン耐性細菌種の代表は、ＮＡＢ７３４にも耐性である。これは、ＮＡＢ７３４が極めて特異的な抗菌作用を有し、その作用形態がポリミキシンＢのものと類似していることを示唆する。

＊ＬＢプレート上に４又は１０μｇの化合物を含有するウェルの周りで増殖阻害として測定した抗菌活性（平方ｍｍ）

[実施例５]大腸菌ＩＨ３０８０を抗生物質リファンピシンに感作させるＮＡＢ化合物の能力
本発明に係るすべて少なくとも２個で３個以下の正電荷を有する新規なＮＡＢペプチド類を、大腸菌ＩＨ３０８０をリファンピンに対して感作させる能力に関しても研究した。これは、実施例２に開示した感受性画定と平行して、高濃度（０．１μｇ／ｍｌ，０．３μｇ／ｍｌ，１μｇ／ｍｌ）のリファンピン（シグマアルドリッチ、セントルイス、ＭＯ，ＵＳＡ）を含むＬＢプレートを用いることによって試験した。

表５は、リファンピン（０．１および１μｇ／ｍｌ）の存在下で大腸菌ＩＨ３０８０に対するＮＡＢ化合物（４μｇ）の活性を、グラム陰性菌を抗菌剤に対して感作させる既知の等量の前述した物質、すなわち、ポリミキシンＢヘプタペプチド、デアシルポリミキシンＢ、デアシルコリスチン、ポリミキシンＢノナペプチドおよびポリミキシンＢの活性と比較して示す。前記化合物はまた、細菌を抗生物質に対して感作させることができると以前報告されてなかった薬剤であるオクタノイルＰＭＢＨも含む。

数個のＮＡＢ化合物は、低濃度０．１μｇ／ｍｌのリファンピンの抗菌作用に対して大腸菌ＩＨ３０８０を感作させた。試験した化合物の非存在下においては、１００倍濃度（１０μｇ／ｍｌ）のリファンピンが阻害効果に必要であった。４μｇで顕著な直接抗菌活性がない数個の化合物が、リファンピンに対してターゲットの細菌を感作させることができた。かかる化合物には、ＮＡＢ７０６１，ＮＡＢ７１７，ＮＡＢ７１８およびＮＡＢ７３３がある。

さらに、直接抗菌活性、すなわちリファンピンの非存在下で抗菌活性（実施例２参照）を有するＮＡＢ化合物のほとんどが、リファンピンの存在下でより効果的にターゲットの細菌を阻害した。最も活性が高い化合物ＮＡＢ７３４、ＮＡＢ７３７，ＮＡＢ７３８およびＮＡＢ７３９の能力は、明らかにＯＭの既知の効果的な透過剤であるＰＭＢＮよりもずっと高かった。

最も活性の高いＮＡＢ化合物は３個の正電荷を有し、その少なくとも２個の正電荷が感作活性の効力に影響する相対位置である環状部に適切に位置する。環状部に２個の正電荷のみを有し、Ｒ３にＤａｂ残基の形で３個目の正電荷を有するＮＡＢ７１６は、リファンピンに対して大腸菌を著しく感作させることができるに実際注目すべきである。

オクタノイル残基をＲ（ＦＡ）として有する一連の化合物のうち、Ｒ２およびＲ３の両方を欠如したオクタノイルＰＭＨＰは最も低い感作活性を有し、Ｒ２を欠如したＮＡＢ７１３は若干高い活性を有し、またＲ２およびＲ３の両方を有するＮＡＢ７０６１は顕著な活性を有する。これは、Ｒ２およびＲ３の存在が有利であることを示す。しかし、これらの欠如は、ＮＡＢ７３６におけるようにＲ（ＦＡ）部を延長させることによって少なくとも部分的に補償することができる。これは、Ｒ（ＦＡ）部としてデカノイル残基を有し、Ｒ２およびＲ３の両方を欠如し、感作剤として全く活性である。

環状部に２個の正電荷を有するＮＡＢ化合物は、環状部に３個の正電荷を有する構造的に異なる同類のＮＡＢ化合物より活性が低く、また一つの化合物（ＮＡＢ７０８）に関しては、使用した実験条件下で不活性である。

