JP2009256244A - クローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤、並びに、皮膚バリア機能改善剤 - Google Patents

クローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤、並びに、皮膚バリア機能改善剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2009256244A
JP2009256244A JP2008107518A JP2008107518A JP2009256244A JP 2009256244 A JP2009256244 A JP 2009256244A JP 2008107518 A JP2008107518 A JP 2008107518A JP 2008107518 A JP2008107518 A JP 2008107518A JP 2009256244 A JP2009256244 A JP 2009256244A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
production promoter
claudin
occludin
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008107518A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5860577B2 (ja
Inventor
Akinori Kiso
昭典 木曽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Maruzen Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP2008107518A priority Critical patent/JP5860577B2/ja
Publication of JP2009256244A publication Critical patent/JP2009256244A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5860577B2 publication Critical patent/JP5860577B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

【課題】優れたクローディン産生促進作用を有するクローディン産生促進剤、及び優れたオクルディン産生促進作用を有するオクルディン産生促進剤、並びに、表皮バリア機能の正常化による乾燥肌、荒れ肌、アトピー性皮膚炎や各種感染症などの皮膚症状の予防・改善を効果的に行うことができる皮膚バリア機能改善剤の提供。
【解決手段】本発明のクローディン産生促進剤は、アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、ウコンの抽出物、ノイバラの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、シソの抽出物、トウキンセンカの抽出物、モモの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物から選択される少なくとも1種を含有する。
【選択図】なし

