JP2009503235A - 導電性接着剤及びこれを包含する生物医学物品 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)感圧性接着剤、
(b)水溶性又は水分散性有機塩化物を含む電解質、及び、
(c)湿潤剤
を含む導電性接着剤組成物を提供する。
伝導体部材、及び、
該伝導体部材に関連する導電性接着剤組成物を含む生物医学電極を提供し、該導電性接着剤組成物は、
(a)感圧性接着剤、
(b)水溶性又は水分散性有機塩化物を含む電解質、及び
(c)湿潤剤
を含む。
本発明の実施形態において、二相連続接着剤組成物は、重合性マイクロエマルション組成物の形態で提供される好適なモノマー及び/又はオリゴマーの重合によって提供される。重合前に、マイクロエマルションは、典型的に、水、フリーラジカル(共)重合性エチレン性不飽和極性親水性又は両親媒性モノマー(単数又は複数)あるいはオリゴマー(単数又は複数)、反応開始剤、有機塩化物電解質、湿潤剤、界面活性剤、及び任意の添加剤を含む水相を包含する。有機相又は油相は、典型的に、(共)重合性エチレン性不飽和疎水性又は両親媒性モノマー(単数又は複数)あるいはオリゴマー(単数又は複数)を含む。マイクロエマルションの構成要素は、あらゆる論理的順序で添加されてよい。例えば、構成要素は、最初に2種以上の別個のブレンドに組み合わされてよい。その後、初期ブレンドは、マイクロエマルションを形成するために組み合わされてよい。好適なマイクロエマルションの構成要素は以下に記載される。
マイクロエマルション組成物は、一般に約2〜約50重量%の水(例えば、脱イオン水)を含む。ある実施形態では、組成物は、マイクロエマルションの全重量を基準として、約5〜約30重量%、ある実施形態では、約6〜約25重量%を含む。水相は、最終PSAに特定の特性を提供するように選択される水溶性及び/又は水分散性添加剤を包含してよい。マイクロエマルションに包含されるべき水の最適な重量%を決定するために、透明なマイクロエマルション領域が得られるまで、水を漸増式に添加できる。
少なくとも1種のフリーラジカル重合性エチレン性不飽和極性モノマー又はオリゴマーが、マイクロエマルションに包含される。好適な極性モノマー又はオリゴマーは、それらが、マイクロエマルションの水相に溶解するか、あるいはマイクロエマルションの水相に関連するように、油不溶性(親水性)であることができ、あるいはある程度に水溶性及びある程度に油溶性(両親媒性)であることができる。ある実施形態では、水相中に極性オリゴマーを使用すると、重合マイクロエマルションPSAのための実質的に無孔の二相連続構造の形成が促進される。
油相に実質的に不溶の、あるいは水溶性及び油溶性の、有用な極性エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性オリゴマーとしては、ポリエチレンオキシドアクリレート、ポリエチレンオキシドジアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリウレタンジアクリレート、N−ビニルピロリドンマクロマー、及び上述の2種以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ある実施形態では、ポリエチレンオキシドアクリレート及びジアクリレートが使用される。オリゴマーは、約100〜約100,000の数平均分子量を有することができる。ある実施形態では、数平均分子量は、約100〜約60,000、又は約100〜約5000の範囲であることができる。分子量範囲は、PSAに最適の物理的特性(例えば、吸水率、多孔性、強度)を提供するように選択されてよい。
マイクロエマルションの水相へ包含するための任意の極性モノマーは、油相に実質的に不溶の水溶性フリーラジカル(共)重合性エチレン性不飽和極性モノマーである。本明細書で使用するとき、「実質的に油不溶性」及び「水溶性」とは、モノマーの油相への溶解度が約0.5重量%未満であり、所与の温度(好ましくは約25℃〜約35℃)におけるモノマーの水相中濃度に対する油相中濃度の分配比が約0.005未満であることを意味する。こうしたモノマーは、例えばアクリルアミドのような非イオン性であってよく、又はこうしたモノマーはイオン性であってよい。また非イオン性及びイオン性モノマーの混合物を使用してもよい。
極性モノマーは、水及び油の両方にいくらかの溶解度を示すことができ、油相への溶解度が約0.5%以上であり、所与の温度(好ましくは約25℃〜約35℃)における水相中濃度に対する油相中濃度の分配比が約0.005以上である。マイクロエマルションの水相と油相の間で分配可能な、有用な極性エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性モノマーとしては、N−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタム、(メタ)アクリル酸、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、イタコン酸、スチレンスルホン酸、N−置換アクリルアミド、N,N−二置換アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。ある実施形態では、分配可能な極性モノマーとしては、(メタ)アクリル酸、N−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタム、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、N,N−ジメチルアクリルアミド、スチレンスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。
マイクロエマルションは、所望により水溶性フリーラジカル重合反応開始剤を含んでよい。ある実施形態では、反応開始剤は、熱反応開始剤、光開始剤、及び上述の混合物から成る群から選択される。水溶性反応開始剤は、マイクロエマルションの水相に溶解する。