側鎖に２個の正電荷を有し、環状部に１個の正電荷を有するＮＡＢ化合物は、使用した実験条件下で、たとえ活性があったとしても非常に穏やかである。側鎖に３個すべての正電荷を有するＮＡＢ７３５は、使用した実験条件下で不活性である。また、環状部における前記電荷の相対位置は、感作活性の効力に影響を与える。

＊リファンピンなし又はリファンピン（０．１又は１．０μｇ）でのＬＢプレート上に４μｇの化合物を含有するウェルの周りで増殖阻害として測定した抗菌活性（平方ｍｍ）
＊＊括弧内の値は、１０μｇの化合物を含有するウェルを用いて得た

[実施例６]アシネトバクターバウマンニおよび緑膿筋をモデル抗生物質リファンピンに対して感作させるＮＡＢ化合物の能力
本発明に関連するＮＡＢペプチド類をまた、アシネトバクターバウマンニおよび緑膿筋をリファンピンに対して感作させる能力に関して研究した。これは、実施例３に開示した感受性画定と平行して、高濃度（０．１μｇ／ｍｌ，１μｇ／ｍｌ）のリファンピンを含むＬＢプレートを用いることで試験した。

数個のＮＡＢ化合物は、アシネトバクターバウマンニをリファンピンに対して感作させる極めて顕著な能力を有する。最も活性な化合物ＮＡＢ７３４，ＮＡＢ７３７，およびＮＡＢ７３９の能力は、ＯＭの既知な効果的透過剤であるＰＭＢＮのものより明らかに優れている。ＮＡＢ７３９は、リファンピンの非存在下よりも存在下で緑膿筋の増殖をより阻害する。

＊リファンピンなし（対照）又はリファンピン（０．１又は０．３μｇ）でのＬＢプレート上に４μｇの化合物を含有するウェルの周りで増殖阻害として測定した抗菌活性（平方ｍｍ）

[実施例７]大腸菌、肺炎桿菌およびエンテロバクタークロアカを広範囲の抗菌剤に対して感作させるＮＡＢ７０６１
臨床用途の抗菌剤の代表的なセットの最低阻害濃度（ＭＩＣ）を、２個の菌株の大腸菌（ＡＴＣＣ２５９２２およびＩＨ３０８０）、肺炎桿菌ＡＴＣＣ１３８８３およびエンテロバクタークロアカＡＴＣＣ２３３５５に関して、ＮＡＢ７０６１（４μｇ／ｍｌ）の存在下および非存在下でミューラーヒントン寒天培地（製品番号ＬａｂＯ３９；ＬａｂＭ Ｌｔｄ．，Ｂｕｒｙ，Ｌａｎｃｓ，Ｕ．Ｋ．）を用いることで画定した。ＭＩＣは、メーカーの使用説明書に従ってＥ−ストリップ（Ｂｉｏｄｉｓｋ Ｌｔｄ．，Ｓｏｌｎａ，Ｓｗｅｄｅｎ）を用いることで画定した。使用したＮＡＢ７０６１濃度は、それ自体ターゲット細菌の増殖を阻害するものでない。大腸菌ＩＨ３０８０および肺炎桿菌ＡＴＣＣ１３８８３に対するＮＡＢ７０６１のＭＩＣは、＞１６μｇ／ｍｌであり、大腸菌ＡＴＣＣ２５９２２に対して１６μｇ／ｍｌ、またエンテロバクタークロアカＡＴＣＣ２３３５５に対して８μｇ／ｍｌである。

