JP2010142171A - 糸状菌由来グルコースデヒドロゲナーセの製造方法 - Google Patents
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- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
【課題】ＦＡＤ−ＧＤＨタンパク質、および該タンパク質を用いたグルコース測定試薬を提供する。
【解決手段】糸状菌由来ＦＡＤ−ＧＤＨをコードする遺伝子を宿主に、ベクターを用いて導入して、組換え体を得る。該組み換え体を培養し、その際に培養液中のｐＨを７．０以下となるようにｐＨ制御を施すことにより工業的に実用レベルなＦＡＤＧＤＨの製造が可能になった。該ＦＡＤ−ＧＤＨタンパク質を用いてグルコース測定試薬を製造する。
【選択図】なし
【解決手段】糸状菌由来ＦＡＤ−ＧＤＨをコードする遺伝子を宿主に、ベクターを用いて導入して、組換え体を得る。該組み換え体を培養し、その際に培養液中のｐＨを７．０以下となるようにｐＨ制御を施すことにより工業的に実用レベルなＦＡＤＧＤＨの製造が可能になった。該ＦＡＤ−ＧＤＨタンパク質を用いてグルコース測定試薬を製造する。
【選択図】なし
Description
本発明は、工業的に実用レベルな生産性を有する糸状菌由来のグルコース脱水素酵素の製造方法に関するものである。特に前記酵素の安定な培養方法に関するものである。以下、グルコース脱水素酵素をＧＤＨとも記載する。また、フラビンアデニンジヌクレオチドをＦＡＤと記載する。また、ＦＡＤ依存性グルコース脱水素酵素をＦＡＤＧＤＨとも記載する。
グルコースを簡易的に測定する主な目的としては、医療分野において糖尿病患者が自己の血糖値を把握し、治療に活用することが挙げられる。血中グルコース量は糖尿病の重要なマーカーであり，血糖自己測定に用いられるセンサにはグルコースを基質とする酵素が利用されている．そのような酵素の例としては，グルコースオキシダーゼ（ＥＣ １．１．３．４）が知られている。グルコースオキシダーゼを利用した血糖センサにおいては、グルコースを酸化してＤ−グルコノ−δ−ラクトンに変換する過程で生じる電子がメディエーターを介して電極に渡されることで測定がなされる。グルコースオキシダーゼはグルコースに対する特異性が高い点で優れているが、その反応で生じたプロトンが酸素にとられるため反応液中の溶存酸素の影響を受け易いという問題があった。
このような問題を回避するために、例えばＮＡＤ（Ｐ）依存型グルコース脱水素酵素（ＥＣ １．１．１．４７）あるいはピロロキノリンキノン依存型グルコース脱水素酵素（ＥＣ １．１．５．２（旧 ＥＣ１．１．９９．１７））が血糖センサ用酵素として用いられるようになった。これらの酵素は溶存酸素の影響を受けない点で優位であるが、前者のＮＡＤ（Ｐ）依存型グルコース脱水素酵素は安定性の乏しさや補酵素の添加が必要という煩雑性があり、後者のピロロキノリンキノン依存型グルコース脱水素酵素も、基質特異性に乏しく測定値の正確性に欠けるという欠点を有していた。
そこで溶存酸素の影響を受けず、補酵素の添加を必要とせず、基質特異性に優れた酵素として、ＦＡＤ依存性グルコース脱水素酵素が知られている（以下ＦＡＤＧＤＨと略す）。ＦＡＤＧＤＨは古くから知られており、その酵素特性は非特許文献１〜６に記載されている。
また、特許文献１〜３にはアスペルギルス・オリゼ由来ＦＡＤＧＤＨの遺伝子配列あるいはアミノ酸配列および酵素特性が記載されている。
Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．１９６７ Ｊｕｌ １１；１３９（２）：２６５−７６ Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．１９６７ Ｊｕｌ １１；１３９（２）：２７７−９３ Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．１４６（２）：３１７−２７ Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．１４６（２）：３２８−３５ Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ （１９６７）２４２：３６６５−３６７２ Ａｐｐｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ （１９９６）５６：３０１−３１０ ＷＯ ２００４／０５８９５８
特許公開２００７−２８９１４８
特許公開２００８−２３７２１０
また、特許文献１〜３にはアスペルギルス・オリゼ由来ＦＡＤＧＤＨの遺伝子配列あるいはアミノ酸配列および酵素特性が記載されている。
Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．１９６７ Ｊｕｌ １１；１３９（２）：２６５−７６ Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．１９６７ Ｊｕｌ １１；１３９（２）：２７７−９３ Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．１４６（２）：３１７−２７ Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．１４６（２）：３２８−３５ Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ （１９６７）２４２：３６６５−３６７２ Ａｐｐｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ （１９９６）５６：３０１−３１０
糸状菌の培養方法は固体培養と液体培養に大別される。糸状菌は固体培養で非常に高い酵素生産性を示すことから、日本の伝統的な発酵産業である味噌や醤油製造に利用されている。しかしながら、固体培養は培地の温度、湿度、ｐＨなどの培養条件の調整が難しいことから、工業的に行われる培養のほとんどは液体培養で行われる。液体培養では培地の調製や培養時の制御などが容易であることから、スケールアップに適している。その一方で、液体培養では培養時間が長期化するに伴って菌糸の形状が繊維状あるいは繊維状菌糸が塊を形成した塊状をした形態が混在し培養液の粘度が増加するため、培養液中の溶存酸素が不安定になりやすい。
特許文献４にはアスペルギルス・オリゼ由来ＦＡＤＧＤＨの工業的に実現可能な製造方法に関する記載がされている。これには培養時のｐＨを７．３以下に制御するか、および／または培養液の酸素移動度を単位体積当たり１．０μｍｏｌ／ｍｌ・分以下に制御することで培養力価が向上し、１０Ｌ以上での製造を可能とする旨の記載がされている。しかしながら、培養液のｐＨが７．０を超えると培養力価が低下し始めるため、高い培養力価を長時間維持することができず、培養時間の増加に伴って培養力価が低下することが問題となっていた。
特許公開２００８−１５４５７４
本発明の目的は、工業的な実用レベルの生産性を有する糸状菌由来ＧＤＨの製造方法を提供することである。より具体的には、糸状菌由来のＧＤＨ遺伝子により形質転換された宿主微生物の培養液のｐＨを酸性側に制御しながら培養することにより、極めて高い培養力価を長時間維持することで糸状菌由来ＧＤＨを取得することである。
本発明者らは、本目的を達成するため、鋭意研究を重ねた結果、アスペルギルス・オリゼがＦＡＤＧＤＨを生産する上で、培養液のｐＨを酸性側に制御することが培養力価の高値を長時間維持することに極めて効果が高いことを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は以下のような構成からなる。
（項１）
糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを７．０以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項２）
糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを６．５以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項３）
糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを６．０以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項４）
糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，攪拌数を６００ｒｐｍ、通気量を１．０ｖｖｍ、培養温度を３７℃に制御することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項５）
糸状菌がアスペルギルス属であることを特徴とする請求項１〜４記載の糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項６）
糸状菌由来ＧＤＨの遺伝子が配列番号１もしくは配列番号２に記載の遺伝子である請求項１〜５記載の糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項１）
糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを７．０以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項２）
糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを６．５以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項３）
糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを６．０以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項４）
糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，攪拌数を６００ｒｐｍ、通気量を１．０ｖｖｍ、培養温度を３７℃に制御することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項５）
糸状菌がアスペルギルス属であることを特徴とする請求項１〜４記載の糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
（項６）
糸状菌由来ＧＤＨの遺伝子が配列番号１もしくは配列番号２に記載の遺伝子である請求項１〜５記載の糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
本発明により、糸状菌由来のＧＤＨを工業的な実用レベルの生産性で製造することが可能になり、グルコースに対して極めて高い基質特異性を有するグルコースデヒドロゲナーゼの取得が可能である。
本発明に用いる糸状菌とは一般的に「カビ」と俗称される微生物であって、菌糸が分岐して菌糸体を形成し、葉緑素を有しない一群の微生物を示しており、生物分類学上では菌類の中の真菌類を構成する生物群から、出芽によって無性生殖を行う酵母類を除外した一群の生物を指している。その一例を挙げると、アスペルギルス属、ペニシリウム属、リゾプス属、ムコール属などが挙げられ、本発明に使用する糸状菌として特に好ましいのは、配列番号１もしくは配列番号２に記載の糸状菌由来ＧＤＨである。配列番号１もしくは配列番号２のＦＡＤＧＤＨは前記した特許文献２に記載の方法により取得することが可能である。
得られたＧＤＨ遺伝子を発現用ベクターに挿入し、適当な宿主に形質転換させてＧＤＨを生産する形質転換体とする。ここで宿主としては特に限定するものではなく、大腸菌、枯草菌等の原核細胞や、酵母、カビ、昆虫細胞、哺乳動物細胞等の真核細胞等を使用することができる。これらの内でもその宿主・ベクター系が良く検討されており、取扱いが容易である、大腸菌、酵母が特に好ましい。宿主が大腸菌の場合、エシェリヒア・コリＣ６００、エシェリヒア・コリＨＢ１０１、エシェリヒア・コリＤＨ５αなどが用いられ、ベクターとしてはｐＢＲ３２２、ｐＵＣ１９、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔなどが例として挙げられる。宿主が酵母の場合は、サッカロミセス・セレビシエ、シゾサッカロミセス・ポンベ、キャンデイダ・ウチリスなどが例として挙げられ、ベクターとしてはｐＡＵＲ１０１、ｐＡＵＲ２２４、ｐＹＥ３２などが挙げられる。
ＧＤＨ遺伝子にて形質転換させた宿主を培養する方法としては、回分培養、連続培養、流加培養などの方法であればいずれでも良いが、特に好ましいのは回分培養である。回分培養では初発培地で栄養条件が制限される閉鎖系の培養となるため、培養温度、培養時ｐＨ、通気撹拌条件などの生物工学的な条件が培養を成功させるための重要な因子となる。
このような培養の培地としては、一般微生物の通常の培養に使用される炭素源、窒素源、有機ないしは無機塩等を適宜含む培地を使用することができる。炭素源としては、グルコース、グリセリン、マルトース、デンプン、デキストリン、シュークロース、動植物油、糖蜜等が挙げられる。窒素源としては、肉エキス、ペプトン、酵母エキス、麦芽エキス、大豆粉、コーンステイープリカー、乾燥酵母、カザミノ酸等の天然有機窒素源、およびアンモニア、塩化アンモニウム、硝酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、尿素等の有機または無機の窒素源等が挙げられる。なお、天然有機窒素源は窒素源であるとともに炭素源にもなりうる。有機ないし無機塩としては、カリウム、ナトリウム、マグネシウム、鉄、マンガン、コバルト、亜鉛等の塩化物、硫酸塩類、酢酸塩類、リン酸塩類、具体的には、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸第一鉄、硫酸マンガン、塩化コバルト、硫酸亜鉛、酢酸ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸水素１カリウム、リン酸水素２カリウム、リン酸水素１ナトリウム、リン酸水素２ナトリウム等を挙げることができる。培地のｐＨを調節する目的で有機または無機の酸、アルカリ等を加えてもよく、消泡の目的で油脂類、界面活性剤等を適量加えてもよい。