Description

本発明は、植物やローヤルゼリーの抽出物を含有するクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤、並びに、前記クローディン産生促進剤及び前記オクルディン産生促進剤の少なくともいずれかを含有する皮膚バリア機能改善剤に関する。
皮膚は、外界からの刺激、例えば、乾燥、紫外線、その他の物理的、化学的刺激を緩和したり、水分などの体内成分の喪失を防御する機能を有している。この重要な機能は、皮膚のバリア機能と呼ばれ、その機能維持に重要な役割を担っているのが、表皮角化細胞が終末分化して形成された角質細胞と、細胞間を埋める細胞間脂質から形成される角層であることが知られている。
これまでの研究では、皮膚のバリア機能は角層のみが担っていると考えられていたが、表皮顆粒層に存在するタイトジャンクション(以下「TJ」と略記する)の構成タンパク質を遺伝子レベルで欠損させると皮膚のバリア機能が崩壊することから、近年、TJも皮膚のバリア機能に重要な役割を担うと考えられている(非特許文献1参照)。TJは、隣接する細胞同士を密着させるだけでなく、細胞と細胞の隙間をシールすることで物質の透過を制御する結合装置である。TJを構成しているのは、細胞膜タンパク質のクローディンやオクルディンであり、これらのタンパク質はTJストランドの骨格を構成し、TJのバリア機能を制御すると考えられている(非特許文献2参照)。以上のことから、クローディンやオクルディンの発現が何らかの原因で減少した場合、TJの構造的な破壊が起こり、物質の透過バリアとして機能しなくなることによって、乾燥肌、荒れ肌、アトピー性皮膚炎や各種感染症などの皮膚症状の原因となる。
即ち、表皮においてクローディンやオクルディンの産生を促進することにより表皮角化細胞のTJ形成を促すことによって、皮膚のバリア機能及び水分保持機能を高め、前記皮膚症状を予防又は改善することができると考えられる。このような考えに基づき、TJ形成促進作用を介して皮膚バリア機能を向上させるものとして、オウレン抽出物(特許文献1参照)、トウヒ抽出物(特許文献2参照)などが知られている。
しかしながら、これまで角層バリア機能の改善に用いられていた成分は、細胞間脂質の成分を補うことや、皮膚に被膜を形成させることにより、皮膚バリア機能の改善効果を発揮していたが、表皮角化細胞のTJの構造については改善効果が十分でない場合もあり、機能的なTJの形成に働きかける成分の開発が望まれているのが現状である。
特開2007−176830号公報 特開2007−176835号公報 The Journal of Cell Biology 156:1099−1111(2002) 日本香粧品科学会誌Vol.31:296−301(2007)
本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、優れたクローディン産生促進作用を有するクローディン産生促進剤、及び優れたオクルディン産生促進作用を有するオクルディン産生促進剤、並びに、表皮バリア機能の正常化による乾燥肌、荒れ肌、アトピー性皮膚炎や各種感染症などの皮膚症状の予防・改善を効果的に行うことができる皮膚バリア機能改善剤を提供することを目的とする。
本発明者は、前記課題を解決するために、種々検討を行ったところ、アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、ウコンの抽出物、ノイバラの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、シソの抽出物、トウキンセンカの抽出物、モモの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物がクローディン産生促進作用を有し、アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物がオクルディン産生促進作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、本発明者の前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
<1> アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、ウコンの抽出物、ノイバラの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、シソの抽出物、トウキンセンカの抽出物、モモの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物から選択される少なくとも1種を含有することを特徴とするクローディン産生促進剤である。
<2> アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物から選択される少なくとも1種を含有することを特徴とするオクルディン産生促進剤である。
<3> 前記<1>に記載のクローディン産生促進剤及び前記<2>に記載のオクルディン産生促進剤の少なくともいずれかを含有することを特徴とする皮膚バリア機能改善剤である。
本発明によれば、前記従来における諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、優れたクローディン産生促進作用を有するクローディン産生促進剤、及び優れたオクルディン産生促進作用を有するオクルディン産生促進剤、並びに、表皮バリア機能の正常化による乾燥肌、荒れ肌、アトピー性皮膚炎や各種感染症などの皮膚症状の予防・改善を効果的に行うことができる皮膚バリア機能改善剤を提供することができる。
(クローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤)
本発明のクローディン産生促進剤は、アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、ウコンの抽出物、ノイバラの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、シソの抽出物、トウキンセンカの抽出物、モモの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物から選択される少なくとも1種を含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
本発明のオクルディン産生促進剤は、アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物から選択される少なくとも1種を含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記アスパラサスリネアリスは、マメ科(Leguminosae)の植物であり、学名はAspalathus linearis(N.L.Burm.) R.Dahlgrである。
抽出原料として使用する前記アスパラサスリネアリスの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、特に全草が好ましい。
前記イチョウは、イチョウ科(Ginkgoaceae)の植物であり、学名はGinkgo biloba Linneである。
抽出原料として使用する前記イチョウの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、花、蕾、果実、果皮、果核、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、葉が好ましい。
前記イラクサは、イラクサ科(Urticaceae)の植物であり、学名はUrtica thubergiana Siebold et Zuccariniである。
抽出原料として使用する前記イラクサの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、花、蕾、果実、果皮、果核、地上部、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、葉が好ましい。
前記ウコンは、ショウガ科(Zingiberaceae)の植物であり、学名はCurcuma longa L.である。前記ウコンは、多年草であり、インド、東南アジア、中国南部などの熱帯地方や、日本では沖縄地方でも栽培されており、これらの地域から容易に入手可能である。
抽出原料として使用する前記ウコンの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、花、蕾、根茎、地上部、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、根茎が好ましい。
前記ノイバラは、バラ科(Rosaceae)の植物であり、学名はRosa multiflora Thunbergである。
抽出原料として使用する前記ノイバラの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、花、蕾、種子、果実、果皮、果核、地上部、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、果実(エイジツ)が好ましい。
前記オウゴンは、シソ科(Labiatae)の植物であり、学名はScutellaria baicalensis Georgiである。
抽出原料として使用する前記オウゴンの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、根、花、蕾、種子、果実、果皮、果核、地上部、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、根が好ましい。
前記ヨモギは、キク科(Compositae)の植物であり、学名はArtemisia princeps Pampaniniである。
抽出原料として使用する前記ヨモギの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、根、花、蕾、種子、果実、果皮、果核、地上部、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、葉(生薬名:ガイヨウ)が好ましい。
前記カミツレは、キク科(Compositae)の植物であり、学名はMatricaria chamomilla L.である。
抽出原料として使用する前記カミツレの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、根、花、蕾、種子、果実、果皮、果核、地上部、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、花が好ましい。
前記シソは、シソ科(Labiatae)の植物であり、学名はPerilla frutescens Britton var. acuta Kuboである。
抽出原料として使用する前記シソの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、根、花、蕾、種子、果実、果皮、果核、地上部、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、葉が好ましい。
前記トウキンセンカは、キク科(Compositae)の植物であり、学名はCalendula officinalis L.である。
抽出原料として使用する前記トウキンセンカの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、花、蕾、種子、果実、果皮、果核、地上部、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、花が好ましい。
