JP2009525982A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009525982A5 JP2009525982A5 JP2008553499A JP2008553499A JP2009525982A5 JP 2009525982 A5 JP2009525982 A5 JP 2009525982A5 JP 2008553499 A JP2008553499 A JP 2008553499A JP 2008553499 A JP2008553499 A JP 2008553499A JP 2009525982 A5 JP2009525982 A5 JP 2009525982A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- hydrogen
- compound
- hydroxy
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- -1 perfluoromethoxy Phenyl Chemical group 0.000 claims description 17
- YQSAPFAPIXRAPH-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[(2,6-dimethylphenyl)methoxy]phenyl]-4-oxobutanethioic s-acid Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1COC1=CC=CC(C(=O)CCC(O)=S)=C1 YQSAPFAPIXRAPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 36
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 32
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 32
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 11
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 8
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 7
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 5
- IWUBRJJSIJACKQ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[(2,6-dimethylphenyl)methoxy]phenyl]-4-hydroxybutanethioic s-acid Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1COC1=CC=CC(C(O)CCC(S)=O)=C1 IWUBRJJSIJACKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 claims 4
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 claims 4
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000031773 Insulin resistance syndrome Diseases 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 claims 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 3
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 claims 3
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims 3
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 claims 2
- 208000003790 Foot Ulcer Diseases 0.000 claims 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 206010057430 Retinal injury Diseases 0.000 claims 2
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 claims 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 2
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims 2
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims 2
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims 1
- 0 *COc1ccccc1 Chemical compound *COc1ccccc1 0.000 description 2
Description
一定の化学化合物は、本明細書では、それらの化学名または以下に示す2文字符号で示される。化合物DH、DIおよびDJは、以上に示した式Iの範囲内に含まれる。
DH 3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル−チオ酢酸
DI 4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−ヒドロキシ−チオブタン酸
DJ 4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−オキソ−チオブタン酸
本明細書に用いられているように、「含む(comprising)」という慣用句は、オープンエンドである。この用語を利用する請求項は、当該請求項に記載の要素以外の要素を含むことができる。
DH 3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル−チオ酢酸
DI 4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−ヒドロキシ−チオブタン酸
DJ 4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−オキソ−チオブタン酸
