JP2010024364A - 樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)エポキシ化合物、(B)ノボラック樹脂、(C)光カチオン重合開始剤、(D)フィラーを含有する樹脂組成物。(A)エポキシ化合物は(a−1)脂環式エポキシ化合物と(a−2)芳香環を有するエポキシ樹脂を含有する。(D)フィラーが扁平タルクである。さらに(E)シランカップリング剤を含有する。(B)ノボラック樹脂の軟化点は、50℃以上150℃以下である。(B)ノボラック樹脂の水酸基当量は、80〜130(g/eq)の範囲である。(D)フィラーの粒子径は、0.1〜20μmである。
【選択図】なし
Description
(A)エポキシ化合物、
(B)ノボラック樹脂、
(C)光カチオン重合開始剤、
(D)フィラー
(A)エポキシ化合物が(a−1)脂環式エポキシ化合物と(a−2)芳香環を有するエポキシ樹脂を含有することを特徴と該樹脂組成物であり、(B)ノボラック樹脂の軟化点が50℃以上150℃以下であることを特徴とする該樹脂組成物であり、(B)ノボラック樹脂の水酸基当量が、80〜130(g/eq)の範囲であることを特徴とする該樹脂組成物であり、(D)フィラーが扁平であることを特徴とする該樹脂組成物であり、(D)フィラーの粒子径が0.1〜20μmであることを特徴とする該樹脂組成物であり、(D)フィラーがタルクであることを特徴とする該樹脂組成物であり、さらに(E)シランカップリング剤を含有することを特徴とする該樹脂組成物であり、該樹脂組成物の粘度が、せん断速度:10〜100(1/s)の範囲で、せん断粘度:10〜500Pa・sの範囲であることを特徴とする樹脂組成物であり、該樹脂組成物の速度勾配を(式1)にて定義した場合、速度勾配が1〜2の範囲であることを特徴とする樹脂組成物であり、
(式1)
速度勾配=(10(1/s)でのせん断粘度)÷(100(1/s)でのせん断粘度)
該樹脂組成物を含有することを特徴とするエネルギー線硬化性樹脂組成物であり、該樹脂組成物からなる接着剤であり、該樹脂組成物からなる硬化体であり、該エネルギー線硬化性樹脂組成物に光照射をした後に、後加熱処理を行うことを特徴とする硬化方法である。
本願明細書において、エネルギー線硬化性樹脂組成物とは、エネルギー線を照射することによって硬化させることができる樹脂組成物を意味する。ここで、エネルギー線とは、紫外線、可視光線等に代表されるエネルギー線を意味する。
本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は、(A)エポキシ化合物を必須成分とする。エポキシ化合物を用いることにより、本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は優れた接着性、低透湿性、接着耐久性を示す。
本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物には、さらにノボラック樹脂を含有することで、優れた高精度塗布性と低透湿性を両立できる。
本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は、(C)光カチオン重合開始剤を含有する。光カチオン重合開始剤を用いることで、本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は紫外線等のエネルギー線照射により硬化可能となる。
本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は、(D)フィラーを含有する。(D)フィラーを含有することにより、本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は、優れた高精度塗布性、接着性、低透湿性、接着耐久性を提供できる。
本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は、シランカップリング剤を含有してもよい。シランカップリング剤を含有することにより、本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は、優れた接着性及び接着耐久性を示す。
本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物は、脂肪族エポキシ化合物、オキセタン化合物、ビニルエーテル化合物等の他のカチオン重合性化合物を目的の物性を損なわない範囲で含有してもよい。
本実施形態に係るエネルギー線硬化性樹脂組成物の製造方法については、上記の材料を十分に混合できれば特に制限はない。材料の混合方法としては、プロペラの回転に伴う撹拌力を利用する撹拌法、ロール練り混込み法、サンドミルや自転公転による遊星式撹拌機等の通常の分散機を使用する混合方法等が挙げられる。これらの混合方法は、低コストで、安定した混合を行えるので好ましい。
本実施形態において、エネルギー線硬化性樹脂組成物の硬化、接着に用いられる光源としては、ハロゲンランプ、メタルハライドランプ、ハイパワーメタルハライドランプ(インジウム等を含有する)、低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、キセノンエキシマランプ、キセノンフラッシュランプ、ライトエミッティングダイオード(以下、LEDという)等が挙げられる。これらの光源は、それぞれの光重合開始剤の反応波長に対応したエネルギー線の照射を効率よく行えるので、好ましい。
本実施形態において、エネルギー線硬化性樹脂組成物の粘度は、優れた高精度塗布性を得るために、せん断速度:10〜100(1/s)の範囲で、せん断粘度:10〜500Pa・sの範囲であることが好ましく、特に20〜400Pa・sの範囲であることがより好ましい。せん断粘度が10Pa・s以上であれば、接着剤が必要以上に濡れ広がってしまうこともないし、500Pa・s以下であればディスペンサー等市販の塗布装置を用い、高精度に塗布することが可能となる。
