JP2009538366A - 液体ジメチルエーテルによる高度不飽和脂質の抽出 - Google Patents
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Abstract
Description
高度不飽和脂質(脂肪酸鎖中に3つ以上の不飽和部位と18個以上の炭素を有する脂質)は、人体内で多様な代謝性役割を有する。これらは、新生児の脳及び視力の発達に重要であり、さらに、心臓血管系的健康、精神的健康、免疫状態及び炎症性状態のためにも有利でありうる。これらの脂質の生物学的性質は、存在する脂肪酸の種類に通常依存し、高度不飽和脂肪酸を含有する脂質が最もバイオアクティブである。一般に、これらの高度不飽和脂肪酸は陸生植物及び動物では複合脂質中にのみ有意な量で見出されるが、海洋動物の中性脂質及び複合脂質中の両方にも出現する可能性がある。
発明の説明
本発明は、第1態様では、植物又は動物材料から高度不飽和脂肪酸を含有する脂質を得る方法であって、(i)該材料を液体ジメチルエーテルと接触させて、脂質を含有するジメチルエーテル溶液と、植物又は動物材料の残渣を得る工程;(ii)該溶液を植物又は動物材料の該残渣から分離する工程;及び(iii)該溶液から脂質を回収する工程を含む方法を提供する。
好ましくは、中性脂質を該溶液から、複合脂質と一緒に回収する。その後に、好ましくは、中性脂質を複合脂質から分離する。
好ましくは、複合脂質の1種類以上が、リン脂質、ガングリオシド、糖脂質、セレブロシド、又はスフィンゴ脂質であり、典型的にはリン脂質である。該リン脂質は、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、スフィンゴミエリン、カルジオリピン、プラズマローゲン、アルキルアシルリン脂質、ホスホノ脂質、リゾリン脂質、セラミド・アミノエチルホスホネート、及びホスファチジン酸のいずれか1つ以上を含むことができる。該糖脂質は、ガラクト脂質、ガングリオ脂質、スルホキノボイスルジアシルグリセリド(sulphoquinovoysldiacylglycerides)、タウロ糖脂質、グリコスフィンゴリン脂質、及びマンノシル脂質を包含することができる。
別の態様では、本発明は、本発明の方法によって得られる、高度不飽和脂肪酸を含有する脂質を提供する。
別の態様では、本発明は、本発明の方法によって得られる中性脂質を提供する。
さらに他の態様では、本発明は、高度不飽和脂肪酸を含有する脂質が本発明の方法によって抽出されている植物又は動物材料を提供する。
定義
脂肪酸とは、典型的に炭素原子6個以上の炭化水素鎖を有する、任意の飽和又は不飽和脂肪族カルボン酸を意味する。脂肪酸は、炭素原子数(例えば、C20)、不飽和結合部位の数(例えば、C20:4)、脂肪酸のメチル末端からの第1不飽和結合部位の位置(例えば、C20:4 w−3)、及び不飽和結合部位を分離する炭素数に従って分類される。通常は、1個の炭素が不飽和結合部位を分離する(“メチレン中断型(methylene interrupted)”として知られる)、そして共役している(不飽和結合部位を分離する炭素が存在しない)場合のみ、短縮命名法で略称される、又は2個以上の炭素(more than one carbon)によって分離されている場合(“非メチレン中断型(non-methylene interrupted)”として知られる)には、脂肪酸のメチル末端からの該炭素の位置が記録される(例えば、5、11、14 C20:3)。脂肪酸は、中性脂質と複合脂質の両方の構成要素である。中性脂質では、脂肪酸のみがエステル結合又はエーテル結合を介してグリセロールに結合する。脂肪酸は、非結合状態で存在することもでき、その場合には、“遊離脂肪酸”と呼ばれる。複合脂質では、脂肪酸とその他の(極性)構成要素がグリセロールに結合する。
高度不飽和脂肪酸(HUFA)は、脂肪酸鎖中に3個以上の不飽和結合部位と、18個以上の炭素原子を有する脂肪酸を意味する。例には、アラキドン酸(AA)、α−(ALA)とγ−リノレン酸(GLA)、ピノレン酸、シアドン酸、コランビン酸、ジホモリノレン酸、ジホモピノレン酸、ジュニペロン酸、ステアリドン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサペンタエン酸(DPA)、及びドコサヘキサエン酸(DHA)が包含される。
