JP2009185063A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2009185063A5
JP2009185063A5 JP2009120386A JP2009120386A JP2009185063A5 JP 2009185063 A5 JP2009185063 A5 JP 2009185063A5 JP 2009120386 A JP2009120386 A JP 2009120386A JP 2009120386 A JP2009120386 A JP 2009120386A JP 2009185063 A5 JP2009185063 A5 JP 2009185063A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reagent
organic synthesis
synthesis reaction
reaction
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009120386A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JP2009185063A (ja
JP5113118B2 (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP2009120386A priority Critical patent/JP5113118B2/ja
Priority claimed from JP2009120386A external-priority patent/JP5113118B2/ja
Publication of JP2009185063A publication Critical patent/JP2009185063A/ja
Publication of JP2009185063A5 publication Critical patent/JP2009185063A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5113118B2 publication Critical patent/JP5113118B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

JP2009120386A 2006-03-24 2009-05-18 有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法 Active JP5113118B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009120386A JP5113118B2 (ja) 2006-03-24 2009-05-18 有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006084019 2006-03-24
JP2006084019 2006-03-24
JP2009120386A JP5113118B2 (ja) 2006-03-24 2009-05-18 有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008511981A Division JPWO2007122847A1 (ja) 2006-03-24 2007-02-19 有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2009185063A JP2009185063A (ja) 2009-08-20
JP2009185063A5 true JP2009185063A5 (enExample) 2011-04-14
JP5113118B2 JP5113118B2 (ja) 2013-01-09

Family

ID=38624764

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008511981A Pending JPWO2007122847A1 (ja) 2006-03-24 2007-02-19 有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法
JP2009120386A Active JP5113118B2 (ja) 2006-03-24 2009-05-18 有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008511981A Pending JPWO2007122847A1 (ja) 2006-03-24 2007-02-19 有機合成用試薬、及び当該試薬を用いた有機合成反応方法