本発明において有用な水溶性光開始剤としては、下記に詳述するような親水性モノマー(単数又は複数)、親油性モノマー(単数又は複数)、(共)重合性オリゴマー、及び(共)重合性界面活性剤の(共)重合を開始する電磁波放射線(通常、紫外線)への曝露によりフリーラジカルを産出する光開始剤が挙げられる。有用な水溶性光開始剤としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない。イオン性部分、親水性部分、又は両方で置換されたベンゾフェノン、イオン性部分、親水性部分、又は両方で置換されたチオキサントン、及び4−置換−(2−ヒドロキシ−2−プロピル)フェニルケトン、ここで4−置換基は、イオン性又は親水性部分である。イオン性又は親水性部分としては、ヒドロキシル基、カルボキシル基、及びカルボン酸塩基が挙げられるが、これらに限定されない。有用な水溶性ベンゾフェノンとしては、4−トリメチルアミノメチルベンゾフェノン塩酸塩及びベンゾフェノン4−メタンスルホン酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。有用な水溶性チオキサントンとしては、3−(2−ヒドロキシ−3−トリメチルアミノプロポキシ)チオキサントン塩酸塩、3−(3−トリメチルアミノプロポキシ)チオキサントン塩酸塩、チオキサントン3−(2−エトキシスルホン酸)ナトリウム塩、及びチオキサントン3−(3−プロポキシスルホン酸)ナトリウム塩が挙げられるが、これらに限定されない。有用な水溶性フェニルケトンとしては、(2−ヒドロキシ−2−プロピル)(4−ジエチレングリコールフェニル)ケトン、(2−ヒドロキシ−2−プロピル)(フェニル−4−ブタンカルボキシレート)ケトン、4−(2−ヒドロキシエトキシ(hydroxethoxy))フェニル−(2−プロピル)ケトン、及びこれらの水溶性塩が挙げられるが、これらに限定されない。本発明のある実施形態では、水溶性光開始剤は、4−トリメチルアミノメチルベンゾフェノン塩酸塩である。ある実施形態では、上述の混合物を使用してよい。
本発明において有用な水溶性熱反応開始剤としては、熱への曝露時に、親水性モノマー(単数又は複数)、親油性モノマー(単数又は複数)、(共)重合性オリゴマー(単数又は複数)、及び、存在するとき、本明細書に記載された(共)重合性界面活性剤(単数又は複数)の(共)重合を開始するフリーラジカルを産出するものが挙げられる。好適な水溶性熱反応開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物、上記の過硫酸塩とメタ重亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウムのような還元剤との反応生成物のような酸化還元反応開始剤、並びに4,4’−アゾビス(4−シアノペンタン酸)及びその可溶性塩(例えば、ナトリウム、カリウム)が挙げられるが、これらに限定されない。ある実施形態では、水溶性熱反応開始剤は過硫酸アンモニウムである。上述の2種以上の混合物も同様に使用してよい。
本発明のPSAsの電気伝導度は、水溶性電解質の包含により、達成される。本発明において有用な電解質としては、得られる本発明のPSAの電気伝導度を促進する有機塩化物電解質が挙げられる。更に、有機塩化物電解質は、混和性湿潤剤と組み合わせるとき、最終PSAからの水又は水分の損失に際し、電気伝導度の重度の低減に抵抗し、回避さえする能力を有するPSAを提供する。本発明の実施形態において、約10重量部までの有機塩化物電解質が存在し得る。ある実施形態では、電解質は、マイクロエマルションの水相全体の100重量部を基準として、約0.5重量部〜約5重量部の範囲の濃度で包含されてよい。
本発明のPSAは、1種以上の湿潤剤を含む。本発明の実施形態において、湿潤剤及び電解質(単数又は複数)は、互いに混和性であろうから、少なくとも1種の湿潤剤は、有機塩化物電解質(単数又は複数)と融和するであろう。他の態様において、湿潤剤及び電解質は、互いに少なくともある程度に混和するであろう。本発明の実施形態において、湿潤剤は、PSA内で水分を保持できるように選択される。上述の実施形態の態様において、湿潤剤は、水分の損失後(例えば、低い相対湿度における蒸発損失による)に、湿潤剤がPSA内で電解質を保持できる限りにおいて、有機塩化物電解質と混和性又は少なくともある程度に混和性であり、その結果、電気伝導度の急激な悪化を防止する。
MO(CH2CH2O)mHで表わされ、
式中、
Mは水素及びC1〜C6アルキルから成る群から選択され、及びmは約1〜約25の整数である。
特定の特性及び/又は外観を有する重合マイクロエマルションPSAを製造するために、マイクロエマルションは、所望により、マイクロエマルションの水相と関連する様々な水溶性添加剤(単数又は複数)を更に含んでよい。各添加剤は、所望の最終製品を製造するために選択される。有用な添加剤の例としては、水溶性架橋剤(例えばメチレンビスアクリルアミド)、可塑剤(例えばグリセリン及びポリアルキレングリコール)、pH調整剤、他の電解質、染料、顔料、薬剤活性化合物、生理学的に活性な化合物、共溶媒、非共重合性極性オリゴマー、これらの混合物、及び上述の2種以上の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
重合開始前に、本発明のマイクロエマルション組成物の油相は、疎水性感圧性接着剤ホモポリマー又はコポリマーを形成するために適した疎水性フリーラジカル(共)重合性モノマー及び/又はオリゴマー、フリーラジカル(共)重合性極性モノマー、疎水性反応開始剤、及び任意の反応性脂溶性添加剤を含むことができる。
本発明のマイクロエマルションの脂溶性相において有用な疎水性フリーラジカル重合性エチレン性不飽和モノマーとしては、こうしたモノマーが感圧性接着特性を有する疎水性ポリマーを形成するのに適しているという条件で、アクリル酸の約C1〜約C18アルキルエステル、すなわち、アクリル酸及び約C1〜約C18に由来するエステルから成る群から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない。
上記のように、こうした有機材料は、マイクロエマルションの水相と有機相の間で分配されるので、典型的にマイクロエマルションの有機相は、上記のフリーラジカル重合性両親媒性極性モノマーの一部を含有するであろう。各モノマーは、それ自体の分配比を示すであろうが、その列挙は、本発明の理解と実行のために必要でないことを、当業者は認識するであろう。
マイクロエマルションの油相は、所望により疎水性のフリーラジカル重合反応開始剤を更に含んでよい。ある実施形態では、反応開始剤は、熱反応開始剤、光開始剤、及び上述の混合物から成る群から選択される。
一般に、有用な疎水性光開始剤としては、電磁波放射線(通常、紫外線)への曝露に際し、疎水性モノマー(単数又は複数)及び/又はオリゴマー(単数又は複数)、親油性モノマー(単数又は複数)、並びに(共)重合性界面活性剤の(共)重合を開始するフリーラジカルを産出するものが挙げられる。有用な光開始剤としては、(1)ミヒラー(Michler)のケトンとベンジル又はベンゾフェノンとの好ましくは重量比約1:4の混合物、(2)参考文献として本明細書に組み込まれる米国特許第4,289,844号に記載されるクマリン系光開始剤系、並びに(3)ジメトキシフェニルアセトフェノン及び/又はジエトキシアセトフェノン系が挙げられるが、これらに限定されない。