臨界点とは、物質の液体と水蒸気の状態が同一になる点を意味する。
本発明は、植物又は動物材料から高度不飽和脂肪酸を含有する脂質を得る方法であって、(i)該材料を液体ジメチルエーテルと接触させて、脂質を含有するジメチルエーテル溶液と、植物又は動物材料の残渣を得る工程;(ii)該溶液を植物又は動物材料の該残渣から分離する工程;及び(iii)該溶液から脂質を回収する工程を含む方法を提供する。
下記の4つの非限定的な一般的手段は、本発明の方法をどのように実施することができるかを示す。
a.植物又は動物組織を30%以下の水分含量にまで乾燥させる、水分含量は、必要に応じてDMEが水も含有することを保証するように選択する。
b.該植物材料を、2mm以下の粒度にまで摩砕する。
c.該植物又は動物材料を特定の条件において液体DMEと接触させる。
d.該植物又は動物材料から負荷DME(laden DME)を分離する。
e.該DMEからHUFA富化脂質抽出物を回収する。
f.中性脂質から相分離によってDME水和複合脂質を分離する。
g.水和複合脂質からDMEを除去する。
2.DME抽出後のCO2抽出
a.該植物又は動物組織を10%以下の水分含量にまで乾燥させる。
b.該植物材料を、2mm以下の粒度にまで摩砕する。
c.該植物又は動物材料を特定の条件において液体DMEと接触させる。
d.該植物又は動物材料から負荷DMEを分離する。
e.該DMEからHUFA富化複合及び中性脂質抽出物を回収する。
f.HUFA富化複合脂質抽出物を超臨界CO2と接触させる。
g.超臨界CO2と溶解中性脂質から中性脂質減損HUFA富化複合脂質を分離し、回収する。
h.該CO2から中性脂質を回収する。
a.該植物又は動物組織を10%以下の水分含量にまで乾燥させる。
b.該植物材料を、2mm以下の粒度にまで摩砕する。
c.該植物又は動物材料を特定の条件において超臨界CO2と接触させる。
d.該中性脂質減損植物又は動物材料から超臨界CO2を分離する。
e.該CO2から中性脂質を回収する。
f.植物又は動物材料を液体DMEと特定の条件において接触させる。
g.該植物又は動物材料から負荷DMEを分離する。
h.該DMEからHUFA富化複合脂質抽出物を回収する。
a.該バイオマスを必要に応じて凍結する。
b.凍結した植物又は動物材料を、必要に応じて、5mm以下の粒度にまで摩砕する。
c.該植物又は動物材料を特定の条件において液体DMEと接触させる。
d.該植物又は動物材料から負荷DMEを分離する。
e.該DMEからHUFA富化脂質抽出物と水分を回収する。
f.該脂質から水分を分離する。
g.HUFA富化脂質物質を特定の条件において超臨界CO2と接触させる。
h.超臨界CO2と溶解中性脂質から、該中性脂質減損HUFA富化複合脂質(neutral-lipid depleted HUFA-rich complex lipid )を分離し、回収する。
i.該CO2から該中性脂質を回収する。
新鮮なウシ肝臓全体約8kgを地元の食肉加工プラントから入手した。該肝臓から、皮膚脂肪沈着物(cutaneous fat deposits)、軟骨及び皮膚を除去して、次に、該肝臓を複数の大きなチャンク(chunks)に切断した。これらのチャンクをミンチング・デバイス(mincing device)に通して、チャンキー・ペーストを得た。次に、肝臓ミンチ(minced liver)7913.5gを凍結乾燥トレーに載せて、これらのトレーを次に、固体が完全に凍結するまで、フリーザーに入れた。該トレーを次に凍結乾燥器に入れて、約2〜5%の水分含量になるまで乾燥させた。31.9%の固体収率が得られ、抽出前の摩砕のための材料2526.7gが得られた。トレーからの固体を、〜1mmのホールサイズを有するシーブ・プレートを備えたナイフミルで摩砕した。細かく摩砕した固体を次に、近臨界DMEによって40bar及び313Kにおいて抽出した。近臨界DME29.316kgを該固体(2472.6g)に一定の流速で90分間、連続的に通した。該DMEを、固体に通した後に、減圧バルブ及び熱交換器に連続的に通して、分離容器に入れた、ここで直ちにDMEはガスに転化した。