本明細書に用いられているように、「含む(comprising)」という慣用句は、オープンエンドである。この用語を利用する請求項は、当該請求項に記載の要素以外の要素を含むことができる。
Claims (42)
- インシュリン抵抗性症候群、I型糖尿病およびII型糖尿病を含む糖尿病ならびに多嚢胞卵巣症候群からなる群から選択される状態の治療;または糖尿病に関連するアテローム硬化症、動脈硬化症、肥満、高血圧症、高脂血症、脂肪肝、腎障害、神経障害、網膜障害、足潰瘍もしくは白内障の治療またはそれを発生させる可能性の低減;または高脂血症、悪液質および肥満からなる群から選択される状態の治療のための医薬品の製造における生物活性物質の使用であって、
該生物活性物質は、以下の式の化合物
nは、1または2であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
qは、0または1であり;
tは、0または1であり;
R1は、1個から3個の炭素原子を有するアルキルであり;
R2は、水素、ハロ、1個から3個の炭素原子を有するアルキルまたは1個から3個の炭素原子を有するアルコキシであり;
R3およびR4の一方は水素またはヒドロキシであり、他方は水素であり;またはR3およびR4は一緒になって=Oとなり;
R5は、水素、または1個、2個、3個、4個または5個の炭素原子を有するアルキルであり;
Aは、無置換であるか、ハロ、ヒドロキシ、1個または2個の炭素原子を有するアルキル、ペルフルオロメチル、1個または2個の炭素原子を有するアルコキシおよびペルフルオロメトキシから選択される1個または2個の基で置換されたフェニル;または
3個から6個の環炭素原子を有するシクロアルキルであって、無置換であるか、1個または2個の環炭素がメチルまたはエチルで独立に一置換されたシクロアルキル;または
N、SおよびOから選択される1個または2個の環ヘテロ原子を有する5員または6員の複素環式芳香族環であって、環炭素によって式Iの化合物の残りと共有結合している複素環式芳香族環である)
または該化合物の医薬として許容し得る塩である、使用。 - nは1であり;qは0であり;tは0であり;R2は水素であり;mは0、2または4であり;
Aは、無置換であるか、ハロ、ヒドロキシ、1個または2個の炭素原子を有するアルキル、ペルフルオロメチル、1個または2個の炭素原子を有するアルコキシおよびペルフルオロメトキシから選択される1個または2個の基で置換されたフェニルである、請求項1に記載の使用。 - Aは2,6−ジメチルフェニルである、請求項2に記載の使用。
- R3は水素であり、R4は水素である、請求項3に記載の使用。
- 前記化合物は3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル−チオ酢酸である、請求項4に記載の使用。
- R3およびR4の一方はヒドロキシであり、他方は水素である、請求項3に記載の使用。
- 前記化合物は4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−ヒドロキシ−チオブタン酸である、請求項6に記載の使用。
- R3およびR4は一緒になって=Oとなる、請求項3に記載の使用。
- 前記化合物は4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−オキソ−チオブタン酸である、請求項8に記載の使用。
- 医薬品は経口投与用に処方される、請求項1から9のいずれか一項に記載の使用。
- インシュリン抵抗性症候群、糖尿病、多嚢胞卵巣症候群、高脂血症、脂肪肝、悪液質、肥満、アテローム硬化症および動脈硬化症からなる群から選択される状態を有する哺乳動物対象を治療するための組成物であって、ある量の生物活性物質を含み、
該生物活性物質は、以下の式の化合物
nは、1または2であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
qは、0または1であり;
tは、0または1であり;
R1は、1個から3個の炭素原子を有するアルキルであり;
R2は、水素、ハロ、1個から3個の炭素原子を有するアルキルまたは1個から3個の炭素原子を有するアルコキシであり;
R3およびR4の一方は水素またはヒドロキシであり、他方は水素であり;またはR3およびR4は一緒になって=Oとなり;
R5は、水素、または1個、2個、3個、4個または5個の炭素原子を有するアルキルであり;
Aは、無置換であるか、ハロ、ヒドロキシ、1個または2個の炭素原子を有するアルキル、ペルフルオロメチル、1個または2個の炭素原子を有するアルコキシおよびペルフルオロメトキシから選択される1個または2個の基で置換されたフェニル;または
3個から6個の環炭素原子を有するシクロアルキルであって、無置換であるか、1個または2個の環炭素がメチルまたはエチルで独立に一置換されたシクロアルキル;または
N、SおよびOから選択される1個または2個の環ヘテロ原子を有する5員または6員の複素環式芳香族環であって、環炭素によって式Iの化合物の残りと共有結合している複素環式芳香族環である)
または該化合物の医薬として許容し得る塩である、組成物。 - nは1であり;qは0であり;tは0であり;R2は水素であり;mは0、2または4であり;
Aは、無置換であるか、ハロ、ヒドロキシ、1個または2個の炭素原子を有するアルキル、ペルフルオロメチル、1個または2個の炭素原子を有するアルコキシおよびペルフルオロメトキシから選択される1個または2個の基で置換されたフェニルである、請求項11に記載の組成物。 - Aは2,6−ジメチルフェニルである、請求項12に記載の組成物。
- R3は水素であり、R4は水素である、請求項13に記載の組成物。
- 前記化合物は3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル−チオ酢酸である、請求項14に記載の組成物。
- R3およびR4の一方はヒドロキシであり、他方は水素である、請求項13に記載の組成物。
- 前記化合物は4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−ヒドロキシ−チオブタン酸である、請求項16に記載の組成物。
- R3およびR4は一緒になって=Oとなる、請求項13に記載の組成物。
- 前記化合物は4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−オキソ−チオブタン酸である、請求項18に記載の組成物。
- 前記対象はヒトである、請求項11から19のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記生物活性物質が1日当たり1ミリグラムから400ミリグラムの量で経口投与されるように用いられることを特徴とする、請求項20に記載の組成物。
- 前記状態はインシュリン抵抗性症候群またはII型糖尿病である、請求項11に記載の組成物。