前記モモは、バラ科(Rosaceae)の植物であり、学名はPrunus persica B.である。
抽出原料として使用する前記モモの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、花、蕾、種子、地上部、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、葉が好ましい。
前記マチルスオドラチシマは、クスノキ科(Lauraceae)の植物であり、学名はMachilus odoratissimaである。
抽出原料として使用する前記マチルスオドラチシマの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、花、根、樹皮、枝、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、樹皮が好ましい。
前記メリッサは、シソ科(Labiatae)の植物であり、学名はMelissa officinalis L.である。
抽出原料として使用する前記メリッサの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、根、花、果実、果皮、果核、全草、これらの混合物などが挙げられ、これらの中でも、葉が好ましい。
前記ラベンダーは、シソ科(Labiatae)の植物であり、学名はLavandula vera D.C.である。
抽出原料として使用する前記ラベンダーの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、葉、茎、花、根、果実、果皮、果核、これらの混合物が挙げられ、これらの中でも、花が好ましい。
前記レイシは、サルノコシカケ科(Polyporaceae)の植物であり、学名はGanoderma lucidum(Fr.)Karst.である。
抽出原料として使用する前記レイシの部位としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、特に子実体が好ましい。
前記ローヤルゼリーは、ミツバチ科(Apidae)のミツバチの咽頭分泌物であり、学名はヨーロッパミツバチApis melifica L.である。
抽出原料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、ウコンの抽出物、ノイバラの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、シソの抽出物、トウキンセンカの抽出物、モモの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物における、クローディン産生促進作用を発揮する物質の詳細については不明であるが、前記各抽出物がこのような優れた作用を有し、クローディン産生促進剤として有用であることは、従来には全く知られておらず、本発明者による新たな知見である。
前記アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物における、オクルディン産生促進作用を発揮する物質の詳細については不明であるが、前記各抽出物がこのような優れた作用を有し、オクルディン産生促進剤として有用であることは、従来には全く知られておらず、本発明者による新たな知見である。
前記各植物の抽出物は、植物の抽出に一般に用いられている方法を利用して、前記各植物の抽出原料に抽出処理を施すことにより、容易に得ることができる。また、前記各植物の抽出物としては、市販品を使用してもよい。なお、前記各植物の抽出物には、前記各植物の抽出原料の抽出液、該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、該抽出液を乾燥して得られる乾燥物、又は、これらの粗精製物若しくは精製物のいずれもが含まれる。
前記ローヤルゼリーの抽出物は、ローヤルゼリーの抽出に一般に用いられている方法を利用して、前記ローヤルゼリーの抽出原料に抽出処理を施すことにより、容易に得ることができる。中でも、ヨーロッパミツバチの咽頭部から分泌されるローヤルゼリーのエタノール抽出物が好ましい。また、前記ローヤルゼリーの抽出物としては、市販品を使用してもよい。なお、前記ローヤルゼリーの抽出物には、前記ローヤルゼリーの抽出原料の抽出液、該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、該抽出液を乾燥して得られる乾燥物、又は、これらの粗精製物若しくは精製物のいずれもが含まれる。
前記各植物の抽出原料の形態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、採取後ただちに乾燥し、粉砕したものが好ましい。前記乾燥は、例えば、天日で行ってもよいし、通常使用される乾燥機を用いて行ってもよい。なお、前記各植物の抽出原料は、ヘキサン、ベンゼンなどの非極性溶媒によって脱脂などの前処理を施してから、抽出原料として使用してもよい。脱脂などの前処理を行うことにより、前記各植物の抽出原料の極性溶媒による抽出処理を、効率よく行うことができる。
前記ローヤルゼリーの抽出原料の形態としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記抽出に用いる溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、親水性有機溶媒、又は、これらの混合溶媒を、室温又は溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。前記各植物及び前記ローヤルゼリーに含まれるクローディン産生促進作用及びオクルディン産生促進作用の少なくともいずれかを示す成分は、極性溶媒を抽出溶媒とする抽出処理によって容易に抽出することができる。
前記抽出溶媒として使用し得る水としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水などの他、これらに各種処理を施したものが含まれる。水に施す処理としては、例えば、精製、加熱、殺菌、ろ過、イオン交換、浸透圧の調整、緩衝化などが含まれる。したがって、前記抽出溶媒として使用し得る水には、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水なども含まれる。
前記抽出溶媒として使用し得る前記親水性有機溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールなどの炭素数1〜5の低級アルコール;アセトン、メチルエチルケトンなどの低級脂肪族ケトン;1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンなどの炭素数2〜5の多価アルコールなどが挙げられ、該親水性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。
なお、前記水と前記親水性有機溶媒との混合溶媒を使用する際には、低級アルコールの場合は水10質量部に対して1質量部〜90質量部、低級脂肪族ケトンの場合は水10質量部に対して1質量部〜40質量部を混合したものを使用することが好ましい。また、多価アルコールの場合は水10質量部に対して1質量部〜90質量部を混合したものを使用することが好ましい。
前記各抽出原料から、クローディン産生促進作用及びオクルディン産生促進作用の少なくともいずれかを有する抽出物を抽出するにあたって、特殊な抽出方法を採用する必要はなく、室温又は還流加熱下で、任意の抽出装置を用いて抽出することができる。
具体的には、抽出溶媒を満たした処理槽内に、前記各抽出原料を投入し、更に必要に応じて時々攪拌しながら、30分〜4時間静置して可溶性成分を溶出した後、ろ過して固形物を除去し、得られた抽出液から抽出溶媒を留去し、乾燥することにより抽出物を得ることができる。抽出溶媒量は通常、抽出原料の5倍量〜15倍量(質量比)である。抽出条件は、抽出溶媒として水を用いた場合には、通常50℃〜95℃にて1時間〜4時間程度である。また、抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、通常40℃〜80℃にて30分〜4時間程度である。なお、溶媒で抽出することにより得られる抽出液は、抽出溶媒が安全性の高いものであれば、そのまま本発明のクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤の少なくともいずれかの有効成分として使用することができるが、濃縮液又はその乾燥物としたものの方が利用しやすい。
抽出により得られる前記抽出液は、該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、該抽出液の乾燥物、又はこれらの粗精製物若しくは精製物を得るため、常法に従って希釈、濃縮、乾燥、精製などの処理を施してもよい。なお、抽出により得られる前記抽出液は、そのままでもクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤の少なくともいずれかの有効成分として使用することができるが、濃縮液又はその乾燥物としたものの方が利用しやすい。抽出液の乾燥物を得るにあたっては、常法を利用することができ、また、吸湿性を改善するためにデキストリン、シクロデキストリンなどのキャリアーを添加してもよい。また、各抽出原料は特有の匂いと味を有している場合があり、そのため、前記抽出原料の抽出物に対しては、生理活性の低下を招かない範囲で、脱色、脱臭などを目的とする精製を行うことも可能であるが、例えば、化粧料に添加する場合などには大量に使用するものではないから、未精製のままでも実用上支障はない。なお、精製は、具体的には活性炭処理、吸着樹脂処理、イオン交換樹脂処理などによって行うことができる。
以上のようにして得られる前記抽出物は、クローディン産生促進作用、及びオクルディン産生促進作用の少なくともいずれかを有し、これらの作用に基づき、本発明のクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤の少なくともいずれかの有効成分として、それぞれ好適に利用可能なものである。
前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤中の前記抽出物の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、また、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤は、前記抽出物そのものであってもよい。
また、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤中、前記各抽出物は、いずれか1種のみが含まれていてもよいし、2種以上が含まれていてもよい。前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤中に2種以上の前記抽出物が含まれる場合の、各々の含有量比としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
また、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤中に含まれ得る、前記各抽出物以外のその他の成分としても、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記各抽出物を所望の濃度に希釈などするための、生理食塩液などが挙げられる。また、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤中の前記その他の成分の含有量にも、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