脂質が該ガスから沈殿し、該分離容器から回収された。該DMEは、コンデンサー/サブクーラー熱交換器とポンプを介して該抽出容器に再循環させた。脂質363.69gが13.96%の収率で得られた。該脂質はリン脂質53%を含有し、該リン脂質のうち、46.2%はホスファチジルコリン(PC)であり、10.2%は. ホスファチジルイノシトール(PI)であり、2.3%はホスファチジルセリン(PS)であり、16.6%はホスファチジルエタノールアミン(PE)であり、3.9%はスフィンゴミエリン(SM)であり、6.6%はカルディオリピン(CL)であり、そして8%は同定されなかった。全脂質はアラキドン酸(AA)4.5%、ドコサペンタエン酸(DPA)7.4%、エイコサペンタエン酸(EPA)2.1%、及びα−リノレン酸(AA)5.9%を含有した。該脱脂肝臓は、スポーツ栄養サプルメントとして使用可能である。
新鮮なウシ心臓全体約8kgを地元の食肉加工プラントから入手した。該心臓から、皮膚脂肪沈着物及び軟骨を除去して、次に、該肝臓を複数の大きなチャンクに切断した。これらのチャンクをミンチング・デバイスに通した。次に、心臓ミンチ(minced heart)を凍結乾燥トレーに載せて、これらのトレーを次に、固体が完全に凍結するまで、フリーザーに入れた。該トレーを次に凍結乾燥器に入れて、約2〜5%の水分含量になるまで乾燥させた。22.7%の固体収率が得られ、抽出前の摩砕のための材料1725.7gが得られた。トレーからの固体を、〜1mmのホールサイズを有するシーブ・プレートを備えたナイフミルで摩砕した。細かく摩砕した固体を次に、近臨界DMEによって40bar及び313Kにおいて抽出した。近臨界DME29.52kgを該固体に90分間の期間にわたって連続的に通した。該DMEを、固体に通した後に、減圧バルブ及び熱交換器に連続的に通して、分離容器に入れた、ここで直ちにDMEはガスに転化した。脂質が該ガスから沈殿し、該分離容器から回収された。該DMEは、コンデンサー/サブクーラー熱交換器とポンプを介して該抽出容器に再循環させた。脂質202.71gが12.3%の収率で得られた。該脂質はリン脂質30.0%を含有し、該リン脂質のうち、28.3%はホスファチジルコリン(PC)であり、4.4%はホスファチジルイノシトール(PI)であり、0%はホスファチジルセリン(PS)であり、13.7%はホスファチジルエタノールアミン(PE)であり、6.6%はスフィンゴミエリン(SM)であり、27.9%はカルディオリピン(CL)であり、そして12.2%は同定されなかった。全脂質はアラキドン酸(AA)5.6%、ドコサペンタエン酸(DPA)2.0%、エイコサペンタエン酸(EPA)2.8%、及びα−リノレン酸(AA)5.9%を含有した。
この実施例は、固体原料物質から中性脂質を最初に抽出してから、DMEによって再抽出して、HUFAに富んだ複合脂質濃縮物を得ることができることを示す。この実施例はさらに、噴霧乾燥粉末からの複合脂質の高い収率を得るためには高い抽出温度を用いなければならないことも示す。噴霧乾燥卵黄粉末10.67kgを超臨界CO2によって300bar及び313Kにおいて抽出した。超臨界CO2530.34kgを該固体に連続的に通して、次に続いて、2つの減圧段階に通して、圧力を最初に313Kにおいて90barに下げて、中性脂質のみを含有する卵油(4.26kg、収率40.0質量%)を回収し、次に323Kにおいて58barに下げて、少量の中性脂質画分(0.26kg、収率2.4質量%)を回収した。該中性脂質はアラキドン酸とドコサヘキサエン酸の各々1%未満を含有した。次に、実施例1及び2と同様に、中性脂質減損卵黄粉末2.98kgを液体DME16.24kgによって、293K、40barにおいて60分間抽出した。中性脂質を含まない複合脂質抽出物283.4gが、全脂卵黄粉末の6.8質量%の収率に相当して得られた。該粉末を液体DME13.1kgによって、313Kにおいて上記と同様に50分間再抽出した。中性脂質を含まない複合脂質抽出物さらに191.3gが、全脂卵黄粉末の4.6質量%の追加収率に相当して得られた。したがって、総脂質収率は53.8%であった。中性脂質を含まない複合脂質抽出物の高い収率を得るためには、該粉末を少なくとも313Kの温度で抽出することが必要である。この脱脂卵黄粉末は、低脂肪であることが要求されるベーキング用途に使用可能である。
