JP2010052196A - 保護シート - Google Patents
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Abstract
【解決手段】基材層と粘着層からなる保護シートであって、基材層を構成する基材樹脂は、エポキシ樹脂と硬化剤の複合体であり、エポキシ樹脂はトリアジン骨格を有し、硬化剤は分子内にエーテル結合もしくはエステル結合を含んだものである。粘着層を構成する粘着樹脂は、シリコーンとビスフェノールA型エポキシ樹脂の共重合体と、エーテル結合もしくはエステル結合を分子内に含む硬化剤の複合体である。シリコーンは粘着樹脂の35〜65質量%である。ビスフェノールA型エポキシ樹脂は粘着樹脂の末端部に配置されている。
【選択図】なし
Description
〈基材層の樹脂組成物の作製〉
トリアジン骨格を含むエポキシ樹脂(日産化学工業社製TEPIC−PAS 26)と前記エポキシ樹脂100質量部に対して酸無水物系硬化剤 (新日本理化社製TH)を120質量部添加し、硬化促進剤としてイミダゾール系化合物(四国化成社製キュアゾール2E4MZ(登録商標))を0.5質量部用いた。炭素繊維フィラー(昭和電工社製VGCF−S)を基材樹脂100質量部に対して0.5質量部添加し、この配合部材に添加剤としてカップリング剤(信越化学工業社製KBM403)を1質量部添加し、これらによって基材層の樹脂組成物を作製した。
この基材層の樹脂組成物を、厚さ0.05mmのPET(ポリエチレンテレフタレート)製のフィルム上に、硬化後の厚さが0.03mmになるように塗布し、130℃90分加熱乾燥させ、これにより基材層を作製した。
シリコーンとビスフェノールA型エポキシ樹脂の共重合体であるエポキシ樹脂(nano resins社製albiflex348(登録商標))と前記エポキシ樹脂100質量部に対してアミン系硬化剤(三井ファインケミカル社製ジェファーミンT403(登録商標))を6質量部添加し、これらにより粘着層の樹脂組成物を作製した。
作製された基材層の樹脂面上に、粘着層の樹脂組成物を0.06mmになるように塗布し、130℃120分加熱乾燥し、これにより電子部品用保護シートを作製した。
保護シートの表面抵抗率は、基材層に対してアジデントテクノロジー社製のR8340Aを使用し、JIS K 6911、5.13に準拠し、表面抵抗率を測定した。この結果を表1に示す。
幅20mm、長さ50mmの帯状に切り出した保護シートの粘着層面をソーダガラスに室温で貼り付けしたのち、30℃の各種溶剤中に10分間浸漬し、耐薬品性は浸漬中の剥離の有無で評価し、膨潤度は浸漬前後のシート重量を測定し、下式より評価した。この結果を表2に示す。
保護シートの透過率は、島津製作所社製のUV−2400を使用し、波長400nm〜700nmにおける光透過率を測定した。この結果を表3に示す。
基材層の樹脂を、トリアジン骨格を含むエポキシ樹脂(日産化学工業社製TEPIC−PAS 26(登録商標))と前記エポキシ樹脂100質量部に対してアミン系硬化剤(三井ファインケミカル社製 ジェファーミンT403(登録商標))を50質量部用いる他は実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
粘着層の樹脂を、シリコーンとビスフェノールA型エポキシ樹脂の共重合体であるエポキシ樹脂(nano resins社製albiflex348(登録商標))と前記エポキシ樹脂100質量部に対して酸無水物系硬化剤(新日本理化社製 リカシッドHF−80(登録商標))を26質量部用いるほかは実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
シリコーンとビスフェノールA型エポキシ樹脂の共重合体であるエポキシ樹脂(nano resins社製albiflex348(登録商標))と前記エポキシ樹脂100質量部に対してアミン系硬化剤(三井ファインケミカル社製ジェファーミンT403(登録商標))を6質量部添加した。炭素繊維フィラー(昭和電工社製VGCF−S)を樹脂100質量部に対して0.5質量部添加し、この配合部材に添加剤としてカップリング剤(信越化学工業社製 KBM403)を1質量部添加し、これらによって単層からなる保護シートの樹脂組成物を作製した。
この樹脂組成物を、厚さ0.05mmのPET製のフィルム上に、硬化後の厚さが0.10mmになるように塗布し、130℃90分加熱乾燥させ、これにより単層からなる保護シートを作製した。このほかは実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
基材層の樹脂を、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン社製ep828)と前記エポキシ樹脂100質量部に対してアミン系硬化剤(三井ファインケミカル社製ジェファーミンD400(登録商標))を50質量部用いるほかは実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
基材層の樹脂を、トリアジン骨格を含むエポキシ樹脂(日産化学工業社製TEPIC−PAS 26)と前記エポキシ樹脂100質量部に対してノボラック型アルキルフェノール樹脂(大日本インキ化学工業社製フェノライトVH−4150)を73質量部用い、硬化促進剤としてイミダゾール系化合物(四国化成社製キュアゾール2E4MZ(登録商標))を1質量部用いる他は実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
粘着層の樹脂を、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン社製 ep828)と前記エポキシ樹脂100質量部に対してアミン系硬化剤(三井ファインケミカル社製ジェファーミンT403(登録商標))を40質量部用いるほかは実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
粘着層の樹脂を、シリコーンとビスフェノールA型エポキシ樹脂の共重合体であるエポキシ樹脂(nano resins社製albiflex348(登録商標))と前記エポキシ樹脂100質量部に対してノボラック型フェノール樹脂(大日本インキ化学工業社製フェノライト TD−2131(登録商標))を8質量部用い、硬化促進剤としてイミダゾール系化合物(四国化成社製キュアゾール2E4MZ(登録商標))を1質量部用いるほかは実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
基材層に添加するフィラーとして、導電性酸化チタン(石原産業社製FT−4000)を基材樹脂100質量部に対して43質量部用いるほかは実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
基材層に添加するフィラーとして、カーボンブラック(電気化学工業社製アセチレンブラック)を基材樹脂100質量部に対して0.5質量部用いるほかは実施例1と同様に試験した。結果を表1、表2、表3に示す。
Claims (2)
- 基材層と粘着層からなる保護シートであって、基材層を構成する基材樹脂は、エポキシ樹脂と硬化剤の複合体であり、エポキシ樹脂はトリアジン骨格を有し、硬化剤は分子内にエーテル結合もしくはエステル結合を含んだものであり、粘着層を構成する粘着樹脂は、シリコーンとビスフェノールA型エポキシ樹脂の共重合体と、エーテル結合もしくはエステル結合を分子内に含む硬化剤の複合体であり、シリコーンは粘着樹脂の35〜65質量%であり、ビスフェノールA型エポキシ樹脂は粘着樹脂の末端部に配置されたことを特徴とする保護シート。
- 基材樹脂には炭素繊維が含有され、炭素繊維の炭素繊維長が100μm以下、かつ、「炭素繊維長/炭素繊維の直径」の値が100以上であることを特徴とする請求項1記載の保護シート。
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