JP2009192851A - 感光性組成物およびそれを用いた平版印刷版用原版 - Google Patents
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Abstract
Description
前記アルカリ可溶性樹脂としては、下記一般式(III)及び/又は(IV)の構造式を含有することが好ましい。
また、本発明に係るネガ型平板印刷版原版は、支持体上に、上記の感光性組成物を含有する感光層を設けることを特徴とする。上記の感光層の上層には保護層を設けることができる。
(1)フェノール性水酸基を有するモノマー。例えば、N−(4−ヒドロキシフェニル)アクリルアミド、N−(4−ヒドロキシフェニル)メタクリルアミド、p−イソプロペニルフェノール、o−ヒドロキシフェニルアクリレート、m−ヒドロキシフェニルアクリレート、p−ヒドロキシフェニルアクリレート、o−ヒドロキシフェニルメタクリレート、m−ヒドロキシフェニルメタクリレート、p−ヒドロキシフェニルメタクリレートである。
(2)スルホンアミド基を有するモノマー。例えば、m−アミノスルホニルフェニルメタクリレート、N−(p−アミノスルホニルフェニル)メタクリルアミド、N−(p−アミノスルホニルフェニル)アクリルアミドである。
(3)活性イミド基を有するモノマー。例えばN−(p−トルエンスルホニル)メタクリルアミド、N−(p−トルエンスルホニル)アクリルアミドである。
(4)脂肪族水酸基を有するモノマー。例えば2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピルメタクリレートである。
(5)α,β−不飽和カルボン酸。例えばアクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸である。
(6)アリル基を有するモノマー。例えば、アリルメタクリレート、N−アリルメタクリルアミドである。
(7)アルキルアクリレート類またはアルキルメタクリレート類。例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸へキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸ラウリル、グリシジルアクリレート、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸アミル、メタクリル酸へキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ラウリル、グリシジルメタクリレートである。
(8)アクリルアミド類またはメタクリルアミド類。例えば、アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−エチルアクリルアミド、N−へキシルアクリルアミド、N−シクロへキシルアクリルアミド、N−ヒドロキシエチルアクリルアミド、N−フェニルアクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、N−エチルメタクリルアミド、N−へキシルメタクリルアミド、N−シクロへキシルメタクリルアミド、N−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、N−フェニルメタクリルアミドである。
(9)スチレン類。例えば、スチレン、α−メチルスチレン、クロロメチルスチレン等である。
(10)N−ビニルピロリドン、N−ビニルカルバゾ−ル、4−ビニルピリジン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等。
これらは、1種の化合物単独で用いてもよいし、(1)〜(10)の同じグループの化合物を2種類以上組み合わせて、又は異なるグループの化合物を2種類以上組み合わせて用いてもよい。
上記共重合体において必要に応じて加えられる他のモノマーの含有量は好ましくは、アルカリ可溶性樹脂中に対して1〜40質量%好ましくは、5〜40質量%である。