結果を表７に示す。４μｇ／ｍｌ濃度のＮＡＢ７０６１は、１７０〜１５００の範囲の因子だけリファンピンに対して試験菌株を感作させることができた。感作因子は、ＮＡＢ７０６１非存在下における抗生物質のＭＩＣの、４μｇ／ｍｌのＮＡＢ７０６１存在下におけるものに対する比として定義される。極度に高い感作因子は、クラリスロマイシン（６３−３８０）、ムピロシン（２４−５１２）、アジスロマイシン（３１−９４）、エリスロマイシン（２１−４８）に対しても観察され、またいくつかの菌株に関しては、フンジン酸、キヌプリスチンダルフォプリスチン、クリンダマイシン、リネゾリドおよびバンコマイシンに対して観察された。これらすべての抗菌剤は、著しく疎水性が高いまたは大きく（バンコマイシン）、また、グラム陰性菌の無傷ＯＭによって排除されるが、損傷ＯＭに浸透することが既知である。感受性なし（感受因子＜２、大腸菌ＡＴＣＣ２５９２２を用いて試験）が、ピペラシリン、セフタジジム、レポフロキサシン、シプロフロキサシン、メロペネムおよびトブラマイシンに対して観察され、これら薬剤全てが親水性または比較的親水性であり、これに対し無傷ＯＭは効果的な透過障壁ではない。

＊感作因子は、ＮＡＢ７０６１非存在下における抗生物質のＭＩＣの、４μｇ／ｍｌのＮＡＢ７０６１存在下におけるものに対する比である
＊＊５個の独立した画定による結果
＊＊＊２個の独立した画定による結果

[実施例８]ＮＡＢ７０６１（４μｇ／ｍｌ）存在下でのリファンピンおよびクラリスロマイシンに対するグラム陰性菌の３３個の異なる菌株の感受性
臨床的に関連するグラム陰性菌の異なる菌株の代表セットに対するリファンピンおよびクラリスロマイシンの最低阻害濃度（ＭＩＣ）を、実施例７と同様のＥテスト法によりＮＡＢ７０６１（４μｇ／ｍｌ）の存在下または非存在下でミューラーヒントン寒天培地を用いて画定した。ＮＡＢ７０６１の濃度は、それ自体ターゲット細菌の増殖を阻害しない。菌株は、ＡＴＣＣ（１１菌株）、ＣＣＵＧ（１１菌株）およびＮＣＴＣ（英国のコリンデールにおける国際タイプカルチャーコレクション、２菌株）から得た。８菌株（Ｆ菌株）は、フィンランドのヘルシンキにおけるMobidiag社から購入した。大腸菌ＩＨ３０８０の源は実施例２において与えた。感作因子は、実施例７と同様に定義した。

結果を表８に示す。大腸菌、肺炎桿菌、エンテロバクタークロアカおよびサイトロバクターフレウンディからなる群に属するすべての菌株（１７）に関して、リファンピンのＭＩＣは、ＮＡＢ７０６１（４μｇ／ｍｌ）の存在下で０．１２５μｇ／ｍｌ以下で、感作因子は８５〜２０００であった。非常に類似した結果がクラリスロマイシンで得られた。大腸菌、肺炎桿菌、エンテロバクタークロアカおよびサイトロバクターフレウンディからなる群に属する１７個の菌株のうち１５個の菌株に関して、クラリスロマイシンのＭＩＣは、ＮＡＢ７０６１（４μｇ／ｍｌ）の存在下で０．２５μｇ／ｍｌ以下で、１７菌株すべてに対する感作因子は９０〜１０００であった。肺炎桿菌の菌株は、両方の抗生物質に対して幾分耐性が残り、感作因子は１０〜５００であった。アシネトバクターバウマンニの３個の菌株に関して、感作因子は２４〜１２５であり、生成するＭＩＣ値は非常に低くなった（リファンピンに対しては≦０．１２５μｇ／ｍｌ、クラリスロマイシンに対しては≦０．５μｇ／ｍｌ）。

＊２個の独立した画定による結果
＊＊感作因子は、ＮＡＢ７０６１非存在下におけるリファンピンのＭＩＣの、４μｇ／ｍｌのＮＡＢ７０６１存在下におけるものに対する比である
＊＊＊感作因子は、ＮＡＢ７０６１非存在下におけるクラリスロマイシンのＭＩＣの、４μｇ／ｍｌのＮＡＢ７０６１存在下におけるものに対する比である
＊＊＊＊５個（リファンピン）および２個（クラリスロマイシン）の独立した画定による結果
＊＊＊＊＊３個の独立した画定による結果（リファンピン）