- 前記治療は、糖尿病に関連するアテローム硬化症、肥満、高血圧症、高脂血症、脂肪肝、腎障害、神経障害、網膜障害、足潰瘍および白内障からなる群から選択される糖尿病の症状、または糖尿病の症状を発生させる可能性を低減する、請求項11に記載の組成物。
- インシュリン抵抗性症候群、糖尿病、多嚢胞卵巣症候群、高脂血症、脂肪肝、悪液質、肥満、アテローム硬化症、動脈硬化症からなる群から選択される状態の治療に使用される、経口投与用に適合された医薬組成物であって、医薬として許容し得る担体および1ミリグラムから400ミリグラムの生物活性物質を含み、
該生物活性物質は、以下の式の化合物
nは、1または2であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
qは、0または1であり;
tは、0または1であり;
R1は、1個から3個の炭素原子を有するアルキルであり;
R2は、水素、ハロ、1個から3個の炭素原子を有するアルキルまたは1個から3個の炭素原子を有するアルコキシであり;
R3およびR4の一方は水素またはヒドロキシであり、他方は水素であり;またはR3およびR4は一緒になって=Oとなり;
R5は、水素、または1個、2個、3個、4個または5個の炭素原子を有するアルキルであり;
Aは、無置換であるか、ハロ、ヒドロキシ、1個または2個の炭素原子を有するアルキル、ペルフルオロメチル、1個または2個の炭素原子を有するアルコキシおよびペルフルオロメトキシから選択される1個または2個の基で置換されたフェニル;または
3個から6個の環炭素原子を有するシクロアルキルであって、無置換であるか、1個または2個の環炭素がメチルまたはエチルで独立に一置換されたシクロアルキル;または
N、SおよびOから選択される1個または2個の環ヘテロ原子を有する5員または6員の複素環式芳香族環であって、環炭素によって式Iの化合物の残りと共有結合している複素環式芳香族環である)
または該化合物の医薬として許容し得る塩である、医薬組成物。 - nは1であり;qは0であり;tは0であり;R2は水素であり;mは0、2または4であり;
Aは、無置換であるか、ハロ、ヒドロキシ、1個または2個の炭素原子を有するアルキル、ペルフルオロメチル、1個または2個の炭素原子を有するアルコキシおよびペルフルオロメトキシから選択される1個または2個の基で置換されたフェニルである、請求項24に記載の医薬組成物。 - Aは2,6−ジメチルフェニルである、請求項25に記載の医薬組成物。
- R3は水素であり、R4は水素である、請求項26に記載の医薬組成物。
- 前記化合物は3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル−チオ酢酸である、請求項27に記載の医薬組成物。
- R3およびR4の一方はヒドロキシであり、他方は水素である、請求項26に記載の医薬組成物。
- 前記化合物は4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−ヒドロキシ−チオブタン酸である、請求項29に記載の医薬組成物。
- R3およびR4は一緒になって=Oとなる、請求項26に記載の医薬組成物。
- 化合物は4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−オキソ−チオブタン酸である、請求項31に記載の医薬組成物。
- 経口剤形である、請求項24から32のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 以下の式の化合物
nは、1または2であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
qは、0または1であり;
tは、0または1であり;
R1は、1個から3個の炭素原子を有するアルキルであり;
R2は、水素、ハロ、1個から3個の炭素原子を有するアルキルまたは1個から3個の炭素原子を有するアルコキシであり;
R3およびR4の一方は水素またはヒドロキシであり、他方は水素であり;またはR3およびR4は一緒になって=Oとなり;
R5は、水素、または1個、2個、3個、4個または5個の炭素原子を有するアルキルであり;
Aは、無置換であるか、ハロ、ヒドロキシ、1個または2個の炭素原子を有するアルキル、ペルフルオロメチル、1個または2個の炭素原子を有するアルコキシおよびペルフルオロメトキシから選択される1個または2個の基で置換されたフェニル;または
3個から6個の環炭素原子を有するシクロアルキルであって、無置換であるか、1個または2個の環炭素がメチルまたはエチルで独立に一置換されたシクロアルキル;または
N、SおよびOから選択される1個または2個の環ヘテロ原子を有する5員または6員の複素環式芳香族環であって、環炭素によって式Iの化合物の残りと共有結合している複素環式芳香族環である)
または該化合物の医薬として許容し得る塩。 - nは1であり;qは0であり;tは0であり;R2は水素であり;mは0、2または4であり;
Aは、無置換であるか、ハロ、ヒドロキシ、1個または2個の炭素原子を有するアルキル、ペルフルオロメチル、1個または2個の炭素原子を有するアルコキシおよびペルフルオロメトキシから選択される1個または2個の基で置換されたフェニルである、請求項43に記載の化合物または塩。 - Aは2,6−ジメチルフェニルである、請求項35に記載の化合物または塩。
- R3は水素であり、R4は水素である、請求項36に記載の化合物または塩。
- 前記化合物は3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル−チオ酢酸である、請求項37に記載の化合物または塩。
- R3およびR4の一方はヒドロキシであり、他方は水素である、請求項36に記載の化合物または塩。
- 前記化合物は4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−ヒドロキシ−チオブタン酸である、請求項39に記載の化合物または塩。
- R3およびR4は一緒になって=Oとなる、請求項36に記載の化合物または塩。
- 前記化合物は4−(3−(2,6−ジメチルベンジルオキシ)フェニル)−4−オキソ−チオブタン酸である、請求項41に記載の化合物または塩。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US76454406P | 2006-02-02 | 2006-02-02 | |
PCT/US2007/061441 WO2007092729A2 (en) | 2006-02-02 | 2007-02-01 | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009525982A JP2009525982A (ja) | 2009-07-16 |
