JP2010077130A - 外用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)ダイウイキョウ油、ニオイヒバ油、アトラスシーダ油、ラバンデュラハイブリダ油、ライム油、ハッカ油、セイヨウアカマツ油、ローズマリー油、テレビン油、ジンジャー油、シナモン油またはオイゲノールなどから選ばれる精油;(B)アデノシンのリン酸エステル又はその塩などの、プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種を含む外用組成物。
【選択図】なし
Description
項1.以下の(A)成分及び(B)成分を含有する外用組成物:
(A)精油;
(B)プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種。
項2.(A)成分が、ダイウイキョウ油、ニオイヒバ油、アトラスシーダ油、ラバンデュラハイブリダ油、ライム油、ハッカ油、セイヨウアカマツ油、ローズマリー油及びテレビン油からなる群より選択される少なくとも1種の精油である、項1に記載の外用組成物。
項3.(A)成分が、ダイウイキョウ油、セイヨウアカマツ油及びラバンデュラハイブリダ油からなる群より選択される少なくとも1種の精油である、項1又は2に記載の外用組成物。
項4.(A)成分が、ダイウイキョウ油、セイヨウアカマツ油及びラバンデュラハイブリダ油の混合物を含む精油である、項1〜3のいずれかに記載の外用組成物。
項5.(A)成分が、ダイウイキョウ油、ニオイヒバ油、アトラスシーダ油、ラバンデュラハイブリダ油、ライム油、ハッカ油、セイヨウアカマツ油、ローズマリー油及びテレビン油の混合物を含む精油である項1〜4のいずれかに記載の外用組成物。
項6.(B)成分が、アデノシンのリン酸エステル又はその塩である、項1〜5のいずれかに記載の外用組成物。
項7.(B)成分が、アデノシン5'−一リン酸又はその塩である、項1〜6のいずれかに記載の外用組成物。
項8.(A)成分の配合割合が、0.00001〜40重量%である、項1〜7のいずれかに記載の外用組成物。
項9.(B)成分の配合割合が、0.01〜20重量%である、項1〜8のいずれかに記載の外用組成物。
項10.(B)成分1重量部に対する(A)成分の配合比率が、0.0000005〜1000重量部である、項1〜9のいずれかに記載の外用組成物。
項11.皮膚におけるIGF-1分泌促進用である、項1〜10のいずれかに記載の外用組成物。
項12.皮膚における角層水分量増加用である、項1〜10のいずれかに記載の外用組成物。
項13.皮膚における経表皮水分喪失量(TEWL)調節用である、項1〜10のいずれかに記載の外用組成物。
項14.化粧料または医薬部外品の形態である、項1〜13のいずれかに記載の外用組成物。
項15.下記(A)成分及び(B)成分
(A)精油;
(B)プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種
を配合することを特徴とする、IGF-1分泌促進用外用組成物の製造方法。
項16.皮膚におけるIGF-1分泌促進用組成物の製造ための下記(A)成分及び(B)成分の使用:
(A)精油;
(B)プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種。
項17.下記(A)成分及び(B)成分
(A)精油;
(B)プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種
を皮膚に塗布することを特徴とする、皮膚におけるIGF-1分泌促進方法。
項18.下記(A)成分及び(B)成分
(A)精油;
(B)プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種
を皮膚に塗布することを特徴とする、老人性乾皮症の予防/治療方法。
項19.カプサイシン類と、プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種とを含有する外用組成物。
項20.カプサイシン類が、カプサイシン((6E)-N-[(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-8-methylnon-6-enamide)、ノニル酸ワニリルアミド(N-Vanillylnonanamide)及びジヒドロカプシエイトからなる群より選択される少なくとも1種である、項19に記載の外用組成物。
本発明の皮膚外用組成物は、下記精油(以下(A)成分と表記することがある)及びプリン塩基及び/又はその塩(以下(B)成分と表記することがある)を含有する。以下、本発明の構成について詳述する。
本発明において(A)成分として使用される精油(エッセンシャル・オイル)とは、植物の花、葉、果実、根、樹皮等から得られる揮発性、親油性の芳香物質を含有する抽出液を指し、好ましくは植物の葉、果実、根、樹皮等から得られる揮発性、親油性の芳香物質を含有する抽出液を指す。
本発明において使用される(B)成分としては、プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種が挙げられる。本発明においてプリン塩基とは、プリン又はプリン核を骨格とする各種の誘導体(以下、プリン塩基という)を指す。
本発明の外用組成物は、通常弱酸性〜中性の範囲内のpHを備えていればよいが、皮膚に対する低刺激性、及び色素沈着改善効果の点からは、好ましくはpH5〜7、更に好ましくはpH5.5〜7である。本発明の外用組成物のpHを上記範囲に調整するために、該皮膚外用剤にpH調整剤を配合することができる。このように配合されるpH調整剤としては、弱アルカリ性〜アルカリ性であって薬学的或いは香粧的に許容されるものであれば特に制限されない。一例として、水酸化ナトリウム、L−アルギニン、アミノメチルプロパンジオール、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン等を挙げることができる。