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8093435B2 (enExample)
EP (1) EP2003104B1 (enExample)
JP (2) JPWO2007122847A1 (enExample)
CN (1) CN101405240B (enExample)
AU (1) AU2007242276A1 (enExample)
DK (1) DK2003104T3 (enExample)
ES (1) ES2546808T3 (enExample)
WO (1) WO2007122847A1 (enExample)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8093435B2 (en) * 2006-03-24 2012-01-10 Jitsubo Co., Ltd. Reagent for organic synthesis and method of organic synthesis reaction with the reagent
JP6092513B2 (ja) 2009-03-12 2017-03-08 味の素株式会社 フルオレン化合物
US8722934B2 (en) 2009-03-30 2014-05-13 Ajinomoto Co., Inc. Diphenylmethane compound
US8859732B2 (en) * 2009-12-25 2014-10-14 Ajinomoto Co., Inc. Benzylic compound
EP2612845B1 (en) * 2010-08-30 2020-08-05 Ajinomoto Co., Inc. Aromatic compound containing specific branch
JP6150726B2 (ja) 2011-03-09 2017-06-21 Jitsubo株式会社 新規な非ペプチド性架橋構造を含む架橋ペプチド、ならびに該架橋ペプチドの合成方法および該方法に用いる新規な有機化合物
CN103476784B (zh) 2011-05-17 2017-05-24 味之素株式会社 制备寡核苷酸的方法
WO2012165546A1 (ja) * 2011-05-31 2012-12-06 味の素株式会社 ペプチドの製造方法
EP2716649A1 (en) 2011-05-31 2014-04-09 Ajinomoto Co., Inc. Method for producing peptide
CN102584546A (zh) * 2011-09-26 2012-07-18 盘锦兴福化工有限公司 2,3—二氟苯乙醚的合成方法
US9057712B1 (en) 2011-10-27 2015-06-16 Copilot Ventures Fund Iii Llc Methods of delivery of encapsulated perfluorocarbon taggants
JP6218333B2 (ja) 2012-11-14 2017-10-25 武田薬品工業株式会社 核酸の液相合成方法
US9504747B2 (en) 2013-03-08 2016-11-29 Novartis Ag Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
EA201891018A1 (ru) * 2013-03-08 2018-09-28 Новартис Аг Липиды и липидные композиции для доставки активных агентов
JP6477464B2 (ja) 2013-05-24 2019-03-06 味の素株式会社 モルフォリノオリゴヌクレオチドの製造方法
US9365615B2 (en) 2013-09-09 2016-06-14 Jitsubo Co., Ltd. Cross-linked peptides containing non-peptide cross-linked structure, method for synthesizing cross-linked peptides, and novel organic compound used in method
WO2016117663A1 (ja) 2015-01-21 2016-07-28 味の素株式会社 沈殿促進剤およびそれを用いる沈殿化方法
DK3266792T3 (da) * 2015-03-04 2021-02-01 Jitsubo Co Ltd Fremgangsmåde til peptidsyntese
KR101889893B1 (ko) * 2015-06-12 2018-08-22 애니젠 주식회사 선별적 용해도를 갖는 트리페닐메탄 유도체 및 그의 용도
ES2924473T3 (es) 2015-12-21 2022-10-07 Univ Texas Tech System Sistema y procedimiento de síntesis de péptidos GAP en fase de solución
CN109963861B (zh) 2016-11-11 2021-09-28 积水医疗株式会社 新型三苯甲基保护剂
EP3480195A1 (en) 2017-11-07 2019-05-08 Bayer Animal Health GmbH Method for the synthesis of cyclic depsipeptides
BR112020008933A2 (pt) 2017-11-07 2020-10-20 Bayer Animal Health Gmbh método para a síntese de depsipeptídeos cíclicos
CN111971293B (zh) 2018-04-13 2024-07-30 Jitsubo株式会社 肽合成方法
US12024537B2 (en) 2018-05-31 2024-07-02 Sederma Compositions and methods for chemical synthesis
CN113039193B (zh) 2018-11-16 2024-11-12 味之素株式会社 具有分子内s-s键的环化肽的制造方法
EP3917937A4 (en) 2019-02-01 2022-11-23 Sederma SYNTHETIC STRATEGY FOR A SPLIT PROTECTION GROUP
WO2020175473A1 (ja) 2019-02-28 2020-09-03 富士フイルム株式会社 ペプチド化合物の製造方法、保護基形成用試薬、及び、芳香族複素環化合物
WO2020218497A1 (ja) 2019-04-25 2020-10-29 味の素株式会社 ペプチドの連続的製造方法
EP3992187A4 (en) 2019-06-28 2022-07-27 FUJIFILM Corporation PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PEPTIDE COMPOUND, PROTECTING GROUP REAGENT AND CONDENSED POLYCYCLIC COMPOUND
JP2024513470A (ja) 2021-04-09 2024-03-25 バッヘン・ホールディング・アクチエンゲゼルシャフト オリゴヌクレオチドおよびオリゴヌクレオチドコンジュゲートを合成するための擬似固相保護基および方法
