JP2009512735A - 硫化ジアルキルジチオカルバミン酸モリブデンの調製方法 - Google Patents
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Abstract
Description
8つのバッチに関する結果を、下記の表に示す。バッチ8は、縮小生成バッチである。8つのバッチ全ては、「ジトリデシルアミン」としてBASF Corporationから入手可能なビス(C11〜C14分枝状および直鎖状アルキル)アミンを使用して作製した。
圧力無しで調製された市販の固体MoDTC(Molyvan(登録商標)A、R.T.Vanderbilt Company,Inc.から入手可能)は、下記の表に示されるように、低硫化MoDTC化合物を多量に含有する。低硫化MoTDC化合物は、HPLCピーク#1であり、高硫化MoDTC化合物はピーク#2である。本発明の方法によって作製された実験室バッチ9〜14は、下記の表に示されるように、高硫化MoDTCを多量に含有する。
Claims (26)
- 二硫化炭素の通常の沸点よりも高い温度で、圧力の下、金属供給源、水、少なくとも1種の試薬アミン、および二硫化炭素を反応させるステップ
を含む、高度に硫化したジチオカルバミン酸金属を調製するための方法。 - 金属が、+3以上の価数を有する遷移金属である、請求項1に記載の方法。
- 金属がモリブデンである、請求項2に記載の方法。
- 少なくとも、全ての固形分が溶解する時間まで、モリブデン供給源、水、および試薬アミンを反応器内で一緒に加熱するステップと、
反応器に二硫化炭素を導入するステップと
を順に含む、請求項1に記載の方法。 - 固形分が溶解した後、および二硫化炭素を導入する前に、反応器から水を除去するステップをさらに含む、請求項4に記載の方法。
- 二硫化炭素を導入する前に、反応器の内容物を冷却するステップをさらに含む、請求項4に記載の方法。
- 液体ジチオカルバミン酸金属を生成するために、二硫化炭素を導入する前に、反応器を密閉するステップと、反応器の内容物を54C(130F)よりも低く冷却するステップと、反応器を排気するステップとをさらに含む、請求項4に記載の方法。
- 固体ジチオカルバミン酸金属を生成するために、二硫化炭素を導入する前に、反応器を密閉するステップと、反応器の内容物を37.8C(100F)よりも低く冷却するステップとをさらに含む、請求項4に記載の方法。
- 密閉するステップの前に、反応器の内容物を93.3C(200F)よりも低く冷却するステップと、粘度を低下させるのに十分なプロセス・オイルを添加するステップとをさらに含む、請求項7に記載の方法。
- 二硫化炭素の導入後、反応器の内容物を圧力下で加熱して、高度に硫化したジチオカルバミン酸金属が形成される所望の還流温度を実現するステップをさらに含む、請求項7に記載の方法。
- 還流温度が約107〜135C(225〜275F)である、請求項10に記載の方法。
- 還流終了後、未反応の二硫化炭素を除去するステップをさらに含む、請求項11に記載の方法。
- 二硫化炭素の導入後、反応器の内容物を加圧下で加熱して、高度に硫化したジチオカルバミン酸金属が形成される所望の還流温度を実現するステップをさらに含む、請求項8に記載の方法。
- 還流温度が約121〜138C(250〜280F)である、請求項13に記載の方法。
- 反応器の圧力逃がし弁を最大の所望の圧力に設定した状態で、反応器の内容物の温度を、約2時間にわたって還流温度にゆっくりと上昇させる、請求項14に記載の方法。
- 除去後、反応器を真空にし、反応器の内容物を約141〜157C(285〜315F)に上昇させて、残されている二硫化炭素および水の全てを除去するステップをさらに含む、請求項12に記載の方法。
- 還流終了後、未反応の二硫化炭素を除去するステップをさらに含む、請求項13に記載の方法。
- 試薬アミン:モリブデンのモル比が約1.0〜2.1:1.0である、請求項3に記載の方法。
- 試薬アミン:モリブデンのモル比が約1.0〜1.1:1.0である、請求項3に記載の方法。
- 二硫化炭素:モリブデンのモル比が約2.1〜3.5:1.0である、請求項4に記載の方法。
- 二硫化炭素:モリブデンのモル比が約2.2〜3.0:1.0である、請求項20に記載の方法。
- 二硫化炭素:モリブデンのモル比が約2.3〜2.5:1.0である、請求項21に記載の方法。
- モリブデン供給源が、三酸化モリブデン、モリブデン酸、およびモリブデン酸アンモニウムの中から選択される、請求項3に記載の方法。
- モリブデン供給源が三酸化モリブデンである、請求項23に記載の方法。
- 試薬アミンが、1つまたは複数の対称または非対称ジアルキルアミンから選択され、R1およびR2と、2つの異なるアミンが使用される場合のR3およびR4とが同一または異なっており、あるいはこれらの混合物でありR1、R2、R3およびR4は独立に、直鎖または分枝鎖状の飽和または不飽和の、1から40個の炭素原子のアルキル基、6から40個の炭素原子のシクロアルキル基、7から40個の炭素原子のアルキルシクロアルキル基、6から40個の炭素原子のアリール基、7から40個の炭素原子のアリールアルキル基であって、これらのアルキルおよびアリール基がヘテロ原子またはその他のヘテロ原子含有基で置換できるものから選択され、好ましくは分枝鎖状または直鎖状の飽和または不飽和の、2から24個の炭素原子を含有するアルキル基またはヘテロ原子含有アルキル基から選択される、請求項1に記載の方法。
- 過剰な二硫化炭素が添加される、請求項1に記載の方法。
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