重合反応を完了するために、上記のような光重合工程後の本発明の二相連続ポリマーの製造において、所望により、疎水性熱反応開始剤を使用してよい。
マイクロエマルションは、疎水性架橋剤、連鎖移動剤、及びこれらの混合物が挙げられるが、これには限定されない1種以上の更なるフリーラジカル反応性構成要素を更に含んでよい。こうした追加の構成要素は、マイクロエマルションの油相に存在するであろう。有用な架橋剤の例としては、ジビニルベンゼン、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,8−オクタンジオールジアクリレートのような約C4〜約C8アルキルジアクリレート、及びこれらの混合物から成る群から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない。ある実施形態では、架橋剤は、1,6−ヘキサンジオールジアクリレートである。架橋剤を添加すると、最終ポリマーの凝集強度のような物理的特性が変化する。
マイクロエマルションは、所望により、1種以上の非反応性疎水性添加剤を更に含んでよい。様々な非反応性疎水性添加剤をマイクロエマルションに包含してよい。これらの材料は、特定の物理的特性又は外観を有する最終ポリマー系を製造するために添加される。こうした任意の添加剤の例としては、当該技術分野において周知のフタル酸エステルのような可塑剤から成る群から選択されるものが挙げられるが、これらに限定されない。油相は、所望により、油相の100重量部を基準として、約0〜約20重量部、ある実施形態では約5〜約20重量部、典型的に約8〜約15重量部の可塑剤を更に含んでよい。
非イオン性及びイオン性(アニオン性及びカチオン性)界面活性剤を本発明において採用してもよい。界面活性剤(単数又は複数)は、マイクロエマルションに存在するモノマーと共重合性であることができ、又は界面活性剤は、非(共)重合性であることができる。ある実施形態では、得られる重合マイクロエマルションが、水に対して感受性が低いように、界面活性剤(単数又は複数)を(共)重合できる。水への抵抗性が必要でない場合、費用がより安い非(共)重合性界面活性剤を使用してよい。
典型的に、非イオン性界面活性剤は、有機脂肪族又はアルキル芳香族疎水性化合物と親水性であるエチレンオキシドのようなアルキレンオキシドとの縮合生成物である。存在する遊離水素を持つカルボキシ、ヒドロキシ、アミド、又はアミノ基を有する疎水性化合物は、非イオン性界面活性剤を形成するために、通常、エチレンオキシドと縮合されることができる。疎水性要素と親水性要素との間の所望のバランス(親水性−脂溶性バランス又はHLB)を得るために、縮合生成物のエチレンオキシド鎖の長さを調節することができる。界面活性剤のHLBは、界面活性剤の親水性(好水性又は極性)基と脂溶性(好油性又は非極性)基の寸法及び強度のバランスの表現である。マイクロエマルションを製造するために本発明において有用な非イオン性界面活性剤のHLBは、約6〜約19、典型的に約9〜約18、ある実施形態では約10〜約16である。有用な非イオン性界面活性剤としては、非(共)重合性非イオン性界面活性剤、エチレン性不飽和共重合性非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物が挙げられる。
上で定義されたHLBを得るために、特に好適な非反応性非イオン性界面活性剤としては、約3〜約100モル、典型的に約5〜約40モル、ある実施形態では約5〜約20モルのエチレンオキシドと縮合された、直鎖状又は分枝状鎖構成の約8〜約20の炭素原子を含有する脂肪族アルコールのような、高級脂肪族アルコールの縮合生成物が挙げられる。こうした非イオン性エトキシ化脂肪族アルコール界面活性剤の例は、ユニオンカーバイド(Union Carbide)から取引名称タージトール(Tergitol)15−Sとして、及びICIからブリジ(Brij)界面活性剤として入手可能なものである。タージトール(Tergitol)15−S界面活性剤としては、C11〜C15二級アルコールポリエチレングリコールエーテルを包含する。ブリジ(Brij)58界面活性剤は、ポリオキシエチレン(20)セチルエーテルであり、ブリジ76界面活性剤は、ポリオキシエチレン(10)ステアリルエーテルである。
本発明の重合性マイクロエマルション組成物に組み込むのに適した非イオン性界面活性剤としては、以下の一般式に当てはまるものが挙げられるが、これらに限定されないエチレン性不飽和共重合性非イオン性界面活性剤が挙げられ、
R−O−(R’O)m−(EO)(n−1)−CH2CH2OH
の式中、
Rは、アルケニル(C2〜C18)、アクリリル、アクリリル(C1〜C10)アルキルメタクリリル、メタクリリル(C1〜C10)アルキル、ビニルフェニル、及びビニルフェニレン(C1〜C6)アルキルであり、
R’Oは、2〜4個の炭素原子を有するエポキシ化合物(例えば、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド及び混合物)に由来する二価のアルキレンオキシ基であり、
Eは、二価のエチレンラジカルであり、
m及びnは、同一又は異なることができ、それぞれ約5〜約100の範囲の整数を表し、m/nの比は約20:1〜約1:20の範囲である。
アニオン性界面活性剤は、(C6〜C20)アルキル、アルキルアリール、及びアルケニル基から選択される疎水部分と、スルフェート、スルホネート、ホスフェート、ポリオキシエチレンスルフェート、ポリオキシエチレンスルホネート、ポリオキシエチレンホスフェートから選択されるアニオン基、及びこうしたアニオン基のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、三級アミノ塩、とを包含する。マイクロエマルションを製造するために、ある実施形態では、有用なエチレン性不飽和(共)重合性界面活性剤は、疎水部分として(C2〜C18)アルケニルポリオキシプロピレン又は(C2〜C18)ポリオキシブチレン、及びポリオキシエチレンスルフェートのアニオン基を包含する。