この実施例は、抽出物相中の少量のDMEを用いて、DME抽出後の複合脂質から中性脂質を分離できることを示す。噴霧乾燥卵黄粉末4.119kgを液体DMEによって、323K及び40barにおいて抽出した。近臨界DME8.517kgを該固体に連続的に通した。該固体に通した後に、該DMEを減圧バルブ及び熱交換器に連続的に通して、加熱分離容器に入れた、ここで直ちにDMEはガスに転化した。脂質が該ガスから沈殿し、該分離容器から加熱バルブを通して回収された。該DMEは、コンデンサー/サブクーラー熱交換器とポンプを介して該抽出容器に再循環させた。該分離容器から回収された液体(2197.86g、収率53.3%)を加熱して、残留DMEの大部分を駆除してから、該液体を遠心分離して、脂質を中性脂質富化相とDME水和複合脂質富化相に分けた。該中性脂質富化相は、総脂質の75.3%から成り、1質量%未満の複合脂質を含有するが、アラキドン酸又はDHAのいずれも含有しない。極性脂質富化相は、総脂質の24.7%から成り、95%を超える極性脂質を含有した。該極性脂質はアラキドン酸含量5.89%とDHA含量2.46%を含有した。
この実施例は、卵黄を凍結乾燥すると、抽出に対する脂質のアベイラビリティ(availability)が改良されることを示す。新鮮な卵は、地元の商店から購入し、次に、手動で卵黄と卵白に分離した。卵白は廃棄した。卵黄は室温において混合してから、丸底真空フラスコに加えて、凍結し、次に凍結乾燥させた。次に、凍結乾燥卵黄73.05gを液体DME598.1gによって40bar及び333Kにおいて抽出した。アラキドン酸2%とDHA1%を含有する黄色液体抽出物47.01gが64質量%の収率で得られた、この収率は、卵黄粉末に対する理論的総脂質収率と同じである。残留卵黄粉末と非抽出凍結乾燥卵黄粉末の水溶性を噴霧乾燥卵黄粉末(脱脂卵黄粉末と非抽出卵黄粉末の両方)と比較した。新鮮噴霧乾燥卵黄粉末と抽出済み噴霧乾燥卵黄粉末の両方は水に不溶性であり、このことは、噴霧乾燥プロセスが変性を生じることを示唆した。凍結乾燥タンパク質(抽出前と後)は、水中で22%溶解性を有したが、新鮮な卵黄タンパク質は58%溶解性であった。該抽出済みタンパク質は低脂肪栄養サプルメントとして使用可能であった。
この実施例は、脱脂イガイ固体中の酵素活性が、脂質の抽出後も保持されることを示す
。凍結した緑イガイ(green-lipped mussel)スラリーを部分的に解凍して、デジューシング装置(dejuicing apparatus)に通して、大きいチャンク(固体)から微細な固体と液体(スラリージュース)を分離する。該スラリーの一部を、実施例12に記載するように加工するために取り分けた。残りのスラリージュースと固体とを別々に凍結乾燥して、次に、最初にDMEで抽出した。得られた粗抽出物を次に、超臨界CO2によって再抽出した。直接凍結させてから、凍結乾燥させたスラリー(表1における全粉末)に対しても、比較のためのDME抽出を行った。幾らかの酵素活性を生じた、磨耗工程及び脱水工程による収率には幾らかの変動性が存在した。乾燥粉末の質量%としての脂質収率、該抽出物複合脂質含量、及び最終生成物のEPAとDHA含量を表1に示す。
この実施例は、DME抽出後にDMEとリン脂質との間に一時的な複合体が形成される(DME−水和)ために、海洋に基づく(marine-based)複合脂質から中性脂質が分離されうることを示す。凍結したホキ魚頭部をミンチング装置(mincer)に通した。この頭部ミンチ(minced heads)を次に、凍結乾燥機トレーに載せ、凍結させ、その後凍結乾燥させた。次に、乾燥した頭部ミンチをナイフミルでさらに摩砕して、粉末にしてから、DMEを用いて40bar及び333Kにおいて抽出した。実施例4に記載した一般的方法を用いて、粉末1970.6gをDME15.408kgによって抽出した。褐色液体の脂質富化抽出物が得られ、これは、放置すると(upon standing)、中性脂質富化相とリン脂質富化相とに分離し始めた。相分離を促進するために、該抽出物を遠心分離した。上部の中性脂質相は僅か2.5%のリン脂質を含有した。下部の“ガム”相はDME水和リン脂質を19.2質量%で含有した。次に、下部相中のDMEを真空下で取り出し、リン脂質33.2%とガングリオシド0.5%を含有する抽出物を得た。この複合脂質濃縮物はEPA5.8%、DHA12.7%及び他のHUFA3.6%を含有した。