[実施例９]アシネトバクターのカルバペネム耐性菌株をカルバペネムに対して感作させるＮＡＢ７０６１
アシネトバクターバウマンニの３菌株に対する２個のカルバペネム、イミペネムおよびメロペネムの最低阻害濃度（ＭＩＣ）を、実施例７と同様のＥテスト法によりＮＡＢ７０６１（４μg／ｍｌ）存在下または非存在下でミューラーヒントン寒天培地を用いて画定した。ＮＡＢ７０６１の濃度は、それ自体ターゲット細菌の増殖を阻害しない。感受因子を実施例７と同様に定義した。結果を表９に示す。ＮＡＢ７０６１は、両方のカルバペネムに対して両カルバペネム耐性菌株（F２６３，F２６４）を４以上の因子だけ感作させた。

[実施例１０]大腸菌を新鮮な通常血清中の補体に対して感作させるＮＡＢ７０６１
大腸菌の被嚢性の平坦な菌株を通常のモルモット血清（ＧＰＳ）の殺菌作用に対して感作させるＮＡＢ７０６１の能力を、Ｖａａｒａら（１９８４）によって開示された方法で研究した。大腸菌ＩＨ３０８０（０１８，Ｋ１）を、回転式振盪培養機中の３７℃のＬＢ培養液（ＬＢブロスレノックス、ディフコ（Ｄｉｆｃｏ）、ＢＤ、スパークス（Ｓｐａｒｋｓ）、ＭＤ、ＵＳＡ）中で早期の対数増殖相に増殖し、ＰＢＳ（リン酸緩衝食塩水、１リットル当たり８．０ｇＮａＣｌ，０．２ｇＫＣｌ，１．４４ｇＮａ_２ＨＰＯ_４・２Ｈ_２Ｏ，０．２ｇＫ_２ＨＰＯ_４）で洗浄し、約１０^９細胞／ｍｌまでＰＢＳに再懸濁した。ＧＰＳを補体源として用いた。これは、使用前−７０℃で保管した。補体を不活性化するため、血清を５６℃で３０分間培養した。

実験手順は、以下の通りである。１０％ＧＰＳのＰＢＳ液を、１ｍｌ当たり細菌約５００ＣＦＵ（コロニー形成単位）で培養し、０．２ｍｌ分割量でマイクロタイタープレートのウェル内にピペットで入れた。このウェルは、すでに０．９％ＮａＣｌの０．０２０ｍｌに高濃度のＮＡＢ７０６１を含有していた。該プレートを３７℃で２時間培養し、その後各ウェルをＬＢプレート上で空にした。プレートを３７℃で一晩培養し、新たに発現したコロニーを数えた。

結果を表１０に示す。ＮＡＢ７０６１は、それ自体ＧＰＳの非存在下または熱不活性な１０％ＧＰＳの存在下でＣＦＵ数を大きく減らすことはなかった。しかし、２μｇ／ｍｌ程度の低濃度ＮＡＢ７０６１は、１０％の新鮮ＧＰＳの存在下で約１００の因子だけＣＦＵ数を減少させるに十分であった。したがって、ＮＡＢ７０６１は、この特性を有することが既知のＰＭＢＮと同様に、新鮮な血清中に存在する細菌補体機構と相乗的に機能する。

＊３７℃で２時間処理後の生存率％として測定

[実施例１１]腎皮質の刷子縁膜（ＢＢＭ）に対するＮＡＢ７０６１の親和性の減少
本発明に係る化合物の腎皮質から分離した刷子緑膜（ＢＢＭ）への結合を、ＢＢＭへの放射性標識ゲンタマイシンの結合を阻害する能力を求めることで間接的に測定することができる。したがって、例えばポリミキシンＢよりＢＢＭに対する親和性が低い本発明に係る化合物は、放射性標識ゲンタマイシンへの結合をポリミキシンＢよりも阻害することが少ない。