本発明において使用するのに適した非反応性アニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム(例えば、ステパン社(Stepan Co.)(イリノイ州、ノースフィールド(Northfield))から取引名称ポリステップ(Polystep)B−3として市販されている)、及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(例えば、ローヌ・プーラン(Rhone-Poulenc)(ニュージャージー州、クランベリー(Cranbury))から取引名称シポネート(Siponate)DS−10として市販されている)のような、アルキル又はアルキルアリール硫酸塩又はスルホン酸塩(C6〜C20)、ステパン社(Stepan Co.)から市販されているポリステパ(Polystepa)B1、及びローヌ・プーラン(Rhone-Poulenc)から市販されているアリパル(Alipal)EP110及び115のような、界面活性剤中に約30単位未満、典型的に約20単位未満、ある実施形態では約15単位未満のエチレンオキシド反復単位を有するポリオキシエチレン(C6〜C20)アルキル又はアルキルフェノールエーテル硫酸塩、GAF(ニューヨーク州、ニューヨーク(New York))から市販されている取引名称ガファック(Gafac)PE−510及びガファックRE−610のような、界面活性剤中に約30単位未満、典型的に約20単位未満、ある実施形態では約15単位未満のエチレンオキシド反復単位を有するリン酸の(C6〜C20)アルキル又はアルキルフェノキシポリ(エチレンオキシ)エチルモノエステル及びジエステル及びその塩が挙げられる。
本発明の実施形態では、マイクロエマルション組成物に組み込むためのアニオン性界面活性剤としては、以下の式、
R1−−O−−(R2O)m−−(EO)n−1−CH2CH2Xのエチレン性不飽和共重合性界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない。
R1は、C2〜C18アルケニル、アクリリル、アクリリル(C1〜C10)アルキル、メタクリリル、メタクリリル(C1〜C10)アルキル、ビニルフェニル、及びビニルフェニレン(C1〜C6)アルキルであり、
R2Oは、2個以上の炭素原子、好ましくは3個又は4個の炭素原子を有するエポキシ化合物に由来するプロピレンオキシド及びブチレンオキシドのような二価のアルキレンオキシ基、並びにこうしたアルキレンオキシ基の混合物から成る群から選択され、
Eは、二価のエチレンラジカルであり、
m及びnは、同一又は異なることができ、それぞれ約5〜約100の範囲の整数を表し、m/nの比は約20:1〜約1:20の範囲であり、及び、
Xは、スルホネート、スルフェート、ホスフェートから成る群から選択されるアニオン基、及びこうしたアニオン基のアルカリ金属塩、又はアンモニウム塩、又は三級アミノ塩である。
カチオン性界面活性剤は、本発明の実施形態において有用であり得る。有用なカチオン性界面活性剤としては、第四級アンモニウム塩、特に、少なくとも1個のより高い分子量の基と2個又は3個のより低い分子量の基とが、共通の窒素原子に連結してカチオンを製造するものが挙げられ、電気的に平衡をとるアニオンは、ハロゲン化物(臭化物、塩化物等)、酢酸塩、亜硝酸塩、及び低級アルコサルフェート(メトサルフェート等)から成る群から選択される窒素上のより大きい分子量の置換基(単数又は複数)は、約10〜約20個の炭素原子を含有する高級アルキル基(単数又は複数)であることが多く、より小さい分子量の置換基は、メチル又はエチルのような約1〜約4個の炭素原子の低級アルキルであってよく、これらは、場合によっては、例えばヒドロキシで置換されてよい。1個以上の置換基は、アリール部分を包含してよく、あるいは、ベンジル又はフェニルのようなアリールにて置換されてよい。可能性があるより小さい分子量の置換基としては、ポリオキシエチレン部分のような低級ポリアルコキシ部分により置換された、ヒドロキシル末端基を持つメチル及びエチルのような、約1〜約4個炭素原子の低級アルキルが挙げられ、以下の一般式、
−−R3(CH2CH2)(n−1)CH2CH2OHに当てはまる。
R3は、窒素に結合するC1〜C4の二価アルキル基であり、
nは、約1〜約15の整数を表す。
本発明のマイクロエマルションにおいて有用な増粘剤としては、部分的に又は完全にアクリル酸モノマーから形成される親水性ポリマーが挙げられる。ある実施形態では、アクリル酸のホモポリマーが有用であるが、典型的に少なくとも約20%、ある実施形態では少なくとも80%のアクリル酸残基を含有するアクリル酸の親水性コポリマーも同様に有用である。こうした増粘剤の分子量は、約200,000〜約800,000、ある実施形態では約400,000〜約700,000であってよい。
実施形態では、本発明のPSAsは、接着剤ヒドロゲルの形態であってよい。こうしたヒドロゲルは、例えば、アクリレート系単相PSAであってよい。ある実施形態では、ヒドロゲルは、アクリル酸、2−ヒドロキシエチルメタクリレートテトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウムクロライド、ブチレングリコール、グリセロール、水、反応開始剤(例えば、イルガキュア(IRGACURE)2959反応開始剤)、及びポリエチレングリコール(400)ジアクリレートの反応から生じる接着剤前駆体と共に製造されることができる。未反応の(例えば、重合していない)前駆体を、基材としての剥離ライナーの上にコーティングしてよい。その後、前駆体を電磁放射線(例えば、紫外線)に一定期間(例えば、10分以下)曝露することによって、コーティングされたマイクロエマルションにて重合を誘発することで、重合反応を開始し、それによってコーティングされた前駆体を導電性接着剤に変える。
本発明の実施形態では、前述の導電性PSAsを、例えば、生物医学電極のような生物医学物品の構成要素として、使用してよい。
電解質含有重合PSAを採用する生物医学電極は、診断(モニタリングを包含する)目的及び治療目的のために有用である。基本的な形態において、生物医学電極は、哺乳類皮膚に接触できる導電性媒質、及び、導電性媒質と電気診断的、治療的、又は電気外科的機材との間の電気通信のための手段を含む。実施形態では、哺乳類皮膚に接触できる導電性媒質は、本明細書に記載された導電性接着剤組成物を含む。
試験目的のために、電極対を互いに接着し、二相連続接着剤のこれらの層を、向かい合わせに接触して設置する。この配列は、ECG使い捨て電極として使用される生物医学電極の適切な特性性能を決定するために、医療用器具類の進歩のための協会(the Association for the Advancement of Medical Instrumentation)(AAMI)により出版された規格、特に「プレゲル化ECG使い捨て電極のための米国国際標準(American National Standard for Pregelled ECG Disposable Electrodes)」(医療用器具類の進歩のための協会(Association for the Advancement of Medical Instrumentation)(1984))に特定されており、この開示は、最小限の標準のための方法及び条件を試験するために、参考として組み込まれる。試験実施例及び比較例について、D.C.オフセットの特性(100mV未満)、A.C.インピーダンス(2kOhms未満)、除細動過負荷回復(100mV未満、4コンデンサ放電の5秒後)及び残留分極電圧の変化の速度(1mV/秒以下)をこれらの標準試験方法に従って測定した。