さらに本発明者らは、下記実施例において示されるように、カプサイシン類とプリン塩基及び/又はその塩((B)成分)とを併用することによってIGF−1の分泌が促進されることを見出した。従って、本発明は、上記(B)成分とカプサイシン類を含有する外用組成物をも提供する。ただし、ここで記すカプサイシン類とは、精油の特徴である香りや揮発性を有しないことから、精油には含まれず、区別されるものである。
皮膚におけるIGF−1分泌量に及ぼす精油の作用がAMPによりどのように影響されるかを検討するため、精油とAMPを含有する下記組成物(実施例1〜3及び比較例1〜5)を常法により調製した。各組成物のpHは、pH6.5〜7.0になるようにNaOHで調整した。
[試験1−1]
ヘアレスマウス(Hos:HR-1,日本エスエルシー(株), 雌, 6〜8週令)の背部皮膚(3 cm × 5 cm)に被験液を400μL塗布した。塗布30分後に皮膚を採取、凍結破砕した後、皮膚中IGF−1濃度を測定した。IGF−1濃度の測定にはQuantikine(登録商標) Mouse IGF-1 Immunoassay(R&D Systems, Inc.)を使用した。
試験1−1に記載の方法に従って、分泌されたIGF−1濃度を測定した。試験群は下記表3の通りとし、被験液には上記表1に示す組成物を用いた。結果を図1bに示す(平均値±標準誤差)。
試験1−1に記載の方法に従って、分泌されたIGF−1濃度を測定した。試験群は下記表4の通りとし、被験液には表1に示す組成物を用いた。結果を図1cに示す(平均値±標準誤差)。
上記表1に示される実施例1において精油の代わりに、ノニル酸ワニリルアミド((東京化成工業株式会社製);濃度0.001%)を用い、試験例1と同様に被験液を調製し、これを参考例1とした。また、参考例1においてノニル酸ワリニルアミドを含有しない被験液(比較例6)、参考例1においてAMPを含有しない被験液(比較例7)をそれぞれ対照として用いた。
ヘアレスマウス(Hos:HR-1,日本エスエルシー(株), 雌, 7週令)の背部皮膚(3 cm × 5 cm)に被験液を300μL塗布した。塗布30分後に皮膚を採取、凍結破砕した後、皮膚中IGF−1濃度を測定した。IGF−1濃度の測定にはQuantikine(登録商標) Mouse IGF-1 Immunoassay(R&D Systems, Inc.)を使用した。
本試験例は、健常男性9名、年齢30〜55歳(平均45歳)を被験者として行われた。被験者の左右の大腿部正面に設置した5×8cmの領域を試験部位とした。左右一方の試験部位に試験液を塗布し、他方の試験部位は無塗布とした。塗布量は、1回につき約0.1g(使用した容器の2滴分)を、1日2回(午前・午後)とし、塗布時間帯は午前塗布を6:00から12:00までの間、午後塗布を18:00から24:00までの入浴後とした。試験液として、下記表7に示される組成のスキンミルクを用いた。
SKICON-200(アイ・ビイ・エス株式会社)を用いて電気伝導度(μS)を測定し角層水分量の指標とした。測定は7回実施し、中央の5データの平均値を測定値とした。
DermaLab(Cortex Technology)を用いて経表皮水分喪失量(g/ h・m2)を測定する。測定は5回実施し、その平均値を測定値とした。
有意差検定として、無塗布群に対する塗布群の差について、各測定日(塗布4週後、塗布8週後)での比較として対応のあるt検定を用いた。図中、#はP<0.05で有意差があったことを示す。
柔軟性及び弾力性はCutometer MPA580(CK electronic GmbH)を用いて測定する。測定は、機器に付属の説明書に記載される標準的な方法で実施した。測定は5回実施し、その平均値を測定値とした。
有意差検定として、無塗布群に対する塗布群の差について、各測定日(塗布4週後、塗布8週後)での比較として対応のあるt検定を用いた。図中、#はP<0.05で有意差があったことを示す。
皮膚表面きめの評価は、皮膚検体サンプルを作製して行った。皮膚検体サンプルは、反射用レプリカ解析システムASA-03R(アサヒバイオメッド)を用い、付属の説明書に記載される方法で皮膚表面形態のレプリカを作成し、画像撮影して評価した。
これらの効果が全身で示されることを確認する目的で、下記試験を実施した。本試験例は、健常男性7名、年齢39〜57歳(平均49.0歳)を被験者として行われた。被験者の左右一方の踵部に4×4 cmの領域を設置し、これを試験部位とした。左右一方の試験部位に試験液(AMP0.5%と精油混合物0.03%を含むクリーム製剤)を塗布し、他方の試験部位は無塗布とした。塗布量は、1回につき約0.2gを、1日2回(午前・午後)とし、塗布時間帯は午前塗布を6:00から12:00までの間、午後塗布を18:00から24:00までの入浴後とした。
本試験例は、健常男性5名、年齢47〜57歳(平均53.2歳)を被験者として行われた。被験者の左右の前腕内側部に4×4 cmの領域をそれぞれ2カ所ずつ(肘側と手首側)設置し、これを試験部位とした。左右一方の肘側塗布部位に試験液(上記試験例3で用いたスキンミルク)を塗布、他方の肘側塗布部にアデノシン一リン酸及び精油を含有しない市販の一般的なスキンミルク(一般製剤)を塗布した。塗布回数は1日2回(午前・午後)とし、塗布時間帯は午前塗布を6:00から12:00までの間、午後塗布を18:00から24:00までの入浴後とした。塗布量は1回につき約0.05g(使用した容器の1滴分)とした。
以下に本発明の外用組成物の処方例を示すが、本発明はこれらに限定されない。ローション、乳液及び美容液は、各処方例に示される組成に基づいて常法により調製することができる。なお、各処方例の合計量を100重量%として記載する。
Claims (2)
- 以下の(A)成分及び(B)成分を含有する外用組成物:
(A)精油;
(B)プリン塩基及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種。 - (B)成分が、アデノシンのリン酸エステル又はその塩である、請求項1に記載の外用組成物。
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