JP2009525982A5 true JP2009525982A5 (ja) | 2010-02-12 |
Family
ID=38345875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008553499A Withdrawn JP2009525982A (ja) | 2006-02-02 | 2007-02-01 | 代謝障害の治療のための化合物 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20090176885A1 (ja) |
EP (1) | EP1978948A4 (ja) |
JP (1) | JP2009525982A (ja) |
KR (1) | KR20080097418A (ja) |
CN (1) | CN101378740A (ja) |
AU (1) | AU2007212104A1 (ja) |
CA (1) | CA2639939A1 (ja) |
IL (1) | IL192982A0 (ja) |
NZ (1) | NZ570334A (ja) |
WO (1) | WO2007092729A2 (ja) |
ZA (1) | ZA200806019B (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2513092C (en) * | 2003-02-13 | 2011-11-01 | Wellstat Therapeutics Corporation | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
Family Cites Families (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1561350A (en) | 1976-11-05 | 1980-02-20 | May & Baker Ltd | Benzamide derivatives |
US4474809A (en) * | 1983-01-20 | 1984-10-02 | American Cyanamid Company | Arylglyoxals |
AU576457B2 (en) | 1984-02-14 | 1988-08-25 | Hirai, Hidefumi | Process for preparing p-substituted phenol derivatives |
DE3884825D1 (de) | 1987-02-16 | 1993-11-18 | Konishiroku Photo Ind | Entwickler für lichtempfindliche lithographische Druckplatte, gemeinschaftlich verarbeitungsfähig für den Negativ-Typ und den Positiv-Typ und Entwicklerzusammensetzung für lichtempfindliches Material. |
JPH064544B2 (ja) | 1987-06-19 | 1994-01-19 | 高砂香料工業株式会社 | 光学活性アルコ−ルの製造方法 |
US4923501A (en) | 1987-11-04 | 1990-05-08 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions |
JPH04154773A (ja) | 1990-10-15 | 1992-05-27 | Green Cross Corp:The | チアゾール誘導体 |
JPH04282345A (ja) | 1991-03-11 | 1992-10-07 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 光学活性化合物 |
JPH08501100A (ja) | 1992-09-09 | 1996-02-06 | イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 除草性ベンゼン化合物 |
US5484926A (en) | 1993-10-07 | 1996-01-16 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | HIV protease inhibitors |
JPH06293700A (ja) | 1993-04-08 | 1994-10-21 | Nippon Soda Co Ltd | 6−クロロサリチル酸の製造法 |
GB9315595D0 (en) | 1993-07-28 | 1993-09-08 | Res Inst Medicine Chem | New compounds |
JP3578412B2 (ja) | 1993-08-27 | 2004-10-20 | 三和生薬株式会社 | 新規なベンズアニリド型化合物及び血行促進のために使用する医薬 |
JPH07206658A (ja) | 1994-01-12 | 1995-08-08 | Shiseido Co Ltd | 尋常性座瘡治療剤 |
JPH08119959A (ja) | 1994-10-20 | 1996-05-14 | Oyo Seikagaku Kenkyusho | キサントン誘導体及びこれを有効成分とするモノアミン酸化酵素阻害剤 |
US5728718A (en) | 1994-12-20 | 1998-03-17 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | 2,5-diamino-3,4-disubstituted-1,6-diphenylhexane isosteres comprising benzamide, sulfonamide and anthranilamide subunits and methods of using same |
FR2730731B1 (fr) | 1995-02-20 | 1997-04-04 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de carboxylation d'un ether aromatique |
WO1996028423A1 (fr) | 1995-03-15 | 1996-09-19 | Sankyo Company, Limited | Composes dipeptidiques de structure ahpba |
US5519133A (en) | 1995-06-02 | 1996-05-21 | American Cyanamid Co. | 3-(3-aryloxyphenyl)-1-(substituted methyl)-s-triazine-2,4,6-oxo or thiotrione herbicidal agents |