また、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤は、必要に応じて製剤化することにより、粉末状、顆粒状、錠剤状など、任意の剤形とすることができる。
(皮膚バリア機能改善剤)
本発明の皮膚バリア機能改善剤は、前記クローディン産生促進剤及び前記オクルディン産生促進剤の少なくともいずれかを含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記皮膚バリア機能改善剤中の前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤の少なくともいずれかの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、また、前記皮膚バリア機能改善剤は、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤の少なくともいずれかそのものであってもよい。
また、前記皮膚バリア機能改善剤中、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤は、いずれか1種のみが含まれていてもよいし、2種が含まれていてもよい。前記皮膚バリア機能改善剤中に前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤が含まれる場合の、各々の含有量比としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
また、前記皮膚バリア機能改善剤中に含まれ得る、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤以外のその他の成分としても、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記クローディン産生促進剤、及び前記オクルディン産生促進剤の少なくともいずれかを所望の濃度に希釈などするための、生理食塩液などが挙げられる。また、前記皮膚バリア機能改善剤中の前記その他の成分の含有量にも、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
また、前記皮膚バリア機能改善剤は、必要に応じて製剤化することにより、粉末状、顆粒状、錠剤状など、任意の剤形とすることができる。
(効果)
本発明のクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤、並びに、皮膚バリア機能改善剤は、日常的に使用することが可能であり、有効成分である前記各抽出物の働きによって、優れたクローディン産生促進作用、及び優れたオクルディン産生促進作用の少なくともいずれかを有し、これらの作用に基づく皮膚バリア改善作用を、極めて効果的に発揮させることができるものである。そのため、本発明のクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤、並びに、皮膚バリア機能改善剤によれば、例えば、乾燥肌、荒れ肌、アトピー性皮膚炎、及び各種感染症などの皮膚症状の予防・改善を効果的に行うことができる。
なお、本発明のクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤、並びに、皮膚バリア機能改善剤は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、その作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物(例えば、マウス、ラット、ハムスター、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、サルなど)に対して適用することも可能である。
また、本発明のクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤、並びに、皮膚バリア機能改善剤は、天然由来の各抽出物を有効成分としたものであり、安全性に優れる点でも、有利である。
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではない。
(製造例1)
−各植物の水抽出物の製造−
各植物の抽出原料として、アスパラサスリネアスの全草、イチョウの葉、イラクサの葉、ウコンの根茎、ノイバラの果実、オウゴンの根、ヨモギの葉、カミツレの花、シソの葉、トウキンセンカの花、モモの葉、マチルスオドラチシマの樹皮、メリッサの葉、ラベンダーの花、レイシの子実体をそれぞれ使用した。前記各植物の抽出原料100gを、水1,000mLに投入し、穏やかに攪拌しながら2時間、90℃に保った後、ろ過した。ろ液を40℃で減圧下に濃縮し、更に減圧乾燥機で乾燥して、粉末状の抽出物を得た。
(製造例2)
−ローヤルゼリーの抽出物の製造−
ヨーロッパミツバチ(Apis melifica L.)の咽頭部から分泌されるローヤルゼリー1kgに50体積%エタノール(水とエタノールとの体積比1:1)9.5Lを加えて、10℃にて5時間撹拌した。これを5,000rpmで30分間遠心分離し、得られた上澄液を集め、冷所にて1ヶ月間放置した。これをメンブランフィルター(2μm)で濾過し、ろ液に50体積%エタノール(水とエタノールとの体積比1:1)を追加し、全量を10Lとした。これを真空凍結乾燥し、凍結乾燥物を得た。
(実施例1:クローディン‐1産生促進作用試験)
被験試料として、アスパラサスリネアリス抽出液、イチョウ葉抽出液、イラクサ抽出液、ウコン抽出液‐J、エイジツ抽出液‐R、オウゴン抽出液、ガイヨウ抽出液、カミツレ抽出液、シソ抽出液、トウキンセンカ抽出液、モモ抽出液、マチルス抽出液、メリッサ抽出液‐J、ラベンダー抽出液、レイシ抽出液、及びローヤルゼリー抽出液(全て丸善製薬株式会社製)の各凍結乾燥品を用い、下記の試験方法によりクローディン‐1産生促進作用を試験した。
正常ヒト皮膚表皮角化細胞(NHEK)を80cmのフラスコで正常ヒト表皮角化細胞培地(KGM)にて37℃、5%CO下で培養し、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を2.0×10個/mLの細胞密度となるようにKGMで希釈した後、96ウェルプレートに1ウェルあたり100μLずつ播種し、5%CO下、37℃で1日間培養した。
培養終了後、KGMで溶解した被験試料の溶液を各ウェルに100μLずつ添加し、37℃、5%CO下で24時間培養した。培養終了後、培地を抜き、細胞をプレートに固定させ、細胞表面に発現したクローディン‐1の量をポリクローナルクローディン‐1抗体を用いたELISA法により測定した。
得られた測定結果から、下記式によりクローディン‐1産生促進率(%)を算出した。
クローディン‐1産生促進率(%)= A / B × 100
ただし、式中、Aは、「被験試料添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。Bは、「被験試料無添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。
上記試験の結果を表1〜16に示す。なお、上記式において、試料無添加のクローディン‐1産生促進率は100%となる。
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
表1〜16の結果から、アスパラサスリネアリス、イチョウ、イラクサ、ウコン、ノイバラ、オウゴン、ヨモギ、カミツレ、シソ、トウキンセンカ、モモ、マチルスオドラチシマ、メリッサ、ラベンダー、レイシ、及びローヤルゼリーの各抽出物は、優れたクローディン‐1産生促進作用を有することが確認できた。
(実施例2:オクルディン産生促進作用試験)
被験試料として、アスパラサスリネアリス抽出液、イチョウ葉抽出液、イラクサ抽出液、オウゴン抽出液、ガイヨウ抽出液、カミツレ抽出液、マチルス抽出液、メリッサ抽出液‐J、ラベンダー抽出液、レイシ抽出液、及びローヤルゼリー抽出液(全て丸善製薬株式会社製)の各凍結乾燥品を用い、下記の試験方法によりオクルディン産生促進作用を試験した。
正常ヒト皮膚表皮角化細胞(NHEK)を80cm2のフラスコで正常ヒト表皮角化細胞培地(KGM)にて37℃、5%CO下で培養し、トリプシン処理により細胞を回収した。回収した細胞を2.0×10個/mLの細胞密度となるようにKGMで希釈した後、96ウェルプレートに1ウェルあたり100μLずつ播種し、5%CO2下、37℃で1日間培養した。
培養終了後、KGMで溶解した試料溶液を各ウェルに100μLずつ添加し、37℃、5%CO2下で24時間培養した。培養終了後、培地を抜き、細胞をプレートに固定させ細胞表面に発現したオクルディンの量をポリクローナルオクルディン抗体を用いたELISA法により測定した。
得られた測定結果から、下記式によりオクルディン産生促進率(%)を算出した。
オクルディン産生促進率(%)= C / D × 100
ただし、式中、Cは、「被験試料添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。Dは、「被験試料無添加時の波長405nmにおける吸光度」を表す。
上記試験の結果を表17〜27に示す。なお、上記式において、試料無添加のオクルディン産生促進率は100%となる。
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
Figure 2009256244
表17〜27の結果から、アスパラサスリネアリス、イチョウ、イラクサ、オウゴン、ヨモギ、カミツレ、マチルスオドラチシマ、メリッサ、ラベンダー、レイシ、及びローヤルゼリーの各抽出物は、優れたオクルディン産生促進作用を有することが確認できた。
実施例1〜2の結果から、アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、ウコンの抽出物、ノイバラの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、シソの抽出物、トウキンセンカの抽出物、モモの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物は、クローディン産生促進作用、及びオクルディン産生促進作用の少なくともいずれかを有することが確認され、これらのことから、アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、ウコンの抽出物、ノイバラの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、シソの抽出物、トウキンセンカの抽出物、モモの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物が、皮膚バリア機能改善剤の有効成分として、好適に利用可能であることが示唆された。
本発明のクローディン産生促進剤、及びオクルディン産生促進剤、並びに、皮膚バリア機能改善剤は、優れたクローディン産生促進作用、及び優れたオクルディン産生促進作用の少なくともいずれかを有し、これらの作用に基づく皮膚バリア改善作用を、極めて効果的に発揮させることができるので、例えば、乾燥肌、荒れ肌、アトピー性皮膚炎、及び各種感染症などの皮膚症状の予防・改善を目的として、好適に利用可能である。