ＢＢＭを、Ｎａｇａｉら（２００６）が開示したＭｇ^２＋／ＥＧＴＡ沈殿技術を用いて雄の白ネズミの腎皮質から分離した。ゲンタマイシンの結合は、Ｎａｇａｉら（２００６）によって開示された方法に従って、試験すべき化合物又は陽性対照があってもなくても、２０μＭ［^３Ｈ］ゲンタマイシン（Amersham Biosciencessy社、Buckinghamshire, U.K.）の存在下で１００ｍＭマンニトールを用いて１０ｍＭ のＨＥＰＥＳ(ｐＨ７．５)中にＢＢＭ小胞（２０μｌ）を培養することにより測定された。６０分間４℃で培養後、１ｍｌの上述した氷冷緩衝液を加え、生成した混合物をミリポア濾過器（０．４５μm；ＨＡＷＰ）を通して濾過した。濾過器を緩衝液で洗浄し、濾過器に残存する放射性活性を液体シンチレーションカウンターを用いて測定した。ＩＣ_５０値は、Ｎａｇａｉら（２００６）に記載されているようにＨｉｌｌ式を用いて決定した。

試験ＮＡＢ化合物および対照に対するＩＣ_５０値（μＭ）は以下の通りであった。ＮＡＢ７０６１に対して１８７．３＋２４．３（それぞれ３個の平行画定による２個の独立した実験の平均）、ポリミキシンＢに対して３９．３＋５．５（それぞれ３個の平行画定による２個の独立した実験の平均）、未標識のゲンタマイシンに対して９０．２＋９．７（３個の平行画定）であった。したがって、ＮＡＢ７０６１のＢＢＭに対する親和性は、ゲンタマイシンのＢＢＭに対する親和性の約半分であり、ポリミキシンＢのＢＢＭに対する親和性の約５分の１である。

[実施例１２]マウスの大腸菌腹膜炎実験モデルにおけるＮＡＢ７０６１の活性
生理食塩水（０．９％ＮａＣｌ）中の大腸菌ＩＨ３０８０（Ｋ１：O１８）の懸濁液を、血液寒天培地（Statens Serum Institute, Copenhagen, Denmark）上で一晩培養して調製した。すべてのネズミ（Harlan Scandinavia, Allerod, DenmarkからのメスＮＭＲ１；体重２５〜３０ｇ）の下外側４分の１の腹部において、１ｍｌ当たり０．９６×１０^６ＣＦＵを含有する０．５ｍｌ懸濁液を腹腔内培養した。１時間後、ＣＦＵ数を３匹のマウスから画定し、残りのマウス（１グループ当たり４匹）に、エリスロマイシンの生理食塩水溶液（体重ｋｇ当たり５ｍｇに相当）もしくはＮＡＢ７０６１の生理食塩水溶液（体重ｋｇ当たり５ｍｇに相当）またはエリスロマイシンとＮＡＢ７０６１の両方（両薬剤の体重ｋｇ当たり５ｍｇに相当；２個の離れた場所に付与）の０．２ｍｌを皮下注射した。対照群には、生理食塩水の０．２ｍｌを２回注射した。４．５時間の後感染後、すべてのマウスをＣＯ_２で麻酔させ犠牲にした。無菌食塩水（２ｍｌ）を腹腔内に注射し、腹部を開き液体をサンプリングする前に腹部を優しくマッサージした。該液体の適当に希釈液を血液寒天培地上に置き、この培地を一晩培養し、コロニーを数えた。

１時間の後感染後、ＣＦＵ数は１ｍｌ当たり０．７４（＋０．７）×１０^６であった。４．５時間の後感染後（処理後３．５時間に相当）、ＣＦＵ数（１ｍｌ当たり）は１１．１（±６．２）×１０^６（対称群）、８．９（±６．４）×１０^６（エリスロマイシン群）、１．１（±０．６）×１０^６（ＮＡＢ７０６１群）、２．１（±１．２）×１０^６（ＮＡＢとエリスロマイシン群）であった。したがって、ＮＡＢ７０６１の非存在下において、細菌数は１５の因子（生理食塩水群）だけ、または１２の因子（エリスロマイシン群）だけ増加し、ＮＡＢ７０６１存在下においては、１．５〜３の因子だけ増加した。