この実施例は、HUFAに非常に富んだ複合脂質が魚肉から抽出されうることを示す。新鮮なレモン魚肉を複数個のキューブにカットしてから、凍結乾燥させた。乾燥した魚肉キューブを次にナイフミルでさらに摩砕して、粉末にしてから、DMEを用いて40bar及び333Kにおいて抽出した。実施例1と2に記載した一般的方法を用いて、粉末135.95gをDME886.7gによって抽出した。リン脂質に非常に富んだ(64質量%)黄色半固体の抽出物が2.6%の収率で得られた。該抽出物のリン脂質画分は、PC46.2%、PI7.9%、PS3.5%、PE25.0%、SM5.2%及びCL7.9%を含有した。該抽出物は、特にDHAに富んでおり、DHAは総脂肪酸の24.9%であった。複合脂質抽出物はさらに、DPA4.5%、EPA5.3%及びAA6.7%をも含有した。非変性魚タンパク質は食品サプルメントとして使用可能である。
この実施例は、超臨界CO2を用いて、粗DME抽出物から中性脂質を再抽出することができることと、残留固体から活性ホスホリパーゼ酵素とタンパク質分解酵素の両方を抽出することができることを示す。凍結乾燥したウシ及びブタ膵臓サンプルを液体DMEを用いて、40bar及び333Kにおいて抽出した。実施例1と2に記載した一般的方法を用いて、ウシ膵臓120.72gをDME1193.4gによって抽出した。中性脂質に非常に富んだ、黄色/緑色半固体の抽出物が44.8%の収率で得られた。該抽出物は僅か19%のリン脂質、AA0.7%及びDPA0.7%を含有した。実施例1と2に記載した一般的方法を用いて、ブタ膵臓120.18gをDME1240.2gによって抽出した。中性脂質に非常に富んだ、黄色半固体の抽出物が24.0%の収率で得られた。該抽出物は、僅か13%のリン脂質、AA1.5%を含有したが、EPA又はDPAのいずれも含有しなかった。次に、ウシ及びブタの粗膵臓抽出物を超臨界CO2によって300bar及び333Kにおいて、中性脂質が抽出物としてもはや回収されなくなるまで、再抽出した。その後に、該抽出物と残留複合脂質濃縮物とを再分析した。該ウシ複合脂質は、AA2.3%、EPA1.4%及びALA1.8%を含有した。ブタ複合脂質は、AA4.8%と、EPA及びDPA各1%未満を含有した。次に、ヒツジ及びブタの残留脱脂膵臓固体をそれらのタンパク質分解活性とホスホリパーゼ活性に関して試験した。
この実施例は、高度不飽和脂肪酸を含有する脂質が湿潤バイオマスから直接抽出されうることを示す。商業的に入手した凍結全ホキ魚肝臓を、大きい全体サイズでUrschelグラインダーに通して、該肝臓を複数個のチャンクに切断した。次に、浸軟した肝臓をDMEによって、60℃及び40barにおいて2時間抽出した。DME31.996kgを湿潤肝臓6.7427kgに通した。水分と、高度不飽和脂肪酸含有脂質から成る抽出物2.234kgを入手した。部分的に抽出した残留固体を次に再混合して、DMEによって同じ条件において3時間再抽出した。DME48.46kgを該肝臓に通して、さらに抽出物1.834kgを回収した、これは殆ど水であった。水の蒸発後に、全体で2.3082kgの油が得られた。この油は、DHA9.35%、DPA1.43%、EPA4.91%、C20:4w−3 1.3%、AA0.6%及びC18:3とC18:4w−3 1.9%を含有した。残留固体をトランス−グルタミナーゼ活性に関して試験したが、該酵素はこの抽出プロセスによって不活性化されていた。