US6423704B2 (en) | 1995-12-20 | 2002-07-23 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases |
US6194406B1 (en) | 1995-12-20 | 2001-02-27 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease |
WO1997025992A1 (en) | 1996-01-16 | 1997-07-24 | Merck & Co., Inc. | Tocolytic oxytocin receptor antagonists |
EP0906273B1 (en) | 1996-05-24 | 2002-10-16 | Neurosearch A/S | Phenyl derivatives containing an acidic group, their preparation and their use as chloride channel blockers |
JPH1087489A (ja) | 1996-09-13 | 1998-04-07 | Sankyo Co Ltd | Ahpba構造含有ジペプチド化合物を有効成分とする医薬 |
EP1015453A4 (en) | 1997-09-09 | 2001-09-19 | Merck & Co Inc | TYPE 3- (IODOPHENOXYMETHYL) CARBAPENEM ANTIBACTERIALS |
ID23991A (id) | 1997-09-30 | 2000-06-14 | Daiichi Seiyaku Co | Turunan-turunan sulfonil |
GB9914371D0 (en) | 1999-06-18 | 1999-08-18 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
KR100771286B1 (ko) | 2000-06-28 | 2007-10-29 | 암젠 인크 | 퀴놀리닐 및 벤조티아졸릴 ppar-감마 조절물질 |
AR031126A1 (es) | 2000-08-29 | 2003-09-10 | Abbott Lab | Acidos amino(oxo)aceticos inhibidores de la proteina tirosina fosfatasa |
AR035216A1 (es) | 2000-12-01 | 2004-05-05 | Astrazeneca Ab | Derivados de acido mandelico ,derivados farmaceuticamente aceptables, uso de estos derivados para la fabricacion de medicamentos, metodos de tratamiento ,procesos para la preparacion de estos derivados, y compuestos intermediarios |
UA104987C2 (uk) * | 2001-06-12 | 2014-04-10 | Уеллстат Терепьютікс Корпорейшн | Похідні 3-(2,6-диметилбензилокси)фенілоцтової кислоти |
US20050009055A1 (en) * | 2002-07-12 | 2005-01-13 | Affymetrix, Inc. | System and method for examination of microarrays using scanning electron microscope |
WO2004041165A2 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-21 | Wellstat Therapeutics Corporation | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
CA2513092C (en) * | 2003-02-13 | 2011-11-01 | Wellstat Therapeutics Corporation | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
KR101127390B1 (ko) * | 2003-04-15 | 2012-03-23 | 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션 | 대사 질환의 치료용 화합물 |
CN1777576A (zh) * | 2003-04-22 | 2006-05-24 | 维尔斯达医疗公司 | 用于治疗代谢紊乱的化合物 |
NZ543789A (en) * | 2003-04-30 | 2008-03-28 | Wellstat Therapeutics Corp | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
ATE502631T1 (de) * | 2003-08-20 | 2011-04-15 | Wellstat Therapeutics Corp | Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen |
CN1946666A (zh) * | 2004-02-27 | 2007-04-11 | 埃姆艮股份有限公司 | 用于治疗代谢性疾病的化合物、药物组合物和方法 |
UA95613C2 (ru) * | 2005-11-09 | 2011-08-25 | Уеллстат Терепьютикс Корпорейшн | Соединения для лечения расстройсв метаболизма |
NZ569728A (en) * | 2006-01-25 | 2010-11-26 | Wellstat Therapeutics Corp | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
EP1976377A4 (en) * | 2006-01-25 | 2010-06-23 | Wellstat Therapeutics Corp | COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS |
WO2007087506A2 (en) * | 2006-01-25 | 2007-08-02 | Wellstat Therapeutics Corporation | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
EP1983972A4 (en) * | 2006-02-13 | 2012-01-25 | Wellstat Therapeutics Corp | COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS |
ATE530066T1 (de) * | 2006-02-28 | 2011-11-15 | Wellstat Therapeutics Corp | Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen |
EP2001461A4 (en) * | 2006-03-31 | 2010-06-09 | Wellstat Therapeutics Corp | COMBINATION TREATMENT FOR METABOLISM DISEASES |
EP2019673A4 (en) * | 2006-05-18 | 2010-06-16 | Wellstat Therapeutics Corp | COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLISM DISORDER |
AU2007257854B2 (en) * | 2006-06-09 | 2012-04-12 | Wellstat Therapeutics Corporation | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
MX2009001763A (es) * | 2006-08-17 | 2009-02-25 | Wellstat Therapeutics Corp | Tratamiento combinado para trastornos metabolicos. |
US8481595B2 (en) * | 2008-01-15 | 2013-07-09 | Wellstat Therapeutics Corporation | Compounds for the treatment of metabolic disorders |
-
2007
- 2007-02-01 US US12/162,397 patent/US20090176885A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-01 CN CNA2007800042464A patent/CN101378740A/zh active Pending
- 2007-02-01 JP JP2008553499A patent/JP2009525982A/ja not_active Withdrawn
- 2007-02-01 NZ NZ570334A patent/NZ570334A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-02-01 WO PCT/US2007/061441 patent/WO2007092729A2/en active Application Filing
- 2007-02-01 EP EP07763472A patent/EP1978948A4/en not_active Withdrawn
- 2007-02-01 CA CA002639939A patent/CA2639939A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-01 KR KR1020087018948A patent/KR20080097418A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-02-01 AU AU2007212104A patent/AU2007212104A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-07-10 ZA ZA200806019A patent/ZA200806019B/xx unknown
- 2008-07-22 IL IL192982A patent/IL192982A0/en unknown
-
2011
- 2011-02-24 US US13/034,201 patent/US20110166233A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2009531280A5 (ja) | ||
JP2009537559A5 (ja) | ||
JP2009528375A5 (ja) | ||
JP2009528275A5 (ja) | ||
CA2513092A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
CA2521621A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
CA2522738A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
RU2008123000A (ru) | Соединения для лечения метаболических нарушений | |
US10258609B2 (en) | Therapeutic agent for dyslipidemia | |
CA2521589A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
JP2009530398A5 (ja) | ||
JP2010514831A5 (ja) | ||
JP2006524252A5 (ja) | ||
JP2010501010A5 (ja) | ||
JP2010514829A5 (ja) | ||
CA2621404A1 (en) | Novel heterobicyclic derivatives | |
JP2011519865A5 (ja) | ||
JP2015519322A5 (ja) | ||
RU2006108572A (ru) | Соединения для лечения метаболических нарушений | |
JP2004508399A5 (ja) | ||
JP2009524686A5 (ja) | ||
JP2009525982A5 (ja) | ||
EP3366686A3 (en) | Inhibitors of diacylglycerol o-acyltransferase 1 (dgat-1) and uses thereof | |
JP2009539877A5 (ja) | ||
JP2004532267A5 (ja) |