速度勾配=(10(1/s)でのせん断粘度)÷(100(1/s)でのせん断粘度)
(A)成分のエポキシ化合物として下記を用いた。
(A−1)3,4−エポキシシクロヘキセニルメチル−3’,4’−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート(ダイセル化学社製「セロキサイド2021P」)
(A−2)ビスフェノールF型エポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン社製「YL−938U」)
(B−1)フェノールノボラック樹脂(大日本インキ化学工業社製「TD−2131」)
(B−2)フェノールノボラック樹脂(大日本インキ化学工業社製「TD−2090」)
(B−3)ビスフェノールA型ノボラック樹脂(大日本インキ化学工業社製「KH−6021」)
(C−1)トリアリールスルフォニウム塩ヘキサフルオロアンチモネート(ADEKA社製「アデカオプトマーSP−170」)
(D−1)ハイフィラー 5000PJ(松村産業社製)
(D−2)SG−95(日本タルク社製)
(D−3)ミストロンベーパー(日本ミストロン社製)
(D−4)球状シリカ(電気化学工業社製「デンカ溶融シリカFB−5SDX)
(E−1)γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越シリコーン社製 「KBM−403」)
粘度測定は、レオメーター(日本シイベルヘグナー社製「MCR−301」)を用い、下記条件にて、せん断速度10(1/s)と100(1/s)の時のせん断粘度を測定した。
・プレート:円形平板25mmφ
・試料厚:0.1mm
・ノーマルフォース:0N
・温度:25±0.5℃
(式2)
速度勾配=(10(1/s)でのせん断粘度)÷(100(1/s)でのせん断粘度)
樹脂組成物の硬化物性及び接着性の評価に際しては、下記光照射条件により硬化させた。
無電極放電メタルハライドランプ搭載UV硬化装置(フュージョン社製)により、365nmの波長の積算光量4,000mJ/cm2の条件にて光硬化させた後、80℃のオーブン中で、30分間の後加熱処理を実施した。
厚さ0.1mmのシート状の接着剤硬化体を前記光硬化条件にて作製し、JIS Z0208「防湿包装材料の透湿度試験方法(カップ法)」に準じ、吸湿剤として塩化カルシウム(無水)を用い、雰囲気温度60℃、相対湿度90%の条件で評価した。
ホウ珪酸ガラス試験片「25mm縦×25mm横×2.0mm厚、テンパックス(登録商標)」を2枚用い、接着面積0.5cm2、接着厚み80μmで前記光硬化条件にて接着剤を硬化させた。硬化後、接着剤で接合した試験片を用い、引張剪断接着強さ(単位:MPa)を、温度23℃、相対湿度50%の環境下で引張速度10mm/分で測定した。
ホウ珪酸ガラス試験片「25mm縦×25mm横×2.0mm厚、テンパックス(登録商標)」を2枚用い、接着面積0.5cm2、接着厚み80μmで前記光硬化条件にて接着剤を硬化させた。硬化後、接着剤で接合した試験片を用い、プレッシャークッカー(以下、PCTという)121℃、100%RH、2atmの雰囲気下に10時間暴露し、暴露後の試験片の引張剪断接着強さ(単位:MPa)を、温度23℃、相対湿度50%の環境下で引張速度10mm/分で測定し、接着保持率を下記式にて求め、接着保持率50%以上のものを耐久性良好とした。
接着保持率(%)=(PCT後の引張剪断接着強さ)÷(初期の引張剪断接着強さ)×100
Claims (14)
- 下記成分を含有することを特徴とする樹脂組成物。
(A)エポキシ化合物、
(B)ノボラック樹脂、
(C)光カチオン重合開始剤、
(D)フィラー - (A)エポキシ化合物が(a−1)脂環式エポキシ化合物と(a−2)芳香環を有するエポキシ樹脂を含有することを特徴とする請求項1に記載の樹脂組成物。
- (B)ノボラック樹脂の軟化点が50℃以上150℃以下であることを特徴とする請求項1ないし2に記載の樹脂組成物。
- (B)ノボラック樹脂の水酸基当量が、80〜130(g/eq)の範囲であることを特徴とする請求項1ないし3に記載の樹脂組成物。
- (D)フィラーが扁平であることを特徴とする請求項1ないし4に記載の樹脂組成物。
- (D)フィラーの粒子径が0.1〜20μmであることを特徴とする請求項1ないし5に記載の樹脂組成物。
- (D)フィラーがタルクであることを特徴とする請求項1ないし6に記載の樹脂組成物。
- さらに(E)シランカップリング剤を含有することを特徴とする請求項1ないし7のいずれかに1項に記載の樹脂組成物。
- 請求項1ないし8のいずれか1項に記載の樹脂組成物の粘度が、せん断速度:10〜100(1/s)の範囲で、せん断粘度:10〜500Pa・sの範囲であることを特徴とする樹脂組成物。
- 請求項1ないし9のいずれか1項に記載の樹脂組成物の速度勾配を(式1)にて定義した場合、速度勾配が1〜2の範囲であることを特徴とする樹脂組成物。
(式1)
速度勾配=(10(1/s)でのせん断粘度)÷(100(1/s)でのせん断粘度) - 請求項1ないし10のいずれか1項に記載の樹脂組成物を含有することを特徴とするエネルギー線硬化性樹脂組成物。
- 請求項1ないし10のいずれか1項に記載の樹脂組成物からなる接着剤。
- 請求項1ないし10のいずれか1項に記載の樹脂組成物からなる硬化体。
- 請求項11に記載のエネルギー線硬化性樹脂組成物に光照射をした後に、後加熱処理を行うことを特徴とする硬化方法。
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