この実施例では、タブ型電極において使用される導電性接着剤中の有機塩化物電解質を採用する。本発明の導電性接着剤として使用するために、マイクロエマルションを製造した。一般に、同時に譲渡された米国特許第6、709、716号(ウイ(Uy)らに2004年3月23日発行)にて開示される方法にて、マイクロエマルションを製造した。より具体的には、2つのモノマーの分量、すなわち、親水性モノマーとしてのアクリル酸1グラムと、例えば、アトフィナ・ケミカル社(Atofina Chemicals、Inc.)(ペンシルペニア州、フィラデルフィア(Philadelphia))から市販されていた疎水性モノマーとしてのアクリル酸イソオクチル14グラムとを混合することにより、第一混合物を形成した。これに、ユニケマ(Uniqema)(デラウェア州、ニューキャッスル(New Castle))から取引名称ブリジ(BRIJ)98として市販されている界面活性剤7グラム、及びグローバルセブン(Global Seven)(ニュージャージー州、フランクリン(Franklin))から取引名称ヘトキシオル(HETOXOL)OL35として市販されている界面活性剤3グラムを添加した。その後、チバガイギ社(Ciba Gigy Corp.)から取引名称イルガキュア(IRGACURE)2959として市販されている光開始剤0.3グラムを添加し、第一混合物を完成した。
上記の実施例1で概説される手順に従って、以下を変更して、マイクロエマルション接着剤を製造した。塩化コリンの代わりに塩化カリウム4グラムを使用した。水26グラムを使用し、界面活性剤混合物をユニケマ(Uniqema)(デラウェア州、ニューキャッスル(New Castle))から得られるブリジ(BRIJ)97 10グラムに置き換えた。
各実施例1及び比較実施例C1に記載された接着剤から、6つのタブ型電極を作った。3つの各電極対を、相対湿度15%のチャンバに18時間置き、接着剤表面を曝露し、一方で、別の3対は相対湿度15%に曝露しなかった。非曝露試料及び相対湿度15%に曝露した試料から、電極対を製造した。これらの対を、互いに接着し、二相連続接着剤のこれらの層を、AAMI標準に従って向かい合わせに接触して設置した。表1における各結果は、相対湿度15%へ曝露前及び曝露後の実施例1及び比較実施例C1の3対の平均試験結果を示す。
この実施例では、モニタリングと長期的な着用に使用するスナップ型電極に使う導電性接着剤において、有機塩化物電解質を採用する。導電性要素は、タブ型電極よりもさらに小さい設置面積を有する。電極構造は、米国特許第6,709,716号(ウイ(Uy)らに2004年3月23日発行)に詳述されている。簡潔にいうと、生物医学電極は、スタッド又はアイレット突出部を通してスナップでカバーされた開口部を有する非導電性裏材を有する。スナップは、電気的接続点を電気器具類に提供するために、アイレットに確保される。アイレットと裏材をカバーするのは、本発明の重合マイクロエマルションPSAのフィールドである。剥離ライナーは、使用前にPSAフィールドを保護する。裏材は、絶縁体構造と同一又は類似の材料で作製され得る。アイレットは、プラスチック、金属性メッキアイレット(例えば、ミクロンプロダクト(Micron Products)(マサチューセッツ州、フィッチバーグ(Fitchburg)から市販されている銀メッキ及び塩素化されたABSプラスチックアイレット)であることができる。スナップは、金属性スナップ(例えば、アイレット・フォー・インダストリー(Eyelets for Industry)(コネチカット州、トムソン(Thomason))から市販されているステンレス鋼アイレットNo.304)であることができる。この種類の電極では、本発明の重合マイクロエマルションPSAは、生体適合性の皮膚接着剤及び電極中のイオン導電性媒質の両方として、役立ち得る。
比較例C2では、比較例C1のように塩化コリン電解質を塩化カリウムに置き換えること以外は、実施例2と同一のスナップ型電極構造を使用した。AAMI電気試験データを表2に示す。各試験結果は、3対の電極の平均を表す。
実施例3では、接着剤周辺部(電極裏材及び剥離ライナーではさまれている)が低湿度に曝露された剥離ライナー上で変換するスナップ型電極のために、導電性接着剤に有機電解質を使用した。スナップ型電極裏材を、実施例2のように作り、実施例1で合成された接着剤を使用して剥離ライナー上で変換した。12電極対を使用してAAMI手順に従って、初期連続電気試験を行った。その後、剥離ライナー上の実施例3の電極を、相対湿度0%及び相対湿度15%に維持される2つの独立したチャンバにて、21℃(70゜F)で30日間エージングした。エージングを10、20、及び30日間行った後、両方のチャンバから試料を引き出した。これらの各時点において、12対の電極上でAAMI手順に従って、両方のセットの電極の連続電気試験を行った。実施例3の両方のセットの電極の平均結果を、以下の表3Aに示す。
以下のようにマイクロエマルションを準備した。2つの親水性モノマー、アクリル酸14グラムと、新中村化学社(Shin-Nakamura Chemical Co. Ltd.)(日本、和歌山)からAM90Gエステルとして市販されているポリオキシエチレンアクリレート14グラムとを混合することにより、第一混合物を形成した。これに、疎水性モノマーの役割のアクリル酸イソオクチル14グラムを添加した。この第二混合物に、ICIから入手可能な界面活性剤ブリジ(BRIJ)97 18グラムを添加し、第三混合物を形成した。その後、イルガキュア(IRGACURE)2959反応開始剤0.5グラムを添加し、第四混合物を形成した。次に、水23グラム、KCl 1.2グラム、及びプロピレングリコール10グラムを含有する水性混合物を製造した。水性混合物と第四混合物を組み合わせ、マイクロエマルションを形成した。標準合成技術を使用してモノマーから製造された分子量およそ550,000のポリアクリル酸の17%水溶液を、マイクロエマルションに添加した。特に、重合は、熱活性化反応開始剤である過硫酸カリウムにより開始され、反応は、窒素雰囲気下において76℃で行なわれた。
実施例4では、塩化コリンを含有する接着剤から作られ、相対湿度0%及び相対湿度15%にてライナー上で30日間エージングされた電極の臨床成績を示す。臨床成績は、皮膚上へ電極を適用した後、安定したECGトレースを得ることを要求される時間で測定した。