この実施例は、松種子をDMEで抽出して、非メチレン中断脂肪酸に富んだ脂質抽出物を得ることができることを示す。松種ビオタ・オリエンタルス(Biota Orientalis)の商業的に入手可能な種子を、DMEによる抽出前に部分的に低温圧縮した(cold-pressed)。残留した低温圧縮種子ケーキは約35質量%の中性油(プレ圧縮基準で(on a prepressed basis)26%)を含有した。圧縮種子ケーキをDMEによって、60℃及び40barにおいて150分間抽出した。DME37.06kgを部分的圧縮種子14.0385kgに通した。抽出物5.942kgが得られた、これは中性脂質、複合脂質及び水の混合物であった。該抽出物を遠心分離によって相に分離した。中性脂質油4.847kgが上部相として単離された。この油は、ジュニペロン酸(C20:4非メチレン中断脂肪酸)9.9%、シアドン酸(C20:3非メチレン中断脂肪酸)4.3%及びα−リノレン酸33.2%を含有した。同定されない複合脂質0.488gが中間相として単離された。これは、主要脂質生成物と同様な脂肪酸組成を有した。
この実施例は、高度不飽和脂肪酸を含有する脂質を動物組織のスラリーから抽出することができることを示す。実施例6で製造された、緑イガイ固体のスラリーを乾燥させずに抽出した。この場合には、微細なイガイ固体(finely divided mussel solids)含有スラリーを高圧において抽出容器中に供給して、同時に該容器内側の縦型静的ミキサー中で40barの圧力及び60℃の抽出温度においてDMEと接触させた。抽出された固体は、該抽出容器の底部上に沈着した。DMEと、溶解した脂質及び水を該容器の頂部から出して、前記実施例に記載したように分離容器につながる、減圧バルブ及び熱交換器に通した。DME52.906kgを333K及び40barにおいて、イガイスラリー溶液6.1359kgと接触させて、真空下で水分の除去後に、HUFAに富んだ(C18:3とC18:4w−3 3.4%;EPA18.7%、DHA11.1%)複合脂質及び中性脂質を含有する抽出物80.4gを得た。残留固体を凍結乾燥させて、乾燥基準で脂質収率を測定して、9.0質量%であることを見出した。次に、凍結乾燥固体を摩砕して、実施例6と同じ方法によって再抽出したが、僅か0.3質量%のさらなる収率が得られたにすぎず、このことは、該スラリーからの抽出が殆ど完了していることを示す。次に、脂質抽出物49.74gを超臨界CO2によって333K及び300barにおいて再抽出して、29.10gの中性脂質を得た(総脂質基準で58.4%収率)。該抽出物はHUFAに富んでいた(C18:3とC18:4w−3 4.0%;EPA20.2%、DHA11.0%)。殆ど全てが実施例6に記載した種類の複合脂質である残渣も、HUFAに富んでいた(C18:3とC18:4w−3 2.4%;EPA17.2%、DHA12.6%)。
この実施例は、高度不飽和脂肪酸を含有する脂質が凍結乾燥オキアミから、最初にCO2による抽出によって中性脂質を抽出し、次にDMEによる抽出によって、HUFAに富んだ複合脂質を抽出することによって、又はDMEを用いてオキアミから総脂質を抽出し、次に、総脂質抽出物を超臨界CO2によって再抽出して、中性脂質を取り出すことによって抽出されうることを示す。12.2%脂質を含有する凍結乾燥オキアミ粉末180.12gを超臨界CO2によって300bar及び314Kにおいて抽出して、脂質11.28gを得た。次に、残留オキアミ粉末をDMEによって40bar及び332Kにおいて抽出して、EPA20%、DHA15.6%及び総HUFA38%を含有する、リン脂質に富んだ脂質3.30gを得た。脂質21.4%を含有する第2オキアミ粉末3.0603kgをパイロット規模でDME17.271kgを用いて、40bar及び357Kにおいて抽出して、脂質富化抽出物652.1gを得た、これは、存在する総脂肪酸のうちEPA14.0%及びDHA9.0%を含有した。次に、この脂質富化抽出物100.32gを超臨界CO226.21kgを用いて300bar及び314Kにおいて再抽出して、リン脂質に非常に富んだ(76.6%)(EPA28.8%、DHA21.9%及び総HUFA55.6%を含有する)非抽出脂質残渣33.04gを得た。