ＧＤＨを工業的に生産するには、上記のようにして調整した培地を数十リットル以上の規模の培養槽に投入し、加熱殺菌を行い、前記の形質転換体を接種して通気撹拌培養を行う。ここで培養温度は、形質転換体である宿主が生育可能な範囲から選択することができるが、例えば約２０℃〜４０℃、好ましくは３５℃〜３７℃の範囲が挙げられる。
本発明においては、培養時のｐＨを７．０以下に制御することを特徴とする。より好適に実施するには、培養液のｐＨを６．５以下さらに好ましくは６．０以下に制御することのが好ましい。培養時のｐＨを制御するには、通常、塩酸、リン酸、水酸化ナトリウムなどの酸、アルカリ溶液を必要により希釈、加熱殺菌して培養槽に適宜添加して行われる。糸状菌由来ＧＤＨの生産においては、培養の経過とともにｐＨの上昇が起こるため、酸の添加によりｐＨを７．０以下になるように制御する。
培養時に使用する培養槽の攪拌数の好ましい範囲は１００〜６００ｒｐｍ、通気量の好ましい範囲は０．２〜１．０ｖｖｍが挙げられる。
本発明における糸状菌由来のＧＤＨ組換え体は特に限定されるものではないが、アスペルギルス属やペニシリウム属などをＧＤＨ遺伝子の給源としたＧＤＨ組換え体が例示できる。好ましくはアスペルギルス属のＧＤＨであり、さらに好ましくはアスペルギルス・オリゼである。最も好ましくは配列番号１もしくは配列番号２に記載されたアミノ酸配列を有するＧＤＨが例示できる。
ＧＤＨ組換え体は、該ＧＤＨをコードする遺伝子をＰＣＲ法にて入手し、この遺伝子を発現用ベクターに挿入し、適当な宿主に形質転換させた形質転換体を培養し、培養液から遠心分離などで菌体を回収した後、菌体を機械的方法またはリゾチームなどの酵素的方法で破壊し、また、必要に応じてＥＤＴＡなどのキレート剤や界面活性剤等を添加して可溶化してＧＤＨを含む水溶性画分として得ることができる。または適当な宿主ベクター系を用いることにより、発現したＧＤＨを直接培養液中に分泌させることが出来る。
培養物中のフラビンアデニン依存性グルコースデヒドロゲナーゼ改変体を生産する菌体を含む培養液をそのまま採取し利用することもできるが、一般には常法に従って改変タンパク質が培養液中に存在する場合は、濾過、遠心分離などにより、フラビンアデニン依存性グルコースデヒドロゲナーゼ改変体の含有溶液と微生物菌体とを分離した後に利用される。改変タンパク質が菌体内に存在する場合には得られた培養物から濾過または遠心分離などの手法により菌体を採取し、次いでこの菌体を機械的方法またはリゾチームなどの酵素的方法で破壊し、また必要に応じてＥＤＴＡ等のキレート剤及びまたは界面活性剤を添加してフラビンアデニン依存性グルコースデヒドロゲナーゼ改変体を可溶化し、水溶液として分離採取する。
このようにして得られたフラビンアデニン依存性グルコースデヒドロゲナーゼ改変体含有溶液を、例えば、減圧濃縮、膜濃縮、さらに、硫酸アンモニム、硫酸ナトリウムなどの塩析処理、或いは親水性有機溶媒、例えばメタノール、エタノール、アセトンなどによる分別沈殿法により沈殿せしめればよい。また、加温処理や東電点処理も有効な生成手段である。吸着剤或いはゲル濾過剤などによるゲル濾過、吸着クロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィーにより、精製されたフラビンアデニン依存性グルコースデヒドロゲナーゼを得ることができる。
本発明において、ＦＡＤ依存型ＧＤＨの培養力価測定は以下の条件で行う。
［試験例］
＜試薬＞
５０ ｍＭ ＰＩＰＥＳ緩衝液ｐＨ６．５（０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含む）
２４ ｍＭ ＰＭＳ溶液
２．０ｍＭ ２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（ＤＣＰＩＰ）溶液
１．０ Ｍ Ｄ−グルコース溶液
上記ＰＩＰＥＳ緩衝液２０．５ｍｌ、ＤＣＰＩＰ溶液１．０ｍｌ、Ｄ―グルコース溶液５．９ｍｌＰＭＳ溶液２．０ｍｌを混合して反応試薬とする。
［試験例］
＜試薬＞
５０ ｍＭ ＰＩＰＥＳ緩衝液ｐＨ６．５（０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００を含む）
２４ ｍＭ ＰＭＳ溶液
２．０ｍＭ ２，６−ジクロロフェノールインドフェノール（ＤＣＰＩＰ）溶液
１．０ Ｍ Ｄ−グルコース溶液
上記ＰＩＰＥＳ緩衝液２０．５ｍｌ、ＤＣＰＩＰ溶液１．０ｍｌ、Ｄ―グルコース溶液５．９ｍｌＰＭＳ溶液２．０ｍｌを混合して反応試薬とする。
＜測定条件＞