Claims (3)

  1. アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、ウコンの抽出物、ノイバラの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、シソの抽出物、トウキンセンカの抽出物、モモの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物から選択される少なくとも1種を含有することを特徴とするクローディン産生促進剤。
  2. アスパラサスリネアリスの抽出物、イチョウの抽出物、イラクサの抽出物、オウゴンの抽出物、ヨモギの抽出物、カミツレの抽出物、マチルスオドラチシマの抽出物、メリッサの抽出物、ラベンダーの抽出物、レイシの抽出物、及びローヤルゼリーの抽出物から選択される少なくとも1種を含有することを特徴とするオクルディン産生促進剤。
  3. 請求項1に記載のクローディン産生促進剤及び請求項2に記載のオクルディン産生促進剤の少なくともいずれかを含有することを特徴とする皮膚バリア機能改善剤。
JP2008107518A 2008-04-17 2008-04-17 クローディン産生促進剤及びオクルディン産生促進剤 Active JP5860577B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008107518A JP5860577B2 (ja) 2008-04-17 2008-04-17 クローディン産生促進剤及びオクルディン産生促進剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008107518A JP5860577B2 (ja) 2008-04-17 2008-04-17 クローディン産生促進剤及びオクルディン産生促進剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2009256244A true JP2009256244A (ja) 2009-11-05
JP5860577B2 JP5860577B2 (ja) 2016-02-16