この実施例では、微生物モルチエレラ・アルピナ(strain IRL176)を発酵させて、アラキドン酸に富んだ脂質を得た。次に、該バイオマスを湿潤バイオマスとして又は乾燥物質としてのいずれかで抽出して、アラキドン酸に非常に富んだ抽出物を得た。ポテト・デキストロース寒天(PDA)25mlによって、150mlルー・フラスコ(roux flask)を作製した。このルー・フラスコに胞子ストック(spore stock)0.1mlを接種して、室温において1ヶ月間インキュベートした。濃厚な胞子ストックをPDAルー・フラスコの表面からすくい取って、ポテト・デキストロース培地200mlを有する500mlバッフルなし振とうフラスコ中に接種した。シード振とうフラスコ(seed shake flask)を回転シェーカー(180rpm)上で25℃において96時間インキュベートした。該シード振とうフラスコの15mlサンプルを、グルコース40g/L及び酵母10g/Lを含有する、13x500ml(全体で2000ml)バッフルなし振とうフラスコ中に接種した。生産用振とうフラスコを回転シェーカー(180rpm)上で25℃において7日間インキュベートした。培養物を収穫して、バイオマスを濾過によって回収した(濾紙No.1)。回収した細胞を60℃水で1:1(vol/vol)の濃度において洗浄した。乾燥した細胞重量は12.2g/Lであった。新鮮な湿潤バイオマス218.85gをDMEによって抽出したが、低レベルの脂質を有する、僅か1.89gの抽出物が回収されたに過ぎなかった。このことは、細胞が破裂されなかったことを示唆した。次に、新鮮な湿潤バイオマスの第2バッチ150.14gを凍結させ、続いて摩砕してから、DME2.416kgによって333K及び40barにおいて抽出した。凍結と次の摩砕は細胞を破裂させて、油の抽出を可能にした。油(6.51g)と水(99.53g)の混合物が抽出された。該油は、アラキドン酸31.8%、GLA13.8%及び総PUFA55.9%を含有した。次に、抽出後の残留バイオマス(37.34g)を強制対流オーブン内で313Kにおいて一晩乾燥させて、最終乾燥質量30.02gを得た。次に、この乾燥バイオマスを乳鉢と乳棒で摩砕した。次に、この乾燥バイオマス27.61gをDME0.840kgによって333K及び40barにおいて抽出して、さらに3.87gの脂質を回収した、これはアラキドン酸33.2%、GLA14.1%及び総PUFA57.3%を含有した。
ニツシア・レビス(Nitzschia Laevis)の混合栄養的及び有機栄養的発酵で得られた湿潤バイオマス58.29gを凍結させてから、DME1584gによって、40bar及び333Kにおいて抽出した。総抽出物53.10gが得られた、これは、水43.55gと、中性及び複合脂質(AA2.2%、EPA11.8%及びDHA2.8%を含有した)9.55gから成るものであった。該脂質混合物を真空下での蒸発によって該水から分離した。乾燥脂質混合物2.161gを、超臨界CO2108gを用いて、300bar及び333Kにおいて抽出して、AA1.4%、EPA8.2%及びDHA2.2%のみを含有する中性脂質0.560gを得た。抽出後の残留複合脂質物質は、AA4.2%、EPA20.0%及びDHA3.4%を含有した。
本発明の方法は、例えば、乾燥した若しくは部分的に乾燥した植物若しくは種子(海洋種若しくは陸生種を包含する)或いは動物物品(海洋若しくは陸生種又は微生物を包含する)のような物質から高度不飽和脂質(脂肪酸)を抽出するために有用である。高度不飽和脂質は、幼児の脳及び視力の発達に極めて重要であり、心臓血管系健康、精神的健康、免疫及び炎症状態に対しても有益でありうる。
Claims (32)
- 植物又は動物材料から高度不飽和脂肪酸を含有する脂質を得る方法であって、
(i)該材料を液体ジメチルエーテルと接触させて、脂質を含有するジメチルエーテル溶液と、植物又は動物材料の残渣を得る工程;
(ii)該溶液を植物又は動物材料の該残渣から分離する工程;及び
(iii)該溶液から脂質を回収する工程
を含む方法。 - 工程(i)において該材料との接触後に形成された該溶液が、中性脂質及び複合脂質を含有する、請求項1記載の方法。
- 該中性脂質を該溶液から該複合脂質と共に回収する、請求項2記載の方法。
- 該中性脂質を該複合脂質から分離する、請求項3記載の方法。
- 該複合脂質が、回収工程(iii)中に溶解ジメチルエーテルと共にガム相を形成する、請求項2記載の方法。
- 複合脂質を含有する該ガム相を、中性脂質を含有する該溶液から分離する、請求項5記載の方法。
- 中性脂質を複合脂質から相分離によって分離する、請求項6記載の方法。
- 中性脂質を複合脂質から遠心分離によって分離する、請求項6記載の方法。