JP7162853B1 (ja) 2021-07-02 2022-10-31 ペプチスター株式会社 液相ペプチド合成用担体結合ペプチドの分析方法
JPWO2024096023A1 (enExample) 2022-11-01 2024-05-10
EP4631955A1 (en) 2022-12-28 2025-10-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Purification method and production method of cyclic peptide
EP4516392A1 (en) 2023-09-04 2025-03-05 Vito NV Peptides, peptidic nucleic acids (pna) and oligonucleotides synthesis assisted by membrane extraction
WO2025122535A2 (en) 2023-12-06 2025-06-12 Amgen Inc. Liquid phase peptide synthesis methods
CN119462823B (zh) * 2024-11-08 2025-11-11 西北工业大学 金团簇纳米酶配体和自组装水凝胶及水凝胶制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4014937A (en) * 1974-08-26 1977-03-29 Pfizer Inc. 3,4-And 3,5-dialkoxyphenethylamines
JPH06239995A (ja) 1993-02-22 1994-08-30 Matsushita Electric Works Ltd ポリアニリン誘導体およびその製造方法
US6228391B1 (en) 1996-05-02 2001-05-08 Terumo Kabushiki Kaisha Amidine derivatives and drug carriers comprising the same
JP2000044493A (ja) 1998-07-27 2000-02-15 Asahi Chem Ind Co Ltd 化合物ライブラリー合成用保護基
JP2001122889A (ja) 1999-10-26 2001-05-08 Noguchi Inst 糖脂質アナログ化合物
US6806357B1 (en) 2001-08-20 2004-10-19 University Of Pittsburgh Fluorous nucleophilic substitution of alcohols and reagents for use therein
CN1289182C (zh) 2001-08-24 2006-12-13 独立行政法人科学技术振兴机构 相溶性-多相有机溶剂系统
JP4283469B2 (ja) * 2001-12-19 2009-06-24 独立行政法人科学技術振興機構 相溶性−多相有機溶媒システムによりアミノ酸を逐次的に付加する液相ペプチド合成法
JP2003292494A (ja) 2002-04-01 2003-10-15 Japan Science & Technology Corp 温度依存的集合形態を有するデンドリマー及びそれから成る発光体
JP2004059509A (ja) 2002-07-30 2004-02-26 Nokodai Tlo Kk 液相ペプチド合成用アミノ酸試薬
WO2004073852A1 (ja) 2003-02-24 2004-09-02 Tokyo University Of Agriculture And Technology Tlo Co., Ltd. 温度により相溶状態・分離状態が可逆変化する溶媒の組み合わせを用いた化学プロセス方法
JP4360854B2 (ja) 2003-07-08 2009-11-11 テルモ株式会社 グアニジン誘導体およびそれを構成成分とする薬物担体
JPWO2006104166A1 (ja) 2005-03-29 2008-09-11 国立大学法人東京農工大学 晶析分離用担体及び化合物の分離方法
US8093435B2 (en) * 2006-03-24 2012-01-10 Jitsubo Co., Ltd. Reagent for organic synthesis and method of organic synthesis reaction with the reagent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009185063A5 (enExample)
JP2008268931A5 (enExample)
JP2010512316A5 (enExample)
JP2009541429A5 (enExample)
JP2011524871A5 (enExample)
JP2011506531A5 (enExample)
Nannei et al. Synthesis of (+)-spirolaxine methyl ether
JP5923823B2 (ja) アセンジカルコゲノフェン誘導体用中間体及びその合成方法
Wang et al. Quinine/selectfluor combination induced asymmetric semipinacol rearrangement of allylic alcohols: an effective and enantioselective approach to α-quaternary β-fluoro aldehydes
JP2013521224A5 (enExample)
Behera et al. A greener synthesis of N-(p-toluenesulfonyl) imidazole using the bio-renewable solvent 2-MeTHF, companion DFT studies
JP2009137961A5 (enExample)
CN102276572B (zh) 一种制备维生素e乙酸酯的方法
Hasegawa et al. 2-Hydroxyphenyl-1, 3-dimethylbenzimidazolines. Formal two hydrogen atom-donors for photoinduced electron transfer reactions
JP2008526918A5 (enExample)
JP2007048462A5 (enExample)
CN106478487B (zh) 吡咯烷类化合物及其合成方法
Dong et al. Stereoselective Synthesis of (–)‐α‐Conhydrine and Its Pyrrolidine Analogue
WO2014121671A1 (zh) 一种(+)-三环羟内酯制备方法
CN102977127A (zh) 一种手性化合物
CN103965059A (zh) 一种制备(1r,2s)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的方法
JP2008214218A5 (enExample)
Kimachi et al. The highly trans-selective darzens reaction via ammonium ylides
RU2014131118A (ru) Получение циклокарбонат-функционализованных соединений
JP2007091743A5 (enExample)