反応試薬３ｍｌを３７℃で５分間予備加温する。ＧＤＨ溶液０．１ｍｌを添加しゆるやかに混和後、水を対照に３７℃に制御された分光光度計で、６００ｎｍの吸光度変化を５分記録し、直線部分から１分間あたりの吸光度変化（ΔＯＤＴＥＳＴ）を測定する。盲検はＧＤＨ溶液の代わりにＧＤＨを溶解する溶媒を試薬混液に加えて同様に１分間あたりの吸光度変化（ΔＯＤＢＬＡＮＫ）を測定する。これらの値から次の式に従ってＧＤＨ活性を求める。ここでＧＤＨ活性における１単位（Ｕ）とは、濃度２００ｍＭのＤ−グルコース存在下で１分間に１マイクロモルのＤＣＰＩＰを還元する酵素量として定義している。
活性（Ｕ／ｍｌ）＝
｛−（ΔＯＤＴＥＳＴ−ΔＯＤＢＬＡＮＫ）×３．０×希釈倍率｝／｛１６．３×０．１×１．０｝
なお、式中の３．０は反応試薬＋酵素溶液の液量（ｍｌ）、１６．３は本活性測定条件におけるミリモル分子吸光係数（ｃｍ２／マイクロモル）、０．１は酵素溶液の液量（ｍｌ）、１．０はセルの光路長（ｃｍ）を示す。
反応試薬３ｍｌを３７℃で５分間予備加温する。ＧＤＨ溶液０．１ｍｌを添加しゆるやかに混和後、水を対照に３７℃に制御された分光光度計で、６００ｎｍの吸光度変化を５分記録し、直線部分から１分間あたりの吸光度変化（ΔＯＤＴＥＳＴ）を測定する。盲検はＧＤＨ溶液の代わりにＧＤＨを溶解する溶媒を試薬混液に加えて同様に１分間あたりの吸光度変化（ΔＯＤＢＬＡＮＫ）を測定する。これらの値から次の式に従ってＧＤＨ活性を求める。ここでＧＤＨ活性における１単位（Ｕ）とは、濃度２００ｍＭのＤ−グルコース存在下で１分間に１マイクロモルのＤＣＰＩＰを還元する酵素量として定義している。
活性（Ｕ／ｍｌ）＝
｛−（ΔＯＤＴＥＳＴ−ΔＯＤＢＬＡＮＫ）×３．０×希釈倍率｝／｛１６．３×０．１×１．０｝
なお、式中の３．０は反応試薬＋酵素溶液の液量（ｍｌ）、１６．３は本活性測定条件におけるミリモル分子吸光係数（ｃｍ２／マイクロモル）、０．１は酵素溶液の液量（ｍｌ）、１．０はセルの光路長（ｃｍ）を示す。
＜実施例１＞
アスペルギルス・オリゼ由来グルコースデヒドロゲナーセ遺伝子のアスペルギルス・オリゼ株への導入
特許文献５に記載のＡＯＧＤＨ組換えプラスミド（ｐＡＯＧＤＨ）をＮｄｅ Ｉ、ＢａｍＨ Ｉ処理しＡＯＧＤＨ遺伝子断片を切り出した後、Ｂｌｕｎｔｉｎｆ Ｈｉｇｈ（東洋紡社製）を用いて、該ＤＮＡ断片の末端平滑化を行った。一方、Ａｍｙ Ｂプロモーター、Ａｍｙ Ｂターミネーター、アスペルギルスニドランス由来ｓＣ遺伝子を含むｐＵＳＡプラスミド（７．２５ｋｂｐ）をＳｍａ Ｉ処理し、Ａｍｙ Ｂプロモーター直下流を一箇所切断した後、脱リン酸化処理を実施した。該プラスミドに平滑化した上記ＡＯＧＤＨ遺伝子断片を連結し、組換えプラスミドを構築した（ｐＵＳＡＲ）。組換えホストにはアスペルギルス・オリゼＮＳ４株を使用した。本菌株は、非特許文献５に記載されているもので、ｐＵＳＡＲプラスミドとともに（独）酒類総合研究所より分譲いただいたものである。形質転換も、非特許文献５に記載の方法を参考に実施した。
２００８−２３７２１０
Ｂｉｏｓｃｉ． Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，６１（８）１３６７−１３６９．１９９７
アスペルギルス・オリゼ由来グルコースデヒドロゲナーセ遺伝子のアスペルギルス・オリゼ株への導入
特許文献５に記載のＡＯＧＤＨ組換えプラスミド（ｐＡＯＧＤＨ）をＮｄｅ Ｉ、ＢａｍＨ Ｉ処理しＡＯＧＤＨ遺伝子断片を切り出した後、Ｂｌｕｎｔｉｎｆ Ｈｉｇｈ（東洋紡社製）を用いて、該ＤＮＡ断片の末端平滑化を行った。一方、Ａｍｙ Ｂプロモーター、Ａｍｙ Ｂターミネーター、アスペルギルスニドランス由来ｓＣ遺伝子を含むｐＵＳＡプラスミド（７．２５ｋｂｐ）をＳｍａ Ｉ処理し、Ａｍｙ Ｂプロモーター直下流を一箇所切断した後、脱リン酸化処理を実施した。該プラスミドに平滑化した上記ＡＯＧＤＨ遺伝子断片を連結し、組換えプラスミドを構築した（ｐＵＳＡＲ）。組換えホストにはアスペルギルス・オリゼＮＳ４株を使用した。本菌株は、非特許文献５に記載されているもので、ｐＵＳＡＲプラスミドとともに（独）酒類総合研究所より分譲いただいたものである。形質転換も、非特許文献５に記載の方法を参考に実施した。
＜実施例２＞
実施例１で得た形質転換体は１０Ｌ容ジャーファーメンター（ＢＭＳ１０−ＰＩ／バイオット）を使用して培養した。（１．５％ 大豆ペプトン、１％ マルトエキス、０．１％ ＭｇＳＯ４、２％ マルトース（ｐＨ６．５））培地にて、培地液量７．０Ｌ、攪拌数６００ｒｐｍ、培養温度３７℃、通気量１．０ｖｖｍの条件で８８時間した。なお、この実施例では培養時のｐＨを制御することは行わなかった。各培養フェーズの菌体を集菌した後、遠心分離して培養液と菌体を分離し培養液を採取して、ｐＨ，培養力価を測定した。ｐＨ，培養力価の関係を図１に示す。この図に示すように、培養力価はｐＨが７．０よりも高くなると急激に低下することが明らかとなった。