[実施例１３]ＮＡＢ７０６１に対する毒性研究
若令ラット（研究開始時の体重約１５０ｇ）における毒性を、ＮＡＢ７０６１並びに対照化合物ポリミキシンＢの投薬量（１日当たり１，２，４，８，１６および３２ｍｇ／ｋｇ）を２週間１日２回静脈注射することによって画定した。１０匹のラットを一グループとして、各投与処方に対して研究した。臨床的観察を毎日行い、体重を週２回測定し、食料消費を週２回測定した。２週間後、すべての動物を殺生した。

対照化合物ポリミキシンＢは、１日当たり１ｍｇ／ｋｇ程度の投薬量で体重増加に悪影響を与えたが、この効果をもたらすＮＡＢ７０６１の最低投薬量は８ｍｇ／ｋｇであった。ポリミキシンＢは、１日当たり３２ｍｇ／ｋｇで死亡する（死亡率１００％）が、ＮＡＢ７０６１を投薬したすべてのラットが研究の間生存していた。研究の最後には、血液尿素窒素（ＢＵＮ）は、１日当たりポリミキシン１６ｍｇ／ｋｇを投薬した群の方が、対照群またはポリミキシン低投薬量の群（１日当たり１ｍｇ／ｋｇ）よりも１５％高くなった。ＮＡＢ７０６１を１日当たり１６ｍｇ／ｋｇ投薬した群においては、このような上昇は見られず、ＮＡＢ７０６１を１日当たり３２ｍｇ／ｋｇ投薬した群においては、上昇率は７％であった。

腎臓の組織病理を各動物に対して行い、全組織の組織病理を３個のＮＡＢ７０６１高投薬量の群において行った。ＮＡＢ７０６１に関する組織病理学的所見は、一般的な病理学および全器官の組織病理学において、またはＮＡＢ７０６１を投薬した全動物における腎臓の組織病理学において見られなかった。

Claims (37)

1. 一般式（Ｉ）
   

   