この実施例では、スナップ型電極で使用される導電性接着剤において、異なる有機「オニウム」電解質を採用した。電極構造は、接着剤を除いて実施例2に記載されるものと同一である。接着剤は、アクリレート系単層PSAであった。接着剤前駆体は、アクリル酸15グラム、サンエステル社(San Esters Corporation)(ニューヨーク州、ニューヨーク(New York))から得られる2−ヒドロキシエチルメタクリレート20グラム、シグマ・アルドリッチ(ミズーリ州、セントルイス(St.Louis))から市販されているテトラキス(ヒドロキシメチル)塩化ホスホニウム11グラム、1,3ブチレングリコール25グラム、グリセロール10グラム、水19グラム、イルガキュア(IRGACURE)2959を0.55グラム、及びポリエチレングリコール(400)ジアクリレート0.15グラムを含む。基材としての剥離ライナー上へ、ナイフコーターを使用して、前駆体をコーティングした。厚さ0.64mm(25ミル)のコーティングが得られるように、ナイフをセットした。シルバニア(Sylvania)(マサチューセッツ州、ダンバーズ(Danvers))から市販されている350ブラックライト(Blacklight)を使用して、紫外線へ曝露することによって、コーティングされたマイクロエマルションにおいて重合を誘発した。およそ7分間で全線量1800mJ/cm2を適用し、導電性二相連続接着剤を形成した。この導電性接着剤は、ヒトの皮膚に優れた接着を有した。
比較例C5では、塩化ホスホニウム接着剤を、以下を除いて同一組成物である塩化カリウム接着剤に置き換えること以外は、実施例4と同一の電極構造を使用した。塩化ホスホニウム11グラムを、塩化カリウム4.2グラムに置き換え、水19グラムを25.8グラムに増やした。
実施例5及び比較例C5のために、AAMI手順に従う電気試験を、両方のセットの電極(各3)にて行った。前述の実施例のように、半分の電極をライナーから除去し、チャンバにおける急速な平衡のために接着表面を曝露して相対湿度15%のチャンバに18時間置き、半分は、相対湿度15%の条件に曝露しなかった。結果を以下の表5に示す。
Claims (59)
- (a)感圧性接着剤、
(b)水溶性又は水分散性有機塩化物を含む電解質、及び
(c)湿潤剤
を含む導電性接着剤組成物。 - 感圧性接着剤が、水相及び油相を含む二相連続組成物である、請求項1に記載の導電性接着剤組成物。
- 二相連続組成物が重合可能なマイクロエマルション組成物に由来し、該マイクロエマルション組成物が、
(a)水中の1種以上の親水性モノマー又はオリゴマー及び/若しくは1種以上の両親媒性モノマー又はオリゴマー、水溶性又は水分散性有機塩化物、界面活性剤、並びに湿潤剤を含む水相、
(b)1種以上の疎水性モノマー又はオリゴマーを含む油相
を含む請求項2に記載の導電性接着剤組成物。 - 二相連続組成物が実質的に無孔である、請求項2に記載の導電性接着剤組成物。
- 有機塩化物が水相全体の約20重量部以下の量存在する、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 有機塩化物が、水相全体の100重量部を基準として、約0.5重量部〜約10重量部の量存在する、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 有機塩化物が、四級塩化アンモニウム、塩化ホスホニウム、塩化オキソニウム、塩化スルホニウム、又は上述の2種以上の混合物から成る群から選択される塩化オニウムを含む、請求項1に記載の導電性接着剤組成物。
- 四級塩化アンモニウムが、ヒドロキシエチル−トリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムクロライド、アセトアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、ラクトアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ココナッツアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、テトラデシルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、アーモンドアミドプロパルコニウムクロライド、アボカドアミドプロパルコニウムクロライド、ビス−ヒドロキシエチルタローモニウムクロライド、ジベヘニルジモニウムクロライド、ジオコジモニウムクロライド、ジデシルジモニウムクロライド、ジソイジモニウムクロライド、ジタロージモニウムクロライド、ジタロージモニウムクロライド、PPG−9ジエチルモニウムクロライド、PPG−9ジエチルモニウムクロライド、ステアリルエチルヘキシルジモニウムクロライド、及び上述の2種以上の組み合わせから成る群から選択される、請求項7に記載の導電性接着剤組成物。
- 親水性モノマー及びオリゴマーが、エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性極性種を含む、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 親水性モノマーが、油相へ実質的に不溶の、水溶性エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性の、極性、イオン性、又は非イオン性種を含む、請求項9に記載の導電性接着剤組成物。
- 親水性、水溶性、エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性の、極性、イオン性モノマーが、スチレンスルホン酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸ナトリウム、メタクリル酸ナトリウム、アクリル酸アンモニウム、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム、4,4,9−トリメチル−4−アゾニア−7−オキサ−デシ−9−エン−1−スルホネート、N,N−ジメチル−N−(β−メタクリルオキシエチル)アンモニウムプロピオネートベタイン、トリメチルアミンメタクリルアミド、1,1−ジメチル−1−(2,3−ジヒドロキシプロピル)アミンメタクリルアミド、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項10に記載の導電性接着剤組成物。