実施例１で得た形質転換体は１０Ｌ容ジャーファーメンター（ＢＭＳ１０−ＰＩ／バイオット）を使用して培養した。（１．５％ 大豆ペプトン、１％ マルトエキス、０．１％ ＭｇＳＯ４、２％ マルトース（ｐＨ６．５））培地にて、培地液量７．０Ｌ、攪拌数６００ｒｐｍ、培養温度３７℃、通気量１．０ｖｖｍの条件で８８時間した。なお、この実施例では培養時のｐＨを制御することは行わなかった。各培養フェーズの菌体を集菌した後、遠心分離して培養液と菌体を分離し培養液を採取して、ｐＨ，培養力価を測定した。ｐＨ，培養力価の関係を図１に示す。この図に示すように、培養力価はｐＨが７．０よりも高くなると急激に低下することが明らかとなった。
実施例３は培養時のｐＨを２０％リン酸を使用して上限のｐＨを６．０に制御しながら培養した。培養液のｐＨを６．０に制御しながら培養することで、高い培養力価を長時間維持できることが確認された。
実施例４は上限のｐＨを５．５に制御しながら実施例３と同様の方法で培養した。培養液のｐＨを５．５に制御しながら培養することで、高い培養力価を長時間維持できることが確認された。
つまり、培地のｐＨを酸性側に維持することで高い培養力価を長時間維持することができることを示したことになる。
つまり、培地のｐＨを酸性側に維持することで高い培養力価を長時間維持することができることを示したことになる。
本発明は、糸状菌由来のグルコース脱水素酵素を遺伝子組み換えにより工業的なレベルで大量に取得することを可能にする。
Claims (6)
- 糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを７．０以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
- 糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを６．５以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
- 糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，培養液のｐＨを６．０以下に維持することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
- 糸状菌由来のグルコース脱水素酵素（ＧＤＨ）を組み換え生産する方法において、前記ＧＤＨの遺伝子を挿入した発現ベクターにより形質転換された宿主を培養する際に，攪拌数を６００ｒｐｍ、通気量を１．０ｖｖｍ、培養温度を３７℃に制御することを特徴とする糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
- 糸状菌がアスペルギルス属であることを特徴とする請求項１〜４記載の糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
- 糸状菌由来ＧＤＨの遺伝子が配列番号１もしくは配列番号２に記載の遺伝子である請求項１〜５記載の糸状菌由来ＧＤＨの製造方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2008323764A JP2010142171A (ja) | 2008-12-19 | 2008-12-19 | 糸状菌由来グルコースデヒドロゲナーセの製造方法 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017060520A (ja) * | 2011-06-07 | 2017-03-30 | キッコーマン株式会社 | フラビン結合型グルコースデヒドロゲナーゼ、フラビン結合型グルコースデヒドロゲナーゼの製造方法、およびそれを用いたグルコース測定方法 |
-
2008
- 2008-12-19 JP JP2008323764A patent/JP2010142171A/ja active Pending
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| JP2017060520A (ja) * | 2011-06-07 | 2017-03-30 | キッコーマン株式会社 | フラビン結合型グルコースデヒドロゲナーゼ、フラビン結合型グルコースデヒドロゲナーゼの製造方法、およびそれを用いたグルコース測定方法 |
| JP2019103500A (ja) * | 2011-06-07 | 2019-06-27 | キッコーマン株式会社 | フラビン結合型グルコースデヒドロゲナーゼ、フラビン結合型グルコースデヒドロゲナーゼの製造方法、およびそれを用いたグルコース測定方法 |
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