2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、p−キシレンジイソシアネート、m−キシレンジイソシアネート、4,4−ジフェニルメタンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシアネート、3,3−ジメチルビフェニル−4,4−ジイソシアネート、へキサンメチレンジイソシアネート、トリメチルへキサンメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、4,4−メチレンビス(シクロへキシルイソシアネート)、メチルシクロへキシル−2,4−(または2,6−)ジイソシアネート、1,3−ビス(イソシアネートメチル)シクロヘキサンなどが挙げられる。
日本化薬株式会社:IR750(アントラキノン系)、IR002,IR003(アルミニウム系)、IR820(ポリメチン系)、IRG022,IRG033(ジインモニウム系)、CY−2,CY−4,CY−9,CY−10,CY−20
大日本インキ化学工業株式会社:Fastogen blue 8120
みどり化学株式会社:MIR−101,1011,1021
その他、株式会社日本感光色素、三井化学株式会社、昭和電工株式会社、富士フィルム株式会社等の各社からも、上記色素は市販されている。
上記感脂性樹脂が感光性組成物の総質量に占める割合は、0.01〜10質量%が好ましく、より好ましくは、0.05〜10質量%である。
上記可塑剤が、感光性組成物に占める割合は、0.01〜10質量%が好ましく、より好ましくは、0.05〜10質量%である。
厚さ0.24mmのアルミニウム(材質1050)をアルカリ脱脂した後、パーミストンの水懸濁液をかけながらナイロンブラシで表面を研磨し、よく水洗した。次いで、70℃、15重量%水酸化ナトリウム水溶液を5秒間かけ流し、表面を3g/m2エッチングした後、さらに水洗を行ない、次いで、1N塩酸浴中で200クーロン/dm2で電解粗面化処理を行った。引き続き水洗した後、15重量%水酸化ナトリウム水溶液で表面を再度エッチングし、水洗を行った後、20重量%の硝酸水溶液に浸漬して、デスマットした。次いで、15重量%硫酸水溶液中で陽極酸化処理を行って、2.0g/m2の酸化皮膜を形成し、水洗の後、50℃の1重量%のフッ化カリウムと10重量%のリン酸一ナトリウムの混合溶液で後処理し、水洗・乾燥した。
次に、下記感光液の本発明のシランカップリング剤(II)の種類を変えて、3種類の感光液イ〜ハを調製した。これらの感光液を上記アルミニウム板上に乾燥後の膜厚が1.5g/m2になるように塗布し、90℃で3分間乾燥して平版印刷版を得た。
(感光液イ)
特定シランカップリング剤(S−1)(1.0g)
重合性化合物(E−1)(0.6g)
特定アルカリ可溶性樹脂(A−1)(2.0g)
赤外線吸収剤:赤外線吸収剤(1)(0.05g)
ラジカル重合性開始剤1:有機ホウ素塩(B−6)(0.1g)
ラジカル重合性開始剤2:トリアジン化合物(T−7)(0.1g)
染料:オイルブルー613(オリエント化学工業株式会社製)(0.05g)
溶媒:プロピレングリコールモノメチルエーテル/テトラヒドロフラン=20ml/20ml
(感光液ロ)
特定シランカップリング剤(S−2)(1.0g)
重合性化合物(E−1)(0.6g)
特定アルカリ可溶性樹脂(A−1)(2.0g)
赤外線吸収剤:赤外線吸収剤(1)(0.05g)
ラジカル重合性開始剤1:有機ホウ素塩(B−6)(0.1g)
ラジカル重合性開始剤2:トリアジン化合物(T−7)(0.1g)
染料:オイルブルー613(オリエント化学工業株式会社製)(0.05g)
溶媒:プロピレングリコールモノメチルエーテル/テトラヒドロフラン=20ml/20ml
(感光液ハ)
特定シランカップリング剤(S−1)(0.5g)
特定シランカップリング剤(S−2)(0.5g)
重合性化合物(E−1)(0.6g)
特定アルカリ可溶性樹脂(A−1)(2.0g)
赤外線吸収剤:赤外線吸収剤(1)(0.05g)
ラジカル重合性開始剤1:有機ホウ素塩(B−6)(0.1g)
ラジカル重合性開始剤2:トリアジン化合物(T−7)(0.1g)
染料:オイルブルー613(オリエント化学工業株式会社製)(0.05g)
溶媒:プロピレングリコールモノメチルエーテル/テトラヒドロフラン=20ml/20ml
(比較感光液1)
比較シランカップリング剤(1.0g)
重合性化合物(E−1)(0.6g)
特定アルカリ可溶性樹脂(A−1)(2.0g)
赤外線吸収剤:赤外線吸収剤(1)(0.05g)