- 親水性オリゴマーが、ポリエチレンオキシドアクリレート、ポリエチレンオキシドジアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリウレタンジアクリレート、N−ビニルピロリドンマクロマー、及び前述の2種以上の混合物から成る群から選択される、請求項9に記載の導電性接着剤組成物。
- 親水性オリゴマーが約100〜約100,000の数平均分子量を有する、請求項12に記載の導電性接着剤組成物。
- 両親媒性モノマーが、マイクロエマルションの水相及び油相の間で分配可能な極性エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性種を含む、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 両親媒性モノマーが、N−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタム、(メタ)アクリル酸、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、イタコン酸、スチレンスルホン酸、N−置換アクリルアミド、N,N−二置換アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項12に記載の導電性接着剤組成物。
- 親水性又は両親媒性オリゴマーが、油相へ実質的に不溶である、あるいは水溶性及び油溶性である極性エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性種を含む、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 親水性又は両親媒性オリゴマーが、ポリエチレンオキシドアクリレート、ポリエチレンオキシドジアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリウレタンジアクリレート、N−ビニルピロリドンマクロマー、及び前述の2種以上の混合物から成る群から選択される、請求項16に記載の導電性接着剤組成物。
- 重合性マイクロエマルションが、少なくとも1種の反応開始剤を更に含む、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 疎水性モノマーが、アクリル酸のC1〜C18アルキルエステルから成る群から選択されるフリーラジカル重合性エチレン性不飽和種を含む、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 疎水性モノマーが、アクリル酸イソオクチル、2−アクリル酸エチルヘキシル、アクリル酸n−ブチル、及び前述の2種以上の組み合わせから成る群から選択される1以上のアクリル酸アルキルを含む、請求項19に記載の導電性接着剤組成物。
- 湿潤剤が、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、エチレングリコール、及び前述の2種以上の組み合わせから成る群から選択される、請求項1に記載の導電性接着剤組成物。
- 湿潤剤が以下の式、 MO(CH2CH2O)mHで表わされ、
式中、
Mは水素及びC1〜C6アルキルから成る群から選択され、
mは約1〜約25の整数である、
請求項1に記載の導電性接着剤組成物。 - 脂溶性添加剤を更に含む、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 脂溶性添加剤が、ジビニルベンゼン、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,8−オクタンジオールジアクリレート、及び前述の2種以上の混合物から成る群から選択されるフリーラジカル反応性疎水性架橋剤(単数又は複数)を含む、請求項23に記載の導電性接着剤組成物。
- 脂溶性添加剤が、四臭化炭素、アルコール、メルカプタン、及び前述の2種以上の混合物から成る群から選択されるフリーラジカル反応性疎水性連鎖移動剤を含む、請求項23に記載の導電性接着剤組成物。
- 連鎖移動剤がチオグリコ−ル酸イソオクチルである、請求項25に記載の導電性接着剤組成物。
- 界面活性剤が非(共)重合性界面活性剤を含む、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 界面活性剤が重合性界面活性剤を含む、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 界面活性剤が、非イオン性、アニオン性、及びカチオン性から選択される、請求項3に記載の導電性接着剤組成物。
- 感圧性接着剤がヒドロゲルである、請求項1に記載の導電性接着剤組成物。
- (a)伝導体部材、及び
(b)該伝導体部材と関連する導電性接着剤組成物を含む生物医学電極であって、
該導電性接着剤組成物は、
(i)感圧性接着剤、
(ii)水溶性又は水分散性有機塩化物を含む電解質、及び
(iii)湿潤剤を含む生物医学電極。 - 伝導体部材が裏材及び該裏材に関連した導電性構成要素を含み、導電性接着剤組成物が第一及び第二主要面を含み、電流が、導電性接着剤を通過して導電性構成要素へ行くことができる、又は導電性構成要素を通過して導電性接着剤へ行くことができるように、該導電性接着剤の第一主要面が導電性構成要素に動作可能なように関連した、請求項31に記載の生物医学電極。
- 導電性接着剤の第二主要面上に剥離ライナーを更に含む、請求項32に記載の生物医学電極。
- 剥離ライナーが、高分子裏材及び該高分子裏材上のフッ素性化学物質剥離コーティングを含む、請求項33に記載の生物医学電極。
- 剥離ライナーの高分子裏材がポリエステルを含む、請求項34に記載の生物医学電極。
- 感圧性接着剤が重合可能なマイクロエマルション組成物に由来する二相連続組成物であり、該マイクロエマルション組成物が、
(a)水中の1種以上の親水性モノマー又はオリゴマー及び/若しくは1種以上の両親媒性モノマー又はオリゴマー、水溶性又は水分散性有機塩化物、並びに湿潤剤を含む水相、
(b)1種以上の疎水性モノマー又はオリゴマーを含む油相、
とを含む、請求項31に記載の生物医学電極。 - 二相連続組成物が実質的に無孔である、請求項36に記載の生物医学電極。
- 有機塩化物が、四級塩化アンモニウム、塩化ホスホニウム、塩化オキソニウム、塩化スルホニウム、又は上述の2種以上の混合物から成る群から選択される塩化オニウムを含む、請求項36に記載の生物医学電極。