- 遠心分離の前に加熱を用いる、請求項8記載の方法。
- 複合脂質を真空乾燥によって乾燥させる、請求項8〜10のいずれかに記載の方法。
- 工程(iii)において該溶液から回収された脂質を近臨界CO2によって、下記工程:
(iv)工程(iii)において溶液から回収した脂質を近臨界CO2と接触させて、中性脂質を含有するCO2溶液と、複合脂質の残渣を得る工程;
(v)中性脂質を含有する該CO2溶液を複合脂質の該残渣から分離する工程;及び
(vi)該CO2溶液から該中性脂質を回収する工程
に従って処理することをさらに含む、請求項1〜10のいずれかに記載の方法。 - 工程(i)において液体ジメチルエーテルと接触させるべき植物又は動物材料を、最初に、近臨界CO2によって、下記工程:
a.該材料を近臨界CO2と接触させて、中性脂質を含有するCO2溶液と植物又は動物材料の残渣を得る工程;
b.該CO2溶液を植物又は動物材料の該残渣から分離する工程;及び
c.該CO2溶液から中性脂質を回収する工程
に従って処理する、請求項1〜11のいずれかに記載の方法。 - 該植物又は動物材料を、使用前に、乾燥させる又は部分的に乾燥させる、請求項1〜12のいずれかに記載の方法。
- 該植物又は動物材料を、該材料中の水分が30重量%未満になるまで、乾燥させる、請求項13に記載の方法。
- 該植物又は動物材料を、該材料中の水分が5重量%以上であるように、乾燥させる、請求項14に記載の方法。
- 該植物又は動物材料を、凍結乾燥によって又は噴霧乾燥によって乾燥させる、請求項13〜15のいずれかに記載の方法。
- 該植物又は動物材料が、凍結されている湿潤バイオマスである、請求項1〜11のいずれかに記載の方法。
- 凍結した湿潤バイオマスを工程(i)の前に摩砕する、請求項17記載の方法。
- 1種類以上の複合脂質が、リン脂質、ガングリオシド、糖脂質、セレブロシド、又はスフィンゴ脂質である、請求項1〜18のいずれかに記載の方法。
- 1種類以上の複合脂質がリン脂質である、請求項1〜19のいずれかに記載の方法。
- 該リン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、スフィンゴミエリン、カルジオリピン、プラズマローゲン、アルキルアシル型リン脂質、ホスホノ脂質、リゾリン脂質、セラミド・アミノエチルホスホネート、及びホスファチジン酸のいずれか1つ以上を含む、請求項20記載の方法。
- 該糖脂質が、ガラクト脂質、ガングリオシド、スルホキノボイスルジアシルグリセリド、タウロ糖脂質、グリコスフィンゴリン脂質、及びマンノシル脂質を包含する、請求項19記載の方法。
- 該脂質中に含有される高度不飽和脂肪酸が、非限定的に、アラキドン酸、α−及びγ−リノレン酸、ピノレン酸、シアドン酸、コランビン酸、ジホモリノレン酸、エイコサテトラエン酸、ジュニペロン酸、ステアリドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、及びドコサヘキサエン酸のいずれか1つ以上を含む、請求項1〜22のいずれかに記載の方法。
- 該植物又は動物材料が、動物の器官、動物の腺、海洋マクロ−及びミクロ−藻類、糸状菌、細菌、酵母、貝類、魚類、海洋無脊椎動物、卵、植物の種子、植物の葉、植物の針、シダの葉、苔、及び地衣類から成る群のいずれか1種類から得られる、請求項1〜23のいずれかに記載の方法。
- 該液体ジメチルエーテルが近臨界ジメチルエーテルである、請求項1〜24のいずれかに記載の方法。
- 請求項1〜25のいずれかに記載の方法によって得られる、高度不飽和脂肪酸を含有する脂質。
- 請求項1〜25のいずれかに記載の方法によって得られる複合脂質。
- 請求項1〜25のいずれかに記載の方法によって得られる中性脂質。
- 請求項1〜25のいずれかに記載の方法によって、高度不飽和脂肪酸含有脂質が抽出された植物又は動物材料。
- 請求項29記載の植物又は動物材料の、ニュートラシューティカルとしての使用。
- 請求項29記載の植物又は動物材料の、食品サプルメントとしての使用。
- 請求項29記載の植物又は動物材料の、酵素の供給材料としての使用。
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