ラジカル重合性開始剤1:有機ホウ素塩(B−6)(0.1g)
ラジカル重合性開始剤2:トリアジン化合物(T−7)(0.1g)
染料:オイルブルー613(オリエント化学工業株式会社製)(0.05g)
溶媒:プロピレングリコールモノメチルエーテル/テトラヒドロフラン=20ml/20ml
(比較感光液2)
特定シランカップリング剤(S−1)(0.02g)
重合性化合物(E−1)(0.6g)
特定アルカリ可溶性樹脂(A−1)(2.0g)
赤外線吸収剤:赤外線吸収剤(1)(0.05g)
ラジカル重合性開始剤1:有機ホウ素塩(B−6)(0.1g)
ラジカル重合性開始剤2:トリアジン化合物(T−7)(0.1g)
染料:オイルブルー613(オリエント化学工業株式会社製)(0.05g)
溶媒:プロピレングリコールモノメチルエーテル/テトラヒドロフラン=20ml/20ml
(比較感光液3)
特定シランカップリング剤(S−1)(1.0g)
重合性化合物(E−1)(0.6g)
比較アルカリ可溶性樹脂(2.0g)
赤外線吸収剤:赤外線吸収剤(1)(0.05g)
ラジカル重合性開始剤1:有機ホウ素塩(B−6)(0.1g)
ラジカル重合性開始剤2:トリアジン化合物(T−7)(0.1g)
染料:オイルブルー613(オリエント化学工業株式会社製)(0.05g)
溶媒:プロピレングリコールモノメチルエーテル/テトラヒドロフラン=20ml/20ml
上記の感光層表面に、下記水溶性保護層塗布液をワイヤーバーで塗布し、乾燥装置にて90℃で3分間乾燥させた。塗布量は、2.0g/m2であった。
・ポリビニルアルコール
(日本合成化学工業株式会社製 ケン化度89モル%、重合度500) 100g
・界面活性剤(日本乳化剤、エマレックス710) 0.03g
・蒸留水 50g
得られた平版印刷版原版を以下のように評価した。
(1.感度評価)
得られた平版印刷版原版を、Creo社製Trendsetter 800QTMにて、解像度2400dpi、外面ドラム回転数360rpmで照射エネルギーを変化させて露光した。露光後、富士フイルム社製現像液(DH−N)を4希釈し、PK−910II自動現像機を用いて30℃ 12秒で現像処理した。この際、網点濃度計iCplateII(グレタグマクベス社製)を用いてFMモードで設定値50%平網が50.5(±0.5)%を再現しているところを露光感度とした。
また、上記同様にCreo社製Trendsetter 800QTMにて、露光エネルギー50mj/cm2でFM Staccato36で露光した。露光後、富士フイルム社製現像液(DH−N)を4希釈し、PK−910II自動現像機を用いて30℃ 12秒で現像処理した。この際、網点濃度計 iCplateII(グレタグマクベス社製)を用いてFMモードで設定値50%平網が50.5(±0.5)%を再現していることを確認した。
上記同様にして露光エネルギー50mj/cm2で得られた1%〜100%まで1%刻みの網点画像を、リョービ製印刷機で市販オフセット用インキにて、上質紙に印刷した。1000枚印刷するごとに止めて、電子顕微鏡写真にて画像部を拡大し、20μm四方角の1ドットの網点画像が欠落するまでの枚数を数えて判断した。
上記同様にして露光エネルギー50mj/cm2で得られた50%網点画像を、ウルトラプレートクリーナーマイルド(エスケー液製造社製)を30分間滴下し、脱脂綿で拭取った後、滴下部位をセロテープ(登録商標)(ニチバン社製)で完全に固定する。その後勢いよくはがす。画像部位の侵されかたで評価した。
Claims (4)
- 下記式(I)で表わされる単量単位を有するアルカリ可溶性樹脂と、下記一般式(II)で表わされるシランカップリング剤と、赤外線吸収剤と、ラジカル重合性開始剤と、エチレン性二重結合を有する重合性化合物とを含有する感光性組成物であって、前記シランカップリング剤が感光性組成物の15質量%〜40質量%の範囲で含まれる感光性組成物。
- 支持体と、この支持体上に形成された請求項1または2に記載の感光性組成物の感光層とを備えたネガ型平版印刷版原版。
- 支持体と、この支持体上に形成された請求項1または2に記載の感光性組成物の感光層と、この感光層の上層に形成された保護層とを備えたネガ型平版印刷版原版。
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