- 四級塩化アンモニウムが、ヒドロキシエチル−トリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロライド、テトラエチルアンモニウムクロライド、アセトアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、ラクトアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ヘキサデキシルトリメチルアンモニウムクロライド、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド、ココナッツアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、テトラデシルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、アーモンドアミドプロパルコニウムクロライド、アボカドアミドプロパルコニウムクロライド、ビス−ヒドロキシエチルタローモニウムクロライド、ジベヘニルジモニウムクロライド、ジオコジモニウムクロライド、ジデシルジモニウムクロライド、ジソイジモニウムクロライド、ジタロージモニウムクロライド、ジタロージモニウムクロライド、PPG−9ジエチルモニウムクロライド、PPG−9ジエチルモニウムクロライド、ステアリルエチルヘキシルジモニウムクロライド、及び上述の2種以上の組み合わせから成る群から選択される、請求項38に記載の生物医学電極。
- 親水性モノマー及びオリゴマーが、エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性極性種を含む、請求項36に記載の生物医学電極。
- 親水性モノマーが、油相へ実質的に不溶の、水溶性エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性の、極性、イオン性、又は非イオン性種を含む、請求項40に記載の生物医学電極。
- 親水性、水溶性、エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性の、極性、イオン性モノマーが、スチレンスルホン酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、アクリル酸ナトリウム、メタクリル酸ナトリウム、アクリル酸アンモニウム、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム、4,4,9−トリメチル−4−アゾニア−7−オキサ−デシ−9−エン−1−スルホネート、N,N−ジメチル−N−(β−メタクリロキシエチル)アンモニウムプロピオネートベタイン、トリメチルアミンメタクリルアミド、1,1−ジメチル−1−(2,3−ジヒドロキシプロピル)アミンメタクリルアミド、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項41に記載の生物医学電極。
- 親水性オリゴマーが、ポリエチレンオキシドアクリレート、ポリエチレンオキシドジアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリウレタンジアクリレート、N−ビニルピロリドンマクロマー、及び前述の2種以上の混合物から成る群から選択される、請求項40に記載の生物医学電極。
- 両親媒性モノマーが、マイクロエマルションの水相及び油相の間で分配可能な極性エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性種を含む、請求項36に記載の生物医学電極。
- 両親媒性モノマーが、N−ビニルピロリドン、N−ビニルカプロラクタム、(メタ)アクリル酸、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、イタコン酸、スチレンスルホン酸、N−置換アクリルアミド、N,N−二置換アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項44に記載の生物医学電極。
- 親水性又は両親媒性オリゴマーが、油相へ実質的に不溶である、あるいは水溶性及び油溶性である極性エチレン性不飽和フリーラジカル(共)重合性種を含む、請求項36に記載の生物医学電極。
- 親水性又は両親媒性オリゴマーが、ポリエチレンオキシドアクリレート、ポリエチレンオキシドジアクリレート、ポリエチレングリコールアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリウレタンアクリレート、ポリウレタンジアクリレート、N−ビニルピロリドンマクロマー、及び前述の2種以上の混合物から成る群から選択される、請求項46に記載の生物医学電極。
- 疎水性モノマーが、アクリル酸のC1〜C18アルキルエステルから成る群から選択されるフリーラジカル重合性エチレン性不飽和種を含む、請求項36に記載の生物医学電極。
- 疎水性モノマーが、アクリル酸イソオクチル、2−アクリル酸エチルヘキシル、アクリルn−酸ブチル、及び前述の2種以上の組み合わせから成る群から選択される1種以上のアクリル酸アルキルを含む、請求項48に記載の生物医学電極。
- 湿潤剤が、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、トリメチロールプロパン、エチレングリコール、及び前述の2種以上の組み合わせから成る群から選択される、請求項36に記載の生物医学電極。
- 湿潤剤が以下の式、 MO(CH2CH2O)mHで表わされ、
式中、
Mは水素及びC1〜C6アルキルから成る群から選択され、及び
mは約1〜約25の整数である、
請求項36に記載の生物医学電極。 - 脂溶性添加剤を更に含む、請求項36に記載の生物医学電極。
- 脂溶性添加剤が、ジビニルベンゼン、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,8−オクタンジオールジアクリレート、及び前述の2種以上の混合物から成る群から選択されるフリーラジカル反応性疎水性架橋剤(単数又は複数)を含む、請求項52に記載の生物医学電極。
- 脂溶性添加剤が、四臭化炭素、アルコール、メルカプタン、及び前述の2種以上の混合物から成る群から選択されるフリーラジカル反応性疎水性連鎖移動剤を含む、請求項52に記載の生物医学電極。
- 連鎖移動剤がチオグリコ−ル酸イソオクチルである、請求項54に記載の生物医学電極。
- 界面活性剤が非(共)重合性界面活性剤を含む、請求項36に記載の生物医学電極。
- 界面活性剤が重合性界面活性剤を含む、請求項36に記載の生物医学電極。
- 界面活性剤が、非イオン性、アニオン性、及びカチオン性から選択される、請求項36に記載の生物医学電極。
- 感圧性接着剤がヒドロゲルである、請求項31に記載の導電性接着剤組成物。
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