Family

ID=41384149

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008107518A Active JP5860577B2 (ja) 2008-04-17 2008-04-17 クローディン産生促進剤及びオクルディン産生促進剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5860577B2 (ja)

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101169736B1 (ko) * 2009-12-01 2012-07-30 고려대학교 산학협력단 플로바탄닌 화합물을 유효성분으로 포함하는 항아토피 조성물
JP2012219047A (ja) * 2011-04-06 2012-11-12 Maruzen Pharmaceut Co Ltd プロフィラグリンmRNA発現促進剤
JP2012254955A (ja) * 2011-06-09 2012-12-27 Fancl Corp Mif分泌抑制剤
US20130045267A1 (en) * 2010-02-05 2013-02-21 University Of Rochester Methods of using agents that modulate claudin expression
JP2014097959A (ja) * 2012-11-15 2014-05-29 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd クローディン産生促進剤、オクルディン産生促進剤、タイトジャンクション機能強化剤
JP2016193857A (ja) * 2015-03-31 2016-11-17 丸善製薬株式会社 皮膚化粧料および飲食品
JP2017039708A (ja) * 2015-08-17 2017-02-23 御木本製薬株式会社 クローディン産生促進剤、オクルディン産生促進剤、タイトジャンクション機能強化剤
JP2017075117A (ja) * 2015-10-14 2017-04-20 丸善製薬株式会社 バリア機能改善剤
JP2017132758A (ja) * 2016-01-25 2017-08-03 御木本製薬株式会社 クローディン産生促進剤、オクルディン産生促進剤、タイトジャンクション機能強化剤
JP2018002703A (ja) * 2016-06-23 2018-01-11 御木本製薬株式会社 ソラヤシン産生促進剤
KR20180041107A (ko) * 2018-04-16 2018-04-23 주식회사 엘지생활건강 피부 개선용 조성물
JP2018104322A (ja) * 2016-12-26 2018-07-05 サンスター株式会社 皮膚バリア機能増強又は改善組成物
JP2019081712A (ja) * 2017-10-27 2019-05-30 丸善製薬株式会社 神経成長因子発現抑制剤およびセマフォリン3a発現促進剤
WO2019225728A1 (ja) * 2018-05-25 2019-11-28 ポーラ化成工業株式会社 加齢又は低酸素による皮膚の状態を改善する成分のスクリーニング方法並びに皮下組織の粘弾性を指標とする皮下組織の酸素レベル又は皮下脂肪細胞の線維化レベルの推定方法
CN111514173A (zh) * 2019-02-01 2020-08-11 宝龄富锦生技股份有限公司 修复皮肤屏障的组合物及其用途
JP2020132546A (ja) * 2019-02-15 2020-08-31 ポーラ化成工業株式会社 細胞間接着低下抑制剤
JP2022166079A (ja) * 2017-09-13 2022-11-01 大正製薬株式会社 Mitol産生を促進する成分を有効成分として含有する種々因子の産生調節用組成物、mitol産生促進剤及びmitol産生促進作用を指標とする種々因子の産生調節剤のスクリーニング方法
KR20220151196A (ko) 2020-03-10 2022-11-14 산토리 홀딩스 가부시키가이샤 피부 배리어 기능의 저하 억제 또는 개선용 조성물, 4형 콜라겐의 발현의 저하 억제 또는 개선용 조성물 및 피부 배리어 기능의 저하 억제 또는 개선 작용을 갖는 물질의 스크리닝 방법
JP7556508B2 (ja) 2019-11-29 2024-09-26 ポーラ化成工業株式会社 Glut1発現促進剤

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3564382B1 (en) 2016-12-28 2022-06-29 Yamada Bee Company, Inc. Fermented product and production method therefor