   （式中のＲ１，Ｒ２，およびＲ３は任意的であり；Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ５，Ｒ８およびＲ９は、生理学的ｐＨでの全正電荷数が少なくとも２個で３個以下であるように選択した陽イオン性または中性のアミノ酸残基であり、ただし
   Ｒ（ＦＡ）−Ｒ１−Ｒ２−Ｒ３が天然のポリミキシンＢ側鎖を構成するとき、Ｒ８およびＲ９は共にホルミル化されず；また、Ｒ４〜Ｒ１０が天然のポリミキシンＢ環状構造を構成するとき、Ｒ４はオクタノイル残基に直接結合しない）で表わされる
   ポリミキシン誘導体又はその製薬学的に許容される塩。
2. 前記正電荷を遊離の未置換アミノ基および他の陽イオン性基からなる群から選択する請求項１に記載の誘導体。
3. 前記Ｒ１〜Ｒ１０を配列番号９〜２６からなる群から選択する請求項１または２に記載の誘導体。
4. 前記Ｒ（ＦＡ）をＯＡ，ＤＡおよびＭＨＡからなる群から選択する請求項１〜３のいずれか一項に記載の誘導体。
5. 前記正電荷の数を３個とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の誘導体。
6. 前記Ｒ１〜Ｒ１０を配列番号９〜２０からなる群から選択する請求項５に記載の誘導体。
7. ＯＡ配列番号１０、ＤＡ配列番号１０、ＯＡ配列番号１１、ＯＡ配列番号１２、ＤＡ配列番号１３、ＯＡ配列番号１３、ＭＨＡ配列番号１３、ＭＨＡ配列番号１４、ＯＡ配列番号１５、ＯＡ配列番号１６、ＯＡ配列番号１７、ＯＡ配列番号１８、ＯＡ配列番号１９、ＯＡ配列番号２０、およびＤＡ配列番号９からなる群から選択した請求項６に記載の誘導体。
8. 請求項１〜７のいずれか一項に記載の誘導体の２個またはそれ以上を有する組合せ製品。
9. 請求項１〜７のいずれか一項に記載の少なくとも１個の誘導体と、少なくとも１個の製薬学的に許容の担体および／または賦形剤とを備える医薬組成物。
10. さらに抗菌剤を備える請求項９に記載の医薬組成物。
11. グラム陰性菌により生起された感染症を治療、緩和または改善するに当たり、
    請求項１〜７のいずれか一項に記載の誘導体または請求項８に記載の組合せの治療に効果的な量を投与することを備える方法。
12. 前記細菌を大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクタークロアカ、シトロバクターフロインディ、緑膿菌およびアシネトバクターバウマンニからなる群から選択する請求項１１に記載の方法。
13. グラム陰性菌を抗菌剤に対して感作させるに当たり
    前記抗菌剤および請求項１〜７のいずれか一項に記載の誘導体もしくは請求項８に記載の組合せの治療に効果的な量を同時またはいずれの順番で順に投与することを備える方法。
14. 前記抗菌剤をクラリスロマイシン、アジスロマイシン、エリスロマイシンおよび他のマクロライド類、ケトライド、クリンダマイシンおよび他のリンコサミン類、ストレプトグラミン、リファンピン、リファブチン、リファラジルおよび他のリファマイシン類、フシジン酸、ムピロシン、オキサゾリジノン類、バンコマイシン、ダルババンシン、テラバンシン、オリタバンシンおよび他のグリコペプチド系抗生物質、フルオロキノロン、バシトラシン、テトラサイクリン誘導体、ベータラクタム系抗生物質、ノボビオシン、プレウロムチン、葉酸合成阻害剤、デホルミラーゼ阻害剤および細菌排出ポンプ阻害剤からなる群から選択する請求項１３に記載の方法。
15. 前記抗菌剤をクラリスロマイシン、アジスロマイシン、エリスロマイシン、クリンダマイシン、ストレプトグラミン併用キヌプリスチンダルフォプリスチン、リファンピン、フシジン酸、ムピロシン、オキサゾリジノンリネゾリド、バンコマイシン、フルオロキノロンモキシフロキサシンおよび葉酸合成阻害トリメトプリムからなる群から選択する請求項１４に記載の方法。
16. 前記細菌を大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクタークロアカ、シトロバクターフロインディ、緑膿菌およびアシネトバクターバウマンニからなる群から選択する請求項１３に記載の方法。
17. 新規な抗生物質を製造するに当たり、
    ａ）全部で４〜６個の正電荷を有する天然ポリミキシンもしくはオクタペプチン化合物またはその誘導体を用意し、
    ｂ）１個もしくはそれ以上の正電荷を有する１〜４個の残基を正電荷のない残基または共有結合で置換して、２個または３個の正電荷を有するポリミキシン化合物の誘導体を生成し、
    ｃ）前記誘導体化合物を、グラム陰性菌に対する抗菌活性、またはグラム陰性菌を抗生物質に対して感作させる能力に関して検定し、
    ｄ）グラム陰性菌に対する抗菌活性、またはグラム陰性菌を抗菌剤に対して感作させる能力を有する化合物を選択する
    工程を備えることを特徴とする新規な抗生物質の製造方法。
18. 個体における感染症の治療に適用中に天然ポリミキシン、オクタペプチンおよびその誘導体の毒性を低減するに当たり、
    ａ）全部で４〜６個の正電荷を有する天然ポリミキシンもしくはオクタペプチン化合物またはその誘導体を用意し、