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6483013A (en) * 1987-09-24 1989-03-28 Narisu Cosmetic Co Ltd Dermal drug for external use
JPH07187991A (ja) * 1993-12-27 1995-07-25 Taisho Pharmaceut Co Ltd シソエキスおよびカミツレエキス含有浴用剤
JPH10279491A (ja) * 1997-04-01 1998-10-20 Kao Corp インターロイキン4産生抑制剤
JP2000169359A (ja) * 1998-09-30 2000-06-20 Kao Corp セラミド産生促進剤
JP2001240529A (ja) * 2000-03-01 2001-09-04 Pola Chem Ind Inc 美肌用の化粧料
JP2001288066A (ja) * 2000-03-31 2001-10-16 Shiseido Co Ltd 皮膚バリアー機能改善剤
JP2002308791A (ja) * 2001-04-11 2002-10-23 Pias Arise Kk セラミダーゼ活性抑制剤、及びその活性抑制剤を含む皮膚外用剤、化粧料、医薬部外品
JP2003146838A (ja) * 2001-11-14 2003-05-21 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 皮膚化粧料及び美容用飲食品
JP2003171310A (ja) * 2002-05-02 2003-06-20 Noevir Co Ltd 皮膚バリア機能強化剤
JP2005179291A (ja) * 2003-12-22 2005-07-07 Noevir Co Ltd β−エンドルフィン産生促進剤
JP2006001837A (ja) * 2004-06-15 2006-01-05 Nonogawa Shoji Kk オピオイドレセプター傷害抑制剤
JP2006036676A (ja) * 2004-07-26 2006-02-09 Hiroyuki Haruta 代謝促進剤及び外用剤
JP2006117612A (ja) * 2004-10-25 2006-05-11 Ichimaru Pharcos Co Ltd 活性酸素消去剤
JP2006124350A (ja) * 2004-11-01 2006-05-18 Nippon Menaade Keshohin Kk Nmf産生促進剤
JP2007210948A (ja) * 2006-02-09 2007-08-23 Nippon Menaade Keshohin Kk タイトジャンクション形成促進剤
JP2007277149A (ja) * 2006-04-06 2007-10-25 Kao Corp インボルクリン発現促進剤

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6483013A (en) * 1987-09-24 1989-03-28 Narisu Cosmetic Co Ltd Dermal drug for external use
JPH07187991A (ja) * 1993-12-27 1995-07-25 Taisho Pharmaceut Co Ltd シソエキスおよびカミツレエキス含有浴用剤
JPH10279491A (ja) * 1997-04-01 1998-10-20 Kao Corp インターロイキン4産生抑制剤
JP2000169359A (ja) * 1998-09-30 2000-06-20 Kao Corp セラミド産生促進剤
JP2001240529A (ja) * 2000-03-01 2001-09-04 Pola Chem Ind Inc 美肌用の化粧料
JP2001288066A (ja) * 2000-03-31 2001-10-16 Shiseido Co Ltd 皮膚バリアー機能改善剤
JP2002308791A (ja) * 2001-04-11 2002-10-23 Pias Arise Kk セラミダーゼ活性抑制剤、及びその活性抑制剤を含む皮膚外用剤、化粧料、医薬部外品
JP2003146838A (ja) * 2001-11-14 2003-05-21 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 皮膚化粧料及び美容用飲食品
JP2003171310A (ja) * 2002-05-02 2003-06-20 Noevir Co Ltd 皮膚バリア機能強化剤
JP2005179291A (ja) * 2003-12-22 2005-07-07 Noevir Co Ltd β−エンドルフィン産生促進剤
JP2006001837A (ja) * 2004-06-15 2006-01-05 Nonogawa Shoji Kk オピオイドレセプター傷害抑制剤
JP2006036676A (ja) * 2004-07-26 2006-02-09 Hiroyuki Haruta 代謝促進剤及び外用剤
JP2006117612A (ja) * 2004-10-25 2006-05-11 Ichimaru Pharcos Co Ltd 活性酸素消去剤
JP2006124350A (ja) * 2004-11-01 2006-05-18 Nippon Menaade Keshohin Kk Nmf産生促進剤
JP2007210948A (ja) * 2006-02-09 2007-08-23 Nippon Menaade Keshohin Kk タイトジャンクション形成促進剤
JP2007277149A (ja) * 2006-04-06 2007-10-25 Kao Corp インボルクリン発現促進剤

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101169736B1 (ko) * 2009-12-01 2012-07-30 고려대학교 산학협력단 플로바탄닌 화합물을 유효성분으로 포함하는 항아토피 조성물
US20130045267A1 (en) * 2010-02-05 2013-02-21 University Of Rochester Methods of using agents that modulate claudin expression
JP2012219047A (ja) * 2011-04-06 2012-11-12 Maruzen Pharmaceut Co Ltd プロフィラグリンmRNA発現促進剤
JP2012254955A (ja) * 2011-06-09 2012-12-27 Fancl Corp Mif分泌抑制剤
JP2014097959A (ja) * 2012-11-15 2014-05-29 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd クローディン産生促進剤、オクルディン産生促進剤、タイトジャンクション機能強化剤
JP2016193857A (ja) * 2015-03-31 2016-11-17 丸善製薬株式会社 皮膚化粧料および飲食品
JP2017039708A (ja) * 2015-08-17 2017-02-23 御木本製薬株式会社 クローディン産生促進剤、オクルディン産生促進剤、タイトジャンクション機能強化剤
JP2017075117A (ja) * 2015-10-14 2017-04-20 丸善製薬株式会社 バリア機能改善剤
JP2017132758A (ja) * 2016-01-25 2017-08-03 御木本製薬株式会社 クローディン産生促進剤、オクルディン産生促進剤、タイトジャンクション機能強化剤
JP2018002703A (ja) * 2016-06-23 2018-01-11 御木本製薬株式会社 ソラヤシン産生促進剤
JP2018104322A (ja) * 2016-12-26 2018-07-05 サンスター株式会社 皮膚バリア機能増強又は改善組成物
JP2022166079A (ja) * 2017-09-13 2022-11-01 大正製薬株式会社 Mitol産生を促進する成分を有効成分として含有する種々因子の産生調節用組成物、mitol産生促進剤及びmitol産生促進作用を指標とする種々因子の産生調節剤のスクリーニング方法
JP7452586B2 (ja) 2017-09-13 2024-03-19 大正製薬株式会社 Mitol産生を促進する成分を有効成分として含有する種々因子の産生調節用組成物、mitol産生促進剤及びmitol産生促進作用を指標とする種々因子の産生調節剤のスクリーニング方法
JP2019081712A (ja) * 2017-10-27 2019-05-30 丸善製薬株式会社 神経成長因子発現抑制剤およびセマフォリン3a発現促進剤
JP7402478B2 (ja) 2017-10-27 2023-12-21 丸善製薬株式会社 神経成長因子発現抑制剤およびセマフォリン3a発現促進剤
KR20180041107A (ko) * 2018-04-16 2018-04-23 주식회사 엘지생활건강 피부 개선용 조성물
KR102013164B1 (ko) * 2018-04-16 2019-08-22 주식회사 엘지생활건강 피부 개선용 조성물
WO2019225728A1 (ja) * 2018-05-25 2019-11-28 ポーラ化成工業株式会社 加齢又は低酸素による皮膚の状態を改善する成分のスクリーニング方法並びに皮下組織の粘弾性を指標とする皮下組織の酸素レベル又は皮下脂肪細胞の線維化レベルの推定方法
CN111514173A (zh) * 2019-02-01 2020-08-11 宝龄富锦生技股份有限公司 修复皮肤屏障的组合物及其用途
JP2020132546A (ja) * 2019-02-15 2020-08-31 ポーラ化成工業株式会社 細胞間接着低下抑制剤
JP7391517B2 (ja) 2019-02-15 2023-12-05 ポーラ化成工業株式会社 細胞間接着低下抑制剤
JP7556508B2 (ja) 2019-11-29 2024-09-26 ポーラ化成工業株式会社 Glut1発現促進剤
KR20220151196A (ko) 2020-03-10 2022-11-14 산토리 홀딩스 가부시키가이샤 피부 배리어 기능의 저하 억제 또는 개선용 조성물, 4형 콜라겐의 발현의 저하 억제 또는 개선용 조성물 및 피부 배리어 기능의 저하 억제 또는 개선 작용을 갖는 물질의 스크리닝 방법

Also Published As

Publication number Publication date
JP5860577B2 (ja) 2016-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5860577B2 (ja) クローディン産生促進剤及びオクルディン産生促進剤
JP2009132662A (ja) グルタチオン産生促進剤
Jain et al. Inflammation: Natural resources and its applications
JP2008007412A (ja) インボルクリン産生促進剤及び表皮角化正常化剤
US20090117146A1 (en) System and method for promoting hair growth and improving hair and scalp health
KR101806800B1 (ko) 황금 추출물을 포함하는 복합 천연 방부제 및 그 제조방법
KR102271886B1 (ko) 한방복합조성물을 유효성분으로 함유하는 기능성 화장료 조성물
JP2009256272A (ja) Atp産生促進剤および表皮細胞賦活化剤
JP2011105644A (ja) メラニン取込抑制剤
JP2009256271A (ja) アクアポリン3mRNA発現促進剤及び皮膚水分保持機能改善剤
KR101931549B1 (ko) 천연물질을 이용한 미백화장료 조성물 및 이를 포함하는 미백화장품
JP2009298723A (ja) Iv型コラーゲン産生促進剤
KR101794006B1 (ko) 식물 추출물을 포함하는 염증 개선용 조성물
KR102545718B1 (ko) 갯질경을 유효성분으로 포함하는 피부세포재생용 조성물
KR101799155B1 (ko) 한방 복합추출물을 유효성분으로 함유하는 피부개선용 외용제 조성물
JP2010155811A (ja) 免疫細胞賦活剤
Pareek et al. Pharmocognostic studies on Nymphaea spp
JP2015086168A (ja) リパーゼ阻害剤および皮脂コントロール用皮膚化粧料
Ali Histological effects of aqueous extract of Mentha spicata on liver in albino mice
JP2010065007A (ja) クローディン−1産生促進剤及び皮膚バリア機能改善剤
Garmashov et al. Technological parameters of countercurrent extraction: deriving bioactive compounds from plant raw materials
KR101835661B1 (ko) 세리포리아락세라타 추출물을 함유하는 피부가려움 완화와 피부염 예방 기능의 화장료 조성물 및 이를 포함하는 화장품
KR101931952B1 (ko) 천연추출물을 이용한 항노화화장료 조성물 및 이를 포함하는 항노화 화장품
KR101684869B1 (ko) 세리포리아락세라타 추출물 함유 목욕용제
JP6629271B2 (ja) Endo180産生促進剤

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110415

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130507

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130705

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20140218

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140513

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20140701

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20140725

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20151016

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20151221

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5860577

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250