    ｂ）１個もしくはそれ以上の正電荷を有する１〜４個の残基を正電荷のない残基または共有結合で置換して、２個または３個の正電荷を有するポリミキシン化合物の誘導体を生成し、
    ｃ）前記誘導体を前記個体に投与する
    工程を備えることを特徴とする方法。
19. 前記毒性が腎毒性である請求項１８に記載の方法。
20. 天然ポリミキシン、オクタペプチンおよびそれら誘導体の薬物速度論的特性を改良するに当たり、
    ａ）全部で４〜６個の正電荷を有する天然ポリミキシンもしくはオクタペプチン化合物またはその誘導体を用意し、
    ｂ）１個もしくはそれ以上の正電荷を有する１〜４個の残基を正電荷のない残基または共有結合で置換して、２個または３個の正電荷を有するポリミキシン化合物の誘導体を生成する工程を備え、
    前記改良薬物速度論的特性が、出発化合物と比較して、延長した血清半減期またはポリアニオン系組織および膿成分による不活性化に対するより低い感受性からなることを特徴とする方法。
21. 臨床的に重要なグラム陰性菌を血清中に存在する宿主防衛機構補体に対して感作させる方法で、前記細菌に臨床感染の間請求項１〜７のいずれか一項に記載の誘導体の作用を施すことを特徴とする方法。
22. 前記細菌を大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクタークロアカ、シトロバクターフロインディ、緑膿菌およびアシネトバクターバウマンニからなる群から選択する請求項２１に記載の方法。
23. グラム陰性菌によって生起された感染症を治療する薬剤の製造に請求項１〜７のいずれか一項に記載の誘導体の使用。
24. 前記細菌を大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクタークロアカ、シトロバクターフロインディ、緑膿菌およびアシネトバクターバウマンニからなる群から選択する請求項２３に記載の使用。
25. グラム陰性菌を抗菌剤に対して感作させるための薬剤の製造に請求項１〜７のいずれか一項に記載の誘導体の使用。
26. 前記細菌を大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクタークロアカ、シトロバクターフロインディ、緑膿菌およびアシネトバクターバウマンニからなる群から選択する請求項２５に記載の使用。
27. 前記抗菌剤をクラリスロマイシン、アジスロマイシン、エリスロマイシンおよび他のマクロライド、ケトライド、クリンダマイシンおよび他のリンコマイシン、ストレプトグラミン、リファンピン、フシジン酸、ムピロシン、オキサゾリジノン、バンコマイシン、ダルババンシン、テラバンシン、オリタバンシンおよび他のグリコペプチド系抗生物質、フルオロキノロン、バシトラシン、テトラサイクリン誘導体、ベータラクタム系抗生物質、ノボビオシン、プレウロムチン、葉酸合成阻害剤、デホルミラーゼ阻害剤および細菌排出ポンプ阻害剤からなる群から選択する請求項２５に記載の使用。
28. 前記抗菌剤をクラリスロマイシン、アジスロマイシン、エリスロマイシン、クリンダマイシン、ストレプトグラミン併用キヌプリスチンダルフォプリスチン、リファンピン、フシジン酸、ムピロシン、オキサゾリジノンリネゾリド、バンコマイシン、フルオロキノロンモキシフロキサシンおよび葉酸合成阻害トリメトプリムからなる群から選択する請求項２７に記載の使用。
29. グラム陰性菌を血清中に存在する宿主防衛機構補体に対して感作させるための薬剤の製造に請求項１〜７のいずれか一項に記載の誘導体の使用。
30. 前記細菌を大腸菌、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトーカ、エンテロバクタークロアカ、シトロバクターフロインディ、緑膿菌、およびアシネトバクターバウマンニからなる群から選択する請求項２９に記載の使用。
31. 請求項１で定義した式（Ｉ）のポリミキシン誘導体を製造するに当たり、
    ４〜６個の正電荷を帯びた残基を有する天然もしくは合成ポリミキシンもしくはオクタペプチンまたはその誘導体の前記残基の１〜４個を中性の残基もしくは共有結合で置換するか、または前記残基の１〜４個を中性の残基に変換することにより、２個または３個の正電荷を帯びた残基を有する請求項１に記載の式（Ｉ）のポリミキシン誘導体を得られるように修飾することを備えるポリミキシン誘導体の製造プロセス。
32. 全合成プロセスとして実行する請求項３１に記載のプロセス。
33. 準合成プロセスとして実行する請求項３１に記載のプロセス。
34. ａ）天然もしくは合成ポリミキシンもしくはオクタペプチン化合物またはその誘導体に開裂を施して前記ポリミキシン化合物の側鎖を除去し、該化合物の環状部を回収し、
    ｂ）前記工程ａ）で得た環状部に合成によって作成した側鎖を結合させて、請求項１に記載の式（Ｉ）のポリミキシン誘導体を得る
    工程を備える請求項３３に記載のプロセス。
35. 前記工程ａ）における開裂を酵素的に実行する請求項３４に記載のプロセス。
36. 前記工程ａ）における開裂を化学的に実行する請求項３４に記載のプロセス。
37. 前記工程ａ）における開裂を化学的および酵素的処理の両方を併用して実行する請求項３４に記載のプロセス。